卷7 遗传的基本规律(一)-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考生物真题分类优化卷(分项3N)

cireRNA的含量，靶向结合miRNA,使其不能与P基因的mRNA结合，从 而提高P基因的表达量，抑制细胞调亡。 答案：(1)自由基 (2)RNA聚合miRNA (3)P蛋白能抑制细胞调亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合 并将其降解的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞调亡 (4)可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P 基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞调亡 19.解析：(1)从甲图中可以看出DNA分子中两条长链的外侧是由脱氧核糖 磷酸和磷酸交替连接的，内侧碱基对通过氢键连接，两条单链方向反向平 行。图中结构5是构成DNA的基本单位，名称为腺嘌哈脱氧核苷酸。 (2)若已知DNA一条单链的碱基组成是5'一AGCTGCG一3'，则结合 DNA分子的结构特，点以及碱基互补配对原则可推测，与它互补的另一条 链的碱基组成为5'一CGCAGCT一3'。 (3)图乙的DNA复制过程中除了需要模板和酶外，还需要的原料是四种 游离的脱氧核苷酸。DNA分子的独特的双螺旋结构为复制提供了精确的 模板，通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行，因而经过复制 产生的两个子代DNA是一模一样的。 (4)图丙中由①到②的过程称为转录，该过程中以DNA的一条链为模板 合成了单链的RNA,该过程的碱基互补配对方式有A一U、G一C、C一G T一A,图乙表示的过程为DNA复制，其碱基互补配对方式有A T、G一C、C一G、T一A,可见DNA复制与转录过程相比，碱基互补配对方 式有所不同，其碱基特有的配对方式为A一T。 (5)图丙中，④上的一端携带氨基酸，另一端具有反密码子，能与②上的密 码子互补配对。③核糖体是沿着②移动的，根据tRNA的走向可知，其移 动方向为5’→3。 (6)图丁所示过程为基因的表达，该过程中转录和翻译同时进行，这是原核 细胞中基因表达的特点。 答案：(1)脱氧核糖和磷酸氢键腺嘌呤脱氧核苷酸 (2)5′-CGCAGCT—31 (3)(4种)游离的脱氧核苷酸（独特的）双螺旋结构碱基互补配对（原则） (4)转录A一T (5)反密码子5’→3 (6)原核细胞 20.解析：(1)细胞核中主要进行DNA的复制和转录，翻译在细胞质中进行。 ①为DNA的复制，②③为转录，④为翻译。 (2)图乙为翻译（图甲中的④）过程。据图乙可知，缬氨酸对应的反密码子 为GAC,根据碱基互补配对原则可知，其密码子为GUC(据图丙也可根据 mRNA的碱基序列和氨基酸序列推出)。由于RNA能携带遗传信息，且 能穿过核孔进入细胞质，能与DNA进行碱基互补配对，可准确的传递遗 传信息，因此RNA适于用作DNA的信使。 (3)由于密码子的简并性，即使是DNA的部分碱基发生的改变，其编码的 氨基酸可能不变。 (4)128个DNA片段中，其中127个DNA片段是复制得来的，该片段中含 有3个C,所以需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为3×127=381。 (5)根据图丁中肽链的长度可知，核糖体在mRNA上的移动方向是从右向 左，一条mRNA上能结合多个核糖体形成多聚核糖体，其意义是可迅速合 成大量的蛋白质。 (6)若图丁的mRNA中：A十U=60,占该mRNA碱基总数的40%，推知 该mRNA共有碱基：60÷40%=150，G+C=90,占该mRNA碱基总数的 60%;则转录形成该mRNA的基因中共有碱基：150×2=300，且A= T、G=C,故C=1/2(C+G)=1/2(90×2)=90,T=1/2(A+T)=1/2(60×2) =60。 答案：(1)①②③ (2)④GUC①mRNA分子是单链，能够通过核孔；②含四种核糖核苷 酸能够储存或传递遗传信息；③能与DNA进行碱基互补配对，可准确的 传递遗传信息 (3)密码子具有简并性，一种氨基酸可能有多个密码子 (4)381 (5)从右到左迅速合成大量的蛋白质 (6)90、60 21.解析：(1)酒精属于脂溶性小分子，通过自由扩散方式进入胃黏膜上皮 细胞。 (2)依题意和图示分析可知：催化乙醇生成乙酸的两种酶分别由基因A和 b控制合成的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制 生物的性状。 (3)题千信息：不同人喝酒后的脸色表现有正常、红色和白色三种，受常染 色体上独立遗传的基因A/、B/b控制，表明这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，遵循自由组合定律。结合题图可知：“脸白人”的体内缺 乏ADH,为aaB、aabb;“脸红人”的体内只有ADH,为A_B_;“脸色正常的 人”，其体内既有ADH又有ALDH,为A_bb,即喝酒后脸色表现正常的人， 其基因型可能是AAbb或Aabb;喝酒后脸色表现红色的人，其基因型可能 是AABB或AABb或AaBB或AaBb,即有A基因的表达，无b基因的 表达。 (4)日常生活中酒量差的人经过训练后，好像酒量提高了，这是因为酒量差 的人肝脏不能有效地将酒精分解，长期喝酒训练后，人体内会做出调整，让 酒精充满整个身体以稀释酒精，达到酒量变大的假象，长期以往对身体的 危害很大。 答案：(1)自由扩散 (2)控制酶的合成来控制代谢过程 【12】-3N (3)AAbb或Aabb A b (4)酒量差的人肝脏不能有效地将酒精分解，长期喝酒训练后，人体内会做 出调整，让酒精充满整个身体以稀释酒精，达到酒量变大的假象，长期以往 对身体的危害很大 卷7遗传的基本规律（一） 1.A题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总 是与性别相关联，题图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X 染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与题图所 示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循 孟德尔遗传规律，因此，题图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错 误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现 类型的基因，题图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因 不是等位基因，D错误。故选A。 2.A由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫 与一只黄色雄虫交配，F,雌性全为白色，说明白色对黄色为显性，若相关基 因用A/表示，则亲代白色雌虫基因型为AA,黄色雄虫基因型为AA或 Aa或aa。若黄色雄虫基因型为AA,则F1基因型为AA,F,自由交 配，F2基因型为AA,F2雌性中白色个体的比例为1；若黄色雄虫基因型为 Aa,则F,基因型为1/2AA、1/2Aa,F1自由交配，F2基因型为9/ 16AA、6/16AA、1/16aa,F2雌性中白色个体的比例为15/16；若黄色雄虫基 因型为aa,则F1基因型为Aa,F1自由交配，F2基因型为1/4AA、1/2AA、 1/4aa,F2雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述，A符合题意，BCD不符 合题意。故选A。 3.A令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫 眼由D、d控制。当直翅黄体♀X弯翅灰体个时，依据题干信息，其基因型 为：AAX'XX anx"Y一F:AaXX、AaXY,按照拆分法，E自由文配 F2:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3：3：1：1，A符合题意； 当直翅灰体早X弯翅黄体了时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXEX aaX'Y-F1:AaXX、AaXY,按照拆分法，F,自由文配F,:直翅灰体：直 翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9：3：3：1，B不符合题意；当弯翅红眼♀ X直翅紫眼时，依据题千信息，其基因型为：aaDDX AAdd-→F1:AaDd,按 照拆分法，F,自由交巴凡，：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼 =9：3：3:1,C不符合题意；当灰体紫眼早X黄体红眼了时，依据题千信 息，其基因型为：ddXX X DDXY→F,:DdXX、DXY,按照拆分 法，E,自由文配E,:灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3： 1,D不符合题意。