第二章 染色体与遗传（单元自测卷）生物浙科版必修2

( ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ) ( 此卷只装订不密封 ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校： ______________ 姓名： _____________ 班级： _______________ 考号： ______________________ ) 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第二章 染色体与遗传 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有1个选项符合题意） 1．精原细胞的细胞分裂过程中，等位基因的分离发生在（    ） A．有丝分裂后期 B．四分体时期 C．减数分裂Ⅰ后期 D．减数分裂Ⅱ后期 2．红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。如果一位女性红绿色盲基因携带者（XAXa）和一位男性红绿色盲患者（XaY）结婚，他们所生子女的基因型不可能是（　　） A．XAXa B．XaXa C．XAXA D．XaY 3．图表示某果蝇X染色体上的部分基因位点。下列有关叙述错误的是（    ） A．该果蝇的眼色不一定为白眼 B．摩尔根用假说一演绎法证明基因在染色体上呈线性排列 C．位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有等位基因 D．深红眼基因和朱红眼基因在遗传时不符合基因的分离定律 4．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是（    ） A．1/16 B．1/4 C．7/16 D．9/16 5．如图是由减数分裂产生的生殖细胞在结合后通过有丝分裂形成胚胎的示意图，下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂是一种特殊的无丝分裂 B．形成的精子和卵细胞染色体数目是体细胞的一半 C．子代体细胞中的染色体数目恢复到亲代体细胞的数目 D．胎儿通过有丝分裂和组织分化形成 6．某雌性二倍体动物（）的基因型为AaBb，下图是该动物的一个细胞在分裂过程中某时期的图像。下列叙述错误的是（    ） A．分裂过程发生了基因突变或交叉互换 B．该细胞的名称是次级卵母细胞或极体 C．该图下一时期的细胞中含同源染色体 D．该细胞产生的两个子细胞基因型不同 7．某学习小组建立了果蝇减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述错误的是（    ） A．实验过程中可以模拟形成16种或更多种子细胞 B．因需要制作4对同源染色体，所以需要用4种颜色的橡皮泥 C．建立减数分裂中染色体变化的模型采用了物理模型构建法 D．模拟减数分裂的后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同 8．一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ中期、减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体组数相同 B．若产生的精子为AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1，则可能发生了互换 C．若产生的精子为AXB∶aXB∶aY=1∶1∶2，则可能的原因是同源染色体未分离 D．若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 9．栽培番茄是由野生二倍体番茄（2N＝12）经秋水仙素处理形成的同源四倍体植物。如图①～④是在栽培番茄雄蕊中观察到的几种细胞减数分裂图像。下列叙述正确的是（　　） A．图①细胞的核基因能发生自由组合，产生可遗传的重组性状 B．图②细胞与有丝分裂中期的细胞中染色体和核DNA分子数相同 C．图③细胞正在发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合 D．图④细胞中含有6条形态、大小均不相同的非同源染色体 10．果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X∶A）。在一只二倍体果蝇中，若X∶A=1∶2=0．5，则这只果蝇发育成为雄性；若X∶A=2∶2=1，则这只果蝇发育成为雌性。红眼果蝇（♀，XRXr）与白眼果蝇（♂，XrY）交配，子代中有一只染色体组成为XRXrY的果蝇甲。不考虑基因突变，下列分析错误的是（    ） A．果蝇甲表现为红眼雌性，其性指数等于1 B．果蝇甲的异常染色体组成可在显微镜下观察到 C．若亲本雄果蝇减数分裂II异常，则可能产生果蝇甲 D．若亲本雌果蝇减数分裂I异常，则可能产生果蝇甲 11．如图为某动物细胞(2N=4，基因型 AaBb)不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（    ）    A．甲图所示细胞有两个四分体，含有8个姐妹染色单体 B．甲图中一条染色体上的等位基因A、a形成原因是减数分裂过程中发生了交叉互换 C．乙图所示细胞正在发生染色体加倍，且图中染色体上共有2个b基因 D．乙图所示细胞为次级卵母细胞，图中所示细胞中无同源染色体 12．如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（    ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A．处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B．若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C．同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D．AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 13．基因型为 EeFf 的二倍体动物，E 和 e、F 和 f 位于一对同源染色体上，关于其细胞进行有丝分裂和减数分裂的叙述(不考虑基因突变和染色体互换)，下列说法正确的是（    ） A．在分裂前的间期均有 E 基因及其所在染色体的复制、加倍 B．有丝分裂中期和减数分裂中期，细胞中的同源染色体对数和四分体数相同 C．有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，均发生在纺锤丝牵引下着丝粒分裂和染色体分离 D．有丝分裂的子细胞基因型都是 EeFf，减数分裂的子细胞基因型为 EF、ef 或 Ef、eF 14．如图所示，甲、乙、丙、丁4个图分别表示某个动物体内的4个正在进行分裂的细胞，下列说法错误的是（    ）    A．甲、乙、丙、丁4个细胞中均存在同源染色体 B．甲、乙、丙、丁细胞的染色体组数依次为1、2、4、2 C．细胞甲和丁属于减数分裂过程，细胞乙和丙属于有丝分裂过程 D．该生物的细胞通过凹陷形成环沟实现胞质分裂 15．ABO血型是由红细胞膜上的抗原决定，抗原的合成由第19号染色体上的基因（E、e）和第9号染色体上的基因（IA、IB、i）共同控制，基因与抗原的合成关系如图1所示。现人群中血型为A型的女性甲和AB型的男性乙婚配，生下一罕见孟买型O型血的女儿丙，如图2所示（图中字母表示血型）。下列有关推理正确的是（    ） A．根据题意，控制O型血的基因型有6种 B．甲的父亲为A型血，乙的母亲基因型为IAi C．甲和乙再生一个A型血孩子概率为3/8 D．若父母均为O型血，子女可能是AB型血 16．蜜蜂中工蜂和蜂王是由受精卵发育而来，体细胞含有32条染色体（2n=32）。雄蜂是由没有受精的卵细胞发育而来，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（    ） A．减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关 B．蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型 C．在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条 D．雄蜂的初级精母细胞中有8对同源染色体 17．《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有培育蚕种的智慧。研究发现，家蚕的性别决定为ZW型，且雄蚕产丝量高于雌蚕，家蚕的虎斑和非虎斑由常染色体上的基因（H/h）控制，卵壳的黑色和白色由基因（B/b）控制。现有一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑白卵壳和其他类型的蚕。下列叙述不正确的是（    ） A．若子代雌蚕均黑卵壳，雄蚕中黑卵壳与白卵壳1：1，则卵壳的颜色基因只位于Z染色体上 B．若卵壳颜色基因只位于Z染色体上，则H、h与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律 C．若卵壳颜色基因只位于Z染色体上，则白卵壳雄蚕与黑卵壳雌蚕的子代在未孵化时即可根据卵壳颜色判断雌雄 D．若F1雌雄家蚕自由交配，则F3中非虎斑雌蚕占1/8 18．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。对此分析错误的是（　　） 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 0 0 雄蝇 A．灰身对黑身为显性性状，直毛对分叉毛为显性性状 B．B、b基因位于常染色体上， F、f基因位于X染色体上 C．亲代雌蝇的表现型是灰身直毛，雄蝇的表现型是灰身分叉毛 D．子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5 19．用32P标记基因型为AaXBY的雄性个体（2n=4）某一精原细胞所有染色体DNA，让其在含31P的培养液中进行细胞分裂。依据细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系划分细胞类型如图1。分裂过程中某个细胞（M）中染色体及基因组成如下图2所示，此细胞中有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是（    ） A．M所处时期属于类型丙，形成过程中发生了交叉互换 B．形成M至少经历一次甲类型细胞所处时期、两次胞质分裂 C．与M来自同一初级精母细胞的另一同期细胞有2条含32P的染色体 D．