卷8 遗传的基本规律(二)-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考生物真题分类优化卷(分项3A)

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2026-01-20
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习
学年 2026-2027
地区(省份) 安徽省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.35 MB
发布时间 2026-01-20
更新时间 2026-01-20
作者 合肥三新教育科技有限公司
品牌系列 -
审核时间 2026-01-20
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来源 学科网

内容正文:

卷8遗传的基本规律(二) 1.DF2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9: 6:1,符合9:3:3:1的变式,因此控制两个矮秆突 变体的基因遵循基因的自由组合定律,即高秆基因型 为AB,矮秆基因型为Abb、aaB,极矮秆基因型为 aabb,因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1 的基因型为AaBb,A正确;矮秆基因型为Abb、aaB ,因此F,矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb, 共4种,B正确;由F,中表型及其比例可知基因型是 AABB的个体为高杆,基因型是aabb的个体为极矮 秆,C正确;F2矮秆基因型为Abb、aaB共6份,纯合 子基因型为aaBB、AAbb共2份,因此矮秆中纯合子 所占比例为1/3,F,高秆基因型为AB共9份,纯合 子为AABB共1份,因此高秆中纯合子所占比例为1/ 9,D错误。故选D。 2.B若①和③类型的男女婚配,①的基因型是FF,③ 的基因型是Ff,则后代患病的概率是0,A错误:若② 和④类型的男女婚配,②的基因型是Ff,④的基因型 是Ff,则后代患病(基因型为f)的概率是1/4,B正 确;若②和⑤类型的男女婚配,②的基因型是Ff,⑤的 基因型为f,则后代患病(基因型为f)的概率是1/2, C错误;若①和⑤类型的男女婚配,①的基因型是FF, ⑤的基因型为ff,则后代患病的概率是0,D错误。故 选B。 3.D根据题意,A基因纯合时会导致胚胎死亡,因此匍 匐型个体Aa占80%,野生型个体aa占20%,则A基 因频率=80%×1/2=40%,a=60%,子一代中AA 40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa= 60%×60%=36%,由于A基因纯合时会导致胚胎死 亡,所以子一代中Aa占(48%)÷(48%十36%)=4/ 7,A错误:由于A基因纯合时会导致胚胎死亡,因此 每一代都会使A的基因频率减小,故与F,相比,F, 中A基因频率较低,B错误;子一代Aa占4/7,aa占 3/7,产生的配子为A=4/7×1/2=2/7,a=5/7,子二 代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/ 49致死,因此子二代aa占25/49÷(1-4/49)=5/9,C 错误:子二代aa占5/9,Aa占4/9.因此A的基因频率 为4/9×1/2=2/9,D正确。故选D 4,A假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,女性 患者的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲, Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因,但不一定是患者,A 正确;由于Ⅱ-3的父亲为患者,致病基因一定会传递 给Ⅱ-3,所以Ⅱ-3一定为携带者,B错误;Ⅲ-2的致病 基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的致病基因来自其父亲I-2,C错 误;Ⅱ-3一定为携带者,设致病基因为,则Ⅲ-3基因 型为1/2XAXA、1/2X4X,和正常男性XY婚配生下 的子女患病概率为1/2×1/4=1/8,即可能患病,D错 误。故选A。 5.AC若控制黑身a的基因位于X染色体上,只考虑 【29】 体色,亲本基因型可写为XX、XAY,子二代可以出现 XAX、XX、XAY、XY,灰身:黑身=1:1,与题千 不符;若控制黑身a的基因位于常染色体上,后代表 型与性别无关,故不会出现黑身全为雄性,A符合题 意;若控制截翅的基因b位于X染色体上,只考虑翅 型,亲本基因型可写为XX、XY,子二代可以出现 XX,XX、XY、XY,即裁翅全为雄性,B不符合题 意;若控制长翅的基因B位于X染色体上,只考虑翅 型,亲本基因型可写为XX、XY,子二代可以出现 XX、XX、XY、XY,即长翅有雌性也有雄性,C符 合题意;若控制截翅的基因b位于X染色体上,考虑 翅型和眼色,亲本基因型可写为XWXW、X"Y,子二 代可以出现XWXW、XWX、XwY、XwY,即裁翅全 为白眼,D不符合题意。故选AC。 6.C①×③、①X④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明 ①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交, 子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘 为锯齿状,AB正确:①X②、①X⑤的子代叶片边缘 全为光滑形,说明①与②、①与⑤分别是由不同基因 发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形 成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则② 和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶 片边缘为光滑形,C错误;①与②是由不同基因发生 隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而 来,②X⑤的子代叶片边缘全为锯齿状,说明②⑥是 同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成 的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。故 选C。 7.C紫茎为显性,令其自交,若为纯合子,则子代全为 紫茎,若为杂合子,子代发生性状分离,会出现绿茎,A 不符合题意;可通过与绿茎纯合子(aa)杂交来鉴定,如 果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有紫茎也有 绿茎,则是杂合子,B不符合题意:与紫茎纯合子(AA) 杂交后代都是紫茎,故不能通过与紫茎纯合子杂交进 行鉴定,C符合题意:能通过与紫茎杂合子杂交(Aa) 来鉴定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有 紫茎也有绿茎,则是杂合子,D不符合题意。故选C。 8.B分析题意可知,两对等位基因独立遗传,故含的 花粉育性不影响B和b基因的遗传,所以Bb自交,子 一代中红花植株B:白花植株bb=3:1,A正确:基 因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB :Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50%可 育,故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2 :1:1,所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例 为1/4×1/6=1/24,B错误;由于含a的花粉50%可 育,50%不可育,故亲本产生的可育雄配子是A十1/ 2a,不育雄配子为1/2a,由于Aa个体产生的A:a=1 :1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三 倍,C正确;两对等位基因独立遗传,所以Bb自交,亲 -3A 本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等,D 正确。故选B。 9.D孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为 材料,而连续自交可以提高纯合子的纯合度,因此,自 然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后,大多数 都是纯合子,D正确。故选D。 10.B细胞质基质中的基因也可以影响性状,性状不都 是由染色体上的基因控制的,A错误:等位基因控制 相对性状,等位基因位于同源染色体上,同源染色体 上等位基因的分离会导致相对性状的分离,B正确; 不同性状自由组合是由非同源染色体的非等位基因 进行自由组合导致的,C错误;可遗传的性状改变可 能是由染色体上的基因突变导致的,也可能是基因 重组或者染色体变异引起的,D错误。故选B。 11.D含有M的个体同时含有s基因,即雄性个体均 表现为灰色,雌性个体不会含有M,只含有m,故表 现为黑色,因此所有个体均可由体色判断性别,A正 确;含有M“基因的个体表现为雄性,基因型为 MM的个体需要亲本均含有M基因,而两个雄性 个体不能杂交,B正确:亲本雌性个体产生的配子为 mX,雄性亲本产生的配子为XM、M0、Xm、m0,子 一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,雄性个 体为1/3XXY'(XXMsm)、1/3XY'(XMm),雌蝇个 体为1/3XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑, 只考虑性染色体,子一代雄性个体产生的配子种类 及比例为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X, 子二代中3/4XX、1/4X0:只考虑常染色体,子二代中 1/2M°m、1/2mm,1/8mmX0致死,XXmm表现为雌 性,所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY'(XXMm)、 1/7XY'(XMm),即雄性个体中XY′所占比例由1/2 降到1/4,逐代降低,雌性个体所占比例由1/3变为 3/7,逐代升高,C正确,D错误。故选D。 12.A若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同 源区段,则4号个体的电泳条带应有2个,与电泳条 带图上只有1个条带(基因①)的结果不符合,A错 误;若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同 源区段,则4号个体的电泳条带应有2个,与电泳条 带图上只有1个条带(基因①)的结果不符合,等位 基因A/a应位于X染色体上,8号个体的基因型可 能是XAY或XY,B正确;若该家系的1~6号成员 中只有2号个体患病,说明致病基因为隐性遗传,则 A对应基因①,由于5号含有一个A和一个a,6号 只含有A,7号个体含a的概率为1/2,CD正确。故 选A。 13.A若雄1中只放入1种卡片,则雄2中需放入3种 卡片代表XA、X、Y,A错误;若雌1中有2种卡片且 比例为3:1,即代表B、b,则雌2中也有2种卡片代 表XA、X,比例为1:1,B正确;雌1和雌2中各取 一张卡片并组合在一起即B、b和XA、X组合,可模 【30】 拟非同源染色体非等位基因的自由组合,C正确;雌 1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合,模拟雌雄 配子随机组合,组合类型就是随机交配产生的基因 型,第一对等位基因的后代基因型有BB、Bb,第二对 后代基因型有XAXA、XAX,XX、XAY、XY五种基 因型,因此后代基因型10种卡片组合类型共有10 种。故选A。 14.D假设白化病和眼病分别由A/a、B/b基因控制。 据系谱图可知白化病为常染色体隐性遗传病,因I-2 不携带眼病基因,故眼病为伴X染色体隐性遗传病, 二病的遗传遵循自由组合定律。Ⅱ-3可能的基因型 为1/3AAXY或2/3AaXY,Ⅱ-4与眼病相关的基 因型为1/2XX"或1/2XX,所在家系无白化病患 者,故根据人群中白化病(aa)的患病率为1/10000, 可知人群中a的基因频率为1/100,A的基因频率为 99/100,由此可得AA%=0.99×0.99,Aa%=0.02 ×0.99,由于Ⅱ-4不患白化,她是白化基因携带者 (Aa/A)的概率=2/101。因此,Ⅱ-3与Ⅱ-4结 婚生育的女孩中患眼病的概率为1/4,患白化病的概 率为1/4×2/3×2/101=1/303,则生育的女孩中同 时患两种病的概率为1/4×1/303=1/1212,D正确。 故选D。 15.C根据题意“植物高度处于6cm和36cm之间”, 说明6cm的个体为隐性纯合子,根据子二代仅有1/ 64的植株高6cm,而1/64=1/4×1/4×1/4,说明子 一代含有三对等位基因,设为AaBbCc,子二代 aabbcc的个体占1/64,A错误;根据A项分析,植株 的高度至少由3对等位基因决定,每个显性基因决 定的高度为36÷6=6cm,每个隐性基因决定的高度 为6÷6=1cm,子一代基因型为AaBbCe,高度为3 ×6十3×1=21cm,子二代含有6个显性基因的高 度为6×6=36cm,子二代含有5个显性基因和1个 隐性基因的高度为6×5十1×1=31cm,子二代含有 4个显性基因和2个隐性基因的高度为6×4十1×2 =26cm,子二代含有3个显性基因和3个隐性基因 的高度为6×3十1×3=21cm,子二代含有2个显性 基因和4个隐性基因的高度为6×2十1X4=16cm, 子二代含有1个显性基因和5个隐性基因的高度为 6×1十1×5=11cm,子二代含有0个显性基因和6 个隐性基因的高度为6X1=6cm,因此可以观察到 7种不同的表型,B错误;高度为21cm的植株含有3 个显性基因和3个隐性基因,包含的基因型为AAB bcc,AaBbCc,AAbbCc,AaBBcc,AabbCC,aaBBCc, aaBbCC,C正确;高度为11cm的植株含有1个显性 基因和5个隐性基因,包含的基因型为Aabbcc、aaB- bcc、aabbCc,占子二代的比例为1/2×1/4×1/4×3 =3/32,高度为26cm的植株含有4个显性基因和2 个隐性基因,基因型为AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、 AaBbCC、AaBBCc、AABbCc,占子二代的1/4×1/4X -3A 1/4×3+1/2×1/2×1/4×3=15/64,即高度为11 cm的植株数目和高度为26cm的植株数目不同,D 错误。故选C。 16.解析:(1)由题意可知,雄性不育株在杂交过程中作 母本,在与甲的多次杂交过程中,子代始终表现为雄 性不育,即与母本表型相同,说明雄性不育为母系遗 传,即致雄性不育的基因(A)位于细胞质中。 (2)以mRNA为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质 的场所为核糖体。控制雄性不育的基因(A)位于细 胞质中,基因R位于细胞核中,核基因R的表达产物 能够抑制基因A的表达,则丙的基因型为A(RR)或 a(RR),雄性不育乙的基因型为A(rr),子代细胞质 来自母本,因此F,的基因型为A(Rr),核基因R的 表达产物能够抑制基因A的表达,因此F,表现为雄 性可育,F1自交,子代的基因型及比例为A(RR):A (Rr):A(rr)=1:2:1,因此子代中雄性可育株与雄 性不育株的数量比为3:1。 (3)丙为雄性可育基因型为A(RR)或a(RR),甲也为 雄性可育基因型为a(rr),以丙为父本与甲杂交(正 交)得F1,F基因型为a(Rr)雄性可育,F,自交的后 代F,可育,即则F,中与育性有关的表现型有1种。 反交结果与正交结果不同,则可说明丙的基因型为 A(RR),甲的基因型为a(rr),反交时,丙为母本,F 的基因型为A(Rr),F2中的基因型及比例为A(RR) :A(Rr):A(rr)=1:2:1,即F2中与育性有关的 基因型有3种。 答案:(1)细胞质 (2)核糖体3:1 (3)13 17.解析:(1)由实验①结果可知,只考虑瓜皮颜色,F1为 深绿,F。中深绿:浅绿=3:1,说明该性状遵循基因 的分离定律,且浅绿为隐性。 (2)由实验②可知,F2中深绿:绿条纹=3:1,也遵 循基因的分离定律,结合①,不能判断控制绿条纹和 浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基 因,可假设P,为AABB,P,为aaBB,符合实验①的 结果,则P,为AAbb,则还需从实验①和②的亲本中 选用P,(aaBB)XP,(AAbb),则F,为AaBb表现为 深绿。 (3)调查实验①和②的F,发现全为椭圆形瓜,亲本 长形和圆形均为纯合子,说明椭圆形为杂合子,则F。 非圆瓜中有1/3为长形,2/3为椭圆形,故椭圆深绿 瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基 因为C/c,则P1基因型为AABBCC,P2基因型为 aaBBcc,F,为AaBBCc,由实验①F,的表型和比例可 知,圆形深绿瓜的基因型为AB_c℃。实验①中植株 F。自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1 8 AABBCc、1/4 AaBBCc、1/16 AABBcc、1/8 AaBBcc, 其子代中圆形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4+1/4 【31】 ×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。 (4)电泳检测实验①F,中浅绿瓜植株、P1和P2的 SSR1和SSR2的扩增产物,由电泳图谱可知,F,浅 绿瓜植林中都含有P2亲本的SSR1,而SSR1和 SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上,故推测 控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图 谱可知,F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本 P,的SSR1,推测根本原因是F,在减数分裂I前期 发生染色体片段互换,产生了同时含P1,P2的SSR1 的配子,而包括15号植株在内的半数植株同时含有 两亲本的SSR2,根本原因是F,减数分裂时同源染 色体分离,非同源染色体自由组合,随后F产生的 具有来自P,1号染色体的配子与具有来自P,1号染 色体的配子受精。 (5)为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系,对实验①F。 中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的 SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系 应是纯合子,其深绿基因最终来源于亲本P,,故应选 择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。 答案:(1)分离浅绿 (2)P。、P3深绿 (3)3/815/64 (4)9号F,在减数分裂I前期发生染色体片段互 换,产生了同时含P、P2的SSR1的配子F1产生 的具有来自P1号染色体的配子与具有来自P21号 染色体的配子受精 (5)SSR1的扩增产物条带与P亲本相同的植株 18.解析:(1)图示为在C基因两侧设计引物,PCR扩增, 电泳检测PCR产物,C基因是C基因突变而来,c基 因两侧的碱基序列与C基因相同,PCR扩增也能扩 增c基因,由图可知,泳道1是突变体Cerl,则扩增c 基因时两引物间的长度为1100bp,泳道2是野生型 (WT,纯合体),则扩增C基因时两引物间的长度为 2000bP,说明c基因比C基因长度变短,是碱基对 的缺失引起的突变。 (2)突变体Cer1为cc,纯合野生型为CC,则F1为 Cc,F,与突变体Cer1杂交后代中Cc:cc=1:1,电 泳检测PCR产物,可以分别得到与如图泳道3和泳 道1中相同的带型,两种类型的电泳带型比例为1 :1。 (3)编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为 T,但氨基酸序列没有发生变化,原因是密码子具有 简并性。 (4)由题意可知,C/c、D/d,基因遵循基因的自由组 合定律,因此CCDD与ccd,d个体杂交,F1为 (CcDd2),表型为野生型,F(CcDd2)自交,F2野生型 与突变型的比例为CD:(ccD十C_d2d2十ccd2d) =9:7;Ccdd,含有C基因无D基因,有16羟基棕 榈酸,由于不含D基因,因为16-羟基棕榈酸合成蜡 -3A 质过程中必需有D基因,故无颖壳蜡质;CCDd,含有 C基因和D基因,有16-羟基棕榈酸,也有颖壳蜡质。 答案:(1)碱基对的缺失 (2)311:1 (3)密码子具有简并性 (4)9:7有有 19.解析:(1)依据表格信息可知,无论是正交6:2:3:5, 还是反交3:5:3:5,均是9:3:3:1的变式,故可 判断太阳鹦鹅的眼色至少由两对基因控制:但正交 和反交结果不同,说明其中一对基因位于z染色 体上。 (2)依据正交结果,F,中棕眼:红眼=9:7,说明棕 眼性状为双显性个体,红眼为单显性或双隐性个体, 鹦鹅为ZW型性别决定,在雄性个体中,棕眼为6/8 =3/4×1,在雌性个体中,棕眼为3/8=3/4×1/2,故 可推知,F1中的基因型为AaZZ心、AaZW,表型均 为棕色,亲本为纯系,其基因型为:aaZZ(父本) AAZ少W(母本)。 (3)依据反交结果,结合第二小问可知亲本的基因型 为AAZZ、aaZW,则F1的基因型为AaZZ、 AaZW,对应的表型依次为棕色、红色。 (4)结合第二小问可知,棕眼性状为双显性个体,红 眼为单显性或双隐性个体,故可知基因①为A(或 B),控制酶1的合成,促进红色前体物合成红色中间 物,基因②为B(或A),控制酶2的合成,促进红色中 间物合成棕色产物。 答案:(1)6:2:3:5(3:5:3:5)是9:3:3:1的 变式正交,反交结果不同 (2)aazZ AaZZ、AaZW表型均为棕色 (3)aaZ"W AaZ"Z、AaZW表型分别为棕色 红色 (4)①为基因A(或B);②为基因B(或A);:③为红 色;④为棕色 20.解析:(基因自由组合定律的实质:进行有性生殖的 生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源 染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同 时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组 合:由题意知,水稻的叶色由2对同源染色体上的2 对等位基因控制,其籽粒颜色(紫色、棕色和白色)也 由两对等位基因控制。亲本组合1紫叶与绿叶杂 交,子一代表现为紫叶,子一代自交子二代紫叶:绿 叶=9:7,是9:3:3:1的变式,说明两对等位基因自 由组合,因此子一代的基因型是AaDd,AD表现为 紫叶,Add、aaD、aadd表现为绿叶。亲本组合2紫 粒与白粒杂交,子一代表现为紫粒,子一代自交子二 代紫粒:棕粒:白粒=9:3:4,因此子一代的基因型是 双杂合子,是9:3:3:1的变式,说明两对等位基因自 由组合。 【小问1】 【32】 亲本组合1紫叶与绿叶杂交,子一代表现为紫叶,子 一代自交子二代紫叶:绿叶=9:7,是9:3:3:1的变 式,说明两对等位基因自由组合,因此子一代的基因 型是AaDd,子二代AD_表现为紫叶,Add、aaD_、 aabb表现为绿叶,故F2的绿叶水稻有AAdd、Aadd、 aaDD、aaDd、aadd,共5种基因型。实验2中,紫粒与 白粒杂交,子一代表现为紫粒,子一代自交子二代紫 粒:棕粒:白粒=9:3:4,是9:3:3:1的变式,说明两对 等位基因自由组合,控制水稻粒色的两对基因能独 立遗传。 【小问2】 研究发现,基因D/控制水稻叶色的同时,也控制水 稻的粒色。已知基因型为BBd的水稻籽粒为白色, 则实验2中,紫粒与白粒杂交,子一代表现为紫粒, 子一代自交子二代紫粒:棕粒:白粒=9:3:4,则紫粒 基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd,白粒基因型为 BBdd、Bbdd、bbdd,棕粒基因型为bbDD、bbDd。紫叶 水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd,则紫叶 水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒,共2种;基因型为 Bbdd的水稻与基因型为bbDd(或BbDd)的水稻杂 交,子代出现的籽粒的颜色最多(都有3种)。 【小问3】 为探究A/a和B/b的位置关系,用基因型为 AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD 水稻杂交,若A/a和B/b位于非同源染色体上,则两 对基因自由组合,理论上子代基因型为AaBbDD、 AabbDD、aaBbDD、aabbDD,植株的表型及比例为紫 叶紫粒:紫叶棕粒:绿叶紫粒:绿叶棕粒=1:1:1:1。 【小问4】 研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上, 则两对基因连锁,继续开展如下实验:①若用红色和 黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M 细胞中的A、B基因,若A和B在一条染色体上,则 在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞 中,最多能观察到2个红色和2个黄色,共4个荧光 标记。②若A和B在一条染色体上,a和b在一 条染色体上,植株M自交,理论上子代基因型为 1 AABBDD(紫叶紫粒)、2 AaBbDD(紫叶紫粒)、 1aabbDD(绿叶棕粒),则紫叶紫粒植株所占比例为 3/4。若A和b在一条染色体上,a和B在一条染色 体上,植株M自交,理论上子代基因型为1 AAbbDD (紫叶棕粒)、2 AaBbDD(紫叶紫粒)、1aaBBDD(绿叶 紫粒),则紫叶紫粒植株所占比例为1/2。 答案:(1)①.5;②.能;(2)①.2;②.bbDd或 BbDd;(3)紫叶紫粒:紫叶棕粒:绿叶紫粒:绿叶棕粒 =1:1:1:1:(4)①.4:②.3/4或1/2 -3A最新5年高考真题分类优化卷·生物学(八) 卷8遗传的基本规律(二) 本卷共20小题,满分100分,考试时间75分钟 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个 选项中,只有一项符合题目要求。 1.(2023·全国)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆 突变体,为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体 (亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆 :极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是 () A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F,的基因型为AaBb B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种 C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆 D.F,矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16 2.(2022·重庆)半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。 研究发现F基因有两个突变位点I和Ⅱ,任一位点突变或两个位点都突 变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种 类型。下列叙述正确的是 类型突 ① ② ③ 变位点 ⑦ ⑥ +/+ 十/ 十/+ 十/ 一/ +/+ +/- 十/一 +/+ +/+ 注:“十”表示未突变,“一”表示突变,“/”左侧位点位于父方染色体,右侧 位点位于母方染色体 A.若①和③类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2 B.若②和④类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/4 C.若②和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/4 D.若①和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2 3.(2022·海南)匍匐鸡是一种矮型鸡,匍匐性状基因(A)对野生性状基因 (a)为显性,这对基因位于常染色体上,且A基因纯合时会导致胚胎死 亡。某鸡群中野生型个体占20%,匍匐型个体占80%,随机交配得到 F1,F,雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是() A.F1中匍匐型个体的比例为12/25 B.与F1相比,F2中A基因频率较高 C.F2中野生型个体的比例为25/49 D.F2中A基因频率为2/9 4.(2022·海南)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的 【最新5年高考真题分类优化卷·生物学(八)8一1】3A 遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是 2 ○正常女 口正常男 ●患病女 ■患病男 2 A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C.Ⅲ-2的致病基因来自I-1 D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 5.(2022·湖南)果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅 与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体 上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F1相 互杂交,F,中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑 身长翅:黑身截翅=9:3:3:1。F,表现型中不可能出现 ( ) A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 6.(2022·山东)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状 的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。 这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育 成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑 其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是 杂交组合 子代叶片边缘 ①X② 光滑形 ①×③ 锯齿状 ①X④ 锯齿状 ①X⑤ 光滑形 ②X⑥ 锯齿状 A.②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形 B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状 C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形 D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形 7.(2022·浙江)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是 否为纯合子,下列不可行的是 A.让该紫茎番茄自交 B.与绿茎番茄杂交 C.与纯合紫茎番茄杂交 D.与杂合紫茎番茄杂交 8.(2022·全国)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染 色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、 50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲 本进行自交,则下列叙述错误的是 ( A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 9.(2022·浙江)孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花 受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子,主要原因是 A.杂合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆的基因突变具有可逆性 C.豌豆的性状大多数是隐性性状 D.豌豆连续自交,杂合子比例逐渐减小 10.(2022·天津)染色体架起了基因和性状之间的桥梁。下列有关叙述正 确的是 () A.性状都是由染色体上的基因控制的 【8-2】3A B.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的 C.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 D.可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的 11.(2022·山东)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片 段移接到常染色体获得XY'个体,不含s基因的大片段丢失。含s基 因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存 活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色 基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F,从F,开始逐代 随机交配获得F。不考虑交换和其他突变,关于F,至F。,下列说法错 误的是 () 雌性亲本(XX) 雄性亲本(XY') A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体 C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低 l2.已知甲病是由等位基因A/a控制的,图1表示某家系的遗传系谱图,但 成员的患甲病情况未标明。图2表示科研人员对该家系中的1~6号 成员进行基因检测得到的电泳条带图(若只呈现一个条带,则说明只含 有基因A或a;若呈现两个条带,则说明同时含有基因A和a)。不考 虑异常情况,下列叙述错误的是 1○ ☐2 ○女性 成员编号123456 ☐男性 4 5 6 基因① 基因② 7( 8 图1 图2 A.等位基因A/a可能位于X、Y染色体同源区段 B.8号个体的基因型有两种可能 C.若只有2号个体患病,则基因A对应基因① D.若只有2号个体患病,则7号个体含基因a的概率为1/2 13.已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXX:BbXX=1:1,雄 性个体基因型及比例为bbXAY:bbXY=1:2,现某兴趣小组利用雌 1、雌2、雄1、雄2四个信封来模拟上述种群中雌雄个体随机交配产生 子代的过程,下列叙述错误的是 () A.若雄1中只放入1种卡片,则雄2中需放入2种卡片且比例为1:2 B.若雌1中有2种卡片且比例为3:1,则雌2中也有2种卡片但比例 为1:1 C.雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起,可模拟基因自由组合 定律 D.雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合,卡片组合类型共有 10种 14.下图家系中的眼病和白化病都是单基因遗传病,I-2不携带眼病基因, 在人群中白化病的患病率为1/10000,若家系中的Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚,生 【8-3】3A 育的女孩同时患这两种病的概率为 I ■正常男性 正常女性 ☐患眼病男性 ○患白化病女性 A.1/24 B.1/303 C.1/606 D.1/1212 15.某种植物株高由不同染色体上的多对基因控制,植物高度处于6cm和 36cm之间。每一个高度的等位基因都可以增加同样的株高。将高度 6cm和36cm的2个植株杂交,所有后代植株的高度都是21cm。在 F,代中,可以观察到所有高度,但大部植株高度为21cm,仅有1/64的 植株高6cm。下列说法正确的是 A.植株的高度至少由4对等位基因决定 B.在F,中可以观察到6种不同的表型 C.对于高度为21cm的植株,可能存在7种不同的基因型 D.在F,代中,高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目相当 二、非选择题:本题共5小题,共55分。 16.(2024·全国)(10分)袁隆平研究杂交水稻,对粮食生产具有突出贡 献。回答下列问题。 (1)用性状优良的水稻纯合体(甲)给某雄性不育水稻植株授粉,杂交子 一代均表现雄性不育;杂交子一代与甲回交(回交是杂交后代与两个亲 本之一再次交配),子代均表现雄性不育;连续回交获得性状优良的雄 性不育品系(乙)。由此推测控制雄性不育的基因(A)位于 (填“细胞质”或“细胞核”)。 (2)将另一性状优良的水稻纯合体(丙)与乙杂交,F,均表现雄性可育, 且长势与产量优势明显,F,即为优良的杂交水稻。丙的细胞核基因R 的表达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中,以mRNA 为模板翻译产生多肽链的细胞器是 。F1自交子代中雄性可 育株与雄性不育株的数量比为 (3)以丙为父本与甲杂交(正交)得F,F1自交得F2,则F2中与育性有 关的表现型有 种。反交结果与正交结果不同,反交的F,中与 育性有关的基因型有 种。 17.(2024·河北)(9分)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深 绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律, 选用纯合体P,(长形深绿)、P,(圆形浅绿)和P,(圆形绿条纹)进行杂 交。为方便统计,长形和椭圆形统一记作非圆,结果见表。 实验杂交组合 F,表型 F2表型和比例 非圆深绿:非圆浅绿:圆形深绿:圆 ① PXP 非圆深绿 形浅绿=9:3:3:1 ② P XP 非圆深绿 非圆深绿:非圆绿条纹:圆形深绿: 圆形绿条纹=9:3:3:1 回答下列问题: (1)由实验①结果推测,瓜皮颜色遗传遵循 定律,其中隐性性 状为 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关 系。若要进行判断,还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂 交。若F瓜皮颜色为 ,则推测两基因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F,非圆形瓜进行调查,发现均为椭圆形,则F,中 椭圆深绿瓜植株的占比应为 。若实验①的F2植株自交,子代 中圆形深绿瓜植株的占比为 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列,不同染色体具有各自的特 【8-4】3A 异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P,和 P,中SSR1长度不同,SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因 进行染色体定位,电泳检测实验①F,中浅绿瓜植株、P,和P,的SSR1 和SSR2的扩增产物,结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明,15号植株同时含有两亲本的SSR1 和SSR2序列,同时具有SSR1的根本原因是 ,同时具有SSR2的根本原 因是 F,浅绿瓜植株 PP,1234567891011121314151617181920 SSRI SR2a"-"日""ii-HH" (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系,对实验①F,中圆形深绿 瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检 测。