第2章 基因和染色体的关系 A卷 基础达标-【金试卷】2025-2026学年高一生物必修2 遗传与进化同步单元双测卷(人教版)

2026-03-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2章 基因和染色体的关系
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.76 MB
发布时间 2026-03-06
更新时间 2026-03-06
作者 梁山辉煌图书有限公司
品牌系列 金试卷·同步单元双测卷
审核时间 2026-01-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56207346.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第2章 基因和染色体的关系 A卷基础达标 建议用时:45分钟满分:100分 一、单项选择题(本大题共16个小题,每小题3分,共48分。每题只有一个选项是符合题目要求的。) 进 1.下列关于同源染色体的叙述中,正确的是 () A.分别来自父方和母方的两条染色体 B.同源染色体分离发生在减数分裂Ⅱ过程中 密 C.减数分裂过程中会出现同源染色体联会形成四分体的现象 D.细胞分裂过程中,着丝粒分裂后形成的两条染色体即为同源染色体 2.如图为二倍体生物减数分裂过程中的几幅细胞图像,下列有关叙述正确的是 ) 尝 封 线 ① ② ③ ④ ⑤ A.图⑤所示细胞中,移向两极的染色体的基因组成一般相同 B.图③所示细胞中,同源染色体的非姐妹染色单体可能发生了互换 C.图②所示细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 D.上述细胞分裂图像按进行时间排序为①→⑤③→④→② 不 3.如图是某植物细胞在分裂相关过程中每条染色体上的DNA含量变化 如 曲线,下列有关叙述正确的是 ( A.若该细胞进行有丝分裂,则AB段的染色体数目加倍 妆 准 B.若该细胞进行有丝分裂,则DE段细胞内没有同源染色体 C.若该细胞进行减数分裂,则BC段细胞内均含有染色单体 D D.若该细胞进行减数分裂,则CD段发生在减数分裂I后期 治 时期 答 曲 4.如图是人体细胞分裂时,甲、乙、丙、丁四个不同细胞分裂时期的染色体数目和核DNA数目的统计 数据的柱状图,那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在图中哪个时期 () 题 核DNA数目 刀染色体数目 甲 乙丙 时期 A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 5.某雄性动物(2n=20)基因型为AaXY。该动物体内的一个精原细胞进行减数分裂,下列说法不正 举 确的是 () 邻 A.若某细胞基因组成为aaXX,则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 B.若没有互换发生,该精原细胞可以产生4个精子,包含2种类型 C.减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体数目不同 D.若该精原细胞减数分裂时发生染色体互换,形成的精子可能有4种基因型 6.下列关于果蝇的叙述,错误的是 () A.体细胞中有4对同源染色体,3对常染色体,1对性染色体 B.白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因 C.白眼雄果蝇产生的配子中一半含白眼基因,一半不含白眼基因 D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,后代全部表现为红眼 7.下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是 A.基因位于染色体上,染色体是基因的载体 B.形成配子时,细胞中成对的基因分开,同源染色体也分开,分别进入不同的配子 C.形成配子时,细胞中非等位基因自由组合,非同源染色体也自由组合 D.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此 8.摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时,经历了若干过程。①白眼性状是 如何遗传的,是否与性别有关?②白眼由隐性基因控制,仅位于X染色体上。③对F,红眼雌果蝇 进行测交。上面三个叙述中 () A.①为假说,②为推论,③为实验 B.①为观察,②为假说,③为推论 C.①为问题,②为假说,③为实验 D.①为推论,②为假说,③为实验 9.果蝇某条染色体上部分基因的分布如图所示,下列说法错误的是 黄身 A.