第3章 烃的衍生物 章末整合提升(三)(Word练习)-【学霸笔记·同步精讲】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册(人教版)

2026-01-29
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 955 KB
发布时间 2026-01-29
更新时间 2026-01-29
作者 高智传媒科技中心
品牌系列 学霸笔记·高中同步精讲
审核时间 2026-01-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56171990.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

章末整合提升(三) 本章通过对常见烃的衍生物的学习,继续发展“科学态度与社会责任”学科核心素养,重点发展“宏观辨识与微观探析”“证据推理与模型认知”“科学探究与创新意识”学科核心素养。 核心素养 发展重点 宏观辨识与 微观探析 能从所含官能团的角度阐释烃的衍生物的主要性质,能分析烃的衍生物的性质与用途的关系 证据推理与 模型认知 能从类别、官能团、化学键等角度分析预测烃的衍生物的性质;能说明有机化合物的组成、官能团的差异对其性质的影响,形成“结构决定性质”的观念;能借助有机化学反应的分析模型从多个角度认识有机化学反应 科学探究与 创新意识 能设计实验检验常见有机化合物中的官能团 一、以陌生有机化合物为载体考查官能团的结构与性质 1.(2024·新高考吉林卷)如下图所示的自催化反应,Y做催化剂。下列说法正确的是(  ) A.X不能发生水解反应 B.Y与盐酸反应的产物不溶于水 C.Z中碳原子均采用sp2杂化 D.随c(Y)增大,该反应速率不断增大 答案:C 2.(2023·新高考江苏卷)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,合成路线如下: 下列说法正确的是(  ) A.X不能与FeCl3溶液发生显色反应 B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C.1 mol Z最多能与3 mol H2发生加成反应 D.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别 解析:选D。A.X中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,A错误;B.Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键,B错误;C.苯环和醛基都能与H2发生加成反应,故1 mol Z最多能与4 mol H2发生加成反应,C错误;D.X可与饱和NaHCO3溶液反应产生气泡,Z可以与2%银氨溶液发生银镜反应,Y与NaHCO3溶液和银氨溶液均不反应,故X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别,D正确。 3.(2023·新高考海南卷)闭花耳草是海南传统药材,具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一,结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是(  ) A.分子中含有平面环状结构 B.分子中含有5个手性碳原子 C.其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度 D.其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物 解析:选D。A.环状结构中含有多个sp3杂化的碳原子,故分子中不含平面环状结构,故A错误;B.该分子中含有9个手性碳原子,如图:(*表示手性碳原子),故B错误;C.其钠盐是离子化合物,在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度,故C错误;D.羟基中氧原子上含有孤电子对,在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物,故D正确。 4.(2023·新高考北京卷)化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。 已知L能发生银镜反应。下列说法正确的是(  ) A.K的核磁共振氢谱有两组峰 B.L是乙醛 C.M完全水解可得到K和L D.反应物K与L的化学计量比是1∶1 解析:选D。K分子结构对称,分子中有三种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有三组峰,A错误;K和L发生反应生成H2O和M,L能发生银镜反应,说明L中含有醛基,根据原子守恒可知,1分子K与1分子L反应生成1分子M和2分子H2O,L应为乙二醛,B错误,D正确;M发生完全水解时,酰胺基水解,得不到K和L,C错误。 二、以药物、材料等的合成路线为载体考查有机化合物的结构、性质与转化 5.(2023·高考新课标卷)莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。 回答下列问题: (1)A的化学名称是________________________________。 (2)C中碳原子的轨道杂化类型有________________种。 (3)D中官能团的名称为________________、________________。 (4)E与F反应生成G的反应类型为________________。 (5)F的结构简式为_________________________________________________。 (6)I转变为J的化学方程式为_______________________________________________。 (7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有________________种(不考虑立体异构); ①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。 其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________________________________。 解析:(1)由A的结构简式可知,A的化学名称为间甲基苯酚或3-甲基苯酚。(2)C中苯环上的碳原子为sp2杂化,苯环侧链上的碳原子均为饱和碳原子,为sp3杂化,故C中碳原子有2种杂化类型。(3)结合C、E的结构简式及D的分子式可推知,D的结构简式为,所含官能团的名称为氨基和(酚)羟基。(4)对比E、G的结构,结合F的分子式可知,F的结构简式为ClCH2CH2N(CH3)2,E和F发生取代反应生成G和HCl。(6)对比I、K的结构,结合J的分子式可知,J的结构简式为,结合原子守恒可知,I和H2O反应生成J、N2和HCl。(7)根据题中限定条件可知,若苯环上含三个取代基:2个—CH3和1个—CH(CH3)OH时,三者在苯环上有6种位置关系;若苯环上含两个取代基:—CH3和—CH(CH3)OCH3,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系,故符合条件的B的同分异构体有9种。其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为。 答案:(1)间甲基苯酚(或3-甲基苯酚) (2)2 (3)氨基 (酚)羟基 (4)取代反应 (5) (6) (7)9  6.(2023·新高考湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化): 回答下列问题: (1)B的结构简式为________________________________。 (2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是________________、________________。 (3)物质G所含官能团的名称为________________、________________。 (4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为_____________________。 (5)下列物质的酸性由强到弱的顺序是________________(填标号)。 (6)(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中,除 H2C===C===CH—CHO外,还有________________种。 (7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯。依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ (无机试剂任选)。 解析: (1)根据E、F的结构简式,结合B的分子式可推知B的结构简式为 (2)由F、中间体、G的结构简式可知,F先发生消去反应得到中间体,中间体再与呋喃发生加成反应得到(G)。(3)物质G的结构简式为,所含官能团的名称为醚键、碳碳双键。(4) 和发生类似中间体→G的加成反应得到,和HCl发生类似G→H的反应得到,故产物J的结构简式为。(5)F的电负性大,—CF3为吸电子基团,使O—H极性增强,—CH3为推电子基团,使O—H极性减弱,故酸性强弱: 。(6)的不饱和度为3,其同分异构体能发生银镜反应,说明含有醛基,除了H2C===C===CH—CHO外,还有、、,共4种。(7)根据C→D,先令和浓硫酸发生取代反应生成,再和液溴发生取代反应生成,最后根据D→C,加热即可得到。 答案:(1) (2)消去反应 加成反应 (3)醚键 碳碳双键 (4)  (5)③>①>② (6)4  (7) 学科网(北京)股份有限公司 $

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