内容正文:
HUN20260]
高三生物学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.我国在国际上首次实现了从C0到蛋白质的合成,该技术从兔子肠道中分离出乙醇梭菌
(芽孢杆菌),将其作为发酵菌种,以C0、C02和氨水为主要原料,进行液态发酵培养、离心、
干燥,获得了乙醇梭菌蛋白,该蛋白可用于制作饲料。下列叙述错误的是
A.乙醇梭菌产生的蛋白质属于生物大分子,以碳链为基本骨架
B.O2会影响乙醇梭菌的代谢活动,故发酵过程中需要严格控制无氧环境
C.向乙醇梭菌注射被H标记羧基的亮氨酸,可追踪其蛋白质的合成与运输途径
D.利用乙醇梭菌发酵产物制作饲料有助于保障粮食安全,对促进碳中和具有重要意义
2.细胞各部分结构既有分工,又有合作,共同执行细胞的各项生命活动。下列叙述错误的是
A.高尔基体在囊泡运输过程中起着交通枢纽的作用
B.细胞核是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的主要场所
C.液泡主要存在于植物细胞中,液泡中的色素不能参与光合作用
D.细胞骨架与细胞运动、物质运输和信息传递等生命活动密切相关
3.下列生物学实验中,试剂、材料被替代后能达到实验目的的是
A.探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解作用时,用碘液代替斐林试剂
B.提取绿叶中的色素,用体积分数为50%的酒精溶液代替无水乙醇
C.DNA的粗提取与鉴定实验中,用猪成熟的红细胞代替猪肝细胞
D.观察植物根尖分生组织的有丝分裂,用醋酸洋红液代替甲紫溶液
4.痛风是一种血尿酸含量过高导致的疾病。在肝脏、小肠等处的细胞中,嘌呤会被黄嘌呤氧
化酶分解为尿酸,并随尿液排出体外。动物内脏、浓汤、海鲜等都属于高嘌呤食物,而大部
分蔬菜和谷物嘌呤含量较低。下列叙述错误的是
A.抗利尿激素、尿酸、黄嘌呤氧化酶属于内环境的组成成分
B.尿酸来自核酸等物质分解,健康人体内尿酸含量相对稳定
C.血浆中尿酸含量过高可能使机体的稳态失调,引发痛风
D.清淡饮食、适当多喝水可在一定程度上降低血尿酸
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5.果蝇体细胞中遗传信息的传递方向如下图,①~③表示生理过程。下列叙述错误的是
②mRNA
氨基酸
①
DNA
RNA
蛋白质之
A.过程①主要发生在细胞核中,新子链与模板链的碱基互补配对但碱基序列不同
B.过程②的模板链中发生碱基替换,翻译出的蛋白质氨基酸序列不一定改变
C.过程③中,一个mRNA上结合多个核糖体不会缩短单条肽链的合成时间
D.图中a端为mRNA的3'端,核糖体移动方向是从b端到a端
6.丹顶鹤属于我国一级保护动物,全世界野生丹顶鹤仅有两千多只。丹顶鹤也是一种候鸟。
秋天,江苏盐城丹顶鹤自然保护区是观赏丹顶鹤的绝佳去处。下列叙述错误的是
A.秋季,保护区内丹顶鹤种群密度变化主要与迁人率、迁出率有关
B.统计该自然保护区内丹顶鹤的种群数量可通过逐个计数法
C.气温、干旱属于影响丹顶鹤种群数量变化的密度制约因素
D.群落的外貌和结构会随季节发生变化,属于群落的季节性
7.由于肝脏器官的短缺,肝细胞移植被作为肝移植的替代策略。用海藻酸盐微胶囊(具有半
透膜特性)包裹可增殖人肝细胞获得类器官(L0),并用于移植是治疗肝衰竭的一种有前
途的策略。下列有关叙述错误的是
A.培养肝细胞的培养基中通常需加入动物血清等一些天然成分
B.供体肝组织先用胃蛋白酶或胶原蛋白酶处理使其分散,再进行培养
C.肝细胞要置于含有95%空气和5%C02的混合气体的培养箱中培养
D.用海藻酸盐微胶囊包裹能阻挡免疫细胞接触移植的LO,从而减少免疫排斥
8.铜死亡是细胞死亡的一种方式,其机制如图所示,其中DLAT、FDX1是不同的蛋白质。下
列有关叙述错误的是
抑制Fe-S簇
-Cu*
DLAT
蛋白合成、
现有Fe-S簇
+FDX1+
脂酰化
蛋白稳定性
Cu2+
下降
L结合
脂酰化DLAT
蛋白毒性
脂酰化DLAT
保证
应激反应
功能丧失
