第7章 第2节 第2课时 烃 有机高分子材料-【优学精讲】2024-2025学年高中化学必修第二册教用Word(人教版)

2026-01-23
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摘要:

本讲义聚焦烃的分类、结构与性质及有机高分子材料两大核心知识点,系统梳理烃按成键方式和碳骨架的分类、苯的分子结构,对比烷烃、烯烃、炔烃的组成通式与化学性质,进而衔接有机高分子材料的分类及塑料、橡胶、纤维的性质用途,构建从基础概念到实际应用的学习支架。 资料通过表格对比、问题引导等设计,结合苯的结构分析、聚乙烯与天然橡胶性质差异等实例,培养学生科学思维与科学探究能力。课中辅助教师清晰呈现知识脉络,课后借助例题与练习题,帮助学生巩固烃的性质比较、高分子材料应用等内容,查漏补缺,树立化学与生活联系的科学态度。

内容正文:

第2课时 烃 有机高分子材料 课程 标准 1.通过认识烃的分类方法,知道分类是研究有机化合物的重要方法之一。 2.知道塑料、合成纤维、合成橡胶的性质和用途。知道合成新物质是有机化学研究价值的重要体现。 3.结合实例认识高分子等有机化合物在生产、生活中的重要应用 分点突破(一) 烃 1.烃 (1)烃:仅含 碳、氢 两种元素的有机化合物称为碳氢化合物,也称为烃。 (2)饱和烃:分子中的碳原子之间只以 单键 结合,剩余价键均被氢原子“饱和”的烃称为饱和烃,即烷烃。 (3)不饱和烃:分子中碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”的烃称为 不饱和 烃,如烯烃、炔烃、芳香烃等。 2.烃的分类 (1)按碳原子间的成键方式不同 (2)按碳骨架的不同 3.苯的分子结构 分子式 结构式 结构简式 空间结构  C6H6    或   平面正六边形,即分子中所有原子共平面 提醒   含有苯环的化合物,称为芳香族化合物。 1.按碳骨架分类,和分别属于哪种类型的有机物?它们是否都属于芳香族化合物? 提示:和都属于环状化合物,其中属于芳香族化合物,不属于芳香族化合物。 2.已知链状烷烃的分子组成通式为CnH2n+2,观察乙烯、乙炔与乙烷球棍模型中的差别,分析得出烯烃、炔烃的分子组成通式各是什么? 提示:乙烷、乙烯、乙炔分子中碳原子数相同,相同碳原子数的烯烃比链状烷烃少2个氢原子,炔烃比链状烷烃少4个氢原子,则烯烃的分子组成通式为CnH2n(n≥2),炔烃的分子组成通式为CnH2n-2(n≥2)。 3.已知乙炔的化学性质与乙烯相似。试写出乙炔与溴加成的化学方程式。 提示:CH≡CH+Br2, +Br2; 或CH≡CH+2Br2。 1.链状烷烃、烯烃和炔烃的组成与结构特点 烃类 结构特点 通式 链状 烷烃 分子中碳原子之间只以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部被氢原子“饱和”的烃 CnH2n+2(n≥1) 烯烃 分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃 CnH2n(n≥2) 炔烃 分子里含有一个碳碳三键的不饱和链烃 CnH2n-2(n≥2) 2.常见烃分子的空间结构及拓展 (1)甲烷:正四面体 凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时,其空间结构都是四面体形,5个原子中最多有3个原子共平面。 (2)乙烯:平面结构 与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面。 (3)苯:平面结构 与苯环上碳原子直接相连的原子共平面。 提醒   苯分子中6个碳碳键键长完全相等,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。苯不能与溴水发生加成反应,也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,一定条件下与H2发生加成反应,一定条件下与纯溴、浓硝酸发生取代反应。 3.