卷8 遗传的基本规律(二)-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考生物真题分类优化卷(分项3N)

20.解析：(1)若矮秆是隐性性状，矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与： 野生型相同。 (2)野生型R基因正常，能编码DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所 以野生型及突变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚乳中DNA甲基化水 平更低。 (3)由组别2、4可知，母本中的R基因编码的DNA去甲基化酶无法为父 本提供的Q基因去甲基化，由组别3可知父本中R基因编码的DNA去甲 基化酶不能对母本上所结籽粒的胚乳中的Q基因发挥功能。结合前面的 研究成果：亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用，可得R基 因编码的DNA去甲基化酶只能对本株玉米所结籽粒的胚乳中来自本植 株的Q基因发挥功能。 (4)①甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明小籽粒为隐性性状。 F1与甲杂交属于测交，F作父本时，结果出现正常籽粒：小籽粒=3：1， 推测该性状受到两对等位基因的控制，且只有不含显性基因的个体表现为 小籽粒。F,作母本时，与甲杂交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，结合题 目中“已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功 能”推测，母本产生配子时有一对等位基因是不发挥功能的。因此提出的 假设为：籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性 基因正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无 法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来 自母本的时候无法发挥功能。②F,自交，F1产生的精子中含显性基因正 常发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F产生的卵细胞中含显 性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能 的配子=1：1，所以F,自交所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒 =(1-1/4×1/2)：(1/4×1/2)=7：1。 答案：(1)野生型 (2)野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株 (3)R基因编码的DNA去甲基化酶只能对本株玉米所结籽粒的胚乳中来 自本植株的Q基因发挥功能 (4)籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性基因 正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正 常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来自母 本的时候无法发挥功能正常籽粒：小籽粒=7：1 21.解析：(1)由图分析，HH个体有黑色凸形，所以F,的黑色凸形是基因型 为HH亲本的表型在F,中的表现，表明该亲本的黑色斑是显性性状。 F,的基因型为HH°，若F,雌雄个体相互交配，F2基因型及比例 为HHC:HCH:HH=1:2：1,三种基因型对应的表型各不相同，所 以表型比例为1：2：1。 (2)为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位，点的基因 表达，实验结果如表所示。结果表明，P位，点就是控制黑色素生成的H基 因位点，那么阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对 应3、4组。此外，还可以在转录水平上阻止基因表达，以分析基因对表型 的影响。 (3)两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲 所示，说明P位，点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是 黑底红点P位，点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点；黑底红 点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙 所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位，点基因在鞘翅不同部 位的表达决定黑色斑点面积大小。 (4)P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并 抑制下层细胞生成红色素，所以红色区域H、H都不表达，H、H只在 黑色区域表达，根据图(1)可知H控制黑色凸形生成，H控制大片黑色 区域生成，所以F,鞘翅上H‘、HS选择性表达，，黑色凸形区域H表达， ABD正确。 答案：(1)HH显性1：2：1 (2)组3、组4阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成， 对应3、4组。转录 (3)黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点黑 色斑点面积大小 (4)ABD 卷8遗传的基本规律（二） 1.DF2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3： 1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高 秆基因型为AB_,矮秆基因型为Abb、aaB_,极矮秆基因型为aabb,因此 可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,F,的基因型为AaBb,A正确；矮秆 基因型为A_bb、aaB_,因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb, 共4种，B正确；由F,中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆， 基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/ 3,F2高秆基因型为AB_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合 子所占比例为1/9，D错误。故选D。 2.B若①和③类型的男女婚配，①的基因型是FF,③的基因型是Ff,则后代 患病的概率是0，A错误；若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff,④的 基因型是Ff,则后代患病（基因型为f)的概率是1/4，B正确：若②和⑤类型 的男女婚配，②的基因型是Ff,⑤的基因型为ff,则后代患病（基因型为f) 的概率是1/2，C错误；若①和⑤类型的男女婚配，①的基因型是FF,⑤的基 因型为ff,则后代患病的概率是0，D错误。故选B。 3.D根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体A占80%， 野生型个体aa占20%，则A基因频率=80%×1/2=40%，a=60%,子一 【15】-3N 代中AA=40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa=60%× 60%=36%,由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占 (48%)÷(48%+36%)=4/7,A错误；由于A基因纯合时会导致胚胎死 亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F1相比，F2中A基因频率 较低，B错误；子一代Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2 =2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/ 49致死，因此子二代aa占25/49÷(1-4/49)=5/9，C错误；子二代aa占 5/9,Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2=2/9，D正确。