图中控制朱红眼和深红眼的基因属于等位基因 白眼 红宝石眼 B.第一次证明了基因位于染色体上的是摩尔根 截翅 C.由图可知,基因在染色体上并不连续分布 朱红眼 D.一般来说,该染色体上的所有基因在果蝇其他细胞中也有,但不一定都能表达 深红眼 10.下列关于人类X染色体和伴性遗传的叙述,正确的是 棒状眼 A.伴性遗传涉及的基因均在X染色体上 短硬毛 B.X染色体和Y染色体也可能存在等位基因 C.伴性遗传的性状都具有交叉遗传的现象 D.隔代遗传是X染色体隐性遗传独有的特点 11.如图为某种遗传病的遗传系谱图,已知L2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是() A.该遗传病可能为红绿色盲 ☐正常男性 B.图中Ⅱ,可能是致病基因携带者 2 ○正常女性 C.I,和I2生育一个患病女儿的概率是1/4 ⅡO白 ☑患病男性 D.I2和Ⅱ2的基因型一定相同 12.钟摆型眼球震颤是一种遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均 患此病。若上述家庭中的患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是 () A.基因型有5种 B.儿子不可能是患者 C.女儿患病的概率是1/8 D.子女都有可能是正常的 13.鸡的性别决定方式是ZW型,芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决 定;非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹,由Z染色体上的隐性基因b决定。在不考虑变异的情况下,下 列说法错误的是 () A.非芦花公鸡和非芦花母鸡交配,后代全部为非芦花鸡 B.芦花公鸡和芦花母鸡交配,后代若出现非芦花鸡则一定为母鸡 C.芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡 D.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花鸡,母鸡全为芦花鸡 第一部分单元检测卷5 14.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤 不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因控制,位于Z染色体上。以下 杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是 () A.ZAZAXZAW B.ZAZA XZW C.ZAZ×ZAW D.ZZXZAW 15.枫糖尿病是一种遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者 家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是 ( 1 ●2 ○女性正常 A.该病为常染色体隐性遗传病 ☐男性正常 B.2号携带该致病基因 ☐男性患者 基因 C.3号为杂合子的概率是2/3 带谱 D.1和2再生出患此病孩子的概率为1/4 16.果蝇的长肢(B)与短肢(b)、红眼(R)与白眼()是两对相对性状,两对基因独立遗传。实验小组让 一对雌雄果蝇杂交,F1的表型及其数量如表所示。下列分析错误的是 () F 长肢红眼 长肢白眼 短肢红眼短肢白眼 雌蝇/只 76 0 75 0 雄蝇/只 37 38 38 39 A.B/b基因位于常染色体上,R/r基因位于X染色体上 B.亲本的基因型杂交组合可能是bbXX×BbXRY C.F,长肢红眼雄果蝇能产生4种基因型的精细胞 D.若F1雌雄果蝇随机交配,则F2果蝇红眼:白眼=15:1 二、非选择题(本题包括4个小题,共52分。) 17.(17分)下列甲图中曲线表示某雄性生物的细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某结构数 量的变化;a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细 胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题: 数量 ↑每条染色体上DNA含量 4n ⑤ 2n ④6 时期 细胞分裂时期 甲 乙 (1)甲图曲线表示 的数量变化,其中④~⑤段该结构数目变化的原因是 (2)甲图b细胞分裂产生的子细胞名称为 (3)a细胞中有 个四分体,含有 个核DNA分子。 