2.3 伴性遗传-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用Word(人教版)

该教案聚焦伴性遗传核心知识，涵盖红绿色盲、抗维生素D佝偻病等遗传特点及实践应用。通过“导学聚焦”明确目标，结合“小提醒”“判断正误”梳理与基因分离定律、性别决定的联系，搭建递进式学习支架。 资料亮点在于以“探讨”引导分析遗传系谱图培养科学思维，用“判断正误”强化概念辨析，结合鸡性别鉴定等实践案例渗透探究实践。助力学生构建生命观念，提升科学思维，也为教师提供系统教学资源，提高课堂效率。

第3节　伴性遗传 导学 聚焦 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题 知识点（一）　伴性遗传与人类红绿色盲 1.伴性遗传 （1）概念：　性染色体　上的基因所控制的性状遗传，与　性别　相关联的现象。 （2）常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传和果蝇的眼色遗传等。 小提醒：性染色体上有决定生物性别的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。 2.人类红绿色盲 （1）人类的X、Y性染色体 X染色体携带着许多基因，Y染色体上携带的基因比较少，因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的　等位基因　。 （2）红绿色盲基因位于　X染色体　上，　Y染色体　上没有等位基因。 （3）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 （4）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 ②女性携带者和男性正常 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 （5）遗传特点 ①患者中　男　性远多于女性； ②男性患者的患病基因只能从　母亲　那里传来，以后只能传给　女儿　； ③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。 3.判断下列说法是否正确 （1）各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。（　×　） 提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。 （2）XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。（　×　） 提示：在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但在人体中，X染色体比Y染色体长。 （3）性染色体上的基因都与性别决定有关。（　×　） 提示：性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，如控制果蝇眼色的基因并不决定果蝇的性别。 （4）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（　×　） 提示：男性只要含有红绿色盲基因一定患病，女性红绿色盲基因的携带者不患病。 （5）伴X染色体隐性遗传病具有世代连续遗传的特点。（　×　） 提示：伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传的特点。 （6）某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。（　×　） 提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父，也可能来自其外祖母。 探讨　分析伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，提高理解能力 　分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题： （1）红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？ 提示：隐性遗传病；Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6（或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12）。 （2）已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上（不考虑X、Y同源区段）？请找出依据。 提示：红绿色盲基因位于X染色体上，若其位于Y染色体上，则Ⅰ1的儿子Ⅱ2也应该是患者。 （3）演绎推理 ①若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？ 提示：由于常染色体上基因的遗传与性别无关，因此预期结果为人群中男性患者≈女性患者。 ②若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请预测群体调查的结果应该会呈现什么特点并说明原因。 提示：男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就患病，女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有致病基因才患病，因此预期结果是男性患者＞女性患者。 1.X、Y染色体的来源及传递规律 （1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 （2）X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 （3）一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 2.伴X染色体隐性遗传的特点及原因 （1）患者中男性远多于女性。 原因：假设致病基因用b表示，男性只含一个致病基因（XbY）即患病，而女性只含一个致病基因（XBXb）并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因（XbXb）才会患病。 （2）男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。 （3）母病子必病，女病父必病。 原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女儿患病其父亲一定患病。 1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（　　） A.红绿色盲患者中男性多于女性 B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 解析：A　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 2.（2024·江苏淮安高一期中）下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，相关叙述错误的是（　　） A.2号很可能不是她父母的亲生孩子 B.5号是杂合子的可能性为1/2 C.如果2号和4号婚配，儿子全部色盲 D.如果1号和5号婚配，女儿色盲几率为1/2 解析：B　2号患病，假设其基因型为XbXb，其父亲基因型应该为XbY，为患者，但题图的2号的父亲正常，故2号很可能不是她父母的亲生孩子，A正确；5号的父亲基因型为XbY，5号正常，其基因型为XBXb，5号是杂合子的概率为1，B错误；2号患病，其基因型为XbXb，4号正常，其基因型为XBY，如果2号和4号婚配，儿子基因型为XbY，儿子全部色盲，C正确；1号患病，其基因型为XbY，5号的父亲基因型为XbY，5号正常，其基因型为XBXb，如果1号和5号婚配，女儿的基因型为XBXb∶XbXb＝1∶1，女儿色盲几率为1/2，D正确。 知识点（二）　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 1.抗维生素D佝偻病 2.伴Y染色体遗传病 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于　Y　染色体上，无显隐性之分，患者后代中　男性　全为患者，　女性　全为正常。