湖北省武汉市第二中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

2025年武汉二中高一下学期六月月考 生物参考答案 一、单选题(1-20题每题1分，21-30题每题2分，共40分) 题号 1 2 6 7 P 10 答案 C C B D A D D C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C C B D A C A B C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B D C C D B C B B C 二、非选择题（共60分） 31.(除特殊空外，每空2分，共10分) (1)若该病为伴X染色体隐性遗传病，则I2患病，Ⅱ，必然患病，与实际不符(3分，合理即可) 显性 (2)Aa (3)在20岁之前，致病基因通常不表达，在20岁之后，致病基因才表达(3分) 32.(每空2分，共14分) (1)A(腺嘌呤) (2)AB 深蓝色和浅蓝色 (3)BC 浅蓝色和深蓝色 (4)(4分) 33.(每空2分，共18分) (1)生殖隔离 秋水仙素或低温 抑制纺锤体的形成，染色体不能分离，从而导致染色体数目加倍 (2)联会 128 (3)抗锈病 1/4 染色体变异 (4)易位（染色体结构变异） 34.(每空3分，共18分) (1)AaBb AADD、AaDD (2)对实验二中F2个体的眼色和体色同时进行调查统计 F2中深红眼粉红体色：橙红眼深红体色：深红眼白体色：黄眼白体色=63：3：4 (3)3/4 K3和K4的两个抗体基因均位于两对同源染色体上，且与A/和Bb所在的同源染色体均不同 第1页共1页生物试卷 命题教师：袁景云 审题教师：汪娜 考试时间：2025年6月21日 试卷满分：100分 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条 形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、 草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡 上的非答题区域均无效 一、单选题（1-20题每题1分，21-30题每题2分，共40分) 1.下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项() ①免的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A.2项 B.3项 C.4项 D.5项 2.某同学用红色豆子（代表基因B)和白色豆子（代表基因b)建立人群中某显性遗传病的遗传模 型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一 起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是() A.该实验模拟基因自由组合的过程 B.重复100次实验后，Bb组合约为16% C.甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体D.实验模拟了等拉基因的分离和受精时配子的献机结合 3.下列关于人类遗传病及优生的相关叙述，正确的是() A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.调查人类遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 C.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 D.基因诊断可确定胎儿是否患21三体综合征 4.烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如下图所 示。下列说法中不正确的是() TMV HRV 蛋白质 杂种 蛋白质 外壳 病 外壳 0 RNA RNA ↓感染 ↓感染 ↓感染 感染 感染 分离 a 6 A,a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B.b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第1页共10页 C.c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的杂种病毒”感染烟叶，结果说明该 “杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出HRV D.该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗 传物质 5.将某动物的一个精原细胞中全部DNA分子双链用32P标记（染色体数为2N),置于不含32P的培 养基中培养。经分裂后产生4个子细胞，下列推断错误的是() A.若进行有丝分裂，则含P染色体的子细胞比例一定为 B.若进行减数分裂，则含32P的子细胞一定为4个 C.若某子细胞中的染色体都含32P,则一定进行减数分裂 D,若某子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行有丝分裂 6.LicV单体是由LicT蛋白与光敏蛋白(VVD)构成的融合蛋白。