6 第一部分单元检测卷 (4)甲图a~e中属于乙图BC段的细胞是 (5)甲图a、b、c、d、e细胞中,具有同源染色体的是 (6)一个基因型为ABb的该动物性原细胞,最终产生了一个Ab的子细胞,则跟它同时产生的其 他三个子细胞的基因组成为 (不考虑基因突变和互换)。 18.(11分)如图为果蝇染色体组成示意图,据图回答下列问题: 公松 (1)果蝇的体细胞中有 对同源染色体,减数分裂时可形成 个四分体。 (2)已知果蝇的正常翅和小翅是一对相对性状,兴趣小组将一只正常翅雌蝇和一只小翅雄蝇杂交, 子代中正常翅雌蝇:小翅雌蝇:正常翅雄蝇:小翅雄蝇=1:1:1:1,根据此结果 (填 “能”或“不能”)确定果蝇的翅型遗传为伴性遗传,理由是 (3)若已知控制果蝇翅型的基因(A/)只位于果蝇的X染色体上,则(2)中亲本果蝇的基因型为 ,让子代果蝇随机交配,后代中正常翅:小翅= 19.(10分)小鼠(性别决定方式为XY型)的性染色体上存在TR基因(T基因),该基因会使子代小 鼠表现性反转,并且性反转小鼠具备与异性小鼠交配并产生后代的能力。请回答下列问题: (1)从性染色体组成分析,性反转形成的雄性小鼠产生的配子类型及比例为 ,性反转形成 的雌性小鼠产生的配子类型及比例为 (2)已知性染色体组成为YY的个体不能存活。现有野生型雄性小鼠(正常)、野生型雌性小鼠(正 常)和性反转形成的雌性小鼠若干只,请设计一次杂交实验探究T基因是位于X染色体上,还是 位于Y染色体上(写出实验思路并预期实验结果)。 实验思路: 预期结果: 20.(14分)红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体遗传病(色盲基因用b表示)。请回答问题: (1)表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿,这对夫妇的基因型为 和 (2)在某红绿色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是红绿色盲外,其他人色觉均正常。他 的父母再生一男孩,患病的概率为 (3)由于控制该性状的基因位于X染色体上,因此遗传上总是与 相关联。男性患者的红绿 色盲基因只能从 (父亲/母亲)那里传来,且只能传给女儿,这在遗传学上称为生的配子中只能含一种隐性基因或全是显性基因,可利用分离定律列出丙植 株可能的基因型,符合要求的丙植株的基因型是AABB、AABb、AAbb、aaBB、 AaBB;若丙植株与甲植株杂交子代均为紫叶,且该子代自交后代中紫叶与绿 叶的分离比为15:1,这是自由组合定律9:3:3:1性状分离比的变形,推出 子代紫叶植株的基因型是AaBb,由此推出丙植株的基因型是AABB。 21.答案(1)右旋dd或Dd (2)F1形成配子时,等位基因发生分离,生成两种数量相等的配子 (3)父本左旋螺dd右旋螺Dd 解析(1)个体基因型为DD,说明其母体基因型为D,由于受母体影响,所以 其螺壳表现为右旋。螺壳表现为左旋,说明其母体的基因型为d,故表现为 螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd。(3)左旋螺的基因型为Dd或dd,故可以 用任意右旋螺作父本与该螺杂交,若左旋螺基因型为Dd,则子代螺壳应为右 旋,若左旋螺基因型为dd,则子代螺壳应为左旋。 第2章基因和染色体的关系 A卷基础达标 1.C同源染色体的形状、大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,但不 是随意来自父方和母方的两条染色体,A错误;在形成生殖细胞的减数分裂I 后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,故同源染色体的分离发生在减 数分裂I过程中,B错误;同源染色体的两两配对叫作联会,进而形成四分体, 所以在减数分裂过程中彼此联会形成四分体的两条染色体一定是同源染色体, C正确;细胞分裂过程中,着丝粒分裂后形成的两条染色体是间期复制形成的 姐妹染色单体,不是同源染色体,D错误。 2.B图⑤细胞移向两极的同源染色体上可能携带等位基因,移向两极的染色体 的基因组成不一定相同,A项错误;图②细胞不含同源染色体,由于着丝粒分 裂,姐妹染色单体分离,染色体数目暂时加倍,C项错误;题中细胞排序为①→ ③→⑤→②→④,D项错误。 3.C题图既可表示有丝分裂,也可表示减数分裂,其中CD段表示着丝粒分裂, 姐妹染色单体分开成为染色体。若该细胞进行有丝分裂,则AB段处于分裂间 期,染色体复制,但染色体数目不变,A错误;若该细胞进行有丝分裂,则DE段 细胞内含有同源染色体,B错误;若该细胞进行减数分裂,则BC段表示减数分 裂I和减数分裂Ⅱ的前期与中期,BC段细胞内均含有染色单体,C正确;若该 细胞进行减数分裂,则CD段着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期,D错误。 