卷9 生物的变异和进化-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考生物真题分类优化卷(分项3N)

最新5年高考真题分类优化卷·生物学（九） 卷9生物的变异和进化 姓名 班级 考号 得分 本卷共25小题，满分100分。考试时间75分钟 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项符合题目要求。 1.（2025·浙江)大量的证据表明，生物是由共同祖先进化而来的。下列叙述 错误的是 A.DNA核苷酸序列差异可为物种进化提供证据 B.牙齿化石是研究动物取食方式进化的证据之一 C.比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同 D.多种脊椎动物的胚胎发育早期都有尾说明它们有共同祖先 2.(2024·甘肃)癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传 的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是 A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸 由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的 表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目 增加，表明染色体变异可导致癌变 D.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌 基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 3.(2024·湖北)研究人员以野生型水稻和突变型水稻（乙烯受体缺失）等作为 材料，探究乙烯对水稻根系生长的影响，结果如下表所示。下列叙述正确的是 实验组别 植物体内生长素含量 根系长度 ① 野生型水稻 ++十 +++ ② 突变型水稻 × ③ 突变型水稻+NAA 十 十十十 ① 乙烯受体功能 ++十 +十+ 恢复型水稻 注：十越多表示相关指标的量越大 A.第④组中的水稻只能通过转基因技术获得 B.第②组与第③组对比说明乙烯对根系生长有促进作用 C.第③组与第④组对比说明NAA对根系生长有促进作用 D.实验结果说明乙烯可能影响生长素的合成，进而调控根系的生长 4.(2024·山东)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种： ①配子中染色体复制1次；②减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分 离但细胞不分裂：③减数分裂「细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成 的4条染色体中任意2条进人1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部 基因如图所示，其中A1、A为显性基因，a1,a2为隐性基因。该个体通过无 性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性 基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染 色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突 变，获得该子代的所有可能机制为 A.①② B.①③ C.②③ D.①②③ 5.(2024·安徽)甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr), 乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身 优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合理的是 () ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 【最新5年高考真题分类优化卷·生物学（九）9一1】3N ②将甲与乙杂交，F,与甲回交，选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依 次重复多代；再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ③将甲与乙杂交，取F,的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加 倍为二倍体，从中选取抗稻瘟病植株 ④向甲转人抗稻瘟病基因，筛选转人成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均 选取抗稻瘟病植株 A.①② B.①③ C.②④ D.③④ 6.(2024·广东)研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修 饰功能)的合成，会启动原癌基因zhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤 形成的原因属于 A.基因突变 B.染色体变异 C.基因重组 D.表观遗传 7.(2024·广东)FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被 Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。相关分析正确的是 ) A.Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B.mRNA甲基化会影响其转录 C.mRNA甲基化会提高其稳定性 D.N基因表达会降低鱼类抗病能力 8.(2024·6月浙江)白头叶猴是国家一级保护动物，通过多年努力，其数量明 显增加。下列措施对于恢复白头叶猴数量最有效的是 A.分析种间关系，迁出白头叶猴竞争者 B.通过监控技术，加强白头叶猴数量监测 C建立自然保护区，保护白头叶猴栖息地 D对当地民众加强宣传教育，树立保护意识 9.