海南省部分学校2026届高三上学期二模化学试题

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2026-01-22
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 海南省
地区(市) 海口市
地区(区县) 龙华区
文件格式 PDF
文件大小 6.13 MB
发布时间 2026-01-22
更新时间 2026-02-24
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-01-22
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来源 学科网

内容正文:

高三化学 ● 范围:高考全部内容。 可能用到的相对原子质量:H1016S32Cu64 一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的。 1.我国在新能源领域发展迅速,下列发电方式中,所依赖的能源不属于可再生能源的是 A.生物质能发电 B.太阳能发电 C.核裂变发电 D.风能发电 2.在实验室制备乙炔的实验中,使用分液漏斗的主要作用是 A.便于添加块状固体试剂 B.控制饱和食盐水的滴加速度,从而控制反应速率 C.除去乙炔气体中混有的H,S杂质 D.关闭活塞可暂时隔绝气体,防止倒吸 3.下列关于有机高分子材料的说法错误的是 A.聚苯乙烯是由苯乙烯通过缩聚反应制得的 B.羊毛属于天然有机高分子材料,主要成分是蛋白质 C.聚对苯二甲酸乙二酯(涤纶)是线型人工合成材料 D.酚醛树脂是由苯酚和甲醛经缩聚反应制得的 4.下列关于物质性质的描述错误的是 ①SO2②NO2③NaHCO3④Fe(oH)3 A.受热分解:③④ B.可通过化合反应合成:①②③④ C.既具有氧化性又具有还原性:①② D.常态下呈现颜色:①②④ 化学五第1页(共8页) 5.下列试剂不能一步鉴别出对应物质的是 选项 试剂 待鉴别物质 A 紫色石蕊溶液 NaHSO,、Ba(OH)2、KNO,溶液 B 稀盐酸 Na,CO,、NaHCO3、NaOH溶液 C BaCl,溶液 Na2S04、Na2C01、NaNO3溶液 D 溴水 己烯、苯、乙醇 6.X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态X原子的最高能级有3个未成对电子:Y为 地壳中含量最高的金属元素;Z的最高正价与最低负价的绝对值相等。下列说法错误的是 A.电负性:X>Z>Y B.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>Z C.X的简单氢化物分子间存在氢键 D.ZX,熔化时克服范德华力 7.已知热化学方程式如下: ①2N0(g)+2C0(g)=N2(g)+2C02(g)△H=-746.8kJ·mol-' ②2N205(g)=4N02(g)+02(g)△H=+109.8kJ·mol- 下列叙述正确的是 A.反应①在较高温度下能自发进行 B.其他条件不变,升高温度,反应①的正反应速率减小,逆反应速率增大 C.其他条件不变,升高温度,反应②的平衡常数增大 D.其他条件不变,加人催化剂,反应②中N,0,的平衡转化率增大 8.牙齿表面釉质层的主要成分是难溶的羟基磷灰石[Ca(PO,),0H],研究发现,氟化物能预防 龋齿,其原理为Ca(PO4),0H(s)+F(aq)一Ca,(PO,),F(s)+OH(aq)。下列叙述错 误的是 A.PO:的空间结构为正四面体形 B.K.[Cas (PO)3OH]>K.[Cas(PO)F] C.Ca(PO,),F比Ca(PO4),OH更能抵抗酸的侵蚀 D.为达到最佳防龋效果,应在牙膏、饮用水中尽可能提高氟化物含量 化学五第2页(共8页) 二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项是符合题目要求的。若 正确答案只包括一个选项,多选得0分:若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两 个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。 9.合成抗肿瘤药物香叶木宁的某种中间体的结构简式如图所示。下列叙述错误的是 OH A.分子中含有2种含氧官能团 B.能与Na、NaOH溶液反应 C.不能发生消去反应 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 10.