烷烃、烯烃和炔烃的化学性质比较 烃 烷烃 烯烃 炔烃 活动性 较稳定 较活泼 较活泼 取代反应 能够被卤素取代   — 加成反应 不能发生 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子) 烃 烷烃 烯烃 炔烃 氧化 反应 淡蓝色火焰 燃烧时火焰明亮,有黑烟 燃烧时火焰明亮,有浓烟 不与酸性高锰酸钾溶液反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 加聚 反应 不能发生 能发生 鉴别 不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是(  ) A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键 B.烷烃不能发生加成反应,烯烃只能发生加成反应 C.通式为CnH2n+2的一定是烷烃,通式为CnH2n的一定是烯烃 D.烷烃与烯烃相比,烯烃能发生加成反应 解析:D 烯烃中也可能含饱和键,如CH3—CHCH2,A错误;烯烃除发生加成反应外还易被氧化,B错误;符合通式CnH2n的不一定是烯烃,如环丙烷,C错误。 2.下列关于乙烯、乙烷、乙炔、苯的说法中,不正确的是(  ) A.乙烯、苯属于不饱和烃,乙烷属于饱和烃 B.乙烯、苯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不在同一平面上 C.书写结构简式时,乙烯分子中的碳碳双键和乙烷分子中的碳碳单键中的短线均可省略不写 D.乙炔中的四个原子在同一个平面上 解析:C 书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键中的短线不可省略。 分点突破(二) 有机高分子材料 1.有机高分子材料的分类 (1)天然有机高分子材料如 棉花 、 羊毛 、 天然橡胶 等。 (2)合成有机高分子材料如 塑料 、 合成纤维 、 合成橡胶 、黏合剂、涂料等。 2.三大合成材料 (1)塑料 ①组成 a.主要成分: 合成树脂 。如 聚乙烯 、 聚丙烯 、聚氯乙烯、酚醛树脂等。 b.特定作用的添加剂。如能提高塑性的 增塑剂 ,防止塑料老化的 防老剂 ,以及增强材料、着色剂等。 ②性能:强度高、密度小、耐腐蚀、易加工。 ③常见塑料示例 a.聚乙烯(PE),结构简式为 􀰷CH2—CH2􀰻 。 b.聚氯乙烯(PVC):结构简式为。 c.聚苯乙烯(PS):结构简式为。 d.聚四氟乙烯(PTFE):结构简式为􀰷CF2—CF2􀰻。 e.聚丙烯(PP):结构简式为  。 f.有机玻璃(PMMA)和电玉(UF)等。 (2)橡胶 ①橡胶的组成、结构与性能 橡胶是一类具有高弹性的高分子材料,是制造汽车、飞机轮胎和各种密封材料所必需的原料。天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,结构简式为   。其单体为  (异戊二烯);天然橡胶分子中含有碳碳双键,易发生氧化反应和加成反应;硫化橡胶是工业上用硫与橡胶作用进行橡胶硫化,其原理是使线型的高分子链之间通过硫原子形成 化学键 ,产生交联,形成网状结构,从而提高强度、韧性、弹性和化学稳定性。 ②橡胶的分类 橡胶 (3)纤维 ①纤维的生成 ②分类 纤维 ③合成纤维的性质和用途 a.性质:合成纤维具有 强度高 、 弹性好 、 耐磨 、耐化学腐蚀、不易虫蛀等优良性能。 b.用途:制作衣服、绳索、渔网、工业用滤布,以及飞机、船舶的结构材料等。 1.聚乙烯和天然橡胶(主要成分聚异戊二烯)的结构简式是什么?它们都能使溴的CCl4溶液褪色吗? 提示:聚乙烯的结构简式是􀰷CH2—CH2􀰻,结构中不存在碳碳双键,不能使溴的CCl4溶液褪色;聚异戊二烯的结构简式是,结构中存在碳碳双键,能使溴的CCl4溶液褪色。 2.“神舟”飞船航天员所穿的航天服中用到了多种合成纤维。 (1)天然纤维的主要成分都是纤维素吗? 提示:丝、毛也属于天然纤维,它们的主要成分是蛋白质。 (2)化学纤维都是有机小分子通过聚合反应得到的吗? 提示:化学纤维是再生纤维和合成纤维的总称。