4.B非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂I后期,此时细胞 内染色体数目与体细胞相同,核DNA数目加倍,每条染色体上有2个DNA分 子,即染色体有46条,核DNA有92个。 5.C在雄性个体的减数分裂中,某细胞中存在两条X染色体,说明姐妹染色单 体分离,细胞处于减数分裂Ⅱ的后期或末期,A项正确;若没有互换发生,一个 精原细胞产生4个精子,包含2种类型(AXb、aY或aXb、AY),B项正确;减数 分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体数目相同,都是20(2)条,C项错 误;若减数分裂时发生染色体互换,一个精原细胞产生的4个精子,可能有4种 基因型(如AXb、aY、aXb、AY),D项正确。 6.D白眼雌果蝇(X"X")产生的配子只有X"一种,红眼雄果蝇(XWY)产生的 配子有XW和Y两种,雌雄配子随机结合,产生的雌果蝇全为红眼(XWX”),雄 果蝇全为白眼(XwY),D错误。 7.A基因位于染色体上是根据基因和染色体的平行行为推测出来的结论,不能 体现基因和染色体之间的平行行为,故选A。 8.C①白眼性状是如何遗传的,是否与性别有关?属于提出的问题。②白眼由隐性 基因控制,仅位于X染色体上,属于提出的假说(解释)。③利用F1红眼雌果蝇与 白眼雄果蝇进行测交,属于实验验证,最后得出“基因位于染色体上”的结论。 9.A题图中控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条染色体上,为非等位基因,A 错误;摩尔根通过果蝇杂交实验,第一次证明了基因位于染色体上,B正确;由 题图可知,基因在染色体上并不连续分布,C正确;果蝇的不同细胞中,基因发 生选择性表达,所以不同细胞中这些基因不都能表达,D正确。 10.B伴性遗传涉及的基因均位于性染色体上,包括X染色体和Y染色体,A项 错误;X和Y染色体存在非同源区段和同源区段,其上可能存在等位基因,B 项正确;X染色体上的隐性基因控制的性状具有交叉遗传的现象,Y染色体上 的基因控制的性状只在男性中传递,不具有交叉遗传的现象,C项错误;隔代 遗传是常染色体隐性遗传和X染色体隐性遗传共有的特,点,D项错误。 11.C分析题图,由I1和I2不患病,但他们的儿子Ⅱ3患病可知,该遗传病为 隐性遗传病,又由于I2不携带该遗传病的致病基因,说明该遗传病为伴X染 色体隐性遗传病,可能为红绿色盲,A正确;假设与该遗传病有关的基因为A、 a,据上述分析可知,I1和I2的基因型分别为XAX、XAY,Ⅱ1的基因型为 XAXa或XAXA,可能是致病基因携带者,B正确;正常情况下,I1和I2不可 能生出患该种遗传病的女儿,C错误;I2和Ⅱ2均为不患病的男性,基因型相 同,均为XAY,D正确。 12.D设相关基因为A和a,则该夫妻基因型分别是XaXa、XAY,子女基因型是 XAX、XaY。其女儿(XAX)与正常男性(XaY)结婚,所生子女的基因型是 XAX、XaXa、XAY、XaY,共有4种,子女都有可能是正常的。 13.D非芦花公鸡(ZZ)和非芦花母鸡(ZW)交配,后代全部为非芦花鸡,A项 正确;芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡交配,后代中公鸡(ZZ)一定为芦花鸡, 若出现非芦花鸡则一定为母鸡(ZW),B项正确;芦花公鸡(ZBZ)和非芦花 母鸡(ZW)杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡,C项正确;非芦花公鸡 (ZZ)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡(ZZ)全为芦花鸡,母鸡(ZW)全 为非芦花鸡,D项错误。 14.D ZAZAXZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW,ZAZA XZW组合后代的 基因型是ZAZ、ZAW,这两组无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明 的,无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄,A、B错误;ZAZ X ZAW组合后代的基因 型是ZAZA、ZAZ、ZAW、ZW,即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的,雄性 幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄,C 错误;ZaZa XZAW组合后代的基因型是ZAZ、ZW,即后代幼虫皮肤透明的全 是雌性,皮肤不透明的全是雄性,可依据幼虫皮肤特征区分雌雄,D正确。 