5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)

2026-01-23
| 76页
| 40人阅读
| 1人下载
教辅
拾光树文化
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第1节 基因突变和基因重组
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 1.85 MB
发布时间 2026-01-23
更新时间 2026-01-23
作者 拾光树文化
品牌系列 优学精讲·高中同步
审核时间 2026-01-23
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56089948.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中生物学课件聚焦基因突变,通过镰状细胞贫血实例导入,系统讲解碱基替换、增添或缺失导致基因序列改变的概念,衔接DNA结构与基因表达前序知识,搭建从实例到本质的学习支架。 其亮点在于结合科学思维与探究实践,通过判断辨析、密码子表分析等活动,引导学生理解基因突变的不定向性等特点,如“探讨碱基变化对性状影响”培养证据推理能力。助力学生形成结构与功能观,教师可利用分层练习提升教学效率。

内容正文:

第1课时 基因突变 导学 聚焦 1.概述碱基的替换、增添或缺失会引起基因中碱基序列的改变。 2.概述基因突变产生的原因、特点和意义 核心要点·巧突破 01 过程评价·勤检测 02 课时训练·提素能 03 目录 CONTENTS 核心要点·巧突破 01 精准出击 高效学习 目录 知识点(一) 基因突变的实例和概念 1. 镰状细胞贫血病因分析 小提醒:镰状细胞贫血可通过显微镜观察红细胞的形状来判断。 目录 生物学·必修2 2. 基因突变的概念和遗传特点 小提醒:RNA病毒的遗传物质为RNA,病毒RNA上碱基序列的改变 也称为基因突变。 目录 生物学·必修2 3. 判断下列说法是否正确 (1)DNA中碱基的替换、缺失、增添一定会引起基因突变。 ( × ) 提示:若DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失的位置在 无遗传效应的序列,则不会引起基因突变。 (2)基因突变改变了基因的数量和位置。 ( × ) 提示:基因突变引起基因结构发生改变,但不会改变基因的 数量和位置。 × × 目录 生物学·必修2 (3)基因突变的结果一定是产生等位基因。 ( × ) 提示:原核生物没有染色体,不存在等位基因,故在原核细 胞中发生的基因突变不能说产生了等位基因,并且基因突变 后遗传信息不一定改变,可能还是原来的基因。 (4)基因突变在光学显微镜下不可见。 ( √ ) 提示:基因突变是分子水平的变异,在光学显微镜下不可 见。 (5)基因突变一定引起基因碱基序列的改变,但不一定引起生物 性状的改变。 ( √ ) × √ √ 目录 生物学·必修2 探讨 分析基因突变及其与性状的关系,提高理解能力  如图表示基因突变的几种类型,请分析回答下列问题: 目录 生物学·必修2 (1)上述三种方式中,碱基对分别发生了怎样的变化?上述突变能 否在光学显微镜下观察到? 提示:方式1为碱基对的增添,方式2为碱基对的替换,方式3为 碱基对的缺失。均不能在光学显微镜下观察到。 (2)上述三种方式的碱基对变化中,哪种变化对生物体性状的影响 程度相对要小一些?为什么? 提示:方式2。发生碱基对的替换时,一般只改变一个氨基酸或 不改变氨基酸;而发生碱基对的增添或缺失,影响插入或缺失 位置后的序列对应的多个氨基酸。 目录 生物学·必修2 (3)有人认为,基因突变并不一定会导致生物体的性状发生改变, 你是否同意其观点?请阐述你的理由。 提示:认同。理由是:①由于密码子的简并,基因突变后形成 的密码子与原密码子决定的可能是同一种氨基酸;②基因突变 为隐性突变,如AA突变为Aa;③个别氨基酸的改变,不影响蛋 白质的功能;④基因突变可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷 酸序列中,等等。 目录 生物学·必修2 (4)基因突变易发生在什么时期?为什么易发生在该时期? 提示:基因突变易发生在细胞分裂前的间期。因为DNA复制 时,先解旋为单链,单链DNA的稳定性会大大降低,极易受到 外界因素的干扰而发生碱基的改变。 目录 生物学·必修2 1. 基因突变的类型与结果 目录 生物学·必修2 2. 基因突变与生物性状的关系 (1)基因突变对性状的影响 目录 生物学·必修2 (2)基因突变能改变生物体性状 目录 生物学·必修2 (3)基因突变未引起生物体性状改变 目录 生物学·必修2 1. 如图表示WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序 列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1 169位赖氨酸变为 谷氨酸。