故选D。 4.A假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体 一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是 患者，A正确；由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以 Ⅱ-3一定为携带者，B错误；Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来 自其父亲I-2,C错误；Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a,则Ⅲ-3基因型 为1/2XAX、1/2XAX,和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2× 1/4=1/8,即可能患病，D错误。故选A。 5.AC若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写 为XX、XAY,子二代可以出现XAX、XX、XAY、XY,灰身：黑身 =1：1,与题千不符；若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性 别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于 X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代可以出现 XBXB、XBX、XBY、XY,即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基 因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代 可以出现XBX、XX、XY、XY,即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若 控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写 为XEW XEW、XY,子二代可以出现XEW XBW、XEwX"、XBwY、XY,即截翅 全为白眼，D不符合题意。故选AC。 6.C①X③、①X④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基 因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶 片边缘为锯齿状，AB正确；①×②、①X⑤的子代叶片边缘全为光滑形，说 明①与②、①与⑤分别是由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同 一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂 交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错 误；①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而 来，②X⑥的子代叶片边缘全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的， 则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D 正确。故选C。 7.C紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子 代发生性状分离，会出现绿茎，A不符合题意；可通过与绿茎纯合子(aa)杂 交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是 杂合子，B不符合题意；与紫茎纯合子(AA)杂交后代都是紫茎，故不能通过 与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；能通过与紫茎杂合子杂交(A)来 鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合 子，D不符合题意。故选C。 8.B分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和 b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B：白花植株bb=3:1, A正确；基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab:aB ：ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例 为AB：Ab:aB:ab=2:2：1：1,所以子一代中基因型为aabb的个体所 占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；由于含a的花粉50%可育，50%不可育， 故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a,不育雄配子为1/2a,由于Aa个体产 生的A：a=1：1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正 确；两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含 b的雄配子数相等，D正确。故选B。 9.D孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可 以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉 后，大多数都是纯合子，D正确。故选D。 10.B细胞质基质中的基因也可以影响性状，性状不都是由染色体上的基因 控制的，A错误；等位基因控制相对性状，等位基因位于同源染色体上，同 源染色体上等位基因的分离会导致相对性状的分离，B正确；不同性状自 由组合是由非同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的，C错误；可 遗传的性状改变可能是由染色体上的基因突变导致的，也可能是基因重组 或者染色体变异引起的，D错误。故选B。 11.D含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体 不会含有M,只含有，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性 别，A正确；含有M基因的个体表现为雄性，基因型为MM的个体需要 亲本均含有M基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；亲本雌性个体产 生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XM°、M0、Xm、m0,子一代中只 含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY' (XXMsm)、1/3XY'(XMm),雌蝇个体为1/3XXmm,把性染色体和常染 色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例 为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0:只考 虑常染色体，子二代中1/2Mm、1/2mm,1/8mmX0致死，XXmm表现为 雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY'(XXMm)、1/7XY'(XMm),即 雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由 1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。