第5章 基因突变和其他变异 B卷 能力提升-【金试卷】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步单元双测卷（人教版）

第5章 基因突变和其他变异 B卷能力提升 建议用时：45分钟满分：100分 一、单项选择题（本大题共10个小题，每小题3分，共30分。每题只有一个选项是符合题目要求的。） 樹 1.下列实例中，最可能发生了不可遗传的变异的是 A.表型正常的夫妇，生下一个患红绿色盲的女儿 B.通过诱变育种培育出抗虫棉花品种 C.因水、肥等条件不同，两块地的同种玉米的产量不同 密 D.四倍体葡萄的果实比二倍体的大得多 2.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，是正常结肠上皮细胞中原癌基因与抑癌基因发生突变并累 b 积的结果。下列有关叙述错误的是 () 封 A.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的 樊 B.抑癌基因表达的蛋白质可能会促进细胞调亡 C.高度分化的人体细胞不能增殖，不会发生癌变 线 D.与正常细胞相比，癌细胞的遗传物质发生了改变 3.如图表示不同的生物变异。下列对相关变异的分析，错误的是 A.基因A2一定是基因A1发生基因突变产生的 二倍体植物甲(AA) 父亲×母亲 打 内 B.同胞兄妹的遗传差异源于基因突变 二倍体植物甲(AA) 有遗传差异的同胞兄妹 C.图1变异一定能引起基因所携带的碱基序列改变 图1 图2 图3 D.图1、图2、图3的变异均可发生于减数分裂，且能遗传给子代 不 4.如图为初级卵母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1~8表示基因 座位。不考虑其他基因座位的情况下，下列叙述正确的是 ) 的 A.若1、2与3、4基因不同，5、6与7、8基因不同，则该细胞分裂过程中能发生非 戡 准 等位基因自由组合 B.若1、2与3、4基因不同，5、6与7、8基因不同，则该细胞完成分裂后只可产生 1种生殖细胞 答 C.若1、2基因不同，5、6基因相同，则一定是基因突变导致的 D.若6号基因座位所在染色体片段转移到7号基因座位所在片段之后，分裂产生的子细胞至少有 1个含有易位染色体 箭 题 5.已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病。一对色觉正常但患有并指 的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子（不考虑基因突变）。下列说法正确的是() A.该对夫妇中有一方为纯合子 B.该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为1/4 C.人群中红绿色盲女性患者多于男性 D.红绿色盲男孩的致病基因来自其母亲 6.Tay-Sachs病是一种常染色体单基因隐性遗传病，患者体内缺乏脂粒酶已糖脱氨酶A,导致神经节 斜 邻 苷脂沉积，通常在3岁之前死亡。下列相关叙述正确的是 () A.单基因隐性遗传病是由单个基因控制的遗传病 B.Tay-Sachs病患者的父亲和母亲均为杂合子 C.进行遗传咨询就能避免Tay-Sachs病患儿的出生 D.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 7.如图是关于两种染色体互换的比较，下列说法错误的是 A.①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组 B.②发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位 C.大多数发生①②的变异对生物体是有利的 D.②会使染色体上的基因的排列顺序发生改变 ① ② 8.人类的GJB6基因表达为耳蜗细胞膜的离子通道蛋白，该基因突变可导致耳聋。小李患有GJB6 突变基因决定的遗传性耳聋，如表是对小李及部分听力正常的家庭成员GJB6基因检测的结果。 检测对象 小李 妻子 父亲母亲 祖父 祖母 GJB6基因 一 + + 突变基因 注：“十”表示个体有相应基因，“一”表示个体无相应基因 根据表格分析，下列叙述正确的是 () A.小李家族耳聋的遗传方式为X染色体隐性遗传 B.小李的患病基因来自母亲，不可能来自父亲 C.若小李的姑姑也是耳聋患者，推测可能祖母生殖细胞中的GJB6基因发生突变 D.经遗传咨询，小李夫妇后代患耳聋的概率为1/4，对胎儿进行GJB6基因检测可以判断胎儿是否 患有该病 9.