第2章 基因和染色体的关系 章末整合提升-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用Word(人教版)

该教案聚焦两对等位基因位置判断与遗传系谱图分析核心知识点，通过玉米粒遗传、植物花色遗传等实例导入，衔接孟德尔遗传定律，搭建从基础原理到复杂应用的学习支架。 资料以实例分析（如F₂表型比例推导基因位置）培养科学思维，通过实验假设与验证（如AaBb自交结果预测）落实探究实践，强化结构与功能观。助力学生提升遗传问题解决能力，为教师提供系统教学案例与分析方法。

1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法 （1）两对等位基因的位置关系 ①两对等位基因位于一对同源染色体上（基因用A、a，B、b表示），位置如图甲和乙： ②两对等位基因位于两对同源染色体上（基因用A、a，B、b表示），位置如图丙： （2）判断方法 ①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 1.玉米粒的颜色由基因A/a控制，玉米粒形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66％、黄色皱缩9％、白色饱满9％、白色皱缩16％。下列对上述两对性状遗传的分析错误的是（　　） A.每对相对性状的遗传都遵循分离定律 B.两对等位基因位于一对同源染色体上 C.F1测交后代表型之比为4∶1∶1∶4 D.基因A和b位于同一条染色体上 解析：D　纯种黄色饱满玉米与白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满，说明黄色（A）对白色（a）为显性，饱满（B）对皱缩（b）为显性，F1自交产生的F2中，每对相对性状的分离比均为3∶1，故每对性状的遗传都遵循分离定律，A正确；两对相对性状的分离比为66∶9∶9∶16，不符合分离比“9∶3∶3∶1”，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，B正确；根据F2中白色皱缩（aabb）所占比例为16％，可知雌雄配子中a、b的概率均为40％，配子中AB的概率＝ab的概率＝40％，Ab的概率＝aB的概率＝10％，由此可知，基因A与B位于一条染色体上，而基因a与b位于其同源染色体上，F1测交后代的分离比为4∶1∶1∶4，C正确，D错误。 2.某种雌雄同花的植物，花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制红色色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使红色完全消失而表现为白色，Bb使红色变淡而表现为粉色）。 （1）现让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色全为粉色，请推测亲本的基因型为　AABB×AAbb或aaBB×AAbb　。 （2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。 ①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点。 答案： 　 ②实验步骤： 第一步：基因型为AaBb的植株自交。 第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。 ③实验可能的结果（不考虑基因突变、互换等变异）及相应的结论： a.若子代植株花的颜色及比例为　红色∶粉色∶白色＝3∶6∶7　，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。 b.若子代植株花的颜色及比例为　粉色∶白色＝1∶1　，则两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）。 c.若子代植株花的颜色及比例为　红色∶粉色∶白色＝1∶2∶1　，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。 解析：（1）纯合白花植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红花植株基因型为AAbb。若让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色全为粉色，则粉花的基因型可以为AABb或AaBb，显然亲本的基因型为AABB×AAbb或aaBB×AAbb。（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。①这两对基因在染色体上的位置有三种类型，一种是两对等位基因分别位于两对同源染色体上，为第一种类型；另一种是A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条与之同源的染色体上，即图中的第二种类型，还有第三种类型，即两对等位基因位于一对同源染色体上，其中A、b基因连锁，a、B基因连锁。a.若AaBb基因的位置如第一种类型，则两对基因的遗传符合基因自由组合定律，则子代植株花的颜色及比例为红色（3A_bb）∶粉色（2AABb、4AaBb）∶白色（1AABB、2AaBB、1aaBB、1aabb、2aaBb）＝3∶6∶7。b.若AaBb基因的位置如第二种类型，则子代植株花的颜色及比例为粉色（2AaBb）∶白色（1AABB、1aabb）＝1∶1。c.若AaBb基因的位置如第三种类型，则子代植株花的颜色及比例为红色（1AAbb）∶粉色（2AaBb）∶白色（1aaBB）＝1∶2∶1。 2.遗传系谱图的分析和遗传方式的判断 （1）确定是否为细胞质遗传 若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示： （2）确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示： ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 （3）确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。 （4）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。 ②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。 （5）遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正（有一方或双方都正常）非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正（有一方或双方都正常）非伴性。 （6）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示： ②如图最可能为伴X染色体显性遗传。 3.如图①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是（　　） A.③①②④　　　　　　 B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析：C　据题图分析：图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病儿子都患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。 4.如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析错误的是（　　） A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传 B.乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C.Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同 D.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 解析：B　甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病（设相关基因为A），A正确；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因为b），B错误；根据系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C正确；Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×（1－1/8）＝7/32，D正确。 5 / 5 学科网（北京）股份有限公司 $