卷9 生物的变异和进化-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考生物真题分类优化卷(分项3A)

卷9生物的变异和进化 1.CA、DNA核苷酸序列差异属于分子生物学证据，能 反映物种间的亲缘关系和进化历程，A正确；B、牙齿 化石属于化石证据，可推测动物的食性及取食方式的 演化，B正确：C、人上肢与蝙蝠翼手属于同源器官，结 构相似但功能不同（如抓握与飞行），而功能相同的器 官（如鸟翼与昆虫翅）属于同功器官，C错误；D、胚胎 发育早期的尾结构属于胚胎学证据，表明脊椎动物有 共同祖先，D正确。 2.D在膀胱癌患者中，发现原癌基因Hras所编码蛋 白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是 由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变 可导致癌变，A正确；抑癌基因WT1的高度甲基化抑 制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正 确；原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属 于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌 变，C正确：9号和22号染色体互换片段，原癌基因 abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错 误。故选D。 3.D由题意可知，乙烯受体缺失型水稻由基因突变得 到，因此乙烯受体功能恢复型水稻还可以通过杂交技 术获得，A错误；第②组与第③组对比，自变量为是否 含有NAA,只能说明NAA对根系生长有促进作用， 不能说明乙烯对根系生长有促进作用，B错误；第③组 与第④组对比，自变量不唯一，没有遵循单一变量原 则，不能说明NAA对根系生长有促进作用，C错误； 根据第①组、第②组和第③组的结果可知，野生型水 稻和乙烯受体功能恢复型水稻植物体内生长素含量 与根系长度的相关指标都比突变型水稻（乙烯受体缺 失)组的大，说明乙烯可能影响生长素的合成，进而调 控根系的生长，D正确。故选D。 4.B①交换后形成Aa的配子，若该细胞为配子中染色 体复制1次获得的，加倍后形成AAaa的二倍体符合 题目要求，①正确；②由题意可知，该子代的细胞在四 分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1 次互换并引起了基因重组，若减数分裂工正常，减数 分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂，则该子代体 【33】 细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因 数不相等，②错误；③减数分裂I细胞不分裂，减数分 裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进 入1个子细胞，可能就是发生互换后的两条染色体进 入该细胞，由这个细胞发育的个体就符合题意，③正 确。综上，①③正确。故选B。 5.C①甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不 抗稻瘟病(rr),乙品种水稻抗稻瘟病(RR),两者杂交， 子代为优良性状的杂合子，以及抗稻瘟病(R),若让 其不断自交，每代均选取抗稻瘟病植株，则得到的子 代为抗稻瘟病植株，但其他性状不一定是优良性状的 纯合子，①错误；②将甲与乙杂交，F1与甲回交，F2中 的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代，可得 到其他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻瘟病植 株可能为纯合子或杂合子，再将选取的抗稻瘟病植株 自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟 病并保留自身优良性状的纯合新品种，②正确；③将 甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱 导染色体数目加倍为纯合二倍体，从中选取抗稻瘟病 且其他许多优良性状的纯合植物，为所需新品种，只 选取抗稻瘟病植株，不能保证其他性状优良纯合，③ 错误：④甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，向 甲转入抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状相当于杂合， 对转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗 稻瘟病植株，可获得所需新品种，④正确。综上所 述，②④正确，即C正确，ABD错误。故选C。 6.D由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白 (具有组蛋白修饰功能)的合成，会启动原癌基因zh1 的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化而表现型 却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗 传，ABC错误、D正确。故选D。 