一表型正常的男性与一患某种单基因遗传病的女性结婚，二者无论是生男孩还是女孩，孩子的患病 概率都是50%，这种遗传病的遗传方式不可能是 () A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 10.下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验条件和试剂使用的叙述中，不正确的一组 是 () ①该实验中卡诺氏液的作用是固定细胞形态，固定细胞后需用清水漂洗②镜检时可观察到视野 中大多数细胞染色体数目加倍③低温诱导染色体数目变化与秋水仙素诱导的原理相似，都可通 过抑制着丝粒的分裂使染色体加倍④在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的 过程⑤洋葱根尖经低温诱导后，染色体数目加倍，即为四倍体 A.①②③④ B.②③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④⑤ 二、不定项选择题（本大题共5个小题，每小题5分，共25分。每小题给出的四个选项中，有的只有一 个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。) 11.人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列(STR)可作为遗传标记用于21三体综合征的快速 诊断。如图为应用某技术对某21三体综合征患者及其家系成员（父母均正常）的STR进行分析 后得到的条带。下列叙述正确的是 )123L A.3号个体含有该遗传病的致病基因 1为父亲 B.在3号个体的产生过程中存在基因重组 2为母亲 C.1号个体只有1条21号染色体上有STR 3为患者 D.3号个体的额外21号染色体来源于母亲 L为标准DNA片段 12.玉米(2N=20)种群中偶尔会出现三体植株(2号染色体有3条)，在减数分裂过程中，这3条染色 体中的任意两条移向细胞一极，剩余一条移向细胞的另一极，其他染色体正常分离。下列有关三 体玉米的叙述，正确的是 () A.三体玉米植株的体细胞中含有3个染色体组 B.三体玉米植株的出现是基因重组的结果 C.三体玉米植株的细胞中最多有42条染色体 D.三体玉米植株测交，子代出现三体植株的概率为1/2 第一部分单元检测卷17 13.N一甲基-N-亚硝基脲(MNU)是一种水溶性的物质，可用于诱变育种。研究发现MNU主要作用 机理是对DNA上的鸟嘌呤起烷化作用，使碱基对G/C被A/T替代。研究人员先用不同浓度的 MNU溶液处理某种燕麦种子8h,然后测定该批种子的发芽率及相对致死率，结果如表。下列叙 述正确的是 () MNU浓度/% 发芽率/% 相对致死率/% 0.00 96.3 0.20 94.3 2.97 0.25 85.0 11.75 0.30 48.0 50.17 A.该实验中MNU的浓度和处理时间均为自变量 B.MNU使DNA的G/C替换为A/T,实现了使种子定向发生基因突变 C.MNU浓度越高，对与燕麦种子萌发相关基因正常表达的影响可能越大 D.育种选用MNU浓度时，需综合考虑MNU的诱变效果及对植物的影响 14.生物的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示 细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有 关叙述错误的是 () 甲 乙 A.甲、乙两图中两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B.甲图是个别碱基的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果 C.乙图是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果 D.甲、乙两图所示现象常出现在减数分裂I的前期，染色体数与核DNA数之比为1：2 15.研究发现了能够使细胞对辣椒素敏感的基因，同时也是温敏感受器的基因，编码TRPV1离子通 道。随后的实验表明，对于缺乏TRPV1的突变型小鼠，其热敏感性降低，并且炎性和癌性疼痛明 显减轻，这也为受损和炎症组织中所观察到的疼痛超敏反应提供了分子基础。下列相关叙述错误 的是 () A.温敏感受器基因中碱基排列顺序改变，一定会导致TRPV1离子通道的空间结构改变 B.温敏感受器基因中有碱基对的替换、增添或缺失会导致该基因所在染色体的结构改变 C.突变型小鼠缺乏TRPV1离子通道，一定是温敏感受器基因突变导致的 D.这一新发现可为新型止痛药的研发提供理论基础 三、非选择题（本题包括3个小题，共45分。） 16.