若不考虑基因突变和染色体畸变，则培养液中会出现4种基因型的精细胞 20．生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2500人有一人患此病。下列叙述错误的是（    ）      A．甲病致病基因可能在常染色体上，也可能在X和Y的同源区段 B．Ⅱ6和Ⅱ7都携带两种致病基因的概率是8/27 C．Ⅲ9两种病都不患的概率是20/27 D．假设Ⅱ7又与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是1/153 二、非选择题（每空2分，共60分） 21．（10分）下图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： (1)分析可知，该病属于伴X_________（选填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)Ⅰ代1号的基因型是________________。 (3)Ⅱ代2号的致病基因_________________（选填“一定”或“不一定”）来自Ⅰ代1号，原因是_______________________________________________________________________。 (4)Ⅱ代3号携带Xb的概率是______________ 。 22（10分）．下列是同一种动物细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期中每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：    (1)在动物细胞有丝分裂中，对应图1中BC段的时期是___________________ 。 (2)由图2分析可知，细胞甲正在进行_____________分裂，图乙产生的子细胞名称为______________。 (3)图2中含有同源染色体的细胞是____________________。 (4)图2中的_____________________细胞对应图1中的BC段。 23．（12分）剪秋罗为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，其绿色叶和花斑叶，窄叶和宽叶为两对相对性状，分别由基因A/a、B/b控制，其中有一对基因位于X染色体上，并且存在某种配子致死现象（不考虑突变和交叉互换等）。用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1表现型及数量如表所示，回答下列问题： 项目 绿色窄叶/株 花斑窄叶/株 绿色宽叶/株 花斑宽叶/株 F1雌性 241 80 - - F1雄性 39 40 41 39 (1)控制__________性状的基因位于X染色体上，判断依据是_____________________________。 (2)亲本中父本和母本的基因型分别是_____________，推断致死配子的基因型是___________。为验证致死配子的基因型，可从F1中选择表现型为________________的植株进行测交，观察并统计后代的表现型及比例，若测交后代植株的表现型及比例为________________________，则证明推断正确。 24．（16分）某种性别决定方式为XY型的植物有多对相对性状，宽叶（A）对窄叶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，紫花和红花是一对相对性状，由基因B/b控制，显隐性及基因B/b所在染色体未知。现有纯合品系：①宽叶紫花雌株；②宽叶紫花雄株；③窄叶红花雌株；④窄叶红花雄株。回答下列问题： (1)若只考虑该植物的紫花和红花这一对相对性状，利用现有四个品系进行实验，判断这对性状的显隐性及基因B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可采用的交配组合是_________________；当实验结果为________时，可判断紫花为显性性状且基因B/b位于X染色体上。当实验结果为_____________ 时，可判断紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上。 (2)若已知紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上。利用以上品系判断基因A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，则实验思路为_______________________________________________________，当实验结果为________________时，可判断基因A/a与B/b位于不同对常染色体上。 (3)若已知紫花为显性性状且基因B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交，F1中出现了一株红花植株，假设变异不会致死，则可能的原因是_____________________________________________（答2点）。 (4)现有一株缺失一条3号染色体的窄叶雄株（记为M），欲以M及纯合宽叶品系为实验材料，通过杂交实验鉴定基因A/a是否位于3号染色体上，请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论（说明：该植物缺失两条3号染色体的个体死亡，其余个体生殖力和存活率相同）。 ①实验思路： 第一步：选择M与纯合宽叶雌株进行杂交获得F1，F1随机传粉得F2。 第二步：观察记录F2的表现型及比例，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： Ⅰ若统计F2的表现型及其比例为_______________，则基因A/a位于3号染色体上； Ⅱ若统计F2的表现型及其比例为_________________________ ，则基因A/a不位于3号染色体上。 25．（12分）某昆虫的性别决定类型为XY型，该昆虫的眼色由两对等位基因D/d、E/e控制，野生型的眼色为绿色，由蓝色素（由D基因控制合成）和黄色素（由E基因控制合成）叠加后形成。现有蓝色素和黄色素合成均受抑制的白眼纯合突变体，记为品系甲。让品系甲与野生型个体为亲本进行正反交实验，F1均为绿眼。让F1和品系甲进行正反交实验，F2的表型和比例如下表所示。 杂交组合 父本 母本 F2的表型及比例 Ⅰ F1 品系甲 绿眼∶白眼=1∶1 Ⅱ 品系甲 F1 绿眼∶蓝眼∶黄眼∶白眼=53∶7∶7∶53 回答下列问题： (1)若不考虑X、Y染色体同源区段，由杂交结果推测，基因D/d、E/e位于___________染色体上。由F2的表型及比例，推测基因D/d、E/e的位置关系是_________________。根据表中数据，推测杂交组合Ⅱ的F2表型出现蓝眼与黄眼的原因是__________________________________________。 (2)多次重复上述组合Ⅱ的实验所得F2的表型及比例不变，而重复杂交组合Ⅰ的实验时，发现极少数实验组合中所得F2全为绿眼，这种F1雄性被称为雄性W。已知野生型及品系甲均为M+基因纯合子，研究人员发现雄性W的一个M+基因突变为M基因，M基因在体细胞中编码S蛋白，S蛋白可以与特定的DNA序列结合，导致部分精子不育。 ①据此判断，极少数实验组合中所得F2全为绿眼的原因最可能是____________，M基因是_________ （填“显”或“隐”）性突变产生的。 ②某人将雄性W与品系甲杂交，子代的表型是绿眼。将子代中雄性个体与品系甲的雌性个体杂交，后代全为绿眼，由此推出M基因与D/d、E/e基因在染色体上的位置关系为_______________________。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第二章 染色体与遗传 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有1个选项符合题意） 1．精原细胞的细胞分裂过程中，等位基因的分离发生在（    ） A．有丝分裂后期 B．四分体时期 C．减数分裂Ⅰ后期 D．减数分裂Ⅱ后期 2．红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。如果一位女性红绿色盲基因携带者（XAXa）和一位男性红绿色盲患者（XaY）结婚，他们所生子女的基因型不可能是（　　） A．XAXa B．XaXa C．XAXA D．XaY 3．图表示某果蝇X染色体上的部分基因位点。下列有关叙述错误的是（    ） A．该果蝇的眼色不一定为白眼 B．摩尔根用假说一演绎法证明基因在染色体上呈线性排列 C．位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有等位基因 D．深红眼基因和朱红眼基因在遗传时不符合基因的分离定律 4．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是（    ） A．1/16 B．1/4 C．7/16 D．9/16 5．如图是由减数分裂产生的生殖细胞在结合后通过有丝分裂形成胚胎的示意图，下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂是一种特殊的无丝分裂 B．形成的精子和卵细胞染色体数目是体细胞的一半 C．子代体细胞中的染色体数目恢复到亲代体细胞的数目 D．胎儿通过有丝分裂和组织分化形成 6．某雌性二倍体动物（）的基因型为AaBb，下图是该动物的一个细胞在分裂过程中某时期的图像。下列叙述错误的是（    ） A．分裂过程发生了基因突变或交叉互换 B．该细胞的名称是次级卵母细胞或极体 C．该图下一时期的细胞中含同源染色体 D．该细胞产生的两个子细胞基因型不同 7．某学习小组建立了果蝇减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述错误的是（    ） A．实验过程中可以模拟形成16种或更多种子细胞 B．因需要制作4对同源染色体，所以需要用4种颜色的橡皮泥 C．建立减数分裂中染色体变化的模型采用了物理模型构建法 D．模拟减数分裂的后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同 8．一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ中期、减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体组数相同 B．若产生的精子为AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1，则可能发生了互换 C．若产生的精子为AXB∶aXB∶aY=1∶1∶2，则可能的原因是同源染色体未分离 D．