该基因发生的突变是(  ) A. ②处碱基对A—T替换为T—A B. ②处碱基对A—T替换为G—C C. ④处碱基对G—C替换为U—A D. ④处碱基对G—C替换为T—A 目录 生物学·必修2 解析: ②处碱基对A—T替换为T—A,则编码氨基酸的密码子 AAG变为UAG,不是谷氨酸,A错误;U是RNA特有的碱基,G— C不可能替换成U—A,C错误;④处碱基对G—C替换为T—A,则 编码氨基酸的密码子AAG变为AAU,编码的氨基酸不是谷氨酸,D 错误。 目录 生物学·必修2 2. 如图是分解尿素的野生型细菌中脲酶基因转录的mRNA部分序列。 现发现一突变菌株的脲酶由于基因突变而失活,突变后基因转录的 mRNA在图中箭头所示位置增加了31个核苷酸,使图示序列中出现 终止密码子(终止密码子有UAG、UGA和UAA)。下列有关分析 合理的是(  ) A. 突变基因转录的mRNA中,终止密码子为UGA B. 突变基因转录的mRNA中,终止密码子为UAG C. 突变基因表达的蛋白质含有101个氨基酸 D. 突变基因表达的蛋白质含有103个氨基酸 目录 生物学·必修2 解析: 密码子由三个相邻的碱基组成,271个碱基和后面2个碱 基一起构成91个密码子,插入的31个核苷酸和后面2个碱基一起构 成11个密码子,后面是UGA,为终止密码子,表示翻译结束,所 以表达的蛋白质含有102个氨基酸,B、C、D不合理。 目录 生物学·必修2 易错提醒 基因突变的“一定”和“不一定” (1)基因突变一定会引起基因结构的改变,即基因中碱基排列顺序 一定发生改变。但DNA中基因的数量和位置不变。 (2)基因突变不一定会引起生物性状的改变。 (3)基因突变不一定都产生等位基因。病毒和原核细胞的基因组 结构简单,基因数目少,而且一般是单个存在的,不存在等 位基因。 目录 生物学·必修2 ①基因突变如果发生在体细胞中,一般不遗传,但有些植物可 以通过无性生殖遗传。 ②如果发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。 (4)基因突变不一定都能遗传给后代。 目录 生物学·必修2 知识点(二) 基因突变的原因、特点和意义 1. 基因突变的原因 小提醒:在没有诱变因素作用时,基因也可以自发突变。 目录 生物学·必修2 2. 基因突变的特点和意义 目录 生物学·必修2 3. 判断下列说法是否正确 (1)一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位 基因,这体现了基因突变的随机性。 ( × ) 提示:一个基因可以向不同的方向发生突变,这体现了基因 突变的不定向性。 (2)病毒、大肠杆菌及动、植物都可发生基因突变。 ( √ ) (3)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向。 ( × ) 提示:诱变因素可以提高突变频率,但不能决定突变的方 向。 × √ × 目录 生物学·必修2 (4)若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变。 ( × ) 提示:若没有外界因素的影响,在生物体内部因素的作用 下,基因也会发生突变。 × 目录 生物学·必修2 探讨 分析基因突变的原因和特点,提高理解能力 1. 如图中的基因A可能突变为a1、a2或a3,A、a1、a2、a3之间也可以 相互突变。回答下列问题: 目录 生物学·必修2 (1)基因A、a1、a2、a3在染色体上的位置是否相同?它们能相互 看作等位基因吗? 提示:基因突变是基因内部碱基发生的改变,基因在染色 体上的位置并没有改变,因此它们的位置相同,互为等位 基因。 (2)图示过程体现了基因突变的哪些特点? 提示:体现了基因突变是不定向的。 目录 生物学·必修2 2. 分析并回答下列有关基因突变特点的问题: (1)白眼果蝇、白色皮毛牛犊、短腿的安康羊、白化苗、白化 病等的产生都源于基因突变,由此你能归纳出基因突变的 特点吗? 提示:基因突变具有普遍性,在生物界中普遍存在。 (2)基因突变发生在生物个体发育的什么时期?这又体现了基因 突变的什么特点? 提示:生物个体发育的任何时期均可发生基因突变。体现了 基因突变具有随机性。 目录 生物学·必修2 1. 诱发基因突变的因素可以分为物理因素、化学因素和生物因素,下 列相关叙述正确的是(  ) A. 亚硝酸盐摄入过量使人体发生基因突变,属于物理因素的作用 B. 紫外线照射使大豆发生基因突变,属于化学因素的作用 C. 碱基类似物处理使西瓜幼苗发生变异,属于物理因素的作用 D. 乙肝病毒感染使人体发生基因突变,属于生物因素的作用 解析: 亚硝酸盐属于化学因素,A错误;紫外线属于物理因 素,B错误;碱基类似物属于化学因素,C错误;乙肝病毒属于生 物因素,D正确。 目录 生物学·必修2 2. 下列有关基因突变的原因和特点的叙述,错误的是(  ) A. 用射线处理萌发的种子可大大提高基因突变的频率 B. 基因突变的方向与生物所处的环境有明确的因果关系 C. 无论是自发突变还是诱发突变,其实质都是改变了基因中的遗传 信息 D. 虽然基因突变具有低频性,但如果种群内的个体很多,也会产生 较多的基因突变 解析: 基因突变具有不定向性,与生物所处环境之间没有明确 的因果关系,B错误。 