内容正文:
16.答案(1)具有(2)XBXB、XbYbXBYb XbYb XBXb
解析(1)等位基因位于X、Y染色体上时,也具有伴性遗传的现象。(2)刚毛
为显性(B),截毛为隐性(b),要最终获得雄性全为截毛(XY)、雌性全为刚毛
(XBX一)的后代,XB只能由第二代杂交亲本的雄性个体提供,且它提供的Y
一定是Y,因此第二代杂交亲本的基因型为XBY和XX,要想获得基因型
为XBY心的雄性个体,那么第一代杂交亲本的基因型应该为XY和XBXB。
17.答案(1)分离(2)2:1
(3)芦花非芦花子代雌雄鸡皆为芦花鸡子代雄鸡为芦花鸡,雌鸡为非芦
花鸡
解析(1)鸡的性染色体ZW是一对同源染色体,其上基因的遗传遵循基因的
分离定律。(2)“牝鸡司晨”中性反转的雄鸡性染色体不变,仍为ZW,若该个
体与正常雌鸡(ZW)交配,则理论上产生的后代性染色体组成及比例为ZZ:
ZW:WW=1:2:1,由于WW的胚胎不能发育,故后代雌鸡:雄鸡=2:1。
(3)分析题意可知,该实验方策是通过一次杂交判断出B、b基因的位置,因此
宜采用测交的方法,选择纯种芦花雌鸡和纯种非芦花雄鸡杂交。若该对等位
基因位于常染色体上,则杂交组合为BBX bb,子代基因型均为Bb,雌雄鸡均
为芦花鸡;若该对等位基因位于Z染色体上,则杂交组合为ZEWXZbZ心,子代
基因型为ZBZ、ZW,雄鸡都是芦花鸡,雌鸡都是非芦花鸡。
18.答案(1)乙常隐(2)自由组合定律
(3)AaXBXb aaXbXb(4)11%(5)1/31/3
解析(1)由图中Ⅱ一3、Ⅱ一4和Ⅲ一4可知,甲病符合“无中生有为隐性,生
女患病为常隐”的规律,故甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为血友病。
(2)这两种病是由两对等位基因控制的,且位于非同源染色体上,其遗传遵循
自由组合定律。(3)Ⅱ一2是表型正常的女性,但是她的父亲是血友病患者,
因此她肯定是血友病基因携带者;又因她的女儿为甲病患者(aa),所以Ⅱ一2
的基因型为AaXBX。Ⅲ一4是两病兼患的女性,其基因型为aaXbX。(4)只
考虑甲病,Ⅲ一1的基因型是aa,可得Ⅱ一1、Ⅱ一2的基因型都是Aa,故Ⅲ一2
的基因型及比例为AA:Aa=1:2,而岛上表型正常的女子其基因型是Aa的
概率为66%,故孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4=11%。(5)已知Ⅲ一2
的基因型是AXBY,Ⅲ一4的基因型是aaxbxb,则子代患甲病的概率为2/3
×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2,则生育正常孩子的概率为(1一1/3)×(1一
1/2)=1/3,所生男孩中同时患两种病的概率为1/3×1=1/3。
重点强化4生物的变异与进化
1.C基因突变一般是突变为等位基因,残翅基因和白眼基因为非等位基因,①
错误:基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,②错误;基因一
般是有遗传效应的DNA片段,如果DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换发
生在非编码区,并未引起基因碱基序列的改变,就不会引起基因突变,④错误;
可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,三倍体西瓜的产生属于染
色体变异,是可遗传变异,该性状可以通过无性繁殖遗传给子代,⑤错误。故
选C。
2.CDNA中碱基的替换、增添或缺失引起的基因碱基序列的改变叫做基因突
变,A错误;细胞瘟变的原因是原癌基因和抑癌基因的突变,B错误;减数分裂
I前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可互换,导致同源染色体上的非等
位基因发生基因重组,C正确;若某生物是由未受精的配子直接发育来的,无论
有几个染色体组,都为单倍体,因此单倍体的体细胞可能含有1个或多个染色
体组,D错误。
3.D原瘟基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,抑癌基因表达
的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,A错误;肿瘤细胞具有无限增殖的特点,B
错误;两种基因未突变时在人体内表达的蛋白质是具有正常功能的,C错误。
4.D据题意可知,人类的第2号染色体是由古猿的两条染色体融合而来的,故A
合理;由于人与这些灵长类动物在第4、5、12和17号染色体上的倒位变异也存
在一些差异,故B合理;染色体数目和结构变异为生物进化提供了原材料,但决
定生物进化方向的是自然选择,D不合理。
5.A根据题意可知,X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针(X探针)
