《药物学基础》（人卫版第4版）期末复习卷（一）（原卷版+解析版）

《药物学基础》（人卫版第4版） 期末复习卷（一） 时间：90分钟 总分：100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单选题（本大题共25小题，每小题2分，共50分） 1.下列药物中，属于β受体拮抗药的是（ ） A.去甲肾上腺素 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 2.会出现药物副作用的是（ ） A.治疗量 B.无效量 C.最小中毒量 D.半数致死量 3.关于地西泮的叙述，错误的是（ ） A.抗焦虑作用 B.催眠作用 C.抗抑郁作用 D.抗惊厥作用 4.苯妥英钠禁用于（ ） A.大发作 B.小发作 C.精神运动性发作 D.癫痫持续状态 5.硝酸甘油扩张静脉血管可（ ） A.减少回心血量，使心室容积增大 B.减轻心脏后负荷 C.减轻心脏前负荷 D.可使心室壁张力增加 6.易引起高血钾的利尿药是（ ） A.呋塞米 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.布美他尼 7.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ） A.直接中和胃酸 B.阻断胃壁细胞M1受体 C.阻断胃壁细胞H2受体 D.抑制胃壁细胞H+ -K+ -ATP酶 8.下列关于肝素的叙述，正确的是（ ） A.可降低抗凝血酶Ⅲ的抗凝作用 B.生效慢 C.抗凝作用弱 D.有体内外抗凝作用 9.大剂量缩宫素可用于（ ） A.催产 B.产后止血 C.引产 D.抗早孕 10.能对抗链激酶所致出血的药物是（ ） A.维生素K B.肝素 C.氨甲苯酸 D.垂体后叶素 11.常用于祛痰,又可以酸化尿液的药物是（ ） A.氯化铵 B.咳必清 C.右美沙芬 D.乙酰半胱氨酸 12.小剂量碘主要用于（ ） A.甲亢术前准备 B.黏液性水肿 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺功能检查 13.氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是（ ） A.增加胞浆膜通透性 B.抑制细菌蛋白质合成 C.抑制胞壁黏肽合成 D.抑制二氢叶酸合成酶 14.下列药物属于第三代头孢菌素的是（ ） A.头孢哌酮 B.头孢孟多 C.头孢拉定 D.头孢匹罗 15.下列不属于抗恶性肿瘤药的近期毒性反应的是（ ） A.口腔黏膜损害 B.不育和致畸 C.免疫力低下 D.脱发 16.属于抗心律失常药Ia类的是（ ） A.维拉帕米 B.奎尼丁 C.胺碘酮 D.利多卡因 17.下列属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是（ ） A.洛伐他汀 B.依折麦布 C.非诺贝特 D.考来烯胺 18.下列药物中，属于抗真菌药的是（ ） A.青霉素 B.头孢菌素 C.庆大霉素 D.氟康唑 19.治疗高血压危象首选的药物是（ ） A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平 C.硝普钠 D.卡托普利 20.不属于毛果芸香碱对眼的作用的是（ ）　　　 A.缩小瞳孔 B.睫状肌收缩 C.调节麻痹 D.降低眼压 21.影响药物分布的因素不包括 （ ） A.药物的理化性质 B.吸收环境 C.药物与血浆蛋白的结合 D.血脑屏障 22.下列关于药物不良反应的说法，正确的是（ ） A.药物不良反应仅指药物剂量过大时产生的有害反应 B.副作用是药物固有的、难以避免的，但可随用药目的改变而转化 C.过敏反应与药物剂量有关，剂量越大反应越严重 D.毒性反应是可逆的，停药后即可恢复 23.关于胰岛素的叙述，错误的是（ ） A.用于治疗1型糖尿病 B.可用于治疗2型糖尿病经饮食和口服降糖药治疗无效者 C.皮下注射吸收迅速，作用时间短 D.过量使用可引起高血糖 24.治疗重症肌无力首选（ ） A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.筒箭毒碱 25.多潘立酮发挥止吐作用的机制是（ ） A.激动中枢多巴胺受体 B.激动外周多巴胺受体 C.