6-2 双糖 同步作业 《化学(医药卫生类)》同步教学 高教版

2026-01-26
| 4页
| 37人阅读
| 0人下载

内容正文:

专题六 糖类 第二节 双糖 同步作业 一、基础题(共50分) (一)选择题(每题2分,共20分) 1. 下列关于双糖的说法,正确的是( ) A. 双糖是由两个单糖分子通过酯化反应形成的 B. 双糖都能发生水解反应生成两个单糖分子 C. 所有双糖都具有还原性 D. 双糖的分子式均为C₁₂H₂₂O₁₁,互为同分异构体 2. 蔗糖的分子式是( ) A. C₆H₁₂O₆ B. C₁₂H₂₂O₁₁ C. C₁₂H₂₄O₁₂ D. C₆H₁₀O₅ 3. 下列双糖中,具有还原性的是( ) A. 蔗糖 B. 麦芽糖 C. 乳糖 D. 淀粉 4. 蔗糖水解的产物是( ) A. 葡萄糖和葡萄糖 B. 葡萄糖和果糖 C. 葡萄糖和半乳糖 D. 果糖和半乳糖 5. 下列关于麦芽糖的说法,错误的是( ) A. 麦芽糖是还原性双糖 B. 麦芽糖水解生成两分子葡萄糖 C. 麦芽糖的甜度比蔗糖高 D. 麦芽糖能发生银镜反应 6. 双糖水解反应的条件是( ) A. 常温下即可反应 B. 加热且需要催化剂(酸或酶) C. 仅需加入催化剂 D. 碱性条件下加热 7. 下列双糖中,不能发生银镜反应的是( ) A. 麦芽糖 B. 乳糖 C. 蔗糖 D. 纤维二糖 8. 乳糖水解的产物是( ) A. 葡萄糖和果糖 B. 葡萄糖和葡萄糖 C. 葡萄糖和半乳糖 D. 果糖和半乳糖 9. 下列关于双糖物理性质的说法,正确的是( ) A. 双糖多为无色晶体,易溶于水 B. 蔗糖难溶于水,易溶于乙醇 C. 麦芽糖的熔点比葡萄糖低 D. 双糖都具有挥发性 10. 下列关于双糖在医药领域应用的说法,错误的是( ) A. 蔗糖可作为药物制剂的甜味剂 B. 麦芽糖可用于制备输液制剂,补充能量 C. 乳糖可作为药物的填充剂和崩解剂 D. 双糖摄入过多对人体无害 (二)填空题(每题2分,共10分) 1. 双糖是由两个单糖分子通过______键连接形成的糖类化合物,常见的双糖有______、______和______。 2. 蔗糖水解需要在______条件下进行,水解产物为______和______,水解后的溶液具有还原性,能发生银镜反应。 3. 麦芽糖的结构简式可表示为______,其分子中含有的______是其具有还原性的原因。 4. 乳糖主要存在于______中,其水解产物为______和______。 5. 双糖的化学性质主要包括______反应和______反应,部分双糖还具有还原性。 (三)判断题(每题1分,共10分) 1. 所有双糖都能发生水解反应,生成两个单糖分子。( ) 2. 蔗糖和麦芽糖的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。( ) 3. 麦芽糖和乳糖都具有还原性,能发生银镜反应。( ) 4. 双糖的水解反应是可逆反应,加入过量的水可使平衡右移。( ) 5. 蔗糖水解后,溶液的甜度会降低,因为葡萄糖和果糖的甜度比蔗糖低。( ) 6. 乳糖不耐受是因为人体缺乏分解乳糖的酶,导致乳糖在肠道内发酵。( ) 7. 双糖的还原性取决于其分子中是否含有游离的醛基或酮基。( ) 8. 蔗糖能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。( ) 9. 麦芽糖在人体内可被麦芽糖酶水解为葡萄糖,进而被吸收利用。( ) 10. 双糖的溶解度一般比单糖低,因为其分子质量更大。( ) 二、提升题(共50分) (一)实验分析与简答题(每题10分,共20分) 1. 某学生进行蔗糖水解及还原性检验实验时,出现以下问题,请分析原因并给出解决方案: (1)蔗糖水解后,加入新制氢氧化铜悬浊液未生成红色沉淀; (2)蔗糖水解反应速率过慢,长时间未观察到明显现象。 2. 简述蔗糖、麦芽糖、乳糖的结构特点、化学性质差异及在医药领域的主要应用。 (二)计算与推断题(每题15分,共30分) 1. 已知蔗糖的相对分子质量为342,称取3.42g蔗糖晶体,加入适量水溶解并稀释至100mL。 (1)计算该蔗糖溶液的物质的量浓度; (2)若将该溶液与足量稀硫酸混合加热,完全水解后,计算生成葡萄糖的物质的量; (3)若水解后的溶液需中和至碱性再进行还原性检验,计算需要加入2mol/L氢氧化钠溶液的体积(假设稀硫酸的物质的量为0.01mol)。 2. 某双糖A的分子式为C₁₂H₂₂O₁₁,不能发生银镜反应,也不能与新制氢氧化铜悬浊液反应;A在稀硫酸加热条件下水解生成两种单糖B和C,B能发生银镜反应,C不能发生银镜反应但能与氢气加成生成六元醇;B和C的分子式均为C₆H₁₂O₆。 (1)推断A、B、C的结构简式及名称; (2)写出A水解反应的化学方程式; (3)写出B与银氨溶液反应的化学方程式。 参考答案 一、基础题 (一)选择题 1. B 2. B 3. B 4. B 5. C 6. B 7. C 8. C 9. A 10. D (二)填空题 1. 糖苷;蔗糖;麦芽糖;乳糖 2. 酸性(或酶催化);葡萄糖;果糖 3. CH₂OH(CHOH)₄COO(CHOH)₄CH₂OH;游离醛基 4. 乳汁;葡萄糖;半乳糖 5. 水解;酯化(或加成) (三)判断题 1. √ 2. √ 3. √ 4. √ 5. × 6. √ 7. √ 8. × 9. √ 10. √ 二、提升题 (一)实验分析与简答题 1. (1)未生成红色沉淀的原因:① 蔗糖水解后溶液未中和至碱性,新制氢氧化铜悬浊液在酸性条件下分解;② 水解反应未完全,生成的还原糖量不足;③ 新制氢氧化铜悬浊液制备不当(氢氧化钠用量不足)。解决方案:① 水解后先加入过量氢氧化钠溶液中和稀硫酸,使溶液呈碱性;② 延长加热时间,确保蔗糖完全水解;③ 制备新制氢氧化铜悬浊液时,保证氢氧化钠过量。 (2)水解速率过慢的原因:① 稀硫酸浓度过低,催化效果不佳;② 加热温度不足,未达到反应所需温度;③ 蔗糖未充分溶解,反应接触面积小。解决方案:① 适当提高稀硫酸浓度(控制在1-2mol/L);② 加热至沸腾并保持一段时间;③ 搅拌使蔗糖完全溶解,增大反应接触面积。 2. (1)结构特点差异:① 蔗糖:由一分子葡萄糖和一分子果糖通过α-1,2-糖苷键连接,无游离醛基,为非还原性双糖;② 麦芽糖:由两分子葡萄糖通过α-1,4-糖苷键连接,含游离醛基,为还原性双糖;③ 乳糖:由一分子葡萄糖和一分子半乳糖通过β-1,4-糖苷键连接,含游离醛基,为还原性双糖。 (2)化学性质差异:① 还原性:麦芽糖、乳糖能发生银镜反应和与新制氢氧化铜反应,蔗糖不能;② 水解产物:蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,麦芽糖水解生成两分子葡萄糖,乳糖水解生成葡萄糖和半乳糖;③ 水解条件:蔗糖需强酸或蔗糖酶催化,麦芽糖和乳糖可在相应酶(麦芽糖酶、乳糖酶)或弱酸条件下水解。 (3)医药领域应用:① 蔗糖:作为药物制剂的甜味剂、稀释剂,用于改善药物口感;② 麦芽糖:用于制备能量补充制剂,适用于消化功能较弱的患者;③ 乳糖:作为药物填充剂、崩解剂,尤其适用于口服制剂,还可用于制备婴儿配方食品。 (二)计算与推断题 1. (1)物质的量浓度计算: ① n(蔗糖)=3.42g÷342g/mol=0.01mol; ② c=0.01mol÷0.1L=0.1mol/L。 (2)生成葡萄糖的物质的量: ① 蔗糖水解反应式:C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O = C₆H₁₂O₆(葡萄糖)+ C₆H₁₂O₆(果糖); ② 1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖,因此n(葡萄糖)=0.01mol。 (3)氢氧化钠溶液体积计算: ① 中和稀硫酸需n(NaOH)=2×0.01mol=0.02mol; ② 水解后溶液呈酸性,需额外加入少量NaOH使溶液呈碱性(假设额外加入0.01mol NaOH),总n(NaOH)=0.03mol; ③ V=0.03mol÷2mol/L=0.015L=15mL。 2. (1)推断过程:① A分子式C₁₂H₂₂O₁₁,非还原性双糖,水解生成两种单糖B和C(C₆H₁₂O₆),故A为蔗糖;② B能发生银镜反应,为葡萄糖(含醛基);③ C不能发生银镜反应但能与氢气加成生成六元醇,为果糖(酮糖)。结构简式:A为蔗糖(无简式需文字描述连接方式),B为CH₂OH(CHOH)₄CHO(葡萄糖),C为CH₂OH(CHOH)₃COCH₂OH(果糖)。 (2)水解反应化学方程式: C₁₂H₂₂O₁₁(蔗糖)+ H₂O= CH₂OH(CHOH)₄CHO(葡萄糖)+ CH₂OH(CHOH)₃COCH₂OH(果糖) (3)B与银氨溶液反应化学方程式: CH₂OH(CHOH)₄CHO + 2Ag(NH₃)₂OH=CH₂OH(CHOH)₄COONH₄ + 2Ag↓ + 3NH₃ + H₂O 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

6-2 双糖 同步作业  《化学(医药卫生类)》同步教学  高教版
1
6-2 双糖 同步作业  《化学(医药卫生类)》同步教学  高教版
2
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。