(12分)雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，茧丝质量好。 现有家蚕品种甲和乙，它们的性染色体、10号染色体及卵 B日T来自 色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B 日10的 片段a日 基因时为黑色，否则为白色。育种工作者期望利用甲、乙品 1010 ZZ1010 种获得新品种，以实现通过选择卵色只养雄蚕。 (1)甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段， 且10号染色体缺失了B基因所在的片段，上述变异属于 甲（亿ZW♀） 乙(Zzd) 0 18第一部分单元检测卷 (2)让甲、乙品种家蚕杂交，获得F蚕卵，F蚕卵完成发育后，再让雌、雄蚕蛾相互交配，获得F2蚕 卵。选择 色的F,蚕卵，完成发育后即为新品种（丙）。丙品种的基因型是 ,获得 丙品种的育种方法属于 0 (3)若让丙品种家蚕与 品种家蚕交配，并且选择 色蚕卵孵化，即可实现只养 雄蚕。 17.(13分)某二倍体作物有高产易感病甲(DDtt)和低产抗病乙(ddTT)两个纯合品种，利用甲、乙品 种进行如图所示的作物育种。请分析回答下列问题： 太空育种 x 植株丁 甲(DDtt) ②植株戊 ①植株丙 (DDTT) (DdTt) 乙(ddTT) ③ 一幼苗④植株己 (DDddTTtt) ⑤ 单倍体⑥ 幼苗 植株庚 (1)太空育种是利用太空中的特殊环境，使生物发生变异，进而培育作物新品种的育种技术，太空 育种的主要原理是 (2)过程①②的育种方法为 ,该育种方法利用的主要原理是 (3)过程④可采用的方法有 ,让植株戊和植株己杂交，发现子代高度不育，原因是 (4)过程①⑤⑥的育种方法为 ,过程⑤表示 ,利用该方法培育新品种的优点是 18.(20分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。 (1)正常果蝇在减数分裂I前期有 个四分体，减数分 裂Ⅱ后期的细胞内染色体组数为 (2)白眼雌果蝇(XXY)最多能产生X、XX 和 四种类型的配子，比例是 。该果蝇与红眼 XXY(雌性，可育) X0(雄性，不育) 雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为 (3)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XY)为亲本杂交，在 F1群体中发现了一只白眼雄果蝇（记为“M”)。M果蝇出现的 原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型 00 未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇 XXX(死亡) OY(死亡) 在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确 定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。 实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表型。 结果预测： I.若 则是环境改变引起的； Ⅱ.若 则是基因突变引起的； Ⅲ.若 则是减数分裂时X染色体不分离引起的。18.答案：(1)密码子具有简并性（或多种密码子可以编码同一种氨基酸或突变发 生在DNA的非编码区或该突变为隐性突变)（其他合理答案也可） (2)高秆基因经处理发生隐性突变，自交后代因性状分离出现矮秆 (3)诱变育种能提高突变率，短时间内获得更多的优良变异类型不定向性 (4)结构和数目 (5)该水稻植株的体细胞的基因型相同 解析：(1)(2)(3)见题文和答案。(4)EMS诱导水稻细胞发生了DNA的变化， 而基因的数量和位置均不发生改变，因此染色体的数目和结构也不会发生变 化。(5)根、茎、叶等均由一个受精卵分裂分化而来，因此，水稻体细胞内的遗 传物质均相同，基因型均相同。 19.答案(1)芽尖是有丝分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而 形成四倍体植株112 (2)三倍体植株不能进行正常的减数分裂，从而不能形成正常的生殖细胞（或 三倍体植株在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的生殖细 胞) (3)有丝分裂中期42 (4)由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体 解析(1)芽尖是有丝分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而 形成四倍体植株。