简记为“男全　病　，女全　正　”。 3.判断下列说法是否正确 （1）X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。（　√　） （2）无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定患病。（　√　） （3）伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。（　×　） 提示：伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者。 探讨　分析伴X染色体显性遗传病的遗传特点，提高演绎推理能力 　如图是抗维生素D佝偻病的系谱图（相关基因用B和b表示）。请分析回答下列问题： （1）该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？ 提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。 （2）男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？ 提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。 （3）该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？ 提示：有关。男性只有1条X染色体，而女性有2条。 1.伴X染色体显性遗传的特点及原因 （1）女性患者多于男性患者。 原因：女性有两条X染色体，得到显性致病基因的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。 （2）具有世代连续性。 （3）男性患者的母亲和女儿一定患病。 原因：假设致病基因用D表示，某一男性患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。 2.人类伴性遗传的类型及特点 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 模型图解 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 遗传特点 ①患者全为男性 ②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者 ②往往隔代交叉遗传 ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者 ②连续遗传 ③男患母女患 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 3.“男孩患病”与“患病男孩”类问题 （1）常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则： ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×； ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 （2）伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（　　） A.男性患者与女性患者婚配，其女儿均正常 B.男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常 C.女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病 D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因 解析：D　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误；男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误；女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者，若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误；伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 2.（2024·湖北黄石高一月考）下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（　　） A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B.不同的女性患者的基因型一定不同 C.男性患者的致病基因只来自其母亲 D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是0 解析：B　抗维生素D佝偻病属于罕见病，遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确；抗维生素D佝偻病受显性基因（D）控制，女性患者的基因型为XDXd或XDXD，不同的女性患者的基因型可能相同，也可能不同，B错误；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上，故男性患者（XDY）的致病基因只来源于其母亲，C正确；正常女性的基因型为XdXd，正常男性的基因型为XdY，结婚后生育一个患病孩子的概率是0，D正确。 知识点（三）　伴性遗传理论在实践中的应用 1.有性染色体的生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 2.伴性遗传理论在实践中的应用 （1）推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 婚配 生育建议 正常男性×患血友病的女性 生　女孩　，因为　他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的　 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生　男孩　，因为　他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常　 （2）根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。 3.判断下列说法是否正确 （1）雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。（　×　） （2）性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。（　×　） 提示：性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。 （3）ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W。（　×　） 提示：ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z。 （4）女性的X染色体必有一条来自父亲。（　√　） （5）与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律。（　×　） 提示：并不是与性别相关的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传。 探讨　分析伴性遗传在实践中的应用，提高学以致用能力 1.已知鸡的性别决定方式是ZW型，鸡羽毛的芦花与非芦花是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。据此分析回答下列问题： （1）芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型分别是什么？ 提示：芦花雌鸡：ZBW；非芦花雌鸡：ZbW；芦花雄鸡：ZBZB或ZBZb；非芦花雄鸡：ZbZb。 （2）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 提示：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，后代雄性全为芦花，雌性全为非芦花。 