第3章 第3节 醛酮-【优学精讲】2024-2025学年高中化学选择性必修3教用Word(人教版)
第三节 醛 酮
课程 标准 | 1.以乙醛为例认识醛类的组成和结构特点及其在生产、生活中的重要应用。 2.通过乙醛性质的实验探究,掌握醛类的主要化学性质。 3.了解酮的结构、物理性质和用途 |
分点突破(一) 乙醛
1.物理性质
颜色 | 无色 |
状态 | 液体 |
气味 | 有刺激性气味 |
密度 | 比水的小 |
沸点 | 20.8 ℃ |
溶解性 | 与水、乙醇等互溶 |
挥发性 | 易挥发 |
2.组成和结构
分子式 | C2H4O |
结构式 | |
结构简式 | CH3CHO |
官能团 | —CHO ,名称为 醛基 |
分子结构模型 | |
核磁共振氢谱 | 有 2 组峰,峰面积之比为 3∶1 |
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3.化学性质
(1)加成反应
①催化加氢:乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂,发生加成反应的化学方程式为 CH3CHO+H2CH3CH2OH 。
②与HCN加成
在醛基的碳氧双键中,电负性氧 大于 碳,碳氧双键中的电子偏向 氧 原子,使氧原子带部分 负 电荷,碳原子带部分 正 电荷,从而使醛基具有较强的极性。
+H—CN
。
(2)氧化反应
①被银氨溶液氧化: CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O 。
②被新制的氢氧化铜氧化: CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
③在一定温度和催化剂存在时与氧气反应: 2CH3CHO+O22CH3COOH。
提醒
与醛基(酮羰基)加成反应有关的常见信息
醛基(酮羰基)除与HCN发生加成反应外,还常有以下反应,如:
(1)
(2)
(3)+R—MgX(格氏试剂)
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(4)含α氢的醛:
乙醛的还原性
实验1:银镜反应
实验 步骤 | |
实验 现象 | 往AgNO3溶液中滴加稀氨水,先生成沉淀,继续滴加至最初产生的沉淀恰好溶解,即制得银氨溶液。再滴入乙醛,水浴加热后,试管内壁出现一层光亮的银镜 |
实验结论 | 银氨溶液被乙醛还原,有Ag生成 |
化学 方程式 | 制备银氨溶液的反应:AgNO3+NH3·H2O AgOH+2NH3·H2O 氢氧化二氨合银乙醛被氧化同时生成银镜的反应:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH |
实验2:乙醛与新制的Cu(OH)2反应
实验 步骤 | |
实验 现象 | a步骤试管中出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛溶液,c步骤试管中出现砖红色沉淀 |
实验 | Cu(OH)2被乙醛还原,有砖红色的Cu2O生成 |
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