第1章 第1节 第2课时 有机化合物中的共价键 同分异构现象-【优学精讲】2024-2025学年高中化学选择性必修3教用课件(人教版)

2026-01-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 有机化合物的结构特点
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 4.39 MB
发布时间 2026-01-23
更新时间 2026-01-23
作者 拾光树文化
品牌系列 优学精讲·高中同步
审核时间 2026-01-23
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来源 学科网

内容正文:

第2课时 有机化合物中的共价键 同分异构现象 2026/1/22 1 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 课 程 标 准 1.能正确区分有机化合物中的共价键类型并正确判断,从有机 化合物共价键的极性强弱和官能团的角度判断有机反应的断键 部位,认识有机物的性质。 2.认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键 方式和空间排布,认识有机化合物存在构造异构和立体异构等 同分异构现象。 3.建立有机化合物同分异构体书写的基本思维模型,能正确书 写和判断常见有机化合物的同分异构体 目录 化学·选择性必修3 目 录 1、基础知识·准落实 4、学科素养·稳提升 3、教学效果·勤检测 2、关键能力·细培养 2026/1/22 3 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 基础知识·准落实 1 梳理归纳 高效学习 目录 2026/1/22 4 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 分点突破(一) 有机化合物中的共价键 1. 共价键的类型 (1)σ键和π键 σ键 π键 存 在 在化合物中,单键都是σ键 在化合物中,双键或三键存在π 键 目录 化学·选择性必修3 σ键 π键 实 例 甲烷分子中,氢原子的1s轨道与 碳原子的一个 ⁠杂化轨道 沿着两个原子核间的键轴,以 “ ”的形式相互重 叠,形成σ键 在乙烯分子中,两个碳原子均 以 杂化轨道形成4个C— H σ键和一个C—C σ键;两个碳 原子未参与杂化的p轨道以 “ ”的形式从侧面 重叠,形成π键 特 点 通过σ键连接的原子或原子团可 绕键轴 ⁠而不会导致化 学键的破坏 π键与σ键的轨道重叠程度不 同,所以强度不同通过π键连接 的原子或原子团不能绕键轴旋 转 sp3  头碰头  sp2  肩并肩  旋转  目录 化学·选择性必修3 (2)有机物的成键特点 与碳原子相连的 原子数 4 3 2 结构示意图 碳原子的杂化方式 sp3 sp2 sp 碳原子的成键方式 σ键 σ键和π键 σ键和π键 空间结构 四面体 平面三角形 直线形 实例 甲烷 乙烯 乙炔 目录 化学·选择性必修3 2. 共价键的极性与有机反应 (1)极性键与有机反应 不同成键原子间 的差异,会使共用电子对发生偏 移,使共价键产生极性,在一定条件下发生断裂。有机化合 物的 及其 ⁠往往是发生化学反应 的活性部位。 电负性  官能团  邻近的化学键  目录 化学·选择性必修3 (2)实例 举例 反应原理 断键部位 原因 乙醇与Na反 应 2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2↑ ⁠ ⁠ ,能够发生 断裂 乙醇与HBr 反应 CH3CH2—OH+H— Br CH3CH2— Br+H2O ⁠ 羟基中 ⁠ ⁠的电负 性 ⁠ , ⁠ 键极性也较强 O—H 氢氧键极性较 强  C—O 氧原 子  较 大  碳氧  目录 化学·选择性必修3 (3)有机化合物中共价键类型与反应 【注意】 σ键的特点是比较牢固,而π键容易断裂。 目录 化学·选择性必修3 乙烷和乙烯虽然不是石油液化气的主要成分,但是在液化气中往往 要添加乙烷和乙烯。其作用通常有3条:一是降低液化气的气化温 度;二是提高液化气的气化速率;三是提高液化气的防冻效果。 【交流讨论】 1. 在1 mol CH3CH3分子中含有σ键的物质的量是多少?1 mol CH3— CH CH2分子中含有σ键、π键的物质的量分别是多少? 提示:7 mol;8 mol σ键、1 mol π键。1 mol CH3CH3分子中含6 mol 碳氢键和1 mol碳碳单键,共7 mol σ键。1 mol CH3—CH CH2分 子含有6 mol C—H σ键与2 mol C—C σ键、1 mol π键。 目录 化学·选择性必修3 2. 乙烷和乙烯都属烃类,都含有2个碳原子,但二者的化学性质差异 较大。乙烷多发生取代反应,而乙烯却易发生加成反应。请你从化 学键的角度解释其中的原因。 提示:乙烷中的共价键都是σ键,能发生取代反应,乙烯中含有σ 键和π键,π键易发生加成反应。 3. 从化学键的变化分析反应:CH2 CH2+Br2 CH2Br— CH2Br。 提示:CH2 CH2分子的π键易断裂与Br2发生加成反应,形成两 个C—Br σ键。 