一个染色体组含14条染色体，秋水仙素诱导后形成的四倍 体植株含四个染色体组，四倍体细胞有丝分裂后期染色体数目暂时加倍，因此 芽尖细胞中最多含有八个染色体组，最多含有112条染色体。(2)原因见答 案。(3)在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体的最佳时期是有丝分裂中 期，此时染色体形态稳定、数目清晰、易于观察，由于三倍体罗汉果植株根尖细 胞此时含有三个染色体组，每个染色体组含有14条染色体，因此可以看到42 条染色体。(4)多倍体的定义见答案。 20.答案(1)假肥大型肌营养不良症为伴X染色体隐性遗传病，若患者是女性， 则女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者会在成年前死亡，无生育能力 (2)①1/21/8②选择女性胎儿女性胎儿不会患该病基因检测 解析(1)分析可知，假肥大型肌营养不良症为伴X染色体隐性遗传病，若患 者是女性，患者的一个致病基因一定来自父方，则女性患者的父亲必是患者， 而该病的男性患者会在成年前因肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力，故该病的 患者几乎全部为男性。(2)①根据题千信息可知，该妇女及其父母和姐姐都正 常，其有一个患病的哥哥，且其姐姐生了一个正常的女儿和一个患该病的儿 子。分析可知，该妇女父母的基因型为XBY、XBX,故该妇女的基因型是 1/2XBXb、1/2XBXB,而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐的基因型为 XBX心，则她与姐姐基因型相同的概率为1/2；因此该女子与正常男子婚配，生 出患病孩子的概率为1/2X1/4=1/8。②由于该妇女可能是携带者，而能与 之婚配生育的男子是正常的，故其所生的女儿不会患病，但是儿子有可能患 病，因此医生应该建议其生女儿；若要确定胎儿是否患病，可采取基因检测的 手段进行产前诊断。 B卷能力提升 1.C生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代遗传物质的 改变引起的，属于不可遗传的变异；有的是由亲代生殖细胞内遗传物质的改变 引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异。因水、肥等条件不同，两块地的 同种玉米的产量存在差异，这种变异通常仅是由环境因素变化引起的，不能遗 传给后代，属于不可遗传的变异，C符合题意。 2.C原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达 的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞调亡，A、B正确；高度分化的 人体细胞可能会发生癌变，如结肠上皮细胞就是高度分化的细胞，C错误；细胞 癌变是由于正常细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，故与正常细胞相比，癌 细胞的遗传物质发生了改变，D正确。 3.B基因突变可产生等位基因，A正确；同胞兄妹由不同受精卵发育而来，其遗 传差异主要与基因重组有关，B错误；图1变异为基因突变，是由碱基对的增 58参考答案 添、缺失或替换而引起基因碱基序列的改变，C正确；减数分裂过程中可以发生 基因重组、基因突变、染色体变异，均可遗传给子代，D正确。 4.B由图可知，1、2与3、4基因，5、6与7、8基因，这两组基因位于一对同源染色 体上，不能发生非等位基因的自由组合，A错误；一个初级卵母细胞减数分裂只 能产生1个（种）生殖细胞（卵细胞）和3个第二极体，B正确；1、2基因不同，可 能是基因突变导致的，也可能是减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体 片段互换导致的，C错误；易位发生在非同源染色体之间，6和7基因所在的染 色体为同源染色体，D错误。 5.D并指为常染色体显性遗传病，并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲 均为杂合子，生育手指正常儿子的概率为1/4×1/2=1/8，A、B错误；红绿色盲 为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者多于女性患者，红绿色盲男孩的致 病基因来自其母亲，C错误，D正确。 