阻断外周多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体 二、多选题（本大题共8小题，每小题2分，共16分） 26.氯丙嗪的作用包括（   ） A.镇静 B.安定 C.镇吐 D.镇咳 27.下列属于机体方面影响药物效应因素的是（   ） A.年龄 B.给药次数 C.生活方式 D.心理因素 28.注射硫酸镁产生的作用有（   ） A.利胆作用 B.抗惊厥作用 C.降压作用 D.导泻作用 29.下列符合药物与血浆蛋白结合特点的是（   ） A.结合是可逆的 B.结合后暂时失去药理活性 C.不会发生竞争性抑制 D.具有饱和现象 30.下列属于N样效应的是（   ） A.骨骼肌收缩 B.血管舒张 C.神经节兴奋 D.缩瞳 31.下列属于糖皮质激素不良反应的是（ ） A.向心性肥胖 B.血糖升高 C.骨质疏松 D.诱发或加重感染 32.下列属于药物体内过程的是（ ） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.消除 33.下列属于大环内酯类药物的是（ ）A.阿奇霉素 B.克拉霉素 C.红霉素 D.妥布霉素 三、简答题（本大题共5小题，共24分） 34.（5分）简述肾上腺素的作用。 35.（4分）简述青霉素的抗菌谱。 36.（5分）简述阿司匹林的不良反应。 37.（5分）简述可待因的作用及应用。 38.（5分）简述强心苷的作用。 四、综合分析题（本大题共1个题，共10分） 患者，男性，50 岁，因 “多饮、多尿、体重减轻 1 个月” 入院。患者 1 个月前无明显诱因出现多饮、多尿，每日饮水量约 3000ml，尿量与饮水量相当，伴体重减轻 5kg，无明显口渴、乏力。既往有高血压病史 5 年，血压控制不佳，最高达 160/100mmHg，长期服用硝苯地平降压治疗。查体：T36.8℃，P80 次 / 分，R18 次 / 分，BP150/95mmHg，神志清楚，体型偏胖，心肺腹未见明显异常。实验室检查：空腹血糖 12.5mmol/L，餐后 2 小时血糖18.3mmol/L，糖化血红蛋白 9.2%，尿糖（+++），尿酮体（-）。诊断为：2 型糖尿病，高血压 2 级。 请回答： （1）常用抗高血压药的分类。 （2）口服降糖药的分类。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 《药物学基础》（人卫版第4版） 期末复习卷（一） 时间：90分钟 总分：100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单选题（本大题共25小题，每小题2分，共50分） 1.下列药物中，属于β受体拮抗药的是（ ） A.去甲肾上腺素 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 【答案】B 【详解】去甲肾上腺素属于α受体激动药；普萘洛尔属于β受体拮抗药；酚妥拉明属于α受体拮抗药；麻黄碱属于α、β受体激动药。 2.会出现药物副作用的是（ ） A.治疗量 B.无效量 C.最小中毒量 D.半数致死量 【答案】A 【详解】副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 3.关于地西泮的叙述，错误的是（ ） A.抗焦虑作用 B.催眠作用 C.抗抑郁作用 D.抗惊厥作用 【答案】C 【详解】地西泮属于镇静催眠药，其作用有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌肉松弛。 4.苯妥英钠禁用于（ ） A.大发作 B.小发作 C.精神运动性发作 D.癫痫持续状态 【答案】B 【详解】苯妥英钠属于抗癫痫药，是治疗大发作和单纯局限性发作的首选药，缓慢静脉注射可有效缓解癫痫持续状态，对精神运动性发作也有效。但对小发作无效，甚至会加重病情。 5.硝酸甘油扩张静脉血管可（ ） A.减少回心血量，使心室容积增大 B.减轻心脏后负荷 C.减轻心脏前负荷 D.可使心室壁张力增加 【答案】C 【详解】硝酸甘油对血管平滑肌的松弛作用明显。最小有效量的硝酸甘油可扩张静脉血管，减少回心血量，心室容积缩小，降低心脏前负荷。稍大剂量扩张动脉，降低后负荷，降低室壁张力及心肌耗氧量。 6.易引起高血钾的利尿药是（ ） A.