故选A。 4.C根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测 绿茎()和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同 一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶 (C)与马铃薯叶(C)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育 材料筛选的标记，A错误；控制缺刻叶（C)、马铃薯叶（c)与控制雄性可育 (F)、雄性不育(f)的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育 株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，B错误；由于基因A和基因F 位于同一条染色体，基因和基因f位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可 育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1，C正确；出现等量绿茎可育株与紫 茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果， D错误。故选C。 5.D由题意可知，这2对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a为上部两 条带的等位基因，B/b为下部两条带的等位基因，由电泳图可知P,为 AAbb,P2为aaBB,F,为AaBb,F2中①AaBB、②Aabb都为杂合 子，③AABb占F,的比例为写，回AAB占F,的比例为GA正确：电泳图 中的F,的基因型依次为：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、 AaBb,未出现的基因型为aaBb,其个体PCR产物电泳结果有3条带，B正 确；③AABb和⑦aabb杂交后代为Aabb、AaBb,其PCR产物电泳结果与 (1 Q⑧电泳结果相同，C正确：⑩AaBB自交子代为AABB AaB3邵， BEB1其PCR产物电球结果与④aBB电泳结采相同的占D错送 故选D。 6,A白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖 力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正 常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AXX,红眼正常 翅基因型为aaXY,子一代群体基因型及比例为aaXX:AaXX：aaXY :AaXY=1:1:1:1,子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正 常翅，即aaXBY和aaXX的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率 为：3/4×3/4=9/16，XBX与XY随机交配得到XBY和XBX的概率 为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXX的概 率为9/16×1/2=9/32，A正确，BCD错误。故选A。 7,B由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为tZW,雄性快羽麻鸡的基 因型为TtZZ,一次杂交子代的基因型为TtZZ、TtZW、ttZZ、ttZW, 不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡(TtZW)在F,代中所占的比例可 为1/4，A错误，B正确；F1的基因型为TtZRZ、TtZW、ttZZ、ttZW,只考 虑快慢羽，F2的基因型为ZZ、ZZ、ZRW、ZW,无法通过快慢羽区分F 代雏鸡性别，C错误；t基因为双链的DNA结构，ALV为逆转录病毒，其核 酸为单链的RNA结构，二者的结构不同，D错误。故选B。 8.B假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b 表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的 基因型为aaXX,一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基 因型为AaXBY,甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b, A正确；乙的基因型为AaXBY,减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂I中 期含2个单眼皮基因，B错误；甲不患红绿色盲，一定有一个B,其父亲患红 绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXX,甲含有色盲基因 并且一定是来源于她的父亲，C正确；甲的基因型为aaXX,乙的基因型为 AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正 确。故选B。 9.D①(P)dd(雄性不育)作为母本和②(H)dd(雄性可育)作为父本杂交，产 生的后代的基因型均为(P)dd,表现为雄性不育，A正确；②③④自交后代 均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确；①(P)dd(雄性不 育)作为母本和③(H)DD(雄性可育)作为父本杂交，产生的后代的基因型 为(P)Dd,为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正 确；①和③杂交后代的基因型为(P)Dd,②和③杂交后代的基因型为(H) Dd,若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为(H)_-,均为雄性可 育，不会出现雄性不育，D错误。故选D。 10.D实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎=2：1，亲本 为Aabb,子代中原本为AA：Aa:aa=1:2：1,因此推测AA致死；实验 ②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎=2：1，亲本为aaBb, 子代原本为BB：Bb:bb=1：2：1,因此推测BB致死，A正确；实验①中 亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb,子代中由于 AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb,B正确；由于AA和BB均致 死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为 AaBb,C正确；将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子 代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合 子，所占比例为1/9，D错误。故选D。 11.A全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1与A2A2或者A2交 配，后代全是全抗植株；A1A2与A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性 =1:1;A1a与A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a与A2a交配，后代 全抗：抗性：易感=2：1：1。A错误，D正确；抗性植株A2A2或者A2 与易感植株aa交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B正确；全 杭与易感植株交，若是AA1与aa,后代全为全杭，若是A1A2与a,后代为 全抗：抗性=1：1，若是A1a与aa,后代为全抗：易感=1：1，C正确。故 选A。 12.B①是甲酶缺陷GSD患者，同时又患红绿色盲，伴X隐性遗传，则可设 ①基因型是aaXY,双亲的是AaXY,AaXX,则其父母再生育健康孩子 的版奉是子×品A等误：乙游缺启GD病是体X虺位过传.圆是去 性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD病，②长期表现为低血糖，则 可能是丙酶功能缺陷导致的，B正确；丙酶缺陷GSD病也是常染色体隐性 【13】-3N 遗传，设③的父亲基因型是Dd,丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则d配 子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲的 基因型可能是Dd、DD,其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101× 1/4=1/202,C错误；三种GSD亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能 合成糖原，因此糖原含量下降，D错误。