若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 9．栽培番茄是由野生二倍体番茄（2N＝12）经秋水仙素处理形成的同源四倍体植物。如图①～④是在栽培番茄雄蕊中观察到的几种细胞减数分裂图像。下列叙述正确的是（　　） A．图①细胞的核基因能发生自由组合，产生可遗传的重组性状 B．图②细胞与有丝分裂中期的细胞中染色体和核DNA分子数相同 C．图③细胞正在发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合 D．图④细胞中含有6条形态、大小均不相同的非同源染色体 10．果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X∶A）。在一只二倍体果蝇中，若X∶A=1∶2=0．5，则这只果蝇发育成为雄性；若X∶A=2∶2=1，则这只果蝇发育成为雌性。红眼果蝇（♀，XRXr）与白眼果蝇（♂，XrY）交配，子代中有一只染色体组成为XRXrY的果蝇甲。不考虑基因突变，下列分析错误的是（    ） A．果蝇甲表现为红眼雌性，其性指数等于1 B．果蝇甲的异常染色体组成可在显微镜下观察到 C．若亲本雄果蝇减数分裂II异常，则可能产生果蝇甲 D．若亲本雌果蝇减数分裂I异常，则可能产生果蝇甲 11．如图为某动物细胞(2N=4，基因型 AaBb)不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（    ）    A．甲图所示细胞有两个四分体，含有8个姐妹染色单体 B．甲图中一条染色体上的等位基因A、a形成原因是减数分裂过程中发生了交叉互换 C．乙图所示细胞正在发生染色体加倍，且图中染色体上共有2个b基因 D．乙图所示细胞为次级卵母细胞，图中所示细胞中无同源染色体 12．如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（    ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A．处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B．若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C．同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D．AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 13．基因型为 EeFf 的二倍体动物，E 和 e、F 和 f 位于一对同源染色体上，关于其细胞进行有丝分裂和减数分裂的叙述(不考虑基因突变和染色体互换)，下列说法正确的是（    ） A．在分裂前的间期均有 E 基因及其所在染色体的复制、加倍 B．有丝分裂中期和减数分裂中期，细胞中的同源染色体对数和四分体数相同 C．有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，均发生在纺锤丝牵引下着丝粒分裂和染色体分离 D．有丝分裂的子细胞基因型都是 EeFf，减数分裂的子细胞基因型为 EF、ef 或 Ef、eF 14．如图所示，甲、乙、丙、丁4个图分别表示某个动物体内的4个正在进行分裂的细胞，下列说法错误的是（    ）    A．甲、乙、丙、丁4个细胞中均存在同源染色体 B．甲、乙、丙、丁细胞的染色体组数依次为1、2、4、2 C．细胞甲和丁属于减数分裂过程，细胞乙和丙属于有丝分裂过程 D．该生物的细胞通过凹陷形成环沟实现胞质分裂 15．ABO血型是由红细胞膜上的抗原决定，抗原的合成由第19号染色体上的基因（E、e）和第9号染色体上的基因（IA、IB、i）共同控制，基因与抗原的合成关系如图1所示。现人群中血型为A型的女性甲和AB型的男性乙婚配，生下一罕见孟买型O型血的女儿丙，如图2所示（图中字母表示血型）。下列有关推理正确的是（    ） A．根据题意，控制O型血的基因型有6种 B．甲的父亲为A型血，乙的母亲基因型为IAi C．甲和乙再生一个A型血孩子概率为3/8 D．若父母均为O型血，子女可能是AB型血 16．蜜蜂中工蜂和蜂王是由受精卵发育而来，体细胞含有32条染色体（2n=32）。雄蜂是由没有受精的卵细胞发育而来，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（    ） A．减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关 B．蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型 C．在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条 D．雄蜂的初级精母细胞中有8对同源染色体 17．《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有培育蚕种的智慧。研究发现，家蚕的性别决定为ZW型，且雄蚕产丝量高于雌蚕，家蚕的虎斑和非虎斑由常染色体上的基因（H/h）控制，卵壳的黑色和白色由基因（B/b）控制。现有一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑白卵壳和其他类型的蚕。下列叙述不正确的是（    ） A．若子代雌蚕均黑卵壳，雄蚕中黑卵壳与白卵壳1：1，则卵壳的颜色基因只位于Z染色体上 B．若卵壳颜色基因只位于Z染色体上，则H、h与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律 C．若卵壳颜色基因只位于Z染色体上，则白卵壳雄蚕与黑卵壳雌蚕的子代在未孵化时即可根据卵壳颜色判断雌雄 D．若F1雌雄家蚕自由交配，则F3中非虎斑雌蚕占1/8 18．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。对此分析错误的是（　　） 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 0 0 雄蝇 A．灰身对黑身为显性性状，直毛对分叉毛为显性性状 B．B、b基因位于常染色体上， F、f基因位于X染色体上 C．亲代雌蝇的表现型是灰身直毛，雄蝇的表现型是灰身分叉毛 D．子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5 19．用32P标记基因型为AaXBY的雄性个体（2n=4）某一精原细胞所有染色体DNA，让其在含31P的培养液中进行细胞分裂。依据细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系划分细胞类型如图1。分裂过程中某个细胞（M）中染色体及基因组成如下图2所示，此细胞中有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是（    ） A．M所处时期属于类型丙，形成过程中发生了交叉互换 B．形成M至少经历一次甲类型细胞所处时期、两次胞质分裂 C．与M来自同一初级精母细胞的另一同期细胞有2条含32P的染色体 D．若不考虑基因突变和染色体畸变，则培养液中会出现4种基因型的精细胞 20．生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2500人有一人患此病。下列叙述错误的是（    ）      A．甲病致病基因可能在常染色体上，也可能在X和Y的同源区段 B．Ⅱ6和Ⅱ7都携带两种致病基因的概率是8/27 C．Ⅲ9两种病都不患的概率是20/27 D．假设Ⅱ7又与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是1/153 二、非选择题（每空2分，共60分） 21．（10分）下图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： (1)分析可知，该病属于伴X_________（选填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)Ⅰ代1号的基因型是________________。 (3)Ⅱ代2号的致病基因_________________（选填“一定”或“不一定”）来自Ⅰ代1号，原因是_______________________________________________________________________。 (4)Ⅱ代3号携带Xb的概率是______________ 。 22（10分）．下列是同一种动物细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期中每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：    (1)在动物细胞有丝分裂中，对应图1中BC段的时期是___________________ 。 (2)由图2分析可知，细胞甲正在进行_____________分裂，图乙产生的子细胞名称为______________。 (3)图2中含有同源染色体的细胞是____________________。 (4)图2中的_____________________细胞对应图1中的BC段。 23．（12分）剪秋罗为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，其绿色叶和花斑叶，窄叶和宽叶为两对相对性状，分别由基因A/a、B/b控制，其中有一对基因位于X染色体上，并且存在某种配子致死现象（不考虑突变和交叉互换等）。用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1表现型及数量如表所示，回答下列问题： 项目 绿色窄叶/株 花斑窄叶/株 绿色宽叶/株 花斑宽叶/株 F1雌性 241 80 - - F1雄性 39 40 41 39 (1)控制__________性状的基因位于X染色体上，判断依据是_____________________________。 (2)亲本中父本和母本的基因型分别是_____________，推断致死配子的基因型是___________。为验证致死配子的基因型，可从F1中选择表现型为________________的植株进行测交，观察并统计后代的表现型及比例，若测交后代植株的表现型及比例为________________________，则证明推断正确。 24．（16分）某种性别决定方式为XY型的植物有多对相对性状，宽叶（A）对窄叶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，紫花和红花是一对相对性状，由基因B/b控制，显隐性及基因B/b所在染色体未知。现有纯合品系：①宽叶紫花雌株；②宽叶紫花雄株；③窄叶红花雌株；④窄叶红花雄株。