专题四 课时3 基因定位的突破方法-【优化探究】2026年高考生物二轮专题复习课时作业巩固提升课件（单选版）

2 3 5 6 7 8 1 4 一、选择题(每小题5分,共35分) 1.(2025·湖北宜昌二模)细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的,而母性影响是指子代的表型受母本的核基因型控制。现发现紫茉莉植株的叶片有绿色和白色之分,为探究该相对性状的遗传方式,研究小组进行了如下杂交实验,下列相关说法最合理的是(　　) 杂交组合 父本 母本 F1 一 白色 绿色 绿色 二 白色 白色 白色 三 绿色 绿色 绿色 四 绿色 白色 白色 2 3 5 6 7 8 1 4 A.杂交组合一、二可证明叶片颜色中绿色为显性性状 B.以上实验结果能排除叶片颜色由自身一对核基因控制 C.若遗传方式为母性影响,则不遵循孟德尔遗传规律 D.若F1自交后,F2表型均与F1一致,可排除细胞质遗传 解析:四组杂交实验F1表型与母本均一致,可能为细胞质遗传或母性影响, A错误;若为母性影响,子代的表型受母本的核基因型控制,而不是自身核基因,B正确;若遗传方式为母性影响,受母本的核基因型控制,遵循孟德尔遗传规律,C错误;若F1自交后, F2表型均与F1一致,也可能为细胞质遗传,D错误。 答案:B 2 3 5 6 8 1 4 2.(2025·安徽芜湖二模)正反交实验是遗传学中探究基因遗传方式的一种常用方法。为达到实验目的,必须利用正交和反交的是(　　) A.某豌豆基因型为AaBb,探究其产生的雌配子种类及比例 B.果蝇的长翅对残翅为显性,探究相关基因在常染色体上还是只在X染色体上 C.某植物的红花与白花由核基因控制,探究相关基因遗传是否符合分离定律 D.视网膜炎是一种男女均患的遗传病,探究相关基因是否位于线粒体DNA中 7 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:某豌豆基因型为AaBb,探究其产生的雌配子种类及比例,采用测交即可,A不符合题意;果蝇的长翅对残翅为显性,探究相关基因在常染色体上还是只在X染色体上,可以采用隐雌×显雄的方式,如果后代雌性都是长翅,雄性都是残翅,可说明其基因在X染色体上,B不符合题意;某植物的红花与白花由核基因控制,探究相关基因遗传是否符合分离定律,采用杂交或者测交即可,C不符合题意;视网膜炎是一种男女均患的遗传病,探究相关基因是否位于线粒体DNA(细胞质遗传)中,如果正反交结果不一致(与母本表型相同),无性别差异,且有母系遗传的特点,则该生物性状属于细胞质遗传,D符合题意。 7 2 3 5 6 8 1 4 3.单体(2n-1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体,三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体,单体和三体可用于基因定位。已知单体和三体产生的配子均可育,而一对同源染色体均缺失的个体致死。某大豆突变株表现为黄叶(yy),为探究 Y/y基因是否位于6号染色体上,用该突变株分别与单体(6号染色体缺失一条)、三体(6号染色体多一条)绿叶纯合植株杂交得F1,F1随机交配得F2。下列叙述错误的是(　　) A.通过突变株与单体杂交的 F1可进行基因定位,而与三体杂交的 F1不能 B.若突变株与单体杂交的 F2绿叶∶黄叶=7∶8,则 Y/y基因位于6号染色体 C.若突变株与三体杂交的F2黄叶∶绿叶=5∶31,则 Y/y基因位于6号染色体 D.若突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶∶绿叶=1∶3,则Y/y基因不位于6号染色体上 7 C 2 3 5 6 8 1 4 解析:若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而单体绿色纯合植株的基因型为YO,二者杂交后代为Yy∶yO=1∶1,表现为绿色和黄色;若Y/y基因不位于6号染色体上,则突变体基因型为yy,而单体绿色纯合植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色;若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而三体绿色纯合植株的基因型为YYY,YYY产生的配子为YY、Y,因此二者杂交后代为YYy、Yy,均为绿色;若Y/y基因不位于6号染色体上,则突变体基因型为yy,而三体绿色纯合植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色,因此通过突变株与单体杂交的F1可进行基因定位,而与三体杂交的F1则不能,A正确。 