呋塞米 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.布美他尼 【答案】B 【详解】螺内酯拮抗醛固酮作用，抑制Na+的重吸收和K+的分泌，抑制Na+-K+交换，表现为保钾排钠的利尿作用，故常引起高血钾。 7.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ） A.直接中和胃酸 B.阻断胃壁细胞M1受体 C.阻断胃壁细胞H2受体 D.抑制胃壁细胞H+ -K+ -ATP酶 【答案】C 【详解】西咪替丁选择性阻断胃壁细胞H2受体，使基础胃酸分泌和各种因素刺激引起的胃酸分泌减少，酸度下降。 8.下列关于肝素的叙述，正确的是（ ） A.可降低抗凝血酶Ⅲ的抗凝作用 B.生效慢 C.抗凝作用弱 D.有体内外抗凝作用 【答案】D 【详解】肝素通过与抗凝血酶Ⅲ结合，使其灭活凝血因子的反应达千倍以上，发挥抗凝作用。肝素作用迅速、强大，体内外均有效。 9.大剂量缩宫素可用于（ ） A.催产 B.产后止血 C.引产 D.抗早孕 【答案】B 【详解】缩宫素兴奋子宫平滑肌的强度与剂量有关。小剂量缩宫素可加强子宫的节律性收缩，使子宫底部产生间歇性、节律性收缩，而子宫颈部平滑肌松弛，有利于胎儿娩出，用于催产和引产。大剂量缩宫素对宫体、宫颈产生同等强度的持续性、强直性收缩，用于产后止血。 10.能对抗链激酶所致出血的药物是（ ） A.维生素K B.肝素 C.氨甲苯酸 D.垂体后叶素 【答案】C 【详解】链激酶属于促纤维蛋白溶解药，过量引起的出血可用抗纤溶药氨甲苯酸对抗。 11.常用于祛痰,又可以酸化尿液的药物是（ ） A.氯化铵 B.咳必清 C.右美沙芬 D.乙酰半胱氨酸 【答案】A 【详解】 氯化铵属于恶心性祛痰药，口服后可刺激胃粘膜引起轻微恶心，发射性引起支气管黏膜腺体分泌增加，降低痰液黏性是痰液稀释易于咳出。氯化铵为酸性无机盐，吸收后使血液和尿液呈酸性，用于酸化尿液和纠正代谢性碱中毒。 12.小剂量碘主要用于（ ） A.甲亢术前准备 B.黏液性水肿 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺功能检查 【答案】C 【详解】小剂量碘是合成甲状腺激素的原料，可预防单纯性甲状腺肿。 13.氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是（ ） A.增加胞浆膜通透性 B.抑制细菌蛋白质合成 C.抑制胞壁黏肽合成 D.抑制二氢叶酸合成酶 【答案】B 【详解】氨基糖苷类抗生素抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成过程，属于静止期杀菌剂。 14.下列药物属于第三代头孢菌素的是（ ） A.头孢哌酮 B.头孢孟多 C.头孢拉定 D.头孢匹罗 【答案】A 【详解】第三代头孢菌素有：头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢克肟。 15.下列不属于抗恶性肿瘤药的近期毒性反应的是（ ） A.口腔黏膜损害 B.不育和致畸 C.免疫力低下 D.脱发 【答案】B 【详解】不育和致畸属于抗恶性肿瘤药的远期毒性反应。 16.属于抗心律失常药Ia类的是（ ） A.维拉帕米 B.奎尼丁 C.胺碘酮 D.利多卡因 【答案】B 【详解】维拉帕米属于Ⅳ钙通道阻滞药； 奎尼丁属于Ia类适度阻滞钠通道药；胺碘酮属于Ⅲ类延长动作电位时程药；利多卡因属于Ib类轻度阻滞钠通道药。 17.下列属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是（ ） A.洛伐他汀 B.依折麦布 C.非诺贝特 D.考来烯胺 【答案】A 【详解】洛伐他丁属于HMG-CoA还原酶抑制剂；依折麦布属于肠道胆固醇吸收抑制药；非诺贝特属于贝特类；考来烯胺属于胆汁酸结合树脂类。 18.下列药物中，属于抗真菌药的是（ ） A.青霉素 B.头孢菌素 C.庆大霉素 D.氟康唑 【答案】D 【详解】青霉素和头孢菌素属于β内酰胺类抗生素；庆大霉素是氨基糖苷类抗生素；氟康唑是抗真菌药。 19.治疗高血压危象首选的药物是（ ） A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平 C.硝普钠 D.