目录 生物学·必修2 过程评价·勤检测 02 反馈效果 筑牢基础 目录 目录 生物学·必修2 (1)基因突变是指 ⁠ ⁠。 (2)人类的基因突变不一定能遗传给后代。 ⁠ ⁠。 DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引 起的基因碱基序列的改变  若发生在配子中,将 遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞中,不能遗传  目录 生物学·必修2 1. (2024·黑龙江齐齐哈尔高一期末)在某白花豌豆品种栽培园中, 偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表型的出现是花色 基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植 株与白花植株中(  ) A. 花色基因的碱基组成 B. 花色基因的碱基序列 C. 细胞的DNA含量 D. 细胞的RNA含量 目录 生物学·必修2 解析: 基因突变不改变花色基因的碱基组成,基因中均含有 A、T、C、G四种碱基,A错误;基因突变是指碱基的替换、增添 或缺失,其结果是基因的碱基序列发生改变,B正确;基因突变不 会改变细胞中DNA分子的含量,C错误;细胞中RNA的含量与细胞 中蛋白质合成功能强弱有关,D错误。 目录 生物学·必修2 2. (2024·江苏南京期中)Rb1基因(视网膜母细胞瘤易患基因)位于 人13号染色体上。该基因突变后,转录产生的mRNA的长度不变, 但翻译合成的多肽链明显变短。下列相关叙述错误的是(  ) A. Rb1基因和突变后的基因互为等位基因 B. Rb1基因的突变基因可以稳定遗传给子代 C. Rb1基因发生突变后的碱基序列与突变前的不同 D. Rb1基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现 目录 生物学·必修2 解析: 基因突变会产生原基因的等位基因,A正确;若患者的 突变基因发生在体细胞中,一般不会遗传给后代,B错误;基因突 变通常是指DNA中碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序 列的改变,所以Rb1基因发生突变后的碱基序列与突变前的不同, C正确;由于翻译合成的多肽链明显变短,说明Rb1基因突变导致 了mRNA上终止密码子提前出现,D正确。 目录 生物学·必修2 3. (2024·广东揭阳高一期末)原核生物某基因原有213对碱基,现经 过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变),它指导合成 的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为(  ) A. 少一个氨基酸,氨基酸顺序不变 B. 少一个氨基酸,氨基酸顺序改变 C. 氨基酸数目不变,但顺序改变 D. A、B都有可能 目录 生物学·必修2 解析: 突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少1个;若少 的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸,则少一个氨基 酸,其余氨基酸顺序不变;若减少的三个碱基对正好对应着两个密 码子中的碱基,则在减少一个氨基酸的基础上,缺失部位后氨基酸 顺序也会改变;若减少的不是三个连续的碱基对,则对氨基酸的种 类和顺序影响将更大。 目录 生物学·必修2 4. (2024·山东淄博高一期末)水稻经紫外线照射发生基因突变,产 生抗稻瘟病基因,如图是抗稻瘟病基因和不抗稻瘟病基因部分 DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法错误的是(  ) 抗稻瘟病基因 CGT丙氨酸 GGT脯氨酸 TTA天冬酰胺 不抗稻瘟病基因 CGT丙氨酸 AGT丝氨酸 TTA天冬酰胺 氨基酸所在位置 227 228 230 A. 基因中碱基对改变,不一定引起基因携带遗传信息的改变 B. 抗稻瘟病基因产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸 的相关碱基发生了替换 C. 基因突变的结果往往是产生它的等位基因 D. 在没有外来因素影响时,基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错 误等原因自发产生 目录 生物学·必修2 解析: 基因突变是DNA分子中碱基的替换、增添或缺失,而引 起的基因碱基序列的改变,因此基因中碱基对改变,一定引起基因 携带遗传信息的改变,但控制生物的性状不一定改变,A错误;据 表格可知,抗稻瘟病基因产生的根本原因是DNA模板链上决定第 228位氨基酸的相关碱基发生了替换,B正确;基因突变是指基因 在结构上发生碱基组成或排列顺序的改变,其结果是出现了一个新 基因代替了原有基因,这个新基因往往是原基因的等位基因,C正 确;在没有外来因素影响时,基因突变也会由于DNA复制偶尔发 生错误等原因自发产生,属于自发突变,D正确。 目录 生物学·必修2 5. 由于基因突变导致蛋白质的一个赖氨酸发生了改变。根据下列图表 信息回答问题: 第一个 碱基 第二个碱基 第三个碱基 U C A G A 异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸 丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G 目录 生物学·必修2 (1)图中Ⅰ过程发生的场所是 ⁠。 解析:过程Ⅰ表示翻译过程,它发生在核糖体上。 (2)除赖氨酸以外,图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能 性最小? ,原因是 ⁠ ⁠。 核糖体(或细胞质) 丝氨酸 要同时突变两个碱基才能变 为丝氨酸 解析:从赖氨酸所在的位置向上或向左、右与之在同一直线上的有甲硫氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、精氨酸、天冬酰胺,它们与赖氨酸所对应的密码子均只有一个碱基之差,而丝氨酸对应的密码子与之有两个碱基之差。 目录 生物学·必修2 (3)若图中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链这两条模板链只有一个 碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是 ⁠。 解析:甲硫氨酸对应的密码子是AUG,而与之有一个碱基之差的赖氨酸对应的密码子是AAG,所以⑤链上与mRNA中U相对应的碱基是A。 A 目录 生物学·必修2 (4)从表中可看出密码子具有 的特点,它对生物体生存 和发展的意义是 ⁠。 解析:通过表中信息可以看出,表中的一个氨基酸对应着多种密码子,说明密码子具有简并的特点,所以当生物发生基因突变时,其对应的氨基酸不一定改变,有利于保证生物遗传性状的稳定性。 简并 保证生物遗传性状的稳定性 目录 生物学·必修2 课时训练·提素能 03 分级练习 巩固提升 目录 知识点一 基因突变的实例和概念 1. 基因Y中的一碱基对A—T被碱基对G—C替换,导致基因Y突变成 基因y,下列相关叙述错误的是(  ) A. 该变化不能通过光学显微镜进行观察 B. 基因Y与基因y中的氢键数目不同 C. 基因Y与基因y编码的蛋白质可能相同 D. 基因Y与基因y中嘧啶碱基所占比例不同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 基因突变属于DNA分子水平的改变,不能通过光学显微 镜进行观察,A正确;由题分析可知,基因Y突变成基因y是因为基 因Y中的一碱基对A—T被碱基对G—C替换,因此,基因Y与基因y 中的氢键数目不同,B正确;由于密码子的简并等原因,基因突变 不一定会引起氨基酸序列的改变,因此,基因Y与基因y编码的蛋 白质可能相同,C正确;基因Y与基因y中嘧啶碱基所占比例均为50 %,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 2. 某二倍体生物的核基因A1中替换了一个碱基后形成了基因A2,导 致转录翻译后的肽链长度变短。下列分析错误的是(  ) A. 该变异为可遗传变异,该突变基因一定会遗传给子代 B. 基因A1、基因A2为控制同一性状的一对等位基因 C. 该变异可能导致翻译过程提前终止 D. 正常情况下,基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 基因突变为可遗传变异,不一定会遗传给子代,例如发 生在体细胞的基因突变,A错误;基因A1、基因A2为控制同一性状 的一对等位基因,对于真核生物核基因,突变产生的新基因和原来 的基因互为等位基因,B正确;该突变导致转录翻译后的肽链长度 变短,说明基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现,那么翻译 过程就会提前终止,C正确;正常情况下,等位基因会随着同源染 色体的分开而分开,进入到不同的配子中,所以正常情况下,基因 A1和基因A2不可能存在于同一个配子中,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 3. (2024·江苏淮安高一月考)动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸 重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的 多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的 推断,正确的是(  ) A. 可借助高倍显微镜进行观察 B. 只发生在有丝分裂前的间期 C. 会导致染色体上基因的数量有所增加 D. 突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 动态突变的本质是基因突变,而基因突变在光学显微镜 下观察不到,A错误;基因突变在自然界中普遍存在,可发生在生 物个体发育的任何时期,B错误;基因突变会导致基因的碱基序列 发生改变,而基因的数量不发生改变,C错误;该动态突变是3个 相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,会导致其翻 译的产物中某个氨基酸重复出现,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 4. 如图为真核细胞内细胞核中某基因的结构及变化示意图,下列相关叙述中错误的是(  ) A. 基因1链中相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—” 连接 B. 基因突变导致新基因中(A+T)/(G+C)的值减小,而(A+ G)/(T+C)的值增大 C. RNA聚合酶通过核孔进入细胞核催化核糖核苷酸形成mRNA D. 基因复制过程中1链和2链均为模板,复制后形成的两个基因中遗 传信息相同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 基因1链中即一条脱氧核苷酸链内,相邻碱基之间通过 “—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接,A正确;基因突变导致 新基因中G—C碱基对增多,(A+T)/(G+C)的值减少,但由 于A=T,C=G,故(A+G)/(T+C)的值不变,仍为1,B错 误;大分子物质RNA聚合酶通过核孔进入细胞核参与转录过程, 能催化核糖核苷酸形成mRNA,C正确;DNA复制的方式为半保留 复制,基因复制过程中1链和2链均为模板,通过碱基互补配对,复 制后形成的两个基因中遗传信息相同,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 知识点二 基因突变的原因、特点和意义 5. 下列有关基因突变的叙述,错误的是(  ) A. 在没有诱变因子的情况下,基因突变也可以发生 B. 基因突变可发生在任意生物体内,体现了其随机性 C. 基因突变是产生新基因的途径和生物变异的根本来源 D. 基因突变可使生物体获得新的生存空间 解析: 基因突变可以自发产生,A正确;基因突变可发生在任 意生物体内,体现了其普遍性,B错误;基因突变可使生物体获得 新性状,适应多变的环境进而获得新的生存空间,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 6. (2024·辽宁葫芦岛高一月考)小鼠毛色的基因有A+(灰色)、AY (黄色)、a(黑色)等,它们是染色体上某一位置的基因突变成 的等位基因。下列叙述正确的是(  ) A. 亚硝酸可导致基因定向突变 B. 基因突变一定会引起碱基序列改变 C. DNA上碱基发生改变一定属于基因突变 D. 该现象体现了基因突变具有普遍性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 基因突变是不定向的,A错误;基因内部碱基的增添、 缺失或替换,称为基因突变,因此基因突变一定会引起碱基序列的 改变,B正确;DNA上碱基的改变如果未发生在基因内部就不属于 基因突变,C错误;该现象未能体现基因突变的普遍性,体现了基 因突变的不定向性,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 7. 如图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中 Ⅰ、Ⅱ为非基因片段。下列有关叙述正确的是(  ) A. 基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性 B. Ⅰ、Ⅱ可能发生碱基的增添、缺失或替换,属于基因突变 C. 一个细胞周期中,分裂间期基因突变频率较高,主要是由于分裂 间期时间相对较长 D. 在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交换 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: a、b、c为一个DNA分子上的不同部位,体现了基因突 变的随机性,A正确;Ⅰ、Ⅱ是DNA中没有遗传效应的片段,它们的 结构中发生的碱基的增添、缺失或替换都不属于基因突变,B错 误;由于间期进行DNA复制,DNA稳定性差,故一个细胞周期中 分裂间期基因突变频率较高,C错误;在减数分裂的四分体时期, 同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而 发生交换,而图示b、c位于同一条染色体上,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 8. Tay-Sachs病是一种基因病,可能是由基因突变从而产生异常酶引 起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息, 推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是(  ) 酶的 种类 密码子位置 4 5 6 7 正常 酶 苏氨酸(ACU) 丝氨酸(UCU) 缬氨酸(GUU) 谷氨酰胺(CAG) 异常 酶 苏氨酸(ACU) 酪氨酸(UAC) 丝氨酸(UCU) 缬氨酸 (GUU) A. 第5个密码子中插入碱基A B. 第6个密码子前UCU被删除 C. 第7个密码子中的C被G替代 D. 第5个密码子前插入UAC 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 分析题表可知,正常酶的第4~7个密码子依次为ACU、 UCU、GUU、CAG,而异常酶的第4~7个密码子依次为ACU、 UAC、UCU、GUU,比较正常酶和异常酶的密码子可知,异常酶 的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因最可能是第5个密码子前插 入了UAC,致使该位点后的密码子都向后移动了。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 9. (2024·河北张家口高一月考)2-氨基嘌呤(2-AP)是一种常见的 碱基类似物,一般情况下与胸腺嘧啶配对,还与胞嘧啶配对。将野 生型大肠杆菌培养在含有2-AP的培养基中,得到了精氨酸合成缺 陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体。下列相关叙述错 误的是(  ) A. 2-AP属于化学诱变剂,可以提高突变率 B. 突变体经2-AP处理后可能会得到野生型大肠杆菌 C. 突变体的出现体现了基因突变具有不定向性 D. 2-AP可使DNA分子发生碱基对C—G与T—A之间的替换 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 2-AP属于化学诱变剂,可以提高突变率,A正确;2- AP既可使DNA分子发生碱基对由C—G到T—A的替换,也可使 DNA分子发生碱基对由T—A到C—G的替换,因此大肠杆菌突 变体经2-AP处理后,可能会得到野生型大肠杆菌,B、D正确; 精氨酸合成缺陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体 的出现属于同一DNA分子不同部位发生的突变,体现了基因突 变具有随机性,C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 10. (多选)(2024·山东临沂第一中学高一月考)DNA分子中一个碱 基对被另一个不同的碱基对取代所引起的基因的改变,称为点突 变。点突变常分为转换和颠换两种形式。一种嘌呤被另一种嘌呤 取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代称为转换,嘌呤取代嘧啶或嘧 啶取代嘌呤的突变则称为颠换。下列有关点突变的说法中,错误 的是(  ) A. 点突变通常发生在DNA复制的时期 B. 点突变可导致等位基因的产生 C. DNA分子中,最多出现4种转换和4种颠换 D. 点突变改变了基因的碱基序列导致基因结构改变 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: DNA复制过程中双螺旋解开,DNA分子的稳定性 差,因而点突变通常发生在DNA复制的时期,A正确;点突变的 结果是产生新的基因,可产生新的等位基因,B正确;组成DNA 的碱基有A、T、G、C,转换是指一种嘌呤被另一种嘌呤取代或 一种嘧啶被另一种嘧啶取代,因而最多有4种(A→G、G→A、 T→C、C→T),颠换是指嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤,因而 可出现8种颠换(A→C、A→T、T→A、T→G、G→C、G→T、 C→G、C→A),C错误;点突变改变了基因的碱基序列,即改变 了基因中的遗传信息,但基因的结构没有发生改变,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 11. (多选)(2024·河南信阳高一期末)科研人员人工诱导获得了果 蝇突变体个体,对比突变体个体与野生型个体的某基因片段,发 现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变,即图中“↓”处的碱 基对由G—C变成了A—T。已知UAG,UAA,UGA为终止密码 子。下列有关分析正确的是(  ) A. 人工诱导获得果蝇突变体的原理是基因突变 B. 图中模板链上每三个相连的碱基为一个密码子 C. 突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变 D. 突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析:  人为诱导获得果蝇突变体,碱基对由G—C变成了 A—T,属于基因突变,A正确;密码子是mRNA上3个相邻的碱 基,这3个碱基决定1个氨基酸,图中的模板链是DNA,B错误; DNA模板链由ACC变为了ACT,由DNA转录形成的mRNA碱基序 列由UGG变成了UGA,mRNA序列发生改变,C正确;UGG能编 码氨基酸,UGA是终止密码子,不编码氨基酸,翻译提前终止, 氨基酸的数目变少,合成蛋白质的相对分子质量减小,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 12. (2024·江苏盐城高一期末)β-地中海贫血症是由于正常基因A突 变成基因a引起的单基因遗传病。