2.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？ 提示：；。 　性别决定的常见方式 类型 XY型 ZW型 雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀） 体细胞中染色体组成 常染色体＋两条异型的性染色体（即2A＋XY） 常染色体＋两条同型的性染色体（即2A＋XX） 常染色体＋两条同型的性染色体（即2A＋ZZ） 常染色体＋两条异型的性染色体（即2A＋ZW） 配子染色体组成 A＋X或A＋Y A＋X A＋Z A＋Z或A＋W 常见生物 全部的哺乳动物、大多数的雌雄异体的植物等 鸟类等 性别决定的过程 1.家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　） A.ZAZA×ZAW　　　　　 B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 解析：D　ZaZa（雄性油蚕）与ZAW（雌性正常蚕）交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性（ZAZa），皮肤透明的为雌性（ZaW）。 2.（2024·江西大余中学高一月考）牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是（　　） A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.该遗传病患者中女性多于男性 C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D.其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病 解析：C　因父亲患病，母亲正常，假设该病为伴X染色体隐性遗传病，a为致病基因，A为正常基因，则父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAX－，其女儿不一定为患者XaXa，与题干“生出的女儿一定是棕色牙齿”不符，因此该病为伴X染色体显性遗传病，A正确；该遗传病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B正确；父亲基因型应为XAY，母亲基因型应为XaXa，可推知儿子的基因型为XaY，与正常女性（XaXa）结婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。 1.（2024·广西柳铁一中高一月考）对男孩小明性染色体的分析，错误的是（　　） A.小明的性染色体组成为XY B.X染色体不可能来源于奶奶 C.Y染色体一定来源于爷爷 D.X染色体一定来源于外婆 解析：D　人类性别决定是XY型，小明是男性，其性染色体组成为XY，A正确；小明的X染色体一定来自妈妈，不可能来源于奶奶，B正确；Y染色体一定来源于爸爸，爸爸的Y染色体来自爷爷，因此小明的Y染色体一定来源于爷爷，C正确；小明的X染色体一定来源于妈妈，妈妈的染色体可能来源于外公或者外婆，小明的X染色体来源于外公或外婆均有可能，D错误。 2.（2024·江苏常州高一月考）抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（　　） A.女性患者多于男性 B.男性患者的女儿全部患病 C.母亲患病，其儿子必定患病 D.患者的双亲中至少有一个患者 解析：C　X染色体显性遗传病的特点之一是患者中女性多于男性，A不符合题意；男患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿，所以男患者的女儿一定患病，B不符合题意；儿子的X染色体来自母亲，母亲患病，若母亲为杂合子，则儿子不一定患病，C符合题意；显性遗传病患者的双亲中至少有一个患者，D不符合题意。 3.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（　　） A.甲的2号，乙的2号和4号 B.甲的4号，乙的2号和4号 C.甲的2号，乙的1号和4号 D.甲的4号，乙的1号和4号 解析：B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。 4.（2024·山东烟台高一期中）鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，现利用雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡为亲本进行杂交，产生的F1均为芦花鸡，F1雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有芦花鸡和非芦花鸡。不考虑性染色体同源区段，下列说法正确的是（　　） A.鸡的性别决定为ZW型，雌配子中一定含有W染色体 B.亲本产生的含芦花基因的配子数量是含非芦花基因的配子的两倍 C.F2中的雄性芦花鸡与多只非芦花雌鸡交配，子代中非芦花鸡的概率为1/2 D.雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，可根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别 解析：D　鸡的性别决定为ZW型，雌性的染色体组成为ZW，雌配子中不一定含有W染色体，A错误；亲本的基因型为ZBZB×ZbW，由于雌雄配子数量不等，亲本产生的含芦花基因的配子数量不一定是含非芦花基因的配子的两倍，B错误；F2中的雄性芦花鸡为1/2 ZBZB、1/2 ZBZb，与多只非芦花雌鸡（ZbW）交配，子代中非芦花鸡的概率为1/2×1/2＝1/4，C错误；如果雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，即亲本的基因型为ZbZb×ZBW，则F1中雌性个体的基因型为ZbW，均为非芦花鸡，雄性个体的基因型为ZBZb，均为芦花鸡，因此可以根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别，D正确。 5.如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于　常　染色体上，乙病是　伴X染色体隐　性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9为　aaXBXB或aaXBXb　，Ⅲ12为　AAXBY或AaXBY　。 （3）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为　5/8　；同时患两种遗传病的概率为　1/12　。 （4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个　女　（填“男”或“女”）孩。 解析：（1）甲病：Ⅱ7和Ⅱ8为患者，其女儿Ⅲ11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正常，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：Ⅱ3和Ⅱ4正常，其儿子Ⅲ10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅲ9表型正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。（3）对于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配（aa×1/3AA或aa×2/3Aa），子女正常的概率为（2/3）×（1/2）＝1/3，子女患病的概率为1－1/3＝2/3。对于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配（1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY），子女患病的概率为（1/2）×（1/4）＝1/8，子女正常的概率为1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率为（2/3）×（7/8）＝7/12，只患乙病的概率为（1/3）×（1/8）＝1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为（2/3）×（1/8）＝1/12。