其中再生纤维是用化学方法将农林产品中的纤维素、蛋白质等天然高分子加工成黏胶纤维、大豆蛋白纤维等;合成纤维一般是利用有机小分子单体经聚合反应生产的。 3.下列各有机物的加聚产物分别是什么? (1)CH2CH2 (2)CH3—CHCH2 (3)CH2CH—CHCH2 提示:(1)􀰷CH2—CH2􀰻 (2) (3)􀰷CH2—CHCH—CH2􀰻 4.丁苯橡胶的结构简式为 试写出形成丁苯橡胶的各单体的结构简式。 提示:CH2CH—CHCH2、。从结构单元的一端开始,利用弯箭头将键转移——箭尾处去掉一键,箭头处形成一键,可得单体。 1.加聚反应的类型 (1)单烯烃加聚:单体中只含一个时,断开双键,断键原子与其他分子中的断键原子结合,依次重复形成高聚物,如丙烯的聚合: nCH3—CHCH2。 (2)二烯烃加聚:当一个分子中存在如结构的双键时,断键原子与其他分子中的断键原子相结合,而内部其他的断键原子再结合成不饱和键。如顺丁橡胶的生成: nCH2CH—CHCH2 􀰷CH2—CHCH—CH2􀰻 (3)共聚:是两种或多种化合物在一定条件下发生聚合反应生成一种高聚物的反应。例如,丙烯和乙烯的一种加聚方式为在一定条件下生成聚乙丙烯,其化学方程式为nCH2CH2+nCH2CH—CH3 。 提醒   炔烃在一定条件也可以加聚,如nCH≡CH􀰷CHCH􀰻。 2.加聚产物单体的推断 (1)凡链节主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将链节两端两个半键断开向内闭合即可。如,其单体是。 (2)凡链节主链中只有四个碳原子且存在结构的聚合物,其规律是“见双键,四个碳,单键变双键,双键变单键”。如 ,其单体是 。 1.下列说法不正确的是(  ) A.通常说的三大合成材料是塑料、合成纤维和合成橡胶 B.塑料的主要成分是合成树脂,另外还含有一些添加剂 C.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维 D.合成橡胶比天然橡胶的性能更优良 解析:C 黏胶纤维是由木材加工而成的,其属于再生纤维。 2.熔喷布是口罩的“心脏”,是一种以高熔融指数的聚丙烯为原料,由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜。下列对聚丙烯的描述错误的是(  ) A.聚丙烯的分子长链是由C—C连接而成的 B.聚丙烯的分子长链上有支链 C.聚丙烯的结构简式为 D.聚丙烯能使溴水褪色 解析:D 聚丙烯的分子结构中不含碳碳双键,不能使溴水褪色。 3.聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬,除此之外还有广泛的用途,如可以用来制造垫片。那么聚四氟乙烯的链节是(  ) A. B. C. D. 解析:B 四氟乙烯的结构简式为CF2CF2,聚四氟乙烯为,其链节是。 1.下列有关烃的说法正确的是(  ) A.烃分子中除了含碳、氢元素之外,还可能含其他元素 B.根据烃分子中碳原子间成键方式不同,可把烃分为饱和烃和不饱和烃 C.分子中含有苯环的有机物就是芳香烃 D.乙烯和乙炔分子中都含有不饱和键,故它们互为同系物 解析:B 烃分子中仅含碳和氢两种元素,A错误;分子中含有苯环的有机物除含碳和氢元素外,还可能含有其他元素,不一定是芳香烃,C错误;乙烯分子含有碳碳双键,乙炔分子含有碳碳三键,结构不相似,D错误。 2.从柑橘中炼制萜二烯,下列有关它的推测,不正确的是(  ) A.分子式为C10H16 B.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.该分子所有的碳原子可能在一个平面 D.与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为 解析:C 该有机物含有10个C、16个H,则分子式为C10H16,A正确;该有机物中含有CC,能被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;该分子中含有多个饱和碳原子,所以该分子所有的碳原子不可能在一个平面上,C错误;该有机物中含有,可发生加成反应,与过量溴的CCl4溶液可完全发生加成反应生成 ,D正确。 