用不同的连接子蛋白连接LicT与 VVD,形成的LicV存在差异，在黑暗和蓝光照射下检测，可筛选出调控效果最佳的LicV。该调控过程如 下图所示，图中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止。下列说法错误的是() 黑暗环境 蓝光照射 Popex9]Liev单体 RAT LicV二聚体 mRNA 转录继续 mRNA- 转录终止 DNA- DNA 终止子红色荧光 终止子红色荧光 蛋白基因 蛋白基因 A.图中RAT是在RNA聚合酶的作用下转录形成的 B. 图中红色荧光蛋白基因的表达情况可用于检测转录是否继续进行 C,LicT蛋白合成时核糖体沿着mRNA5'端移动到3端，直至遇到终止密码子翻译结束 D.黑暗条件下根据红色荧光强度差异筛选连接LicT与VVD的最佳连接子蛋白 7.下图表示人体卵清蛋白基因的表达过程，图中的阴影部分表示编码氨基酸的DNA片段，数字 为对应片段的碱基对数。 7700 34 5 6 A B CD E F G 卵清蛋白基因 47 1855111291181431561043 转永 转录初级产物hnRNA GpppG- -AA…AAA hnRNA的首、尾修饰 GpppG L AA…AAA剪切、拼接 GpppG AA…AAA细胞质中的mRNA 卵清蛋白 下列叙述正确的是() A.转录在细胞核中进行，转录初级产物hnRNA含有3850个碱基 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第2页共10页 B.卵清蛋白基因中编码氨基酸序列的碱基比例大于50% C.对hRNA中A~G转录的片段进行剪切，改变了基因中的碱基序列 D.将mRNA逆转录得到的碱基序列与卵清蛋白基因的碱基序列不同 8.某哺乳动物雄性个体的基因型为ABb,如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。 下列有关叙述正确的是() a/I A.若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和 基因 B.若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为 未标出 AB、aB、ab或Ab、aB、ab B,b,b C.若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换， B 则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种 D.基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料 9.人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染 色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图）， 在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列 关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是() 14/21平衡易 121号 A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 位染色体 染色体 B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 14号染色体 D,女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）平衡易位携带者的联会复合物 10.下列有关“适应”与“选择”的说法正确的是（) A.根据达尔文的自然选择学说观点，长颈鹿由于缺乏青草，需要经常伸长颈吃高处的树叶而形成了长颈 B.群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 C.自然选择直接作用于生物的基因型对有利变异进行积累 D.适应就是指生物对环境的适应 11.甲、乙两图分别代表细胞中某一生理过程，丙、丁两图分别代表与此有关物质的局部结构图，以 下说法不正确的是() ④ ④ +HC ② -COHN-C-⑤ -C-COOH H H 丙 入 A.若甲图代表的过程与丁图⑤形成有关，则甲图过程在乙图中的结构完成 B.乙图和丙图中的①②③含义不同，乙图和丁图中的④含义也不同 C.丙图中的虚线，不会出现在乙图的③中 D.若用35S标记丁图的大肠杆菌相应物质，用无放射性噬菌体侵染离心后沉淀中出现大量放射性 12.现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和 基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80%，a基因频率为20%：种群2的A基因频率 为60%，基因频率为40%。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一 个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是() A.75% B.50% C.42% D.21% 13.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两 个以上基因的组成部分，用不同的阅读方式得到不同的蛋白质。