目录 化学·选择性必修3 1. 乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示,三者结构中的相同点是都含 有羟基,下列说法错误的是(   ) 乙酸 水 乙醇 CH3—CH2—OH 目录 化学·选择性必修3 A. 羟基的极性:乙酸>水>乙醇 B. 与金属钠反应的剧烈程度:水>乙醇 C. 羟基连接不同的基团可影响羟基的活性 D. 羟基极性不同的原因是羟基中的共价键类型不同 解析: 与Na反应越剧烈,羟基氢原子的活泼性越强,对应羟基 的极性越强,与Na反应的剧烈程度:乙酸>水>乙醇,则羟基的 极性:乙酸>水>乙醇,A、B项正确;题给3种化合物中均含有羟 基,但羟基连接的基团不同,导致羟基的活性不同,C项正确;羟 基中的O—H都是σ键,D项错误。 目录 化学·选择性必修3 2. 下列说法错误的是(  ) A. 有机化合物都含有极性键和非极性键 B. 有机化合物一定含有σ键,不一定含有π键 C. 1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键 D. 乙烯和乙炔都含有π键,都能发生加成反应 目录 化学·选择性必修3 解析: 甲烷、甲醇、甲醛、甲酸均只含有极性键,不含有非极 性键,A错误;有机化合物原子间一定含有σ键,但不一定含有π 键,B正确;1个碳原子最多有4个单电子,可以与其他原子形成4 个共价键,C正确;乙烯中含有 ,乙炔中含有—C≡C—, 其中都含有π键,且都能发生加成反应,D正确。 目录 化学·选择性必修3 3. 甲、乙、丙三种有机物的结构如下: 甲: 乙:COCl2 丙:CH2 CHCN (1)甲分子中有 个σ键, 个π键, (填“有”或“没 有”)非极性键。 8  2  有  目录 化学·选择性必修3 解析:单键为σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,甲的 结构式为 ,含2个双键,6个单键,则含 8个σ键、2个π键,含碳碳非极性键。 目录 化学·选择性必修3 (2)乙分子中碳原子形成 个σ键, 个π键。 解析:由乙分子的结构式可知,碳原子形成3个σ键、1个π键。 (3)丙分子中σ键与π键的数目之比为 ⁠。 解析:三键中含有1个σ键和2个π键,丙分子的结构式 为 ,含4个单键、1个双键、1个三键,则含 6个σ键、3个π键,σ键与π键的数目之比为6∶3=2∶1。 3  1  2∶1  目录 化学·选择性必修3 分点突破(二) 有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的 ,但具有不同 ⁠的现 象。 (2)同分异构体 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 分子式  结构  目录 化学·选择性必修3 (3)同分异构体的“同”和“异” 目录 化学·选择性必修3 2. 同分异构现象的类别 目录 化学·选择性必修3 3. 有机化合物的构造异构 异构类别 形成途径 示例 碳架异构 由 ⁠不同而产 生的异构 CH3CH2CH2CH3 与 位置异构 由 ⁠不同 而产生的异构 CH2 CH—CH2—CH3与CH3— CH CH—CH3 官能团异 构 由 ⁠不同而产 生的异构 CH3CH2OH与CH3—O—CH3 碳骨架  官能团位置  官能团  目录 化学·选择性必修3 4. 同分异构体的书写 (1)烷烃:烷烃只存在碳架异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如右: 目录 化学·选择性必修3 下面以己烷(C6H14)为例说明(用碳骨架表示)。 ①将分子中全部碳原子连成直链作为母链。 C—C—C—C—C—C ②从母链的一端取下1个碳原子,依次连接在母链中心对称线 一侧的各个碳原子上,即得到多个带有甲基、主链比母链少1 个碳原子的异构体的碳骨架。 目录 化学·选择性必修3 ③从母链上一端取下两个C原子,使这两个C原子相连(整 连)或分开(散连),依次连接在母链所剩下的各个碳原子 上,得多个带1个乙基或2个甲基、主链比母链少两个碳原子 的异构体的碳骨架。 故己烷(C6H14)共有5种同分异构体。 目录 化学·选择性必修3 (2)单烯烃同分异构体的书写 书写方法:先链后位,即先写出可能的碳链方式,再加上含 有的官能团位置。下面以C4H8为例说明。 ①碳架异构:C—C—C—C、 。 ②位置异构:用箭头表示双键的位置,即 C4H8属于烯烃的同分异构体共有3种。 目录 化学·选择性必修3 (3)苯的同系物的同分异构体的判断方法:从单取代到多取代, 二取代时取代基有邻、间、对三种情况。例如分子式为C8H10 的芳香族化合物,苯环外有两个饱和碳原子,单取代结构 为 ,若为二取代,有邻( )、间 ( )、对( )三种情况。 目录 化学·选择性必修3  同一种分子式出现不同的结构的现象,李比希和维勒在19世纪时就 已发现,当时两人各自得到的两种性质完全不同的物质——氰酸和雷 酸,氰酸很稳定,雷酸易爆炸,但经测定这两种分子组成完全相同, 随后由贝采尼乌斯提出了“同分异性”,后改为“同分异构”。     目录 化学·选择性必修3 1. CH3—CH CH2与 互为同分异构体吗?同分异构体 的化学性质一定相同吗? 提示:二者分子式相同,碳原子与碳原子间的连接方式不同,结构 不同,是同分异构体;同分异构体可能是不同类的物质,如题干所 述两种物质,它们的化学性质不同。 