TCA循环
有氧呼吸第二阶段)
细胞死亡←—线粒体功
能紊乱
A.铜死亡过程中,细胞有氧呼吸的阻断会导致ATP合成量显著减少
B.敲除DLAT基因后,可能会导致细胞质基质中的丙酮酸含量升高
C.促进FDX1基因的表达可减弱蛋白毒性应激反应,从而减少细胞死亡
D.若Cu+无法结合脂酰化DLAT,细胞可能通过蛋白毒性应激反应发生铜死亡
9.基孔肯雅病毒是一种主要由伊蚊传播的病毒,其表面的E2蛋白是人侵宿主细胞的关键蛋
白。某科研团队计划研发一种“腺病毒载体疫苗”,以改造后无害的腺病毒为载体,将编码
E2蛋白的基因导人人体细胞并表达出E2蛋白,从而引发免疫应答。下列叙述错误的是
A.腺病毒载体疫苗将2蛋白基因导人人体细胞后,需利用人体细胞的核糖体完成翻译过程
B.接种腺病毒载体疫苗使人体细胞表达出2蛋白,2蛋白可作为抗体来防御基孔肯雅病毒
C.接种该疫苗后,若被感染病毒的蚊子叮咬,记忆细胞会快速增殖分化为浆细胞,防止患病
D.若2蛋白基因发生突变,疫苗表达的蛋白引发机体产生的抗体可能无法与病毒抗原结合
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10.以离体枪乌贼巨大神经元为材料进行实验,得到以下结果.图1表示动作电位的产生过
程,图2表示神经冲动的传导。下列叙述正确的是
3
7
+4
+40
扫
0
时间
位置
.70
-70
⑤
++++4
轴突0三
++
++++++
图1
图2
A.若增大神经纤维膜外的K+浓度,则图1中的a点将上移
B.a~c段和①~③段Na+通道开放,Na+以协助扩散的方式进人膜内
C.图2中③处与相邻区域形成的局部电流,可促进④处K+通道开放
D:静息状态下,图2轴突上相邻两点膜内的电位差可表示静息电位
11.科研人员为统计牛的瘤胃内液体中的纤维素分解菌数量并挑选出能高效分解纤维素的目
的菌,进行了如图所示的实验。平板①②③上菌落数的最大值分别为60、63、66个。下列
叙述错误的是
1 mL
1 mL 1 mL 1 mL
①
透明圈
②
9 ml
重复2次
刚果红
菌落甲
无菌水
⑤③
染液
菌落乙
牛的瘤胃内液体10
102
105
各接种0.2mL
A.为了避免混淆,实验使用的平板需要在培养皿的皿底上做好标记
B.平板①②③均以纤维素为唯一碳源,都通过稀释涂布平板法接种
C.该牛的瘤胃内液体中的纤维素分解菌约有3.15×108个/mL
D.菌落甲中的纤维素分解菌降解纤维素的能力要高于菌落乙
12.某二倍体动物(2N=4)的1个精原细胞的核DNA均被2P标记,将该细胞放在不含32P的
培养液中培养,使其进行两次连续分裂,产生了甲~丁4个细胞。这些细胞的染色体和染
色单体数目及标记情况如图所示,分裂过程中仅发生图示中的变异。下列叙述错误的是
76
口染色体
■32P标记的染色体
43
☑染色单体
☑
■3P标记的染色单体
甲
丙
A.该精原细胞经历了2次DNA复制,1次着丝粒分裂
B.甲、乙由同一个细胞分裂形成,形成甲的过程中发生了染色体互换
C.丙、丁由同一个细胞分裂形成,形成丁的过程中发生了染色体数目变异
D.若甲~丁4个细胞继续进行分裂,则最多有5个子细胞中不含32P标记
二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多
项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
13.小液流法是测定植物组织细胞液浓度的一种实验方法,其原理是把高浓度溶液中的一小
液滴滴人低浓度溶液中时,液滴下降;反之则上升。甲与乙两组试管相同且依次编号为
1~6号,相同的试管编号中加入相同浓度的蔗糖溶液。在甲试管中放入待测植物材料一
段时间后,从中取小液滴滴人乙试管(如图所示),结果如表所示(注:甲试管内加入适量
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的甲烯蓝,甲烯蓝可使蔗糖溶液变蓝,忽略甲烯蓝对蔗糖浓度的影响)。下列叙述正确
的是
乙组试管编号
1
4
5
6
1mol·L1的