15.C题图分析 “无中生有”为隐性 ○女性正常 ☐男性正常 ☐男性患者 基因 带谱 3号不含致病基因, 为显性纯合子 1号为杂合子,排除 4号含有的 伴X隐性遗传,确定 致病基因 为常染色体隐性遗 传,可知1、2均为 杂合子 16.DF1长肢红眼雄果蝇基因型是BbXRY,能产生BXR、bXR、BY、bY4种基因 型的精细胞,C项正确;仅考虑眼色,F1雌果蝇基因型为1/2XRXR、1/2XRX', 雄果蝇基因型为1/2XRY、1/2XY,雌雄个体产生的配子及F2情况如表: 雌配子 雄配子 3/4XR 1/4X 1/4XR 3/16XRXR 1/16XRX 1/4X 3/16XRX 1/16XX 2/4Y 6/16XRY 2/16X'Y F2白眼比例为3/16,红眼比例为13/16,D错误。 17.答案(1)染色体减数分裂Ⅱ时着丝粒分裂,姐妹染色单体分开造成染色体 数目暂时加倍 (2)精细胞(3)28(4)a、c、d(5)a、d、e(6)Ab、aB、aB 解析(1)甲图中①~③段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化,④~⑤段 是因为减数分裂Ⅱ时着丝粒分裂,姐妹染色单体分开造成染色体数目暂时加 倍。(2)b细胞不含同源染色体,处于减数分裂Ⅱ后期,由于该动物是雄性,所 以子细胞是精细胞。(3)细胞含有同源染色体,且同源染色体两两配对,处 于减数分裂I前期,从图中看出有2个四分体,共4条染色体,每条染色体上 都含姐妹染色单体,所以共有核DNA分子8个。(4)乙图BC段表示每条染 色体上有2个DNA分子,所以对应甲图中的a、c、d。(5)对于二倍体生物来 说,同源染色体存在于减数分裂I全过程和有丝分裂全过程,所以在图中、d、 都含同源染色体。(6)减数分裂过程中等位基因随着同源染色体的分离而 分离,位于非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自 由组合,所以其他三个子细胞的基因型是Ab、aB、aB。 18.答案(1)44 (2)不能控制果蝇翅型的基因位于常染色体上也符合这个杂交的结果 (3)XX、XaY7:9 解析(1)果蝇体细胞中有8条染色体,即4对同源染色体,减数分裂过程中 可形成4个四分体。(2)一只正常翅雌蝇和一只小翅雄蝇杂交,子代中正常翅 雌蝇:小翅雌蝇:正常翅雄蝇:小翅雄蝇=1:1:1:1,亲本杂交组合可能 是Aa×aa或XAXaXXaY或XAXaXXaYa,因此无法确定果蝇的翅型遗传为 伴性遗传。(3)若基因A和a只位于X染色体上,则亲本的基因型组合只能 为XAXaXXaY(正常翅为显性性状),子代的基因型及比例为XAX:XXa: XAY:XaY=1:1:1:1。子代随机交配,其配子及后代情况如表: 雄配子 雌配子 1/4XA 1/4X8 1/2Y 1/4XA 1/16XAXA 1/16XAX2/16XAY 3/4Xa 3/16XAXs 3/16XaXa 6/16XaY 后代中正常翅:小翅=7:9。 19.答案(1)全为XX:Y=1:1 (2)选择野生型雄性小鼠与性反转形成的雌性小鼠杂交,统计后代中雌雄个体 的数量及比例若后代中雌性:雄性=1:2,则T基因位于X染色体上;若 后代中雌性:雄性=2:1,则T基因位于Y染色体上 解析(1)根据题意可知,性反转形成的雄性小鼠的性染色体组成为XX,产生 的精子的性染色体组成全部为X;性反转形成的雌性小鼠的性染色体组成为 XY,产生的卵细胞的性染色体组成及比例为X:Y=1:1。(2)若要探究T基 因是位于X染色体上,还是位于Y染色体上,可选择野生型雄性小鼠与性反 转形成的雌性小鼠杂交,统计后代中雌雄个体的数量及比例。若T基因位于 X染色体上,则亲本的杂交组合为XYXXTY,后代中雌性(XTY):雄性 (XTX、XY)=1:2;若T基因位于Y染色体上,则亲本的杂交组合为XY× XYT,后代中雌性(XX、XYT):雄性(XY)=2:1。 20.答案(1)XEXb XBY(两空可颠倒)(2)1/2 (3)性别母亲交叉遗传 解析(1)一对表型正常的夫妇中,男性的基因型为XBY,二者生出了一个患 红绿色盲的儿子,基因型为XY,由于儿子的X染色体来自母亲,因此这对夫 妇中女性的基因型为XBX。(2)由题意可知,某红绿色盲男孩(XY)的父母 的基因型分别为XBY、XBX。该红绿色盲男孩的父母所生男孩的基因型及其 比例为XBY:XbY=1:1,其中患病的概率为1/2。(3)位于X染色体上的基 因,遗传上总是与性别相关联。伴X隐性遗传病男性患者的致病基因只能从 母亲那里传来,且只能传给女儿,这种现象在遗传学上称为交叉遗传。 参考答案53

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