故选D。 12.A若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体 的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符 合，A错误；若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段， 则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①） 的结果不符合，等位基因A/应位于X染色体上，8号个体的基因型可能 是XAY或XY,B正确；若该家系的16号成员中只有2号个体患病，说 明致病基因为隐性遗传，则A对应基因①，由于5号含有一个A和一个 a,6号只含有A,7号个体含a的概率为1/2，CD正确。故选A。 13.AB设发生互换的染色体分别为2'和X',由题意可知，丢失2号染色体片 段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配 子2'X',2Y,其与正常雌蝇杂交获得F1,为22'XX',22XY,其中雌蝇的初 级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体，即1号和3号染色体能形 成正常的四分体，A正确：F雌蝇22XX'产生的配子2X和2'X'可育，2'X 和2X'不可育，即F1雌蝇产生的配子一半可育，B正确；F1雄蝇22XY的 细胞中两条2号染色体结构均正常，C错误；题干所述变异为染色体结构 变异中的易位，突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供 了原材料，D错误。故选AB。 14.AC若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写 为XX、XAY,子二代可以出现XAX、XX、XAY、XY,灰身：黑身 =1：1,与题千不符；若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性 别无关，故不会出现，黑身全为雄性，A符合题意：若控制截翅的基因b位于 X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XY,子二代可以出现 XX、XX、XBY、XY,即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基 因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代 可以出现XX、XX、XY、XY,即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若 控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为 XwXw、XbwY,子二代可以出现XwXw、XWXbw、XwY、Xb"Y,即截翅全 为白眼，D不符合题意。故选AC。 15.BC当植株是白花时候，其基因型为---_ii,与只含隐性基因的植株与 F,测交仍然是白花，无法鉴别它的具体的基因型，A错误；甲X乙杂交组 合中F,的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi:AABbII：AABBII= 4:2：2:1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi: AABBIi:AaBBII:AABBII=4:2:2:1。其中II:Ii=1:2,所以白花 植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6，B正确；若某植株自交子代中 白花植株占比为1/4，则亲本为(_--_Ii),则该植株可能的基因型最多有 9种(3×3)，C正确；由于题干中不能说明相关基因A/和B/b是否在同 一对同源染色体上，则可分为两种情况，第一种情况，当三对等位基因分别 位于三对同源染色体上，甲与丙杂交所得F,的基因型为AaBbII,.其自交 的子二代的表现型比为紫红色(ABII):靛蓝色花(A bbII)：红 色(aaB II):蓝色(aabblI)=9:3：3：1;第二种情况，当A/a和B/b两对 等位基因位于一对染色体上时，子二代的表现型比为紫红色(AaBbIl)：靛 蓝色花(AAbbII):红色(aaBBII)=2:1:1,D错误。故选BC。 16.AB如果雄鼠的基因型是XY,当其和雌鼠XY杂交，由于YY致死，所 以F,中XX:XY:XY=1:1:1,雌性：雄性为1：2；如果雄鼠的基因 型是XSY,当其和雌鼠XX杂交，F,中2XX:2XY=1：1,雌性：雄性为 【16】-3N 1：1,AB正确，CD错误。 故选AB。 17.解析：(1)由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母本，在与甲的多次杂 交过程中，子代始终表现为雄性不育，即与母本表型相同，说明雄性不育为 母系遗传，即致雄性不育的基因(A)位于细胞质中。 (2)以mRNA为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场所为核糖体。控 制雄性不育的基因(A)位于细胞质中，基因R位于细胞核中，核基因R的 表达产物能够抑制基因A的表达，则丙的基因型为A(RR)或a(RR),雄性 不育乙的基因型为A(r),子代细胞质来自母本，因此F,的基因型 为A(Rr),核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，因此F1表现为 雄性可育，F1自交，子代的基因型及比例为A(RR):A(R):A(m)=1:2: 1,因此子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。 (3)丙为雄性可育基因型为A(RR)或a(RR),甲也为雄性可育基因型 为a(rr),以丙为父本与甲杂交（正交）得F,,F,基因型为a(Rr)雄性可育， F,自交的后代F2可育，即则F2中与育性有关的表现型有1种。反交结果 与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A(RR),甲的基因型为a(rr),反 交时，丙为母本，F,的基因型为A(Rr),F,中的基因型及比例为A(RR) ：A(Rr):A(rr)=1:2:1,即F2中与育性有关的基因型有3种。 答案：(1)细胞质 (2)核糖体3：1 (3)13 18.解析：(1)由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F。中深绿：浅 绿=3：1，说明该性状遵循基因的分离定律，且浅绿为隐性。 (2)由实验②可知，F,中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结 合①，不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等 位基因，可假设P,为AABB,P2为aaBB,符合实验①的结果，则P为 AAbb,则还需从实验①和②的亲本中选用P,(aaBB)×P,(AAbb),则F, 为AaBb表现为深绿。 (3)调查实验①和②的F,发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合 子，说明椭圆形为杂合子，则F,非圆瓜中有1/3为长形，2/3为椭圆形，故 椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为C/c,则 P,基因型为AABBCC,P,基因型为aaBBcc,F1为AaBBCc,由实验①F, 的表型和比例可知，圆形深绿瓜的基因型为AB_c心。实验①中植株F2自交 子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/ 8 AABBCc、.1/4 AaBBCc、l/16 AABBcc、1/8 AaBBcc,其子代中圆形深绿瓜植 株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。 (4)电泳检测实验①F,中浅绿瓜植株、P,和P2的SSR1和SSR2的扩增产 物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1,而SSR1和 SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因 位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F,浅绿瓜植株中只有15号植株含 有亲本P,的SSR1,推测根本原因是F,在减数分裂I前期发生染色体片 段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半 数植株同时含有两亲本的SSR2,根本原因是F,减数分裂时同源染色体分 离，非同源染色体自由组合，随后F,产生的具有来自P,1号染色体的配子 与具有来自P21号染色体的配子受精。 (5)为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F。中深绿瓜植株控制瓜 皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深 绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P,,故应选择SSR1的 扩增产物条带与P亲本相同的植株。 答案：(1)分离浅绿 (2)P,、P3深绿 (3)3/815/64 (4)9号F,在减数分裂I前期发生染色体片段互换，产生了同时含P,、 P2的SSR1的配子F1产生的具有来自P,1号染色体的配子与具有来自 P21号染色体的配子受精 (5)SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株 19.解析：(1)图示为在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产 物，C基因是C基因突变而来，C基因两侧的碱基序列与C基因相同，PCR 扩增也能扩增c基因，由图可知，泳道1是突变体Cr1,则扩增c基因时两 引物间的长度为1100bp,泳道2是野生型(WT,纯合体)，则扩增C基因 时两引物间的长度为2000bp,说明c基因比C基因长度变短，是碱基对 的缺失引起的突变。 (2)突变体Cerl为cc,纯合野生型为CC,则F1为Cc,F1与突变体Cerl杂 交后代中CC：cC=1：1,电泳检测PCR产物，可以分别得到与如图泳 道3和泳道1中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为1：1。 (3)编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T,但氨基酸序列没 有发生变化，原因是密码子具有简并性。 (4)由题意可知，C/c、D/d2基因遵循基因的自由组合定律，因此CCDD与 ccdd2个体杂交，F1为(CcDd2),表型为野生型，F,(CcDd2)自交，F2野生 型与突变型的比例为C_D_:(ccD_十C_d2d2十ccd2d)=9:7;Ccd2d2含有 C基因无D基因，有16-羟基棕榈酸，由于不含D基因，因为16-羟基棕榈 酸合成蜡质过程中必需有D基因，故无颖壳蜡质；CCDd2含有C基因和D 基因，有16羟基棕榈酸，也有颖壳蜡质。 答案：（1)碱基对的缺失 (2)311：1 (3)密码子具有简并性 (4)9:7有有 20.解析：(1)依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5，还是反交3：5：3：5， 均是9：3：3：1的变式，故可判断太阳鹦鹑的眼色至少由两对基因控制； 但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于z染色体上。 (2)依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼性状为双显性个体， 红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼 为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的 基因型为AaZZ、AaZW,表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为： aaZZ(父本)、AAZW(母本). (3)依据反交结果，结合第二小问可知亲本的基因型为AAZ心Z、aaZW,则 F,的基因型为AaZZ、AaZW,对应的表型依次为棕色、红色。 (4)结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个 体，故可知基因①为A(或B),控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色 中间物，基因②为B(或A),控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色 产物。 答案：(1)6：2：3：5(3：5：3：5)是9：3：3：1的变式正交、反交结果 不同 (2)aaZZB AaZZ、AaZW表型均为棕色 (3)aaZW AaZZ、AaZW表型分别为棕色、红色 ! (4)①为基因A(或B);②为基因B(或A):③为红色；④为棕色 21.解析：(1)控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚 毛与黑檀体短刚毛杂交，F,全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性 性状，且F为双杂合子，由F,测交结果灰体长刚毛：黑檀体短刚毛 =1:1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑 檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染 色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。 (2)由题千信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且 突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为alal、A2的基因型为 a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为十+，A1和A2杂交，后代 都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基 因与野生型基因之间的相对位置图示为 2 a2;A2和A3杂 交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位 置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： F1 故突变型F,的基因型为a2a3,图示为： × ;A1和A3杂交，后代都是 a2 a3 野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，al和a3基因与 野生型基因之间的相对位置图示为： 【17】-3N al 十 a2/ 2,故A1、A2A3和突变型F,四种突变体的基因型的图示为： A1 A2 A3 F alal + + × + + a2 a2 a3 83 82 a3 (3)由题干信息可知，果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位 基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因↑纯合时，会使性染色体组 成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛早和正常刚毛了杂交，截刚 毛♀：截刚毛刀(tt引起的XX个体成为不育雄性个体)：正常刚毛= 3：1：4,即不考虑t影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B 和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XX°、XYB,截 毛：截毛个=3：1，说明子代中，T_:t=3：1,则亲代相关基因型组合 为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXX、TIXYE;F,中雄性个体的基 因型有4种，分别为ttXX(不育)、TTXEYE、TiXYE、ttXYB,可育雄性 个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXX: TtXX=1:2,故F,中雄性个体的精子类型及比例为TX：tX：TY ：tY=1:1:1:1,F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TX: tX=2:1,若自由交配产生F2,其中截刚毛雄性个体(ttXX)所占比例 为1/4×1/3=1/12；F2雌性个体的基因型及比例为TTXX：TtXX =2：3,纯合子的比例为2/5。 