7.A题意显示，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲 基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明Y 蛋白能识别mRNA甲基化修饰，A正确：mRNA甲基 化会影响其翻译过程，B错误；FTO蛋白可擦除N基 因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别 而降解，说明RNA甲基化会被Y蛋白识别而降解， 其稳定性降低，C错误；FTO蛋白可擦除N基 -3A 因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别 而降解，此时RNA翩译的N蛋白质会提高鱼类的 抗病能力，D错误。故选A。 8.C生物多样性的保护是保护基因多样性、物种多样 性、生态系统多样性，建立自然保护区是对生物进行 就地保护，是保护生物多样性最有效的措施，因此建 立自然保护区，保护白头叶猴栖息地是恢复白头叶猴 数量最有效的措施，C正确，ABD错误。故选C。 9.D陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕 迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；人 类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲 肠的消化而使其退化，B正确；具有痕迹器官的生物说 明这些器官在这些生物中存在过，也说明该生物是从 具有这些器官的生物进化而来的，C正确；蚯蚓没有 后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物 类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消 失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足 动物没有共同祖先，D错误。故选D。 10.AA、甲为六倍体，其花药（配子）含三个染色体组， 离体培养得到的植株由配子发育而来，应称为单倍 体，A错误；B、六倍体的体细胞含六个染色体组，乙 为六倍体，故其体细胞含六个染色体组，B正确；C F1为异源六倍体，减数分裂时染色体联会紊乱，无法 形成正常配子，具有高度不育性，C正确；D、若甲、乙 染色体组存在部分同源（如甲含A、B、C组，乙含A、 D、E组)，F1体细胞中A组染色体可成对，存在同源 染色体，D正确。 11.B分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病， 且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频 率为10%，该种群患该病的个体的基因型有ZhW和 凸hZh,由于雌性和雄性个体数的比例为1：1，该种 群患病概率为(10%十10%×10%)×1/2=5.5%，A 错误；分析题千信息可知，雌性个体中有1/10患甲 病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基 因频率为10%，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖 一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW, 共5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性个体 减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应 【34】 增大，D错误。故选B。 12.D,密码子具有简并性，可推测不同物种的生物3-珠 蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大，A 正确；不同生物的B珠蛋白某些位点上的氨基酸相 同，可推测这些位，点上未发生改变的氨基酸对雏持 B珠蛋白功能稳定可能更重要，B正确：化石是研究 生物进化的最直接证据，通过比对氨基酸序列等分 子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种 间的进化关系，C正确：相同位，点氨基酸的差异数可 反映生物的亲缘关系，五种生物相互比较，甲与乙的 氨基酸序列差异数为11个，而乙和丙的氨基酸序列 差异数为13个，故甲与乙的亲缘关系并非最远，D错 误。故选D。 13.C根据题意，EDAR基因的一个碱基替换导致M 突变为m,因此m的出现是基因突变的结果，A不符 合题意；根据题意，EDAR基因的一个碱基替换与东 亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断 是否存在于现代非洲和欧洲人群中，B不符合题意； 自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题意，m 的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频 率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题 意；根据题意，m的频率从未次盛冰期后开始明显升 高，未次盛冰期后气温逐渐升高，m基因频率升高， M基因频率降低，因此推测MM、Mm和mm个体的 汗腺密度依次上升，D不符合题意。