3.聚异丁烯是生产汽油清洁剂的中间产物,下列对聚异丁烯的描述错误的是(  ) A.聚异丁烯可以通过加聚反应制得,结构简式为 B.聚异丁烯的分子式为(C4H8)n C.聚异丁烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等 D.聚异丁烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 解析:D 根据聚异丁烯的结构简式可知,聚异丁烯是由CH2C(CH3)2通过加聚反应得到,A正确;根据聚异丁烯的结构简式可知,聚异丁烯的分子式为(C4H8)n,B正确;根据聚异丁烯的分子式为(C4H8)n可知,碳、氢原子的物质的量之比为1∶2,利用元素守恒可知,聚异丁烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等,C正确;聚异丁烯中没有碳碳双键,所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色,D错误。 4.人们在日常生活中大量使用各种高分子材料,下列说法正确的是(  ) A.天然橡胶易溶于水 B.羊毛是合成高分子材料 C.聚乙烯塑料是天然高分子材料 D.聚氯乙烯塑料会造成“白色污染” 解析:D 天然高分子材料一般不溶于水,A项错误;羊毛是天然高分子材料,B项错误;聚乙烯塑料是合成高分子材料,C项错误;聚氯乙烯塑料会造成“白色污染”,D项正确。 5.合成有机玻璃的化学方程式如下: (1)该反应的类型为加聚反应。 (2)其中单体的结构简式是,高分子化合物的链节为,n值叫聚合度。 (3)有机玻璃属于混合物(填“纯净物”或“混合物”)。 解析:(1)碳碳双键断开一个键,分子间彼此加成相互结合成聚合物,是加聚反应。(2)该高分子化合物的链节是,n值为聚合度。(3)所得聚合物因n值不确定,所以为混合物。 1.随着化学工业的发展,各种化学合成材料已经进入普通百姓家庭。下列关于生活中常用材料的认识正确的是(  ) A.尼龙、羊毛和棉花都是天然纤维 B.现在生产的各种塑料在自然条件下都不可以降解 C.PVC (聚氯乙烯)塑料属于高分子材料 D.装食物的聚乙烯塑料袋不能通过加热进行封口 解析:C 羊毛和棉花都是天然纤维,尼龙是合成纤维,A错误;有些塑料在自然条件下可以降解,如乳酸基塑料是一种新型的可降解塑料,B错误;聚乙烯塑料具有良好的热塑性,可以通过加热封口,D错误。 2.凯库勒提出苯环结构,如图为凯库勒诞辰150周年的纪念邮票。关于苯的描述正确的是(  ) A.分子式为C6H12 B.仅含碳碳双键和碳氢键 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.H原子与C原子位于同一平面上 解析:D 苯的分子式为C6H6,A错误;苯分子中不含碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,B、C错误;苯分子为平面正六边形结构,H原子与C原子位于同一平面上,D正确。 3.一种具有导电性的膜状聚合物的结构简式如图所示。有关此聚合物的相关说法错误的是(  ) A.该聚合物的单体是乙炔 B.此聚合物可能是通过加成聚合反应制取的 C.该物质是纯净物 D.该导电性物质能使溴水褪色 解析:C 该聚合物的单体为乙炔,A正确;该聚合物是乙炔通过加聚反应得到的,B正确;该物质为高分子化合物,属于混合物,C错误;该物质含有碳碳双键,能使溴水褪色,D正确。 4.按碳骨架形状进行分类,下列关于各有机物的分类正确的是(  ) ①CH3CH2Cl ② ③(CH3)2CCH2 ④ ⑤ A.链状烃:①③⑤ B.链状烃:只有①③ C.环状烃:②④⑤ D.芳香烃:只有②④ 解析:C ①不是烃,A、B错误;④中不含苯环,不是芳香烃,D错误。 5.某单烯烃与H2加成后的产物为 ,则该烯烃可能的结构简式有(  ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 解析:C 将相邻的两个含有氢原子的碳原子之间的单键变双键即可,如图 ,在①②③④处均可使碳碳单键变为碳碳双键,但①②处位置是等效的,所以该烯烃可能的结构简式有3种。 