专题五 课时2 生物的变异与进化-【优化探究】2026年高考生物二轮专题复习课时作业巩固提升课件（单选版）

2 3 5 6 7 8 9 1 4 一、选择题(每小题5分,共40分) 1.(2025·河北唐山二模)如图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑虚线框内的碱基改变,下列说法正确的是(　　) A.若图示AGT突变为CGT,基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B.若图示AGT突变为GGT,酶活性会发生变化 C.单个碱基的替换对酶活性影响一定小于碱基的增添 D.若图示AGT缺失AG,则翻译提前终止,肽链合成变短 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:若图示AGT突变为CGT,由于基因两条链之间的碱基配对原则不变,因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数,嘌呤与嘧啶的比值不改变,A错误;密码子的读取是由mRNA的5'→3',mRNA与基因的模板链方向相反,因此若图示AGT突变为GGT,即密码子由ACU→ACC,都是对应苏氨酸,因此酶活性不变,B错误;单个碱基的替换通常只会改变一个氨基酸,而碱基的增添可能会导致移码突变,影响多个氨基酸,但碱基替换如果发生在基因中比较靠前的位置,且替换使mRNA上的终止密码子提前出现,则对酶活性的影响比较大,因此单个碱基的替换对酶活性影响不一定小于碱基的增添,C错误;若图示AGT缺失AG,则转录的mRNA上碱基序列变为5'-UGCAUUUAGC-3',第三个密码子变为UAG(终止密码子),因此翻译会提前终止,肽链合成变短,D正确。 7 9 2 3 5 6 8 1 4 2.(2025·浙江绍兴模拟)为避免某转基因鱼对自然鱼群基因库的干扰,科学家在精子入卵而第二极体尚未外排之时,对受精卵进行低温处理,阻止减数分裂Ⅱ的进行,使第二极体不能排出卵外,进而筛选出不育的雌鱼。这种获得不育雌鱼的育种原理是(　　) A.基因突变　　　　　　　 B.基因重组 C.染色体变异 D.不遗传变异 7 9 C 2 3 5 6 8 1 4 解析:根据题意,科学家在精子入卵而第二极体尚未外排之时,对受精卵进行低温处理,阻止减数分裂Ⅱ的进行,使第二极体不能排出卵外,进而筛选出不育的雌鱼,为染色体数目变异,C正确。 7 9 2 3 5 6 8 1 4 3.(2025·江苏通州二模)嵌合型Y染色体丢失(mLOY)是指男性体细胞因Y染色体丢失(LOY)而与正常体细胞形成的遗传嵌合现象,且随着年龄的增长,Y染色体丢失的频率增加。下列叙述错误的是(　　) A.mLOY突变属于染色体数目变异 B.骨髓中的mLOY突变可遗传给下一代 C.个体衰老是mLOY现象发生的风险因素 D.可用显微镜直接观察嵌合型Y染色体丢失现象 7 9 B 2 3 5 6 8 1 4 解析:mLOY突变是指男性体细胞因Y染色体丢失(LOY)而与正常体细胞形成的遗传嵌合现象,属于染色体数目变异,A正确;骨髓中的mLOY突变发生在体细胞中,不能遗传给下一代,B错误;据题干可知,随着年龄增长Y染色体丢失的频率增加,因此个体衰老是mLOY现象发生的风险因素,C正确;mLOY突变是染色体数目变异,可用显微镜直接观察嵌合型Y染色体丢失现象,D正确。 7 9 2 3 5 6 8 1 4 4.某基因型为MmNn的精原细胞在减数分裂时相关同源染色体的情况如图甲所示。在某些情况下,一条染色体的两个姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,两个环状染色体互锁在一起,两环之间可通过交换部分片段(交换的部分不一定相等)实现分离,如图乙所示。不考虑其他基因,下列叙述正确的是(　　) 7 9 2 3 5 6 8 1 4 A.图甲和图乙所示交换染色体片段所引起的变异都属于基因重组 B.该精原细胞发生图甲变化后,正常完成减数分裂Ⅱ将产生3种精细胞 C.只考虑N、n基因,该精原细胞发生图乙变化后产生的精细胞基因型有5种可能 D.