3.1 生命活动需要酶和能源物质 第1课时课件-2025-2026学年高一上学期生物苏教版必修1

2026-01-23
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学苏教版必修1 分子与细胞
年级 高一
章节 第一节 生命活动需要酶和能源物质
类型 课件
知识点
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 30.20 MB
发布时间 2026-01-23
更新时间 2026-01-23
作者 星沐渊
品牌系列 -
审核时间 2026-01-23
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来源 学科网

内容正文:

第一节 生命活动需要酶和能源物质 (第1课时 生物催化剂—酶) 生物(苏教版) 高中生物 必修1 第三单元 细胞中能量的转换和利用 情境导入 我国早在4000多年前的夏禹时代,就掌握了酿酒技术。1716年《康熙字典》收录了酶字,并将“酶”解释为“酒母也”。“酒母”就是现在所说的酵母。 能催化生化反应的酶绝大多数是蛋白质少数是RNA。 1857年 巴斯德 毕希纳 确立酶是蛋白质。 少数RNA也具有生物催化功能, 称为核酶。 1897年 酒精发酵是由活的酵母菌引起的 发酵由酵母菌所含的酶引起。 1926年 1936年 20世纪80年代 提出脲酶是蛋白质。 萨姆纳 1.酶的探索历程 一、酶 阅读学习笔记55页 3 酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物。 (1)概念: 2.酶的本质 绝大多数酶是蛋白质,少数是RNA。 ① 酶可在细胞内、细胞外、体外发挥作用。 (2)本质: 注意: ② 酶只起催化作用,无调节功能,且不提供能量。 🔺如何设计实验,探究某种酶的化学本质? 某种酶 + 双缩脲试剂 出现紫色 → 该酶是蛋白质 不出现紫色 → 该酶是RNA 某种酶 + 蛋白酶 加入酶的底物 底物没有被催化 → 该酶是蛋白质 底物被催化 → 该酶是RNA ③ 酶只能催化已经存在的化学反应。 终态分子 C 活化能:是指分子从基态转变为容易发生化学反应的过渡态所需的能量。 加热/光照:可直接给基态分子提供能量,使更多的分子达到活跃态。 催化剂:降低化学反应的活化能。酶降低活化能的作用更显著。 过渡态分子 基态分子 活化能 (4)酶催化作用的实质: 降低化学反应的活化能 (3)酶促反应:由 催化的化学反应称为酶促反应。 酶 处于 的分子。 (5)活化分子: 增加活化分子的方法: ①加热/光照提供能量 ②酶/无机催化剂降低活化能 过渡态 5 ac bc ab 向上 🔺酶促反应:酶催化的化学反应 ①实验原理: 过氧化氢在铁离子或过氧化氢酶的作用下都可分解成水和氧气。 (1)酶的催化作用具有高效性 3.酶的特性 2 H2O2 2 H2O + O2 Fe3+ /过氧化氢酶 过氧化氢酶 FeCl3溶液 新鲜的酵母菌液/肝脏研磨液 Fe3+ 保证酶的数量多,活性强 得到过氧化氢酶 过氧化氢酶是普遍存在的。久置的肝脏研磨液中过氧化氢酶会被微生物分解利用。 🔺探究实验——比较过氧化氢在不同条件下的分解 7 ②实验结果: ��探究实验——比较过氧化氢在不同条件下的分解 试管编号 1 2 3 4 实验 处理 结果 产生气泡 不明显 少量 较多 大量 卫生香燃烧情况 不复燃 不复燃 复燃 迅速复燃 ①1和2比较: ②1和3、1和4比较: ③3和4比较: ③结果分析: 🔺探究实验——比较过氧化氢在不同条件下的分解 加热促进过氧化氢的分解,提高反应速率。 Fe3+和过氧化氢酶具有催化作用。 过氧化氢酶比Fe3+的催化效率高得多。 与无机催化剂相比,酶的催化作用具有高效性 ④2、3和4比较,哪支试管最终产生的氧气多? 🔺探究实验——比较过氧化氢在不同条件下的分解 一样多,几只试管H2O2溶液的体积、浓度相同。 