第5章 基因突变和其他变异 A卷 基础达标-【金试卷】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步单元双测卷（人教版）

14.BCD首先判定出图中各个过程的名称：①为DNA复制，②为转录，③为翻 译，④为RNA复制，⑤为逆转录。然后根据表格中抗菌药物的抗菌机理来分 析各选项。青霉素的作用对象是细胞壁，与DNA复制无关；分析题意，环丙沙 星可抑制DNA形成负超螺旋，不利于DNA复制；红露素能与核糖体结合，抑 制翻译过程；利福平抑制RNA聚合酶的活性，进而抑制转录和RNA复制；④ 和⑤只有某些RNA病毒在增殖过程中才能进行。 15.B①过程为转录过程，需要RNA聚合酶，但不需要解旋酶，A错误；一种氨 基酸有一种或多种密码子，可由一种或多种tRNA来转运，因此B正确；当细 胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制翻译过程，C错误；根据 核糖体上肽链的长度可知，核糖体的移动方向是由右向左，即核糖体d距离模 板mRNA上的终止密码子最远，D错误。 16.答案(1)DNA的复制五碳糖不同，过程①的原料含脱氧核糖，过程②的原 料含核糖；含氨碱基不完全相同，过程①的原料含T,过程②的原料含U (2)RNA聚合酶催化DNA的解旋，催化RNA的合成（催化氢键的断裂，催 化核糖核苷酸之间磷酸二酯键的形成) (3)rRNA、mRNA和tRNA mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸 (4)富含G的片段中，模板链与mRNA之间形成的氢键较多，mRNA不易脱 离模板链R环阻碍了解旋酶（酶B)的移动 解析(I)据图分析，过程①是以DNA为模板合成子代DNA的过程，表示 DNA分子复制；DNA复制所需的原料是4种脱氧核苷酸，转录需要的原料是 4种核糖核苷酸，核糖核苷酸特有核糖、碱基U,脱氧核苷酸特有脱氧核糖、碱 基T。(2)过程②表示转录，催化转录的酶是RNA聚合酶；RNA聚合酶催化 DNA的解旋，使氢键断裂，催化RNA的合成，使核糖核苷酸之间形成磷酸二 酯键。(3)过程③是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译过程，翻译 所需的RNA有rRNA(参与构成核糖体)、mRNA(作为模板)和tRNA(转运氨 基酸)；若在RNA的起始密码子之后插入3个核糖核苷酸（即增添3个碱 基)，合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变 化，由此说明，mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸。(4)A与T、A与U 之间均有2个氢键，G与C之间有3个氢键，富含G的片段容易形成R环的原 因是模板链与mRNA之间形成的氢键较多，mRNA不易脱离模板链；如果转 录形成R环，则DNA复制可能会被迫停止，原因可能是R环阻碍了解旋酶 (酶B)的移动。 17.答案(1)脱氧核苷酸RNA聚合酶 (2)乙肝病毒的DNA会整合到人体细胞的核DNA中在人体细胞中，过程③是 乙肝病毒增殖过程中的特有过程，而过程④在人体蛋白质合成过程中都存在 (3)作为翻译和复制的模板2a(1一b)(4)① 解析(1)过程①为DNA复制，需要的原料是脱氧核苷酸；过程②为转录，需 要RNA聚合酶的催化。(2)据图分析可知，乙肝病毒的双链DNA会整合到 人体细胞的核DNA中，所以很难清除。在人体细胞中，过程③是乙肝病毒增 殖过程中的特有过程，而过程④在人体蛋白质合成过程中都存在，因此通过药 物抑制过程③比抑制过程④的副作用小。(3)据图分析可知，脊髓灰质炎病毒 的+RNA可以作为翻译的模板形成RNA复制酶和该病毒的蛋白质外壳，也 可以作为复制的模板形成一RNA进而形成十RNA,也可以参与子代病毒的 组成。假设脊髓灰质炎病毒基因组十RNA含有a个碱基，其中G和C占碱基 总数的比例为b,则A十U有a(1一b)个，根据碱基互补配对原则，以病毒基因 组十RNA为模板先合成一RNA,再合成一条子代十RNA,共需要含碱基A和 U的核糖核苷酸2a(1一b)个。(4)过程⑤为通过逆转录形成DNA的过程，说 明逆转录酶可以催化DNA链的形成。 18.答案(1)④、⑧(2)2终止密码子90 (3)不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达 (4)线粒体 解析(1)由图可知①⑥是DNA复制过程，②⑦是DNA转录过程，③是RNA 由细胞核进入细胞质的过程，④⑧是翻译过程。(2)一个核糖体与RNA的 结合部位会形成2个tRNA结合位，点，终止密码子是翻译结束的位，点。每个 氨基酸由1个密码子（含3个碱基）决定，根据碱基互补配对及DNA分子具有 双链结构可知，若一条肽链由30个氨基酸组成，若不考虑终止密码子等，则控 制它合成的基因片段至少有30×3=90（个）碱基对。