回答下列问题： (1)若只考虑该植物的紫花和红花这一对相对性状，利用现有四个品系进行实验，判断这对性状的显隐性及基因B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可采用的交配组合是_________________；当实验结果为________时，可判断紫花为显性性状且基因B/b位于X染色体上。当实验结果为_____________ 时，可判断紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上。 (2)若已知紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上。利用以上品系判断基因A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，则实验思路为_______________________________________________________，当实验结果为________________时，可判断基因A/a与B/b位于不同对常染色体上。 (3)若已知紫花为显性性状且基因B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交，F1中出现了一株红花植株，假设变异不会致死，则可能的原因是_____________________________________________（答2点）。 (4)现有一株缺失一条3号染色体的窄叶雄株（记为M），欲以M及纯合宽叶品系为实验材料，通过杂交实验鉴定基因A/a是否位于3号染色体上，请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论（说明：该植物缺失两条3号染色体的个体死亡，其余个体生殖力和存活率相同）。 ①实验思路： 第一步：选择M与纯合宽叶雌株进行杂交获得F1，F1随机传粉得F2。 第二步：观察记录F2的表现型及比例，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： Ⅰ若统计F2的表现型及其比例为_______________，则基因A/a位于3号染色体上； Ⅱ若统计F2的表现型及其比例为_________________________ ，则基因A/a不位于3号染色体上。 25．（12分）某昆虫的性别决定类型为XY型，该昆虫的眼色由两对等位基因D/d、E/e控制，野生型的眼色为绿色，由蓝色素（由D基因控制合成）和黄色素（由E基因控制合成）叠加后形成。现有蓝色素和黄色素合成均受抑制的白眼纯合突变体，记为品系甲。让品系甲与野生型个体为亲本进行正反交实验，F1均为绿眼。让F1和品系甲进行正反交实验，F2的表型和比例如下表所示。 杂交组合 父本 母本 F2的表型及比例 Ⅰ F1 品系甲 绿眼∶白眼=1∶1 Ⅱ 品系甲 F1 绿眼∶蓝眼∶黄眼∶白眼=53∶7∶7∶53 回答下列问题： (1)若不考虑X、Y染色体同源区段，由杂交结果推测，基因D/d、E/e位于___________染色体上。由F2的表型及比例，推测基因D/d、E/e的位置关系是_________________。根据表中数据，推测杂交组合Ⅱ的F2表型出现蓝眼与黄眼的原因是__________________________________________。 (2)多次重复上述组合Ⅱ的实验所得F2的表型及比例不变，而重复杂交组合Ⅰ的实验时，发现极少数实验组合中所得F2全为绿眼，这种F1雄性被称为雄性W。已知野生型及品系甲均为M+基因纯合子，研究人员发现雄性W的一个M+基因突变为M基因，M基因在体细胞中编码S蛋白，S蛋白可以与特定的DNA序列结合，导致部分精子不育。 ①据此判断，极少数实验组合中所得F2全为绿眼的原因最可能是____________，M基因是_________ （填“显”或“隐”）性突变产生的。 ②某人将雄性W与品系甲杂交，子代的表型是绿眼。将子代中雄性个体与品系甲的雌性个体杂交，后代全为绿眼，由此推出M基因与D/d、E/e基因在染色体上的位置关系为_______________________。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第二章 染色体与遗传 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题：本题共20个小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C B C A C B C B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B D A C A A C C A 二、非选择题：本题共5小题，每空2分，共60分。 21．【答案】（共10分） (1)隐性 (2)XBXb (3) 一定 男性的X染色体只能来自母亲 (4)1/2 22．【答案】（共10分） (1)有丝分裂前期和中期 (2) 有丝分裂 次级卵母细胞和（第一）极体 (3)甲细胞和乙细胞 (4)乙丙 23．【答案】（共12分） (1) 窄叶和宽叶 F1雌性个体无宽叶，而雄性个体有宽叶，说明这对相对性状的遗传与性别相关联 (2) AaXBY、AaXBXb AY 绿色窄叶（或绿色宽叶）雄性 绿色窄叶雌性：花斑窄叶雌性：花斑宽叶雄性=1：1：1（或绿色宽叶雌性：花斑宽叶雌性：花斑宽叶雄性=1：1：1） 24．【答案】（共16分） (1) ①×④和②×③ ①×④的子代中雌、雄株均为紫花，②×③的子代中雌株均为紫花，雄株均为红花 ①×④和②×③的子代中雌、雄株均为紫花 (2) 选择①×④（或②×③）获得F1，让F1雌、雄植株自由交配（或对F1进行测交）获得F2，观察并统计F2的表型及其比例 F2中出现四种表现型，且比例为9：3：3：1（或F2出现四种表现型，且比例为1：1：1：1） (3)亲本雌株发生基因突变，产生含Xb的配子；亲本雌株中基因B所在染色体片段缺失，产生不含XB的配子；亲本雌株中基因B所在染色体缺失，产生不含XB的配子 (4) 宽叶：窄叶=4：1 宽叶：窄叶=3：1 25．【答案】（共12分） (1) 常 两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因d与基因e位于一条染色体上，基因D与基因E位于一条染色体上 F1雌性个体在减数分裂Ⅰ过程中含有眼色基因的染色体片段之间发生了互换 (2) 极少数的F1雄性个体所产生的含de的精子不育 显 M基因与D、E基因位于同一条染色体上 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第二章 染色体与遗传 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有1个选项符合题意） 1．精原细胞的细胞分裂过程中，等位基因的分离发生在（    ） A．有丝分裂后期 B．四分体时期 C．减数分裂Ⅰ后期 D．减数分裂Ⅱ后期 【答案】C 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，相同基因分离，A错误； B、减数分裂四分体时期，同源染色体两两配对，等位基因配对，B错误； C、减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，导致等位基因分离，C正确； D、减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，相同基因分离，D错误。 故选C。 2．红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。如果一位女性红绿色盲基因携带者（XAXa）和一位男性红绿色盲患者（XaY）结婚，他们所生子女的基因型不可能是（　　） A．XAXa B．XaXa C．XAXA D．XaY 【答案】C 【分析】红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。 【详解】一位女性红绿色盲基因携带者（XAXa）和一位男性红绿色盲患者（XaY）结婚，他们所生子女的基因型可能为XAXa、XaXa、XAY、XaY。C正确，ABD错误。 故选C。 3．图表示某果蝇X染色体上的部分基因位点。下列有关叙述错误的是（    ） A．该果蝇的眼色不一定为白眼 B．摩尔根用假说一演绎法证明基因在染色体上呈线性排列 C．位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有等位基因 D．深红眼基因和朱红眼基因在遗传时不符合基因的分离定律 【答案】B 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、如果是雌果蝇由图不能判断果蝇是否为白眼，A正确； B、摩尔根只是利用假说—演绎法证明了基因在染色体上，基因在染色体上呈线性排列不是利用假说演绎证明的，B错误； C、X染色体和Y染色体同源区域上存在等位基因，C正确； D、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，而红眼基因和朱红眼基因位于一条染色体上，故不遵循基因分离定律，D正确。 故选B。 4．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是（    ） A．1/16 B．1/4 C．7/16 D．9/16 【答案】C 【分析】红绿色盲为单基因伴X染色体隐性遗传病，白化病为单基因常染色隐性遗传病。 【详解】ABCD、用A/a表示白化病基因，B/b表示红绿色盲基因。表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病（aa），所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父亲患红绿色盲（XbY），母亲患白化病（aa），所以表型正常的妻子的基因型是AaXBXb，二者婚配生下患白化病（aa）的孩子的概率为1/4，患红绿色盲（XbY）的概率为1/4，因此生下患遗传病孩子的概率＝1－不患病的概率＝1－（1－1/4）×（1－1/4）＝7/16，C正确，ABD错误。 故选C。 5．如图是由减数分裂产生的生殖细胞在结合后通过有丝分裂形成胚胎的示意图，下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂是一种特殊的无丝分裂 B．形成的精子和卵细胞染色体数目是体细胞的一半 C．子代体细胞中的染色体数目恢复到亲代体细胞的数目 D．胎儿通过有丝分裂和组织分化形成 【答案】A 【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟的生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 2、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定，其中有一半的染色体来自精子、另一半来自卵细胞。 