选择检测结果为 的植株,不 考虑交换,其自交后代即为目的株系。 18.(2024·江西)(12分)植物体表蜡质对耐干旱有重要作用,研究人员通 过诱变获得一个大麦突变体Cerl(纯合体),其颖壳蜡质合成有缺陷 (本题假设完全无蜡质)。初步研究表明,突变表型是因为C基因突变 为c,使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻所致(本题假设完全阻断),符 合孟德尔遗传规律,回答下列问题: (1)在C基因两侧设计引物,PCR扩增,电泳检测PCR产物。如图泳 道1和2分别是突变体Cer1与野生型(WT,纯合体)。据图判断,突变 体Cerl中②基因的突变类型是 Cerl WT 名 泳道1泳道2泳道3 泳道4泳道5 2000bp 1960bp1960bp 1960bp 1500bp 1530bp1530bp 1000bp 1100bp 1100bp 1100bp (2)将突变体Cerl与纯合野生型杂交.F,全为野生型,F1与突变体 Cerl杂交,获得若干个后代,利用上述引物PCR扩增这些后代的基因 组DNA,电泳检测PCR产物,可以分别得到与如图泳道 和泳 道 (从1~5中选择)中相同的带型,两种类型的电泳带型比例 为 (3)进一步研究意外发现,16-羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基 因(位于另一条染色体上)也发生了突变,产生了基因d,其编码多肽链 的DNA序列中有1个碱基由G变为T,但氨基酸序列没有发生变化, 原因是 (4)假设诱变过程中突变体Cer1中的D基因发生了使其丧失功能的突 变,产生基因d。CCDD与ccdd2个体杂交,F1的表型为野生型,F 自交,F,野生型与突变型的比例为 。 完善以下表格: F2部分个 棕榈酸 16-羟基棕榈酸 颖壳蜡质 体基因型 (填“有”或“无”) (填“有”或“无”) (填“有”或“无”) Ced2d2 有 ① 无 CCDd, 有 有 ② 19.(2024·甘肃)(14分)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色,现于饲养群 体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式,某 【8-5】3A 课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验,F,雌雄个体间相互 交配,F,的表型及比值如下表。回答下列问题(要求基因符号依次使 用A/a,B/b): 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制,判断的依据为 ;其中一对基因位于z染色体上,判断依据为 (2)正交的父本基因型为 ,F,基因型及表型为 (3)反交的母本基因型为 ,F,基因型及表型为 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径,写出控制酶合成的基因和 色素的颜色 基因① 基因② 红色前体物 酶1③中间物酶2④产物 20.(2025·四川)(10分)水稻的叶色(紫色、绿色)是一对相对性状,由两 对等位基因(A/a、D/d)控制;其籽粒颜色(紫色、棕色和白色)也由两对 等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律,有人用纯合的水 稻植株进行了杂交实验,结果见下表。回答下列问题(不考虑基因突 变、染色体变异和互换)。 实验 亲本 F1表型 F,表型及比例 实验1 叶色:紫叶X绿叶 紫叶 紫叶:绿叶=9:7 实验2 粒色:紫粒×白粒 紫粒 紫粒:棕粒:白粒=9:3:4 (1)实验1中,F2的绿叶水稻有 种基因型;实验2中,控制水稻 粒色的两对基因(填“能”或“不能”)独立遗传。 (2)研究发现,基因D/d控制水稻叶色的同时,也控制水稻的粒色。已 知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色,则紫叶水稻籽粒的颜色有 种;基因型为Bbdd的水稻与基因型为 的水稻杂交, 子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系,用基因型为AaBbDD的水稻植株 M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交,若A/a和B/b位于非同源染色体上, 则理论上子代植株的表型及比例为 (4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上,继续开展如下 实验,请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因,则 在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中,最多能观察到」 个荧光标记。 ②若植株M自交,理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为」 【8-6】3A

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卷8 遗传的基本规律(二)-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考生物真题分类优化卷(分项3A)
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