(3)人体不同组织细胞 中基因选择性表达，所以相同DNA在不同组织细胞中转录时启动的起始点不 同，但是还有一些基因在不同细胞中均表达，如与细胞呼吸相关的基因。(4) 多聚核糖体与DNA结合在一起，说明转录和翻译是同时进行、同地点发生的， 图中符合条件的是线粒体。 19.答案(1)细胞核蛋白质的结构一种tRNA运输一种氨基酸，一种氨基酸 可以由一种或多种tRNA运输 (2)mRNA(3)黄色体毛抑制黑色 解析(1)图中合成物质b的过程①为转录过程，场所主要是细胞核，这一致 病基因控制形成的蛋白质是细胞膜上的异常蛋白质，说明基因通过控制蛋白 质的结构直接控制生物体的性状。(2)图乙中的N为mRNA。 第5章基因突变和其他变异 A卷基础达标 1.A若基因的中部缺失1个核苷酸对，则该基因仍然能表达，不影响缺失部位 之前的序列的表达，即会有蛋白质产物。 2.D水稻植株产生的突变基因若在体细胞中则一般不能遗传给它的子代，突变 的基因出现在生殖细胞中才可能遗传给子代。对于真核生物而言，基因突变可 产生原基因的等位基因。基因可通过控制蛋白质的空间结构直接控制生物的 性状，也可以通过控制酶的合成进而控制生物代谢间接控制生物性状。用物理 化学等因素可提高基因的突变率，但基因突变是不定向的，因此不一定能获得 高产基因。故选D。 3.C低温诱导染色体数目加倍的原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不 能分别移向细胞两极；卡诺氏液用于细胞的固定，解离液为盐酸和酒精的混合 液；甲紫和醋酸洋红液都可以用于染色体的染色；大多数细胞处于分裂间期，染 色体数目不变。 4.C癌变发生的原因是基因突变，基因突变在自然条件下具有低频性，故癌症发生 的频率不是很高，且癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是多个相关基因突 变的累积效应，B正确；人和动物细胞中本就存在与癌变相关的基因，即原癌基因和 抑癌基因，细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因均发生突变，C错误。 5.C即使没有外界诱发因素的作用，基因突变也会由于DNA复制时偶尔发生 错误等而自发产生，A正确；通常基因重组发生在减数分裂I过程中，在减数分 裂工后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由 组合，在减数分裂I前期，同源染色体上的等位基因会随非姐妹染色单体的互 换而发生交换，B正确；基因重组与雌雄配子的随机结合无关，C错误；基因突 变可以产生新基因，是新性状产生的根本来源，为生物进化提供原材料，基因重 组可以产生多种多样的基因型，是形成生物多样性的重要原因，D正确。 6.B原始生殖细胞可进行减数分裂产生配子，在减数分裂前的间期，该细胞进行 染色体复制，复制后的每条染色体都由两条完全相同的姐妹染色单体构成，染 色体数目不变，A错误；图中的染色体2、4、6、8形态、大小不同，可构成一个染 色体组，B正确；由图可知，该细胞含有两条同型的性染色体，应为卵原细胞，一 个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞，C错误；若该细胞分裂后产生了 一个基因组成为ABD的配子，则可能是在减数分裂I的四分体时期，1、2染色 体的非姐妹染色单体发生了片段交换，导致基因重组，也可能是发生了基因突 变，D错误。 7.D图为有丝分裂后期图像，含4个染色体组，但该生物正常体细胞应含两个 染色体组，不是四倍体生物，A错误。题中未明确说明b、c是体细胞还是成熟 的生殖细胞，不能确定其发育成的个体是三倍体、二倍体还是均为单倍体，B、C 错误。d只含有一个染色体组，其发育形成的个体一定为单倍体，D正确。 8.D据图分析，①过程的结果导致基因、b丢失，但多出了一个染色体原来没有 过的基因j,因此表示染色体的易位；②过程的结果导致基因c、d、e的位置变 化，表示染色体的倒位，D符合题意。 9.D质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液可以使洋葱根尖 解离，A错误；实验中，只有处于有丝分裂前期的细胞会受低温影响而纺锤体形 成受抑制，但处于有丝分裂前期的细胞占比极低，且视野中大多数细胞应处于 分裂间期，因此，只有小部分细胞会处于染色体加倍状态，B错误；有丝分裂后 期，着丝粒分裂，染色体数具暂时加倍，所以用显微镜观察到染色体数为32的 细胞，不能判断低温诱导成功，C错误。 10.B图一所示细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失，仅仅是发生了染色体结 构变异中的易位，A错误；图三所示细胞发生了基因突变或基因重组，C错误； 图四所示细胞在形成过程中发生了染色体变异，没有发生基因突变，D错误。 