【交流讨论】 目录 化学·选择性必修3 2. 分子式为C4H8且属于烯烃的同分异构体有几种?试写出其结构 简式。 提示:分子式为C4H8且属于烯烃的结构有3种,其结构简式分别为 CH2 CH—CH2—CH3、CH3—CH CH— CH3、 。 目录 化学·选择性必修3 1. 下列说法正确的是(  ) A. C3H7Cl有3种同分异构体 B. 相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C. 同分异构体之间的转化是化学变化 D. 和 属于碳架异构 目录 化学·选择性必修3 解析: C3H7Cl为C3H8分子中的一个H原子被Cl原子取代产生的 物质,C3H8分子的结构简式是CH3CH2CH3,分子中有2种不同位置 的H原子,被Cl原子取代得到的C3H7Cl就有2种不同的结构,A错 误;同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物,B错误; 同分异构体之间的转化,属于化学变化,C正 确; 和 属于同种物质,不 是同分异构体,D错误。 目录 化学·选择性必修3 2. 下列有关同分异构体的叙述正确的是(  ) A. 乙醇和乙醚互为同分异构体 B. 甲苯与氢气完全加成的产物与氯气反应最多生成4种一氯代物 C. 已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体,则其六氯代物的同分异构 体数目为6种 D. 菲的结构简式为 ,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取 代物 目录 化学·选择性必修3 解析: 乙醇和乙醚的分子式不同,不是同分异构体,乙醇和二 甲醚互为同分异构体,A错误;甲苯与氢气完全加成的产物中有5 种等效氢原子,故与氯气反应最多生成5种一氯代物,B错误;丙 烷有8个H原子,其中2个H原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代 物,六氯代物可以看作C3Cl8中2个氯原子被2个氢原子代替形成, 两者是等效的,二氯代物有4种同分异构体,可得到六氯代物也有4 种同分异构体,C错误;菲有5种等效氢原子,因此它与硝酸反 应,可生成5种一硝基取代物,D正确。 目录 化学·选择性必修3 3. 如图均是由4个碳原子结合成的6种有机化合物(氢原子没有画 出)。 (1)有机化合物a有一种同分异构体,试写出其结构简 式 ⁠。 (2)上述有机化合物中与c互为同分异构体的是 (填字母)。 CH3CH2CH2CH3  bf  目录 化学·选择性必修3 (3)任写一种与e互为同系物的有机化合物的结构简式 ⁠ ⁠。 解析:有机化合物a~f的结构简式分别 为 、 、CH3—CH CH— CH3、CH2 CH—CH CH2、HC≡C—CH2— CH3、 ,再根据相关知识得出相应的答案。 CH≡CH (合理即可)  目录 化学·选择性必修3 2 关键能力·细培养 互动探究 深化认知 目录 2026/1/22 38 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 同分异构体数目的判断(分析与推测) 【典例】 立方烷(C8H8)为人工合成的烷烃,又称为五环辛烷,外 观为有光泽的晶体。八个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。人 们曾一度认为其不可合成,因为碳碳键的键角均为90°,张力过大而 不稳定。不过当此物质被合成出以后,人们发现它在动力学上很稳 定。立方烷的生成热、密度等均很大,因而备受瞩目。 目录 化学·选择性必修3 (1)立方烷的一氯代物有几种? 提示:1种。立方烷只有一种氢原子。 (2)立方烷的二氯代物有几种? 提示:3种。立方烷二氯代物的同分异构体分别是同一条棱、面 对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子取代,所以立方烷 的二氯代物的同分异构体有三种。 目录 化学·选择性必修3 (3)立方烷的三氯代物有几种? 提示:3种。立方烷有8个氢原子,依据(2)得知其中2个氢原 子被氯原子取代形成立方烷的二氯代物有3种,那么在此基础 上,再取代1个氢原子,除去重复的结构,故得到三氯代物也有 3种同分异构体。 目录 化学·选择性必修3 (4)分子组成比立方烷多1个CH2原子团,且符合下列条件的同分异 构体有   种。 ①含苯环结构;②含一个碳碳双键。 目录 化学·选择性必修3 提示:6种。立方烷的分子式为C8H8,故该物质的分子式为 C9H10。若苯环上有一个支链,则 有 、 和 3种;若苯环上有两个支链,则 有 、 和 3种,共6种。 目录 化学·选择性必修3 【规律方法】 同分异构体数目判断的常用方法 1. 等效氢法 单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或 官能团取代的产物,确定其同分异构体数目时,实质上是看处于不 同位置的氢原子的种类,可用“等效氢法”判断。判断“等效氢” 的三个原则是: (1)同一碳原子上的氢原子是等效的,如CH4中的4个氢原子 等效。 