专题4 课时2 伴性遗传和人类遗传病(课时作业)-【优化探究】2026年高考生物二轮专题复习配套课件（广东专版）

2 3 5 6 7 1 4 一、选择题(每小题5分,共25分) 1.(2025·广东深圳期末)摩尔根的合作者吉里布斯发现白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交所产生的子一代中,出现了一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。已知果蝇在性染色体组成为XX和XXY时表现雌性,在性染色体组成为X和XY时表现雄性。下列解释不合理的是(　　) A.母方减数分裂Ⅰ出现了差错 B.母方减数分裂Ⅱ出现了差错 C.父方减数分裂Ⅰ发生了互换 D.其中一只的X染色体仅由父方提供 C 2 3 5 6 1 4 解析:此白眼雌果蝇的基因型可能为XbXbY,父方提供Y染色体,母方提供XbXb,即母方进行减数分裂形成卵细胞时,两条X染色体未分开,此过程在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ过程中都可能发生,A、B合理,不符合题意;控制该性状的基因只位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,不可能发生互换,C不合理,符合题意;红眼雄果蝇的基因型可能为XB,即卵细胞未提供性染色体,而父方提供了XB基因,D合理,不符合题意。 7 2 3 5 6 1 4 2.(2025·广东广州二模)雌蝗虫的性染色体组成为XX,雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变,下列分析正确的是(　　) A.雌蝗虫为二倍体,雄蝗虫为单倍体 B.蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体 C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,F1中复眼正常基因的频率是1/3 D.两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交,F1黑色个体中有一半个体复眼正常 7 D 2 3 5 6 1 4 解析:二倍体是指由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的个体;单倍体是指体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。雌蝗虫的染色体组成为XX,雄蝗虫的染色体组成为XO,它们都是由受精卵发育而来的,体细胞中都含有两个染色体组,所以雌蝗虫和雄蝗虫均为二倍体,A错误。已知控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性,所以雌性个体的基因型只能是XBXB或XBXb,即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体,B错误。杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbO)杂交,含Xb的雄配子无活性,雌体产生的配子为XB∶Xb=1∶1,雄体产生有活性的配子只有O,则后代的基因型及比例为XBO∶XbO=1∶1,其中复眼正常基因(XB)的频率是1/2,C错误。两对基因均杂合的雌体(AaXBXb)和黑色复眼异常雄体(aaXbO)杂交,后代基因型及比例为AaXBO∶AaXbO∶aaXBO∶aaXbO=1∶1∶1∶1,所以在黑色个体(aa)中,复眼正常(XBO)的个体占1/2,D正确。 7 2 3 5 6 1 4 3.(2025·广东肇庆二模)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体上,基因型为Ff的个体表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”中,育种过程如图。下列分析错误的是(　　) A.群体Ⅰ中公鸡的基因型与群体Ⅱ完全相同 B.F1中一定会出现与亲本表型相同的个体 C.为缩短育种时间,应选择群体Ⅰ中的母鸡 与群体Ⅱ中的公鸡杂交 D.通过表型筛选群体Ⅲ即可得到稳定遗传的种鸡 7 B 2 3 5 6 1 4 解析:由题意可知,粤西卷羽鸡中不存在d基因,所以亲本都为纯种,故群体Ⅰ亲本的基因型为FFZDW、ffZdZd,群体Ⅱ亲本的基因型为ffZdW、FFZDZD,因此群体Ⅰ和群体Ⅱ中公鸡的基因型都是FfZDZd,A正确;因鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,所以F1全部表现为半卷羽,与亲本的表型不同,B错误;选育种鸡,应考虑公母种鸡一起产生,还要避免近缘配种,若要缩短育种时间,应选择群体Ⅰ中的母鸡与 群体Ⅱ中的公鸡杂交,C正确;稳定遗传的 卷羽矮小鸡的基因型为FFZdZd、FFZdW, 因此通过表型即可从群体Ⅲ中筛选出纯 合子,D正确。 7 2 3 5 6 1 4 4.(2025·广东中山模拟)一对夫妇中,丈夫患某种遗传病,妻子正常,生有一患病女儿。现在妻子又怀有双胞胎,医生分别用相应的显性和隐性基因探针对这对夫妇及双胞胎进行基因诊断,结果如图所示。下列分析错误的是(　　) A.该遗传病致病基因的遗传方式与红绿色盲属于不同类型 B.妻子不携带致病基因,患病女儿基因型为杂合子 C.妻子所怀孩子为一对龙凤胎 D.患该病的女儿与正常男子结婚,生患病女孩的概率高于生患病男孩 7 D 2 3 5 6 1 4 解析:由题图分析可知,丈夫有1个显性基因,妻子有2个隐性基因,由于丈夫患病,故该病为伴X染色体显性遗传病,而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,两者属于不同类型,A正确。