6.B单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；由题干信息可知， 该病为常染色体单基因隐性遗传病，患者通常在3岁之前死亡，设患者基因型 为aa,则其父母应表现正常，且均携带致病基因，即基因型均为Aa,均为杂合 子，B正确；进行遗传咨询只能推测子代患病的概率，并不能避免Tay一Sachs 病患儿的出生，C错误；据题干信息可知，该病是由患者体内缺乏脂粒酶己糖脱 氨酶A导致的，故该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控 制生物性状，D错误。 7.C①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，A正确；②发 生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，B正确：②属于染色体 结构变异，大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体 死亡，C错误；②会使染色上的基因数目或排列顺序发生改变，D正确。 8.C小李为隐性纯合子，患病基因来自母亲和父亲，B错误；若小李的姑姑也是 耳聋患者则其基因型可能为aa,故推测可能祖母生殖细胞中的GJB6基因发生 突变(A突变为a),C正确；由于小李是隐性纯合子，小李妻子是杂合子，所以小 李夫妇后代患耳聋的概率为1/2，D错误。 9.D假设控制该遗传病的基因为A/,若该遗传病的遗传方式是常染色体隐性 遗传，则患病女性的基因型为aa,其与基因型为Aa的表型正常的男性结婚，后 代中无论是男孩还是女孩，患病概率都是50%，A不符合题意；若该遗传病的 遗传方式是常染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为aa,其与基因型 为Aa的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女孩，患病概率都是50%，B不 符合题意；若该遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，则表型正常的男性 的基因型为XY,其与基因型为XAXa的患病女性结婚，后代中无论是男孩还 是女孩，患病概率都是50%，C不符合题意；若该遗传病的遗传方式是伴X染 色体隐性遗传，则患病女性的基因型为XX,表型正常的男性的基因型为 XAY,二者结婚，后代中男孩都患病，女孩都正常，D符合题意。 10.D卡诺氏液固定细胞后需用体积分数为95%的酒精冲洗2次，①错误；用低 温处理根尖细胞，只有小部分处于有丝分裂前期的细胞经低温诱导后染色体 会加倍，且视野中大多数细胞应处于分裂间期，②错误；低温与秋水仙素诱导 的原理相似，都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加 倍，但不影响着丝粒的分裂，③错误；在高倍显微镜下观察不到细胞从二倍体 变为四倍体的过程，因为解离时细胞已经死亡，④错误；洋葱根尖经低温诱导 后，染色体数目加倍，加倍后的细胞发育成的个体才是四倍体，⑤错误。故 选D。 11.BD21三体综合征属于染色体异常遗传病，该遗传病无致病基因，A错误；在 3号个体的产生过程中，父母先减数分裂形成精子和卵细胞，再进行受精作 用，减数分裂过程中存在基因重组，B正确；1号个体有2条21号染色体，这2 条21号染色体上均有STR,之所以只显示一条条带，是因为2条21号染色体 上的STR相同，C错误；分析题图可知，3号个体的STR中有两条来源于母 亲，说明3号个体的额外21号染色体来源于母亲，D正确。 12.CD由题可知，三体玉米植株的2号染色体有3条，发生了染色体数目变异， 其仍是二倍体，体细胞中含有2个染色体组，A、B错误；三体玉米植株处于有 丝分裂后期的细胞中染色体数目最多，有42条，C错误；三体玉米植株产生的 配子中，一半染色体数目正常，一半染色体多一条，则其测交，子代出现三体植 株的概率为1/2，D正确。 13.CD由题表可知，随着MNU浓度的提高，种子发芽率降低，相对致死率升 高，该实验自变量是MNU的浓度，因变量是种子发芽率和相对致死率，而处 理时间相同，是无关变量，A错误，C正确；基因突变具有不定向性，同一个基 因可能发生不同位置的碱基对替换，突变出不同的基因，B错误。 14.ABC甲、乙两图变异都属于染色体结构变异，A错误；甲图中部分基因发生 了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变，B错误；乙图中的右上角含S基 因的黑色部分与左下角含w基因的白色部分已发生互换，且它们之间的互换 发生在非同源染色体之间，所以该变异为易位，而不是四分体时期同源染色体 非姐妹染色单体之间发生互换的基因重组，C错误。 