杂交,而DNA是由两条链组成的,两条链上的碱基互补配对,则该段DNA序
列的互补链与X探针的碱基序列相同,A正确;分析题图可知,妻子体细胞有三
个绿色荧光亮,点,所以妻子的性染色体组成为XXX,妻子患染色体异常遗传
病,不是伴性遗传病,B错误;妻子患有性染色体数目异常遗传病,而其双亲可
能正常,患病原因可能是双亲中的一方在减数分裂形成配子时发生异常,产生
了染色体组成为XX的卵细胞或者精子,导致妻子性染色体数目异常,C错误;
妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率
相等,所以后代男女患性染色体异常疾病的概率相等,D错误。
6.BAA植株为二倍体,AAAA植株为四倍体,两者杂交产生的三倍体植株
(AAA)不育,因此A正确;由于AAaa植株经减数分裂产生的配子有AA、Aa、
aa,比例为1:4:1,所以若④是自交,则产生AAAA的概率为1/6×1/6=1/
36,B错误;AA植株为二倍体,产生的配子含26条染色体,AAAA植株为四倍
体,产生的配子含52条染色体,所以二者杂交产生的AAA植株的体细胞中染
色体数目是78,D正确。
7.A栽培品种为三倍体,本身不能产生可育后代,故不能称为一个物种,B错误;
用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得含四个染色体组的香蕉,C错
误;栽培品种香蕉是三倍体,不能正常进行减数分裂(同源染色体联会紊乱),不
能产生正常配子,D错误
8.D分析题图可知,X射线照射紫株玉米的花粉后,导致1%的雄配子第6号染
色体发生了染色体片段缺失,从而丢失了紫色(A)基因,导致F1中出现1%的
绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株,有1条6号染色体片
段缺失的表型为绿株,且绿株只占F1的1%,故亲本为AAXaa,F1紫株基因型
为Aa,绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO),2种表型。
9.A同一物种一个种群中全部个体所含有的全部基因可构成一个基因库,甲、
乙两种耧斗莱是两个物种,A错误;不同的生长环境有利于进行不同的自然选
择,从而进化出不同的物种,B正确;适应性进化是自然选择的结果,C正确;
甲、乙为两个物种,不同种之间存在生殖隔离,不能发生基因交流,D正确。
10.Cpen基因突变后形成了抗药靶位,点,A错误;基因突变具有不定向性,B错
误;基因突变为昆虫进化提供原材料,C正确;野生型昆虫和pn基因突变型
昆虫属于同一物种,二者不存在生殖隔离,D错误。
11.D分析题意可知,草食动物能采食白车轴草,故A正确;分析题中曲线可知,
市中心→市郊→乡村,白车轴草种群中产HCN个体比例依次增加,说明B正
确;与乡村相比,市中心种群中产HCN个体比例小,即基因型为DH的个体
所占比例小,d、h基因频率高,C正确;基因重组是控制不同性状的基因的重
新组合,基因重组会改变基因型频率,但不影响种群基因频率,D错误。
12.AD根据题表,基因I中一个碱基被另一个碱基替换了,属于碱基对的替换,
基因Ⅱ中3个碱基变成1个碱基,属于碱基对的缺失,A正确;研究发现突变
型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关,根据杂交实验结
果可知,双隐性才表现棒眼,所以突变基因I和突变基因Ⅱ的产生是隐性突变
的结果,C错误;F2圆眼果蝇(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、
2Aabb、1aaBB、2aaBb)中纯合子所占的比例为1/5,D正确。
13.AC图中发生了染色体结构变异(易位),由于脱离的小残片最终会丢失,因
此细胞中的染色体数目也会发生改变,A正确;正常家猪(2=38)在减数分裂
过程中会形成19个四分体,重接杂合子由于含有一条重接染色体,在减数分
裂过程中,该条重接染色体与13、17号染色体配对,因此,重接杂合子减数分
裂只能形成17个正常四分体,可能产生正常配子,B错误;重接纯合子中两条
13、17号染色体均进行了重接,因此C正确;重接纯合子与染色体正常的个体
杂交,后代中没有染色体正常的个体,均为重接杂合子,D错误。
14.AC“染色体桥”是着丝粒分裂后向两极移动时出现的,可在该细胞有丝分裂
后期观察到,A错误;“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂,形成两
条子染色体,并移向细胞两极,不影响子细胞中染色体的数目,B正确;由于
“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂,很可能会导致形成的两条染
色体不对等,有的可能出现染色体片段的增加,有的可能出现减少,但增加的
染色体片段来自其姐妹染色单体,而不是非同源染色体,C错误,D正确。