目录 化学·选择性必修3 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢 原子等效,乙烯分子中的4个氢原子等效,苯分子中的6个 氢原子等效,CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原 子等效。 (2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的,如 C (CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效。 目录 化学·选择性必修3 2. 烃基取代法 (1)记住常见烃基的结构:丙基有2种结构,丁基有4种结构,戊 基有8种结构。 (2)将有机物分子拆分为烃基和官能团两部分,根据烃基同分异 构体的数目,确定目标分子的数目,如C4H10O属于醇的可改 写为C4H9—OH,共有4种结构,C5H10O属于醛的可改写为 C4H9—CHO,共有4种结构。 目录 化学·选择性必修3 3. 定一移一法 对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基的位置, 再移动另一个取代基,以确定同分异构体的数目。如CH3CH2CH3 的二氯代物数目:第1步固定1个氯原子,有2种:① , ② 。第2步固定第2个氯原子:①对应的结构有3种,②对 应的结构有2种,其中①b和②d重复,故CH3CH2CH3的二氯代物有 4种。 目录 化学·选择性必修3 4. 换元法 如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构 体: 、 、 。用H代替Cl,用Cl代替H, 则四氯苯也有3种同分异构体。 目录 化学·选择性必修3 【迁移应用】 1. 下列有机物中,一氯代物有2种的是(  ) ① ② ③CH3CH2CH3 ④ A. 全部 B. ①③ C. ②④ D. ②③ 目录 化学·选择性必修3 解析: 根据等效氢原子数目进行判断,① 分 子中有3种等效氢原子,其一氯代物有3种; ② 为对称结构,分子中有2种等效氢原 子,其一氯代物有2种; 目录 化学·选择性必修3 ③CH3CH2CH3为对称结构,分子中有2种等效氢原子,其一氯代物有2 种;④ 分子中有4种等效氢原子,其一氯代 物有4种;所以一氯代物有2种的是②③。 目录 化学·选择性必修3 2. 分子式为C5H10O且属于醛类的同分异构体的种数为(  ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5 种 解析: 分子式为C5H10O,属于醛类,可以看作丁烷分子中的一 个氢原子被醛基(—CHO)取代,丁烷有正丁烷和异丁烷两种同 分异构体,正丁烷中有两种不同化学环境的氢原子,异丁烷中也有 两种不同化学环境的氢原子,则丁基共有4种结构,则形成的醛的 同分异构体的数目为4种,选C。 目录 化学·选择性必修3 3. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是(  ) A. 含有碳碳三键的分子式为C4H6的同分异构体有3种 B. 分子式是C6H12O2且属于羧酸的同分异构体有5种 C. 含苯环的分子式为C8H10的同分异构体有3种 D. 的一溴代物有5种 目录 化学·选择性必修3 解析: 与烷烃C4H10相比较,C4H6可以含1个碳碳三键,含有碳 碳三键的C4H6的同分异构体有2种,即 (①②表示碳 碳三键所在的位置),A错误;分子式是C6H12O2且属于羧酸的同 分异构体即C5H11COOH,由于戊基的结构有8种,故分子式是 C6H12O2且属于羧酸的同分异构体有8种,B错误;易认为分子式为 C8H10的有机物除含苯环外,支链只能是2个甲基而出错,其支链还 可以是1个乙基,支链是2个甲基的结构有邻、间、对3种,支链是1 个乙基的结构有1种,共4种,C错误; 的一溴代物有5 种,即 ,D正确。 目录 化学·选择性必修3 3 教学效果·勤检测 强化技能 查缺补漏 目录 2026/1/22 55 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 1. 下列分子式只表示一种物质的是(  ) A. C2H6O B. CH2O C. C6H12O6 D. C2H4Cl2 解析: C2H6O可表示为CH3CH2OH和CH3OCH3,不选A;CH2O 只表示甲醛一种物质,选B;C6H12O6可表示为葡萄糖和果糖,不 选C;C2H4Cl2可表示为CH3CHCl2和CH2ClCH2Cl,不选D。 目录 化学·选择性必修3 2. 某烃的一溴代物经测定只有两种沸点不同的物质存在,则该烃可能 是(  ) A. CH3—CH3 B. CH3—CH2—CH3 C. D. 目录 化学·选择性必修3 解析: 某烃的一溴代物经测定只有两种沸点不同的物质存在, 则在分子中存在2种氢原子;乙烷中只有1种氢原子,A不符合题 意;丙烷中存在2种氢原子,B符合题意;新戊烷中存在1种氢原 子,C不符合题意;苯中存在1种氢原子,D不符合题意。 目录 化学·选择性必修3 3. 下列化学式及结构式或结构简式中,从成键情况看不合理的是 (  ) A. C2H8N2 B. CH4Si C. CH2SO D. COCl2 解析: C和Si能形成4个共价键,N能形成3个共价键,而O、S 能形成2个共价键,Cl能形成1个共价键,因此可以看出选项B中物 质C、Si成键不合理,其余选项均是正确的。 