(2024·1月浙江)痕迹器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一些 器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草动物的 盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下 列叙述错误的是 A.后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物 B.人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关 C.具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的 D.蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先 10.(2025·浙江)作物甲与乙都是六倍体，它们杂交产生的F1体细胞中有42 条染色体，其中3个染色体组来自甲，3个染色体组来自乙。F,减数分裂 过程中部分染色体不能正常联会。下列叙述错误的是 ( ) A.用亲本甲的花药离体培养成的植株为三倍体 B.亲本乙的体细胞中含有6个染色体组 C.杂交产生的F,个体具有高度不育的特性 D.杂交产生的F,体细胞中可能存在成对的同源染色体 11.（2024·湖北)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数 的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由 Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是 A.该种群有11%的个体患该病 B.该种群h基因的频率是10% C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 12.(2024·安徽)下图是甲与其他四种生物3珠蛋白前40个氨基酸序列比对结 果，字母代表氨基酸，“·”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸 的差异是进化过程中B珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述错误的是 丙 0 A--AL--GF...5A-A--A A.不同生物B-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 B.位点上未发生改变的氨基酸对维持B珠蛋白功能稳定可能更重要 C.分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系 D.五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项 中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全得2分，有选 错的得0分。 13.某二倍体雄性动物(2n=8)基因型为AaX”Y,1个初级精母细胞进行减数 【9-2】3N 分裂时一对染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级 精母细胞两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述 错误的是 16 8 恶 染色体核DNA 染色体核DNA A.甲、乙两时期细胞中核DNA分子数相同 B.甲时期细胞中的基因组成为AAaaXXDYY C.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 D.该初级精母细胞产生的4个精细胞的基因型均不相同 14.某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b, 该家族的系谱图如下所示。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶 处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如下表所示。若不考虑突变和X、Y 染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是 ) I L 口正常男性 口患乙病男性 ○正常女性 (○患乙病女性 患甲病女性②性状未知 个体 电泳结果/碱基对 200 1150135017501650 1-1 × 十 I-2 十 1-3 十 I-4 Ⅱ-5 Ⅱ-8 注：“十”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白 表示未进行检测。 A.甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B.甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 C.基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 D.Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/18 15.研究人员将结核杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中 (十代表含抗生素，十多少代表抗生素浓度，一代表不含抗生素)，对两种抗 生素药性分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图所示。 下列说法错误的是 ( ) 披生素0 +++ ++ + 十++ +++++ 培养基 A.为排除杂菌的影响，倒平板前需对培养基采用高压蒸汽灭菌 B.该实验使用稀释涂布平板法接种结核杆菌，待菌液被吸收后方可倒置 培养 C.长期使用抗生素A不会增加结核杆菌的抗药性基因频率 D.与单独使用抗生素A相比，联合使用抗生素B可显著增强对结核杆菌 的抑制作用 16.拉马克的进化学说、达尔文的自然选择学说以及现代生物进化理论为研究生物 进化轨迹提供了坚实的基础。下列有关生物进化的叙述正确的是 A.达尔文的进化论主要包含共同由来学说和自然选择学说 B.拉马克提出的进化学说在当时是有进步意义的 【9-3】3N C.按达尔文的进化论解释，不同岛屿上地雀喙形的不同，是因为岛屿的不 同环境对地雀进行了选择 D.