15.ABC密码子具有简并性，温敏感受器基因中碱基排列顺序改变，可能表达出 氨基酸序列相同、空间结构相同的蛋白质，A错误。温敏感受器基因中有碱基 对的替换、增添或缺失会导致基因碱基序列的改变，但不会导致该基因所在染 色体的结构改变，B错误。突变型小鼠缺乏TRPV1离子通道，可能是温敏感 受器基因突变导致的，也可能是染色体结构变异（如缺失）导致的，C错误。 16.答案(1)染色体结构变异(2)白aaZZ杂交育种(3)甲白 解析(1)由染色体的缺失、增添、移接、颠倒引起的变异属于染色体结构变 异。(2)甲乙杂交后得F1,如表： 甲的配子 乙的配子 Z10 W10 B B月 B明 a 月9 ZZ1010 10 2006 (F,雄性) （F,雌性) F1雌雄交配后得到F2,如表： F1雌配子 F1雄 B 配子 a明 a明 10 10 W10 w10 ZW1010 Z10 ① ② ③ ④ 小时 2z1010 zw1010 Z 10 ⑤ ⑥ ⑦ ⑤ 由表可见，只有②号蚕卵不含AB基因，为白色，即新品种（丙），基因型为aaZZ (注意：一般书写基因型时，先写常染色体上的基因后写性染色体上的基因)。 (3)甲(aaZWAB)仅有W染色体上含有AB基因，因此，丙品种aaZZ只有与甲 杂交，子代不同性别的受精卵才能表现不同的颜色。如表所示： 甲的配子 丙的配子 Z10 W10 B aag A a日 Ha明a Z Z1010 Z10 ZW1010 (蚕卵为白色) (蚕卵为黑色) 17.答案(1)基因突变(2)杂交育种基因重组 (3)秋水仙素处理或低温诱导植株戊是二倍体，植株已是四倍体，其杂交子 代为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子 (4)单倍体育种花药（或花粉）离体培养能明显缩短育种年限，得到的个体 都是纯合子 解析(1)太空育种的主要原理是基因突变。(2)由图分析可知，过程①②的 育种方法为杂交育种，其原理是基因重组。(3)过程③④属于多倍体育种，过 程④可采用的方法有秋水仙素处理或低温诱导，其目的是诱导细胞染色体数 目加倍。植株戊是二倍体，植株己是四倍体，它们的杂交子代为三倍体，三倍 体在减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子，因而高度不育。（4)过程①⑤ ⑥属于单倍体育种，⑤表示花药（或花粉）离体培养，利用单倍体植株培育新品 种，能明显缩短育种年限，且得到的植株不但能正常生殖，而且每对染色体上 成对的基因都是纯合的，自交的后代不会发生性状分离。 18.答案(1)42(2)XYY2:1:2:1XRX、XRXY (3)I.子代出现红眼（雌）果蝇Ⅱ.子代表型全部为白眼Ⅲ.无子代产生 解析(1)正常果蝇有8条染色体，在减数分裂I前期同源染色体联会，形成4 个四分体；经过减数分裂I,细胞内含有1个染色体组，减数分裂Ⅱ后期着丝 粒分裂，染色体组加倍变为2个。(2)由于基因型为XXY的个体中含有三 条性染色体，在减数分裂I后期，同源染色体分离，随机移向两极，该果蝇最多 能产生X、XX、XY、Y四种类型的配子，比例为2：1：2：1。该果蝇与基 因型为XRY的个体杂交，红眼雄果蝇(XRY)产生的配子XR与白眼雌果蝇产 生的四种配子结合，产生的受精卵基因型为XRXr(♀)、XRXX(死亡)、XRY ()、XRXY(♀)，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XX、XXY。(3)分 析题千可知，三种可能情况下，M果蝇基因型分别为XBY、XY、XO。因此， 本实验可以用M果蝇与正常白眼雌果蝇(XX)杂交，统计子代果蝇的眼色。 第一种情况下，XRY与XX杂交，子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部 为白眼；第二种情况下，XY与XX杂交，子代全部是白眼；第三种情况下， 由题干所给图示可知，XO不育，因此与XX杂交，没有子代产生。 第6章生物的进化 1.A达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果，A错误； 适应不仅指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应，B正确；适应 的相对性与环境条件的不断变化有关，C正确；适应是普遍存在的，生物都具有 适应环境的特征，D正确。 