大单元7 选择题突破(2) 多官能团有机物的结构与性质(课时作业)-【优化探究】2026年高考化学二轮专题复习配套课件（广东专版）

2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 选择题(每小题4分) 1.(2025·广东汕头高三一模)多巴胺分子被大多数人认为是一种使人快乐的物质。其结构简式如图所示,下列有关该分子说法不正确的是(　　) A.所有原子可能共平面 B.能与饱和溴水发生取代反应 C.1 mol该物质最多能与3 mol H2反应 D.能与盐酸、碳酸钠溶液反应 A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.同一侧链上的两个C原子和N原子都是sp3杂化,所有原子不可能都共面,故A错误;B.分子结构中存在酚羟基,且酚羟基的邻位或对位含有氢原子,所以能与饱和溴水发生取代反应,故B正确;C.该分子结构中只有苯环能与H2反应,则1 mol该物质最多能与3 mol H2反应,故C正确;D.分子中存在氨基能与盐酸反应,存在酚羟基能与碳酸钠溶液反应,故D正确。 2 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 2.(2025·广东梅州高三一模)木质素是一种天然存在的高分子化合物,在生物材料领域具有广泛的应用潜力。一种木质素单体结构如图,关于该化合物,下列说法正确的是(　　) A.可与NaOH溶液反应 B.该结构中含有5种官能团 C.该结构中所有原子共平面 D.与足量H2加成后的产物不含手性碳原子 A 3 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 4 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 3.(2025·广东江门高三一模)药物奈玛特韦的分子结构如图所示。下列说法错误的是(　　) A.属于脂环烃 B.含有3种官能团 C.能发生水解反应和加成反应 D.碳原子的杂化方式有sp、sp2和sp3 A 5 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.奈玛特韦的分子中除C、H原子外还含有N、O、F,不属于烃,A错误;B.奈玛特韦的分子中含有酰胺基、氰基、碳氟键3种官能团,B正确;C.奈玛特韦的分子中含有肽键,可以发生水解反应,含有氰基,可以发生加成反应,C正确;D.奈玛特韦的分子中碳原子形成共价三键、共价双键、共价单键,碳原子的杂化方式有sp、sp2和sp3,D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 4.(2025·广东茂名高三模拟)α-呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体,其结构如图所示。下列关于α-呋喃丙烯酸的说法不正确的是(　　) A.能与乙醇发生反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.所有的碳原子可在同一平面上 D.碳原子的杂化方式为sp2和sp3 D 7 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.该分子中含有羧基,能与乙醇发生酯化反应,A正确;B.该分子中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;C.根据乙烯分子中6个原子共平面,—COO—中各原子共平面,单键可以旋转,故该分子中所有的碳原子可在同一平面上,C正确;D.该分子中所有碳原子均形成双键,碳原子的杂化方式均为sp2,D不正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 5.(2025·广东广州高三一模)某抗生素的结构简式如图所示,下列关于该物质的说法不正确的是(　　) A.能发生加成反应 B.能与氨基酸的氨基发生反应 C.能使酸性KMnO4溶液褪色 D.最多能与等物质的量的NaOH反应 D 9 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.碳碳双键和酮羰基都可以发生加成反应,故A正确;B.羧基可以和氨基发生脱水缩合反应,故B正确;C.碳碳双键、羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;D.酰胺基、羧基能和氢氧化钠发生反应,最多能与两倍物质的量的NaOH反应,故D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 6.(2025·广东深圳高三第一次调研)调控茉莉酸(如图)的生物合成可增强植物的抗病性。下列有关茉莉酸的说法不正确的是(　　) A.能使溴水褪色 B.所有碳原子可能共平面 C.能与氨基酸的氨基发生反应 D.仅含有2个手性碳原子 B 11 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 12 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 7.