目录 化学·选择性必修3 4. 乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是(  ) A. 碳原子的杂化方式为sp2、sp3 B. 该乳酸分子能与钠反应 C. 该乳酸分子中含有NA个π键 D. 含有2种官能团 目录 化学·选择性必修3 解析: 乳酸分子中—COOH中碳原子采取sp2杂化,其余2个碳 原子采取sp3杂化,A正确;乳酸中有羧基和羟基,能与钠反应,B 正确;1个乳酸分子中含有1个C O,1个C O含1个π键,由 于乳酸物质的量未知,故不能确定π键的数目,C错误;由乳酸的 结构式可知,乳酸中含羧基和(醇)羟基两种官能团,D正确。 目录 化学·选择性必修3 5. 回答下列问题: (1)将下列物质进行分类:①CH3CH2CH2CH3和(CH3) 2CHCH3、②红磷与白磷、③乙醇(CH3CH2OH)与二甲醚 (CH3OCH3)、④金刚石与石墨、⑤冰与水、⑥16O与18O、 ⑦CH2 CH2和CH3CH CH2、⑧CH3CH2CH2CH (C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5。 A. 互为同素异形体的是 (填序号,下同)。 B. 互为同分异构体的是 ⁠。 C. 属于同位素的是 ⁠。 ②④  ①③  ⑥  目录 化学·选择性必修3 解析:①CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3是分子式相同但结构不同的两种丁烷,互为同分异构体;②红磷与白磷互为同素异形体;③乙醇(CH3CH2OH)与二甲醚(CH3OCH3)互为同分异构体;④金刚石与石墨互为同素异形体;⑤冰与水是同一物质;⑥16O与18O互为同位素;⑦CH2 CH2和CH3CH CH2结构相似且相差一个CH2原子团,互为同系物; D. 属于同一种化合物的是 ⁠。 E. 互为同系物的是 ⁠。 ⑤⑧  ⑦  目录 化学·选择性必修3 ⑧CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5是同一 物质。据分析可知,互为同素异形体的是②④。互为同分异构体的是 ①③。属于同位素的是⑥。属于同一种化合物的是⑤⑧。互为同系物 的是⑦。 目录 化学·选择性必修3 (2)分子中含有22个共价键的链状烷烃为 (填分子式); 该物质有多种同分异构体,其中主链含有五个碳原子,有两 个甲基作支链,符合条件的烷烃有 种。 解析:链状烷烃的通式为CnH2n+2,分子中含有22个共价键,则(n-1)+2n+2=22,n=7,故分子中含有22个共价键的烷烃的分子式为C7H16;其中主链含有五个碳原子,有两个甲基作支链,因为甲基不连接两端,两个甲基可以连接同一个碳原子: C7H16  4  目录 化学·选择性必修3 、 ,两个甲基连接不同的碳原 子: 、 ,符合条件的烷烃有4 种。 目录 化学·选择性必修3 (3)分析下列烃分子,完成填空。 ①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 ② ⅰ.写出①有3个—CH3的同分异构体的结构简式: ⁠ ⁠。 ⅱ.②为甲烷的 模型。 解析:ⅰ.①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3有3个—CH3的 同分异构体:由于链端各有1个甲基,则另有1个甲基为取代 基,故满足条件的同分异构体的结构简式为(CH3) 2CHCH2CH3。ⅱ.② 为甲烷的球棍模型。 (CH3) 2CHCH2CH3  球棍  目录 化学·选择性必修3 学科素养·稳提升 4 内化知识 知能升华 目录 2026/1/22 68 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 1. 下列关于丁烷(分子式C4H10)的叙述不正确的是(  ) A. 在常温常压下,C4H10是气体 B. 丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体 C. C4H10与CH4互称为同系物 D. C4H10进行一氯取代后生成3种沸点不同的产物 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: 常温常压下含有1至4个碳原子的烃为气体,A项正确; 丁烷(C4H10)的同分异构体有正丁烷和异丁烷,B项正确;丁烷 和甲烷互为同系物,C项正确;正丁烷(CH3CH2CH2CH3)有两种 等效氢原子,其一氯代物有2种;异丁烷[CH3CH(CH3)2]有两种 等效氢原子,一氯代物有2种。C4H10一氯代物有4种,得到4种沸点 不同的一氯代物,D项错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 2. 下列说法正确的是(  ) A. 碳骨架为 的烃的结构简式为(CH3)2C CH2 B. 有机物分子里一定既有非极性键也有极性键 C. 有的烃分子中,一个碳原子形成3个共价键 D. 