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
蔗糖溶液/mL
液滴
植物
液滴
蒸馏水/mL
9.5
9.0
8.5
8.0
7.5
7.0
材料
蓝色小液滴升降情况
下降
下降
下降
上升
上升
上升
为
乙
A.待测植物材料的细胞液浓度相当于0.2ol·L的蔗糖溶液
B.如果实验中蓝色液滴均上升,则需适当调低外界溶液的浓度
C.蓝色小液滴在4~6号试管中均上升,上升速度最快的是6号试管
D.可用等浓度的乙二醇溶液代替蔗糖溶液来测定植物组织细胞液浓度
14.一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如图1所示,甲病是某种家族遗传性肿
瘤,由等位基因A/a控制;乙病是苯丙酮尿症,由等位基因B/b控制,两对等位基因独立遗
传。科研人员对该家系成员的这两对等位基因进行了PCR扩增,部分成员扩增产物的
凝胶电泳图如图2所示,假设正常人群中乙病携带者的概率为1/75,不考虑突变等其他
因素。下列叙述错误的是
入父火飞太太&&
口○正常男女
2
圆●患甲病男女
1.8kh
☑患乙病男
1.5kb
A/a基因扩增带
●患甲乙病女
1.2kb
0.9kb
B基因扩增带
Ⅲ◆多宁
o
45
0.4kb
图1
图2
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.乙病是正常基因发生了碱基的缺失所致
C.Ⅱ-4与Ⅲ-3基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ-5与某正常男子结婚生育一个患病孩子的概率为1/450
15.低温胁迫能引起细胞中过氧化物增多导致细胞损伤,而超氧化物歧化酶(S0D)可以
减少细胞中的过氧化物。研究人员将大豆种子分别在常温(25℃)下萌发24h(T24)
和48h(T48)后转移至4℃低温处理24h,而后用褪黑素处理并转移至常温继续发芽至第
5天,研究不同浓度褪黑素(0mol·L-150umol·L-、100mol·L-1、200umol·L-l、
400mol·L-)浸种处理对大豆种子萌发和S0D活性的影响,结果如下图所示。下列叙
述错误的是
口第5天发芽率/%
▣S0D/U·g)
□第5天发芽率/%口S0D/U·g)
77.6
66.6
64.5
73361.4653
57
222
240
29.1
140
18.2
21.5
69.981
90.6
96.6
90.
79.9
T24-0
T24-50
T24-100T24-200T24-400
T480
T4g-50
T-100T4R-200
T4g-400
A.本实验的自变量是低温胁迫前的培养时间、不同浓度的褪黑素
B.褪黑素可以通过提高SOD的活性缓解低温对种子发芽的影响
C.萌发大豆种子遭遇低温的时间晚的一组,使用褪黑素处理的效果较好
D.实验浓度范围内,褪黑素浓度越高对大豆种子发芽率的促进作用越强
而
而
16.科研小组对某人工池塘生态系统的能量流动进行定量分析,结果如下表所示(部分数据未
给出,能量单位为J·cm2·a’,肉食性动物作为一个营养级研究)。下列叙述正确的是
传递给分解者
传给下一营养级外来有机物
生物类型
呼吸作用散失
未利用的能量
的能量
的能量
输入的能量
生产者
44.0
5.0
95.0
20.0
0
植食性动物
9.5
1.5
11.0
X
5.0
肉食性动物
6.3
0.5
6.5
0.7
11.0
A.该生态系统的组成成分包括表中所示的生物及分解者
B.流入该人工池塘生态系统的总能量为180J·cm2·al
C.用于植食性动物生长、发育、繁殖等的能量是15.5J·cm2·a1
D.植食性动物到肉食性动物的能量传递效率为12%
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
17.(12分)我国的水稻种植已有7000多年历史,研究发现,在水稻灌浆期可利用的磷酸盐减
少会使光合作用受阻而导致减产。OsP1基因可有效缓解因早期磷酸盐减少而发生的光