15.BC根据题图可知,甲病为隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病。若2
号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上,说明1号是甲病基因携带者,
因此4号是纯合子的概率为号×}-日,则4号是杂合子的概率为号A正
确,B错误;若2号携带甲病基因,则甲病为常染色体隐性遗传病,1号是甲病
基因携带者,4号是甲病基因携带者的概率为号,同时1号也是乙病致病基因
携常者,4号是乙病致病基因携带者的概率也是号,周此4号与1号基因型相
同的妮率为号×号-音C错说。
16,答案(1)基因突变脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同(碱基或碱基对排列顺
序不同)
(2)①隐性减数分裂前的间期②发生了染色体中含A基因片段的缺失或
A基因所在的染色体整条缺失
(3)将M与纯合紫茎植株杂交,得到F1,F1自交6:1
解析(1)见答案。(2)若M是由基因突变造成的,则应是A发生了隐性突
变,因为处理的部位是花药,故发生突变的时期最可能为减数分裂前的间期;
若M的出现是由染色体变异引起的,则可能是在减数分裂过程中发生了A基
因所在染色体片段的缺失或A基因所在的染色体整条缺失。(3)要想探究M
的出现是由基因突变(此时M基因型为aa)还是由染色体变异(此时M基因
型为aO)导致的,可将M与纯合紫茎植株杂交,得到F1,F1自交,观察统计后
代的性状分离比。若M是由基因突变导致的,则绿株M(aa)与纯合紫株
(AA)杂交得到的F1的基因型为Aa,F1(Aa)自交,后代紫茎(A):绿茎(aa)
=3:1;若M是由染色体变异引起的,则绿株M(aO)与纯合紫株(AA)杂交得
到的F1的基因型为1/2Aa、1/2AO,F1自交,Aa个体自交后代紫茎(A):绿
茎(aa)=3:l,AO个体自交后代紫茎(AA、AO):绿茎(aa)=3:0,因此后代
紫茎:绿茎=6:1。
17.答案(1)生殖隔离(2)雄蕊(3)3联会紊乱
(4)抑制100
解析(1)小麦与玉米不是同一物种,自然条件下这两种生物存在生殖隔离,
不能杂交产生可育后代。(2)见答案。(3)普通小麦为六倍体,单倍体小麦体
细胞中有3个染色体组,减数分裂过程中由于染色体联会紊乱,使配子异常。
(4)据图可知,秋水仙素可抑制胚的萌发;就图中浓度来说,对染色体加倍而
言,浓度为100mg·dL1的秋水仙素效果最好。
18.答案(1)染色体变异(染色体数目变异)6号染色体的同源染色体或姐妹染
色单体
(2)202n型:2n一1型:2n一2型=1:2:1
(3)①多于联会(形成四分体)②雄
(4)母本乙品种6号单体自交
解析(1)单体植株比正常植株缺少一条染色体,故6号单体植株的变异类型
为染色体数目变异,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6
号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离。(2)题述农作物含2=42条
染色体,则其单体植株含2n一1=41条染色体,故6号单体植株在减数分裂I
时能形成20个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n一1型配
子,则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为2n型:2n一1型:2n一2
型=1:2:1。(3)①据表格数据可知,6号单体植株作母本时,减数分裂形成
的n一1型配子多于n型配子,这是因为6号染色体往往在减数分裂I过程中
因无法联会(无法形成四分体)而丢失。②一1型配子对外界环境敏感,据表
格数据可知,其中的雄配子育性很低。(4)根据(3)中的②可知,n一1型雄配
子育性很低,则应以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交,在其后代中选
出单体,再连续多代与乙品种6号单体杂交,每次均选择抗病且其他性状优良
的单体植株,最后使该单体自交,在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良
的新品种。
参考答案67重点强化4生物的变异与进化
建议用时:45分钟满分:100分
一、单项选择题(本大题共10个小题,每小题3分,共30分。每题
只有一个选项是符合题目要求的。)
1.下列关于生物变异的叙述,不正确的是
(
)
①对某昆虫进行多次诱变处理,可能使其残翅基因突变为白眼基
因②基因重组能够产生新的基因型,是生物变异的根本来源
③基因突变的随机性体现在其可以发生在个体发育的任何时期
密
④DNA分子发生碱基对的增添、缺失,会引起DNA分子碱基
序列改变,一定会导致基因突变⑤三倍体西瓜由于细胞中含3
h
个染色体组,无法产生种子,故属于不可遗传的变异