乙烷的分子结构中含有π键 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: 碳骨架为 的烃的结构简式为(CH3)2C CH2,A项正确;根据碳原子的成键特点,碳原子间可形成非极性 共价键,碳原子也可与其他非金属原子形成极性共价键,但是甲烷 分子中只有极性键,B项错误;有机物中碳原子通过4个共价键与 其他原子相连,C项错误;乙烷分子中只含有单键,只含有σ键,D 项错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 3. 下列关于同分异构体异构方式的说法中,不正确的是(  ) A. CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳架异构 B. H3CC≡CCH3和CH2 CHCH CH2属于官能团异构 C. CH2 C(CH3)2和CH3CH CHCH3属于官能团异构 D. 和 属于位置异构 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: A中CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的碳骨架不同, 前者没有支链,后者有支链,属于碳架异构;B中两物质官能团不 同,属于官能团异构;C中CH2 C(CH3)2和CH3CH CHCH3的官能团相同,属于碳架异构;D中甲基与—OH在苯环上 的位置不同,属于位置异构。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 4. 某烷烃的结构简式如下: 。若其中的一个氢 原子被—OH 取代,得到的产物有(不考虑立体异构)(  ) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 解析: 该有机化合物有两种不同化学环境的氢原子,因此羟基 的位置有两种,B项正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 5. 某芳香烃苯环上的一氯代物没有同分异构体。该芳香烃是(  ) A. B. C. D. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析:  的苯环上有3种氢原子,故其苯环上的 一氯代物有3种同分异构体,A不符合题意; 的苯环上 有2种氢原子,故其苯环上的一氯代物有2种同分异构体,B不符合 题意; 的苯环上有3种氢原子,故其苯环上的一氯代物 有3种同分异构体,C不符合题意; 的苯环上只 有1种氢原子,故其苯环上的一氯代物只有1种,没有同分异构体, D符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 6. 下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是(  ) A. +HCN B. +NH3 +HCl C. CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O D. CH3CH CH2+H2 CH3CH2CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: 乙醛和HCN发生加成反应,乙醛中碳氧双键断裂成单 键,HCN中H—C断裂,显正电性的H加到显负电性的O上成为羟 基,该反应可以用反应物中键的极性解释,A不选;乙酰氯中的 C—Cl断裂,NH3中的一个N—H断裂,断裂的都是极性键,C和N 形成极性键,H和Cl形成极性键,生成乙酰胺和HCl,可以用反应 物中键的极性解释,B不选;乙醇和HBr发生取代反应,乙醇中的 C—O极性键断裂,HBr中的H—Br极性键断裂,形成新的C—Br极 性键和H—O极性键,该反应可以用反应物中键的极性解释,C不 选;丙烯和氢气加成,断裂的是碳碳间的π键和氢气分子中的H—H 非极性键,故该反应不能用反应物中的键的极性解释,选D。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 7. 已知有如下8种有机物,其中③④均只由C、H两种元素组成,请根 据所学知识回答下列问题: ①   ②  ③  ④ ⑤CH3—CH2—CH CH—CH2—CH3 ⑥ ⑦ ⑧ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (1)上述物质属于芳香烃的是 (填序号,下同)。 解析:只含碳、氢两种元素的有机物为烃,含有苯环的 烃为芳香烃,属于芳香烃的是 ,故选⑦。 ⑦  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (2)上述物质互为同系物的是 ,互为同分异构体的是 ⁠ ⁠。 解析:③的分子式为C5H12、④的分子式为CH4,都属 于链状烷烃,属于同系物; 、CH3—CH2—CH CH—CH2—CH3分子式都是C6H12,结构不同,互为同分异构体的是①⑤。 ③④  ① ⑤  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (3)⑧的分子式为 ,该分子中含有的官能团名称为 ⁠ ⁠。 解析:根据 的结构简式,可知其分子式为C6H6O2,该分子中含有的官能团名称为酮羰基、醚键、碳碳双键。 