合作用限制,为探究OsP1基因在低磷胁迫下的作用,科学家利用基因编辑技术制备了
OsP1基因敲除突变株(OsP1-K0)和过表达突变株(OsP1-OE),在水稻灌浆期分别测定
野生型(WT)和突变株三组的磷吸收量和不同组织中磷相对含量。相关研究成果见图1
和图2,回答下列问题:
100
100
叶片
]果实
根
20
20
0
01
WT
OsP1-KO OsP1-0E
WT
OsP1-KO OsP1-OE
图1
图2
(1)光反应阶段是在
上进行的,从物质转化角度分析,在光能驱动下,水分解
产生
(2)水稻灌浆期可利用的磷酸盐减少会导致光合速率下降,其原因可能是
0
据图1、2
分析,在低磷胁迫下,OsP1基因有效缓解因早期磷酸盐减少而发生的光合作用限制的
机制可能是
(3)为了进一步验证以上机制,还需在上述实验的基础上进一步进行实验,请写出具体的
实验思路:
(4)基于上述认识,用箭头完成图中OsP1基因介导的通路,并在箭头旁用“+”或者“-”
标注前后两者间的作用,+表示正相关,一表示负相关。
果实磷含量
低磷胁迫
OsP1基因OsP1蛋白)
光合作用
叶片磷含量
图3
生物学第5页(共8页)》
18.(12分)研究发现2型糖尿病患者是阿尔茨海默病(AD)的高危人群。AD的主要病理特
征是阝-淀粉样蛋白(AB)沉积和au蛋白过度磷酸化(P-au),两种情形均会导致神经
元凋亡,使患者学习与记忆能力减退。为研究有氧运动改善2型糖尿病小鼠认知功能的
作用机制,我国科学家开展了一系列相关实验。回答下列问题:
(1)研究人员利用健康小鼠构建2型糖尿病小鼠及运动方案,实验处理和结果如下表。
组别
实验处理
运动方案
空腹血糖(FBS)含量
胰岛素(FINS)相对含量
腹腔注射生理
30
A组
盐水
无
B
胸20
B组
①
无
腹腔注射STZ
C组
有氧运动
46810
(30 mg/kg)
运动时间/周
A
B
C
①处的处理是
,通过分析三组小鼠的空腹血糖含量变化,能得
出的结论是
。根据三组的
实验结果推测2型糖尿病致病机制可能是
(2)研究人员用上述三组小鼠进行水迷宫定向导航实验,检测小鼠的学习和记忆能力。平
台位于第三象限水面下2cm处,小鼠从不同部位入水找到平台的游泳轨迹见图1。
根据运动量与在平台停留次数,下列轨迹中最有可能是B组的是
。通过
实验,研究人员认为有氧运动有利于改善2型糖尿病小鼠的认知功能。
入水点
水点
水面下隐蔽平台
平台
①
②
图1
(3)研究发现,病变个体中Aβ的沉积使突触小体中的线粒体损伤,引起
释放
的神经递质减少,兴奋在突触处的传递速率
,病人表现出记忆障碍。研究
人员测定三组小鼠脑内海马组织中miR-126的表达水平以及蛋白P-tau、Aβ的表
达水平,结果如图2。
1.5
1.5
A
B
注:miR-I26是一类有调控功能的非编码小RNA。
图2
据图分析,有氧运动有利于在一定程度上减少神经元的调亡,进而使2型糖尿病小鼠
的学习与记忆能力得到改善,其机制是
19.(12分)青藏高原高寒草甸因气候变化、不合理放牧等因素退化严重。研究人员以禁牧5年
的高寒草甸为样地,开展120d不同强度短期放牧实验,测定地上生物量(单位:g·m2),探究
放牧强度对草甸植被特征的影响。测得其地上生物量情况如表所示,禾草和莎草是该草
甸的主要优质牧草。回答下列问题:
生物学第6页(共8页)
组别
放牧强度
禾草
莎草
毒杂草
可食杂草
毛莨科
总和
Go
对照
205.9
292.5
202.7
224.6
158.3
1084
轻牧
219
227.8
157.7
183.9
87.6
876
中牧
130.3
187.9
144.5
163.8
85.4
712
重牧
101.8
172.8
139.2
136.7
82.4
632.87
(1)当青藏高原高寒草甸处于平衡状态时,该生态系统具有结构平衡、功能平衡
等特征。调查高寒草甸某植物在群落中的生态位,通常要研究它在研究区域内的
以及与其他物种的关系等。
(2)青藏高原高寒草甸如果长期受到不合理放牧等因素的影响,会逐渐退化,说明人类活
动改变了群落演替的
由表中数据可知,当放牧强度较大