6.有关“苯宝宝”的表情包非常流行,如图: 下列有关苯的说法错误的是(  ) A.苯分子结构中对位上的4个原子在一条直线上 B.苯的结构简式可用表示,说明含有3个碳碳双键 C.苯的一氯代物有1种 D.苯是一种碳原子的价键远没有饱和的烃 解析:B 苯分子具有平面正六边形结构,对位上的4个原子在一条直线上,A正确;苯的结构简式可用表示,但不含有碳碳双键,B错误;苯是平面正六边形,6个氢原子相同,故苯的一氯代物只有1种,C正确;从苯的分子式可以看出,苯是一种碳原子的价键远没有饱和的烃,D正确。 7.丰富多彩的材料为人类的生存和发展创造了完美的物质条件。 (1)下列属于塑料制品的是A(填字母)。 A.聚乙烯制品 B.汽车轮胎 C.玻璃钢 D.涤纶 (2)三大合成材料是指塑料、合成纤维和合成橡胶。 (3)在橡胶中加入炭黑可增强耐磨性。 (4)塑料制品的大量使用和随意丢弃带来的严重环境问题是白色污染。 (5)人工合成的塑料有多种,其中聚丙烯是常见的一种,其结构简式是。 (6)聚氯乙烯简称PVC,常用于制成板材、管材、鞋底、玩具、门窗、电线外皮、文具等,请写出由氯乙烯制备聚氯乙烯的化学方程式(请注明反应条件和反应类型):nCH2CHCl;加聚反应。 解析:(1)聚乙烯制品属于合成塑料制品,汽车轮胎属于合成橡胶制品,玻璃钢、涤纶属于合成纤维制品,故选A。(2)塑料、合成纤维和合成橡胶被称为三大合成材料。(3)在橡胶中加入一些物质能提高橡胶的机械性能,在橡胶中加入炭黑可增强耐磨性。(4)塑料制品在自然界中难以分解,塑料制品的大量使用和随意丢弃会污染环境,形成白色污染。(5)丙烯(CH2CH—CH3)通过加成反应生成聚丙烯;聚丙烯的结构简式为。(6)氯乙烯制取聚氯乙烯的化学方程式为 nCH2CHCl,发生的是加聚反应。 8.(1)烃是一类重要的有机化合物,其结构与性质密切相关。 ①下列有机化合物与甲烷互为同系物的是b(填字母,下同)。 a.乙烯  b.乙烷  c.乙炔 ②下列试剂可用于鉴别乙烷和乙烯的是c。 a.水  b.四氯化碳  c.酸性KMnO4溶液 ③下列有机化合物属于芳香烃的是a。 a.  b.  c. (2)某气态烃在标准状况下密度是2.59 g·L-1,其相对分子质量等于58;该烃中含碳82.8%,则分子中碳、氢原子的个数比是2∶5,分子式是C4H10,可能的结构式有CH3CH2CH2CH3、。 解析:(1)①结构相似,分子组成相差一个或多个CH2的有机物为同系物,乙烯、乙炔均含有不饱和键,与甲烷结构不相似,乙烷和甲烷均为烷烃,属于同系物,所以选b;②乙烷和乙烯均为不溶于水的气体,故a无法鉴别;乙烷和乙烯均为可溶于四氯化碳的气体,故b无法鉴别;乙烯含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不可以,故c可以鉴别;③含有苯环的烃类属于芳香烃。(2)标准状况下1 mol气体的体积为22.4 L,则1 mol该气态烃的质量为22.4 L×2.59 g·L-1≈58 g,即该气态烃的摩尔质量为 58 g·mol-1,相对分子质量为58;含碳量为82.8%,则一个分子中C原子的个数为≈4,H原子的个数为=10,所以碳、氢原子的个数比是2∶5;分子式为C4H10;可能的结构式有CH3CH2CH2CH3、。 9.乙烯和丙烯的混合物在一定条件下进行加聚反应,其产物中不可能有(  ) A. B. C.􀰷CH2—CH2􀰻 D. 解析:A 乙烯和丙烯分子中都有碳碳双键,发生加聚反应时,可以是乙烯和乙烯之间发生加聚反应,可以是丙烯和丙烯之间发生加聚反应,也可以是乙烯和丙烯之间发生加聚反应。A项是乙烯和2-丁烯之间发生加聚反应生成的产物。 10.下列说法不正确的是(  ) A.①丙烷、②正戊烷、③异丁烷、④新戊烷,沸点由高到低的顺序是②>④>③>① B.高分子化合物: 的单体是乙烯和CH2CH—CHCH2 C.丙烯与HCl加成可以得到互为同分异构体的两种有机物 D.