答案：(1)2两对等位基因在同一对同源染色体上 A1 A2 A3 F (2)al + 3 a2 a3 a3 2 a3 (3)TtXXb,TtXbYB 4 1/12 2/5 卷9生物的变异和进化 1,CA、DNA核苷酸序列差异属于分子生物学证据，能反映物种间的亲缘关 系和进化历程，A正确；B、牙齿化石属于化石证据，可推测动物的食性及取 食方式的演化，B正确；C、人上肢与蝙蝠翼手属于同源器官，结构相似但功 能不同（如抓握与飞行），而功能相同的器官（如鸟翼与昆虫翅）属于同功器 官，C错误；D、胚胎发育早期的尾结构属于胚胎学证据，表明脊椎动物有共 同祖先，D正确。 2.D在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-rs所编码蛋白质的第十二位氨基酸 由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基 因突变可导致癌变，A正确；抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表 达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；原癌基因N-myC发生异常扩最新5年高考真题分类优化卷·生物学（八） 卷8遗传的基本规律（二） 姓名 班级 老号 得分 本卷共25小题，满分100分。考试时间75分钟 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项符合题目要求。 1.(2023·全国)某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变 体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂 交得F,F,自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9 ：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是 () A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F,的基因型为AaBb B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种 C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 2.(2022·重庆)半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究 发现F基因有两个突变位点I和Ⅱ，任一位点突变或两个位点都突变均可 导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列 叙述正确的是 ( 类型突变位点 ① ② ③ ④ ⑤ +/ +/+ +/ Ⅲ +/+ 十/ +/一 +/+ +/+ 注：“十”表示未突变，“一”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位 点位于母方染色体 A.若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 B.若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 C.若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 D.若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 3.(2022·海南)匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因(A)对野生性状基因() 为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某 鸡群中野生型个体占20%，匍匐型个体占80%，随机交配得到F1,F,雌、雄 个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是 () A.F,中匍匐型个体的比例为12/2B.与F,相比，F2中A基因频率较高 C.F2中野生型个体的比例为25/49D.F2中A基因频率为2/9 4.(2022·海南)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗 传系谱如图。下列有关叙述正确的是 ○T 12 ○正常女 口正常男 ●患病女 ■患病男 2 A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C.Ⅲ-2的致病基因来自I-1 【最新5年高考真题分类优化卷·生物学（八）8一1】3N D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 5.(2022·湖南)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与 截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。 纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F,相互杂交，F。中 体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅 =9:3：3:1。F2表现型中不可能出现 () A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 6.(2022·山东)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的 基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些 突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不 同纯合突变体①一⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根 据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是 ( 杂交组合 子代叶片边缘 ①X② 光滑形 ①X③ 锯齿状 ①X④ 锯齿状 ①X⑤ 光滑形 ②×⑥ 锯齿状 A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B.③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C.②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D.④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 7.(2022·浙江)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为 纯合子，下列不可行的是 A.让该紫茎番茄自交 B.与绿茎番茄杂交 C.与纯合紫茎番茄杂交 D.与杂合紫茎番茄杂交 8.(2022·全国)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色 体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不 育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自 交，则下列叙述错误的是 A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 9.