现代生物进化理论认为，曼彻斯特地区的树干变黑对浅色桦尺蛾的基 因型直接进行了选择，进而降低了浅色基因频率，种群发生进化 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.(12分)人出生前，胎儿的血红蛋白由a珠蛋白和Y珠蛋白组成，出生后人 体血红蛋白则主要由α珠蛋白和B珠蛋白组成。研究发现，α珠蛋白由位 于16号染色体上的两个串联基因&1和&2控制，3和Y珠蛋白则分别由位 于11染色体上的B和D基因控制。调控珠蛋白合成的基因发生缺失或突 变，引发的血红蛋白异常的疾病，称为地中海贫血。根据缺陷基因类型不 同，将地中海贫血分为：珠蛋白地中海贫血（α地贫）和3珠蛋白地中海贫 血(B地贫)，某患α地贫遗传病的家庭中父亲及孩子的基因组成及表型如 下所示。 父亲 女儿 儿子 基因组成 a a2/aja2 ajaz/aja2 aaz/aja 表型 中度贫血 中度贫血 轻度贫血 注：Q表示基因正常，a°表示基因缺失 回答下列问题： (1)据表分析，该家庭母亲的基因组成为 若一名轻度贫 血的女性(。基因缺失发生在同一染色体上)与一名基因组成为aa/ α1α的男性婚配，则后代患轻度贫血的概率为 (2)研究人员发现某位3地贫患者甲的症状比其他患者轻，且分子水平检 测的结果如图1所示，已知人体中D基因的表达如图2所示。 口正常人 口甲 3.5 3 ☐普通B地贫患者 2. 1.5 09 D基因的nRNA Y肽链 图1 启动子 X000000000X 00表达多催化 儿的D基因 DNMT基因DNMT 启动子 注：·表示甲基基因 po。 图2 ①启动子是 酶识别和结合的部位。据图分析，正常人的血红 蛋白一般不含Y珠蛋白的原因是 正常人D基因甲基化水平应比患者甲 (填“高”“低”或“基本 致”)，判断依据是 ②综合题干信息，分析患者甲的症状比普通β地贫患者轻的原因是 据此提出一条治疗阝地贫的思路： 18.(10分)KLA是一类在细胞内诱导细胞调亡的小分子抗癌肽，但其进人细 胞的能力很弱。研究者利用噬菌体展示技术筛选靶向胰腺癌细胞的多肽， 并利用该多肽对KIA进行改造，以提高其进入细胞的能力，进而增强其抗 癌效果。 (1)M13噬菌体是一种 在大肠杆菌体内的DNA病毒。以胰腺癌 细胞特异性表达的B蛋白为靶点，设计不同DNA片段，插人M13噬菌体 外壳蛋白基因中，并以融合蛋白的形式表达到噬菌体表面，从而获得展示 不同多肽的M13噬菌体库。 (2)将M13噬菌体库与胰腺癌细胞共孵育，筛选靶向B蛋白的多肽，过程 如图所示。 【9-4】3N 多肽B蛋白 儿色●」 与胰腺癌细胞共孵育 第一次洗脱的目的是洗去 的噬菌体，对第二次洗脱获得的 噬菌体进行扩增，重复如图过程。多轮淘选后，对筛选出的噬菌体进行 DNA测序，并与 比对，获得靶向胰腺癌细胞的HMN多肽 及TAP多肽的编码序列。 用荧光素标记HMN及TAP多肽，分别与胰腺癌细胞混合，保温后漂洗， 检测荧光强度，发现 ,因此选取HMN多肽 进行后续实验。利用基因工程技术获得HMN-KIA融合多肽，发现胰腺 癌细胞对融合多肽的摄取率显著提高。 (3)评估HMN-KIA融合多肽对胰腺癌细胞的影响，结果如图所示。 1001 ◆缓冲液 KLA 80 HMN-KLA 20 010.204060 浓度（μM) 如图结果表明， (4)线粒体损伤可导致膜电位下降，释放细胞色素C蛋白至细胞质基质，进 而诱导细胞调亡的发生。线粒体膜电位正常时，荧光染料M以红色荧光 聚集体的形式存在于线粒体中；膜电位下降时，染料M不能在线粒体中聚 集，而以绿色荧光单体的形式存在于细胞质基质中 为验证“融合多肽通过破坏线粒体诱导胰腺癌细胞调亡”，利用题目给定的 材料和设备提出实验思路 主要材料和设备：胰腺癌细胞、培养基、HMN-KIA融合多肽、染料M、显 微镜 19.(10分)日前报告已有200多种的骨骼发育异常，但目前临床上，尤其是胎 儿期可以通过超声提示或诊断的主要有以下4种：软骨发育不全、软骨发 育低下、致死性发育不全、成骨发育不全，图1为先天性软骨发育不全某患 者家系，该家系仅有Ⅱ-2和Ⅲ-1号个体发生了FGFR3基因（以下简称F 基因)1138位核苷酸G→A的突变，如图2所示。已知该基因位于常染色 体上，而家系中其他正常成员均未发现突变 ●患先天性软骨发育不全女性 。正常女性 ☐正常男性 0↓乐 Ⅲ● S'C T C A CO GG OC/AG GG G3 图1 图2 (1)该遗传病的遗传方式为 ,Ⅱ-2的致病基因的来源为 (2)FGFR3是一种具有发育调节等功能的跨膜糖蛋白，由于F基因跨膜区 1138位核苷酸G→A的突变，导致380位密码子的错义突变，即精氨酸替 代了甘氨酸，从而造成了该遗传病，这说明该基因控制性状的方式为 (3)科研人员发明了一种羊水直接扩增快速诊断骨骼发育异常类单基因遗 传病的方法，如下图所示。 体猎始扩张基因可处界单位转移到滤上与探针结合结果 总DNA DNA ①适时抽取羊水诊断胎儿是否携带致病基因，这是因为羊水中含有 细胞。 ②利用PCR扩增F基因能否用图2所示序列作为引物？ (填 “能”或“不能”)，原因是 【9-5】3N ③检测致病基因存在的探针序列如图2所示，有人质疑该探针序列不能准 确地将致病基因检测出来，原因是 ④科研人员发明了一种可以将致病基因与正常基因区分开来的PC℉方 法，原理见下图4所示： DNA等位基因AT马上花瓦PCR产物！ DNA等位基因G/C 一电泳个体1个体Ⅱ个体m 产物2 c市瓦， 产物3 图4 从图中信息可知，该技术的关键就是针对突变位点，设计了 (从 P,、P2、P、P4中选择)引物，导致子链不能延伸。系谱图中-1和Ⅲ-2电 泳结果可分别对应上图中的个体 和个体 的结果。 20.(14分)某地大白菜农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R控制虫害， 但几年后效果不明显，于是通过放养青蛙来控制害虫，如图是几年中蜗牛 种群数量变化的曲线。回答下列相关问题： ↑蜗牛种群数量 D 开始喷洒 时间/年 杀虫剂R (1)现代生物进化理论认为蜗牛从A点到B点发生了进化，其原因是 A 点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 (2)蜗牛还能被一些鸟类捕食。蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由一对 等位基因A和a控制的，研究人员调查了某地区的1000只蜗牛，对存活 的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行统计，得到的数据如表 所示。 