故选B。 13.AD根据图中杂交组合，亲本为HhZ W和hhZZ,则子代为HhZAZ (黑羽雄鸟)、hhZAZ(黑羽雄鸟)、HhZW(黄羽雌鸟)和hhZW(白羽雌 鸟)，黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，AD正确，BC错误。故选AD。 14.ABC由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正 确；若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来 自Ⅱ-2。假如该病为常隐，无论Ⅱ-2是Aa还是aa,由于Ⅱ-1不携带该 病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3。这样，该病还剩3种情况：常 显，X显，X隐。在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确；若Ⅲ-5正常， 则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa,而Ⅲ-3患病Aa,可 推出Ⅱ-2一定患病为A,C正确；若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗 传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常， 则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选ABC。 15.ABD STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-1 和Ⅱ-2得到I代父母双方各一个D18S51,Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一个 D18S51,Ⅲ-1与-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A正 确；TR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父 方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染 色体，这条X染色体来自I代父方的概率为1/2，来自I代母方中的一条 的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 DXS10134的概率为1/2+1/4=3/4，B正确；STR(D18S51)位于常染色体 上，在体细胞中成对存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到I代父母双方各一个 D18S51,Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一个D18S51,由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I 代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C错误；STR(DXS10134)位于X 染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从I代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从I代遗 传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概 率为0，D正确。故选ABD。 16.ABC由题意知，F2的表型及比例为深红色：朱红色：中红色：浅红色： 白色=1：4：6：4：1，共有16种组合方式，属于9：3：3：1的变式，因此 控制花色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由 组合定律，A正确；根据题意可知，某植物花色遗传由两对独立遗传的基因 (E/和F/f)所控制，且显性基因E和F可以使花青素含量增加，显性基 因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。且控制花 色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律， 则F2中开朱红花植株基因型为2EEFf、2EFF,若F,中开朱红花植株自 由交配，产生的配子为1/2EF、1/4Ef、1/4eF,则F3中开深红花植株 (EEFF)占1/2×1/2=/4，B正确；由题意知，F2的表型及比例为深红色： 朱红色：中红色：浅红色：白色=1：4：6：4：1，共有16种组合方式， 属于9：3：3：1的变式，则F1基因型是EeFf,F,进行测交，即EeFf× eeff,后代基因型和表型有EeFf(中红)、eeFf(浅红)、Eeff(浅红)、eeff(白 色)，C正确；根据题意可知，F,的表型及比例为深红色：朱红色：中红色 :浅红色：白色=1：4：6：4：1，其中有eeff(白色)、(Eeff、eeFf)(浅红 色)、(EEff、eeFF、EeFf)(中红色)、(EEFf、EeFF)(朱红色)、(EEFF)(深红 色)五种表现型，则F2中除了开深红花植株和开白花植株是纯合子外，中 红花植株中也有纯合子，D错误。故选ABC。 17.解析：(1)根据图中杂交组合②可知，B1对B为显性；根据图中杂交组合 ③可知，B,对B,为显性；根据图中杂交组合①可知，B对B,为显性，故 B1对B2、B为显性，B,对B为显性。实验③中的子代比例说明基因型 B,B的个体死亡且B2对B为显性，其黄色子代的基因型是BB、BB。 (2)根据(1)可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有BB2、B,B、 B2B2、BB、BB,共有5种。其中BB和BB交配后代的毛色种类最 多，共有黄色、鼠色和黑色3种。 (3)根据题意，甲的基因型是B,B,Dd,则该基因型的雌雄个体相互交配，子 代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2 :2:1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2Dd,为测定丙产生的配子类 型及比例，可采用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合 子BBdd。 答案：(1)B,对B2、B为显性，B2对B,为显性基因型B,B的个体死亡 且B2对B3为显性B,B2、BB (2)5/五B,B和B2B3 (3)黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1丁是 隐性纯合子BB,dd 18.解析：(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F,,根据F,的性状不能判断瓜 刺性状的显隐性，说明，中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合 子，F,瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺=1：1。 若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F,中选择材料进行的实验，即从亲本或 F,中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状 为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。 (2)黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F,均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对 相对性状中黑刺为显性，在性别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜 刺的基因用A/a表示，控制性别的基因用B/b表示，则亲本基因型为 AABB和aabb,F,的基因型为AaBb,F,经诱雄处理后自交得F2,若这2 对等位基因不位于1对同源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自 由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌 性株：白刺普通株=9：3：3：1。 (3)在王同学实验所得杂交子代中，F,中白刺雌性株的基因型为aaBB和 aaBb,测交方案只能证明白刺雌性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生： 的，证明了纯合子还是得不到纯合子。