2.D该种昆虫不同翅长的变异是基因突变的结果，不是大风导致的，A错误；自 然选择是定向的，B错误；由曲线可知，长翅和短翅个体较多，中翅个体较少，说 明长翅和短翅个体能适应该海岛的环境，C错误；大风对昆虫翅的性状进行了 自然选择，D正确。 3.D进化地位较高等的生物不一定就比较其低等的生物的适应能力强，如生物 登陆后，形成许多新物种，开辟了新的生存空间，但是不能说这些新物种比海洋 藻类的适应能力更强，D错误。 4.C“生物是由低等到高等逐渐进化的”“当今所有的生物都是由更古老的生物 进化而来的”属于拉马克进化论的基本观，点，A、B正确；拉马克认为生物的适应 性特征是在进化中逐渐形成的，适应的形成都是由于用进废退和获得性遗传， 达尔文认为适应源于可遗传变异，是长期自然选择的结果、C错误，D正确。 5.D化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕 迹；蝙蝠的翼和人的上肢是同源器官；比较人和其他脊椎动物的胚胎发育过程 可知人和其他脊椎动物之间存在亲缘关系；现存的不同生物之间亲缘关系越 近，其DNA序列和蛋白质中氨基酸序列相似度越高。 6.D由题可知，①与②、①与③的分布区域有重叠，而②与③的分布区域不重 叠，但是三者之间存在生殖隔离，说明生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无 关，B正确；②与③是不同物种，存在生殖隔离，不能进行基因交流，D错误。 7.C生殖隔离是新物种形成的标志，A错误；留居在a地区的甲种群的基因频率 因为自然选择、突变等因素也会发生改变，B错误；乙、丙两种群的基因库存在 较大差异，不能进行基因交流，C正确；甲、乙是两个不同的物种，它们之间存在 生殖隔离，两种群的基因库有较大差异，并不是完全不同，D错误。 8.Bd的基因频率=l/2×Dd的基因型频率十dd的基因型频率，因此，Dd的基 因型频率=2X(d的基因频率一dd的基因型频率)，深色熔岩床区囊鼠的杂合 体频率为[0.3一(1一0.95)]×2=0.50，浅色岩P区囊鼠的杂合体频率为[0.9 一(1一0.18)]×2=0.16，B错误；浅色岩Q区囊鼠种群中深色表型频率为0.5， Dd的基因型频率为[0.7一(1一0.5)]×2=0.4，DD的基因型频率为0.1，故C 正确；浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体基因型频率为1一0.18=0.82，浅色岩Q 区囊鼠的隐性纯合体基因型频率为1一0.50=0.50，D正确。 9.C由分析可知，子代个体中a的基因频丰为十易×号-石AA基因型的个 体占0，AA、Aa,aa的个体比例为2：9：9，AB错误，C正确；由于Aa位于 常染色体上，因此该基因决定的性状表现与性别无关，因而，精子活力下降不影 响雌雄个体的比例，D错误。 10.D此地各种蟹不是同一物种，各种蟹的全部个体不是一个种群，A错误；蟹 种群内基因频率发生改变的偶然性随种群数量的下降而增加，B错误；种群进 化的实质是种群基因频率的改变，不是种群基因型频率的改变，C错误；中间 体色个体数目最多说明中间体色可能与环境色彩较接近，更适应环境，这样的 个体不容易被捕食者发现，生存并繁殖后代的机会较多，经过长期的自然选 择，导致中间体色个体较多，D正确。 11.AB金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代，因此二者属于同一物种，A错误； 鲫鱼的变异是随机的、不定向的，并不是人工选择使之发生变异，B错误；生物 进化的实质是种群基因频率发生改变，C正确：人类的喜好决定了人工选择的 方向，所以也影响了金鱼的进化方向，D正确。 12.BC两地的茶尺蠖由于所处环境不同，自然选择的方向不同，但变异是不定向的， 并不能说明乙地茶尺蠖发生抗病毒变异的概率更高，B错误；两地的茶尺蠖种群基 因库存在差别，但未必出现了生殖隔离，因此未必形成了两个物种，C错误。 13.BD图中P表示自然选择，自然选择决定生物进化的方向，A正确；生物多样 性主要包括遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性，B错误；图中 R表示生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，C正确；若两个动物能自由 交配且交配后能产生可育后代，则它们属于同一物种；若两个动物交配后能产 生后代，但后代不育，则它们不属于同一物种，如马和驴，D错误。 14.BD影响基因突变的因素有很多，野外的普氏野马的基因突变频率不一定增 加，A错误；野外的普氏野马与圈养的普氏野马因环境不同而使种群基因库有 所差异，但不一定形成了生殖隔离，C错误；野外的普氏野马在自然选择压力 下，某些基因的基因频率可能会发生变化，导致生物进化，D正确。 