有条纹（显性） 无条纹（隐性） 合计 存活个体数 178 211 389 空壳数 332 279 611 合计 510 490 1000 在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为 如果Aa的基因型频 率为32%，则a的基因频率为 由表中数据可推断，经多个世代 后，该种群中 (填“有条纹”或“无条纹”)基因的频率将会增大。 21.(9分)人类的红绿色盲遗传中，女性正常(XX)与男性色盲(XY)婚配， 其遗传过程如图所示。回答下列问题： 女性正常 男性色育 亲代 XBXB XbY 配子 子代 XBY 女性携带者 男性正常 (1)决定人类红绿色盲的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关 联，这种现象叫作 (2)亲代中女性产生的配子基因组成为 ,该对夫妇的子代中，女性 携带者的基因型为 (3)子代中的女性携带者与某一正常男性婚配后， (填“不可能”或 “有可能”)生出患色盲的儿子。人类红绿色盲患者中男性 (填“多 于”或“少于”)女性。 【9-6】3N有亲本P,的SSR1,推测根本原因是F,在减数分裂I前期发生染色体片 段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半 数植株同时含有两亲本的SSR2,根本原因是F,减数分裂时同源染色体分 离，非同源染色体自由组合，随后F,产生的具有来自P,1号染色体的配子 与具有来自P21号染色体的配子受精。 (5)为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F。中深绿瓜植株控制瓜 皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深 绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P,,故应选择SSR1的 扩增产物条带与P亲本相同的植株。 答案：(1)分离浅绿 (2)P,、P3深绿 (3)3/815/64 (4)9号F,在减数分裂I前期发生染色体片段互换，产生了同时含P,、 P2的SSR1的配子F1产生的具有来自P,1号染色体的配子与具有来自 P21号染色体的配子受精 (5)SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株 19.解析：(1)图示为在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产 物，C基因是C基因突变而来，C基因两侧的碱基序列与C基因相同，PCR 扩增也能扩增c基因，由图可知，泳道1是突变体Cr1,则扩增c基因时两 引物间的长度为1100bp,泳道2是野生型(WT,纯合体)，则扩增C基因 时两引物间的长度为2000bp,说明c基因比C基因长度变短，是碱基对 的缺失引起的突变。 (2)突变体Cerl为cc,纯合野生型为CC,则F1为Cc,F1与突变体Cerl杂 交后代中CC：cC=1：1,电泳检测PCR产物，可以分别得到与如图泳 道3和泳道1中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为1：1。 (3)编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T,但氨基酸序列没 有发生变化，原因是密码子具有简并性。 (4)由题意可知，C/c、D/d2基因遵循基因的自由组合定律，因此CCDD与 ccdd2个体杂交，F1为(CcDd2),表型为野生型，F,(CcDd2)自交，F2野生 型与突变型的比例为C_D_:(ccD_十C_d2d2十ccd2d)=9:7;Ccd2d2含有 C基因无D基因，有16-羟基棕榈酸，由于不含D基因，因为16-羟基棕榈 酸合成蜡质过程中必需有D基因，故无颖壳蜡质；CCDd2含有C基因和D 基因，有16羟基棕榈酸，也有颖壳蜡质。 答案：（1)碱基对的缺失 (2)311：1 (3)密码子具有简并性 (4)9:7有有 20.解析：(1)依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5，还是反交3：5：3：5， 均是9：3：3：1的变式，故可判断太阳鹦鹑的眼色至少由两对基因控制； 但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于z染色体上。 (2)依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼性状为双显性个体， 红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼 为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的 基因型为AaZZ、AaZW,表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为： aaZZ(父本)、AAZW(母本). (3)依据反交结果，结合第二小问可知亲本的基因型为AAZ心Z、aaZW,则 F,的基因型为AaZZ、AaZW,对应的表型依次为棕色、红色。 (4)结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个 体，故可知基因①为A(或B),控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色 中间物，基因②为B(或A),控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色 产物。 答案：(1)6：2：3：5(3：5：3：5)是9：3：3：1的变式正交、反交结果 不同 (2)aaZZB AaZZ、AaZW表型均为棕色 (3)aaZW AaZZ、AaZW表型分别为棕色、红色 ! (4)①为基因A(或B);②为基因B(或A):③为红色；④为棕色 21.