5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)
2026-01-23
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第1节 基因突变和基因重组 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 1.85 MB |
| 发布时间 | 2026-01-23 |
| 更新时间 | 2026-01-23 |
| 作者 | 拾光树文化 |
| 品牌系列 | 优学精讲·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-01-23 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56089948.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中生物学课件聚焦基因突变,通过镰状细胞贫血实例导入,系统讲解碱基替换、增添或缺失导致基因序列改变的概念,衔接DNA结构与基因表达前序知识,搭建从实例到本质的学习支架。
其亮点在于结合科学思维与探究实践,通过判断辨析、密码子表分析等活动,引导学生理解基因突变的不定向性等特点,如“探讨碱基变化对性状影响”培养证据推理能力。助力学生形成结构与功能观,教师可利用分层练习提升教学效率。
内容正文:
第1课时 基因突变
导学
聚焦 1.概述碱基的替换、增添或缺失会引起基因中碱基序列的改变。
2.概述基因突变产生的原因、特点和意义
核心要点·巧突破
01
过程评价·勤检测
02
课时训练·提素能
03
目录
CONTENTS
核心要点·巧突破
01
精准出击 高效学习
目录
知识点(一) 基因突变的实例和概念
1. 镰状细胞贫血病因分析
小提醒:镰状细胞贫血可通过显微镜观察红细胞的形状来判断。
目录
生物学·必修2
2. 基因突变的概念和遗传特点
小提醒:RNA病毒的遗传物质为RNA,病毒RNA上碱基序列的改变
也称为基因突变。
目录
生物学·必修2
3. 判断下列说法是否正确
(1)DNA中碱基的替换、缺失、增添一定会引起基因突变。
( × )
提示:若DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失的位置在
无遗传效应的序列,则不会引起基因突变。
(2)基因突变改变了基因的数量和位置。 ( × )
提示:基因突变引起基因结构发生改变,但不会改变基因的
数量和位置。
×
×
目录
生物学·必修2
(3)基因突变的结果一定是产生等位基因。 ( × )
提示:原核生物没有染色体,不存在等位基因,故在原核细
胞中发生的基因突变不能说产生了等位基因,并且基因突变
后遗传信息不一定改变,可能还是原来的基因。
(4)基因突变在光学显微镜下不可见。 ( √ )
提示:基因突变是分子水平的变异,在光学显微镜下不可
见。
(5)基因突变一定引起基因碱基序列的改变,但不一定引起生物
性状的改变。 ( √ )
×
√
√
目录
生物学·必修2
探讨 分析基因突变及其与性状的关系,提高理解能力
如图表示基因突变的几种类型,请分析回答下列问题:
目录
生物学·必修2
(1)上述三种方式中,碱基对分别发生了怎样的变化?上述突变能
否在光学显微镜下观察到?
提示:方式1为碱基对的增添,方式2为碱基对的替换,方式3为
碱基对的缺失。均不能在光学显微镜下观察到。
(2)上述三种方式的碱基对变化中,哪种变化对生物体性状的影响
程度相对要小一些?为什么?
提示:方式2。发生碱基对的替换时,一般只改变一个氨基酸或
不改变氨基酸;而发生碱基对的增添或缺失,影响插入或缺失
位置后的序列对应的多个氨基酸。
目录
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(3)有人认为,基因突变并不一定会导致生物体的性状发生改变,
你是否同意其观点?请阐述你的理由。
提示:认同。理由是:①由于密码子的简并,基因突变后形成
的密码子与原密码子决定的可能是同一种氨基酸;②基因突变
为隐性突变,如AA突变为Aa;③个别氨基酸的改变,不影响蛋
白质的功能;④基因突变可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷
酸序列中,等等。
目录
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(4)基因突变易发生在什么时期?为什么易发生在该时期?
提示:基因突变易发生在细胞分裂前的间期。因为DNA复制
时,先解旋为单链,单链DNA的稳定性会大大降低,极易受到
外界因素的干扰而发生碱基的改变。
目录
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1. 基因突变的类型与结果
目录
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2. 基因突变与生物性状的关系
(1)基因突变对性状的影响
目录
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(2)基因突变能改变生物体性状
目录
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(3)基因突变未引起生物体性状改变
目录
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1. 如图表示WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序
列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1 169位赖氨酸变为
谷氨酸。该基因发生的突变是( )
A. ②处碱基对A—T替换为T—A
B. ②处碱基对A—T替换为G—C
C. ④处碱基对G—C替换为U—A
D. ④处碱基对G—C替换为T—A
目录
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解析: ②处碱基对A—T替换为T—A,则编码氨基酸的密码子
AAG变为UAG,不是谷氨酸,A错误;U是RNA特有的碱基,G—
C不可能替换成U—A,C错误;④处碱基对G—C替换为T—A,则
编码氨基酸的密码子AAG变为AAU,编码的氨基酸不是谷氨酸,D
错误。
目录
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2. 如图是分解尿素的野生型细菌中脲酶基因转录的mRNA部分序列。
现发现一突变菌株的脲酶由于基因突变而失活,突变后基因转录的
mRNA在图中箭头所示位置增加了31个核苷酸,使图示序列中出现
终止密码子(终止密码子有UAG、UGA和UAA)。下列有关分析
合理的是( )
A. 突变基因转录的mRNA中,终止密码子为UGA
B. 突变基因转录的mRNA中,终止密码子为UAG
C. 突变基因表达的蛋白质含有101个氨基酸
D. 突变基因表达的蛋白质含有103个氨基酸
目录
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解析: 密码子由三个相邻的碱基组成,271个碱基和后面2个碱
基一起构成91个密码子,插入的31个核苷酸和后面2个碱基一起构
成11个密码子,后面是UGA,为终止密码子,表示翻译结束,所
以表达的蛋白质含有102个氨基酸,B、C、D不合理。
目录
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易错提醒
基因突变的“一定”和“不一定”
(1)基因突变一定会引起基因结构的改变,即基因中碱基排列顺序
一定发生改变。但DNA中基因的数量和位置不变。
(2)基因突变不一定会引起生物性状的改变。
(3)基因突变不一定都产生等位基因。病毒和原核细胞的基因组
结构简单,基因数目少,而且一般是单个存在的,不存在等
位基因。
目录
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①基因突变如果发生在体细胞中,一般不遗传,但有些植物可
以通过无性生殖遗传。
②如果发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。
(4)基因突变不一定都能遗传给后代。
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知识点(二) 基因突变的原因、特点和意义
1. 基因突变的原因
小提醒:在没有诱变因素作用时,基因也可以自发突变。
目录
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2. 基因突变的特点和意义
目录
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3. 判断下列说法是否正确
(1)一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位
基因,这体现了基因突变的随机性。 ( × )
提示:一个基因可以向不同的方向发生突变,这体现了基因
突变的不定向性。
(2)病毒、大肠杆菌及动、植物都可发生基因突变。 ( √ )
(3)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向。
( × )
提示:诱变因素可以提高突变频率,但不能决定突变的方
向。
×
√
×
目录
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(4)若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变。 ( × )
提示:若没有外界因素的影响,在生物体内部因素的作用
下,基因也会发生突变。
×
目录
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探讨 分析基因突变的原因和特点,提高理解能力
1. 如图中的基因A可能突变为a1、a2或a3,A、a1、a2、a3之间也可以
相互突变。回答下列问题:
目录
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(1)基因A、a1、a2、a3在染色体上的位置是否相同?它们能相互
看作等位基因吗?
提示:基因突变是基因内部碱基发生的改变,基因在染色
体上的位置并没有改变,因此它们的位置相同,互为等位
基因。
(2)图示过程体现了基因突变的哪些特点?
提示:体现了基因突变是不定向的。
目录
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2. 分析并回答下列有关基因突变特点的问题:
(1)白眼果蝇、白色皮毛牛犊、短腿的安康羊、白化苗、白化
病等的产生都源于基因突变,由此你能归纳出基因突变的
特点吗?
提示:基因突变具有普遍性,在生物界中普遍存在。
(2)基因突变发生在生物个体发育的什么时期?这又体现了基因
突变的什么特点?
提示:生物个体发育的任何时期均可发生基因突变。体现了
基因突变具有随机性。
目录
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1. 诱发基因突变的因素可以分为物理因素、化学因素和生物因素,下
列相关叙述正确的是( )
A. 亚硝酸盐摄入过量使人体发生基因突变,属于物理因素的作用
B. 紫外线照射使大豆发生基因突变,属于化学因素的作用
C. 碱基类似物处理使西瓜幼苗发生变异,属于物理因素的作用
D. 乙肝病毒感染使人体发生基因突变,属于生物因素的作用
解析: 亚硝酸盐属于化学因素,A错误;紫外线属于物理因
素,B错误;碱基类似物属于化学因素,C错误;乙肝病毒属于生
物因素,D正确。
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2. 下列有关基因突变的原因和特点的叙述,错误的是( )
A. 用射线处理萌发的种子可大大提高基因突变的频率
B. 基因突变的方向与生物所处的环境有明确的因果关系
C. 无论是自发突变还是诱发突变,其实质都是改变了基因中的遗传
信息
D. 虽然基因突变具有低频性,但如果种群内的个体很多,也会产生
较多的基因突变
解析: 基因突变具有不定向性,与生物所处环境之间没有明确
的因果关系,B错误。
目录
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过程评价·勤检测
02
反馈效果 筑牢基础
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目录
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(1)基因突变是指
。
(2)人类的基因突变不一定能遗传给后代。
。
DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引
起的基因碱基序列的改变
若发生在配子中,将
遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞中,不能遗传
目录
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1. (2024·黑龙江齐齐哈尔高一期末)在某白花豌豆品种栽培园中,
偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表型的出现是花色
基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植
株与白花植株中( )
A. 花色基因的碱基组成 B. 花色基因的碱基序列
C. 细胞的DNA含量 D. 细胞的RNA含量
目录
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解析: 基因突变不改变花色基因的碱基组成,基因中均含有
A、T、C、G四种碱基,A错误;基因突变是指碱基的替换、增添
或缺失,其结果是基因的碱基序列发生改变,B正确;基因突变不
会改变细胞中DNA分子的含量,C错误;细胞中RNA的含量与细胞
中蛋白质合成功能强弱有关,D错误。
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2. (2024·江苏南京期中)Rb1基因(视网膜母细胞瘤易患基因)位于
人13号染色体上。该基因突变后,转录产生的mRNA的长度不变,
但翻译合成的多肽链明显变短。下列相关叙述错误的是( )
A. Rb1基因和突变后的基因互为等位基因
B. Rb1基因的突变基因可以稳定遗传给子代
C. Rb1基因发生突变后的碱基序列与突变前的不同
D. Rb1基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现
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解析: 基因突变会产生原基因的等位基因,A正确;若患者的
突变基因发生在体细胞中,一般不会遗传给后代,B错误;基因突
变通常是指DNA中碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序
列的改变,所以Rb1基因发生突变后的碱基序列与突变前的不同,
C正确;由于翻译合成的多肽链明显变短,说明Rb1基因突变导致
了mRNA上终止密码子提前出现,D正确。
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3. (2024·广东揭阳高一期末)原核生物某基因原有213对碱基,现经
过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变),它指导合成
的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为( )
A. 少一个氨基酸,氨基酸顺序不变
B. 少一个氨基酸,氨基酸顺序改变
C. 氨基酸数目不变,但顺序改变
D. A、B都有可能
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解析: 突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少1个;若少
的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸,则少一个氨基
酸,其余氨基酸顺序不变;若减少的三个碱基对正好对应着两个密
码子中的碱基,则在减少一个氨基酸的基础上,缺失部位后氨基酸
顺序也会改变;若减少的不是三个连续的碱基对,则对氨基酸的种
类和顺序影响将更大。
目录
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4. (2024·山东淄博高一期末)水稻经紫外线照射发生基因突变,产
生抗稻瘟病基因,如图是抗稻瘟病基因和不抗稻瘟病基因部分
DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法错误的是( )
抗稻瘟病基因 CGT丙氨酸 GGT脯氨酸 TTA天冬酰胺
不抗稻瘟病基因 CGT丙氨酸 AGT丝氨酸 TTA天冬酰胺
氨基酸所在位置 227 228 230
A. 基因中碱基对改变,不一定引起基因携带遗传信息的改变
B. 抗稻瘟病基因产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸
的相关碱基发生了替换
C. 基因突变的结果往往是产生它的等位基因
D. 在没有外来因素影响时,基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错
误等原因自发产生
目录
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解析: 基因突变是DNA分子中碱基的替换、增添或缺失,而引
起的基因碱基序列的改变,因此基因中碱基对改变,一定引起基因
携带遗传信息的改变,但控制生物的性状不一定改变,A错误;据
表格可知,抗稻瘟病基因产生的根本原因是DNA模板链上决定第
228位氨基酸的相关碱基发生了替换,B正确;基因突变是指基因
在结构上发生碱基组成或排列顺序的改变,其结果是出现了一个新
基因代替了原有基因,这个新基因往往是原基因的等位基因,C正
确;在没有外来因素影响时,基因突变也会由于DNA复制偶尔发
生错误等原因自发产生,属于自发突变,D正确。
目录
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5. 由于基因突变导致蛋白质的一个赖氨酸发生了改变。根据下列图表
信息回答问题:
第一个
碱基 第二个碱基 第三个碱基
U C A G
A 异亮氨酸
异亮氨酸
异亮氨酸
甲硫氨酸 苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸 天冬酰胺
天冬酰胺
赖氨酸
赖氨酸 丝氨酸
丝氨酸
精氨酸
精氨酸 U
C
A
G
目录
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(1)图中Ⅰ过程发生的场所是 。
解析:过程Ⅰ表示翻译过程,它发生在核糖体上。
(2)除赖氨酸以外,图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能
性最小? ,原因是
。
核糖体(或细胞质)
丝氨酸
要同时突变两个碱基才能变
为丝氨酸
解析:从赖氨酸所在的位置向上或向左、右与之在同一直线上的有甲硫氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、精氨酸、天冬酰胺,它们与赖氨酸所对应的密码子均只有一个碱基之差,而丝氨酸对应的密码子与之有两个碱基之差。
目录
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(3)若图中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链这两条模板链只有一个
碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是 。
解析:甲硫氨酸对应的密码子是AUG,而与之有一个碱基之差的赖氨酸对应的密码子是AAG,所以⑤链上与mRNA中U相对应的碱基是A。
A
目录
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(4)从表中可看出密码子具有 的特点,它对生物体生存
和发展的意义是 。
解析:通过表中信息可以看出,表中的一个氨基酸对应着多种密码子,说明密码子具有简并的特点,所以当生物发生基因突变时,其对应的氨基酸不一定改变,有利于保证生物遗传性状的稳定性。
简并
保证生物遗传性状的稳定性
目录
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课时训练·提素能
03
分级练习 巩固提升
目录
知识点一 基因突变的实例和概念
1. 基因Y中的一碱基对A—T被碱基对G—C替换,导致基因Y突变成
基因y,下列相关叙述错误的是( )
A. 该变化不能通过光学显微镜进行观察
B. 基因Y与基因y中的氢键数目不同
C. 基因Y与基因y编码的蛋白质可能相同
D. 基因Y与基因y中嘧啶碱基所占比例不同
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解析: 基因突变属于DNA分子水平的改变,不能通过光学显微
镜进行观察,A正确;由题分析可知,基因Y突变成基因y是因为基
因Y中的一碱基对A—T被碱基对G—C替换,因此,基因Y与基因y
中的氢键数目不同,B正确;由于密码子的简并等原因,基因突变
不一定会引起氨基酸序列的改变,因此,基因Y与基因y编码的蛋
白质可能相同,C正确;基因Y与基因y中嘧啶碱基所占比例均为50
%,D错误。
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2. 某二倍体生物的核基因A1中替换了一个碱基后形成了基因A2,导
致转录翻译后的肽链长度变短。下列分析错误的是( )
A. 该变异为可遗传变异,该突变基因一定会遗传给子代
B. 基因A1、基因A2为控制同一性状的一对等位基因
C. 该变异可能导致翻译过程提前终止
D. 正常情况下,基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中
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解析: 基因突变为可遗传变异,不一定会遗传给子代,例如发
生在体细胞的基因突变,A错误;基因A1、基因A2为控制同一性状
的一对等位基因,对于真核生物核基因,突变产生的新基因和原来
的基因互为等位基因,B正确;该突变导致转录翻译后的肽链长度
变短,说明基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现,那么翻译
过程就会提前终止,C正确;正常情况下,等位基因会随着同源染
色体的分开而分开,进入到不同的配子中,所以正常情况下,基因
A1和基因A2不可能存在于同一个配子中,D正确。
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3. (2024·江苏淮安高一月考)动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸
重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的
多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的
推断,正确的是( )
A. 可借助高倍显微镜进行观察
B. 只发生在有丝分裂前的间期
C. 会导致染色体上基因的数量有所增加
D. 突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现
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解析: 动态突变的本质是基因突变,而基因突变在光学显微镜
下观察不到,A错误;基因突变在自然界中普遍存在,可发生在生
物个体发育的任何时期,B错误;基因突变会导致基因的碱基序列
发生改变,而基因的数量不发生改变,C错误;该动态突变是3个
相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,会导致其翻
译的产物中某个氨基酸重复出现,D正确。
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4. 如图为真核细胞内细胞核中某基因的结构及变化示意图,下列相关叙述中错误的是( )
A. 基因1链中相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”
连接
B. 基因突变导致新基因中(A+T)/(G+C)的值减小,而(A+
G)/(T+C)的值增大
C. RNA聚合酶通过核孔进入细胞核催化核糖核苷酸形成mRNA
D. 基因复制过程中1链和2链均为模板,复制后形成的两个基因中遗
传信息相同
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解析: 基因1链中即一条脱氧核苷酸链内,相邻碱基之间通过
“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接,A正确;基因突变导致
新基因中G—C碱基对增多,(A+T)/(G+C)的值减少,但由
于A=T,C=G,故(A+G)/(T+C)的值不变,仍为1,B错
误;大分子物质RNA聚合酶通过核孔进入细胞核参与转录过程,
能催化核糖核苷酸形成mRNA,C正确;DNA复制的方式为半保留
复制,基因复制过程中1链和2链均为模板,通过碱基互补配对,复
制后形成的两个基因中遗传信息相同,D正确。
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知识点二 基因突变的原因、特点和意义
5. 下列有关基因突变的叙述,错误的是( )
A. 在没有诱变因子的情况下,基因突变也可以发生
B. 基因突变可发生在任意生物体内,体现了其随机性
C. 基因突变是产生新基因的途径和生物变异的根本来源
D. 基因突变可使生物体获得新的生存空间
解析: 基因突变可以自发产生,A正确;基因突变可发生在任
意生物体内,体现了其普遍性,B错误;基因突变可使生物体获得
新性状,适应多变的环境进而获得新的生存空间,D正确。
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6. (2024·辽宁葫芦岛高一月考)小鼠毛色的基因有A+(灰色)、AY
(黄色)、a(黑色)等,它们是染色体上某一位置的基因突变成
的等位基因。下列叙述正确的是( )
A. 亚硝酸可导致基因定向突变
B. 基因突变一定会引起碱基序列改变
C. DNA上碱基发生改变一定属于基因突变
D. 该现象体现了基因突变具有普遍性
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解析: 基因突变是不定向的,A错误;基因内部碱基的增添、
缺失或替换,称为基因突变,因此基因突变一定会引起碱基序列的
改变,B正确;DNA上碱基的改变如果未发生在基因内部就不属于
基因突变,C错误;该现象未能体现基因突变的普遍性,体现了基
因突变的不定向性,D错误。
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7. 如图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中
Ⅰ、Ⅱ为非基因片段。下列有关叙述正确的是( )
A. 基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性
B. Ⅰ、Ⅱ可能发生碱基的增添、缺失或替换,属于基因突变
C. 一个细胞周期中,分裂间期基因突变频率较高,主要是由于分裂
间期时间相对较长
D. 在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交换
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解析: a、b、c为一个DNA分子上的不同部位,体现了基因突
变的随机性,A正确;Ⅰ、Ⅱ是DNA中没有遗传效应的片段,它们的
结构中发生的碱基的增添、缺失或替换都不属于基因突变,B错
误;由于间期进行DNA复制,DNA稳定性差,故一个细胞周期中
分裂间期基因突变频率较高,C错误;在减数分裂的四分体时期,
同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而
发生交换,而图示b、c位于同一条染色体上,D错误。
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8. Tay-Sachs病是一种基因病,可能是由基因突变从而产生异常酶引
起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息,
推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是( )
酶的
种类 密码子位置
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正常
酶 苏氨酸(ACU) 丝氨酸(UCU) 缬氨酸(GUU) 谷氨酰胺(CAG)
异常
酶 苏氨酸(ACU) 酪氨酸(UAC) 丝氨酸(UCU) 缬氨酸
(GUU)
A. 第5个密码子中插入碱基A
B. 第6个密码子前UCU被删除
C. 第7个密码子中的C被G替代
D. 第5个密码子前插入UAC
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解析: 分析题表可知,正常酶的第4~7个密码子依次为ACU、
UCU、GUU、CAG,而异常酶的第4~7个密码子依次为ACU、
UAC、UCU、GUU,比较正常酶和异常酶的密码子可知,异常酶
的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因最可能是第5个密码子前插
入了UAC,致使该位点后的密码子都向后移动了。
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9. (2024·河北张家口高一月考)2-氨基嘌呤(2-AP)是一种常见的
碱基类似物,一般情况下与胸腺嘧啶配对,还与胞嘧啶配对。将野
生型大肠杆菌培养在含有2-AP的培养基中,得到了精氨酸合成缺
陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体。下列相关叙述错
误的是( )
A. 2-AP属于化学诱变剂,可以提高突变率
B. 突变体经2-AP处理后可能会得到野生型大肠杆菌
C. 突变体的出现体现了基因突变具有不定向性
D. 2-AP可使DNA分子发生碱基对C—G与T—A之间的替换
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解析: 2-AP属于化学诱变剂,可以提高突变率,A正确;2-
AP既可使DNA分子发生碱基对由C—G到T—A的替换,也可使
DNA分子发生碱基对由T—A到C—G的替换,因此大肠杆菌突
变体经2-AP处理后,可能会得到野生型大肠杆菌,B、D正确;
精氨酸合成缺陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体
的出现属于同一DNA分子不同部位发生的突变,体现了基因突
变具有随机性,C错误。
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10. (多选)(2024·山东临沂第一中学高一月考)DNA分子中一个碱
基对被另一个不同的碱基对取代所引起的基因的改变,称为点突
变。点突变常分为转换和颠换两种形式。一种嘌呤被另一种嘌呤
取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代称为转换,嘌呤取代嘧啶或嘧
啶取代嘌呤的突变则称为颠换。下列有关点突变的说法中,错误
的是( )
A. 点突变通常发生在DNA复制的时期
B. 点突变可导致等位基因的产生
C. DNA分子中,最多出现4种转换和4种颠换
D. 点突变改变了基因的碱基序列导致基因结构改变
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解析: DNA复制过程中双螺旋解开,DNA分子的稳定性
差,因而点突变通常发生在DNA复制的时期,A正确;点突变的
结果是产生新的基因,可产生新的等位基因,B正确;组成DNA
的碱基有A、T、G、C,转换是指一种嘌呤被另一种嘌呤取代或
一种嘧啶被另一种嘧啶取代,因而最多有4种(A→G、G→A、
T→C、C→T),颠换是指嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤,因而
可出现8种颠换(A→C、A→T、T→A、T→G、G→C、G→T、
C→G、C→A),C错误;点突变改变了基因的碱基序列,即改变
了基因中的遗传信息,但基因的结构没有发生改变,D错误。
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11. (多选)(2024·河南信阳高一期末)科研人员人工诱导获得了果
蝇突变体个体,对比突变体个体与野生型个体的某基因片段,发
现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变,即图中“↓”处的碱
基对由G—C变成了A—T。已知UAG,UAA,UGA为终止密码
子。下列有关分析正确的是( )
A. 人工诱导获得果蝇突变体的原理是基因突变
B. 图中模板链上每三个相连的碱基为一个密码子
C. 突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变
D. 突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小
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解析: 人为诱导获得果蝇突变体,碱基对由G—C变成了
A—T,属于基因突变,A正确;密码子是mRNA上3个相邻的碱
基,这3个碱基决定1个氨基酸,图中的模板链是DNA,B错误;
DNA模板链由ACC变为了ACT,由DNA转录形成的mRNA碱基序
列由UGG变成了UGA,mRNA序列发生改变,C正确;UGG能编
码氨基酸,UGA是终止密码子,不编码氨基酸,翻译提前终止,
氨基酸的数目变少,合成蛋白质的相对分子质量减小,D正确。
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12. (2024·江苏盐城高一期末)β-地中海贫血症是由于正常基因A突
变成基因a引起的单基因遗传病。如图是正常基因A和致病基因a
的表达过程(AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。请
回答下列问题:
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(1)图中①表示 过程,所需的酶是 。
人体细胞中过程①与过程②在时间和空间上不能同时连续进
行,根据细胞结构分析,这与 (填细胞结构)的阻
碍有关。
转录
RNA聚合酶
核膜
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解析: 过程①从双链DNA生成mRNA,可推知过程①
代表转录。转录过程中用到RNA聚合酶,RNA聚合酶可识
别和结合基因的启动子,能驱动基因转录出mRNA。分析题
图可知,过程②由mRNA合成蛋白质,可推知过程②代表翻
译。人体细胞是真核细胞,存在以核膜为界限的细胞核,由
于核膜的阻碍作用,过程①转录发生在细胞核中,过程②发
生在细胞质(核糖体)中,因此过程①与过程②在时间和空
间上不能同时连续进行。
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(2)图中正常基因A突变成致病基因a,是由于DNA分子上发生
碱基 (填“增添”“缺失”或“替换”)导致的,
基因A与a所携带的遗传信息 (填“相同”或“不
同”)。
替换
不同
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解析:正常基因A第39位的首个碱基对是C—G,而致病基因a第39位的首个碱基对是T—A,因此可推知,正常基因A突变成致病基因a,是由于DNA分子上发生碱基替换导致的。遗传信息指的是DNA上的碱基对排列顺序,由上面分析可知,基因A与a的碱基对排列顺序不同,因此二者携带的遗传信息不同。
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(3)图中基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产
物 (填“大”“小”或“不变”),原因是
。
β-地中海贫血症的发生说明基因可通过
控制生物的性状。
小
基因突
变后转录出的mRNA中终止密码子提前出现,导致翻译提前
终止,合成的肽链缩短
控制蛋白质的结
构
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解析:正常基因A转录出的mRNA上第147位出现终
止密码子UAG,但是致病基因a转录出的mRNA上第39位
即出现终止密码子UAG,由于基因突变后转录出的
mRNA上终止密码子提前出现,导致合成的肽链缩短,
即基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产物
小。由题图可知,β-地中海贫血症的发生是由于β-珠蛋白
结构发生变化,因此可以体现基因可通过控制蛋白质的
结构直接控制生物体的性状。
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(4)研究发现,不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白氨基
酸存在差异,该现象说明基因突变具有 特点。
解析:不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白氨基酸存在差异,说明控制β-珠蛋白表达的基因可以在不同的位点发生突变,体现了基因突变的不定向性。
不定向性
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