3、减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 【详解】A、减数分裂是一种特殊的有丝分裂，A错误； B、减数分裂仅进行一次染色体复制，细胞连续分裂两次，因此形成的精子和卵细胞的染色体数目是体细胞的一半，B正确； C、精子和卵细胞融合使子代体细胞中的染色体数目恢复到亲代体细胞的数目，C正确； D、胎儿是由精卵结合形成的受精卵有丝分裂和组织分化等形成的，D正确。 故选A。 6．某雌性二倍体动物（）的基因型为AaBb，下图是该动物的一个细胞在分裂过程中某时期的图像。下列叙述错误的是（    ） A．分裂过程发生了基因突变或交叉互换 B．该细胞的名称是次级卵母细胞或极体 C．该图下一时期的细胞中含同源染色体 D．该细胞产生的两个子细胞基因型不同 【答案】C 【分析】由图可知，两条染色体是非同源染色体的关系，因此可推出该细胞是处于减数第二次分裂的细胞。 【详解】A、图中无同源染色体，说明正在进行减数第二次分裂，在一对姐妹染色单体上出现了等位基因，由其基因型为AaBb可知，可能在减数第一次分裂前期发生了交叉互换，也可能是发生了基因突变，A正确； B、该细胞来自雌性动物，并且是减数第二次分裂的细胞，所以该细胞的名称是次级卵母细胞或极体，B正确； C、该图下一时期的细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，无同源染色体，C错误； D、该细胞产生的两个子细胞基因型是AB和aB，基因型不同，D正确。 故选C。 7．某学习小组建立了果蝇减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述错误的是（    ） A．实验过程中可以模拟形成16种或更多种子细胞 B．因需要制作4对同源染色体，所以需要用4种颜色的橡皮泥 C．建立减数分裂中染色体变化的模型采用了物理模型构建法 D．模拟减数分裂的后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同 【答案】B 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、果蝇为4对同源染色体，四分体时期可能发生互换，所以建立模型过程中可以模拟形成24=16种或更多种子细胞，A正确； B、不同的颜色的染色体表示来自不同的亲本，由于受精卵中一半的染色体来自父方，一半的染色体来自母方，故不管模拟的细胞含几对同源染色体，均只需准备2种颜色的橡皮泥，B错误； C、建立减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型，C正确； D、该模拟实验中，应该用两条形态、大小相同，但颜色不同的染色体代表同源染色体，减数分裂的后期，移向同一极的是一组非同源染色体，非同源染色体的来源可能相同，也可能不相同，即颜色可能相同，也可能不相同，D正确。 故选B。 8．一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ中期、减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体组数相同 B．若产生的精子为AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1，则可能发生了互换 C．若产生的精子为AXB∶aXB∶aY=1∶1∶2，则可能的原因是同源染色体未分离 D．若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 【答案】C 【分析】基因重组发生在减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。 【详解】A、减数分裂Ⅰ中期，细胞含2个染色体组；减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍，此时染色体组数仍为2，与减数分裂Ⅰ中期相同，A正确； B、正常情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生4个共2种精子，若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY＝1：1：1：1，则可能发生了交叉互换，B正确； C、正常情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生4个共2种精子，若产生的精子为AXB：aXB：aY＝1：1：2，则可能的原因是一个A发生基因突变成了a，C错误； D、若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY，说明该细胞无同源染色体，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期，D正确。 故选C。 9．栽培番茄是由野生二倍体番茄（2N＝12）经秋水仙素处理形成的同源四倍体植物。如图①～④是在栽培番茄雄蕊中观察到的几种细胞减数分裂图像。下列叙述正确的是（　　） A．图①细胞的核基因能发生自由组合，产生可遗传的重组性状 B．图②细胞与有丝分裂中期的细胞中染色体和核DNA分子数相同 C．图③细胞正在发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合 D．图④细胞中含有6条形态、大小均不相同的非同源染色体 【答案】B 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期的精原细胞经过生长发育，体积增大，细胞核中染色体复制（包括DNA复制和有关蛋白质合成）。（2）减数第一次分裂前期：同源染色体联会，同源染色体的非姐妹染色单体互换；核仁逐渐解体、核膜逐渐消失，纺锤体出现。中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧。后期：同源染色体彼此分离，分别移向细胞的两极。末期：形成2个子细胞，子细胞内的染色体数目只有母细胞中的一半。（3）减数第二次分裂前期：染色体散乱分布。中期：染色体的着丝粒与纺锤丝相连，并排列在子细胞中央的赤道板上。后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体并均匀的移向两极。末期：染色体到达两极，2个子细胞各自分裂，最终形成4个精细胞。 【详解】A、图①细胞处于减数分裂Ⅰ前期，核基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，A错误； B、图②细胞为减数分裂Ⅰ中期，与有丝分裂中期的细胞中染色体和核DNA分子数完全相同，B正确； C、图③细胞为减数分裂Ⅱ后期，发生姐妹染色单体分离，而同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、由于栽培番茄为同源四倍体，所以图④细胞含有12条共6种形态大小的染色体，且有同源染色体，D错误。 故选B。 10．果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X∶A）。在一只二倍体果蝇中，若X∶A=1∶2=0．5，则这只果蝇发育成为雄性；若X∶A=2∶2=1，则这只果蝇发育成为雌性。红眼果蝇（♀，XRXr）与白眼果蝇（♂，XrY）交配，子代中有一只染色体组成为XRXrY的果蝇甲。不考虑基因突变，下列分析错误的是（    ） A．果蝇甲表现为红眼雌性，其性指数等于1 B．果蝇甲的异常染色体组成可在显微镜下观察到 C．若亲本雄果蝇减数分裂II异常，则可能产生果蝇甲 D．若亲本雌果蝇减数分裂I异常，则可能产生果蝇甲 【答案】C 【分析】子代中有一只染色体组成为XRXrY的果蝇甲，可能是异常雌配子XRXr与雄配子Y结合，或者雌配子XR与异常雄配子XrY结合形成。 【详解】A、XRXrY的果蝇甲，X∶A=2∶2=1，发育成为雌性，且带显性基因R，因此为红眼雌性，A正确； B、果蝇甲的染色体数目异常，可在显微镜下观察到，B正确； C、若亲本雄果蝇减数分裂II异常，产生的异常配子为YY或XrXr，不可能产生果蝇甲，C错误； D、若亲本雌果蝇减数分裂I异常，产生异常配子XRXr，与Y的雄配子结合，则可能产生果蝇甲，D正确。 故选C。 11．如图为某动物细胞(2N=4，基因型 AaBb)不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（    ）    A．甲图所示细胞有两个四分体，含有8个姐妹染色单体 B．甲图中一条染色体上的等位基因A、a形成原因是减数分裂过程中发生了交叉互换 C．乙图所示细胞正在发生染色体加倍，且图中染色体上共有2个b基因 D．乙图所示细胞为次级卵母细胞，图中所示细胞中无同源染色体 【答案】C 【分析】同源染色体：减数分裂过程中配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 四分体：减数第一次分裂前期一对同源染色体配对（联会）形成的结构。 【详解】A、甲图含有2对同源染色体和8条染色单体，但染色体散乱没有配对，处于有丝分裂前期，A错误； B、甲图是有丝分裂，一条染色体上的等位基因A、a形成原因是有丝分裂过程中发生了基因突变，B错误； C、乙图为有丝分裂后期，染色体数目为8，且图中染色体上共有2个b基因，C正确； D、乙图所示细胞为体细胞，图中所示细胞中有4对同源染色体，D错误。 故选C。 12．如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（    ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A．处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B．若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C．同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D．AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 【答案】B 【分析】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数分裂的区别：精原细胞（ 卵原细胞）既能进行有丝分裂增加细胞数量，也能进行减数分裂产生配子。一看染色体数目，如果是奇数，则是减Ⅱ，如果是偶数，二看同源染色体，无同源染色体，则是减Ⅱ，有同源染色体，三看同源染色体行为，有同源染色体行为，则是减Ⅰ，无同源染色体行为，则是有丝分裂。 