如图是正常基因A和致病基因a 的表达过程(AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。请 回答下列问题: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 (1)图中①表示 过程,所需的酶是 ⁠。 人体细胞中过程①与过程②在时间和空间上不能同时连续进 行,根据细胞结构分析,这与 (填细胞结构)的阻 碍有关。 转录 RNA聚合酶 核膜 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析: 过程①从双链DNA生成mRNA,可推知过程① 代表转录。转录过程中用到RNA聚合酶,RNA聚合酶可识 别和结合基因的启动子,能驱动基因转录出mRNA。分析题 图可知,过程②由mRNA合成蛋白质,可推知过程②代表翻 译。人体细胞是真核细胞,存在以核膜为界限的细胞核,由 于核膜的阻碍作用,过程①转录发生在细胞核中,过程②发 生在细胞质(核糖体)中,因此过程①与过程②在时间和空 间上不能同时连续进行。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 (2)图中正常基因A突变成致病基因a,是由于DNA分子上发生 碱基 (填“增添”“缺失”或“替换”)导致的, 基因A与a所携带的遗传信息 (填“相同”或“不 同”)。 替换 不同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析:正常基因A第39位的首个碱基对是C—G,而致病基因a第39位的首个碱基对是T—A,因此可推知,正常基因A突变成致病基因a,是由于DNA分子上发生碱基替换导致的。遗传信息指的是DNA上的碱基对排列顺序,由上面分析可知,基因A与a的碱基对排列顺序不同,因此二者携带的遗传信息不同。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 (3)图中基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产 物 (填“大”“小”或“不变”),原因是 ⁠ ⁠ ⁠。 β-地中海贫血症的发生说明基因可通过 ⁠ 控制生物的性状。 小 基因突 变后转录出的mRNA中终止密码子提前出现,导致翻译提前 终止,合成的肽链缩短 控制蛋白质的结 构 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 解析:正常基因A转录出的mRNA上第147位出现终 止密码子UAG,但是致病基因a转录出的mRNA上第39位 即出现终止密码子UAG,由于基因突变后转录出的 mRNA上终止密码子提前出现,导致合成的肽链缩短, 即基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产物 小。由题图可知,β-地中海贫血症的发生是由于β-珠蛋白 结构发生变化,因此可以体现基因可通过控制蛋白质的 结构直接控制生物体的性状。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 (4)研究发现,不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白氨基 酸存在差异,该现象说明基因突变具有 特点。 解析:不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白氨基酸存在差异,说明控制β-珠蛋白表达的基因可以在不同的位点发生突变,体现了基因突变的不定向性。 不定向性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 目录 生物学·必修2 $

资源预览图

5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)
1
5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)
2
5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)
3
5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)
4
5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)
5
5.1 第1课时 基因突变-【优学精讲】2024-2025学年高中生物必修第二册教用课件(人教版)
6
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。