Tp操纵子由5个基因(pE、D、C、 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第3页共10页 B、A)组成，在正常情况下，操纵子中5个基因产物是等量的，但pE突变后，其邻近的tpD产量 比下游的tpB、A产量要低得多。研究tpE和tpD基因中核苷酸序列与翻译偶联的关系，发现tpE 基因对应的终止密码子和tpD基因对应的起始密码子重叠，共用一个核苷酸，pE翻译终止时核糖 体立即处在起始环境中。下列叙述错误的是() A.一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体 B.同一个核糖体可以合成不同种类的蛋白质 C.密码子重叠的翻译机制能保证任意两个基因等量表达 D.重叠基因可以包含更多的遗传信息，重叠基因对基因表达的调控属于转录后调控 14.研究人员发现斑马鱼zarl蛋白能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑制其翻译。zarl基因缺失突变 体存在卵母细胞调亡，卵巢被精巢取代的现象。下列推测错误的是() A.zarl蛋白调控透明带糖蛋白的合成属于表观遗传 B.透明带糖蛋白增多能缓解卵巢被精巢取代的现象 C.zarl基因在成年斑马鱼卵巢中的表达水平可能显著高于精巢 D.幼年斑马鱼可能同时存在向卵巢和精巢分化的原始生殖细胞 15.图1为人类3号染色体部分基因的分布位置图，图2为3号染色体所含DNA中部分基因的分 布，基因间区又称基因间隔区，是相邻基因间所间隔的序列。据图分析下列叙述正确的是() 基因1 基因2 基因3 十T十TT十TT十TTTT十T一 DNA分子 987 432 基因间区 基因间区 图1 图2 A.图1说明各种基因在染色体上呈线性排列 B.图1染色体中的每个基因都有等位基因存在于另一条染色单体上 C.图2中基因1、2、3携带特定的遗传信息，生物体的基因不在RNA上 D.图2中基因间隔区往往不具有遗传效应，包含的碱基对数目较多 16有性杂交可培育出综合性状优于双亲的后代，是植物育种的重要手段。六倍体小麦和四倍体小麦 有性杂交获得F1。F1花粉母细胞减数分裂时染色体的显微照片如图。 一四分体 单个染色体 据图判断，错误的是() A,F1体细胞中有21条染色体 B.F1含有不成对的染色体 C.F1植株的育性低于亲本 D.两个亲本有亲缘关系 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第4页共10页 17.为探究昆虫抗药性产生的原因，将一雌一雄两只果蝇放在同一培养瓶内繁育获得同父同母的果蝇家系， 由此获得若干家系。将每一家系的果蝇均分至两个培养瓶，甲瓶中放有涂 家系1 抹DDT的玻璃片，乙瓶放有空白玻璃片。检测各家系甲瓶果蝇死亡率，若 死亡率高，则淘汰该家系若死亡率低，则按如图流程继续操作。重复十代 甲瓶 乙瓶 后，获得了抗DDT能力高于原家系几百倍的果蝇。以下关于此实验叙述 死亡率低 错误的是() 保留一雄一雌 ↓繁育 A.同一家系分至甲、乙瓶的果蝇具有相同的遗传背景 家系1第二代 B.实验排除了DDT诱导果蝇产生抗药性变异的可能 C.乙瓶未放置DDT,无法实现DDT对果蝇家系的选择作用 甲瓶 乙瓶 .. D.本实验可以证明果蝇抗药性增强是选择的结果 18.提高番茄中果糖的含量有助于增加果实甜度，我国科学家发现催化果糖生成的关键酶SUS3的稳定性 受磷酸化的CDPK27蛋白调控，在小果番茄CDPK27基因的启动子区存在特定序列，可被RAV1蛋白结 合而影响该基因表达。CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因(Fwfw)高度连锁，不易交换。作用机 制如图。下列叙述正确的是() 大果 小果 RAVD RAVD 、FWCDPK.27-i :WCDPK2☑.' .一·高表达 ® CDPK27 低表达一·=二 D⊙促进 蔗糖 ●● 。←降解 SUS3)← SUS3 → 注：®表示蛋白质被磷酸化 葡萄糖+果糖 A,RAV1结合CDPK27基因的启动子序列从而降低该基因表达 B.高表达CDPK27基因植株中的SUS3蛋白更稳定，番茄果实甜度低 C.通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可减少大果甜度 D.大果番茄与小果番茄杂交易通过基因重组获得大而甜的番茄果实 19.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为 小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性， 两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是() A.若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种 B.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型 C.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中 纯合子约占1/4 D.若基因型为AaRr与Aar的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8 20.