（4）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，不排除Ⅲ9是携带者，生男孩有几率患病，女儿全部表现正常，所以应建议他们生一个女孩。 知识点一　伴性遗传与人类红绿色盲 1.下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象 解析：B　性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；基因在染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；生殖细胞是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；伴性遗传的实质是有些基因位于性染色体上，这些基因控制的性状总是与性别相关联，常染色体上的基因不会出现伴性遗传的现象，D错误。 2.（2024·湖南临湘高一期中）某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中，色盲基因的传递途径是（　　） A.外祖母→母亲→男孩 B.祖父→父亲→男孩 C.祖母→父亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩 解析：A　已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因是B/b，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y）。由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因Xb肯定来自外祖母（XBXb），即此家庭中，色盲基因的传递途径是外祖母→母亲→男孩。A符合题意。 3.（2023·湖北恩施高一月考）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，他们再生一个色觉正常孩子的概率是（　　） A.25％　　　　　　　 B.50％ C.75％ D.100％ 解析：C　若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示，一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，则该夫妇的基因型为XBY、XBXb，他们的子代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，则再生一个色觉正常孩子的概率是75％，C正确。 4.如图是甲、乙两个红绿色盲遗传的系谱图，家系中的Ⅲ7的红绿色盲基因分别来自Ⅰ中的（　　） A.Ⅰ2和Ⅰ1 B.Ⅰ4和Ⅰ3 C.Ⅰ2和Ⅰ2 D.Ⅰ3和Ⅰ4 解析：D　红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。分析甲系谱图可知，Ⅲ7是男性患者，致病基因来自其母亲Ⅱ6，由于Ⅱ6的父亲Ⅰ3是患者，而Ⅱ6表现正常，因此Ⅱ6的致病基因只能来自Ⅰ3；分析乙系谱图可知，Ⅲ7是男性患者，致病基因来自其母亲Ⅱ6，Ⅱ6的父亲Ⅰ3正常，无红绿色盲基因，因此Ⅱ6的致病基因只能来自Ⅰ4。因此，D正确，A、B、C错误。 5.（2024·北京丰台高一期末）下图为某个红绿色盲家族遗传系谱图。下列说法正确的是（　　） A.11号的色盲基因来自Ⅰ代中的3号个体 B.图中除了Ⅱ-6其余女性均可确定为携带者 C.7号和8号再生一个患病儿子的可能性为1/2 D.该家族后代中红绿色盲只会在男性中出现 解析：B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为B和b，图中Ⅲ-11的基因型为XbY，其致病基因来源于Ⅱ-7，Ⅱ-7的致病基因来源于Ⅰ代中的2号个体，A错误；因为Ⅰ-3是XbY，所以Ⅱ-9、Ⅱ-10一定是携带者XBXb；因为Ⅱ-8是XbY，所以Ⅰ-4一定是携带者XBXb；因为Ⅲ-11是XbY，所以Ⅱ-7、Ⅰ-2一定是携带者XBXb。故在这个系谱图中，除了Ⅱ-6其余女性均可确定为携带者，B正确；已知Ⅱ-7是XBXb，Ⅱ-8是XbY，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个患病儿子的概率为1/4，C错误；该家族后代中红绿色盲可能会在男性中出现，也可能会在女性中出现，D错误。 知识点二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 6.下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是（　　） A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.是伴X染色体显性遗传病 D.男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 解析：D　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，通常表现为世代连续遗传，女性患者多于男性患者，A、B、C正确；男性患者（XDY）与正常女性（XdXd）结婚，儿子的基因型是XdY，表现为正常，D错误。 7.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　） A.双亲正常生出患病孩子的概率是1/4 B.人群中的患者男性多于女性 C.男性患者的后代中，女儿都患病 D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 解析：C　若双亲正常，则双亲的基因中不含致病基因，所生孩子都正常，A、D错误；伴X染色体显性遗传病中的女性患者多于男性患者，B错误；男性患者的X染色体必然传给其女儿，而致病基因就在X染色体上，所以女儿都患病，C正确。 8.外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是（　　） A.控制该遗传病的基因不存在等位基因 B.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病 C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因 解析：A　伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确；B超检查不能检测出该遗传病，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 知识点三　伴性遗传理论在实践中的应用 9.（2024·广东珠海高一月考）家鸡（2n＝78）的性别决定方式是ZW型，其羽毛的芦花和非芦花这对相对性状由Z染色体上的B/b决定，W染色体上无其等位基因。现有一只芦花雌鸡和一只非芦花雄鸡作为亲本，经过多次交配，F1表型及比例均为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡＝1∶1。下列说法错误的是（　　） A.亲本基因型为ZBW和ZbZb B.F1雌雄相互交配，可通过羽毛特征区分F2的性别 C.研究家鸡的基因组需要测定40条染色体的DNA序列 D.自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡多于非芦花雄鸡 解析：B　现有一只芦花雌鸡（ZW）和一只非芦花雄鸡（ZZ）作为亲本，经过多次交配，F1表型及比例均为芦花雄鸡（ZZ）∶非芦花雌鸡（ZW）＝1∶1，说明芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，因此亲本基因型分别为ZBW和ZbZb，A正确；亲本基因型分别为ZBW和ZbZb，F1中基因型分别为ZBZb，ZbW，F1雌雄相互交配，F2中基因型分别为ZBZb，ZbZb、ZBW、ZbW，F2雌雄个体中都有芦花和非芦花，因此不可通过羽毛特征区分F2的性别，B错误；家鸡体细胞中含有39对同源染色体（38对常染色体＋1对性染色体），且家鸡的性别决定方式为ZW型，因此研究家鸡的基因组需要测定40条染色体（38条常染色体＋Z＋W）上的DNA序列，C正确；非芦花为隐性性状，且雌鸡的性染色体组成为ZW，因此自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡（ZbW）多于非芦花雄鸡（ZbZb），D正确。 