(2025·广东湛江高三二模)敦煌壁画色彩瑰丽,其所用的有机颜料主要从动植物中提取色素经过加工而制成,其中紫胶红色素的结构如图所示,则下列关于紫胶红色素的说法不正确的是(　　) A.能与氨基酸的氨基发生反应 B.其环系结构中4个六元环一定共平面 C.1 mol该有机物最多可以消耗7 mol NaOH D.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 B 13 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.紫胶红色素中的羧基能与氨基酸的氨基发生反应,A正确;B.最右侧的六元环与其他3个六元环以单键相连,单键可以旋转,则其环系结构中4个六元环不一定共平面,B错误;C.1 mol紫胶红色素中有2 mol羧基和 5 mol酚羟基,最多可以消耗7 mol NaOH,C正确;D.苯环、羰基、羧基上的碳原子为sp2杂化,甲基上的碳原子为sp3杂化,故碳原子的杂化方式有sp2和sp3,D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 8.(2025·广东广州高三质量检测)近日,科学家以廉价原料合成了生物活性分子A,结构如图所示。下列有关A的说法正确的是(　　) A.能与FeCl3溶液发生显色反应 B.1个分子中含有3个手性碳原子 C.1 mol该物质最多能与6 mol NaOH反应 D.分子中所有原子共平面 A 15 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 9.(2025·广东深圳高三第二次调研)白木香醛(如图)是沉香精油的主要成分之一。下列关于该化合物的说法不正确的是(　　) A.能发生银镜反应 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.其结构中两个碳环一定共平面 D.1 mol该化合物与足量Na反应可产生0.5 mol H2 C 17 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.分子中含有醛基,能发生银镜反应,A正确;B.含有碳碳双键,可发生加成反应,能使溴的四氯化碳溶液褪色,B正确;C.结构中两个碳环结合处的碳原子为饱和碳原子,为四面体结构,其结构中两个碳环一定不共平面,C错误;D.醇羟基和钠反应生成氢气,则1 mol该化合物与足量Na反应可产生0.5 mol H2,D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 10.(2025·广东清远高三二模)某有机分子X结构如图所示,下列说法不正确的是(　　) A.1 mol X最多能与4 mol H2发生反应 B.X与足量H2加成后,所得产物官能团的性质与X一致 C.X中所有C原子一定共面,所有原子一定不共面 D.C原子和O原子的杂化方式均有2种 B 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.1 mol苯环结构可以与3 mol H2加成,1 mol醛基可以与1 mol H2加成,1 mol X最多能与4 mol H2发生反应,A正确;B.X与足量H2加成后,官能团只有醇羟基,醇羟基与醛基、酚羟基的性质不一致,B错误;C.苯环上的6个C原子以及与苯环直接相连的其他6个原子共平面,故X中所有C原子一定共面,X中含有甲基,故不可能所有原子共平面,C正确;D.X中,苯环上的C原子、醛基上的C原子为sp2杂化,甲基上的C原子为sp3杂化,醛基上的O原子为sp2杂化,羟基上的O原子为sp3杂化,D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 11.(2025·广东佛山高三二模)如图所示有机物可用于合成某种促凝血药物。关于该化合物,下列说法正确的是(　　) A.分子中存在s-p σ键 B.能发生加成反应和氧化反应 C.分子中所有碳原子不可能共面 D.与足量的NaOH溶液反应,消耗2 mol NaOH B 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.分子中存在s-sp3 σ键(如甲基上的C—H),存在s-sp2 σ键(如苯环上的C—H),但不存在s-p σ键,A错误;B.分子中含有苯环,能发生加成反应;存在酚羟基、氨基,能发生氧化反应,B正确;C.两个苯环是平面结构,两个苯环之间的单键可以旋转使两个苯环共面,酯基与甲基之间的单键也可以旋转,因此分子中所有碳原子可能共面,C错误;D.若1 mol该化合物与足量氢氧化钠溶液反应,酯基和酚羟基共计消耗2 mol NaOH,但该化合物的物质的量未知,则无法计算该化合物与足量的NaOH溶液反应消耗的NaOH的物质的量,D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 12.(2025·广东大湾区高三模拟)十大广药之一化橘红的重要提取物芳樟醇的结构如图所示。