卡托普利 【答案】C 【详解】硝普钠是强效、速效的血管扩张药，能迅速降低收缩压和舒张压，主要用于治疗高血压危象、急性心力衰竭等。 20.不属于毛果芸香碱对眼的作用的是（ ）　　　 A.缩小瞳孔 B.睫状肌收缩 C.调节麻痹 D.降低眼压 【答案】C 【详解】毛果芸香碱为M受体激动药。对眼的作用主要有缩瞳、降低眼压、调节痉挛，导致近视。 21.影响药物分布的因素不包括 （ ） A.药物的理化性质 B.吸收环境 C.药物与血浆蛋白的结合 D.血脑屏障 【答案】B 【详解】影响药物分布的因素主要有：与血浆蛋白结合、与组织的亲和力、局部器官的血流量、药物的理化性质和体液pH、特殊屏障包括血脑屏障和胎盘屏障。而吸收环境主要影响药物的吸收。 22.下列关于药物不良反应的说法，正确的是（ ） A.药物不良反应仅指药物剂量过大时产生的有害反应 B.副作用是药物固有的、难以避免的，但可随用药目的改变而转化 C.过敏反应与药物剂量有关，剂量越大反应越严重 D.毒性反应是可逆的，停药后即可恢复 【答案】B 【详解】药物不良反应是药物应用时出现的不符合用药目的，给患者带来不适或危害的反应。并非仅剂量过大时产生；副作用是药物的固有反应，因药物作用选择性低引起，当用药目的改变时，副作用可能成为治疗作用；过敏反应与药物剂量无关，也不可预知；毒性反应多因剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时引起，部分毒性反应不可逆。 23.关于胰岛素的叙述，错误的是（ ） A.用于治疗1型糖尿病 B.可用于治疗2型糖尿病经饮食和口服降糖药治疗无效者 C.皮下注射吸收迅速，作用时间短 D.过量使用可引起高血糖 【答案】D 【详解】胰岛素是治疗 1 型糖尿病的必需药物；2 型糖尿病患者经饮食控制、运动和口服降糖药治疗后血糖仍控制不佳时，需使用胰岛素治疗；胰岛素皮下注射后吸收迅速，不同类型胰岛素作用时间不同，短效胰岛素作用时间较短；过量使用胰岛素会导致血糖过低，引起低血糖反应。 24.治疗重症肌无力首选（ ） A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.筒箭毒碱 【答案】A 【详解】新斯的明对骨骼肌的选择性高，既可抑制胆碱酯酶的活性而发挥作用，也可直接激动N2受体，并促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而兴奋骨骼肌，改善肌无力症状。是治疗重症肌无力的首选药。 25.多潘立酮发挥止吐作用的机制是（ ） A.激动中枢多巴胺受体 B.激动外周多巴胺受体 C.阻断外周多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体 【答案】C 【详解】多潘立酮为第二代胃肠促动药。通过阻断多巴胺受体，加强胃肠蠕动，促进胃的排空，防止食物反流。 二、多选题（本大题共8小题，每小题2分，共16分） 26.氯丙嗪的作用包括（   ） A.镇静 B.安定 C.镇吐 D.镇咳 【答案】ABC 【详解】氯丙嗪通过拮抗中枢多巴胺受体，对中枢神经系统产生镇静安定抗精神病、镇吐、对体温调节中枢的影响及加强中枢抑制药的作用。 27.下列属于机体方面影响药物效应因素的是（   ） A.年龄 B.给药次数 C.生活方式 D.心理因素 【答案】AC 【详解】机体方面影响药物效应的因素有：生理因素（年龄与体重、性别、个体差异）、病理因素、心理因素、遗传因素、生活方式（饮食习惯、生活习惯与爱好）。药物方面影响药物效应的因素有：药物剂型、给药途径、给药次数、给药时间、药物的相互作用。 28.注射硫酸镁产生的作用有（   ） A.利胆作用 B.抗惊厥作用 C.降压作用 D.导泻作用 【答案】BC 【详解】硫酸镁不同给药途径，可产生不同的作用。口服给药可产生导泻作用和利胆作用；注射给药可产生抗惊厥作用、降压作用、防治早产；外敷给药可产生消肿止痛作用。 29.下列符合药物与血浆蛋白结合特点的是（   ） A.结合是可逆的 B.结合后暂时失去药理活性 C.不会发生竞争性抑制 D.具有饱和现象 【答案】ABD 【详解】多数药物进入血液循环后不同程度地与血浆蛋白结合，具有以下特点：①结合是可逆的。②结合型的药物分子量加大，不易透出血管壁，不易跨膜转运，故暂时失去药理活性。③具有饱和现象，与药物结合的血浆蛋白有一定限度，呈现固定结合比率。