下列实验操作或方法符合规范的是 NaOH ,NaOH溶液 气体 溶液 29%AgN0, 收集 溶液 Br,的 CCl,溶液 乙醇和 浓硫酸 稀盐酸 1mL2% 氨水 A.除去溶解在CCl4中的Br B.实验室制乙烯 C.测定稀盐酸的浓度 D.制备银氨溶液 11.在催化领域,钴催化剂是工业界的“多面手”。某种含钴配离子的结构简式如图所示,下列说法错 误的是 A.基态钴原子的价层电子排布式为3d4s2 B.该配离子的组成元素中N的第一电离能最大 C.该配离子中C原子的杂化类型相同 D.该配离子中配位数与配体个数相等 12.下列实验产生的废液中,可能大量存在的粒子组是 选项 实验 粒子组 A 酸性KMnO,溶液和H202溶液制备02 Mn2+、S0、H,02 B 70%的硫酸与Na,S0,制备S0, Na、H、SO 浓盐酸与MnO2在加热条件下制备Cl, Mn2+、H'、C D 盐酸与FeS制备H,S Fe2+、Cl-、S2 化学五第3页(共8页) 0 OH 13.以 和 为原料采用电解法合成有机物M( )的工作原理如图所示。下列叙 述正确的是 阳离子交换膜 OH S,O A.X极为阳极 B.Y极电极反应式为2H,0+4e一4H+02↑ C.H由Y极区向X极区迁移 D.M与足量H2加成的产物分子中含2个手性碳原子 14.常温下,向20.00mL0.2mol·LHR溶液中滴加等物质的量浓度的NaOH溶液,测得溶液的 pH5HR)和6(R)[6HR)=RR]随a0H溶液体积的变化如图所示: c(HR) 1.0 0.8 0.6- 玉 0.4 4.76 0.2 0.0 V[NaOH(aq)/mL 下列叙述正确的是 A.曲线Ⅲ代表6(R)与[NaOH(aq)]的关系 B.常温下,K(HR)=1046 C.V[Na0H(aq)]=20.00ml时,溶液的plH约为9.38 D.plH=7时,c(HR)+c(Na)>0.1mol·L. 化学五第4页(共8页) 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 15.(10分)硼化钛(TB,)及其复合材料可以同其他的金属、陶瓷基聚合物复合形成一系列具有商业 应用价值的新型材料。工业上以高钛渣(主要成分为TiO2、SiO2、Al,0,和Ca0,还有少量Mg0、 Fe,03)为原料制取TiB2的流程如下: 稀盐酸热的浓硫酸 C、Cl BC,、H 高钛渣一酸浸酸解水解一T0,·H0脱水 高温TCL高温 氯化 还原 TiB, 滤液滤渣滤液 已知:T02可溶于热的浓硫酸形成Ti02+。 回答下列问题: (1)“酸浸”时温度不宜过高,原因是 (2)“酸解”过程中发生反应的化学方程式为 (3)“滤渣”的主要成分的用途是 (写出一种即可)。 (4)“水解”时发生反应的离子方程式为 (5)“高温还原”过程中主要反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为 (6)“高温氯化”和“高温还原”也可以采用在电弧炉“热还原”中发生反应:T0,+B,0,+5C高温 TB2+5C0↑。已知:高温下TC的稳定性强于TB2,则上述过程中加人C的量不宜过多,其 原因是 16.(10分)乙烯、丙烯作为合成塑料的核心单体,其聚合产物在工业、生活等领域展现出多元且关键 的应用价值。工业上,正丁烷裂解可得到乙烯、丙烯,有关反应如下: i.CHio (g)=CH,(g)+C;Ho (g)AH iⅱ.C,Ho(g)C2H,(g)+C2H6(g)△H2 回答下列问题: (1)同温同压下,等体积乙烯、丙烯气体中σ键数目之比为 。在催化剂作用下,乙烯和丙 烯以物质的量之比为1:1混合发生加聚反应的化学方程式为 (2)生成焓(又称生成热)是指在标准状况下,由最稳定的单质生成1mol该化合物时,反应所放 出或吸收的热量。最稳定单质本身的生成焓规定为0。反应热等于产物的标准生成焓总和 减去反应物的标准生成烙总和。已知几种烃的标准生成焓如表所示: 化学五第5页(共8页) 烃 CaHio(g) CH (g) C:H.(g) C2H(g) C2Ha(g) △H/(kJ·mol-1)) -124.7 -74.8 +20.4 -84.7 +52.3 通过计算,反应i的△H1= k·moll。 (3)向密闭容器中充人一定量的正丁烷发生上述反应,在1.0MPa、3.0MPa、6.0MPa下,正丁烷 的平衡转化率(α)与温度(T)的变化如图所示: q(CH p=6.0MPa对应图中曲线 (填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。