(2022·浙江)孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉 的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是() A.杂合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆的基因突变具有可逆性 C.豌豆的性状大多数是隐性性状 D.豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 10.(2022·天津)染色体架起了基因和性状之间的桥梁。下列有关叙述正确 的是 () A.性状都是由染色体上的基因控制的 B.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的 C.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 【8-2】3N D.可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的 11.(2022·山东)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移 接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇 发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力 相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显 性。如图所示的两亲本杂交获得F,从F,开始逐代随机交配获得F。。不 考虑交换和其他突变，关于F,至F,,下列说法错误的是 () 雌性亲本(XX) 雄性亲本(XY') A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体 C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雕性个体所占比例逐代降低 12.已知甲病是由等位基因A/a控制的，图1表示某家系的遗传系谱图，但成 员的患甲病情况未标明。图2表示科研人员对该家系中的1~6号成员进 行基因检测得到的电泳条带图（若只呈现一个条带，则说明只含有基因A 或a;若呈现两个条带，则说明同时含有基因A和a)。不考虑异常情况，下 列叙述错误的是 () 1○ ☐2 ○女性 成员编号123456 口男性 45 ☐6 基因① 基因② 7○☐8 图1 图2 A.等位基因A/a可能位于X、Y染色体同源区段 B.8号个体的基因型有两种可能 C.若只有2号个体患病，则基因A对应基因① D.若只有2号个体患病，则7号个体含基因a的概率为1/2 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项 中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全得2分，有选 错的得0分。 13.(2023·河北)某雄性果蝇(2n=8)的一条2号染色体和X染色体发生了 片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该 雄蝇与正常雕蝇杂交获得F,不考虑其他突变。下列叙述正确的是() A.F,雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体 B.F,雌蝇产生的配子一半可育 C.F,雄蝇的细胞中一条2号染色体结构异常 D.此种变异不能为生物进化提供原材料 14.（2022·湖南)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与 截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未 知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F,相互杂交， F。中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑 身截翅=9：3：3：1。F2表现型中不可能出现 () A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 【8-3】3N C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 15.（2022·山东)某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因 A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基 因I不影响上述2对基因的功能，但i纯合的个体为白色花。所有基因型 的植株都能正常生长和繁殖，基因型为ABI和AbbL的个体分别表现 紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的 花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推 断正确的是 ( 杂交组合F,表型 F2表型及比例 : 甲×乙 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4 乙X丙 紫红色 紫红色：红色：白色=9：3：4 A.让只含隐性基因的植株与F,测交，可确定F,中各植株控制花色性状 的基因型 B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比 例为1/6 C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多 有9种 D.若甲与丙杂交所得F,自交，则F2表型比例为9紫红色：3靛蓝色：3 红色：1蓝色 16.S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因。X染色体上一般不含有 S基因，但Y染色体上带有S基因的染色体片段可转移至X染色体上，含 S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让某Y染色 体上的S基因转移至X染色体上的雄性个体(XY)与某雌性个体杂交，子 代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例可能是 A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.3:1 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.(2024·全国)(10分)袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。 回答下列问题 (1)用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一 代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之 一再次交配)，子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品 系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因(A)位于 (填“细胞质”或 “细胞核”)。 (2)将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F,均表现雄性可育，且 长势与产量优势明显，F,即为优良的杂交水稻。丙的细胞核基因R的表 达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中，以mRNA为模板翻 译产生多肽链的细胞器是 。F,自交子代中雄性可育株与雄性不 育株的数量比为 (3)以丙为父本与甲杂交（正交）得F,,F,自交得F2,则F2中与育性有关 的表现型有种。反交结果与正交结果不同，反交的F,中与育性 有关的基因型有种。 18.