故选C。 14.C染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位 四种类型，果蝇X染色体上的16A片段发生重复时， 复眼会由正常的椭圆形变成“棒眼”，该变异属于染 色体结构变异中的重复，C正确，ABD错误。故 选C。 15.D不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同 点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异 的大小则揭示了当今生物种类的亲缘关系的远近， 以及它们在进化史上出现的顺序。DNA(编码核糖 体RNA的基因)的碱基序列大部分是相同的，属于 分子水平的证据，D符合题意。故选D。 16.解析：(1)根据题意和表中信息可知，父亲的基因型 为a时十a2o/a1oa20,则产生的配子为a1十a0和 -3A a1oa2o,后代中女儿的基因型为1oa十/a10a20,是由 a1oa,十和a1oa20雌雄配子结合而来，儿子的基因型 为a十a十/aoa20,是由a时十a十和a1oa0雌雄 配子结合而来，据此可知母亲产生的配子为α10a十 和a1十a十，因此母亲的基因型为a1十a,十 a1oa。根据题意，一名轻度贫血的女性，a基因缺失 发生在同一染色体上，则基因型为a1十a/a1oa2o,与 一名基因组成为a1十a/a1十a的男性婚配，则后 代基因型为aa/aa、aa/aoa2o,因此患轻度 贫血的概率为1/2。 (2)①启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段， 是转录的起点，它是RNA聚合酶识别和结合的位 点。图2中DNMT基因表达出DNMT,催化胎儿D 基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化， 从而阻止D基因表达，故正常人出生后血红蛋白 般不含有Y珠蛋白。由于患者甲的D基因的mRNA 以及Y珠蛋白的含量高于正常人的，故正常人D基 因甲基化水平应比患者甲高。 ②结合题千和图2的信息，从分子水平分析B地贫患 者甲症状较轻的原因是：D基因表达出了大量的Y 珠蛋白，能与α珠蛋白结合形成正常的血红蛋白，从 而使溶血等症状减轻。从图1看出，甲个体DNMT 基因发生突变后，导致DNMT结构异常无法催化D 基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达 出Y肽链，形成正常的血红蛋白，达到治疗地中海贫 血的目的，因此思路是研发阻止DNMT基因表达的 药物（或研发抑制DNMT酶活性的药物）。 答案：(1)a1a/a1oa1/2 (2)①RNA聚合酶出生后，在DNMT的作用下D 基因被甲基化，D基因的表达受到抑制，Y珠蛋白合 成减少高正常人D基因的mRNA含量低于患 者甲 ②D基因表达出了大量的Y珠蛋白，能与α珠蛋白结 合形成正常的血红蛋白，从而使溶血等症状减轻 研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑制 DNMT酶活性的药物) 17.解析：(1)噬菌体是一类病毒的统称，它们主要的寄 【35】 生目标是特定的某些细菌，因此M13噬菌体是一种 寄生在大肠杆菌体内的DNA病毒。 (2)多种基因分别转入不同噬菌体DNA上，表达出 多种不同的多肽，要检测哪个噬菌体能表达出与B 蛋白特异性结合的多肽，需要将胰腺癌细胞与噬菌 体混合，第一次洗脱掉的是不能特异性结合的，第二 次是将与胰腺癌细胞B蛋白结合的洗脱下来，因此 收集第二次洗脱液，提取筛选出的噬菌体DNA进行 测序，并与所设计的DNA片段进行对比，获得靶向 胰腺癌细胞的HMN多肽及TAP多肽的编码序列； 用荧光素标记HMN及TAP多肽，分别与胰腺癌细 胞混合，保温后漂洗，检测荧光强度，若发现用荧光 素标记HMN多肽的一组中荧光强度更强，说明 HMN多肽与乳腺癌细胞的相对结合力更强，因此选 取HMN多肽进行后续实验。 (3)如图分析可知，与其他三组相比，不同浓度下的 HMN-KLA融合多肽处理下胰腺癌细胞活性均是最 低的，且浓度越高，胰腺癌细胞活性越低，表明 HMN-KLA融合多肽对胰腺癌细胞活性的抑制作用 较强，且随着HMN-KLA融合多肽的浓度升高，对 胰腺癌细胞的抑制作用增强。 (4)由题意可知，线粒体膜电位正常时，荧光染料M 以红色荧光聚集体的形式存在于线粒体中；膜电位 下降时，染料M不能在线粒体中聚集，而以绿色荧光 单体的形式存在于细胞质基质中，若要验证“融合多 肽通过破坏线粒体诱导胰腺癌细胞调亡”，可以将胰 腺癌细胞分成A、B两组，A组细胞置于含HMN-KLA 融合多肽的培养基中培养，B组置于不含HMN KLA融合多肽的培养基中培养，其他培养条件相同， 并用染料M对两组细胞进行染色，一段时间后用显 微镜观察两组细胞中荧光染料M存在的部位。 答案：(1)寄生(2)不能特异性结合设计的DNA 片段用荧光素标记HMN多肽的一组中荧光强度 更强 (3)HMN-KLA融合多肽对胰腺癌细胞活性的抑制 作用较强，且随着HMN一KLA融合多肽的浓度升 高，对胰腺癌细胞的抑制作用增强 (4)将胰腺癌细胞分成A、B两组，A组细胞置于含 -3A HMN-KLA融合多肽的培养基中培养，B组置于不 含HMN-KLA融合多肽的培养基中培养，其他培养 条件相同，并用染料M对两组细胞进行染色，一段时 间后用显微镜观察两组细胞中荧光染料M存在的 部位。 18.解析：(1)图1中，系谱图中仅有Ⅱ-2和Ⅲ-1号个体 发生了相关突变，而家系中其他正常成员均未发生 突变，可推测该病为常染色体显性遗传病。