尝
封
A.①②③④
B.①③④⑤C.①②④⑤
D.②③④⑤
興
2.下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述,正确的是()
A.DNA中碱基的替换、增添或缺失即为基因突变
线
B.细胞癌变是由于抑癌基因突变为原癌基因
C.同源染色体上的非等位基因也可能发生基因重组
%
内
D.单倍体的体细胞只含有1个染色体组
3.为研究人原癌基因Myc和Ras的功
能,科学家构建了三组转基因小鼠
Myc+Ras
75
不
(将Myc、Ras及Myc+Ras导人小鼠
50
Ras
体内,使基因均大量表达),发现这些
25
Mye
小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如
50100150200
設
准
图)。下列叙述正确的是
()
时间(天)
A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖
B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力
答
C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质
D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应
4.科学家比较了人类与黑猩猩等近缘灵长类动物染色体的差异,确
茶
题
认人类第2号染色体是由古猿的两条染色体融合而来的,其余染
色体数相同。人与这些灵长类动物在第4、5、12和17号染色体上
的倒位变异也存在一些差异。据此作出的推测不合理的是(
A.人类可能比黑猩猩等近缘灵长类动物少了一对同源染色体
B.人类与近缘灵长类动物染色体上某些基因排序不同
C.古猿进化为人的过程可能与2号染色体上的基因密切相关
丝
D.染色体数目和结构变异可决定生物进化的方向
邻
5.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的
X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮
点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y
染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,
可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎
儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()
细胞膜
⑧
细胞核
丈夫
妻子
流产胎儿
注:。绿色荧光亮点·红色荧光亮点。
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知,妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
6.如图是利用某野生水果种子(aa,2n=52)为材料培育无子新品种
(AAA)的过程,下列叙述错误的是
()
aAa
②→AA
⑥
④AAAA
⑤,AAA
③AAaa
A.AA植株和AAAA植株是不同的物种
B.若④是AAaa自交,则产生AAAA的概率为1/16
C.③和⑥都可用秋水仙素处理来实现
D.若⑤是杂交,产生的AAA植株的体细胞中染色体数目为78
7.如图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图,下列相关叙
述正确的是
()
野生祖先种1)1t1114111:4·t:
1234567891011
裁培品种g日背”g号gg”10行
23
456
A.栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含11条染
色体
B.栽培品种和野生祖先种染色体组数不同,存在生殖隔离,故二
者属于不同的物种
C.用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得栽培品种
香蕉
D.栽培品种香蕉可正常进行减数分裂,形成的配子含有11条染
色体
8.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性,该对基因
位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株
玉米的花粉授给绿株玉米,F1中出现1%的绿
日一着丝粒日
株。F紫株和绿株的第6号染色体的检测结果
如图所示。下列相关叙述正确的是
()F紫株
F绿株
A.亲本中紫株的基因型为Aa,绿株的基因型为aa
B.X射线照射紫株花粉后,1%的花粉发生了基因突变
C.F1紫株的基因型为Aa,F,绿株的基因型为aa
D.F1紫株和绿株杂交,F2有4种基因型,2种表型
9.由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔
潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花
期均有显著差异。下列叙述错误的是
()
A.甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库
B.生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种
C.甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果
D.若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起,也不易发生基因交流
10.如图是某昆虫基因pen突变产生抗药性的示意图。下列相关叙
述正确的是
()
杀虫剂靶位点
杀虫剂靶位点
细胞膜抗药靶位点
细胞膜
野生型昆虫细胞
pen基因突变型昆虫细胞
A.杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点
B.基因pen的自然突变是定向的
C.基因pen的突变为昆虫进化提供了原材料
D.野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离
二、不定项选择题(本大题共5个小题,每小题5分,共25分。每小
题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正
确,全部选对的得5分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。)
11.白车轴草中有毒物质氢氰酸
100
(HCN)的产生由H、h和D、dS
80
两对等位基因决定,H和D同
60
时存在时,个体产HCN,能抵
.40
御草食动物的采食。图示某地
20
不同区域白车轴草种群中有毒
0
个体比例,下列分析错误的是
市中心
市郊
乡村
()
A.草食动物是白车轴草种群进化的选择压力
B.城市化进程会影响白车轴草种群的进化
C.与乡村相比,市中心种群中h的基因频率更高
D.基因重组会影响种群中H、D的基因频率
12.研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生
突变有关,突变情况如表所示。将突变型棒眼果蝇与野生型圆
眼果蝇杂交,F,均为圆眼果蝇,F,雌雄交配,统计F,中圆眼果
蝇有451只,棒眼果蝇有30只。下列相关分析正确的是(
突变基因
0
碱基变化
C→T
CTT→C
蛋白质
有一个氨基酸与野生型
多肽链长度比野生型果
变化
果蝇的不同
蝇的长
A.棒眼果蝇的出现是由于控制眼形的基因发生了碱基对的替
换和缺失
B.突变基因I、Ⅱ的遗传不遵循自由组合定律
C.突变基因I和Ⅱ的产生是显性突变的结果
D.F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为1/5
第三部分重点强化卷41
13.某家猪(2=38)群体中有一种如图所示的变异情况,脱离的小
残片最终会丢失。通过该变异,若个体的细胞中含有一条这样
的重接染色体,则称为重接杂合子,同时含有两条则称为重接纯
合子。下列有关叙述正确的是
(
)
断裂
重接
13号染色体17号染色体重接染色体丢失的残片
A.图示过程使细胞中既发生染色体结构变异,又发生染色体数
目变异
B.重接杂合子减数分裂过程中只能形成17个正常四分体,不
能产生正常配子
C.重接纯合子减数分裂I后期时,每个初级精母细胞中含有36
条染色体
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代染色体正常个体
的概率是1/2
14.在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失
连接
去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连
接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现
染色体桥
“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行
有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断
裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于
该细胞的说法错误的是
A.可在分裂中期观察到“染色体桥”结构
B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变
C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段