解析：(1)控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚 毛与黑檀体短刚毛杂交，F,全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性 性状，且F为双杂合子，由F,测交结果灰体长刚毛：黑檀体短刚毛 =1:1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑 檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染 色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。 (2)由题千信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且 突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为alal、A2的基因型为 a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为十+，A1和A2杂交，后代 都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基 因与野生型基因之间的相对位置图示为 2 a2;A2和A3杂 交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位 置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： F1 故突变型F,的基因型为a2a3,图示为： × ;A1和A3杂交，后代都是 a2 a3 野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，al和a3基因与 野生型基因之间的相对位置图示为： 【17】-3N al 十 a2/ 2,故A1、A2A3和突变型F,四种突变体的基因型的图示为： A1 A2 A3 F alal + + × + + a2 a2 a3 83 82 a3 (3)由题干信息可知，果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位 基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因↑纯合时，会使性染色体组 成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛早和正常刚毛了杂交，截刚 毛♀：截刚毛刀(tt引起的XX个体成为不育雄性个体)：正常刚毛= 3：1：4,即不考虑t影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B 和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XX°、XYB,截 毛：截毛个=3：1，说明子代中，T_:t=3：1,则亲代相关基因型组合 为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXX、TIXYE;F,中雄性个体的基 因型有4种，分别为ttXX(不育)、TTXEYE、TiXYE、ttXYB,可育雄性 个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXX: TtXX=1:2,故F,中雄性个体的精子类型及比例为TX：tX：TY ：tY=1:1:1:1,F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TX: tX=2:1,若自由交配产生F2,其中截刚毛雄性个体(ttXX)所占比例 为1/4×1/3=1/12；F2雌性个体的基因型及比例为TTXX：TtXX =2：3,纯合子的比例为2/5。 答案：(1)2两对等位基因在同一对同源染色体上 A1 A2 A3 F (2)al + 3 a2 a3 a3 2 a3 (3)TtXXb,TtXbYB 4 1/12 2/5 卷9生物的变异和进化 1,CA、DNA核苷酸序列差异属于分子生物学证据，能反映物种间的亲缘关 系和进化历程，A正确；B、牙齿化石属于化石证据，可推测动物的食性及取 食方式的演化，B正确；C、人上肢与蝙蝠翼手属于同源器官，结构相似但功 能不同（如抓握与飞行），而功能相同的器官（如鸟翼与昆虫翅）属于同功器 官，C错误；D、胚胎发育早期的尾结构属于胚胎学证据，表明脊椎动物有共 同祖先，D正确。 2.D在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-rs所编码蛋白质的第十二位氨基酸 由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基 因突变可导致癌变，A正确；抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表 达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；原癌基因N-myC发生异常扩 增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌 变，C正确：9号和22号染色体互换片段，原癌基因bl过度表达，表明染色 体变异可导致癌变，D错误。故选D。 3.D由题意可知，己烯受体缺失型水稻由基因突变得到，因此乙烯受体功能 恢复型水稻还可以通过杂交技术获得，A错误；第②组与第③组对比，自变 量为是否含有NAA,只能说明NAA对根系生长有促进作用，不能说明乙 烯对根系生长有促进作用，B错误；第③组与第④组对比，自变量不唯一，没 有遵循单一变量原则，不能说明NAA对根系生长有促进作用，C错误；根据 第①组、第②组和第③组的结果可知，野生型水稻和乙烯受体功能恢复型水 稻植物体内生长素含量与根系长度的相关指标都比突变型水稻（乙烯受体 缺失)组的大，说明乙烯可能影响生长素的合成，进而调控根系的生长，D正 确。故选D。 4.B①交换后形成Aa的配子，若该细胞为配子中染色体复制1次获得的， 加倍后形成AAaa的二倍体符合题目要求，①正确；②由题意可知，该子代 的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引 起了基因重组，若减数分裂[正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不 分裂，则该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数不 相等，②错误；③减数分裂I细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的 4条染色体中任意2条进入1个子细胞，可能就是发生互换后的两条染色体 进入该细胞，由这个细胞发育的个体就符合题意，③正确。