C6H6O2  酮羰 基、醚键、碳碳双键  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (4)⑦分子中共平面的原子个数最多为 ⁠。 解析:苯环结构中有12个原子共平面,乙烯结构中有6个原子共平面,单键可以旋转,甲基中最多有1个H原子可以旋转至与苯环共平面,因此 分子中共平面的原子个数最多为17。 17  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (5)M是⑥的同分异构体,其中含有苯环的M的结构(不含C— O—C结构)有 种(不包括⑥)。 解析: 的同分异构体,苯环上只 有1个取代基时,取代基有2种:—CH(OH)CH3、— CH2CH2OH,共有2种结构;苯环上有2个取代基,当取代基 为—OH、—CH2CH3时,除⑥外,还有邻、间2种结构,当取 代基为—CH2OH、—CH3时,有邻、间、对3种结构;。 13  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 苯环上 有3个取代基时,分别为—CH3、—CH3、—OH,共有6种结 构, 、 、 (数字表 示—OH连接的位置),因此符合条件的结构一共有13种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 8. 据报道,近年来发现了一种新的星际分子,其分子模型如图所示 (图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键或三键等,颜 色相同的球表示同一种原子)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 A. ①处的化学键表示碳碳双键 B. 此星际分子属于烃类 C. ③处的原子可能是氯原子或氟原子 D. ②处的共价键只有σ键 下列对该物质的说法中正确的是(  ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: 该分子为有机物,有机物分子中碳原子形成4个共价 键,从左边氢原子开始推断,第一个碳碳键为碳碳三键,第二个碳 碳键为碳碳单键,第三个为碳碳三键,同理推出①为碳碳三键,A 错误;颜色相同的球表示同一种原子,根据结构可知,有3种不同 的原子,最右侧原子半径小于C原子的,且形成三键,所以推测可 能是N原子,不属于烃类,B错误;③处原子半径小于C原子的, 不可能是Cl原子,且根据“碳四价键”原则,也不可能是F原子, C错误;②处的键为碳碳单键,即σ键,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 9. 下面是丁醇的两种同分异构体,其键线式、沸点如表所示,下列说 法不正确的是(  ) 异丁醇 叔丁醇 键线式 沸点/℃ 108 82.3 A. 两者含有相同的官能团,都属于醇类,互为类别异构 B. 叔丁醇分子中化学环境不同的氢原子只有两种,个数比为1∶9 C. 丁基有4种结构,其中异丁基的结构简式为(CH3)2CHCH2— D. 表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: 异丁醇和叔丁醇的官能团均为羟基,二者是同分异构 体,但不属于类别异构,A错误;叔丁醇分子中含有2种化学环境 不同的氢原子,个数比为1∶9,B正确;丁基有4种结构,异丁醇 由异丁基和羟基构成,异丁基的结构简式为(CH3)2CHCH2—,C 正确;异丁醇和叔丁醇分子式相同,碳链结构不同,沸点差异较 大,则表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性 质,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 10. 在C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数目和它的一氯代物的数 目与下列叙述不相符的是(  ) A. 2个甲基,能生成3种一氯代物 B. 3个甲基,能生成4种一氯代物 C. 3个甲基,能生成5种一氯代物 D. 4个甲基,能生成4种一氯代物 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: 含2个甲基,为CH3CH2CH2CH2CH2CH3,有3种H原 子,则有3种一氯代物,A正确;含3个甲基, 有 和 两种结构,前一种结构有5种一氯代物,后一种结构有4种一氯代 物,B、C正确;含4个甲基,则有 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 和 两种结构,前一种结构有2种一氯代物,后一种 结构有3种一氯代物,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 11. 莫西沙星(Moxifloxacin)可用于治疗流感嗜血杆菌、肺炎球菌等 引起的社区获得性肺炎,常用于治疗呼吸道感染,缓解病情的理 想药物之一,其结构简式如下。下列说法错误的是(  ) A. 莫西沙星分子式为C21H24FN3O4 B. 莫西沙星分子中采用sp2杂化的C原子有10个 C. 