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形有有翅和无翅两种类型，受基因A/控制，有翅类型又 分为正常翅、残翅两种类型，受基因Bb控制。己知基因A/位于常染色体上。现将纯合正常翅雌昆 虫与纯合无翅雄昆虫交配，F全为正常翅，F雌雄相互交配，F2表现型为正常翅雌昆虫、正常翅雄 昆虫、残翅雄昆虫、无翅雌昆虫、无翅雄昆虫，比例为6：3：3：2：2。下列有关叙述错误的是() A.基因Bb位于X染色体上 B.F2无翅雌昆虫基因型有2种 C.F,残翅雄昆虫中纯合子占 D,F,正常翅雌雄昆虫交配，产生无翅雄昆虫的比例为 18 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第5页共10页 21.斑翅果蝇翅的黄色和白色、有斑点和无斑点分别由两对等位基因A/、B/b控制。用纯合的黄色 有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇。让F,雌雄果蝇交配得F2,F2表现 型比例为7：3：1：1。下列叙述错误的是() A.斑翅果蝇翅的显性性状为黄色、有斑点 B.F2出现7：3：1：1的原因是基因型为Ab或aB的配子不育 C.F2的基因型共有8种，其中纯合子比例为1/4 D.选F1中的果蝇进行测交，则测交后代表现型的比例为1：1：1或1：1：1：1 22.某种鸟的喙色有黑色和白色两种，由一对常染色体上的等位基因M/m控制，其中M决定黑色素 的合成。研究发现，该对基因又与另一对常染色体上的等位基因A/共同控制羽色，其中基因A为 修饰基因，AA使黑色素完全消失，A使黑色素颜色淡化。现将喙色和羽色均不同的两纯合亲本杂交， F均表现为黑喙灰羽。下列有关叙述错误的是() A.在该种鸟的群体中，白喙个体均为白羽，灰羽个体均为杂合子 B.上述实验中，两纯合亲本的表型分别为黑喙黑羽和白喙白羽 C.F,雌雄个体杂交，F2白羽个体中纯合子所占的比例为2/7 D,若黑喙个体与F1杂交，后代中可能出现白喙个体 23.雌性小鼠在胚胎发育至4~6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子 细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白 基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XY),乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XX)。 甲、乙杂交产生F1,F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列叙述正确的是() A.F,中发绿色荧光的个体均为雌性 B.F,中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/8 C.F,中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况完全相同 D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 24.复制和转录是同时发生的两大染色质代谢过程，在整个S期的复制过程中，转录仍然在部分基因 区活跃发生，因此两大过程必然相遇，也就是复制可能与转录发生冲突，如下图所示。以下说法错误 的是() RNA引物 1链 2链 相向冲突 同相冲突 A.图中DNA复制是双向的，所以出现了相向冲突和同向冲突的情况 B.图中所示的DNA复和转录过程均可能会出现A与T配对和A与U配对 C.图中DNA转录是以2号链为模板，模板链的左侧为5'端 D.冲突的出现可能引起DNA损伤，进一步导致肿瘤的形成 25.果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。科研人员用白眼雌蝇和 红眼雄蝇杂交，F,中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和白眼雌蝇。己 知果蝇受精卵含1条X染色体发育为雄性，含2条X染色体发育为雌性：若X染色体多于2条或不 含X染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精，染色体数目异常的精子不参与 受精。产生的受精卵总数用B表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A表示。下列说法错误的是 () A.F,中性染色体组成为Y、XX的受精卵无法正常发育 B.F1红眼雄蝇的性染色体为XD,其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞 C.F,白眼雌蝇的性染色体为XXY,可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第6页共10页 D.F1中性染色体组成为XY的果蝇占比是(B-2A)(2B-A) 26.甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应 酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑 新的突变，下列分析正确的是() 乙酶 葡萄糖1-磷酸≤葡萄糖-6磷酸 糖原 丙酶 甲 葡萄糖 ■①口血②②白⑨③ 酶 尿苷二磷酸 注：■●男女甲酶缺陷GSD患者☐○男女乙酶缺陷GSD患者 葡萄糖 Ⅲ①男女丙酶缺陷GsD患者 图1 图2 A.