7 2 3 5 6 8 1 4 若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而单体植株的基因型为YO,二者杂交后代为Yy∶yO=1∶1,表现为绿色和黄色,F1中能产生 1/4Y、1/2y、1/4O三种配子,F1随机交配,F2中YY∶Yy∶YO∶yy∶ yO∶OO=1∶4∶2∶4∶4∶1,其中OO致死,则绿叶∶黄叶=7∶8,B正确。若Y/y基因位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而三体绿色纯合植株的基因型为YYY,二者杂交后代为1/2YYy、1/2Yy,均为绿色,YYy产生的配子类型和比例为YY∶Yy∶Y∶y=1∶2∶2∶1,Yy产生的配子类型和比例为Y∶y=1∶1,所以F1产生的配子为YY∶Yy∶Y∶y=1∶2∶5∶4,自由交配后代黄叶的比例为4/12×4/12=1/9,所以F2黄叶∶绿叶=1∶8,C错误。 7 2 3 5 6 8 1 4 若Y/y基因不位于6号染色体上,则突变株基因型为yy,而单体绿色纯合植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色,F1自交,表现为黄叶∶绿叶=1∶3;三体绿色植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色,令其自交,子代也表现为黄叶∶绿叶=1∶3,D正确。 7 2 3 5 6 8 1 4 4.(2025·河南焦作二模)某闭花传粉植物的花色有红色和白色两种,由基因M、m控制;花的位置有顶生和腋生两种,由基因N、n控制。研究人员进行了以下两个实验: 实验一:用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生=1∶1,F1中红花腋生植株自花受粉,F2表型及其比例为红花腋生∶红花顶生∶白花腋生∶白花顶生=6∶3∶2∶1。 实验二:从F1两种表型中各选取一株,对它们和两个亲本的两对基因(M、m和 N、n)进行PCR扩增,然后进行电泳分离,结果如图。 7 2 3 5 6 8 1 4 已知:①条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带;②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是(　　) A.两对相对性状中,显性性状分别是红花、腋生 B.条带1、4分别代表的基因是m、N C.F2表型出现的原因可能是基因型为NN的个体完全致死 D.F2表型出现的原因可能是含有基因N的花粉50%致死 7 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:实验一的F1中红花腋生植株自花受粉得F2,两对相对性状均出现性状分离现象,因此两对相对性状中,显性性状分别是红花、腋生,A正确;实验一中F2表型及其比例为6∶3∶2∶1,是9∶3∶3∶1的变式,两对等位基因遵循自由组合定律,F1红花腋生植株的基因型为MmNn,由“用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生=1∶1”可知,亲代红花腋生植株的基因型为MMNn,白花顶生植株的基因型为mmnn。由“图谱二为实验一中亲代红花腋生植株(MMNn)的电泳图谱”和“条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带”可知,条带1为m,条带2为M,亲代和F1的基因型中仅含M/m和N/n中 7 2 3 5 6 8 1 4 各一种基因的个体为亲代白花顶生(mmnn)植株,因此由图谱一可知,条带3为n,条带4为N,B正确;F2表型及其比例为红花腋生∶红花顶生∶白花腋生∶白花顶生=6∶3∶2∶1,腋生∶顶生=2∶1,若F2表型出现的原因是某一基因型的个体完全致死,则当且仅当致死个体的基因型为NN时才能出现F2四种表型对应的比例,C正确;若F2表型出现的原因是某一基因型的配子部分致死,则由F2中“腋生∶顶生=2∶1”和“F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生=1∶1”可知,含有基因N的卵细胞50%致死,含有基因n的卵细胞和含有基因M、m的花粉均存活,D错误。 7 2 3 5 6 8 1 4 5.(2025·河北廊坊二模)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性,可利用电泳技术将其分开。检测如图甲所示的家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的多态性,检测结果如图乙所示,不考虑突变,下列叙述错误的是(　　) A.