D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞
15.如图为甲病和乙病两种遗传病的
☑患甲病男
系谱图(两种致病基因位于非同
☑
○患乙病女
源染色体上)。据图判断,下列说
法错误的是
A.若2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上
B若2号不携带甲病基因,则4号是杂合子的概率为号
C.若2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是2
9
D.经检查,1、2号均不携带乙病基因,则5号致病基因来源于基
因突变
42第三部分重点强化卷
三、非选择题(本题包括3个小题,共45分。)
16.(13分)自花传粉植物的茎色紫色和绿色为一对相对性状,受等
位基因A/a控制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后,
将获得的花粉对纯合绿株进行授粉,得到的F1中只出现了1株
绿株(M)。请回答下列问题:
(1)等位基因是通过
产生的。等位基因A、a的根本区
别是
(2)①若M的出现是由基因突变造成的,则此突变为
(填“显性”或“隐性”)突变,发生突变的时期最可能为
②若M的出现是由染色体变异引起的,而且变异的配子活力不
受影响(两条染色体异常的受精卵不能发育),则对M出现的合
理解释是
(3)已知每株植物所结种子的数目相同,请设计最简便的杂交实
验探究M的出现是由基因突变还是由染色体变异导致的。简
要写出杂交方案并预期实验结果。
实验思路:
观察统计后代的性状分离比。
预期结果:若后代紫茎:绿茎=3:1,则M植株的出现为基因
突变引起的;若后代紫茎:绿茎=
,则M植株的出现
为染色体变异引起的。
17.(12分)普通小麦为六倍体,两性花,自花传粉。小麦糯性对非
糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性小麦培育稳定遗传的糯
性小麦的过程如图1所示。请回答:
关东107
×→F(♀)
玉米染色体只含小麦
白火麦×→受精卵全部丢失,
染色体的
单倍体秋水仙素六倍体
玉米()
单倍体胚
幼苗
植株
图1
-。一胚萌发率
100
·一染色体加倍率
80
6
0
0
10
0
50
100
200
秋水仙素浓度(mg·dL-)
图2
(1)小麦与玉米在自然条件下不能杂交产生可育后代,因为它们
之间存在
(2)人工杂交时,需要在开花前去除小麦花内未成熟的
并套袋,3~5天后授以玉米的花粉。
(3)单倍体小麦体细胞中一般有
个染色体组,减数分裂
过程中由于同源染色体
,使配子异常。
(4)单倍体胚培养7天后,科研人员将秋水仙素添加到培养基
中。一段时间后,统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率,结果
如图2所示。结果表明秋水仙素可
胚的萌发;就图中
浓度来说,对染色体加倍而言,浓度为
mg·dL1的秋
水仙素效果最好。
18.(20分)在栽培某种农作物(2=42)的过程中,有时会发现单体
植株(2一1),例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号
染色体,称为6号单体植株。
(1)6号单体植株的变异类型为
,该植株的形
成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中
未分离。
(2)6号单体植株在减数分裂I时能形成
个四分体。
如果该植株能够产生数目相等的n型和n一1型配子,则自交后
代(受精卵)的染色体组成类型及比例为
(3)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验,结果如表所示。
杂交亲本
实验结果
6号单体(♀)×正常二倍
子代中单体占75%,正常二倍体
体(7)
占25%
6号单体()×正常二倍
子代中单体占4%,正常二倍体
体(♀)
占96%
①6号单体植株作母本时,减数分裂形成的n一1型配子
(填“多于”“等于”或“少于”)n型配子,这是因为6号染色体
往往在减数分裂I过程中因无法
而丢失。
②一1型配子对外界环境敏感,尤其是其中的
(填
“雌”或“雄”)配子育性很低
(4)现有该作物的两个品种,甲品种抗病但其他性状较差(抗病
基因R位于6号染色体上),乙品种不抗病但其他性状优良,为
获得抗病且其他性状优良的品种,理想的育种方案如下:以乙品
种6号单体植株为
(填“父本”或“母本”)与甲品种杂
交,在其后代中选出单体,再连续多代与
杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最后使该单
体
,在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新
品种。