加酶 加无机 催化剂 无催 化剂 m 生成物的量 时间 0 a c d b 加热 酶仅加快反应速率,不能改变生成物的量。 酶反应前后数量、性质不发生改变。 无催化剂、加热、无机催化剂、酶时曲线怎么画? a、d对比,说明 c、d对比,说明 酶具有催化作用 酶具有高效性 ③结果分析: ④曲线分析: 提出问题 实验材料 假设 方案 预期结果 实验结果 实验结论 🔺探究实验——淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解作用 一种酶也能催化多种化学反应吗 淀粉酶、可溶性淀粉溶液(A)、蔗糖溶液(B)、斐林试剂 ①既能催化A分解又能催化B水解 ②能催化A分解不能催化B水解 ③能催化B分解不能催化A水解 ④都不能 序号 项目 试管1 试管2 1 注入A溶液 2mL 2 注入B溶液 —— 3 注入淀粉酶溶液 2mL 4 轻震试管,保温5min;加入斐林试剂2mL,水浴加热;观察记录 都砖红 A红B不红 B红A不红 都不红 A红B不红 淀粉酶能催化淀粉水解,而不能催化蔗糖水解 —— 2 mL 2mL (2)酶的催化作用具有专一性 11 ②专一性机制:酶的 和 在空间结构相匹配,相互结合后,启动化学反应。 活性中心 底物分子 ①概念: 底物A浓度 反应速率 O 加酶A 加酶B 一种酶只能催化一种或一类化学反应 图中a表示酶,b表示被a催化的底物,e、f表示b被分解后产生的物质,c、d表示不能被a催化的物质。 (2)酶的催化作用具有专一性 ③酶的催化作用通常是在 、 下进行的 常温 常压 12 酶表面并没有一种与底物互补的固定形状,而只是由于底物的诱导才形成了互补形状,从而有利于底物的结合。 锁钥学说: 酶的活性中心与底物在空间结构互补,像锁与钥匙。 诱导契合学说: (2)酶的催化作用具有专一性 1.酶促反应速率: 单位时间内反应物减少量或生成物的增加量。 3.影响因素: 三、影响酶促反应速率的因素 温度 pH 抑制剂或激活剂 酶浓度 底物浓度 影响 酶活性 影响 酶促反应速率 影响 酶与底物的接触面积 2.酶活性: 酶催化生化反应的能力,可以通过酶 的速率来衡量。 催化生化反应 O 底物浓度 反应速率 P (当酶的量一定,其它条件适宜) (1)底物浓度、酶的浓度 三、影响酶促反应速率的因素 ②P点后酶促反应的速率不再增加,其限制性因素主要是酶的数量。 ①O~P之间: 反应速率随底物浓度增加而加快,反应速率与底物浓度几乎成正比。 O 酶的浓度 反应速率 (当底物充足,其它条件适宜) 当底物充足,其它条件适宜时,反应速率与酶的浓度成正比。 底物浓度 酶的浓度 15 滤纸片进入液面之时 滤纸片浮出液面之时 不同PH的过氧化氢溶液 氧气泡 三、影响酶促反应速率的因素 ①将若干同样大小(如1cm2)的滤纸片浸入酵母菌液,取出后晾干,滤纸片上附着过氧化氢酶。 ②在四只烧杯中盛入体积分数为2%,pH分别为5、7、9、11的 H2O2 溶液(温度相同),将滤纸片分别放入烧杯中。 滤纸片接触液面后会下沉,直至烧杯底部。 滤纸片上的H2O2酶催化H2O2分解产生H2O和O2,氧气泡会附着在滤纸片上。 随着氧气泡的增多,烧杯底部的滤纸片会逐渐上浮,直至浮出液面)。 ③及时记录滤纸片从液面下沉到浮出液面所用的时间(t),绘制曲线图。 (2)探究PH对酶促反应速率的影响 16 pH 反应速率 最适pH D E F 在一定pH范围内,酶促反应速率随pH的升高而加快 在最适pH时,酶促反应速率最快 超过最适pH后,酶促反应速率随pH升高而减慢,直至酶失活。 ②过酸、过碱都会使酶的空间结构遭到破坏,使酶永久失活。 ①在最适pH条件下,酶活性最高。pH偏高和偏低,酶活性都会明显降低。 过碱使酶 永久失活 过酸使酶 永久失活 DE: E点: EF: (2)探究PH对酶促反应速率的影响 三、影响酶促反应速率的因素 不能用淀粉酶来做PH对酶活性影响的实验。 淀粉在酸性条件下就会分解,会干扰实验结果。 注意 pH 对胃蛋白酶和胰蛋白酶活性的影响曲线 ①动物体内的酶最适pH大多在6.5~8.0。 ②植物体内的酶最适pH大多为4.5~6.5。 ③特例: 胃蛋白酶的最适pH为1.5~2.0。 不同的酶最适pH可能不同 。 三、影响酶促反应速率的因素 18 1试管 1′试管 2试管 2′试管 3试管 3′试管 实 验 步 骤 1 2 3 4 5 取出试管,分别滴加2滴 摇匀,观察现象 实验现象 结论 变蓝 不变蓝 变蓝 实验思考:①不选斐林试剂鉴定的原因? 实验要严格控制温度,斐林试剂需加热 温度影响H2O2分解,加热分解更快 ②实验材料可不可以选H2O2的原因? 碘液 温度对酶的活性有影响,温度偏低或偏高都会降低酶活性 2mL淀粉 溶液 2mL淀粉 溶液 2mL淀粉溶液 2mL淀粉酶 溶液 2mL淀粉酶 溶液 2mL淀粉酶 溶液 在冰水中水浴5min 在60℃水中水浴5min 在沸水中水浴5min 1与1′试管混合摇匀 2与2′试管混合摇匀 3与3′试管混合摇匀 冰水中水浴数分钟 60℃水浴数分钟 沸水中水浴数分钟 底物和酶先分别保温,再混合反应,以碘液指示,不用斐林,不用H2O2 (3)探究温度对酶活性的影响( 淀粉和淀粉酶 ) 三、影响酶促反应速率的因素 温度 反应速率 最适温度 A B C 在一定温度范围内,酶促反应速率随温度的升高而加快 在最适温度时,酶促反应速率最快 AB段: B 点: BC段: 超过最适温度,酶促反应速率随温度升高而减慢,直至酶失活。 低温使酶 活性抑制 高温使酶 永久失活 低温:抑制酶的活性,升温后能恢复活性。 高温:使酶的 遭到破坏,导致酶 , 甚至永久失活。所以酶适合在 下保存。 空间结构 变性 低温 不同生物的最适温度不同 动物:35-40℃之间; 植物:40-50℃之间; 三、影响酶促反应速率的因素 在一定的温度范围内,酶活性随着温度的 而 ,超过一定温度后,酶活性反而 。 升高 上升 下降 非竞争性抑制剂 竞争性抑制剂 5. 酶抑制剂 竞争性抑制剂: 非竞争性抑制剂: 竞争性抑制剂与底物竞争和酶的活性中心结合的机会,影响底物与酶的正常结合,导致酶活性下降 非竞争性抑制剂和酶的非活性中心部位结合 使酶活性中心空间结构改变,无法与底物结合,降低酶活性 形成的抑制剂-酶-底物复合物无法进一步催化底物,降低酶活性 1.变量:实验过程中变化的因素称为变量。 2.自变量:在实验过程中 。 3.因变量:随_________的改变而变化的变量。 4.无关变量:除_______外,实验过程中可能还存在一些对实验结果造 成影响的可变因素。 5.对照实验:除了一个因素以外,其余因素都__________的实验。 对照实验的类型: 。 人为控制的对实验对象进行处理的因素 自变量 自变量 保持一致 6.实验过程中遵循的原则: 。 控制变量和设计对照实验 科学方法 单一变量原则、对照原则、等量性原则 (无关变量始终相同且适宜) 空白对照、自身对照、相互对照、条件对照 二、酶的特性 22 试管编号 1 2 3 第一步 第二步 结果 气泡不明显 较多气泡 大量气泡 2滴蒸馏水 2滴5%的FeCl3溶液 2滴酵母菌液 注入3mL体积分数为3%的H2O2溶液 木条不复燃 木条复燃 木条剧烈复燃 对照组 实验组 变量分析 自 变 量 因 变 量 无关变量 实验组 单一变量原则 对照实验 在适宜的条件下,酶有很高的催化效率,能使生物体内的化学反应快速进行,即酶的催化作用具有高效性。 结论 控制变量和设计对照实验 二、酶的特性 23 Lavf59.27.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 Lavf59.27.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 Lavf59.27.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $

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