妻子为隐性纯合子,不携带致病基因,患病女儿基因型为杂合子,B正确。个体1同时携带显性基因与隐性基因,为杂合子,胎儿性别为女性,个体2只含有1个隐性基因,胎儿性别为男性,因此,妻子所怀孩子为一对龙凤胎,C正确。该患病女儿为杂合子,与正常男性结婚,所生孩子无论男女,患病概率均为1/2,D错误。 7 2 3 5 6 1 4 5.(2025·广东揭阳模拟)ClB品系雌果蝇(2n=8)的一条X染色体同时携带棒状眼基因B(正常眼基因为b)和隐性致死基因e(如图),e纯合时(XBeXBe、XBeY)胚胎致死。用射线辐射正常眼雄果蝇甲,为检测甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变,将甲与ClB品系雌果蝇交配得F1,在F1中选取大量棒状眼雌果蝇,与F1的雄果蝇杂交,统计F2的雌、雄数量比。下列分析正确的是(　　) A.基因B和e在减数分裂过程中遵循自由组合定律 B.果蝇在减数分裂Ⅰ中有8个四分体、16个DNA分子 C.F1中XB的基因频率是1/4,正常眼果蝇约占2/3 D.若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变,则F2中没有雄果蝇 7 D 2 3 5 6 1 4 解析:据题图可知,基因B和e在同一条染色体上,连锁遗传,在减数分裂过程中不遵循自由组合定律,A错误;果蝇体细胞中有8条染色体,经过DNA复制和联会,减数分裂Ⅰ中有4个四分体、16个DNA分子,B错误;因未知甲精子中X染色体上是否发生了类似基因e的其他隐性致死突变,甲的基因型为Xb?Y,将甲Xb?Y与ClB品系雌果蝇XBeXb杂交得F1,e纯合(XBeXBe、XBeY)时胚胎致死,则F1中有1/3XbY、1/3Xb?Xb、1/3XBeXb?,假设F1中各种基因型个体数量均为a,则XB的基因频率是a÷(a+2a+2a)=1/5,正常眼果蝇约占1/3XbY+1/3Xb?Xb=2/3,C错误; 从F1中选取棒眼雌果蝇(XBeXb?)与F1的雄果蝇(XbY)杂交,e纯合 (XBeXBe、XBeY)时会使胚胎致死,因此得到F2的雄果蝇基因型为 Xb?Y,若雄果蝇甲发生其他隐性致死突变,则Xb?Y死亡,F2中没有 雄果蝇,D正确。 7 2 3 5 6 1 4 二、非选择题 6.(15分)亨廷顿舞蹈症(HD)是由编码亨廷顿蛋白的HTT基因序列中的CAG发生多次重复,异常蛋白堆积所导致的一种神经退行性疾病,HD患者通常在中年发病。图1为某家庭的遗传系谱图,第Ⅰ、Ⅱ代患病情况已明确,第Ⅲ代个体还未出现HD相关症状(即患病情况未知)。图2为第Ⅰ、Ⅱ代个体基因中的CAG重复序列进行PCR扩增后的电泳结果。不考虑X、Y染色体同源区段,回答下列问题。 7 2 3 5 6 1 4 (1)HD的产生是因为HTT基因发生了碱基的　　　　　。  7 增添 解析:据题意可知,亨廷顿舞蹈症(HD)是由编码亨廷顿蛋白HTT基因序列中的CAG发生多次重复导致的疾病,碱基的重复会导致基因突变,这种突变造成氨基酸含量过多从而使异常蛋白质堆积,即根本原因是发生了碱基的增添。 2 3 5 6 1 4 (2)分析图1、2可知,HD的遗传方式是　　　 　遗传,理由是 ______________________________________________________________ 　 。  第Ⅲ代的1、2、3号个体患病的概率　　　　(填“相等”或“不相等”)。  7 常染色体显性 Ⅰ-2(或Ⅱ-2)患病且为杂合子,其女儿Ⅱ-3(或Ⅲ-3)正常,说明HD是常染色体显性遗传病 相等 解析:由图1、2可知,重复次数为25的为正常基因,含有正常基因和异常基因的个体表现出患病,又因为Ⅰ-2患病且为杂合子,其女儿正常,因此该病为常染色体显性遗传病;由于Ⅲ-1、Ⅲ-2的父亲(Ⅱ-2)和Ⅲ-3的母亲(Ⅱ-4)均是杂合的显性突变者,从孟德尔遗传规律角度看,Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3的患病概率都为1/2,三者相等。 2 3 5 6 1 4 (3)据图1、2分析,正常HTT基因序列中的CAG重复　　　　次。电泳结果表明CAG重复次数不稳定,遗传到下一代时次数可发生改变,得出该规律的依据是____________________________________________________ ______________________________________________________________ 　 。  7 25 Ⅰ-2携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数为50次,而Ⅱ-2、Ⅱ-4携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数分别为75次、100次 解析:从Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4患者的重复次数有一定规律可以得出,遗传到下一代时次数可发生改变,Ⅰ-2携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数为50次,而Ⅱ-2、Ⅱ-4携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数分别为75次、100次,则正常HTT基因序列中的CAG重复25次。 2 3 5 6 1 4 (4)通过检测发现Ⅲ-1携带的异常HTT基因序列中CAG重复了100次,为避免其发病或减轻其发病程度,可以从_______________________________ _________(答出1点)方面研制新型药物。 7 降解异常蛋白;抑制异常HTT基因 表达 解析:患者的异常蛋白积累会导致患病,因此可以研制能降解异常蛋白的药物或能抑制异常HTT基因表达的药物避免或减轻发病程度。 2 3 5 6 7 1 4 7.(15分)(2025·广东广州三模)阿尔茨海默病(AD)是神经元受损疾病,T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损,复眼结构异常,因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。研究者将外源基因导入野生型果蝇,获得3个纯合品系,进而构建出AD果蝇(如表所示)。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换的情况。 品系 插入的基因 基因功能 甲 G基因 激活T基因表达 乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达,复眼结构异常 丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白,F基因表达可使果蝇出现绿翅 注:T基因不能独立表达;P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。 2 3 5 6 7 1 4 回答下列问题。 (1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇,研究者进行了如图实验。由实验可知,G基因、T基因分别插入　　　　染色体上。并且还可通过　　　　(填“实验1”或“实验2”)中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。  X、常 实验2 2 3 5 6 7 1 4 解析:假定没有G、T基因的染色体用g、t基因表示,根据正反交结果不同可知,G基因或T基因位于X染色体上,假定G基因在X染色体上,T基因在常染色体上,甲作为母本,乙作为父本时,甲的基因型为ttXGXG,乙的基因型为TTXgY,杂交获得的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY,雌雄果蝇均同时含有G基因和T基因,因此均出现复眼结构异常,反交时,甲(父本)基因型为ttXGY,乙(母本)基因型为TTXgXg,子一代基因型为TtXGXg、TtXgY,雌性复眼结构异常,雄性复眼结构正常,符合题意。假定T基因在X染色体上,G基因在常染色体上,甲作为母本,乙作为父本时,甲的基因型为GGXtXt,乙的基因型为ggXTY,杂交获得的子一代基因型为GgXTXt、GgXtY,雌性复眼结构异常,雄性复眼结构正常,反交时,甲(父本)基因型为GGXtY,乙(母本)基因型为ggXTXT,子一代基因型为GgXTXt、GgXTY,雌雄果蝇均同时含有G基因和T基因,均出现复眼结构异常,不符合题意。综合分析,G基因、T基因分别插入X染色体、常染色体。实验2子一代基因型为TtXGXg、TtXgY,雌性同时含有G、T基因,复眼结构异常,雄性只有T基因,没有G基因,复眼结构正常,因此可通过实验2中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。 2 3 5 6 7 1 4 (2)研究发现,T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说,进行如下实验: ①选择上述实验　　　的F1相互交配,子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。  ②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1,观察F1 　　　　性个体的表型,若为　　　　　　　　,则可验证假说。  雌 复眼结构正常 1 2 3 5 6 7 1 4 解析:①上述实验1的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY,F1相互交配,子二代可出现TTXGXG和TTXGY纯合的AD果蝇,实验2无法获得纯合的AD雌果蝇。 ②选育出的纯合雄性AD果蝇基因型为ppffTTXGY,品系丙雌性蝇基因型为PPFFttXgXg,杂交得到F1的基因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY。假说是T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变,P基因的表达产物对神经元具有保护作用。雌性个体同时具有P、T和G基因,T和G基因存在时本身复眼结构异常,但P基因表达产物对神经元具有保护作用,因此雌性个体复眼结构会正常。 2 3 5 6 7 1 4 (3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上,观察并统计F2中复眼结构正常的个体中,绿翅所占的比例为 　　　　。  24/29 2 3 5 6 7 1 4 解析:②中的F1基因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY,由于P、F基因连锁,仅考虑P、F基因时,子代基因型的种类及比例为PPFF∶PpFf∶ppff=1∶2∶1,仅考虑T基因时,子代基因型的种类及比例为T_∶tt=3∶1,仅考虑G基因时,子代基因型种类及比例为XGXg∶XgXg∶XGY∶XgY=1∶1∶1∶1,有P基因存在时复眼结构均正常, p基因存在,且同时存在T、G基因时,复眼结构异常,其余情况复眼结构均正常,复眼结构正常的概率为1-1/4×(3/4×1/2)=29/32。同时含有P、F基因才能表现为绿翅,绿翅所占比例为3/4,因此复眼结构正常的个体中绿翅所占的比例为(3/4)/(29/32)=24/29。 $