【详解】A、纵坐标是细胞内同源染色体对数，在AF段一直存在同源染色体并出现对数增加，说明是有丝分裂，为精原细胞，而不是初级精母细胞，GH同源染色体对数为0，说明减数分裂Ⅰ使同源染色体分别进入次级精母细胞，故HI为次级精母细胞，A错误； B、正常减数分裂，该动物应该产生TR、Tr、tR和tr四种正常配子，现在产生Ttr的异常配子，说明等位基因未分离，等位基因位于同源染色体上，不考虑交叉互换和基因突变，说明同源染色体未分离，则异常发生在减数分裂Ⅰ即FG段，B正确； C、HI段是减数分裂Ⅱ，等位基因已分离分别进入不同的次级精母细胞中，但是每个次级精母细胞应该含两个相同的基因，所以基因型应为TTRR、ttrr或TTrr、ttRR，C错误； D、AF段是有丝分裂，有同源染色体，但是无同源染色体的行为，D错误。 故选B。 13．基因型为 EeFf 的二倍体动物，E 和 e、F 和 f 位于一对同源染色体上，关于其细胞进行有丝分裂和减数分裂的叙述(不考虑基因突变和染色体互换)，下列说法正确的是（    ） A．在分裂前的间期均有 E 基因及其所在染色体的复制、加倍 B．有丝分裂中期和减数分裂中期，细胞中的同源染色体对数和四分体数相同 C．有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，均发生在纺锤丝牵引下着丝粒分裂和染色体分离 D．有丝分裂的子细胞基因型都是 EeFf，减数分裂的子细胞基因型为 EF、ef 或 Ef、eF 【答案】D 【详解】A、分裂前的间期染色体复制形成姐妹染色单体，但染色体数目未加倍，仅核DNA含量加倍，A错误； B、有丝分裂中期同源染色体对数为体细胞原有数目（如二倍体为2对），但无四分体；减数分裂Ⅰ中期存在四分体，减数分裂Ⅱ中期无同源染色体。因此同源染色体对数和四分体数均不同，B错误； C、 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期均发生姐妹染色单体分离，由纺锤丝牵引，但是着丝粒分裂不是纺锤丝牵引的，C错误； D、 有丝分裂子细胞基因型与母细胞相同（EeFf）；减数分裂时，同源染色体分离导致子细胞基因型为EF、ef或Ef、eF（不考虑互换），D正确。 故选D。 14．如图所示，甲、乙、丙、丁4个图分别表示某个动物体内的4个正在进行分裂的细胞，下列说法错误的是（    ）    A．甲、乙、丙、丁4个细胞中均存在同源染色体 B．甲、乙、丙、丁细胞的染色体组数依次为1、2、4、2 C．细胞甲和丁属于减数分裂过程，细胞乙和丙属于有丝分裂过程 D．该生物的细胞通过凹陷形成环沟实现胞质分裂 【答案】A 【分析】甲处于减数第二次分裂中期；乙处于有丝分裂中期；丙处于有丝分裂后期；丁处于减数第一次分裂中期。 【详解】A、甲图中着丝粒排列在赤道面上且无同源染色体，为减数分裂Ⅱ中期。乙图中着丝粒排列在赤道面上且有同源染色体，为有丝分裂中期。丙图中着丝粒分裂，有同源染色体存在，为有丝分裂后期。丁图中同源染色体排列在赤道面上，为减数分裂I中期，A错误； B、甲、乙、丙、丁细胞的染色体组数依次为1、2、4、2，B正确； C、细胞甲和丁属于减数分裂过程，细胞乙和丙属于有丝分裂过程，C正确； D、该生物属于动物，其细胞通过凹陷形成环沟实现胞质分裂，D正确。 故选A。 15．ABO血型是由红细胞膜上的抗原决定，抗原的合成由第19号染色体上的基因（E、e）和第9号染色体上的基因（IA、IB、i）共同控制，基因与抗原的合成关系如图1所示。现人群中血型为A型的女性甲和AB型的男性乙婚配，生下一罕见孟买型O型血的女儿丙，如图2所示（图中字母表示血型）。下列有关推理正确的是（    ） A．根据题意，控制O型血的基因型有6种 B．甲的父亲为A型血，乙的母亲基因型为IAi C．甲和乙再生一个A型血孩子概率为3/8 D．若父母均为O型血，子女可能是AB型血 【答案】C 【分析】分析题意及题图可知，在有E基因存在的条件下，控制血型的基因能够正常表达，而在ee基因存在的条件下全部为O型血。 【详解】A、根据题意，控制O型血的基因型有eeIAIA、eeIAi、eeIBIB、eeIBi、eeIAIB、Eeii、EEii、eeii，共8种，A错误； B、图2中，由于丙为罕见孟买型O型血，推出甲的基因型为EeIAi，其中IA基因只能来自父亲，故甲的父亲可能是A型血，也可能是AB型血，乙的母亲的基因型为E_IAi，B错误； C、根据题意，甲的基因型为EeIAi，乙的基因型为EeIAIB，因此生一个A型血孩子的概率为3/8（3/4E_×1/2IA_），C正确； D、根据题意，控制O型血的基因型有eeIAIA、eeIAi、eeIBIB、eeIBi、eeIAIB、Eeii、EEii、Eeii，共8种，若父母均为O型血，根据O型血的基因组成，子女不可能是AB型血，D错误。 故选C。 16．蜜蜂中工蜂和蜂王是由受精卵发育而来，体细胞含有32条染色体（2n=32）。雄蜂是由没有受精的卵细胞发育而来，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（    ） A．减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关 B．蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型 C．在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条 D．雄蜂的初级精母细胞中有8对同源染色体 【答案】A 【分析】由题意和题图可知，雄蜂精子的形成过程是：精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，此时一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子，减数第一次分裂时，16条染色体移向细胞的同一极，进入同一个次级精母细胞内，该次级精母细胞进行减数第二次分裂形成一个精子细胞，另一个细胞退化消失；另一个次级精母细胞没有染色体，退化消失。 【详解】A、减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体，导致染色体没有移向细胞两极，A正确； B、蜜蜂的性别由染色体数目所决定，没有性染色体，B错误； C、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体数目是32，C错误； D、雄蜂的初级精母细胞中没有同源染色体，D错误。 故选A。 17．《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有培育蚕种的智慧。研究发现，家蚕的性别决定为ZW型，且雄蚕产丝量高于雌蚕，家蚕的虎斑和非虎斑由常染色体上的基因（H/h）控制，卵壳的黑色和白色由基因（B/b）控制。现有一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑白卵壳和其他类型的蚕。下列叙述不正确的是（    ） A．若子代雌蚕均黑卵壳，雄蚕中黑卵壳与白卵壳1：1，则卵壳的颜色基因只位于Z染色体上 B．若卵壳颜色基因只位于Z染色体上，则H、h与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律 C．若卵壳颜色基因只位于Z染色体上，则白卵壳雄蚕与黑卵壳雌蚕的子代在未孵化时即可根据卵壳颜色判断雌雄 D．若F1雌雄家蚕自由交配，则F3中非虎斑雌蚕占1/8 【答案】A 【分析】现有一对虎斑黑卵壳家蚕繁殖出若干非虎斑白卵壳和其他类型的蚕，可知虎斑和黑卵壳为显性性状，且亲本的两对基因均为杂合。 【详解】A、若卵壳的颜色基因只位于Z染色体上，则亲本卵壳颜色基因型为ZBW、ZBZb，子代基因型为ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，即子代雄蚕均黑卵壳，雌蚕中黑卵壳与白卵壳1：1，A错误； B、卵壳颜色基因只位于Z染色体上，而H/h基因位于常染色体上，H、h与B、b位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，B正确； C、白卵壳雄蚕（ZbZb）与黑卵壳雌蚕（ZBW）的子代为ZBZb和ZbW，雄蚕均为黑卵壳，雌蚕均为白卵壳，在未孵化时即可根据卵壳颜色判断雌雄，C正确； D、F1雌雄家蚕中，配子比例为H：h=1：1，无论自由交配几代均不变，非虎斑家蚕占比为1/2×1/2=1/4，非虎斑雌蚕占比为1/4×1/2=1/8，D正确。 故选A。 18．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。对此分析错误的是（　　） 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 0 0 雄蝇 A．灰身对黑身为显性性状，直毛对分叉毛为显性性状 B．B、b基因位于常染色体上， F、f基因位于X染色体上 C．亲代雌蝇的表现型是灰身直毛，雄蝇的表现型是灰身分叉毛 D．子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5 【答案】C 【详解】AB、子代雌雄果蝇中灰身：黑身均为3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFY×XFXf．所以亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，AB正确； C、根据AB项分析，亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，都是灰身直毛，C错误； D、亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子（BBXFXF）占1/3×1/2=1/6，所以杂合子的比例为1-1/6=5/6，D正确。 故选C。 19．用32P标记基因型为AaXBY的雄性个体（2n=4）某一精原细胞所有染色体DNA，让其在含31P的培养液中进行细胞分裂。依据细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系划分细胞类型如图1。分裂过程中某个细胞（M）中染色体及基因组成如下图2所示，此细胞中有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是（    ） A．M所处时期属于类型丙，形成过程中发生了交叉互换 B．形成M至少经历一次甲类型细胞所处时期、两次胞质分裂 C．与M来自同一初级精母细胞的另一同期细胞有2条含32P的染色体 D．