时,优质牧草(禾草和莎草)的地上生物量发生改变,造成优质牧草变化的原因可
能是
(答出1点)。
(3)高原鼠是青藏高原优势种之一,营地下生活,主要采食植物根系。它在挖掘过程中向
地表推出土丘(含根系残体),形成数月的土丘中氮、磷、钾等无机盐的含量
(填
“高于”“低于”或“等于”)周围环境。在高原鼠重度干扰的地区,如果需要恢复到原有的生
态系统,从食物链的角度分析,可采用的措施是
(4)若长期过度放牧,草原生态系统的抵抗力稳定性会减弱。为保持草原资源可持续利
用,请提出两条合理利用草原资源的措施:
20.(12分)亚麻是两性花植物,其株高性状受两对等位基因A/a、B/b控制,当同时具有两种
显性基因时,才表现为高秆。矮秆亚麻株高仅为高秆的一半。现有亚麻矮秆隐性突变纯
合品系1(矮秆基因a在1号染色体上)和品系2(矮秆基因b在未知染色体上)。育种工
作者又用C。-y射线照射品系1的种子,筛选获得一矮秆雄性花粉不育纯合突变体P。
回答下列问题:
(1)DNA分子中发生
而引起基因碱基序列的改变,称为基因突
变。采用Co-y射线处理的目的是
(2)为了解品系2的遗传特性,科学工作者进行如下实验:
①将品系2与品系1杂交,F,均为高秆,F,自交,F2中既有高秆,也有矮秆。根据
杂交实验结果
(填“能”或“不能”)确定基因b也位于1号染色体上,
理由是
②SSR是DNA分子中的简单重复序列,非同源染色体上SSR重复单位不同,不同品种
的同源染色体上SSR重复次数不同,常用于染色体或基因的特异性标记。科学工作
者将矮秆品系2与纯合高秆植株杂交得F,F,自交获得F2,然后对亲本及若干F2个
体等位基因B/b所在染色体上2个SSR序列(HVM9、HVM33)进行扩增后电泳,结果
如下图,据图分析,应选取SSR序列
用于基因b的快速鉴定,理由是
矮秆
高秆品系212345678910111213141516
HVM9
■
HVM33
注:F2中1~4为矮秆。
生物学第7页(共8页)
(3)为确定突变体P雄性花粉不育基因是否位于线粒体中,可将
进行杂交,若子代
则说明该雄性花粉
不育基因位于线粒体中。
21.(12分)为研究A5117启动子能否独立启动下游基因的表达,研究人员利用重叠延伸
PCR技术,获得Au5117启动子和绿色荧光蛋白基因(GFP)的“嵌合序列”,再构建基因表
达载体(仅使用1种限制酶),以获得含有“嵌合序列”的重组DNA分子。相关过程、基础
质粒及限制酶的酶切位点如图1所示。回答下列问题:
5引物13
5引物33
L
IT
阶段1
PCR
引物2
PCR
引物4
含Atu5117启动子的序列
含GFP的序列
混合、变性后杂交
I
5引物13
延伸
阶段2
m
“嵌合序列”3
5
引物4
M细胞A细胞B细胞C细胞D
PCR
口□
IIIIMIIIM
5000bp
BamH I
“嵌合序列”
3000bp
PstI
2000bp
T7启动子
阶段3
1000bp
750bp
复制
重组
500bp
原点
终止子
构建基因表达载体
DNA
分子
8帮
基础质粒
注:M指标准参照物。
图1
图2
(1)重叠延伸PCR反应需要在一定的缓冲液中才能进行,需提供DNA模板、引物、脱氧核
苷酸和
等。基因表达载体中启动子的
作用是
(2)由阶段2“变性后杂交”的原理可知,对引物2和引物3在碱基序列上的要求是
(3)阶段3需要的酶有
本实验中,在阶段
3需破坏基础质粒上T7启动子的结构,从而使得GFP的表达仅受Atu5117启动子的
调控,因此,在设计阶段1和阶段2的引物时,需确保
(填引物
名称)上含有BamH I的识别序列。
(4)将构建好的基因表达载体导人植物细胞的方法除了花粉管通道法,还有
。
在目的基因的检测与鉴定时,先提取受体细胞的相应DNA,再利用与阶段
3相同的限制酶切割,接着进行电泳检测,结果如图2。已知Atu5117启动子、GFP基
因、基础质粒的序列大小分别约为490bp、750bp、2750bp(bp代表碱基对),据图2
判断,受体细胞
中成功导入了重组DNA分子。
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