综上，①③正确。 故选B。 5.C①甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(r),乙品种 水稻抗稻瘟病(RR),两者杂交，子代为优良性状的杂合子，以及抗稻瘟病 (R),若让其不断自交，每代均选取抗稻瘟病植株，则得到的子代为抗稻瘟 病植株，但其他性状不一定是优良性状的纯合子，①错误；②将甲与乙杂交， F与甲回交，F。中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代，可得到其 他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻瘟病植株可能为纯合子或杂合子， 再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻 瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，②正确；③将甲与乙杂交，取F,的 花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体，从中选取 抗稻瘟病且其他许多优良性状的纯合植物，为所需新品种，只选取抗稻瘟病 植株，不能保证其他性状优良纯合，③错误；④甲是具有许多优良性状的纯 合品种水稻，向甲转入抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状相当于杂合，对转入 成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可获得所需新品 种，④正确。综上所述，②④正确，即C正确，ABD错误。故选C。 6.D由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修饰功能） 的合成，会启动原癌基因zl的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化 而表现型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，ABC错误、 D正确。故选D。 7.A题意显示，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA 被Y蛋白识别而降解，说明Y蛋白能识别RNA甲基化修饰，A正确； mRNA甲基化会影响其翻译过程，B错误；FTO蛋白可擦除N基因mRNA 的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明mRNA甲基化会 被Y蛋白识别而降解，其稳定性降低，C错误；FTO蛋白可擦除N基 因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，此时mRNA 翻译的N蛋白质会提高鱼类的抗病能力，D错误。故选A。 8.C生物多样性的保护是保护基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，建 立自然保护区是对生物进行就地保护，是保护生物多样性最有效的措施，因 此建立自然保护区，保护白头叶猴栖息地是恢复白头叶猴数量最有效的措 施，C正确，ABD错误。故选C。 9.D陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可 能起源于陆生动物，A正确；人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变， 不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；具有痕迹器官的生物说明这些器官 在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的， C正确；蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类 似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的 痕迹器官，不能说明和四足动物没有共同祖先，D错误。故选D。 10.AA、甲为六倍体，其花药（配子）含三个染色体组，离体培养得到的植株 由配子发育而来，应称为单倍体，A错误；B、六倍体的体细胞含六个染色体 组，乙为六倍体，故其体细胞含六个染色体组，B正确；C、F1为异源六倍 体，减数分裂时染色体联会紊乱，无法形成正常配子，具有高度不育性，C 正确；D、若甲、乙染色体组存在部分同源（如甲含A、B、C组，乙含A、D、E 组)，F1体细胞中A组染色体可成对，存在同源染色体，D正确。 11.B分析题千信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上 h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群患该病的个体的基因型有 ZW和ZhZh,由于雌性和雄性个体数的比例为1：1，该种群患病概率为 (10%十10%×10%)×1/2=5.5%，A错误；分析题千信息可知，雌性个体 中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Z的基因频率 为10%，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、 ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW,共5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性 个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 故选B。 12.D密码子具有简并性，可推测不同物种的生物阝-珠蛋白的基因序列差异 可能比氨基酸序列差异更大，A正确；不同生物的B珠蛋白某些位，点上的 氨基酸相同，可推测这些位，点上未发生改变的氨基酸对维持B珠蛋白功能 稳定可能更重要，B正确；化石是研究生物进化的最直接证据，通过比对氨 基酸序列等分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间的进 化关系，C正确；相同位，点氨基酸的差异数可反映生物的亲缘关系，五种生 物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异数为11个，而乙和丙的氨基酸序列 差异数为13个，故甲与乙的亲缘关系并非最远，D错误。