④两种以上药物可能与同一血浆蛋白结合而发生竞争性抑制。 30.下列属于N样效应的是（   ） A.骨骼肌收缩 B.血管舒张 C.神经节兴奋 D.缩瞳 【答案】AC 【详解】N受体分为N1受体和N2受体。N1受体分布于自主神经节、肾上腺髓质，激动后产生自主神经节兴奋、肾上腺素分泌增多效应。N2受体分布于骨骼肌运动终板，激动后产生骨骼肌收缩效应。 31.下列属于糖皮质激素不良反应的是（ ） A.向心性肥胖 B.血糖升高 C.骨质疏松 D.诱发或加重感染 【答案】ABCD 【详解】糖皮质激素在发挥治疗作用的同时，也会产生多种不良反应。长期大量使用由于脂肪重新分布可引起向心性肥胖，表现为满月脸、水牛背；可促进糖原异生，降低外周组织对葡萄糖的摄取和利用，导致血糖升高；会抑制成骨细胞活性，促进破骨细胞生成，导致骨质丢失，引起骨质疏松；能抑制机体免疫功能，降低机体抵抗力，诱发或加重感染。 32.下列属于药物体内过程的是（ ） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.消除 【答案】ABC 【详解】药物体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个环节。消除是指药物从体内消失的过程，包括代谢和排泄，不属于独立的体内过程环节。 33.下列属于大环内酯类药物的是（ ） A.阿奇霉素 B.克拉霉素 C.红霉素 D.妥布霉素 【答案】ABC 【详解】大环内酯类抗生素目前有三代：第一代常用药物有红霉素、乙酰螺旋霉素、麦白霉素、麦迪霉素等；第二代有罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等；第三代有替利霉素、喹红霉素等。妥布霉素属于氨基糖苷类药物。 三、简答题（本大题共5小题，共24分） 34.（5分）简述肾上腺素的作用。 【答案】 肾上腺素的作用：兴奋心脏（1分）、舒缩血管（1分）、影响血压（1分）、扩张支气管（1分）、促进代谢（1分）。 35.（4分）简述青霉素的抗菌谱。 【答案】 抗菌谱：革兰氏阳性球菌（1分）、革兰氏阴性球菌（1分）、革兰氏阳性杆菌（1分）、螺旋体和放线菌（1分）。 36.（5分）简述阿司匹林的不良反应。 【答案】 不良反应：胃肠道反应（1分）、凝血障碍（1分）、过敏反应（1分）、水杨酸反应（1分）、急性肝脂肪变性-脑病综合征（瑞氏综合征）（1分）。 37.（5分）简述可待因的作用及应用。 【答案】 作用：镇咳（1分）、镇痛（1分）、镇静（1分）。 应用：适用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽（1分）；可缓解中等程度疼痛。（1分） 38.（5分）简述强心苷的作用。 【答案】 作用：增强心肌收缩力（1分）、负性频率作用（减慢心率）（1分）、负性传导作用（减慢传导）（1分）、对心肌电生理特性的影响（1分）、利尿作用（1分）。 四、综合分析题（本大题共1个题，共10分） 患者，男性，50 岁，因 “多饮、多尿、体重减轻 1 个月” 入院。患者 1 个月前无明显诱因出现多饮、多尿，每日饮水量约 3000ml，尿量与饮水量相当，伴体重减轻 5kg，无明显口渴、乏力。既往有高血压病史 5 年，血压控制不佳，最高达 160/100mmHg，长期服用硝苯地平降压治疗。查体：T36.8℃，P80 次 / 分，R18 次 / 分，BP150/95mmHg，神志清楚，体型偏胖，心肺腹未见明显异常。实验室检查：空腹血糖 12.5mmol/L，餐后 2 小时血糖18.3mmol/L，糖化血红蛋白 9.2%，尿糖（+++），尿酮体（-）。诊断为：2 型糖尿病，高血压 2 级。 请回答： （1）常用抗高血压药的分类。 （2）口服降糖药的分类。 【答案】 （1）常用抗高血压药的分类： ①利尿药（1分） ②钙通道阻滞药（1分） ③β受体拮抗药（1分） ④血管紧张素转换酶抑制药（1分） ⑤血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（1分） （2）口服降糖药的分类： ①磺酰脲类（1分） ②双胍类（1分） ③胰岛素增敏剂（1分） ④α-葡萄糖苷酶抑制剂（1分） ⑤促胰岛素分泌药（1分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $