必修2 遗传与进化 综合素能测评-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

姓名_________ 日期______ 等第_____ 必修2 遗传与进化 综合素能测评 一、 单项选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的) 1. 关于遗传学基本概念的叙述,正确的是(　　) A. 人眼虹膜的褐色和蓝色、豌豆花的红色和白色都属于相对性状 B. 同源染色体的形态、大小均相同,一条来自父方、一条来自母方 C. 基因是有遗传效应的DNA片段,且在染色体上呈线性排列 D. 控制不同性状的基因属于非等位基因,位于非同源染色体上 2. 水稻的非糯性(D)和糯性(d)由一对等位基因控制,非糯性水稻的胚乳和花粉(雄配子)含直链淀粉,遇碘变蓝黑色,糯性水稻的胚乳和花粉(雄配子)含支链淀粉,遇碘变橙红色。下列表述正确的是(　　) A. 理论上图丙可产生数量相等的D、d两种配子 B. 能正确表示分离定律实质的图示是甲和乙 C. 图甲中的D与D、图乙中的d与d、图丙中的D与d都是等位基因 D. 甲、乙杂交得到F1后,用碘液鉴定F1的花粉,蓝黑色∶橙红色=3∶1 3. 香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因(用A、a和B、b表示)中显性基因同时存在,这两对等位基因独立遗传,具体作用机制如图,不含紫色色素的香豌豆开白花。下列叙述正确的是(　　) A. 若基因型为AaBb的紫花香豌豆自交,则子代中紫花植株的基因型有4种 B. 若基因型为AaBb的紫花香豌豆进行测交,则子代中紫花∶白花=3∶1 C. 纯合的白花香豌豆相互杂交,子代中不可能出现紫花香豌豆 D. 香豌豆产生的雌雄配子在受精时随机结合实现了基因的自由组合 4. 2025年2月19日,国际顶级学术期刊《自然》发表了我国科研人员研究成果《体外重构减数分裂DNA双链断裂形成》。该研究为揭示有性生殖的核心机制提供了革命性研究工具。DNA双链断裂的形成与修复是启动同源重组的关键步骤,催化DNA双链断裂形成的关键蛋白是Spo11。据此推测Spo11蛋白发挥作用的时期为(　　) A. 减数分裂Ⅰ前期 B. 减数分裂Ⅰ后期 C. 减数分裂Ⅱ后期 D. 减数分裂Ⅱ末期 5. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体∶黄体∶灰体∶黄体为1∶1∶1∶1。下列说法错误的是(　　) A. 若灰体为显性,则基因一定位于X染色体上 B. 若基因只位于X染色体上,则灰体为显性 C. 若黄体为显性,则基因一定位于常染色体上 D. 若基因位于常染色体上,则无法确定显隐性 6. 在肺炎链球菌的转化实验中,S型细菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型。R型细菌由SⅠ型细菌突变产生。S型细菌与R型细菌均对青霉素敏感。下图为相关实验图示,有关分析正确的是(　　) A. 甲、乙、丙、丁四个培养基中,甲、乙培养基会出现S型细菌菌落 B. 甲、乙、丙、丁四个培养基中只有甲培养基会出现S型细菌菌落 C. 甲培养基中出现S型细菌菌落的原因是R型细菌发生基因突变转化成了S型细菌 D. 丁培养基中不能观察到S型细菌菌落的主要原因是青霉素将S型细菌杀死 7. 某DNA分子共含200个碱基对,其中一条链含40个胞嘧啶,另一条链含10个胞嘧啶。下列叙述错误的是(　　) A. 每条链中(A+T)/(C+G)均为3∶1 B. 该DNA分子一共含有150个胸腺嘧啶 C. 该DNA分子复制3次需要350个游离的鸟嘌呤 D. 该DNA 分子中碱基之间的氢键总数为550个 8. 如图表示与遗传有关的结构(箭头表示局部放大),相关叙述错误的是(　　) A. 染色体数目加倍时,DNA数目也随之加倍 B. 同源染色体上存在非等位基因 C. 性染色体上的基因不一定都与性别决定有关 D. DNA的多样性取决于脱氧核苷酸的数量和排列顺序 9. 除了边解旋边转录外,细胞还存在如图所示的高效转录机制。 下列叙述错误的是(　　) A. ①链的下端是RNA的5'端 B. RNA聚合酶的移动方向为从左到右 C. (A+C)/(G+U)的比值在①链和②链中互为倒数 D. 转录形成的RNA不一定作为翻译的模板 10. 某种实验小鼠体毛颜色的黄色和黑色分别受等位基因A和a控制。纯种黄色小鼠与黑色小鼠杂交生了多只F1小鼠,它们分别表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型的不同体色。研究表明,在基因A的前端有一段特殊的碱基序列,其上具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点,甲基化不影响DNA的复制,但甲基化程度越高,基因A的表达受到的抑制越明显,小鼠体毛的颜色就越深。下列有关叙述正确的是(　　) A. 甲基化可能通过影响碱基互补配对来影响基因A的表达 B. 甲基化一定是通过阻止mRNA的翻译来影响基因A的表达 C. F1小鼠体色的表型不同是由它们的基因型不同造成的 D. 上述遗传现象属于表观遗传,在一定条件下可遗传给后代 11. 单体是指某对同源染色体缺失一条的个体,其染色体数目常用2n-1来表示。