15.AB细菌群体耐药率上升的根本原因是基因频率的改变，且细菌不会发生基 因重组，A错误；变异具有不定向性，随着抗生素人均使用量的增加，不耐药的 细菌生存和繁殖的机会减少，耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因在细 菌种群中的频率上升，导致细菌耐药率升高，B错误；随用药量的增加，细菌的 耐药性增强，所以D正确。 16.答案(1)AA=36%、Aa=48%、aa=16%没有迁入和迁出，自然选择对翅 色这一性状没有作用等 (2)如果该性状适应环境，则基因频率会增大；如果该性状不适应环境，则基因 频率会减小物种 (3)丙分子（或分子生物学） 解析(1)见答案。(2)该种群中白翅蝴蝶的出现是突变的结果，如果白翅蝴 蝶适应环境，该基因频率会增大；如果不适应环境，该基因频率会减小。对该 种群加以保护，是在物种层次上保护生物的多样性。(3)由题图可知，丙中c' 链与甲中a链只有6、7、8位碱基不互补（从左向右数），而乙中b'链与甲中a 链的第4~8、15一18位碱基不互补（从左向右数），因此与甲的亲缘关系较近 的蝴蝶是丙，该研究为生物进化提供了分子（或分子生物学）水平的证据。 17.答案(1)生活在一定区域的同种生物全部个体的集合能够在自然状态下 相互交配并且产生可育后代的一群生物 (2)突变和基因重组地理隔离生殖隔离隔离 (3)没有发生突变不同个体生存和繁殖的机会均等（前两空顺序可颠倒） 90%、1% 解析(1)种群是指生活在一定区域的同种生物全部个体的集合；物种是指能 够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。(2)据图分析，A表 示突变和基因重组，是不定向的，自然选择是定向的，可改变种群基因频率，经 长期的地理隔离(B),使种群基因库差别不断扩大，导致种群间出现生殖隔离 (C),标志着新物种形成。可见，隔离是物种形成的必要条件。(3)在讨论种群 中基因频率变化的过程中，若满足：①种群中个体数量足够多；②种群个体间的 交配是随机的；③没有发生突变；④没有迁入和迁出；⑤不同个体生存和繁殖的 机会均等，则该种群的基因频率不会发生变化。某人为组成的昆虫种群中，基 因型为AA、aa的个体分别占90%和10%，则亲本中a的基因频率为10%，A的 基因频率为90%，由于符合题中所述的各条件，根据遗传平衡公式，F2中A的 基因频率为90%，a的基因频率为10%，aa的基因型频率=a=1%。 18.答案(1)基因突变抗生素对细菌进行定向选择 (2)弱 (3)抗生素的滥用，使耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因在细菌种群 中的频率逐年上升，形成“超级细菌” (4)建立细菌耐药预警机制，当细菌耐药率超过一定值时，及时更换抗生素类 药物，将细菌耐药率控制在低水平 解析(1)细菌为原核生物，细菌的抗药性变异只能来源于基因突变。细菌耐 药率逐年提高是抗生素对细菌的耐药性变异进行定向选择的结果。(2)(3) (4)见答案。 第二部分阶段滚动卷 阶段滚动卷1（第1至2章） 1.B次级卵母细胞中没有同源染色体，并且在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分 开，成为两条染色体，并移向细胞的两极，在分裂过程中，细胞质不均等分裂。 2.D应通过B组实验判断果实颜色的显隐性，由B组F1中红果：黄果=3：1 可知，红果对黄果为显性，A错误；设控制果实颜色遗传的基因用A和a表示， B组亲本红果的基因型均为Aa,F1基因型和比例为AA:Aa:aa=1：2:1, 纯合子(AA、aa)与杂合子(Aa)的比例为1：1，B错误；B组F1中红果(1/3AA、 2/3Aa)自交，后代中黄果占2/3×1/4=1/6，C错误。 3.C一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状，豌豆花的红色和 白色是一对相对性状，花的腋生和顶生是一对相对性状，A错误；在豌豆杂交实 验中，去雄是指除去母本未成熟花的全部雄蕊，B错误；杂种后代中同时出现显 性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离，C正确；就一对相对性状来说，遗传 因子组成不同的个体叫作杂合子，遗传因子组成相同的个体叫作纯合子，遗传 因子组成为yyRR的个体是纯合子，D错误。 4.D由于甲细胞处于减数第一次分裂后期，其中含有4条染色体，乙细胞处于有 丝分裂后期，其中含有8条染色体，所以该动物正常体细胞内有4条染色体，A 参考答案59