11.D基因检测是在DNA分子水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进 行检测，因此基因检测主要是检测由基因突变引起的疾病，如红绿色盲等，而 猫叫综合征是人类5号染色体结构改变引起的，不能用基因检测确定，A错 误；酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶对白化病进行基因检测，B错误；遗传 咨询和产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是 预防遗传病发生的主要方法，C错误；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风 险，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法，D正确。 12.C单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；唐氏综合征是 染色体异常遗传病，通过产前诊断可初步确定胎儿是否患唐氏综合征，而遗传 咨询不能，B错误；通过产前诊断中的孕妇血细胞检查可进行染色体分析，初 步确定胎儿是否患猫叫综合征，C正确；基因检测不能精确诊断所有类型的出 生缺陷病，如染色体异常遗传病，D错误。 13.C据表格数据分析可知，随甲醛用量增加，微核率和染色体畸变率均升高，故 A正确；微核中的遗传信息不能完整传递给子代细胞，遗传信息缺失会导致细 胞功能异常，B正确；染色体断裂导致不含着丝粒的片段丢失，这属于染色体 结构变异，C错误。 14.C射线引起的生物变异如果发生在动物和人的体细胞中，则不能遗传给后 代，如果发生在生殖细胞中，将通过有性生殖遗传给下一代，C错误。 15.B图1中发生的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，属于基因重 组，不属于染色体结构变异；图2中发生的是一条染色体的某一片段移接到另 一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，A、C错误；图1、图2所 示的变异都涉及DNA链的断开和重接，B正确；图1互换的过程中基因的数 目不发生改变，D错误 16.C从甲到乙的变异是基因突变，从乙到丙的变异是染色体结构变异中的易 位，所以A、B正确：分析图可知，丙个体的基因型可表示为bOZWB,能产生四 种卵细胞，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的个体占 1/4,C错误；将突变体丁（基因型是bbZWB)与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，后 代的基因型是bbZZ(全为雄蚕，蚕卵呈白色)和bbZWB(全为雌蚕，蚕卵呈黑 色)，D正确。 17.答案(1)RNA聚合酶 (2)天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸2 (3)b有利于维持生物遗传性状的相对稳定 (4)基因突变或基因重组 (5)ⅡIW 解析(1)甲图中过程①属于转录，转录需要RNA聚合酶来催化RNA的合 成。(2)a突变为丢失T/A,突变后转录的mRNA序列为GACUAUG GUAUG,结合题干及题图中给出的密码子及对应的氨基酸可知，该mRNA翻 译的氨基酸序列是天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸。为了尽量不改变 突变位之后的氨基酸序列，在突变点再减少2个碱基对对氨基酸序列的影 响是最小的。(3)据题意可知，b突变为由T/A变为C/G,则密码子由GAU 变为GAC,突变前后的密码子都是天冬氨酸的密码子，所以b突变对性状无 影响，其意义是有利于维持生物遗传性状的相对稳定。(4)导致图乙中染色体 上B、b不同的原因属于基因突变或基因重组。(5)诱发基因突变一般选择细 胞分裂前的间期中的S期，即图丙中的Ⅱ阶段，而基因重组发生于减数分裂 I,即图丙中的V阶段。 参考答案57 18.答案：(1)密码子具有简并性（或多种密码子可以编码同一种氨基酸或突变发 生在DNA的非编码区或该突变为隐性突变)（其他合理答案也可） (2)高秆基因经处理发生隐性突变，自交后代因性状分离出现矮秆 (3)诱变育种能提高突变率，短时间内获得更多的优良变异类型不定向性 (4)结构和数目 (5)该水稻植株的体细胞的基因型相同 解析：(1)(2)(3)见题文和答案。(4)EMS诱导水稻细胞发生了DNA的变化， 而基因的数量和位置均不发生改变，因此染色体的数目和结构也不会发生变 化。(5)根、茎、叶等均由一个受精卵分裂分化而来，因此，水稻体细胞内的遗 传物质均相同，基因型均相同。 19.