莫西沙星分子中有2个手性碳原子 D. 分子中存在的化学键有极性键、非极性键、 氢键 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 解析: 由结构简式可知莫西沙星分子式为C21H24FN3O4,A正 确;苯环上的碳原子和有双键的碳原子均采取sp2,共计10个碳原 子,B正确;该分子中的手性碳在五元环和六元环的交点 处 ,含有2个手性碳原子,C正确; 氢键不 属于化学键,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 12. 二噁英通常指具有相似结构和理化性质的一组多氯取代的平面芳 烃类化合物,其中由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多 氯二苯并二噁英(PCDDs),由1个氧原子联结2个被氯原子取代 的苯环为多氯二苯并呋喃(PCDFs)。PCDDs可由如下结构物质 取代得到: (1) 的化学式是 ⁠。 C12H8O2  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (2) 的一氯代物有 种,七氯代物有 种。 解析: 有两种不同化学环境的氢原子, 故一氯代物有2种;其七氯代物与其一氯代物的同分异构体 数目相同,故有2种。 2  2  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (3) 的二氯代物有 种,六氯代物有 种。 解析: 有两种不同化学环境的氢原子,先固定一个氯原子在其中一个位置,再移动另外一个氯原子,得7种结构;再固定一个氯原子在另一个位置,再移动另一个氯原子,得3种结构,共10种二氯代物;其六氯代物与其二氯代物的同分异构体数目相同,故有10种。 10  10  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (4) 的三氯代物有14种,五氯代物有 种。 解析:利用换元法解答,三氯代物有14种,则五氯代 物也有14种。 14  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 13. (1)写出下面有机化合物的结构简式和键线式: : 、  。 解析:由该有机化合物的结构式可知,其结构简式为 CH2 CHCH CH2,键线式为 。 CH2 CHCH CH2  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (2)某有机化合物的键线式为 ,则它的分子式 为 ,含有的官能团名称为 ,它属 于 (填“芳香族化合物”或“脂环化合物”)。 解析:由该有机化合物的键线式可知,其分子式为C9H14O,含有的官能团为羟基和碳碳双键;该有机化合物分子结构中无苯环,不属于芳香族化合物。 C9H14O  羟基和碳碳双键  脂环化合物  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 (3)已知分子式为C5H12O的有机化合物有多种同分异构体,下 列给出其中的四种: A. CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH B. CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3 C. D. 根据上述信息完成下列各题: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 ①根据所含官能团判断,A属于 类有机化合物。B、C、 D中,与A互为官能团异构的是 (填字母,下同),互为 碳架异构的是 ,互为位置异构的是 ⁠。 ②写出与A互为位置异构(但与B、C、D不重复)的有机化 合物的结构简式:  。 醇  B  D  C  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 ③与A互为碳架异构的同分异构体共有三种,除B、C、D中 的一种外,写出另外两种同分异构体的结构简 式:  、  。 解析:①A属于醇类,B属于醚类,故A与B属于官能团异构;C的碳链与A相同,但羟基位置不同,故A与C属于位置异构;而D也是醇类,但碳骨架与A不同,因此A与D属于碳架异构。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 ② 碳链中有三种碳原子,羟基位于末端碳原子上即 为A,位于第二个碳原子上即为C,当羟基位于中间的碳原子上时, 即为满足要求的有机化合物。③与A互为碳架异构,则必须是醇类有 机化合物,且最长的碳链上碳原子数应该小于5,共有如下3 种: 、 和 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 目录 化学·选择性必修3 $

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第1章 第1节 第2课时 有机化合物中的共价键 同分异构现象-【优学精讲】2024-2025学年高中化学选择性必修3教用课件(人教版)
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