(2024·河北)(9分)西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿 条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合 体P,(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统 计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 【8-4】3N 实验杂交组合 F,表型 F2表型和比例 ⊙ 非圆深绿：非圆浅绿：圆形深绿：圆形浅 P XP 非圆深绿 绿=9：3：3：1 ② P XP 非圆深绿 非圆深绿：非圆绿条纹：圆形深绿：圆形 绿条纹=9：3：3：1 回答下列问题 (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。 若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若 F瓜皮颜色为 ,则推测两基因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F,非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F,中椭圆 深绿瓜植株的占比应为 。 若实验①的F2植株自交，子代中圆形 深绿瓜植株的占比为 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异 SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P,和P,中 SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色 体定位，电泳检测实验①F,中浅绿瓜植株、P,和P,的SSR1和SSR2的扩 增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体 检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具 有SSR1的根本原因是 ,同时具有SSR2的根本原因是 F,浅绿瓜植株 P,B,12345678910112131415161718192四 SSR1 ■g■■■■■s■。■■ ssR2。-"."a (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植 株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择 检测结果为 的植株，不考虑交换，其 自交后代即为目的株系。 19.(2024·江西)(12分)植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过 诱变获得一个大麦突变体Crl(纯合体)，其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假 设完全无蜡质)。初步研究表明，突变表型是因为C基因突变为℃，使棕榈 酸转化为16-羟基棕榈酸受阻所致（本题假设完全阻断），符合孟德尔遗传 规律，回答下列问题： (1)在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产物。如图泳道1 和2分别是突变体Cerl与野生型(WT,纯合体)。据图判断，突变体Cerl 中②基因的突变类型是 Cerl WT M泳道1泳道2泳道3泳道4泳道5 2000 bp 1960bp1960bp 1960bp 1500bp 1530bp1530bp 1000bp 1100bp 1100bp 1100bp (2)将突变体Cerl与纯合野生型杂交.F1全为野生型，F,与突变体Cerl 杂交，获得若干个后代，利用上述引物PCR扩增这些后代的基因组DNA, 电泳检测P℃R产物，可以分别得到与如图泳道 和泳道 (从1~5中选择)中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为 (3)进一步研究意外发现，16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因 (位于另一条染色体上)也发生了突变，产生了基因d,其编码多肽链的 DNA序列中有1个碱基由G变为T,但氨基酸序列没有发生变化，原因是 (4)假设诱变过程中突变体Cerl中的D基因发生了使其丧失功能的突变， 产生基因d2。CCDD与ccd2d2个体杂交，F,的表型为野生型，F,自交，F2 【8-5】3N 野生型与突变型的比例为 。 ，完善以下表格： $$F _ { 2 }$$ ，部分个 棕榈酸 16-羟基棕榈酸 颖壳蜡质 体基因型 (填“有”或“无”) (填“有”或“无”) (填“有”或“无”) $$C c d _ { 2 } d _ { 2 }$$ 有 ① 无 $$C C D d _ { 2 }$$ 有 有 ② 20.(2024·甘肃 (14分)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体 中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组 选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验， $$， F _ { 1 }$$ 雌雄个体间相互交配， $$F _ { 2 }$$ 的 表型及比值如下表。回答下列问题(要求基因符号依次使用 A/a，B/b)： 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为 ；其中一对基因位于 z 染色体上，判断依据为 。 (2)正交的父本基因型为， $$， F _ { 1 }$$ 基因型及表型为。 (3)反交的母本基因型为， $$， F _ { 1 }$$ 基因型及表型为。 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色 素的颜色 。 基因① 基因② 红色前体物 酶1 ③ 中间物 酶2 ④产物 21.(2023·江苏)(10分)科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了 研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实 验及结果如下： P灰体长刚毛x x黑檀体短刚毛 测交 $$F _ { 1 }$$ 灰体长刚毛 黑檀体短刚毛 测交后代灰体长刚毛黑檀体短刚毛 $$F _ { 1 }$$ 灰 灰体长刚毛 1 ： 1 据此分析， $$F _ { 1 }$$ 雄果蝇产生种配子，这两对等位基因在染色体上的 位置关系为 。 (2)果蝇 A1、A2、A3 为3种不同眼色隐性突变体品系(突变基因位于Ⅱ号 染色体上)。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果 如下： P A A1×A2 2 P A1xA A3P A1×A3 $$F _ { 1 }$$ 野生型 $$F _ { 1 }$$ 突变型 型F $$F _ { 1 }$$ 野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型 $$F _ { 1 }$$ 四种突变体的基因型，在图中标注它们 的突变型基因与野生型基因之间的相对位置 (A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基 因用“十”表示)。 (3)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色 体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为 XX 的个体成 为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P 截刚毛 ×正常刚毛 $$F _ { 1 }$$ 截刚毛♀截刚毛正常刚毛。 3 3 ：1 ：4 据此分析，亲本的基因型分别为， $$， F _ { 1 }$$ 中雄性个体的基因型有 种；若 $$F _ { 1 }$$ 自由交配产生 $$F _ { 2 } ，$$ ，其中截刚毛雄性个体所占比例为 ， $$F _ { 2 }$$ 雌性个体中纯合子的比例为。 8-6】 3N