10.（2024·山西运城高一期中）如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： （1）甲、乙两种病的遗传　遵循　　（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，原因是　控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上，所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律　。 （2）Ⅱ7的致病基因来自　Ⅰ1　，Ⅲ12为纯合子的概率是　0　。 解析：（1）Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，生了患乙病的儿子Ⅱ7，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上，所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7乙病基因来自Ⅰ1。假设控制甲病的基因用A表示，控制乙病的基因用b表示，则Ⅱ7的基因型是aaXbY，Ⅱ8的基因型是aaXBXb，Ⅲ12的基因型是aaXBXb，一定为杂合子，即Ⅲ12为纯合子的概率是0。 11.现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置，不正确的是（　　） A.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅰ上 B.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上 C.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅰ上 D.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上 解析：B　用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB，后代的表型中雌性为隐性（XbXb）、雄性为显性（XbYB）或雌性为显性（XBXb）、雄性为隐性（XbYb）或雌性为显性（XBXb）、雄性也为显性（XbYB）。若该基因位于片段Ⅱ2上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XBY，后代的表型为雌性为显性（XBXb）、雄性为隐性（XbY）。 12.（多选）（2024·安徽滁州高一月考）下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（　　） A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B.芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 解析：ABC　F1非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体上，属于伴性遗传，A正确；亲本的芦花和芦花交配在F1出现了非芦花，说明芦花对非芦花为完全显性，基因B对b为完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型为ZbZb，芦花雌鸟基因型为ZBW，杂交后代中雌性均为ZbW表现为非芦花，C正确；芦花雄鸟基因型无法确定，可能为ZBZB或ZBZb，非芦花雌性基因型为ZbW，子代雌性基因型可能为ZbW或者ZBW，表现为非芦花或芦花，D错误。 13.（多选）将人类致病核基因所在位置分为四个区域：①区——常染色体、②区——Y染色体非同源区段、③区——X染色体非同源区段、④区——X、Y染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图，下列推断错误的是（　　） A.若致病基因位于①区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/4 B.若致病基因位于②区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为100％ C.若致病基因位于③区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ4→Ⅱ6→Ⅲ7 D.若致病基因位于④区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因 解析：BD　若致病基因位于①区且为显性基因，则Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均为aa，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，A正确；若致病基因位于②区，患者只有男性，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，B错误；若致病基因位于③区且为隐性基因（设为a），则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ6，由于Ⅰ3（XAY）不携带致病基因，所以Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ4，即致病基因的传递途径是Ⅰ4→Ⅱ6→Ⅲ7，C正确；若致病基因位于④区且为隐性基因（设为a），则Ⅲ7的基因型为XaYa，Ⅱ6的基因型为XAXa，Ⅰ3基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，Ⅰ3的Y染色体可能含致病基因，D错误。 14.下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答下列问题（甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b）： （1）图　2　中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病属于　常染色体显　性遗传病。 （2）图1中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生，Ⅲ8的表型　不一定　（填“一定”或“不一定”）正常。 （3）若图2中的Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩，其表型正常的概率是　1/2　。 （4）若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ4的基因型是　aaXBXb　　；若图1中的Ⅲ8与图2中的Ⅲ5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是　1/8　。 解析：（1）由图1可知，Ⅰ1和Ⅰ2均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ5），因此该病为常染色体显性遗传病，则图2中的遗传病为红绿色盲，属于伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅱ4患甲病，但生有正常的孩子，所以其基因型为Aa，可以产生含A基因的精子并传给Ⅲ8，因此Ⅲ8的表型不一定正常。（3）图2中Ⅱ3的基因型为XbY，Ⅲ5的基因型为XbXb，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩，表现正常的概率为1/2。（4）若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ4的基因型为aaXBXb，图1中Ⅲ8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY，图2中Ⅲ5的基因型为aaXbXb，图1中的Ⅲ8与图2中的Ⅲ5的后代中患甲病的概率为1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为1/2，且患乙病的均为男孩，则他们生下两病兼患男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。 16 / 16 学科网（北京）股份有限公司 $