随着温度升高,三种不同压强 下的正丁烷的平衡转化率趋于相等,其原因是 (4)某温度下,向刚性密闭容器中充人1mol正丁烷,测定初始压强为100kPa,发生上述反应达 到平衡时体系中有0.4molC4Ho(g)和0.4molC2H4(g)。反应i的分压平衡常数K。= kPa。提示:用分压替代浓度计算的平衡常数叫分压平衡常数(K。);分压=总压× 物质的量分数。 17.(12分)胆矾(CS0,·5H20)广泛用于游泳池等场所杀菌消毒。某小组利用铜屑(含油污)和硫 酸为原料制备胆矾并测定其纯度,其简易流程如下: 浓硫酸,加热 方案1 热纯碱溶液 铜屑 铜 CuSO,溶液 系列操作 CS0,·5H,0 过滤、洗涤 先灼烧,后溶于稀硫酸 测定产品纯度 方案2 回答下列问题: (1)用“热纯碱溶液浸泡、洗涤铜屑”的目的是 “过滤”操作不需要选择下列玻璃仪器中的 (填标号)。 化学五第6页(共8页) (2)写出方案1发生反应的化学方程式: 从环保、成本角度考虑,宜选择方案 (填“1”或“2”)。 (3)“系列操作”包括蒸发浓缩、降温结晶、过滤、75%酒精洗涤、低温干燥。简述用75%酒精洗涤 晶体的操作方法: (4)测定胆矾的纯度。取Wg胆矾溶于蒸馏水,加人足量KI溶液,充分反应一段时间,滴加3滴 淀粉溶液,用cmol·L-Na,S,0标准溶液滴定至终点,消耗Na,S,0,溶液体积为VmL。有 关反应:2Cu2++5I—2Cul↓+15,15+2S20=3I+S,0%。 ①滴定终点的现象是 ②该胆矾的纯度为 %(用含c、w和V的代数式表示)。 18.(14分)某药物中间体H的合成路线如图所示: 浓硫酸 =0N 浓硫酸 △ 浓硝酸 Ow (NH),S NaNO E HC 已知:流程中(NH4),S为还原剂。 回答下列问题: (1)芳香烃A中碳原子未参与杂化的2p轨道形成 中心 电子的大π键。 (2)由B生成C的反应类型是 。F中硝基作为取代基,其化学名称为 (3)C→D过程中,NaOH的作用是 (4)写出由A生成E的化学方程式: (5)下列有关苯酚及其衍生物的K,由小到大的排列顺序为 (用字母表示)。 OH OH OH Br CH (6)在D的同分异构体中,符合下列条件的结构有 (填标号)。 ①含2个苯环、2个硝基; ②能与FeCl,溶液发生显色反应; ③所含官能团不能全部连在同一个苯环上。 a.18种 b.24种 c.30种 d.48种 其中核磁共振氢谱上有5组峰的结构简式为 (写出一种即可)。 化学五第7页(共8页) 19.(14分)2025年诺贝尔化学奖授予开发“金属有机框架(MOF)”的科学家。MOF材料由金属中心 和有机配体共同决定,改变两者的种类或比例,即可调控材料的孔道性质和功能。MO℉-5是一 种极其稳定且空间巨大的框架结构,即使在300℃高温下也不会坍塌,其结构如图所示: Zn,0(C0, + COOH HOOC H,BDC MOF-5 回答下列问题: (1)锌位于元素周期表 区。 (2)基态C原子的价层电子轨道表示式为 :基态0原子核外电子占 据 个轨道,其中最高能层的符号为 (3)H,BDC分子间存在的作用力类型是 (4)由“空间巨大”可推知M0F-5具有较大的比表面积和良好的吸附性能,它可能具有的用途 是 (写出两种即可)。 (5)MOF-5极其稳定的原因可能是 (填标号)。 a.金属中心与有机配体的强配位作用 b.框架结构的高度规整性 C.配体对苯二甲酸发生了聚合反应,形成交联聚合物网络 化学五第8页(共8页) 高三化学·答案 1.C可再生能源是指在自然界中可以不断再 性气味的有毒气体,D项错误。 生、永续利用的能源,具有取之不尽,用之不 5.C NaHSO4溶液显酸性,能使紫色石蕊溶液 竭的特点。生物质能、太阳能、风能均属于可 变红,Ba(OH)2溶液显碱性,能使紫色石蕊溶 再生能源,核裂变属于不可再生能源,C项符 液变蓝,KNO,溶液显中性,溶液不变色(仍为 合题意。 紫色),A项不符合题意;分别向Na2CO3、 2.B实验室可用电石与水反应制备乙炔,该反 NaHCO3、NaOH溶液中逐滴加入稀盐酸,立即 应非常剧烈,分液漏斗可以控制饱和食盐水 产生气泡的是NaHCO3溶液,刚开始无气泡, 的滴加速度,从而控制反应速率,避免反应过 一段时间后产生气泡的是Na2CO3溶液,无明 于剧烈导致圆底烧瓶炸裂,B项符合题意。 