由甲烷结构可知,CCl4是正四面体结构,而丙烯所有原子不可能共面 解析:B 烷烃中碳原子数目越多,沸点越高,同分异构体中支链越多,沸点越低,则沸点由高到低的顺序为②>④>③>①,A正确;根据该高分子化合物结构说明该高分子为加聚产物,单体是 CH2CHCHCH2和丙烯,B不正确;丙烯一定条件下与HCl加成,生成1-氯丙烷或2-氯丙烷,C正确;丙烯中含有甲基,所有原子不可能共面,D正确。 11.(2023·肇庆高一检测)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是(  ) A.与环戊烯互为同分异构体 B.分子式为C5H8 C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳 D.1 mol螺[2,2]戊烷充分燃烧需要7 mol O2 解析:C 螺[2,2]戊烷、环戊烯的分子式都为C5H8,环戊烯结构简式为,二者互为同分异构体,A正确;该化合物分子中含有5个碳原子、8个氢原子,分子式为C5H8,B正确;该分子中没有碳碳不饱和键,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C错误;分子式为C5H8,1 mol该物质耗氧量=1 mol×=7 mol,D正确。 12.在探索苯结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构,符合分子式“C6H6”的多种可能结构如图所示,下列说法正确的是(  ) A.1~5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有2个 B.1~5对应的结构中一氯取代物只有一种的有3个 C.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个 D.1~5对应的结构中能与氢气在一定条件下发生加成反应的有4个 解析:D 1~5对应的结构中,只有苯的所有原子共平面,其他分子结构中,均含有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面,A不正确;1~5对应的结构中,只有1和4两种有机物的一氯取代物只有一种,B不正确;1~5对应的结构中,2、3、5三种有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色,C不正确;1~5对应的结构中,只有4不能与氢气在一定条件下发生加成反应,D正确。 13.在实验室制取乙烯时,其反应为 CH2CH2↑+H2O,该实验常因温度控制不当而发生副反应生成SO2、CO2、水蒸气等。实验室设计如图实验装置以验证上述反应生成的混合气体中含乙烯、SO2和水蒸气。 限用试剂(试剂均足量):乙醇、浓硫酸、品红溶液、氢氧化钠溶液、酸性高锰酸钾溶液、溴水。 (1)仪器a的名称为温度计。 解析:装置B用来检验混合气体中的水蒸气,装置C利用SO2的漂白性来检验SO2,故装置C中装品红溶液,若品红溶液褪色,说明含有SO2,装置D装有NaOH溶液以除去SO2,装置E内是品红溶液,用来检验SO2是否被吸收完全,当E中不褪色时确认SO2已除干净,装置F盛溴水用以检验乙烯,若褪色,则存在乙烯,据此回答。从方程式知,实验室制取乙烯时要控制温度,结合装置A,仪器a的名称为温度计。 (2)请根据实验的要求完成下列填空: ①D中试剂的作用为除去SO2。 ②E中的试剂为品红溶液。 ③F中的试剂为溴水,可能的实验现象为溶液逐渐褪色并分层。 解析:据分析,①D中试剂的作用为除去SO2;②E中的试剂为品红溶液;③F中的试剂为溴水,溴水吸收了乙烯,生成CH2Br—CH2Br,CH2Br—CH2Br不溶于水、密度比水大,故可能的实验现象为溶液逐渐褪色并分层。 (3)简述装置B置于装置A、C之间的理由:要检验水蒸气必须在洗气之前进行,否则进入洗气装置后将会带入水蒸气。 解析:装置B用来检验混合气体中的水蒸气,要检验水蒸气必须在洗气之前进行,否则进入洗气装置后将会带入水蒸气,这会干扰水蒸气的检验。 14 / 14 学科网(北京)股份有限公司 $

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