3-1 弱电解质的解离平衡 同步作业 《化学(农林牧渔)》同步教学 高教版

2026-01-26
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主题三 溶液与水溶液中的离子反应 第一节 弱电解质的解离平衡 同步作业 一、基础题(共70分) (一)选择题(每题3分,共33分) 1. 下列关于强电解质和弱电解质的说法,正确的是( ) A. 强电解质在水溶液中完全解离,弱电解质部分解离 B. 强电解质的水溶液导电能力一定比弱电解质强 C. 强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物 D. 强电解质的解离过程不可逆,弱电解质的解离过程可逆 2. 下列物质中,属于弱电解质的是( ) A. NaCl B. HCl C. CH₃COOH(醋酸) D. NaOH 3. 弱电解质的解离平衡是指在一定条件下,弱电解质的( ) A. 解离速率等于结合速率 B. 解离速率大于结合速率 C. 解离速率小于结合速率 D. 解离过程停止 4. 农林生产中,土壤中的碳酸(H₂CO₃)属于弱电解质,其解离平衡表达式为( ) A. H₂CO₃ = 2H⁺ + CO₃²⁻ B. H₂CO₃⇌H⁺ + HCO₃⁻ C. H₂CO₃⇌2H⁺ + CO₃²⁻ D. H₂CO₃ = H⁺ + HCO₃⁻ 5. 下列因素中,能使弱电解质解离平衡向解离方向移动的是( ) A. 加入该弱电解质的共轭碱 B. 稀释溶液 C. 加入强酸(对于弱酸解离平衡) D. 降低温度 6. 下列关于醋酸(CH₃COOH)解离平衡的说法,错误的是( ) A. 达到平衡时,CH₃COOH的解离速率等于CH₃COO⁻与H⁺的结合速率 B. 加入少量NaOH固体,平衡向解离方向移动 C. 加入少量CH₃COONa固体,平衡向结合方向移动 D. 升高温度,醋酸的解离程度减小 7. 农林生产中常用的氨水(NH₃·H₂O)是弱电解质,其解离方程式为( ) A. NH₃·H₂O = NH₄⁺ + OH⁻ B. NH₃·H₂O⇌NH₄⁺ + OH⁻ C. NH₃ + H₂O = NH₄⁺ + OH⁻ D. NH₃·H₂O⇌NH₃↑ + H₂O 8. 下列说法中,能说明醋酸是弱电解质的是( ) A. 醋酸溶液能导电 B. 醋酸溶液与锌反应生成氢气 C. 0.1mol/L醋酸溶液的pH大于1 D. 醋酸能与氢氧化钠发生中和反应 9. 对于弱电解质的解离平衡,下列说法正确的是( ) A. 解离平衡常数越大,弱电解质的解离程度越大 B. 解离平衡常数与温度无关 C. 解离平衡常数与浓度有关 D. 解离平衡常数越大,溶液的导电能力越强 10. 农林生产中,施用铵态氮肥时,土壤中的NH₄⁺发生水解反应(属于弱电解质相关平衡),下列说法正确的是( ) A. 水解反应是完全进行的 B. 水解反应使土壤酸性增强 C. 加入碱性肥料,会促进NH₄⁺的水解 D. 水解平衡常数与温度无关 11. 下列关于弱电解质解离平衡移动的说法,正确的是( ) A. 加入催化剂,能使解离平衡向解离方向移动 B. 增大弱电解质的浓度,解离平衡向解离方向移动,但解离程度减小 C. 降低温度,所有弱电解质的解离平衡都向解离方向移动 D. 稀释溶液,弱电解质的解离程度减小 (二)填空题(每空2分,共28分) 1. 电解质是指在______或______状态下能导电的化合物,根据解离程度可分为______和______。 2. 弱电解质在水溶液中只能______解离,解离过程是______的,当______速率等于______速率时,达到解离平衡状态。 3. 弱电解质的解离平衡常数(Kₐ或Kᵦ)是衡量______的物理量,K值越大,说明弱电解质的______越强,解离程度______。 4. 影响弱电解质解离平衡的因素主要有______、______、______等,这些因素在农林生产中可用于调控土壤酸碱平衡、肥料吸收效率等。 5. 