显现象的是NaOH溶液,B项不符合题意; 3.A苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯,A项 BaCL2溶液与Na2SO4、Na2C03反应均生成白 错误;羊毛的主要成分是蛋白质,属于天然有 色沉淀,C项符合题意;溴水与己烯发生加成 机高分子材料,B项正确;聚对苯二甲酸乙二 反应,溴水褪色,溴水与苯混合后分层,上层 酯是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应合 为橙红色,溴水与乙醇互溶,无分层现象,D项 成的,属于线型高分子材料,C项正确;苯酚和 不符合题意。 甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树 6.DY为地壳中含量最高的金属元素,则Y为 脂和水,D项正确。 A1;基态X原子的最高能级有3个未成对电 4.D NaHC03受热分解生成Na2C03、C02和 子,且X的原子序数小于Y,则X为N;Z的最 H20,Fe(OH)3受热分解生成Fe203和H0, 高正价与最低负价的绝对值相等,且Z的原 A项正确;单质硫在氧气中燃烧生成S02,NO 子序数大于Y,则Z为Si。同周期元素从左到 与O2反应生成N02,饱和Na2C03溶液与足 右电负性逐渐增大,同主族元素从上到下电 量C02反应生成NaHC03,Fe(OH)2和O2、 负性逐渐减小,电负性:N>Si>A1,A项正确; H20发生反应生成e(OH)3,均发生化合反 元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水 应,B项正确;S02和N02既具有氧化性又具 化物的酸性越强,酸性:HNO3>H2SiO3,B项 有还原性,C项正确;S0,是一种无色、有刺激正确;X的简单氢化物为NH,,NH3分子间存 化学五第1页(共6页) 在氢键,C项正确;Si,N4晶体为共价晶体,熔 加入氨水至沉淀恰好溶解为止,D项错误。 化时克服共价键,D项错误。 11.CD钴的原子序数为27,价层电子排布式为 7.C反应①的△H<0,△S<0,在较低温度下能 3d4s2,A项正确;N的2p能级为半充满稳定 自发进行,A项错误;升高温度,正逆反应速率 结构,组成元素中N的第一电离能最大,B 都增大,B项错误;升高温度,反应②正向移 动,平衡常数增大,C项正确;催化剂只能提高 项正确;0一C一0一 中C原子的杂化类 反应速率,不影响平衡,D项错误。 型为sp,氰基中C原子的杂化类型为sp,C 8.DP0?的中心原子P的价层电子对数为4, 项错误;该配离子中配位数为6,配体个数为 无孤电子对,空间结构为正四面体形,A项正 5,D项错误。 确;Ca5(P04)3F和Ca5(PO4)3OH的组成类型 12.CH202在Mn2+作用下发生分解反应,A项 相同,由原理可知,Kp[Ca5(P04)3OH]> 不符合题意;S0}+2H+=S02↑+H,0, Kp[Ca(PO4),F],B项正确;酸性条件下, B项不符合题意;Fe2++S2-一FS↓,D项 Ca(PO4)3OH易结合氢离子溶解,C项正确; 不符合题意。 氟化物过量会导致氟斑牙等健康问题,需控13.CDY极上H,0被氧化生成O2,则Y极为 制在安全浓度范围内,D项错误。 阳极,X极为阴极,A项错误;Y极发生失电 9.C该分子中含有醚键、羟基2种含氧官能 子的氧化反应,电极反应式为2H20-4e1 团,A项正确;羟基能与Na反应,氯原子在 一4H++O2↑,B项错误;电解池中,阳离 NaOH溶液中加热能发生取代反应,B项正 子移向阴极,即H由Y极区向X极区迁移, 确;与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含 有氢原子,能发生消去反应,C项错误;醇羟基 C项正确;M与足量H,加成生成 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确。 H OH 10.A用NaOH溶液除去Br2的原理:Br2与 该分子中含2个手性碳原子,D项正确。 NaOH溶液发生反应生成可溶于水的盐,14.BD向HR溶液中滴加等物质的量浓度的 CCL4与水不混溶,易于分层,可通过分液操 NaOH溶液,6(HR)逐渐减小,δ(Rˉ)逐渐增 作分离,A项正确;实验室制乙烯时温度计应 大,曲线I代表6(HR)与V[NaOH(aq)]的 插入液面以下,B项错误;氢氧化钠溶液应使 关系,曲线Ⅱ代表6(Rˉ)与V[NaOH(aq)] 用碱式滴定管盛放,同时缺少指示剂,C项错 的关系,曲线Ⅲ代表pH与V[NaOH(aq)]的 误;银氨溶液的制备方法:向AgNO3溶液中 关系,A项错误;Q点对应溶液的pH=4.76, 化学五第2页(共6页)

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