该精原细胞分别发生图甲和图乙变化后,会同时产生两个基因型为MmN的精细胞 答案:C 7 9 2 3 5 6 8 1 4 解析:图甲中,同源染色体的非姐妹染色单体交换片段导致基因重组,而图乙中,若发生交换的染色体片段不相等,则可能导致染色体结构变异,A错误;该精原细胞发生图甲变化后,正常完成减数分裂Ⅱ将产生4种精细胞,基因型分别为MN、Mn、mN、mn,B错误;只考虑N、n基因,该精原细胞发生图乙变化后,精细胞的基因型可能为N、n、NN、nn、O(O表示没有相应的基因),共有5种可能,C正确;该精原细胞发生图甲变化后,会分别产生基因型为MmNN和Mmnn的次级精母细胞,其中基因型为MmNN的次级精母细胞再发生图乙变化后,可能产生一个基因型为MmN的精细胞,D错误。 7 9 2 3 5 6 8 1 4 5.(2025·河南安阳三模)在植物体细胞杂交过程中,染色体行为的高度不稳定性会导致染色体结构重排和双着丝粒的形成。这种不稳定性可能是由杂种细胞在原生质体再生过程中染色体结构的随机变化所致。下列有关叙述错误的是(　　) A.染色体结构重排的前提是染色体片段的断裂和重新连接,可能导致基因数量减少 B.发生在一条染色体上的倒位及非同源染色体间的易位都将导致染色体结构和数目变异 C.双着丝粒染色体通常不稳定,在细胞分裂时因无法正确分配遗传物质可能导致变异 D.双着丝粒染色体上可能含有不同物种的基因,若基因表达异常则可导致性状的改变 7 9 B 2 3 5 6 8 1 4 解析:染色体结构重排的前提是染色体片段的断裂和重新连接,可能导致基因数量减少,也可能导致某条染色体上基因数目增加,A正确;发生在一条染色体上的倒位不会导致染色体数目的改变,非同源染色体间的易位可能导致染色体结构和数目变异,B错误;双着丝粒染色体通常不稳定,在分裂过程中着丝粒间的断裂是随机的,因而在细胞分裂时因无法正确分配遗传物质可能导致变异,C正确;双着丝粒染色体上可能含有不同物种的基因,因而会出现基因表达异常,基因表达异常则可导致性状的改变,D正确。 7 9 2 3 5 6 8 1 4 6.(2025·湖南长沙预测)太空强辐射、微重力和高真空等环境下,作物或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异,如图表示以某基因型BB的植物进行的育种过程。下列叙述错误的是(　　) A.①属于基因突变,B、b基因的碱基数目可能相同 B.②属于染色体结构变异,能够在高倍显微镜下观察 C.③可以用秋水仙素处理,形成的丙个体属于新物种 D.由于辐射导致乙中含变异染色体的花粉不育,乙自交三代,子代个体中含变异染色体的个体所占比例为1/16 7 9 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:①属于基因突变,若发生的突变为基因中碱基的替换,B、b基因的碱基数目相同,A正确;②属于染色体结构变异中的缺失,染色体变异在显微镜下可以观察到,B正确;③属于染色体数目变异,可以用秋水仙素处理,形成的丙个体是四倍体,属于新物种,C正确;乙的基因型为BO,自交时由于雄性的О配子不育,F1中只有BB、BO两种类型,比例为1∶1,F1中 BB、BO分别自交,F2中也只有BB、BO两种类型,比例为3∶1,F2中 BB、BO再分别自交,F3中BB∶BO=7∶1,即含变异染色体的个体(BO)所占比例为1/8,D错误。 7 9 2 3 5 6 7 8 1 4 7.(2025·河北秦皇岛二模)野生型果蝇为正常眼,果蝇X染色体上某一片段重复一次导致出现棒眼,重复两次出现“超棒眼”。科学家为探究“超棒眼”出现的机制,在某两条X染色体均发生重复突变的棒眼个体中的一条X染色体上插入了一个叉毛基因f,该个体细胞分裂过程中会发生不等交换,如图所示。下列分析错误的是(　　) A.棒眼突变是由染色体结构变异引起的 B.“超棒眼”是由非姐妹染色单体互换引起的,属于染色体结构变异 C.如果发生了不等交换,则会出现正常眼叉毛雄性子代 D.仅考虑X染色体,该转基因个体可产生等比例的4种配子 9 D 2 3 5 6 7 8 1 4 解析:棒眼是由X染色体上某一片段重复导致的,属于染色体结构变异,A正确;“超棒眼”是果蝇X染色体上某一片段重复两次导致的,由题图可知,是由非姐妹染色单体发生不等位互换引起的,属于染色体结构变异,B正确;图中个体细胞减数分裂过程发生不等交换,产生一个X染色体某片段不重复且含有叉毛基因f的雌配子,如果和正常的雄配子Y结合,则会出现正常眼叉毛雄性子代,C正确;该转基因个体细胞发生不等交换的概率很低,则产生的图中这4种配子的比例不相等,D错误。 9 2 3 5 6 8 1 4 8.