农林生产中,土壤中的弱酸(如H₂CO₃、腐殖酸)的解离平衡会影响土壤的______,当土壤中CO₂浓度升高时,H₂CO₃的解离平衡向______方向移动,H⁺浓度增大,土壤酸性______。 6. 氨水(NH₃·H₂O)的解离平衡常数表达式为Kᵦ = ______;醋酸(CH₃COOH)的解离平衡常数表达式为Kₐ = ______。 7. 稀释弱电解质溶液时,解离平衡向______方向移动,解离程度______,这一现象称为稀释定律。 (三)判断题(每题1分,共9分,对的打“√”,错的打“×”) 1. 强电解质的水溶液中不存在溶质分子,弱电解质的水溶液中存在溶质分子。( ) 2. 弱电解质的解离平衡是动态平衡,解离和结合过程仍在进行。( ) 3. 解离平衡常数越大,弱电解质的酸性或碱性越强。( ) 4. 加入少量强酸,会抑制弱酸的解离平衡,使解离程度减小。( ) 5. 升高温度,弱电解质的解离平衡常数增大,解离程度增大。( ) 6. 农林生产中,土壤的pH主要由土壤中弱电解质的解离平衡决定。( ) 7. 弱电解质的解离程度越大,其水溶液的导电能力越强。( ) 8. 相同浓度的盐酸和醋酸,盐酸的pH更小,说明盐酸的解离程度更大。( ) 9. 向醋酸溶液中加入醋酸钠固体,醋酸的解离平衡向解离方向移动。( ) 二、提升题(共30分) (一)简答题(10分) 1. 农林生产中,为什么酸性土壤中施用氨水(NH₃·H₂O)时,肥效比在碱性土壤中更好?请用弱电解质解离平衡的知识解释原因。 2. 土壤中存在腐殖酸(弱酸,用HA表示)的解离平衡:HA⇌H⁺ + A⁻,当向土壤中施用熟石灰[Ca(OH)₂]后,分析该平衡的移动方向及土壤pH的变化,并说明对植物吸收A⁻的影响。 (二)分析题(10分) 1. 某农场在施用磷肥时,发现磷酸(H₃PO₄,中强酸,第一步解离为弱电解质解离)在土壤中的解离平衡为H₃PO₄⇌H⁺ + H₂PO₄⁻,请分析下列措施对该解离平衡的影响及对植物吸收磷元素(以H₂PO₄⁻形式)的影响: (1)土壤酸性增强(H⁺浓度增大); (2)土壤中加入少量草木灰(主要成分K₂CO₃,水解显碱性); (3)浇水稀释土壤溶液。 2. 比较盐酸(HCl,强电解质)和醋酸(CH₃COOH,弱电解质)的异同点,从解离程度、水溶液中粒子种类、pH(相同浓度下)、与活泼金属反应速率四个方面分析,并说明差异产生的原因。 (三)计算题(10分) 1. 已知25℃时,醋酸(CH₃COOH)的解离平衡常数Kₐ=1.8×10⁻⁵,计算0.1mol/L醋酸溶液中H⁺的浓度(忽略水的解离,写出计算过程,解离方程式为CH₃COOH⇌CH₃COO⁻ + H⁺,Kₐ=[c(CH₃COO⁻)·c(H⁺)]/c(CH₃COOH))。 2. 25℃时,氨水(NH₃·H₂O)的解离平衡常数Kᵦ=1.8×10⁻⁵,计算0.01mol/L氨水溶液中OH⁻的浓度(忽略水的解离,写出计算过程,解离方程式为NH₃·H₂O⇌NH₄⁺ + OH⁻,Kᵦ=[c(NH₄⁺)·c(OH⁻)]/c(NH₃·H₂O))。 3. 土壤中碳酸(H₂CO₃)的第一步解离平衡为H₂CO₃⇌H⁺ + HCO₃⁻,已知某土壤溶液中c(H₂CO₃)=0.002mol/L,c(HCO₃⁻)=1.2×10⁻⁴mol/L,25℃时该解离平衡的Kₐ=4.2×10⁻⁷,计算该土壤溶液中H⁺的浓度及pH(写出计算过程)。 参考答案 一、基础题 (一)选择题 1. A 2. C 3. A 4. B 5. B 6. D 7. B 8. C 9. A 10. B 11. B (二)填空题 1. 水溶液;熔融;强电解质;弱电解质 2. 部分;可逆;解离;结合 3. 弱电解质解离程度;酸性(或碱性);越大 4. 温度;浓度;同离子效应(或其他合理答案) 5. pH(或酸碱度);解离(或正反应);增强 6. [c(NH₄⁺)·c(OH⁻)]/c(NH₃·H₂O);[c(CH₃COO⁻)·c(H⁺)]/c(CH₃COOH) 7. 