内容正文:
班级
姓名
题型强化练(十七)
电极反
1.(2025·济南二模)工业上也可用电解法制
备Fe3O4,工作原理如图。
a电源
b
甲
乙
Fe20:
石墨
低共熔溶剂
已知:低共熔溶剂由有机物氯化胆碱
+N一)与乙二醇混合形成。
HO
(1)a为直流电源的
(填“正”或
“负”)极;甲电极的电极反应式为
(2)电解过程中乙电极生成C12,若甲电极
转化240gFe2O3,则理论上生成Cl2的体
积是
(标准状况下)。
2.(2025·天津红桥三模)2021年我国研制出
第一代钠离子电池,该电池具备高能量密
度、高倍率充电等优势。它的工作原理为
Na1MnO,+NaC,宽号N-MnO,.+C.
其装置如图所示,负极为碳基材料
(Nam Cn),利用钠离子在正负极之间嵌脱
过程实现充放电。
铜箔
含钠过渡
金属氧化物
铝箔
碳基材料
·143
得分
应式的书写及电化学计算
(1)放电时a极反应式为
(2)用该电池电解精炼铜,当电池中迁移
1 mol Na+时,理论上可获得
g纯铜。
3.(2025·天津河西三模)天津大学张兵教授
团队以CO2与辛胺[CH3(CH2)zNH2]为
原料实现了甲酸和辛腈[CH3(CH2)6CN]
的高选择性合成,装置工作原理如图所示。
CO
电源
HCOO
CH3(CH2)6CN
OH
C02
CH(CH2)NH2
In/In2O3-
Ni2P
(1)工作时,In/1n2O3-z电极上发生的电极
反应式是
(2)工作时,每转移2mol电子,理论上
Ni2P电极上有
mol辛腈生成。
4.(2025·北京西城三模)油气开采、石油化
工等行业废气普遍含有硫化氢,需要回收
处理并加以利用。
电化学循环法:采用FeCl3溶液吸收处理
H2S,并通过电解池实现“吸收液”再生,同
时制取氢气,其原理如图所示。
FeCl溶液
a一电源b
→H2
反应器
HS
质子交换膜
S,沉淀
(1)写出反应器内发生反应的离子方程式
(2)结合电极反应式说明“吸收液”在电解
池中是如何再生的
班级
姓名
5.(2025·北京西城二模)二氧化硫的转化在:
生产和环境保护等领域具有重要意义。
电解法处理SO2尾气制H2S。电解装置的
示意图如图1所示,气体扩散电极多孔透
气并隔水,生成的H2S被Ar气带出。
④
⊙
参
OH-
H
气体
H2S
Na2S04-H2S04
电
NaOH
扩散
溶液
溶液
电极
双极膜
S02
Ar
图1
(1)阴极生成H2S,电极反应式是
(2)为减少副反应的产物堵塞气体扩散电
极,生成的H2S及时被Ar气带出,该副反
应的化学方程式是
6.(2025·宁夏银川三模)钼(Mo)广泛应用于
化工生产、医疗卫生及国防战略领域。一
种从废催化剂(主要含NiO3、MoO3、
Fe2O3、Al2O3)中富集回收钼和镍的工艺流
程如下。
钼精矿冶金工艺也可以采用电氧化法,其
工作原理如图所示:
电源
CIO
MoS2
H0
Mo02、S0
pH=8.0-8.5
(1)电解时,阳极的电极反应式为
(2)若维持电流强度恒定,电源提供电子的
速率为5×10-6mol·s1,则消耗1.2g
MoS2,理论上需要电解
min
·144
得分
7.(2025·安徽六安二模)乙烯是重要的化工
原料,科学家在研发制备乙烯(C2H4)的新
方法。
电化学法制备乙烯。
电化学法还原二氧化碳,不仅能缓解温室
效应还能得到乙烯。其原理如图所示。
B
足量
C02
☐H20
NaHCO溶液NaHCO3溶液
隔膜
若电解后溶液pH基本不变,则隔膜为
(填“阳离子交换膜”或“阴离
子交换膜”);阴极电极反应式为
8.(2025·天津二模)2024年中国甲醇产业大
会在江西举行。甲醇是全球公认最有效的
能够垂直替代柴油的能源,极有可能成为
破解能源安全和双碳难题的“超级燃料”。
如图某种熔融碳酸盐燃料电池以I2CO3、
K2CO3为电解质、以(CH3OH为燃料时,
该电池工作原理如图所示。
e
☒b
Li"
K
C02
?
H20七。
8
该电池工作时负极电极反应式为
,正极应通人的气体
为离子交换膜,C正确;结合H2S-2e—S¥+2H+,每产!
生32gS(为1mol),电路中转移2mol电子,会有2mol氢!
离子迁移到阴极区生成氢气,则阴极区溶液质量不减小,D
错误。
7.答案D
解析电极b发生还原反应,为阴极;电极发生氧化反
应,为阳极。铅酸蓄电池的Pb电极为负极,负极与阴极相
连,A错误;电解过程中,阳离子无法通过阴离子交换膜,B
错误:根据得失电子守恒与电荷守恒可知,阴极区的反应
式应为NO3+8e+6H2O=NH3+9OH,C错误;每
产生1 mol NH3转移8mole,正极区(与电源正极相连
的区域)又称阳极区,当电路中转化4mole时,正极区会
CN
CN
产生1mol
(苯己胺转化为
脱去4个
CN
H),转移8mole时产生2mol
,D正确。
题型强化练(十七)
1.答案(1)负3Fe2O3+2e==2Fe3O+02
(2)11.2L
解析电池工作时,甲电极中Fe2O3在阴极被还原为
Fe3O4,则甲电极为阴极,a为电源负极,b电极为正极,乙
电极为阳极。
(1)由分析可知,a为电源负极,甲电极为阴极,Fe2O3被还
原为FeO,依据得失电子守恒、电荷守恒和元素守恒,可
得出发生的电极反应为3Fe2O3+2e一2Fe3)4+O-,
生成的O2进入电解质。(2)氯化胆碱(
N
)
中的C1在阳极放电生成C12,电极反应式为2C1厂一2e
一C2个,240gFe,0的物质的量为160gmo
240g
1.5m0l,转移电子的物质的量为5m0×2=1mol,生成
3
0.5 mol Cl2,标准状况下的体积为0.5mol×22.4L/mol=
11.2L。
2.答案Na1-mMnO2+mNa++me-NaMnO232
解析(1)放电时,a极为正极,Na1-mMnO2得电子结合
Na生成NaMnO2,电极反应式为Na1-mMnO2+mNa+
me =-NaMnO2
(2)电池中迁移1 mol Na+,转移1mol电子;电解精炼铜
时,阴极Cu2++2e一一Cu,转移1mol电子时,生成
0.5 mol Cu,质量为0.5mol×64g/mol=32g。
3.答案(1)C)2+2e+H2)=HCO0-+OH
(2)0.5
解析(1)根据图示,工作时,n/IO3-x电极上二氧化碳
得电子发生还原反应生成甲酸根离子,发生的电极反应式
CO,+2e+H,O=HCOO+OH;
(2)工作时,NP电极上CH(CH2),NH2失电子发生氧
化反应生成CH3(CH2)6CN,电极反应式为CH3:
·26
(CH2)7NH2-4e +40H-CH3(CH2)CN+4H20,
每转移2mol电子,理论上Ni2P电极上有0.5mol辛腈
生成。
4.答案(1)4Fe3++2H2S—4Fe2++S2¥+4H
(2)含FeC2和HCl的溶液进入电解池的阳极区,发生
Fe2+一e一Fe3+,H+通过质子交换膜转移到阴极,阳
极区得到的FeCl溶液,吸收液得以再生
解析(1)由图知,FeCl3溶液在反应器内将H2S氧化为
S沉淀,自身被还原为FC2,根据电子得失守恒、原子守
恒,发生反应的离子方程式:4Fe3++2HS一-4Fe2++S2¥
十4HT。(2)由图知,含FeC2和HCI的溶液进入电解池
的阳极区,发生氧化反应:Fe2+一e一Fe3+,为平衡阳
极区电荷,H十通过质子交换膜转移到阴极,阳极区得到的
FeCl3溶液,吸收液得以再生。
5.答案(1)S02+6HF+6e=H2S+2H2O
(2)2H2S+SO2=3S+2H2O
解析(1)如图,阴极发生还原反应,SO2得电子生成
H2S,根据原子守恒和电荷守恒,在酸性环境下电极反应式
为S)2+6H++6e=H2S+2H2O:
(2)H2S易被空气中氧气氧化,为防止生成的H2S堵塞气
体扩散电极,用Ar气及时带出,副反应是H2S被氧气氧
化,化学方程式为2H2S+S02==3S+2H20。
6.答案(1)C1+20H--2e-==C10-+H20(2)450
解析(1)由图可知,阳极上氯离子失去电子生成CIO,
故电极反应式为:C1厂+2OH-2e=Cl0+H2O:
(2)由图可知,MoS2发生的反应方程式为:MoS2+9CIO
+3H2O一MoO}-+2SO+9C1+6H+,所以消耗
1 mol MoS2转移18mol电子,则消耗1.2gMoS2,理论上
需要转移的电子为:160g/ma×18=0.135mol,根据电源
提供电子的速率为5×106mol·s1,理论上需要电解
0.135mol
5X106m0l:s=2.7X104s=450min。
7.答案阴离子交换膜14CO2+12e+8H20一=C2H4
+12HCO3
解析电化学法还原二氧化碳,得到乙烯,即A为阴极,阴
极反应生成HCO3,因为电解后溶液H基本保持不变,
HCO3向B电极移动,故该隔膜为阴离子交换膜;A电极,
CO2转化成乙烯,因此阴极电极反应式为:14CO2+12e
+8H20一C2H4+12HCO3。故答案为:阴离子交换
膜;14CO2+12e+8H20==C2H4+12HCO3。
8.答案CHOH+3CO号-6e==4CO2+2H20O2
和CO2
解析从电子流向看,a电极为负极,此电极加入CHOH,
从箭头的指向看,CH3OH失电子,生成CO2和H2O,消耗
熔融液中的CO5,得出电极反应式为CH3OH十3CO5一
6e一4CO2+2H2O,正极的电极反应为O2+4e+
2C02一一2C05,所以正极需要通入02和C02。