Ⅱ-2的 父母表现正常，又不含致病基因，故Ⅱ-2的致病基因 的产生是因为亲代产生配子时发生了基因突变。 (2)FGFR3是一种具有发育调节等功能的跨膜糖蛋 白，可判断该基因控制性状的方式为通过控制蛋白 质的结构直接控制生物的性状。 (3)①羊水中会有脱落的胎儿细胞，故可通过抽取羊 水来检测胎儿是否含有致病基因。 ②图2所示的引物序列位于基因第1138位核苷酸 左右，仅仅是一个小片段，故不能以它作为模板将基 因序列完整地扩增出来。 ③分析图2各碱基对应的曲线可知，检测致病基因 存在的探针序列为5'一CTCAGCTACAGGGT一3， 由于致病基因与正常基因只有一个碱基对的差异， 该探针大部分序列既能与正常基因配对，又能与致 病基因配对，因此该探针不能准确地将致病基因检 测出来。 ④从图4中可知，引物P和P,由于3端分别含有A 和C碱基不能与相应模板碱基配对，故不能继续延 伸。系谱图中Ⅲ-1和Ⅲ-2分别为患病的杂合子（含 有一个正常基因和一个突变基因)和正常个体（含有 两个正常基因)，其电泳结果依次对应电泳图中的个 体Ⅱ及个体工的结果。 答案：(1)常染色体显性遗传亲代产生配子时发生 基因突变 (2)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的 性状 (3)①胎儿②不能图2所示引物序列位于基因 第1138位核苷酸左右，不能完整地将基因序列扩增 出来③致病基因与正常基因只有一个碱基对的差 异，该探针大部分序列既能与正常基因配对，又能与 【36】 致病基因配对，因此该探针不能准确地将致病基因 检测出来④P、P,ⅡI 19.解析：(1)现代生物进化理论认为生物进化的实质是 种群基因频率的改变。蜗牛从A点到B点发生了进 化，其原因是从A点到B,点杀虫剂R的使用会使蜗 牛种群中抗药性基因频率上升，种群基因频率发生 改变。C点后蜗牛种群数量开始下降，从C点开始， 农民开始放养青蛙控制害虫。 (2)由题意可知，无条纹是隐性性状，基因型为a。由 表格信息可知，aa的基因型频率是490÷1000= 49%,Aa=32%,则a的基因频率为：49%十1/2× 32%=65%。由表格中的信息可知，有条纹的蜗牛 空壳的相对数量更多，因此有条纹的蜗牛更易被鸟 捕食，控制有条纹性状的基因A的基因频率会逐渐 降低，控制无条纹性状的基因a的基因频率会逐渐 上升。 答案：(1)从A点到B点杀虫剂R的使用会使蜗牛种 群中抗药性基因频率上升，种群基因频率发生改变 C (2)49%65%无条纹 20.解析：(1)决定人类的红绿色盲的基因位于性染色体 上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性 遗传。 (2)亲代中，女性正常的基因型为XXB,产生的配子 基因组成为X;由于父亲的基因型为XY,故该对 夫妇的子代中，女性携带者的基因型为XX。 (3)男性的X染色体来自母亲，子代中的女性携带者 基因型为XX,因其能产生X的配子，则结婚后有 可能生出色盲的儿子；人类红绿色盲，由于男性只要 含有一个致病基因就患病，故患者中男性远多于 女性。 答案：(1)伴性遗传 (2)X XXb (3)有可能多于 -3A最新5年高考真题分类优化卷·生物学（九） 卷9 生物的变异和进化 本卷共20小题，满分100分，考试时间75分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个 选项中，只有一项符合题目要求。 1.(2025·浙江)大量的证据表明，生物是由共同祖先进化而来的。下列叙 述错误的是 ) A.DNA核苷酸序列差异可为物种进化提供证据 B.牙齿化石是研究动物取食方式进化的证据之一 C.比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同 D.多种脊椎动物的胚胎发育早期都有尾说明它们有共同祖先 2.(2024·甘肃)癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观 遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是() A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨 基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因 的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数 目增加，表明染色体变异可导致癌变 D.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原 癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 3.(2024·湖北)研究人员以野生型水稻和突变型水稻（乙烯受体缺失）等 作为材料，探究乙烯对水稻根系生长的影响，结果如下表所示。下列叙 述正确的是 实验组别 植物体内生长素含量 根系长度 ① 野生型水稻 +++ 十++ ② 突变型水稻 + ③ 突变型水稻+NAA ++十 ⑦ 乙烯受体功能 +++ ++十 恢复型水稻 注：十越多表示相关指标的量越大 A.第④组中的水稻只能通过转基因技术获得 B.第②组与第③组对比说明乙烯对根系生长有促进作用 C.第③组与第④组对比说明NAA对根系生长有促进作用 D.实验结果说明乙烯可能影响生长素的合成，进而调控根系的生长 4.