我国育种工作者成功培育出小麦品种——“京红1号”单体系统,小麦有21对同源染色体,故“京红1号”单体系统中共有21种不同的单体类型。两条同源染色体均缺失的植株致死。下列说法错误的是(　　) A. 从可遗传的变异的类型判断,“京红1号”单体系统属于染色体变异 B. 可通过显微镜观察法鉴定“京红1号”单体系统的变异类型 C. “京红1号”单体系统自交时,产生两种比例不相等的配子 D. “京红1号”单体系统自交产生的后代中染色体组成正常的植株占1/3 12. 有人在舔尝苯硫脲时会觉得苦,称为尝味者;也有人在舔尝时感觉不到苦,称为味盲者,在我国汉族人群中的发生率约为9%。据调查发现,夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。现有一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿色盲的味盲者家庭,育有一儿一女,儿子为红绿色盲的尝味者,女儿为色觉正常的尝味者。下列叙述正确的是(　　) A. 根据调查结果可知味盲是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 调查该病的发病率应在患者家系中调查 C. 该夫妇再生一个红绿色盲患者的概率是 1/2 D. 该家庭中的女儿与一个尝味者男性结婚,生育一个味盲者男孩的概率为3/26 13. 野生一粒小麦(2n=14)与其近缘物种簇毛麦(2n=14)杂交后获得F1。对F1根尖分生组织进行辐射处理,根尖组织发生如下变异。下列叙述正确的是(　　) A. 图示变异与杂交育种的原理一致 B. F1减数分裂过程中因纺锤体形成被抑制而出现联会紊乱 C. 新物种F1的体细胞中含2个染色体组,为异源二倍体 D. 图示变异可改变染色体中基因的位置,一般不改变染色体的数目 14. 袁隆平院士致力于杂交水稻技术的研究与推广,利用野生雄性不育水稻,发明“三系法”籼型杂交水稻,成功研究出“两系法”杂交水稻,创建了超级杂交稻技术体系,提出并实施“种三产四丰产工程”,体现了超级杂交稻的技术成果。下列叙述错误的是(　　) A. 对水稻长期驯化,可能会降低水稻的遗传多样性 B. 水稻杂交后出现新的基因型,可能是变异的来源之一 C. 杂交育种要获得稳定遗传的性状,必须连续自交 D. 选择雄性不育系水稻培育杂交水稻,可以不去雄 15. 研究发现,讨厌香菜的人11号染色体上的OR6A2嗅觉受体基因中出现了单核苷酸多态性变异。喜欢吃香菜与E基因有关,讨厌吃香菜与e基因有关。据调查某南方沿海地区人群中e基因频率为30%。下列有关叙述正确的是(　　) A. 人口流动可能导致该区域e基因频率改变使种群发生进化 B. e基因频率较低是因为基因突变具有低频性 C. 人群中全部E和e基因构成了一个基因库 D. 一个地区的饮食习惯可使OR6A2嗅觉受体基因发生定向变异 二、 多项选择题(本题共4小题,每小题3分,共12分。每小题给出的四个选项中,有不止一个选项符合题意,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分) 16. 科学史是人类认识和改造自然的历史,下列有关科学史的说法正确的是(　　) A. 孟德尔利用假说—演绎法证明了非等位基因的遗传符合自由组合定律 B. 摩尔根依据“F2果蝇红眼∶白眼=3∶1”的事实提出“控制果蝇白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因”的假说 C. 威尔金斯和富兰克林的DNA 衍射图谱为DNA 双螺旋结构模型的搭建提供了数据基础 D. 拉马克的进化学说认为生物通过变异适应环境 17. 分子杂交技术可用来比较不同种生物DNA分子的差异。如图为其机理图,相关叙述错误的是(　　) A. 两种生物DNA的差异体现在碱基的种类、数目和排列顺序上 B. DNA分子杂交技术实施过程会发生氢键的断裂和形成 C. 形成杂合双链区的部位越多,两种生物间的亲缘关系越近 D. DNA分子杂交技术可为共同由来学说提供最直接的证据 18. 蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体(2N=32),由受精卵发育而来,雌蜂幼虫持续食用蜂王浆则会发育为蜂王,若并未持续食用蜂王浆则会发育为工蜂;雄蜂为单倍体(N=16),由未受精的卵细胞发育而来。下列有关蜜蜂的推测,合理的是(　　) A. 雄蜂可通过正常的减数分裂方式产生生殖细胞 B. 蜜蜂没有性染色体,其性别决定方式与果蝇不同 C. 受精卵发育为蜂王或工蜂可能与基因的表达情况有关 D. 蜜蜂可帮助其蜜源植物传粉,它们之间存在协同进化 19. 正常人的体细胞中有23对染色体,有一种被称为“13三体综合征”的遗传病,该遗传病患者的体细胞中第13号染色体有3条,患者头小,患先天性心脏病,且智力远低于正常人。下列相关分析正确的是(　　) A. 该遗传病患者的体细胞中第13号染色体最多可以有6条 B. 该遗传病患者的父亲和母亲减数分裂Ⅰ后期两条第13号染色体都没有分离 C. 该遗传病患者的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期两条第13号染色体没有分离 D. 