筛选方案应为：将王同学杂交F2的 白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单 独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株 答案：(1)黑刺：白刺=1：1从亲本或F,中选取表型相同的个体进行自 交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性 状为隐性 (2)F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普 通株=9：3：3：1。 (3)将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收 获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。 19.解析：(1)根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽 粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合，结合题干信息“花色、茎 高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因”可知，花色和籽粒颜 色是由一对等位基因控制的。 (2)根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基 因为E/e。若高茎为显性，则甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd,E/e 和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，F,中茎高相关的基因型及比例 为Ee:ee=11,F,随机交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9,高茎E植株占 比为7/16。若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EDd× eedd,F,中茎高相关的基因型及比例为Fe:ee=1:1,F,随机交配，子代中 高茎E_植株占比为9/16。故子代中高茎占9/16，说明两对基因独立 遗传。 (3)类型I中有三种基因型，且有的个体没有a;类型Ⅱ中只有一种基因型， 且均不含。根据乙组亲本和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基 因型组合aaBB和AAbb,关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd,亲本的 基因型组合可能为aaBBDD X AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD,F,的基因 型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株(dd)不外 乎为A bbdd、aaB dd、aabbdd,电泳结果若为类型I,则该群体有三种基因 型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染 色体上，则电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符：若三对基因位于 A B b Bb 一对同源染色体上，则F,中基因的位置关系如图： ,若为 d d ① ② ①，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd,对应类型Ⅱ。 若为②，则F,的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd,与类 型I和Ⅱ均不相符。若三对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能 【14】-3N 性，③A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图： AD日，则F,的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2种基因型：Bdd和 Bb AAbbdd,与类型I和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一对同源染色体 8 上，则F,中基因的位置关系如图：D 或d D Bb,若为①，则F2 ⊙ ⑤ 的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd,与类型Ⅱ相符；若为⑤，则F,的 锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa,与类型I和Ⅱ均不相符。 若B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图： BbAa多 或dD A口，若为⑥，则F,的锯齿叶绿粒植株的基因型有三 ⑥ ⑦ 种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd,与类型I相符。若为⑦，则F,的锯齿叶绿 粒植株的基因型只有一种：aaBBdd,与类型I和Ⅱ均不相符。上述假设 中，符合类型I的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aa BBDD。子 代中有的个体含有A,有的个体不含A,B/b和D/d相关的基因均为纯合 子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表的基因是A。若 电泳图谱为类型I,F,中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株bbdd 占1/4。 A Bb (4)若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为 a或Da ,要确定三对基因 ④ ① 的位置关系，可以统计F,所有个体的表现型和比例，若三对基因位于一对 同源染色体上，则子代中锯齿叶红花(AAbbdd):锯齿叶紫花(aaBBDD)：光滑 形紫花(AaBbDd)=1:1:2;若A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位 于另一对染色体上，则子代中光滑形紫花(6AaB一Dd)：光滑形红花 (3AAB-dd)：锯齿形紫花(3aaB-DD、1aabbDD、2 AabbDd)：锯齿形红 花(1 AAbbdd)=6:3:6:1。 答案：(1)花色和籽粒颜色甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒 全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合 (2)9/16 (3)A aaBBDD 1/4 (4)统计F,所有个体的表现型和比例若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光 滑形紫花=1：1：2，则三对基因位于一对同源染色体上；若光滑形紫花： 光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6：3：6：1，则A/a、D/d位于 一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上。 20.解析：(1)若矮秆是隐性性状，矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与： 野生型相同。 (2)野生型R基因正常，能编码DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所 以野生型及突变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚乳中DNA甲基化水 平更低。 (3)由组别2、4可知，母本中的R基因编码的DNA去甲基化酶无法为父 本提供的Q基因去甲基化，由组别3可知父本中R基因编码的DNA去甲 基化酶不能对母本上所结籽粒的胚乳中的Q基因发挥功能。结合前面的 研究成果：亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用，可得R基 因编码的DNA去甲基化酶只能对本株玉米所结籽粒的胚乳中来自本植 株的Q基因发挥功能。 (4)①甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明小籽粒为隐性性状。 F1与甲杂交属于测交，F作父本时，结果出现正常籽粒：小籽粒=3：1， 推测该性状受到两对等位基因的控制，且只有不含显性基因的个体表现为 小籽粒。F,作母本时，与甲杂交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，结合题 目中“已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功 能”推测，母本产生配子时有一对等位基因是不发挥功能的。