答案(1)芽尖是有丝分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而 形成四倍体植株112 (2)三倍体植株不能进行正常的减数分裂，从而不能形成正常的生殖细胞（或 三倍体植株在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的生殖细 胞) (3)有丝分裂中期42 (4)由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体 解析(1)芽尖是有丝分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而 形成四倍体植株。一个染色体组含14条染色体，秋水仙素诱导后形成的四倍 体植株含四个染色体组，四倍体细胞有丝分裂后期染色体数目暂时加倍，因此 芽尖细胞中最多含有八个染色体组，最多含有112条染色体。(2)原因见答 案。(3)在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体的最佳时期是有丝分裂中 期，此时染色体形态稳定、数目清晰、易于观察，由于三倍体罗汉果植株根尖细 胞此时含有三个染色体组，每个染色体组含有14条染色体，因此可以看到42 条染色体。(4)多倍体的定义见答案。 20.答案(1)假肥大型肌营养不良症为伴X染色体隐性遗传病，若患者是女性， 则女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者会在成年前死亡，无生育能力 (2)①1/21/8②选择女性胎儿女性胎儿不会患该病基因检测 解析(1)分析可知，假肥大型肌营养不良症为伴X染色体隐性遗传病，若患 者是女性，患者的一个致病基因一定来自父方，则女性患者的父亲必是患者， 而该病的男性患者会在成年前因肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力，故该病的 患者几乎全部为男性。(2)①根据题千信息可知，该妇女及其父母和姐姐都正 常，其有一个患病的哥哥，且其姐姐生了一个正常的女儿和一个患该病的儿 子。分析可知，该妇女父母的基因型为XBY、XBX,故该妇女的基因型是 1/2XBXb、1/2XBXB,而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐的基因型为 XBX心，则她与姐姐基因型相同的概率为1/2；因此该女子与正常男子婚配，生 出患病孩子的概率为1/2X1/4=1/8。②由于该妇女可能是携带者，而能与 之婚配生育的男子是正常的，故其所生的女儿不会患病，但是儿子有可能患 病，因此医生应该建议其生女儿；若要确定胎儿是否患病，可采取基因检测的 手段进行产前诊断。 B卷能力提升 1.C生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代遗传物质的 改变引起的，属于不可遗传的变异；有的是由亲代生殖细胞内遗传物质的改变 引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异。因水、肥等条件不同，两块地的 同种玉米的产量存在差异，这种变异通常仅是由环境因素变化引起的，不能遗 传给后代，属于不可遗传的变异，C符合题意。 2.C原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达 的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞调亡，A、B正确；高度分化的 人体细胞可能会发生癌变，如结肠上皮细胞就是高度分化的细胞，C错误；细胞 癌变是由于正常细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变，故与正常细胞相比，癌 细胞的遗传物质发生了改变，D正确。 3.B基因突变可产生等位基因，A正确；同胞兄妹由不同受精卵发育而来，其遗 传差异主要与基因重组有关，B错误；图1变异为基因突变，是由碱基对的增 58参考答案 添、缺失或替换而引起基因碱基序列的改变，C正确；减数分裂过程中可以发生 基因重组、基因突变、染色体变异，均可遗传给子代，D正确。 4.B由图可知，1、2与3、4基因，5、6与7、8基因，这两组基因位于一对同源染色 体上，不能发生非等位基因的自由组合，A错误；一个初级卵母细胞减数分裂只 能产生1个（种）生殖细胞（卵细胞）和3个第二极体，B正确；1、2基因不同，可 能是基因突变导致的，也可能是减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体 片段互换导致的，C错误；易位发生在非同源染色体之间，6和7基因所在的染 色体为同源染色体，D错误。 5.D并指为常染色体显性遗传病，并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲 均为杂合子，生育手指正常儿子的概率为1/4×1/2=1/8，A、B错误；红绿色盲 为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者多于女性患者，红绿色盲男孩的致 病基因来自其母亲，C错误，D正确。 