故选D。 【18】-3N 13.ABC甲时期核DNA数为16，乙时期核DNA数为8，不相同，A错误；甲 时期染色体数目为8，存在染色单体，基因组成为AAaaXDDY(这是染色 体复制后的基因，不能写两条X,这里只有一条X染色体，也只有一条Y 染色体，所以这么表示)，B错误；乙时期染色体与核DNA均为8，为减数 第二次分裂后期，细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，C错误；因为 初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生 了AXD、aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。故选ABC。 14.BDI-1和I-2生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性 遗传病。I-3含有基因B和b且表现正常，说明乙病不可能为伴X染色 体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；结合Ⅱ-5 的电泳结果分析，1350的碱基对对应基因a,200和1150的碱基对对应基 因A。基因A/a的碱基对数量相同，发生了碱基替换，B正确；结合电泳结 果，1650的碱基对对应基因B,1750的碱基对对应基因b,I-2的基因型 为AaBB,Ⅱ-8的基因型为2/3Aabb,生育患甲病孩子的概率为1/6，C错 误；I-2的基因型为AaBB,I-1的基因型为AaBB,所以Ⅱ-6的基因型为 2/3AaBB,Ⅱ-7的基因型为2/3AaBb,生育患甲病男孩的概率是1/ 18,D正确。故选BD。 15.CD为排除杂菌的影响，倒平板前应该用高压蒸汽灭菌法对培养基进行 灭菌，然后冷却到50℃左右倒平板，A正确：如图，菌落分布均匀，是利用 了稀释涂布平板法接种结核杆菌，待菌液被吸收后方可倒置培养，B正确； 长期使用抗生素A,在抗生素A的选择作用下，结核杆菌的抗药性基因频 率可能会增加，C错误；根据图中平板上菌落的分布可知，与单独使用抗生 素A相比，联合使用抗生素B不能增强对结核杆菌的抑制作用，D错误。 故选CD。 16.ABC达尔文的进化论主要包含了共同由来学说和自然选择学说这两种 理论，A正确；拉马克提出了以自然选择为基础的进化学说，在当时是有进 步意义的，B正确；按达尔文的自然选择学说解释不同岛屿上地雀喙形的 不同是因为岛屿不同环境对地雀进行了选择，C正确；现代生物进化理论 认为，曼彻斯特地区的树干变黑对浅色桦尺蛾的表型直接进行了选择，进 而选择了基因型，降低了浅色基因频率，种群发生进化，D错误。故 选ABC, 17.解析：(1)根据题意和表中信息可知，父亲的基因型为a十a2w/a1oa20,则产 生的配子为a1十a2w和a1wa20,后代中女儿的基因型为a1wa2十/a1wa2w,是由 &1oa十和a1wa2w雌雄配子结合而来，儿子的基因型为a十a十a1oa20,是 由a1十a十和a10a2w雌雄配子结合而来，据此可知母亲产生的配子为 a1wa十和a1十a十，因此母亲的基因型为1十a十/a1oa2。根据题意， 一名轻度贫血的女性，Q基因缺失发生在同一染色体上，则基因型为Q,十 a/a1oc2w,与一名基因组成为a1十a2/a1十a的男性婚配，则后代基因型 为a1a/ca2、a1a2/a1w20,因此患轻度贫血的概率为1/2。 (2)①启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，是转录的起点，它是 RNA聚合酶识别和结合的位，点。图2中DNMT基因表达出DNMT,催 化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D 基因表达，故正常人出生后血红蛋白一般不含有Y珠蛋白。由于患者甲的 D基因的mRNA以及Y珠蛋白的含量高于正常人的，故正常人D基因甲 基化水平应比患者甲高。 ②结合题干和图2的信息，从分子水平分析阝地贫患者甲症状较轻的原因 是：D基因表达出了大量的Y珠蛋白，能与α珠蛋白结合形成正常的血红 蛋白，从而使溶血等症状减轻。从图1看出，甲个体DNMT基因发生突变 后，导致DNMT结构异常无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达 量增加，可以表达出Y肽链，形成正常的血红蛋白，达到治疗地中海贫血的 目的，因此思路是研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑制DNMT 酶活性的药物)。 答案：(1)a&/a1wa1/2 (2)①RNA聚合酶出生后，在DNMT的作用下D基因被甲基化，D基因 的表达受到抑制，Y珠蛋白合成减少高正常人D基因的RNA含量低 于患者甲 ②D基因表达出了大量的Y珠蛋白，能与珠蛋白结合形成正常的血红蛋 白，从而使溶血等症状减轻研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑 制DNMT酶活性的药物) 18.解析：(1)噬菌体是一类病毒的统称，它们主要的寄生目标是特定的某些细 菌，因此M13噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的DNA病毒。 (2)多种基因分别转入不同噬菌体DNA上，表达出多种不同的多肽，要检 测哪个噬菌体能表达出与B蛋白特异性结合的多肽，需要将胰腺癌细胞与 噬菌体混合，第一次洗脱掉的是不能特异性结合的，第二次是将与胰腺癌 细胞B蛋白结合的洗脱下来，因此收集第二次洗脱液，提取筛选出的噬菌 体DNA进行测序，并与所设计的DNA片段进行对比，获得靶向胰腺癌细 胞的HMN多肽及TAP多肽的编码序列：用荧光素标记HMN及TAP多 肽，分别与胰腺癌细胞混合，保温后漂洗，检测荧光强度，若发现用荧光素 标记HMN多肽的一组中荧光强度更强，说明HMN多肽与乳腺癌细胞的 相对结合力更强，因此选取HMN多肽进行后续实验。 (3)如图分析可知，与其他三组相比，不同浓度下的HMN-KIA融合多肽 处理下胰腺癌细胞活性均是最低的，且浓度越高，胰腺癌细胞活性越低，表 明HMN-KLA融合多肽对胰腺癌细胞活性的抑制作用较强，且随着 HMN-KLA融合多肽的浓度升高，对胰腺癌细胞的抑制作用增强。 (4)由题意可知，线粒体膜电位正常时，荧光染料M以红色荧光聚集体的 形式存在于线粒体中；膜电位下降时，染料M不能在线粒体中聚集，而以 绿色荧光单体的形式存在于细胞质基质中，若要验证“融合多肽通过破坏 线粒体诱导胰腺癌细胞调亡”，可以将胰腺癌细胞分成A、B两组，A组细胞 置于含HMN-KIA融合多肽的培养基中培养，B组置于不含HMN-KIA融 合多肽的培养基中培养，其他培养条件相同，并用染料M对两组细胞进行 染色，一段时间后用显微镜观察两组细胞中荧光染料M存在的部位。 答案：(1)寄生(2)不能特异性结合设计的DNA片段用荧光素标记 HMN多肽的一组中荧光强度更强 (3)HMN-KLA融合多肽对胰腺癌细胞活性的抑制作用较强，且随着 HMN一KIA融合多肽的浓度升高，对胰腺癌细胞的抑制作用增强 (4)将胰腺癌细胞分成A、B两组，A组细胞置于含HMN-KIA融合多肽 的培养基中培养，B组置于不含HMN-KLA融合多肽的培养基中培养，其 他培养条件相同，并用染料M对两组细胞进行染色，一段时间后用显微镜 观察两组细胞中荧光染料M存在的部位。 19.解析：(1)图1中，系谱图中仅有Ⅱ-2和Ⅲ-1号个体发生了相关突变，而家 系中其他正常成员均未发生突变，可推测该病为常染色体显性遗传病。 Ⅱ-2的父母表现正常，又不含致病基因，故Ⅱ-2的致病基因的产生是因为 亲代产生配子时发生了基因突变。 (2)FGFR3是一种具有发育调节等功能的跨膜糖蛋白，可判断该基因控制 性状的方式为通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 (3)①羊水中会有脱落的胎儿细胞，故可通过抽取羊水来检测胎儿是否含 有致病基因。 ②图2所示的引物序列位于基因第1138位核苷酸左右，仅仅是一个小片 段，故不能以它作为模板将基因序列完整地扩增出来。 ③分析图2各碱基对应的曲线可知，检测致病基因存在的探针序列 为5'一CTCAGCTACAGGGT一3，由于致病基因与正常基因只有一个碱 基对的差异，该探针大部分序列既能与正常基因配对，又能与致病基因配 对，因此该探针不能准确地将致病基因检测出来。 ④从图4中可知，引物P和P,由于3端分别含有A和C碱基不能与相应 模板碱基配对，故不能继续延伸。系谱图中Ⅲ-1和Ⅲ-2分别为患病的杂 合子（含有一个正常基因和一个突变基因）和正常个体（含有两个正常基 因)，其电泳结果依次对应电泳图中的个体Ⅱ及个体I的结果。 答案：(1)常染色体显性遗传亲代产生配子时发生基因突变 (2)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 (3)①胎儿②不能图2所示引物序列位于基因第1138位核苷酸左 右，不能完整地将基因序列扩增出来③致病基因与正常基因只有一个碱 基对的差异，该探针大部分序列既能与正常基因配对，又能与致病基因配 对，因此该探针不能准确地将致病基因检测出来④P?、P,ⅡI 20.解析：(1)现代生物进化理论认为生物进化的实质是种群基因频率的改变。 蜗牛从A点到B点发生了进化，其原因是从A点到B点杀虫剂R的使用 会使蜗牛种群中抗药性基因频率上升，种群基因频率发生改变。C点后蜗 牛种群数量开始下降，从C点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 (2)由题意可知，无条纹是隐性性状，基因型为aa。由表格信息可知，aa的 基因型频率是490÷1000=49%，Aa=32%,则a的基因频率为：49% 【19】-3N 十1/2×32%=65%。由表格中的信息可知，有条纹的蜗牛空壳的相对数 量更多，因此有条纹的蜗牛更易被鸟捕食，控制有条纹性状的基因A的基 因频率会逐渐降低，控制无条纹性状的基因a的基因频率会逐渐上升。 答案：(1)从A点到B点杀虫剂R的使用会使蜗牛种群中抗药性基因频率 上升，种群基因频率发生改变C (2)49%65%无条纹 21.解析：(1)决定人类的红绿色盲的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性 别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 (2)亲代中，女性正常的基因型为XBX,产生的配子基因组成为X;由于 父亲的基因型为XY,故该对夫妇的子代中，女性携带者的基因型 为XX。 (3)男性的X染色体来自母亲，子代中的女性携带者基因型为XX,因其 能产生X的配子，则结婚后有可能生出色盲的儿子；人类红绿色盲，由于 男性只要含有一个致病基因就患病，故患者中男性远多于女性。 答案：(1)伴性遗传 (2)XB XBXB (3)有可能多于 卷10植物的激素调节 1.BAUX1缺失突变体导致生长素不能正常运输，顶端优势消失，分蘖可能 增多，A正确；分蘖发生部位生长素浓度过高时会对分蘖产生抑制，导致分 蘖减少，B错误；在成熟组织中，生长素可以通过韧皮部进行非极性运 输，C正确；根对生长素的敏感程度高于芽，同一浓度的生长素可能会促进 分蘖的生长，却抑制根的生长，D正确。故选B。 2.D矮壮素是人工合成的具有调节作用的物质，不是从植物体提取的，A错 误；由图可知，施用矮壮素的最适浓度不是400mg/L,应该在200mg/L左 右，B错误；由图可知，一定范围内，随浓度增加，矮壮素对草莓幼苗的矮化 作用先增强后减弱，C错误；从图中可以看出，在一定浓度范围内，果实总产 量与幼苗地上部鲜重的变化趋势较为相近，D正确。故选D。 3.B拟南芥植株会产生脱落酸和赤霉素，MS为基本培养基，可以排除内源 脱落酸和赤露素的影响，A正确；与MS组相比，MS十PAC(PAC为赤露素 合成抑制剂)组种子萌发率明显降低，这说明基因S通过促进赤霉素的合成 来促进种子萌发，B错误；与MS组相比，MS十脱落酸组种子萌发率明显降 低，这说明基因S过表达减缓脱落酸对种子萌发的抑制，C正确；与MS组 相比，MS十PAC组种子萌发率明显降低，这说明赤霉素能促进拟南芥种子 的萌发；与MS组相比，MS十脱落酸组种子萌发率明显降低，这说明脱落酸 能抑制拟南芥种子的萌发，因此脱落酸和赤霉素在拟南芥种子的萌发过程 中相互拮抗，D正确。故选B。 4.D干旱胁迫下，植物体内的脱落酸含量显著增加，促使气孔关闭，避免蒸 腾失水，A错误；干旱胁迫下，植物含水量下降，避免失水过多，增强抗旱能 力，B错误；干旱胁迫下，脱落酸受体缺失突变体因脱落酸不能正常发挥作