(2025·江苏苏州三模)缓步动物又称水熊虫,以其隐生现象而闻名,这是因为它能在极端环境(如极度干旱、低温、缺氧、高辐射)下几乎停止所有新陈代谢而生存下来。下列相关叙述错误的是(　　) A.比较生物间细胞色素c的差异来研究进化关系,属于细胞水平的证据 B.水熊虫独特的隐生现象,使其成为太空生命和医学研究的理想材料 C.隐生现象是水熊虫与其他物种、环境之间协同进化的结果 D.隐生现象是自然选择使水熊虫有利变异定向积累的结果 7 9 A 2 3 5 6 8 1 4 解析:细胞色素c属于生物分子,比较生物间细胞色素c的差异来研究进化关系,属于分子水平的证据,A错误;水熊虫能在极端环境(如极度干旱、低温、缺氧、高辐射)下几乎停止所有新陈代谢而生存下来,使其成为太空生命和医学研究的理想材料,B正确;协同进化是指不同物种之间或生物与无机环境之间,在相互影响中不断进化和发展,隐生现象是水熊虫与其他物种、环境之间协同进化的结果,C正确;变异是选择的前提,自然选择决定生物进化的方向,隐生现象是自然选择使水熊虫有利变异定向积累的结果,D正确。 7 9 2 3 5 6 8 9 1 4 二、非选择题 9.(13分)(2025·湖北武汉三模)研究者用ENU(乙烷基亚硝基脲)处理后的B6品系雄鼠与野生型(黑色)雌鼠杂交,得到发生单基因突变的小鼠若干只。从中筛选出2只毛色白斑(腹部白斑,四肢及尾部末端呈白色)的突变小鼠(M,N)进一步研究。两组杂交实验过程和结果如表所示。 7 注:“黑头白”为新性状(全身大部白色、头部黑色花斑) 实验对象 F1 F1中的白斑小鼠相互交配得F2 实验一:白斑突变小鼠M×野生型小鼠杂交 子代43只白斑、45只黑色 子代出现全身白色头部黑色的 “黑头白”性状 实验二:白斑突变小鼠N×野生型小鼠杂交 子代73只白斑、70只黑色 子代42只白斑、22只黑色,未出现“黑头白”小鼠 2 3 5 6 8 9 1 4 (1)据此实验结果分析,白斑突变性状是　　　(填“隐性”或“显性”)性状。白斑突变小鼠为　　　 (填“纯合子”或“杂合子”),判定依据是 　 　　　　　　　　　　　　　。 解析: F1中的白斑小鼠相互交配得F2,子代出现全身白色头部黑色的“黑头白”性状,说明白斑突变性状是显性性状;突变小鼠与野生型杂交,子代白斑比例均接近50%,说明白斑突变小鼠为杂合子。  7 显性 杂合子 突变小鼠与野生型杂交,子代白斑比例均接近50% 2 3 5 6 8 9 1 4 (2)实验二,F2小鼠中未出现“黑头白”最可能的原因是 　　　　　　　　　　　　　。  解析:实验二,F1中的白斑小鼠相互交配得F2,子代42只白斑、22只黑色,未出现“黑头白”小鼠,可能是白斑基因显性纯合致死,导致杂合子相互交配,后代出现杂合子∶隐性纯合子≈2∶1。 7 白斑基因纯合致死 2 3 5 6 8 9 1 4 (3)SSR是一类广泛分布于真核生物核DNA中的简单重复序列,不同品系小鼠的不同染色体的SSR差异很大。为确定实验一中白斑基因是否位于10号染色体上,研究者提取实验一中亲本及F2野生型小鼠10号染色体的DNA,电泳检测10号染色体上特异的SSR部分结果如图所示。 根据图中的扩增结果推测,白斑突变基因　　　(填“位于”或“不位于”)10号染色体上。2号和48号出现特殊结果的原因最可能是_______________ ______________________________________________________________ 　  　 。  7 位于 F1中白斑小鼠产生配子时,白斑基因所在的染色体发生了染色体片段交换(或来自两个亲本的SSR片段发生了交换) 2 3 5 6 8 9 1 4 解析: F2野生型均含有10号染色体SSR,野生型为隐性性状,说明白斑突变基因位于10号染色体上;F1中白斑小鼠产生配子时,白斑基因所在的染色体发生了染色体片段交换,因此2号和48号出现了两条条带。 7 2 3 5 6 8 9 1 4 (4)研究发现,白斑性状是由位于常染色体上的kit基因发生突变引起的。测序结果显示野生小鼠的kit基因与白斑小鼠相比,作为转录的模板链中的一个碱基由C→T,导致密码子发生的变化是　　　　,引起甘氨酸变为精氨酸。  A.GGG→AGG　　　　　　　 B.CGG→UGG C.AGG→GGG D.CGG→TGG 解析:转录的模板链中的一个碱基由C→T,mRNA中由G→A,A符合要求。 7 A $