解离(或正反应);增大 (三)判断题 1. √ 2. √ 3. √ 4. √ 5. √ 6. √ 7. × 8. √ 9. × 二、提升题 (一)简答题 1. 氨水(NH₃·H₂O)是弱电解质,解离平衡为NH₃·H₂O⇌NH₄⁺ + OH⁻。酸性土壤中H⁺浓度较大,H⁺会与氨水解离出的OH⁻结合生成H₂O,根据勒夏特列原理,OH⁻浓度降低会使解离平衡向正反应方向移动,促进NH₃·H₂O的解离,生成更多可被植物吸收的NH₄⁺;而碱性土壤中OH⁻浓度较大,会抑制氨水的解离,NH₄⁺浓度较低,肥效较差。因此,酸性土壤中施用氨水时肥效更好。 2. 熟石灰[Ca(OH)₂]溶于水生成OH⁻,OH⁻会与腐殖酸解离出的H⁺结合生成H₂O,使H⁺浓度降低。根据勒夏特列原理,腐殖酸的解离平衡HA⇌H⁺ + A⁻ 向正反应方向移动。H⁺浓度减小,土壤pH升高(酸性减弱)。平衡正向移动使A⁻浓度增大,更有利于植物通过根系吸收A⁻形式的养分,提高肥料利用率。 (二)分析题 1. (1)土壤酸性增强(H⁺浓度增大):H⁺是解离平衡的生成物,浓度增大使平衡向逆反应方向移动,H₂PO₄⁻浓度减小,植物吸收磷元素的效率降低;(2)加入草木灰(水解显碱性):草木灰水解生成OH⁻,OH⁻与H⁺结合使H⁺浓度降低,平衡向正反应方向移动,H₂PO₄⁻浓度增大,植物吸收磷元素的效率提高;(3)浇水稀释土壤溶液:根据稀释定律,稀释使弱电解质解离平衡向正反应方向移动,解离程度增大,H₂PO₄⁻的总物质的量增加,但溶液体积增大导致浓度可能降低,总体来看,解离平衡正向移动有利于磷元素的释放,提高吸收效率。 2. 盐酸与醋酸的异同点对比: 对比维度 盐酸(HCl) 醋酸(CH₃COOH) 差异原因 解离程度 完全解离 部分解离 盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质 水溶液中粒子种类 H⁺、Cl⁻、H₂O CH₃COOH分子、CH₃COO⁻、H⁺、H₂O 醋酸解离可逆,存在解离平衡 相同浓度下pH 较小(如0.1mol/L盐酸pH=1) 较大(如0.1mol/L醋酸pH≈3) 醋酸解离出的H⁺浓度远低于盐酸 与活泼金属反应速率 较快 较慢 H⁺浓度不同,反应速率与H⁺浓度正相关 (三)计算题 1. 解:设0.1mol/L醋酸溶液中H⁺的浓度为x,解离方程式为CH₃COOH⇌CH₃COO⁻ + H⁺,则c(CH₃COO⁻)=x,c(CH₃COOH)=0.1mol/L - x≈0.1mol/L(因x很小,可忽略); Kₐ=[c(CH₃COO⁻)·c(H⁺)]/c(CH₃COOH) = x·x / 0.1 = 1.8×10⁻⁵; x² = 1.8×10⁻⁶,x≈1.34×10⁻³mol/L; 答:0.1mol/L醋酸溶液中H⁺的浓度约为1.34×10⁻³mol/L。 2. 解:设0.01mol/L氨水溶液中OH⁻的浓度为y,解离方程式为NH₃·H₂O⇌NH₄⁺ + OH⁻,则c(NH₄⁺)=y,c(NH₃·H₂O)=0.01mol/L - y≈0.01mol/L(因y很小,可忽略); Kᵦ=[c(NH₄⁺)·c(OH⁻)]/c(NH₃·H₂O) = y·y / 0.01 = 1.8×10⁻⁵; y² = 1.8×10⁻⁷,y≈4.24×10⁻⁴mol/L; 答:0.01mol/L氨水溶液中OH⁻的浓度约为4.24×10⁻⁴mol/L。 3. 解:根据解离平衡常数表达式Kₐ=[c(H⁺)·c(HCO₃⁻)]/c(H₂CO₃); 则c(H⁺)=Kₐ·c(H₂CO₃)/c(HCO₃⁻) = (4.2×10⁻⁷ × 0.002mol/L) / 1.2×10⁻⁴mol/L = (8.4×10⁻¹⁰) / 1.2×10⁻⁴ = 7×10⁻⁶mol/L; pH=-lgc(H⁺)=-lg(7×10⁻⁶)≈5.15; 答:该土壤溶液中H⁺的浓度约为7×10⁻⁶mol/L,pH约为5.15。 学科网(北京)股份有限公司 $

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