下列说法不正确的是(　　) A.该化合物的碳原子中除甲基上的碳原子外,其他都是sp2杂化 B.能发生消去反应和氧化反应 C.该分子中所有碳原子不可能在同一个平面上 D.该分子不存在芳香族化合物的同分异构体 A 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.芳樟醇分子中,除形成碳碳双键的碳原子(发生sp2杂化)外,其余碳原子的最外层孤电子对数都为=0,都形成4个σ键,都发生sp3杂化,A不正确;B.该分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,分子中含有碳碳双键,能发生氧化反应,B正确;C.该分子中,连接羟基的碳原子上同时连有3个碳原子,4个碳原子不可能在同一个平面上,C正确;D.该分子中只含有两个碳碳双键,不饱和度为2,而苯环的不饱和度为4,所以不存在芳香族化合物的同分异构体,D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 13.(2025·广东汕头高三二模)维格列汀常用于治疗2-型糖尿病,其结构简式如图所示,下列有关说法错误的是(　　) A.存在手性碳原子 B.在碱性溶液中能稳定存在 C.同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物 D.能与氢溴酸发生取代反应 B 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 14.(2025·广东三校高三模拟)阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。 下列说法不正确的是(　　) A.天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚 B.①④的目的是保护氨基 C.反应过程中包含了取代反应、消去反应 D.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3 C 2 3 4 5 6 7 8 9 1 10 11 12 13 14 解析:A.结构中有酚羟基,能与NaOH溶液反应,A正确;B.该结构中有碳碳双键、醚键及羟基3种官能团,B错误;C.该结构中与醇羟基连接的碳原子形成四面体结构,所有原子不可能共平面,C错误;D.与足量H2加成后的产物为(用“”标注的碳原子为手性碳原子),有2个手性碳原子,D错误。 解析:A.该结构中含碳碳双键,能使溴水褪色,故A正确;B.该结构中五元碳环上存在与3个碳相连的饱和碳原子,所有碳原子不可能共面,故B错误;C.该结构中含有羧基,能与氨基酸的氨基发生取代反应,故C正确;D.手性碳原子是与4个不同原子或原子团相连的碳原子,根据结构简式可知该物质中含2个手性碳原子,如图所示:(用“”标注的碳原子为手性碳原子),故D正确。 解析:A.该有机物分子中含4个酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,A项正确;B.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,分子是对称结构,上下各有3个手性碳原子,共含有6个手性碳原子,如图所示:(用“”标注的碳原子为手性碳原子),B项错误;C.分子中含2个醇羟基,醇羟基不能与碱反应,1 mol该有机物最多能与4 mol NaOH反应,C项错误;D.分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D项错误。 解析:A.手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,该有机物中含有手性碳原子,如图:(用“”标注的碳原子为手 性碳原子),A正确;B.该有机物中含有酰胺基,能够在碱性溶液中发生水解反应,不能稳定存在,B错误;C.维格列汀的分子式为C17H25N3O2,其不饱和度为7,苯环的不饱和度为4,羧基的不饱和度为1,则维格列汀的同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物,C正确;D.该有机物中含有羟基,能与氢溴酸发生取代反应,D正确。 解析:根据题图知,反应①为取代反应,反应②为羧基间的脱水反应,也属于取代反应,根据反应③前后物质的结构简式结合分子式知,C10H13NO2的结构简式为,反应④为取代反应。A.常温下,天门冬氨酸微溶于水,难溶于乙醇、乙醚,溶于沸水,故A正确;B.①将氨基转化为酰胺基,④将酰胺基转化为氨基,则①④的目的是保护氨基,故B正确;C.反应过程中都是取代反应,没有消去反应,故C错误;D.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,氨基、酰胺基水解生成的氨基都能与HCl以1∶1反应,羧基、酰胺基水解生成的羧基、酯基水解生成的羧基都能与NaOH以1∶1反应,所以消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3,故D正确。 $