该遗传病在人群中的发病率男性明显高于女性 三、 非选择题(本题共5小题,共58分) 20. (12分)下图甲表示基因型为AaBb的某种高等动物性腺内细胞分裂的图像,图乙表示该动物细胞中,某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。请分析并回答下列问题。 (1) 图甲中______________(用字母和箭头表示)是减数分裂过程。细胞C分裂形成的子细胞的名称是________________________。  (2) 由图甲中细胞C可知该细胞发生了________________这种可遗传变异类型,据图推测其最终产生的三个极体的基因型分别为__________________。  (3) 图甲中存在同源染色体的细胞有__________________,细胞E含有染色单体________条。  (4) 图乙中若纵坐标是染色体数且CD段核DNA数是染色体数的两倍,则AB段曲线代表的细胞分裂过程是__________________________;若纵坐标是每条染色体的DNA含量,则BC段变化的原因是____________ ________________________,CD段对应细胞分裂的___________________________________________期。  (5) 一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于________(填序号)的异常分裂。  ① 父方,初级精母细胞 ② 母方,初级卵母细胞 ③ 父方,次级精母细胞 ④ 母方,次级卵母细胞 21. (11分)茄子是国人常吃的蔬菜之一,茄子的花色有紫色和白色,控制紫色花和白色花的相关基因用D、d表示;果皮有紫果皮、绿果皮和白果皮之分,其中紫果皮对白果皮为显性,分别用A、a表示,绿果皮对白果皮为显性,分别用B、b表示。为研究这两对性状的遗传规律,研究人员选用纯合子甲(紫花)、乙(白花)、丙(紫果皮)、丁(白果皮)为亲本进行杂交实验。结果如表所示,回答下列问题: 组　别 亲　本 F1表型 F1自交所得F2表型及数量/株 实验1 甲×乙 紫花 紫花(81)、白花(27) 实验2 丙×丁 紫果皮 紫果皮(108)、绿果皮(27)、白果皮(9) (1) 由实验1可知,茄子花色中__________是显性性状,理由是__________________________________ __________________________________________;F2紫花茄子中纯合子所占比例是__________。  (2) 由实验2可知,控制茄子果皮颜色的两对等位基因位于______对同源染色体上,理由是____________ ____________________________________________________________________;实验2亲本的基因型分别是________________。  (3) 让实验2的F2中绿果皮茄子都自交,子代表型及数量比为____________________。  22. (12分)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇,产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端,且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况,进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时,未移接的Ⅳ号常染色体随机移向细胞一极;配子和个体的存活力都正常,不考虑其他突变和染色体互换。 实验①:甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1 实验②:乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1 实验①:甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1 实验②:乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1 (1) 果蝇的直翅、弯翅这一对相对性状,显性性状是__________,甲、乙果蝇发生的染色体变异类型有__________________________________________________。  (2) 实验①中正常雌果蝇的基因型是__________;甲果蝇的基因型是__________________,产生的原因是甲果蝇的Ⅳ号常染色体中的1条移接到____________(填“常染色体”或“X染色体”)末端。  (3) 实验②中正常雌果蝇的基因型是______________;乙果蝇产生的原因是Ⅳ号常染色体中的1条移接到____________(填“常染色体”或“X染色体”)末端。实验②F1弯翅个体正常细胞(未增殖)中的染色体数是____________条。  23. (11分)普通小麦(6n=42)的籽粒中主要是直链淀粉,表现为非糯性,直链淀粉的含量与Wx基因数量呈高度正相关。小麦具有3对Wx基因(Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1),当这3对基因同时隐性纯合或缺失时,籽粒中主要是支链淀粉,表现为糯性,自然界中通常不存在糯小麦。