6.B单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；由题干信息可知， 该病为常染色体单基因隐性遗传病，患者通常在3岁之前死亡，设患者基因型 为aa,则其父母应表现正常，且均携带致病基因，即基因型均为Aa,均为杂合 子，B正确；进行遗传咨询只能推测子代患病的概率，并不能避免Tay一Sachs 病患儿的出生，C错误；据题干信息可知，该病是由患者体内缺乏脂粒酶己糖脱 氨酶A导致的，故该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控 制生物性状，D错误。 7.C①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，A正确；②发 生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，B正确：②属于染色体 结构变异，大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体 死亡，C错误；②会使染色上的基因数目或排列顺序发生改变，D正确。 8.C小李为隐性纯合子，患病基因来自母亲和父亲，B错误；若小李的姑姑也是 耳聋患者则其基因型可能为aa,故推测可能祖母生殖细胞中的GJB6基因发生 突变(A突变为a),C正确；由于小李是隐性纯合子，小李妻子是杂合子，所以小 李夫妇后代患耳聋的概率为1/2，D错误。 9.D假设控制该遗传病的基因为A/,若该遗传病的遗传方式是常染色体隐性 遗传，则患病女性的基因型为aa,其与基因型为Aa的表型正常的男性结婚，后 代中无论是男孩还是女孩，患病概率都是50%，A不符合题意；若该遗传病的 遗传方式是常染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为aa,其与基因型 为Aa的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女孩，患病概率都是50%，B不 符合题意；若该遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，则表型正常的男性 的基因型为XY,其与基因型为XAXa的患病女性结婚，后代中无论是男孩还 是女孩，患病概率都是50%，C不符合题意；若该遗传病的遗传方式是伴X染 色体隐性遗传，则患病女性的基因型为XX,表型正常的男性的基因型为 XAY,二者结婚，后代中男孩都患病，女孩都正常，D符合题意。 10.D卡诺氏液固定细胞后需用体积分数为95%的酒精冲洗2次，①错误；用低 温处理根尖细胞，只有小部分处于有丝分裂前期的细胞经低温诱导后染色体 会加倍，且视野中大多数细胞应处于分裂间期，②错误；低温与秋水仙素诱导 的原理相似，都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加 倍，但不影响着丝粒的分裂，③错误；在高倍显微镜下观察不到细胞从二倍体 变为四倍体的过程，因为解离时细胞已经死亡，④错误；洋葱根尖经低温诱导 后，染色体数目加倍，加倍后的细胞发育成的个体才是四倍体，⑤错误。故 选D。 11.BD21三体综合征属于染色体异常遗传病，该遗传病无致病基因，A错误；在 3号个体的产生过程中，父母先减数分裂形成精子和卵细胞，再进行受精作 用，减数分裂过程中存在基因重组，B正确；1号个体有2条21号染色体，这2 条21号染色体上均有STR,之所以只显示一条条带，是因为2条21号染色体 上的STR相同，C错误；分析题图可知，3号个体的STR中有两条来源于母 亲，说明3号个体的额外21号染色体来源于母亲，D正确。 12.CD由题可知，三体玉米植株的2号染色体有3条，发生了染色体数目变异， 其仍是二倍体，体细胞中含有2个染色体组，A、B错误；三体玉米植株处于有 丝分裂后期的细胞中染色体数目最多，有42条，C错误；三体玉米植株产生的 配子中，一半染色体数目正常，一半染色体多一条，则其测交，子代出现三体植 株的概率为1/2，D正确。 13.CD由题表可知，随着MNU浓度的提高，种子发芽率降低，相对致死率升 高，该实验自变量是MNU的浓度，因变量是种子发芽率和相对致死率，而处 理时间相同，是无关变量，A错误，C正确；基因突变具有不定向性，同一个基 因可能发生不同位置的碱基对替换，突变出不同的基因，B错误。 14.ABC甲、乙两图变异都属于染色体结构变异，A错误；甲图中部分基因发生 了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变，B错误；乙图中的右上角含S基 因的黑色部分与左下角含w基因的白色部分已发生互换，且它们之间的互换 发生在非同源染色体之间，所以该变异为易位，而不是四分体时期同源染色体 非姐妹染色单体之间发生互换的基因重组，C错误。 