因此提出的 假设为：籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性 基因正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无 法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来 自母本的时候无法发挥功能。②F,自交，F1产生的精子中含显性基因正 常发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F产生的卵细胞中含显 性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能 的配子=1：1，所以F,自交所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒 =(1-1/4×1/2)：(1/4×1/2)=7：1。 答案：(1)野生型 (2)野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株 (3)R基因编码的DNA去甲基化酶只能对本株玉米所结籽粒的胚乳中来 自本植株的Q基因发挥功能 (4)籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性基因 正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正 常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来自母 本的时候无法发挥功能正常籽粒：小籽粒=7：1 21.解析：(1)由图分析，HH个体有黑色凸形，所以F,的黑色凸形是基因型 为HH亲本的表型在F,中的表现，表明该亲本的黑色斑是显性性状。 F,的基因型为HH°，若F,雌雄个体相互交配，F2基因型及比例 为HHC:HCH:HH=1:2：1,三种基因型对应的表型各不相同，所 以表型比例为1：2：1。 (2)为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位，点的基因 表达，实验结果如表所示。结果表明，P位，点就是控制黑色素生成的H基 因位点，那么阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对 应3、4组。此外，还可以在转录水平上阻止基因表达，以分析基因对表型 的影响。 (3)两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲 所示，说明P位，点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是 黑底红点P位，点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点；黑底红 点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙 所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位，点基因在鞘翅不同部 位的表达决定黑色斑点面积大小。 (4)P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并 抑制下层细胞生成红色素，所以红色区域H、H都不表达，H、H只在 黑色区域表达，根据图(1)可知H控制黑色凸形生成，H控制大片黑色 区域生成，所以F,鞘翅上H‘、HS选择性表达，，黑色凸形区域H表达， ABD正确。 答案：(1)HH显性1：2：1 (2)组3、组4阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成， 对应3、4组。转录 (3)黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点黑 色斑点面积大小 (4)ABD 卷8遗传的基本规律（二） 1.DF2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3： 1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高 秆基因型为AB_,矮秆基因型为Abb、aaB_,极矮秆基因型为aabb,因此 可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,F,的基因型为AaBb,A正确；矮秆 基因型为A_bb、aaB_,因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb, 共4种，B正确；由F,中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆， 基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/ 3,F2高秆基因型为AB_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合 子所占比例为1/9，D错误。故选D。 2.B若①和③类型的男女婚配，①的基因型是FF,③的基因型是Ff,则后代 患病的概率是0，A错误；若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff,④的 基因型是Ff,则后代患病（基因型为f)的概率是1/4，B正确：若②和⑤类型 的男女婚配，②的基因型是Ff,⑤的基因型为ff,则后代患病（基因型为f) 的概率是1/2，C错误；若①和⑤类型的男女婚配，①的基因型是FF,⑤的基 因型为ff,则后代患病的概率是0，D错误。故选B。 3.D根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体A占80%， 野生型个体aa占20%，则A基因频率=80%×1/2=40%，a=60%,子一 【15】-3N 代中AA=40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa=60%× 60%=36%,由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占 (48%)÷(48%+36%)=4/7,A错误；由于A基因纯合时会导致胚胎死 亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F1相比，F2中A基因频率 较低，B错误；子一代Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2 =2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/ 49致死，因此子二代aa占25/49÷(1-4/49)=5/9，C错误；子二代aa占 5/9,Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2=2/9，D正确。故选D。 4.A假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体 一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是 患者，A正确；由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以 Ⅱ-3一定为携带者，B错误；Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来 自其父亲I-2,C错误；Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a,则Ⅲ-3基因型 为1/2XAX、1/2XAX,和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2× 1/4=1/8,即可能患病，D错误。故选A。 5.AC若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写 为XX、XAY,子二代可以出现XAX、XX、XAY、XY,灰身：黑身 =1：1,与题千不符；若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性 别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于 X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代可以出现 XBXB、XBX、XBY、XY,即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基 因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代 可以出现XBX、XX、XY、XY,即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若 控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写 为XEW XEW、XY,子二代可以出现XEW XBW、XEwX"、XBwY、XY,即截翅 全为白眼，D不符合题意。