Ⅲ-1与Ⅱ-1中DXS10134带型相同的概率为1 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1中D18S51带型相同的概率为13/32 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4中DXS10134带型相同的概率为0 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4中D18S51带型相同的概率为5/16 7 D 2 3 5 6 8 1 4 解析:根据电泳图谱显示的DXS10134的多态性,可假定Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的DXS10134构成分别为X1X1、X1Y、X2X2、X1Y。因此Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-1的DXS10134构成分别为X1X1、X1X1、X2Y、X1X2、X1Y,因此Ⅲ-1与Ⅱ-1中DXS10134带型相同的概率为1,Ⅲ-1与Ⅱ-4中DXS10134带型相同的概率为0,A、C正确;根据电泳图谱显示的D18S51的多态性,可假定Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的D18S51构成分别为S1S2、S2S2、S1S2、S1S1,Ⅱ-1和Ⅱ-2的D18S51构成均为1/2S1S2和1/2S2S2,Ⅱ-3的D18S51构成为1/2S1S1和1/2S1S2,所以Ⅲ-1的D18S51构成为S1S2 的概率为5/8,Ⅲ-1的D18S51构成为S2S2的概率为3/16,则Ⅲ-1与 Ⅱ-1的D18S51构成均为S1S2的概率为5/16,均为S2S2的概率为 3/32,因此Ⅲ-1与Ⅱ-1中D18S51带型相同的概率为13/32,B正确; Ⅱ-4的D18S51构成为1/2S1S1、1/2S1S2,同理可得Ⅲ-1与Ⅱ-4中 D18S51带型相同的概率为13/32,D错误。 7 2 3 5 6 8 1 4 6.基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节,是遗传学研究中的一项基本工作,通常可借助果蝇(2n=8)杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验,杂交过程如图(不考虑基因突变和其他变异),下列有关叙述正确的是(　　) 7 (注:三体在减数分裂时,细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离,另一条同源染色体随机分配,且各种配子及个体的存活率相同) 2 3 5 6 8 1 4 A.萨顿利用果蝇杂交实验,首次证明了基因在染色体上 B.三体(Ⅲ)野生型1在减数分裂时,细胞中最多可形成3个四分体 C.图中三体(Ⅲ)野生型2处于减数分裂Ⅱ后期的性母细胞有8条染色体 D.若F2的果蝇表型及比例为5∶1时,能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 答案:D 7 (注:三体在减数分裂时,细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离,另一条同源染色体随机分配,且各种配子及个体的存活率相同) 2 3 5 6 8 1 4 解析:摩尔根的果蝇眼色遗传实验首次将特定基因定位于特定染色体上,从而证明基因位于染色体上,A错误;由题意可知,三体野生型1在减数分裂时,细胞中最多可形成4个四分体, B错误;图中三体(Ⅲ)野生型个体2含有9条染色体,减数分裂Ⅰ形成的细胞中,一个细胞含有4条染色体(含姐妹染色单体),另一个细胞含有5条染色体(含姐妹染色单体),减数分裂Ⅱ后期由于着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,因此一个细胞内含有8条染色体,一个细胞内含有10条染色体,故图中三体(Ⅲ)野生型个体2处于减数分裂Ⅱ后期的性母细胞有8或10条染色体,C错误;若该隐性基因(设为a)在Ⅲ号染色体上,则亲本隐性突变体1的基因型为aa,三体野生型的基因型为AAA,F1三体野生型基因型为AAa,与隐 性突变体1(aa)杂交,由于AAa产生的配子类型和比例 为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2,因此F2基因型及比例 为AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶1∶2∶2,表型及比例为野 生型∶隐性突变体=5∶1,D正确。 7 2 3 5 6 7 8 1 4 7.(2025·湖北宜昌二模)已知小鼠的毛色受一对位于常染色体上的基因(A、a)和一对未知位置的基因(B、b)控制,基因A和基因B分别控制酶1、酶2的合成,白色物质在酶1的作用下合成灰色物质,灰色物质在酶2的作用下合成黑色物质,小鼠胚胎必须含有酶1或酶2才能完成发育。选用纯种灰色雌鼠和白色雄鼠杂交,产生了足够多的后代。下列说法错误的是(　　) A.若F1中雌鼠全为黑色,雄鼠全为灰色,则B、b基因仅位于X染色体上 B.若F1中雌雄鼠都为黑色,则B、b基因也位于常染色体上,且与A、a基因遵循自由组合定律 C.若F2中黑鼠∶灰鼠∶白鼠=2∶1∶1,则B、b基因在A、a基因所在染色体上 D.若B、b基因仅位于X染色体上,则理论上F2出现灰色雄鼠的概率为3/14 B 2 3 5 6 7 8 1 4 解析:据题意分析可知,纯种灰色雌鼠和白色雄鼠杂交,若F1中雌鼠全为黑色,雄鼠全为灰色,雌雄鼠的表型不同,说明B、b基因仅位于X染色体,A正确;若F1中雌雄鼠都为黑色,则B、b基因也位于常染色体上,但无法确定与A、a基因是否位于同一对染色体上,若B、b基因在A、a基因所在染色体上,F1也均表现为黑色,故A、a基因与B、b基因不一定遵循自由组合定律,B错误;若B、b基因在 A、a基因所在染色体上,可知亲本基因型为AAbb×aaBB,子一代的基因型为AaBb,其产生的配子有Ab和aB,故F2中的基因型有AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1,即灰鼠∶黑鼠∶白鼠=1∶2∶1,C正确;若B、b基因仅位于X染色体上,则亲本基因型为AAXbXb×aaXBY,子一代的基因型为AaXBXb、AaXbY,相互杂交产生F2,其中aaXbXb(1/16)和aaXbY(1/16)致死,则理论上F2出现灰色雄鼠(A_XbY)的概率为(3/4×1/4)/(1-1/16-1/16)=3/14,D正确。 2 3 5 6 8 1 4 二、非选择题 8.(22分)(2025·安徽淮南二模)某科研小组偶然发现一只突变果蝇,为确定该突变性状的显隐性(相关基因用A、a表示),科研小组做了杂交实验,结果如表。请回答下列问题。 7 P F1 F2 母本 父本 雌果蝇 雄果蝇 雌果蝇 雄果蝇 突变型 野生型 100只 野生型 99只野 生型 300只野生型、 99只突变型 301只野生型、100只突变型 2 3 5 6 8 1 4 (1)由杂交结果可知,该突变性状为　　　　性状,控制该性状的基因位于 　　　　　　　上。  解析:亲本为突变型和野生型,子一代只有野生型,说明野生型为显性性状,突变型为隐性性状,且子二代的表型与性别无关,则说明基因位于常染色体上。 7 隐性 常染色体 2 3 5 6 8 1 4 (2)已知普通果蝇的Ⅲ号染色体上基因T突变为t可产生上述同种突变型。基因a和基因t之间可能有哪些位置关系?请在图中标出基因a的位置。 答案： 7 2 3 5 6 8 1 4 为确定上述基因a和t的关系,取两种突变果蝇相互交配(不考虑互换): ①若F1全为野生型,且F2野生型∶突变型=9∶7,则基因a和t分布在 　　　 　　上。  ②若F1全为野生型,且F2野生型∶突变型=1∶1,则基因a和t分布在 　　　　　上。  ③若F1和F2均为突变型,则基因a和t可能是　　　 　　。  7 非同源染色体 同源染色体 同一突变基因 2 3 5 6 8 1 4 解析:普通果蝇的Ⅲ号染色体上基因T突变为t可产生上述同种突变型,基因a的位置未知,则可能与基因t位于相同的染色体,或者同源染色体也可能是非同源染色体上,所以基因a的位置如图: ①若基因a和t分布在非同源染色体上,则两个突变型的基因型为aaTT和AAtt,则F1全为野生型(AaTt),F2为A_T_∶A_tt∶aaT_∶aatt=9∶3∶3∶1,即野生型∶突变型=9∶7。 7 2 3 5 6 8 1 4 ②若基因a和t分布在同源染色体上,且a、T连锁,A、t连锁,则两个突变型的基因型为aaTT和AAtt,F1全为野生型(AaTt),由于a、T连锁,A、t连锁,则产生的子代为AaTt∶Aatt∶aaTt=2∶1∶1,即野生型∶突变型=1∶1。 ③若基因a和t是同一种突变,位于染色体的相同的位置,则两个突变体都是隐性纯合子,则F1和F2均为突变型。 7 2 3 5 6 8 1 4 (3)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活,但缺失一条Ⅳ号染色体的黑腹果蝇能够存活且能繁殖后代。为探究该突变基因a是否位于Ⅳ号染色体上,可以让正常二倍体突变果蝇与野生型单体果蝇交配,获得F1,统计并记录F1的　　　 　　。若F1中___________ , 则说明突变基因位于Ⅳ号染色体上;若F1中　 　　 　　,则说明突变基因不位于Ⅳ号染色体上。  7 表型及比例 野生型∶突 变型=1∶1 全部是野生型 2 3 5 6 8 1 4 解析:为探究该突变基因a是否位于Ⅳ号染色体上,可让正常二倍体突变果蝇aa与野生型单体果蝇交配,获得F1,统计并记录F1的表型及比例。若突变基因位于Ⅳ号染色体上,则单体的基因型为AO,与aa杂交后代的基因型及比例为Aa∶aO=1∶1,即野生型∶突变型=1∶1;若突变基因不位于Ⅳ号染色体上,则单体的基因型为AA,与aa杂交后代为Aa,全部表现为野生型。 7 $