若不考虑基因突变和染色体畸变，则培养液中会出现4种基因型的精细胞 【答案】C 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、分裂过程中某个细胞（M）没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，属于图1中的类型丙，亲本的基因型为AaXBY，但是此细胞含有A、a、B、B基因，则可能是在减数第一次分裂前期发生了交叉互换，A正确； B、图1中甲类型的细胞中染色体数目是体细胞的二倍，且不存在染色单体，处于有丝分裂后期，乙丙丁戊属于减数分裂时期的染色体数和核DNA分子数的数量关系，则说明图2的细胞M经历了一次有丝分裂和减数第一次分裂，发生了两次细胞质分裂，B正确； C、该生物的染色体为4条，据图可知经历了一次有丝分裂和减数第一次分裂，则DNA进行了两次复制，根据DNA的半保留复制，第一次复制形成的每个DNA分子都有一条链含有32P，一条链含有31P，通过第二次复制形成的染色体，其中一个染色单体含有32P，另外一个染色单体只含有31P，即只有4个染色单体具有32P，减数第一次分裂后期同源染色体分开，则次级精母细胞都含有2个被标记的染色单体，由于发生了交叉互换，若是一个被标记的染色单体与另外一个没有被标记的染色单体发生的互换，则可能会增加一条被标记的染色单体，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，形成的染色体随机移向两极，则形成的次级精母细胞含有32P的染色体可能为2或3，C错误； D、若不考虑基因突变和染色体畸变，由于发生了一次交叉互换，则培养液中会出现4种基因型的精细胞，D正确。 故选C。 20．生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2500人有一人患此病。下列叙述错误的是（    ）      A．甲病致病基因可能在常染色体上，也可能在X和Y的同源区段 B．Ⅱ6和Ⅱ7都携带两种致病基因的概率是8/27 C．Ⅲ9两种病都不患的概率是20/27 D．假设Ⅱ7又与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是1/153 【答案】A 【分析】1、分析甲病：根据限制酶切点的位置看出正常基因通过限制酶切成两段基因片段，突变基因通过限制酶切下为一个基因片段。I3、Ⅰ4有3个不同的基因片段，故I3、I4同时含有正常基因和突变基因，为杂合子；Ⅱ8也不患甲病，但有两个基因片段，故Ⅱ8为只有正常基因的纯合子；Ⅰ2只有一段基因片段，即只有突变的基因，且据图1可知I2患甲病，故突变基因为甲病致病基因，甲病为隐性遗传病，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则图1中Ⅱ6应患甲病，与图示结果不符，故可判断甲病是常染色体隐性遗传病，假设致病基因为a。 2、分析乙病：I1和I2、I3和I4都不患乙病，但I1和I2的子代Ⅱ5、I3和I4的子代Ⅱ8患乙病，可确定乙病为隐性遗传病，结合题干信息，确定乙病为常染色体隐性遗传病，假设致病基因为b。 【详解】A、分析图1和图2可知，I3、I4同时含有正常基因和突变基因，为杂合子，Ⅱ8也不患甲病，但有两个基因片段，故Ⅱ8为只有正常基因的纯合子，据图1可知I2患甲病，故突变基因为甲病致病基因，甲病为隐性遗传病，若甲病致病基因位于X和Y的同源区段，则图1中II6和Ⅱ5关于甲病的性状应该相同，与图示结果不符，故可判断甲病是常染色体隐性遗传病，A错误； B、甲病是常染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，I1和I2、I3和I4都不患乙病，但I1和I2的子代Ⅱ5、I3和I4的子代Ⅱ8患乙病，可确定乙病为隐性遗传病，再结合题目中的信息“乙病为常染色体遗传病”可知，乙病为常染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，则I1的基因型为AaBb，I2的基因型为aaBb，Ⅱ6的基因型为Aa（1/3BB、2/3Bb），I3和I4的基因型均为AaBb，Ⅱ7携带两种致病基因（AaBb）的概率=2/3×2/3=4/9，故Ⅱ6和Ⅱ7都携带两种致病基因的概率=2/3×4/9=8/27，B正确； C、Ⅱ6的基因型为Aa（1/3BB、2/3Bb），Ⅱ7的基因型为（1/3AA、2/3Aa）（1/3BB、2/3Bb），Ⅲ9不患甲病的概率=1-2/3×1/4=5/6，Ⅲ9不患乙病的概率=1-2/3×2/3×1/4=8/9，故Ⅲ9两种病都不患的概率是5/6×8/9=20/27，C正确； D、Ⅱ7关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb，人群中乙病的发病率bb=1/2500，b的基因频率=1/50，B的基因频率=49/50，则BB的基因型频率为（49/50）2，Bb的基因型频率=2×49/50×1/50，该健康男子为Bb的概率=Bb/（BB+Bb）=Bb/（1-bb）=（2×49/50×1/50）/（1-1/2500）=2/51，则Ⅱ7与一健康男子再婚后生一个患乙病孩子的概率=2/3×2/51×1/4=1/153，D正确。 故选A。 二、非选择题（每空2分，共60分） 21（10分）．下图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： (1)分析可知，该病属于伴X_________（选填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)Ⅰ代1号的基因型是________________。 (3)Ⅱ代2号的致病基因_________________（选填“一定”或“不一定”）来自于Ⅰ代1号，原因是_______________________________________________________________________。 (4)Ⅱ代3号携带Xb的概率是______________ 。 【答案】 (1)隐性 (2)XBXb (3) 一定 男性的X染色体只能来自母亲 (4)1/2 【分析】根据系谱图无中生有可知，该病为隐性遗传病，结合题干信息可知，该病属于伴X隐性遗传病。 【详解】（1）该病致病基因位于X染色体上，根据该病为无中生有可知，其为伴X隐性遗传病。 （2）根据Ⅱ代2号患病可知，其基因型为XbY，Ⅰ代1号和2号表现型均正常，二者的基因型分别为XBXb和XBY。 （3）由于男性的X染色体只能来自母亲，故Ⅱ代2号的致病基因一定来自Ⅰ代1号。 （4）Ⅰ代1号和2号的基因型分别为XBXb和XBY，Ⅱ代3号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其携带Xb的概率是1/2。 22（10分）．下列是同一种动物细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期中每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：    (1)在动物细胞有丝分裂中，对应图1中BC段的时期是___________________ 。 (2)由图2分析可知，细胞甲正在进行_____________分裂，图乙产生的子细胞名称为______________。 (3)图2中含有同源染色体的细胞是____________________。 (4)图2中的_____________________细胞对应图1中的BC段。 【答案】 (1)有丝分裂前期和中期 (2) 有丝分裂 次级卵母细胞和（第一）极体 (3)甲细胞和乙细胞 (4)乙丙 【分析】1、分析图1：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 2、分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【详解】（1）在动物细胞有丝分裂中,BC段表示有丝分裂前期和中期。 （2）分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，正在进行有丝分裂，图2中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞（大）和（第一）极体（小）。 （3）图2中含有同源染色体的细胞是甲细胞和乙细胞。 （4）图1中的BC段，每条染色体上含有两条姐妹染色单体的时期，乙丙有姐妹染色单体，图2中的乙丙细胞对应图1中的BC段。 23（12分）．剪秋罗为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，其绿色叶和花斑叶，窄叶和宽叶为两对相对性状，分别由基因A/a、B/b控制，其中有一对基因位于X染色体上，并且存在某种配子致死现象（不考虑突变和交叉互换等）。用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1表现型及数量如表所示，回答下列问题： 项目 绿色窄叶/株 花斑窄叶/株 绿色宽叶/株 花斑宽叶/株 F1雌性 241 80 - - F1雄性 39 40 41 39 (1)控制__________性状的基因位于X染色体上，判断依据是_____________________________。 (2)亲本中父本和母本的基因型分别是_____________，推断致死配子的基因型是___________。为验证致死配子的基因型，可从F1中选择表现型为________________的植株进行测交，观察并统计后代的表现型及比例，若测交后代植株的表现型及比例为________________________，则证明推断正确。 【答案】 (1) 窄叶和宽叶 F1雌性个体无宽叶，而雄性个体有宽叶，说明这对相对性状的遗传与性别相关联 (2) AaXBY、AaXBXb AY 绿色窄叶（或绿色宽叶）雄性 绿色窄叶雌性：花斑窄叶雌性：花斑宽叶雄性=1：1：1（或绿色宽叶雌性：花斑宽叶雌性：花斑宽叶雄性=1：1：1） 【分析】分析表格：雌性植株中绿色叶：花斑叶=3：1，全为窄叶；雄性植株中：绿色叶：花斑叶=1：1，窄叶：宽叶=1：1，由于F1雌性个体无宽叶，而雄性个体有宽叶，窄叶与宽叶的遗传与性别相关联，控制其基因位于X染色体上；基因A/a位于常染色体上，且绿色叶与窄叶为显性性状，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，由于绿色叶窄叶雄株减少了，根据题意，存在某种基因型的配子致死，可推测为AY配子致死。 【详解】（1）雌性植株中绿色叶：花斑叶=3：1，全为窄叶；雄性植株中：绿色叶：花斑叶=1：1，窄叶：宽叶=1：1，由于F1雌性个体无宽叶，而雄性个体有宽叶，窄叶与宽叶的遗传与性别相关联，说明控制窄叶和宽叶性状的基因位于X染色体上。 （2）雌性植株中绿色叶：花斑叶=3：1，全为窄叶；雄性植株中：绿色叶：花斑叶=1：1，窄叶：宽叶=1：1，由于F1雌性个体无宽叶，而雄性个体有宽叶，窄叶与宽叶的遗传与性别相关联，控制其基因位于X染色体上；基因A/a位于常染色体上，且绿色叶与窄叶为显性性状，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，由于绿色叶窄叶雄株减少了，根据题意，存在某种基因型的配子致死，可推测为AY配子致死。 