故选AC。 6.C①X③、①X④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基 因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶 片边缘为锯齿状，AB正确；①×②、①X⑤的子代叶片边缘全为光滑形，说 明①与②、①与⑤分别是由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同 一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂 交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错 误；①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而 来，②X⑥的子代叶片边缘全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的， 则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D 正确。故选C。 7.C紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子 代发生性状分离，会出现绿茎，A不符合题意；可通过与绿茎纯合子(aa)杂 交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是 杂合子，B不符合题意；与紫茎纯合子(AA)杂交后代都是紫茎，故不能通过最新5年高考真题分类优化卷·生物学（七） 卷7遗传的基本规律（一） 姓名 班级 考号 得分 本卷共25小题，满分100分。考试时间75分钟 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项符合题目要求。 1.(2024·北京)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如 图所示，下列相关叙述正确的是 ( 棒短 白石 状硬 眼眼 眼毛 D 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C.示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因 2.（2024·安徽)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有 黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各 类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交 配，F,雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F,自由交配，理论上F,雌性 中白色个体的比例不可能是 () A.1/2 B.3/4 C.15/16 D.1 3.(2024·全国)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控 制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得 F,,F,相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符 合9：3：3：1的亲本组合是 A.直翅黄体♀×弯翅灰体 B.直翅灰体♀×弯翅黄体刀 C.弯翅红眼早×直翅紫眼 D.灰体紫眼♀×黄体红眼入 4.(2024·广东)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片 形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCeFf的番茄植株 自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶 (C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为 一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是() AaCeFf 雄性不育株中， 绿茎株中绝大多数雄性不育 缺刻叶：马铃警叶31 紫茎株中绝大多数雄性可育 {偶见绿茎可育与紫茎不育株，二者数量相等！ A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B.子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1 C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1 D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 5.(2024·全国)某种二倍体植物的P,和P2植株杂交得F1,F1自交得F2。对 个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①~⑧为部分 F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等 位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误 的是 () 【最新5年高考真题分类优化卷·生物学（七）7一1】3N PP:F ①②③④⑤⑥⑦⑧ 电源负极一 电源正极一 A.①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤ B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带 C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同 D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占2 1 6.(2024·浙江)某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅()是显 性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正常 翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相 同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相 等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为( ) A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9 7.（2024·重庆)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长 较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录 病毒)后，来源于病毒的核酸插人常染色体是显性基因T突变为t,生产中常 用快慢羽性状（由性染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性 慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是 ( A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F,代中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F,代雏鸡性别 D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同 8.人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常 的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母 亲是单眼皮。下列叙述错误的是 A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B.乙的一个精原细胞在减数分裂工中期含四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 9.(2023·海南)某作物的雄性育性与细胞质基因(P、H)和细胞核基因(D、d) 相关。现有该作物的4个纯合品种：①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可 育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育)，科研人员利用上述品种 进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是 A.①和②杂交，产生的后代雄性不育 B.