(2024·山东)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3 种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色 单体分离但细胞不分裂；③减数分裂I细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个 四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号 染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1,a,为隐性 基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所 有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代 的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换 并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为( 【最新5年高考真题分类优化卷·生物学（九）9-1】3A A.①② B.①③ C.②③ D.①②③ 5.(2024·安徽)甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病 (rr),乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并 保留自身优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合理的是( ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ②将甲与乙杂交，F,与甲回交，选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交， 依次重复多代；再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟 病植株 ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目 加倍为二倍体，从中选取抗稻瘟病植株 ④向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每 代均选取抗稻瘟病植株 A.①② B.①③ C.②④ D.③④ 6.(2024·广东)研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白 修饰功能)的合成，会启动原癌基因zhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此 肿瘤形成的原因属于 A.基因突变 B.染色体变异 C.基因重组 D.表观遗传 7.(2024·广东)FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mR NA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。相关分析正确 的是 A.Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B.mRNA甲基化会影响其转录 C.mRNA甲基化会提高其稳定性 D.N基因表达会降低鱼类抗病能力 8.(2024·6月浙江)白头叶猴是国家一级保护动物，通过多年努力，其数 量明显增加。下列措施对于恢复白头叶猴数量最有效的是 ( A.分析种间关系，迁出白头叶猴竞争者 B.通过监控技术，加强白头叶猴数量监测 C.建立自然保护区，保护白头叶猴栖息地 D对当地民众加强宣传教育，树立保护意识 9.（2024·1月浙江)痕迹器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一 些器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草 动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据 此分析，下列叙述错误的是 ( A.后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物 B.人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关 C.具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的 D.蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先 10.(2025·浙江)作物甲与乙都是六倍体，它们杂交产生的F1体细胞中有 42条染色体，其中3个染色体组来自甲，3个染色体组来自乙。F1减 数分裂过程中部分染色体不能正常联会。下列叙述错误的是() A.用亲本甲的花药离体培养成的植株为三倍体 B.亲本乙的体细胞中含有6个染色体组 C.杂交产生的F1个体具有高度不育的特性 D.杂交产生的F,体细胞中可能存在成对的同源染色体 11.（2024·湖北)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个 体数的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患 甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是 A.该种群有11%的个体患该病 B.该种群h基因的频率是10% C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 ; 【9-2】3A D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 12.(2024·安徽)下图是甲与其他四种生物B-珠蛋白前40个氨基酸序列 比对结果，字母代表氨基酸，“·”表示该位点上的氨基酸与甲的相同， 相同位点氨基酸的差异是进化过程中B珠蛋白基因发生突变的结果。 下列叙述错误的是 MVHLTPEEKSAVTALWGKVNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQ 乙··W…A··…QLIG·······A·C·A···A··I······· 丙··…DA·…ASG·····A········…······ 丁····…A···A···GF····K····…A············· 戊···DA…ALGF·····A·A…A······· A.不同生物B珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 B.位点上未发生改变的氨基酸对维持B珠蛋白功能稳定可能更重要 C.分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间进化关系 D.五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远 13.(2024·广东)EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型 体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR基因，研究发现，m的 频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是 ( A.m的出现是自然选择的结果 B.m不存在于现代非洲和欧洲人群中 C.m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D.MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 14.(2024·浙江)野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A 片段发生重复时，形成棒状的复眼（棒眼），如图所示。 16A 16A16A 野生型 棒眼 棒眼果蝇X染色体的这种变化属于 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 15.（2024·浙江)在酵母菌、植物、昆虫等不同生物类群中，DNA(编码核 糖体RNA的基因)的碱基序列大部分是相同的。这一事实为“这些不 同生物类群具有共同祖先”的观点提供了 () A.化石证据 B.比较解剖学证据 C.胚胎学证据 D.分子水平证据 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(12分)人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和Y珠蛋白组成，出生后 人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和B珠蛋白组成。研究发现，a珠蛋白 由位于16号染色体上的两个串联基因a1和α2控制，3和Y珠蛋白则 分别由位于11染色体上的B和D基因控制。调控珠蛋白合成的基因 发生缺失或突变，引发的血红蛋白异常的疾病，称为地中海贫血。根据 缺陷基因类型不同，将地中海贫血分为α珠蛋白地中海贫血（α地贫） 和阝珠蛋白地中海贫血(B地贫)，某患α地贫遗传病的家庭中父亲及孩 子的基因组成及表型如下所示。 父亲 女儿 儿子 基因组成 a a2/ajaz ajaz /aja2 a az/aja 表型 中度贫血 中度贫血 轻度贫血 注：a表示基因正常，a°表示基因缺失。 回答下列问题： (1)据表分析，该家庭母亲的基因组成为 若一名轻度 贫血的女性（α基因缺失发生在同一染色体上）与一名基因组成为 a1a2/α1a2的男性婚配，则后代患轻度贫血的概率为 (2)研究人员发现某位阝地贫患者甲的症状比其他患者轻，且分子水平 检测的结果如图1所示，已知人体中D基因的表达如图2所示。 【9-3】3A 口正常人 启动子 口甲 000000000( 口普通B地贫患者 00的表达催化 儿的D基因 25 DNMT基因DNMT 启动子 0.5 0000000x D基因的mRNA Y肽链 注：·表示甲基基因 出生后的D基因 图1 图2 ①启动子是 酶识别和结合的部位。据图分析，正常人的 血红蛋白一般不含Y珠蛋白的原因是 正常人D基因甲基化水平应比患者甲 (填“高”“低”或“基本 致”)，判断依据是 ②综合题干信息，分析患者甲的症状比普通阝地贫患者轻的原因是 据此提出一条治疗3地贫的思路： 17.(10分)KLA是一类在细胞内诱导细胞调亡的小分子抗癌肽，但其进 入细胞的能力很弱。研究者利用噬菌体展示技术筛选靶向胰腺癌细胞 的多肽，并利用该多肽对KLA进行改造，以提高其进入细胞的能力，进 而增强其抗癌效果。 (1)M13噬菌体是一种 在大肠杆菌体内的DNA病毒。