为验证致死配子的基因型，可从F1中选择表现型为绿色窄叶AaXBY（或绿色宽叶AaXbY）雄性的植株进行测交，观察并统计后代的表现型及比例，若测交后代植株的表现型及比例为绿色窄叶雌性：花斑窄叶雌性：花斑宽叶雄性=1：1：1（或绿色宽叶雌性：花斑宽叶雌性：花斑宽叶雄性=1：1：1），则证明雄性亲本产生的致死配子为AY 。 24（16分）．某种性别决定方式为XY型的植物有多对相对性状，宽叶（A）对窄叶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，紫花和红花是一对相对性状，由基因B/b控制，显隐性及基因B/b所在染色体未知。现有纯合品系：①宽叶紫花雌株；②宽叶紫花雄株；③窄叶红花雌株；④窄叶红花雄株。回答下列问题： (1)若只考虑该植物的紫花和红花这一对相对性状，利用现有四个品系进行实验，判断这对性状的显隐性及基因B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可采用的交配组合是_________________；当实验结果为________时，可判断紫花为显性性状且基因B/b位于X染色体上。当实验结果为_____________ 时，可判断紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上。 (2)若已知紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上。利用以上品系判断基因A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，则实验思路为_______________________________________________________，当实验结果为________________时，可判断基因A/a与B/b位于不同对常染色体上。 (3)若已知紫花为显性性状且基因B/b位于X染色体上。将题述品系①与④杂交，F1中出现了一株红花植株，假设变异不会致死，则可能的原因是_____________________________________________（答2点）。 (4)现有一株缺失一条3号染色体的窄叶雄株（记为M），欲以M及纯合宽叶品系为实验材料，通过杂交实验鉴定基因A/a是否位于3号染色体上，请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论（说明：该植物缺失两条3号染色体的个体死亡，其余个体生殖力和存活率相同）。 ①实验思路： 第一步：选择M与纯合宽叶雌株进行杂交获得F1，F1随机传粉得F2。 第二步：观察记录F2的表现型及比例，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： Ⅰ若统计F2的表现型及其比例为_______________，则基因A/a位于3号染色体上； Ⅱ若统计F2的表现型及其比例为_________________________ ，则基因A/a不位于3号染色体上。 【答案】 (1) ①×④和②×③ ①×④的子代中雌、雄株均为紫花，②×③的子代中雌株均为紫花，雄株均为红花 ①×④和②×③的子代中雌、雄株均为紫花 (2) 选择①×④（或②×③）获得F1，让F1雌、雄植株自由交配（或对F1进行测交）获得F2，观察并统计F2的表型及其比例 F2中出现四种表现型，且比例为9：3：3：1（或F2出现四种表现型，且比例为1：1：1：1） (3)亲本雌株发生基因突变，产生含Xb的配子；亲本雌株中基因B所在染色体片段缺失，产生不含XB的配子；亲本雌株中基因B所在染色体缺失，产生不含XB的配子 (4) 宽叶：窄叶=4：1 宽叶：窄叶=3：1 【分析】探究基因是在常染色体上还是X染色体上，在已知显隐性的情况下，可用隐雌和显雄杂交，在不知道显隐性的情况下可进行正反交实验进行判断。对于基因在常染色体上或是X染色体上杂交出现的结果可用假设的方法进行推理，然后再根据推理出来的结果的差异从而写出判断基因位置的依据。 【详解】（（1）紫花和红花是一对相对性状，由基因B/b控制，显隐性及基因B/b所在染色体未知，判断这对性状的显隐性及基因B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可进行正反交实验进行判断，可采用的交配组合是①×④和②×③；若紫花为显性性状，且基因B/b位于X染色体上，②×③为XBY×XbXb，实验结果为子代中雌株均为紫花，雄株均为红花，①×④为BB×bb，实验结果为子代中雌、雄株均为紫花。紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上，①×④和②×③实验结果为子代中雌、雄株均为紫花。 （2）已知紫花为显性性状且基因B/b位于常染色体上。利用以上品系判断基因A/a与B/b是否位于同一对常染色体上，实验思路为选择①×④（或②×③）获得F1AaBb，让F1雌、雄植株自由交配获得F2，观察并统计F2的表型及其比例,若F2中出现四种表现型，且比例为9：3：3：1，可判断基因A/a与B/b位于不同对常染色体上。或选择①×④（或②×③）获得F1AaBb，让F1雌、雄植株自由交配获得F2，对F1进行测交获得F2，观察并统计F2的表型及其比例,若F2中出现四种表现型，且比例为1：1：1：1，可判断基因A/a与B/b位于不同对常染色体上。 （3）已知紫花为显性性状且B/b位于X染色体上。将题述品系①（XBXB）与④（XbY）杂交，F1中出现了一株红花植株，则可能是亲本雌株发生基因突变，产生含Xb的配子；亲本雌株中基因B所在染色体缺失，产生不含XB的配子；亲本雌株中B基因所在染色体缺失，产生不含XB的配子。这三种雌配子与雄配子（Y）结合，均可以产生红花植株（XbY、XOY、OY）。 （4）若A/a基因位于3号染色体上，则M（aO）与纯合宽叶雌株（AA）进行杂交获得F1（Aa、AO），F1产生的配子类型及比例为A：a：O=2：1：1，F1随机传粉，由于后代中缺失两条3号染色体的个体死亡，因而得到的窄叶个体（aa、aO）的比例为（1/4×1/4+1/4×1/4×2）÷（1-1/4×1/4）=1/5，则宽叶：窄叶=4：1。 若A/a基因不位于3号染色体上，则3号染色体记为N，则M可表示为NOaa,其与纯合宽叶雌株（NNAA）进行杂交获得的F1可表示为NNAa、NOAa,F1产生的配子类型及比例为NA：Na：AO：aO=3：3：1：1，F1随机传粉，由于后代中AAOO、aaOO、AaOO三种基因型的个体死亡，因而得到的窄叶个体（NNaa、NOaa）的比例为（3/8×3/8+3/8×1/8×2）÷（1-1/8×1/8-1/8×1/8-1/8×1/8×2）=1/4，则宽叶：窄叶=3：1。 25（12分）．某昆虫的性别决定类型为XY型，该昆虫的眼色由两对等位基因D/d、E/e控制，野生型的眼色为绿色，由蓝色素（由D基因控制合成）和黄色素（由E基因控制合成）叠加后形成。现有蓝色素和黄色素合成均受抑制的白眼纯合突变体，记为品系甲。让品系甲与野生型个体为亲本进行正反交实验，F1均为绿眼。让F1和品系甲进行正反交实验，F2的表型和比例如下表所示。 杂交组合 父本 母本 F2的表型及比例 Ⅰ F1 品系甲 绿眼∶白眼=1∶1 Ⅱ 品系甲 F1 绿眼∶蓝眼∶黄眼∶白眼=53∶7∶7∶53 回答下列问题： (1)若不考虑X、Y染色体同源区段，由杂交结果推测，基因D/d、E/e位于___________染色体上。由F2的表型及比例，推测基因D/d、E/e的位置关系是_________________。根据表中数据，推测杂交组合Ⅱ的F2表型出现蓝眼与黄眼的原因是__________________________________________。 (2)多次重复上述组合Ⅱ的实验所得F2的表型及比例不变，而重复杂交组合Ⅰ的实验时，发现极少数实验组合中所得F2全为绿眼，这种F1雄性被称为雄性W。已知野生型及品系甲均为M+基因纯合子，研究人员发现雄性W的一个M+基因突变为M基因，M基因在体细胞中编码S蛋白，S蛋白可以与特定的DNA序列结合，导致部分精子不育。 ①据此判断，极少数实验组合中所得F2全为绿眼的原因最可能是____________，M基因是_________ （填“显”或“隐”）性突变产生的。 ②某人将雄性W与品系甲杂交，子代的表型是绿眼。将子代中雄性个体与品系甲的雌性个体杂交，后代全为绿眼，由此推出M基因与D/d、E/e基因在染色体上的位置关系为_______________________。 【答案】 (1) 常 两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因d与基因e位于一条染色体上，基因D与基因E位于一条染色体上 F1雌性个体在减数分裂Ⅰ过程中含有眼色基因的染色体片段之间发生了互换 (2) 极少数的F1雄性个体所产生的含de的精子不育 显 M基因与D、E基因位于同一条染色体上 【分析】题意分析，品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得F1均为绿眼，说明控制眼色色素合成的两对基因均位于常染色体上。组合Ⅰ与组合Ⅱ的F2表现型及比例不同的原因是组合一中的雄果蝇DdEe减数第一次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生交叉互换，而组合一中的雌果蝇DdEe可以发生互换。 【详解】（1）品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得F1均为绿眼，说明D/d、E/e因均位于常染色体上或X、Y染色体同源区段，因题干信息已排除后者，故为常染色体；F1的基因型为DdEe，品系甲的基因型为ddee，由杂交组合Ⅰ中F2的表型及比例为绿眼∶白眼=1∶1可知，这两对基因位于一对同源染色体上，且基因d与基因e位于一条染色体上，基因D与基因E位于一条染色体上。杂交组合Ⅰ与杂交组合Ⅱ的F2表型及比例不同的原因是杂交组合Ⅰ中的F1雄果蝇(DdEe)在减数分裂Ⅰ过程中含有眼色基因的染色体片段不发生互换，只产生2种配子，而杂交组合Ⅱ中的F1雌果蝇(DdEe)在减数分裂Ⅰ过程中眼色基因之间的染色体片段发生了互换，产生4种配子，因此杂交组合Ⅱ的F2表型出现蓝眼与黄眼的原因是F1雌性个体在减数分裂Ⅰ过程中含有眼色基因的染色体片段之间发生了互换。 （2）①杂交组合Ⅰ中F1雄果蝇的基因型为DdEe，可产生DE、de两种精子，极少数实验组合中所得F2全为绿眼，原因可能是极少数的F1雄果蝇所产生的含de的精子不育。由M基因编码S蛋白，S蛋白可与特定的DNA序列结合，导致精子不育，可判断M基因相对于M+基因为显性。将雄蝇W(DdEe)与品系甲(ddee)杂交，雄蝇W产生DE一种可育精子，故子代全为绿眼。将子代中雄果蝇（DdEe)）与品系甲（ddee）的雌果蝇杂交，所得后代仍全为绿眼，由此推测M基因与D/d、E/e基因位于同一条染色体上。 / 学科网（北京）股份有限公司 $