请回答下列问题。 (1) 在遗传学中,小麦的糯性和非糯性称为____________。  (2) 研究人员将两种非糯性小麦进行杂交,白火麦(缺失Wx-D1)为母本,关东107(缺失Wx-A1和Wx-B1)为父本,最终筛选出2株纯糯单株。在进行人工杂交时,需在花粉成熟前对亲本中的______________________去雄再套袋,这些操作的目的是防止________________________________。  (3) 利用玉米诱导小麦单倍体技术已被许多学者应用于糯小麦育种工作中,育种过程如图所示。 ① 玉米与小麦的F1进行杂交,所得到的受精卵中玉米染色体全部丢失,原因可能是玉米与小麦为不同物种,存在________________。  ② 单倍体小麦体细胞中有______个染色体组。用秋水仙素诱导可使染色体数目加倍,其作用原理是____ ________________________________________________,该育种方式的优势是______________________。 (4) 太谷核不育小麦是我国在小麦中首次发现的显性雄性不育突变体,其不育性状由位于小麦4号染色体上的单基因M控制。太谷核不育小麦的发现为人工杂交省去_____________的步骤。选取太谷核不育小麦与野生型杂交时,太谷核不育小麦须作________(填“父本”或“母本”),杂交后代中雄性可育与雄性不育的比例为1∶1,原因是______________________________________________________________________ ________________________。  24. (12分)如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测发现Ⅰ-1不携带甲病的致病基因,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制(不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段)。 (1) 甲病的遗传方式是____________________________。甲、乙两种遗传病的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是__________________________________________________________ ____________________________________________________。  (2) Ⅱ-4的基因型为____________________,Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是__________。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚,那么生一个仅患甲病的孩子的概率是__________。  (3) 根据图中信息__________(填“能”或“不能”)确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2,理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。  参考答案 1-15、AAAAA BDACD CCDCA；16、CD；17、AD；18、BCD；19、AC； 20、(1)D→C→B→A　次级卵母细胞和极体　(2)基因突变　AB、Ab、Ab　(3)C、D、E　8　(4)减数分裂Ⅰ(或减数第一次分裂)　着丝粒分裂,姐妹染色单体分离　有丝分裂后期、末期和减数分裂Ⅱ后期、末　 (5)②④　； 21、(1)紫花　纯合紫花植株与纯合白花植株杂交,F1均为紫花植株　1/3　(2)两　实验2的F2出现紫果皮∶绿果皮∶白果皮=12∶3∶1的性状分离比,是9∶3∶3∶1的变式　AABB、aabb　(3)绿果皮∶白果皮=5∶1　 22、(1)直翅　染色体数目变异和染色体结构变异(易位)　(2)Aa　AOXAY(或AXAY)　X染色体　 (3)Aa或aa　常染色体　7或8　 23、(1)相对性状　(2)白火麦(或母本)　自身花粉及外来花粉的干扰　(3)生殖隔离　3　抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极　明显缩短育种年限　(4)(人工)去雄　母本　太谷核不育小麦为杂合子,产生的雌配子中M和m(含有M基因和不含M基因)的比例为1∶1　 24、(1)伴X染色体隐性遗传　遵循　甲病致病基因在X染色体上,乙病致病基因在常染色体上,控制两病的基因属于非同源染色体上的非等位基因　 (2)BbXAXA或BbXAXa　1/2　1/6　 (3)不能　乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb,Ⅱ-4的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者,无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2　 1 学科网（北京）股份有限公司 $