2.3.1伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传 辨色能力测试 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 为什么红绿色盲总与性别相关联呢？ 一、伴性遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。（色盲，血友病等） 概念： 伴Y遗传 伴X遗传 同源区段(B) 非同源区段(C) X Y 非同源区段(A) 种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 XY型性别决定： 性别决定的方式： ZW型性别决定： 雄性: XY异型 性染色体 雌性： XX同型 性染色体 雄性: ZZ同型 雌性： ZW异型 生物类型：人、所有哺乳动物、果蝇、菠菜等。 生物类型：鸟类、蛾蝶类。 例1、下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(　 ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.表现上具有性别差异 A 人类的染色体组成 男性染色体图 女性染色体图 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体 （一）人类红绿色盲 J.Dalton 1766--1844 道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢?道尔顿决心弄清楚 经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实一.附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。第一个被发现的色盲症患者。 症状：患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色 1.红绿色盲症的遗传分析 (1)色盲基因是显性基因还是隐性基因？ (2)致病基因位于常染色体上还是性染色体上？ (3)致病基因位于X染色体上还是Y染色体更能解释这一现象？ 伴X染色体的隐性遗传 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 3.红绿色盲的遗传特点 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的遗传现象 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 子女发病率为0。 婚配方式一： XBXB XbY x 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 子女中，发病率为25%，男孩中，发病率为50% 婚配方式二： XBY XBXb x XBXb XbY x XBY XbXb x 请完成以下两种婚配方式的遗传图解： 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲，子女中发病率为50% 婚配方式三： XBXb XbY x 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲。 子女中，发病率为50% 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 Xb XB Y 配子 子代 婚配方式四： XBY XbXb x 男性患者_____女性患者； 多于 伴X隐性遗传病特点： X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 通常隔代遗传：男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙 (即：交叉遗传) 伴X隐性遗传病特点： 伴X隐性遗传病特点： 女性患者的父亲与儿子一定是患者。 总结：双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 例2、下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　 ) A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙 例3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。这对夫妻生一个色盲儿子的概率是（ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 A D （二）抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X染色体的显性遗传 遗传特点： 女性患者_____男性患者；部分女性患者病症较轻；男性患者的母亲与女儿一定患病。 多于 ( 父病女必病，子病母必病) 注意：(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。 (2)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。 性 别 女 男 基因型 表现型 XDXd 患病 患病 XdY XDXD XdXd XDY 患病 合作探究 人类的外耳道多毛症为伴____染色体遗传。 特点：患者总是 性，即传男不传女。 （父传子、子传孙，具有世代连续性） Y 男 例5.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（ ） A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因 C 例4.某患病女子与不携带该致病基因的正常男子结婚，无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，这种遗传病可能属于（ ） A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 D 1.医学实践：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的____________，从而指导________。 2.鸡的性别决定 （1）雌性个体的两条性染色体是 。 （2）雄性个体的两条性染色体是 。 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。注：芦花鸡为显性基因B控制，非芦花鸡为隐性基因b控制。 （三）伴性遗传理论在实践中的应用 患病概率 优生 ZW ZZ 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 二、遗传系谱图中的相关问题 1、常见XY型伴性遗传的类型及遗传特点 二、遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者， 则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 (2)典型系谱图 第三步：判断是显性遗传还是隐性遗传 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 第四步：确定是常染色体还是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 隐性遗传看女病，父子正常非伴性 显性遗传看男病，母女正常非伴性 1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（ ） ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③ 2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ） A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 C B 3、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有(　 　) A．7号的致病基因只能来自2号 B．3、6、7号的基因型完全相同 C．2、5号的基因型不一定相同 D．5、6号再生一个男孩不一定患病 C 4、色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是（ ） A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C.家系甲中，夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中，女儿一定是杂合子 C $