②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需 年年制种 D.①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可 育和不育的比例为3：1 10.（2023·全国)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/控制，A基因控制宽 叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等 位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两 个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎=2：1； 实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎=2：1。下列分 析及推理中错误的是 A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 11.(2023·全国)水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。 水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a);基因A,控制全抗性 状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株），基因a控制易感性 【7-2】3N 状（不抗任何菌株），且A1对A2为显性，A,对a为显性、A2对a为显性。 现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其 分离比。下列叙述错误的是 A.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1 B.抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1 C.全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1 D.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1 12.（2023·重庆)甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1 所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。 图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的 突变，下列分析正确的是 () 乙酶，葡萄糖1磷酸一葡萄糖-6磷酸 ☐T① 糖原 丙1 葡萄糖 ■①口白·血②②白②③ 酶尿苷二磷酸 注：■●男女甲酶缺陷GSD患者☐○男女乙酶缺陷GSD患者 葡萄糖 皿①男女丙酶缺陷GSD患者 图1 图2 A.若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B.若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C.若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300 D.三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项 中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全得2分，有选 错的得0分。 13.(2024·江西)某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色 素，没有黑色素)和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z 染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上 的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描 述，正确的是 ( ) 黑羽雌鸟 白羽雄鸟 HhZw hhZZ 黑羽雄鸟黄羽雌鸟白羽雌鸟 A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1 B.黑羽雄鸟的基因型是HhZZ C.黄羽雌鸟的基因型是HhZZ D.白羽雌鸟的基因型是hhZW 14.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突 变，下列推断正确的是 () 1 2 Ⅲ白⑧山山② □正常男性■患病男性○正常女性 ●患病女性⑦女性，未知患病情况 A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ一2是否患病可确定该病遗传方式 15.位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪 ST℉的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的 STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传 递，不考虑突变，下列叙述正确的是 () 1994 ○女性 口男性 Ⅱ99T9 【7-3】3N A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 16.某种植物的花色由两对等位基因E/e和F/f控制，显性基因越多，红色越 深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开 白色花的植株杂交，F1全为开中红花植株，F1自交，F2的表型及比例为深 红色：朱红色：中红色：浅红色：白色=1：4：6：4：1。下列有关叙述 正确的是 A.控制该种植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 B.若F2中开朱红花植株自由交配，则F3中开深红花植株占1/4 C.F1进行测交，后代有3种表型、4种基因型 D.F,中只有开深红花植株和开白花植株是纯合子 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.(2024·贵州)(14分)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等 位基因B(黄色)、B,(鼠色)、B(黑色)控制。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色 正常尾)、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某 研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。 ① ② ③ 亲本组合甲×丁乙×丁甲×乙 子代黄色鼠色黄色'黑色黄色鼠色 1:1 1:12:1 回答下列问题。 (1)基因B、B,、B之间的显隐性关系是 。 实验③中的子代比例说明了 ,其黄色子代的基因型是 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组 合为 的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 (3)小鼠短尾(D)和正常尾()是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小 鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定 律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为 ;为测定丙产生的配子类型及比例，可选择 丁个体与其杂交，选择丁的理由是 18.（2024·全国)(10分)某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺） 各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自 交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。 (1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F,,根据F,的性状不能判断瓜刺性 状的显隐性，则F瓜刺的表现型及分离比是 。若要判断瓜 刺的显隐性，从亲本或F,中选择材料进行的实验及判断依据是 (2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F,均为黑刺雌性株，F,经诱 雄处理后自交得F,,能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上” 这一结论的实验结果是 (3)白刺瓜受消费者青睐，雕性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代 中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 19.(2024·山东)(9分)某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性 状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中 控制籽粒颜色的等位基因为D、;叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位 基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边 缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交 实验。另外，拟用乙组F,自交获得的F,中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为 材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以铺助 确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个 体按P℃R产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电 泳图谱只有类型I或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a 【7-4】3N 和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐 性关系，不考虑突变和染色体互换。 组别 亲本杂交组合 F,的表型及比例 紫花矮茎黄粒×红花高茎 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫 分 绿粒 花矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1 :1:1 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 (1)据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是 ,判断 依据是 (2)据表分析，甲组F,随机交配，若子代中高茎植株占比为 ,则能 确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。 (3)图中条带②代表的基因是 ;乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为 若电泳图谱为类型虹，则被检测群体在F,中占比为 (4)若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽 粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。 已知调查时正值F,的花期，调查思路： ;预 期调查结果并得出结论： ,(要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论) 20.(2024·北京)(10分)玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决 定玉米产量的重要因素之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重 要意义。 (1)研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F,表型 相同，说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作rr。 (2)观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成， 籽粒大小主要取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶， 亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失 活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株 分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为 (3)已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的 DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后 14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表1。 表1 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ(♀)XRRqq(个) 表达 2 RRqq(♀)XRRQQ() 不表达 3 rrQQ(♀)X RRqq(♂) 不表达 4 RRqq(♀)XrrQQ() 不表达 综合已有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制 (4)实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或 Q。将甲与野生型杂交，￡，表型正常，E配子的功能及受精卵活力均正常。 利用F,进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。 表2 组别 杂交组合 正常籽粒：小籽粒 5 F,⑦)×甲（♀） 3：1 6 F,(♀)X甲() 1：1 已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。 【7-5】3N ①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出 你的假设 ②若F,自交，所结籽粒的表型及比例为 则支持上述假设。 21.(2024·浙江)(12分)瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试 验发现，鞘翅的斑点图案是由某条染色体上同一位点(H基因位点)的多个 等位基因(h、HC、HS、HP等)控制的。H、H5、HP等基因各自在鞘翅相 应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为 hh的个体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确 定H基因位点的具体位置、序列等情况。回答下列问题： (1)两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。 黑色 红色 黑色凸形 HCHC HSHs F 若黑色凸形是基因型为 亲本的表型在F,中的表现，表明该亲本 的黑色斑是 性状。若F,雌雄个体相互交配，F,表型的比例为 (2)近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就 是H基因位点。为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和 G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色 素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪 两组？ 判断的依据是 此外，还可以在 水平上阻止 基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止 表达 由 电 阻止 表达 由 蕾 高 (3)为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的 完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基 因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是 :黑底红点鞘翅面积 相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中 a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达 决定 黑底红 红底黑点 mRNA总量 mRNA总是 (4)进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的 下层细胞，P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的 生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对第(1)题中 F,(H°)表型形成原因的分析，正确的有哪几项 A.F,鞘翅上，H、HS选择性表达 B.F,鞘翅红色区域，H、H都不表达 C.F,鞘翅黑色凸形区域，H、H都表达 D.F,鞘翅上，H、H只在黑色区域表达 【7-6】3N