以胰 腺癌细胞特异性表达的B蛋白为靶点，设计不同DNA片段，插入M13 噬菌体外壳蛋白基因中，并以融合蛋白的形式表达到噬菌体表面，从而 获得展示不同多肽的M13噬菌体库。 (2)将M13噬菌体库与胰腺癌细胞共孵育，筛选靶向B蛋白的多肽，过 程如图所示」 多肽本本B蛋白 第二次 儿业」 与胰腺癌细胞共孵育 第一次洗脱的目的是洗去 的噬菌体，对第二次洗脱获 得的噬菌体进行扩增，重复如图过程。多轮淘选后，对筛选出的噬菌体 进行DNA测序，并与 比对，获得靶向胰腺癌细胞的 HMN多肽及TAP多肽的编码序列。 用荧光素标记HMN及TAP多肽，分别与胰腺癌细胞混合，保温后漂 洗，检测荧光强度，发现 ,因此选取 HMN多肽进行后续实验。利用基因工程技术获得HMN-KLA融合 多肽，发现胰腺癌细胞对融合多肽的摄取率显著提高。 (3)评估HMN-KLA融合多肽对胰腺癌细胞的影响，结果如图所示。 100 ·。缓冲液 80 鲁KLA 士无关肽段-KLA 到 HMN-KLA 60 系40 20 0 10204060 浓度（μM) 如图结果表明 (4)线粒体损伤可导致膜电位下降，释放细胞色素C蛋白至细胞质基 质，进而诱导细胞调亡的发生。线粒体膜电位正常时，荧光染料M以 红色荧光聚集体的形式存在于线粒体中；膜电位下降时，染料M不能 【9-4】3A 在线粒体中聚集，而以绿色荧光单体的形式存在于细胞质基质中。 为验证“融合多肽通过破坏线粒体诱导胰腺癌细胞凋亡”，利用题目给 定的材料和设备提出实验思路 主要材料和设备：胰腺癌细胞、培养基、HMN-KLA融合多肽、染料M、 显微镜 18.(10分)日前报告已有200多种的骨骼发育异常，但目前临床上，尤其 是胎儿期可以通过超声提示或诊断的主要有以下4种：软骨发育不全、 软骨发育低下、致死性发育不全、成骨发育不全，图1为先天性软骨发 育不全某患者家系，该家系仅有Ⅱ-2和Ⅲ-1号个体发生了FGFR3基 因（以下简称F基因）1138位核苷酸G→A的突变，如图2所示。已知 该基因位于常染色体上，而家系中其他正常成员均未发现突变。 ●患先天性软骨发育不全女性 ○正常女性 口正常男性 2 S CT C A CO GG OCIAS O GG3 图1 图2 (1)该遗传病的遗传方式为 ,Ⅱ-2的致病基因的来源 为 (2)FGFR3是一种具有发育调节等功能的跨膜糖蛋白，由于F基因跨 膜区1138位核苷酸G→A的突变，导致380位密码子的错义突变，即 精氨酸替代了甘氨酸，从而造成了该遗传病，这说明该基因控制性状的 方式为 (3)科研人员发明了一种羊水直接扩增快速诊断骨骼发育异常类单基 因遗传病的方法，如下图所示。 体增始、扩张基因日处型单位转移到滤雅上与探针结合结果 总DNA DNA ①适时抽取羊水诊断胎儿是否携带致病基因，这是因为羊水中含有 细胞。 ②利用PCR扩增F基因能否用图2所示序列作为引物？ (填 “能”或“不能”)，原因是 ③检测致病基因存在的探针序列如图2所示，有人质疑该探针序列不 能准确地将致病基因检测出来，原因是 ④科研人员发明了一种可以将致病基因与正常基因区分开来的PCR 方法，原理见下图4所示： D A DNA等位基因G/C PCR产物1 电泳个体I个体Ⅱ个体Ⅲ 产物2 DNA等位基因AT 产物3 c币2 图4 从图中信息可知，该技术的关键就是针对突变位点，设计了 (从P、P,、P,、P,中选择)引物，导致子链不能延伸。系谱图中Ⅲ-1和 Ⅲ-2电泳结果可分别对应上图中的个体 和个体 的 结果。 【9-5】3A 19.(14分)某地大白菜农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R控制虫 害，但几年后效果不明显，于是通过放养青蛙来控制害虫，如图是几年 中蜗牛种群数量变化的曲线。回答下列相关问题： ↑蜗牛种群数量 B 开始喷洒 时间库 杀虫剂R (1)现代生物进化理论认为蜗牛从A点到B点发生了进化，其原因是 。 从 点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 (2)蜗牛还能被一些鸟类捕食。蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由 一对等位基因A和a控制的，研究人员调查了某地区的1000只蜗牛， 对存活的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行统计，得到的数 据如表所示。 有条纹（显性） 无条纹（隐性） 合计 存活个体数 178 211 389 空壳数 332 279 611 合计 510 490 1000 在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为 。 如果Aa的基因型 频率为32%，则a的基因频率为 由表中数据可推断，经多个 世代后，该种群中 (填“有条纹”或“无条纹”)基因的频率将会 增大。 20.(9分)人类的红绿色盲遗传中，女性正常(XX)与男性色盲(XY)婚 配，其遗传过程如图所示。回答下列问题： 女性正常 男性色育 亲代 XBXB XY 配子 子代 XBY 女性携带者 男性正常 (1)决定人类红绿色盲的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相 关联，这种现象叫作 (2)亲代中女性产生的配子基因组成为 ,该对夫妇的子代中， 女性携带者的基因型为 (3)子代中的女性携带者与某一正常男性婚配后， (填“不可 能”或“有可能”)生出患色盲的儿子。人类红绿色盲患者中男性 (填“多于”或“少于”)女性。 【9-6】3A