15.ABC密码子具有简并性，温敏感受器基因中碱基排列顺序改变，可能表达出 氨基酸序列相同、空间结构相同的蛋白质，A错误。温敏感受器基因中有碱基 对的替换、增添或缺失会导致基因碱基序列的改变，但不会导致该基因所在染 色体的结构改变，B错误。突变型小鼠缺乏TRPV1离子通道，可能是温敏感 受器基因突变导致的，也可能是染色体结构变异（如缺失）导致的，C错误。 16.答案(1)染色体结构变异(2)白aaZZ杂交育种(3)甲白 解析(1)由染色体的缺失、增添、移接、颠倒引起的变异属于染色体结构变 异。(2)甲乙杂交后得F1,如表： 甲的配子 乙的配子 Z10 W10 B B月 B明 a 月9 ZZ1010 10 2006 (F,雄性) （F,雌性) F1雌雄交配后得到F2,如表： F1雌配子 F1雄 B 配子 a明 a明 10 10 W10 w10 ZW1010 Z10 ① ② ③ ④ 小时 2z1010 zw1010 Z 10 ⑤ ⑥ ⑦ ⑤ 由表可见，只有②号蚕卵不含AB基因，为白色，即新品种（丙），基因型为aaZZ (注意：一般书写基因型时，先写常染色体上的基因后写性染色体上的基因)。 (3)甲(aaZWAB)仅有W染色体上含有AB基因，因此，丙品种aaZZ只有与甲 杂交，子代不同性别的受精卵才能表现不同的颜色。如表所示：第5章 基因突变和其他变异 A卷基础达标 建议用时：45分钟满分：100分 一、单项选择题（本大题共16个小题，每小题3分，共48分。每题只有一个选项是符合题目要求的。） 多 1.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，则不可能出现的后果是 ( A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 密 D翻译形成的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 2.中科院遗传与发育生物学研究所傅向东研究员发现DEP1基因是让稻米增加种子数量实现增产的 b 关键基因。诱导该基因突变将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。据此，下列说法不能确 封 定的是 ( A.水稻植株产生的突变基因不一定能遗传给它的子代 B.基因突变可产生DEP1基因的等位基因 线 C.该突变基因可能通过控制蛋白质的空间结构控制生物的性状 D.用X射线、亚硝酸盐处理一定能获得高产基因 3.下列关于低温诱导植物细胞染色体数目加倍实验的叙述，正确的是 A.原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向细胞两极 的 内 B.解离：盐酸和酒精的混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C.染色：甲紫和醋酸洋红液都可以使染色体着色 D.观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变 不 4.关于癌症，下列叙述错误的是 A.成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变 B.癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应 数 准 C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因 D.乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性 5.基因突变和基因重组可为生物进化提供原材料，下列有关叙述错误的是 答 A.即使没有外界诱发因素的作用，生物也会发生基因突变 B.通常基因重组发生在真核生物的减数分裂I过程中 C.基因重组依赖于雌雄配子的随机结合 题 D.基因突变可以产生新基因，为生物进化提供原材料，而基因重组是形成生物多样性的重要原因 武 6.如图为某果蝇的原始生殖细胞示意图，下列相关叙述正确的是 ( A.在减数分裂前的间期，该细胞进行染色体复制，染色体数目加倍 B.图中的染色体2、4、6、8形态、大小不同，可构成一个染色体组 C.该细胞经减数分裂后可以产生四个成熟的生殖细胞 13 D.若该细胞分裂后产生了一个基因组成为ABD的配子，则一定是发生了基因 突变 斜 7.如图为细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是 邻 A.图a细胞中含4个染色体组，因此图a表示的是四倍体生物的体细胞 B.由图b细胞发育成的个体为三倍体 C.由图c细胞发育成的个体为二倍体 D.由图d细胞发育成的个体为单倍体 8.