若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B.若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C.若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则3患该病的概率为1/300 D.三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 27.为探究某植物D基因在种子萌发过程中的作用，研究人员以野生品系(DD)为材料，制备D功 能缺失的纯合突变品系，并进行杂交实验，结果如下（无需考虑变异影响）。下列说法错误的是() 组合 亲本类型 萌发率 甲 野生型×♂野生型 46% 乙 ♀突变型×♂突变型 12% 丙 ♀野生型×♂突变型 45% ♀突变型×♂野生型 14% A.可用紫外线诱发D基因突变，改变其碱基序列 B.由甲乙可推知D基因具有促进种子萌发的功能 C.使丙的F1自交，后代高萌发率种子占3/4 D.丁中父本的D基因受到抑制而处于关闭状态 28.某植物抗瘟病和易感瘟病受一对等位基因(r)控制，抗瘟病为显性。对杂合子进行诱变处理， 得到甲、乙两种类型如下图所示，已知含有1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半， 不含Rr基因的个体不能存活。下列相关叙述正确的是() 12 杂合子植株 类型甲 类型乙 A.让类型甲植株自交，所得子代中抗瘟病植株约占3/4 B.让类型乙植株自交，所得子代中易感瘟病植株约占5/23 C.正常杂合子植株减Ⅱ期细胞中含有1个染色体组 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第7页共10页 D.类型甲、乙的变异来源于染色体变异，不属于突变 29.发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换称作易位。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形 成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成十字形构型，在随后分离时会出 现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图1）：果蝇的褐眼(b)和黑檀体()基 因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图2）与褐眼黑檀体雌果 蝇杂交，结果F1中仅出现野生型及褐眼黑檀体，没有褐眼体色野生型(bbe+e)和眼色野生型黑檀体 (bbee)。相关分析正确的是() 减数分裂 分离 交互 易位杂合子 “十字形，分离 3 构型 图1 图2 A.据图推测，非同源染色体间的易位可能发生在四分体时期的染色单体之间 B.F1中没有bbe+e和bbee个体可能是易位引起受精卵中染色体部分缺失或重复所致 C.不考虑互换，图1中易位杂合子可形成6种配子，其中2种正常配子 D.不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位杂合子占23 30.蚕豆病是由于患者红细胞内缺乏G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)而引起的一种急性溶血性疾病。 研究表明，基因GA、GB能控制G6PD的合成，基因g不能控制合成G6PD。人群中男性患者比女性 患者多，女性携带者也有10%的发病风险。如图表示某家族蚕豆病遗传系谱图以及该家族部分成员相 关基因的电泳图谱，并发现Ⅱ-7的GB基因发生了甲基化修饰。下列叙述正确的是() 口正常男性 I-1I-21-314Ⅱ-7Ⅱ-8 ○正常女性 GA GB 患病男性 10 患病女性 A.蚕豆病是一种常染色体隐性遗传病 B.该家族患病成员的基因型共有3种 C.Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅱ-10相关基因电泳图谱相同 D.Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子患病的概 率是1/2 二、非选择题（共4题，60分） 31.(12分)强直性肌营养不良(DM)是一种常见的单基因遗传病，已知Y染色体上无该病相关基 因，以神经肌肉系统退行性改变为主要特征，起病隐匿，患者通常在20~35岁发病，且在20岁发病 的概率为8%，重度DM患者在症状出现15~20年后多因心力衰竭而死亡。研究人员以先证者（第 一 个被确诊的人)为线索调查某家系4代人，绘制了DM系谱图（见图1），并且对IV6~IVg中DM 相关基因扩增后进行了电泳，结果见图2。回答下列问题： 45岁 44岁 42岁 IVe IV7 IVs IV2 40岁 39岁 30岁罗 m中99 11 ☐正常男性○正常女性■男性患者●女性患者■☑●已死亡个体 所指为先证者 图1DM系谱图(xx岁为发病年龄) 图2 (I)据I、Ⅱ代中患病情况分析，可排除该病是伴X染色体隐性遗传病，依据是 ;再结合图2，可确定DM为常染色体 (填“显性”或隐性”)遗传病。 (2)若用A/a表示DM相关基因，则Ⅲ1u的基因型为 0 (3)从己经掌握的发病情况来看，DM患者在20岁之前通常不会发病，从基因的层面分析，最合理的 解 释 是 0 32.(14分)真核细胞中，DNA复制的过程伴随着染色单体的形成。研究者用植物根尖分生组织做 实验，通过对色差染色体的观察，又一次证明了DNA半保留复制”。5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BdU) 结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似。用姬姆萨染料对根尖染色时，DNA两条链均不含5-BdU的染色 单体着色为深蓝、均含5-BdU的染色单体着色为浅蓝，若DNA两条链中一条链含有5-BrdU,另一 条链不含5-BrdU,染色单体着色也为深蓝。研究者将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液 中培养，在第一个、第二个、第三个细胞周期取样，观察中期细胞染色体的颜色并绘图，结果见图 1。 5-BrdU 第一次分裂中 期的染色体 第二次分裂中 第三次分裂中期的染色体 DNA C 期的染色体 深色单链代表未参入5-BrdU 黑色表示深蓝 白色表示浅蓝 图1 图2 (I)5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BdU)结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代后者与 (碱基种类)配对。 (2)有研究者认为，第一次分裂中期的染色体颜色能够否认“全保留复制”假说，理由是：DNA若是“全 保留复制”，两条染色单体上的DNA分子链的组成分别如图2中的 (填字母)所示，这两条染 色单体的颜色应分别是 (3)研究者认为，第二次分裂中期出现色差染色体的原因是“DNA半保留复制”。请结合图2进行分析： 若DNA进行半保留复制，则两条染色单体上的DNA分子链的组成分别如图2中的 （填字母) 所示，这两条染色单体的颜色应分别是 (4)若继续将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期，请在答题纸中完成 绘制图1中第三次分裂中期的染色体标记的情况 第三次分裂中期的染色体 33.(18分)普通小麦为异源六倍体(A、B、D各代表一个染色体组，且A、B、D之间不能联会配 对)，其高产、抗病等优良性状常通过远缘杂交和染色体工程改良。研究发现长穗偃麦草的E染色体 组可能携带抗锈病基因（如YE等）。下图为利用普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系” 的示意图（普通小麦2n=6x=42,AABBDD,记为42W;长穗偃麦草2n=14,记为14E)。 普通小麦 普通小麦 42W 普通小麦 42W ② 42W × ,丙选择，丁自交戊 D →乙 F, →甲 42W+0-7E42W+1E 42W+2E 42W+7E 单体附 (1)长穗偃麦草由于与普通小麦由于存在 属于不同的物种。图中（①为用 处理，该操作的作用是： 从而恢复育性，形成异源八倍体。 (2)乙(42W+7E)在减数分裂产生配子时，由于来自长穗偃麦草的染色体之间无法 而随机丢失。根据染色体丢失的情况，乙(42W+7E)理论上最多可产生 种配子。 (3)在多种不同类型的丙中，应选择表型为 的单体附加体。符合要求的 丁自交产生的子代中，含有优良性状且能稳定遗传的植株戊占全部后代的比例为 0 图示的完整育种过程所依据的遗传学原理是 (4)除了获得稳定遗传的戊外，还可利用符合要求的单体附加(42W+1E)作为中间材料，通过辐射诱 导将长穗偃麦草抗锈病基因移接整合到普通小麦的染色体上，形成含有抗锈病基因的普通小麦(42W), 这种变异属于 34.(16分)某昆虫红色素的合成由等位基因A/a控制(AA、Aa的效应相同)，并与等位基因B/b共 同控制眼色，与等位基因D/共同控制体色(d基因对A基因的表达有抑制效应)，三对基因均位于 常染色体上。科学家为研究基因与表型的关系，利用纯合品系P1(深红眼深红体色)、P2(深红眼白 体色)和P3黄眼白体色)进行相关杂交实验，统计F1和F2的部分性状，结果见表。 实验 亲本 Fu F1相互交配得到的F2 P1×P3 深红眼 深红眼：橙红眼：黄眼=9：3：4 P2×P3 粉红体色 深红体色：粉红体色：白体色=3：6：7 (1)实验一中F1深红眼个体的基因型为 (只考虑眼色)，实验二的F2深红体色的基 因型为 (只考虑体色)。 (2)利用现有的实验结果设计调查方案，判断基因B/b和D/在染色体上的位置关系（不考虑染色体互换）。 调 查 方 案 结果分析： 若 ,则B/b和D/d位于同一对染色体上；否则，Bb和D/d位于两对染色体上。 (③)该昆虫易感染某种病毒，科研人员找到了抗该病毒的基因，通过基因工程将抗病基因导入实验一 的F深红眼个体中，从获得的转基因抗病新品种中筛选出了4个导入了抗病基因的转基因昆虫，分 别为K1、K2、K3、K4 ①若K1、K2中各含有一个抗病基因，且K1的抗病基因与B基因在同一条染色体上，K2的抗虫基因 与A基因在同一条染色体上，则K1与K2杂交，所得子代中抗病个体占 ②若K3、K4中各含有两个抗病基因，K3与K4杂交，若所得子代的表型及比例为抗病深红眼：抗病 橙红眼：抗病黄眼：不抗病深红眼：不抗病橙红眼：不抗病黄眼=135：45：60：9：3：4，则K3和 2025年武汉二中高一下学期六月月考生物试卷第10页共10页