导致遗传物质变化的原因有很多，如图字母表示染色体的不同片段，其中变异类型①和②依次是 () a b c d e f e ①，j cod e fg ②a b e d c「g A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位 9.有关“低温诱导洋葱(2=16)染色体数目的变化”实验的分析，正确的是 A.体积分数为95%的酒精只用于漂洗掉卡诺氏液 B.低温处理后，镜检时可观察到视野中大多数细胞将如图b所示状态 C.如果显微镜观察到染色体数为32的细胞，可判断低温诱导成功 D.应设置常温培养的对照组，以确认低温诱导染色体数目加倍 10.下列针对图中所示变异说法正确的是 A.图一所示细胞中的遗传物质出现了重复和缺失 B.图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或 入B B 重复 C.图三所示细胞一定发生了基因突变 D.图四所示细胞在形成过程中发生了基因突变和染色 图 图二 图 图四 体变异 11.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是( A.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测 C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 12.人类遗传病是造成出生缺陷的重要因素。预防和减少出生缺陷是提高出生人口素质、推进健康中 国建设的重要举措。下列说法正确的是 () A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征D.基因检测可以精确诊断出一切出生缺陷病 13.研究人员使用不同浓度甲醛处理孕鼠，一段时间后取胎鼠肝脏细胞在显微镜下观察，统计微核（由 细胞有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体片段所产生)率和染色体畸变率，实验数据如表所示。下 列叙述不正确的是 () 组别 甲醛(mg/kg) 微核率(%) 染色体畸变率(%) 对照组 0 1.8 0.5 20 2.4 0.74 实验组 200 5.6 2.61 2000 9.0 3.33 A.该数据表明甲醛可促进胎鼠肝脏细胞微核的产生和染色体畸变 B.微核中的遗传信息不能完整传递给子代细胞，这会导致细胞功能异常 C.染色体断裂导致不含着丝粒的片段丢失，这属于染色体数目变异 D.若染色体片段错接到非同源染色体上，这种变异属于染色体易位 第一部分单元检测卷15 14.以美国为首的北约在1994~1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫 轴弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国 参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合征”。对上述现象的讨 论，下列选项不合理的是 () A.大多数基因突变对生物体是有害的 B.当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形 C.射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代 D.射线引起的基因突变或染色体变异，是“巴尔干综合征”发生的重要原因 15.图1、图2为某种生物的两种染色体行为示意图，其中①和②、③和④互为同源染色体，则下列有关 两图的叙述，正确的是 () 小 8e4→ ② ①②③④ 图1 图2 A.均为染色体结构变异 B.均涉及DNA链的断开和重接 C.均发生在同源染色体之间 D.基因的数目和排列顺序均发生改变 16.养蚕业中，雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好，但 大规模鉴别雌雄是非常困难的。科学研究发现，家 蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的 蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最 终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养雄蚕。下列有关 叙述，错误的是 () A.X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异 B.使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体 C.③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的个体占1/2 D.将突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 二、非选择题（本题包括4个小题，共52分。） 17.(14分)图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a~d表示4种基因突变。a突变 为丢失T/A,b突变为由T/A变为C/G,c突变为由T/A变为G/C,d突变为由G/C变为A/T, 假设4种突变都单独发生。乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期部分染色体图像。 丙表示细胞分裂过程中RNA的相对含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。 请回答下列问题：[可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG), 终止密码子(UAG)。] d DNA GATCTATGGTATG ① CTAGAT ACCATAC 相 mRNA G A U C U A U GG U A U G 多肽 天冬氨酸一亮氨酸'色氨酸一酪氨酸 V时期 用 丙 (1)图甲中过程①所需的酶主要是 (2)发生a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是 ,在a突变点附近 再丢失 个碱基对对氨基酸序列的影响最小。 (3)图甲中 突变对性状无影响，其意义是 16第-部分 单元检测卷 (4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于 (变异种类)。 (5)诱发基因突变一般选择图丙中 阶段，而基因重组发生于 阶段（填图中字母）。 18.(12分)甲基磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7一乙基鸟嘌呤，这种鸟 嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中G一C对转换成A一T对。 育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通 常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题： (1)实验表明，某些水稻种子经甲基磺酸乙酯(EMS)处理后，DNA序列中部分G一C碱基对转换 成G一T碱基对，但性状没有发生改变，其可能的原因有 (2)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后植株仍表现为 高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因： (3)用EMS溶液浸泡种子，此种育种方法称为 ,此种育种方法的优点是 某一性状出现多种变异类型，说明变异具有 (4)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，而染色体的 不变。 (5)诱变选育出的变异水稻植株还可通过DNA测序的方法进行检测，通常该植株根、茎和叶都可 作为检测材料，这是因为 19.(12分)野生罗汉果(2=28)的果皮、果肉中含有具有重要药用价值的罗汉果甜苷，但有种子的罗 汉果口感很差，人们日常食用的罗汉果多为三倍体无子罗汉果。如图是无子罗汉果的育种流程 图，请回答下列问题： 野生罗汉果 】秋水仙四倍体 幼苗（母本）素处理（母本） 杂交三倍体罗汉果植株个一→三倍体无子罗汉果 野生罗汉果 未处理 二倍体 花粉刺激 幼苗（父本） (父本) 二倍体（父本） (1)在培育四倍体时，要将一定浓度的秋水仙素滴在野生罗汉果幼苗的芽尖上，原因是 取处理后的芽尖细胞用显微镜观察细胞中最多含有 条染色体。 (2)三倍体罗汉果植株的果实没有种子的原因是 (3)为确认三倍体罗汉果植株的染色体数目，应在显微镜下观察根尖分生区细胞，观察的最佳时期 是 ,看到的染色体数目应是 (4)题述育种过程可称为多倍体育种，多倍体是指 20.(14分)假肥大型肌营养不良症是一种由X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。患者几乎全部 为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。 (1)请简要说明假肥大型肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因： (2)某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生叙述：“我的父母都正常，一个哥哥患假肥大型肌 营养不良症死亡，姐姐正常，姐姐生有一个正常的女儿和一个患该病的儿子。” ①该女子与她姐姐基因型相同的概率是 ;该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概率 是 ②假如你是医生，你给出的建议是 ,理由是 若要确定胎儿是否 患病，可采取 的手段进行产前诊断。