卷8 遗传的基本规律(二)-【三新金卷·先享题】2026年安徽省高考生物真题分类优化卷(分项3C)

若B/b和D/位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：！ A 或d ,若为⑥，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三 ⑥ ⑦ 种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd,与类型I相符。若为⑦，则F2的锯齿叶绿 粒植株的基因型只有一种：aaBBdd,与类型I和Ⅱ均不相符。上述假设 中，符合类型I的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。子 代中有的个体含有A,有的个体不含A,B/b和D/d相关的基因均为纯合 子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表的基因是A。若 电泳图谱为类型【，F,中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株 bbdd占1/4。 a (4)若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为 B 6 D d 或Dd ,要确定三对基因 ① 的位置关系，可以统计F,所有个体的表现型和比例，若三对基因位于一对 同源染色体上，则子代中锯齿叶红花(AAbbdd)：锯齿叶紫花(aaBBDD)：光滑 形紫花(AaBbDd)=1：1:2;若A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位 于另一对染色体上，则子代中光滑形紫花(6AaB一Dd)：光滑形红花 (3AAB一dd)：锯齿形紫花(3aaB一DD、1aabbDD、2 AabbDd):锯齿形红 花(1 AAbbdd)=6:3:6:1。 答案：(1)花色和籽粒颜色甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒 全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合 (2)9/16 (3)A aaBBDD 1/4 (4)统计F,所有个体的表现型和比例若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光 滑形紫花=1：1：2，则三对基因位于一对同源染色体上；若光滑形紫花： 光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6：3：6：1，则A/、D/d位于 一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上。 24.解析：(1)若矮秆是隐性性状，矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与 野生型相同。 (2)野生型R基因正常，能编码DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所 以野生型及突变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚乳中DNA甲基化水 平更低。 (3)由组别2、4可知，母本中的R基因编码的DNA去甲基化酶无法为父 本提供的Q基因去甲基化，由组别3可知父本中R基因编码的DNA去甲 基化酶不能对母本上所结籽粒的胚乳中的Q基因发挥功能。结合前面的 研究成果：亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用，可得R基 因编码的DNA去甲基化酶只能对本株玉米所结籽粒的胚乳中来自本植 株的Q基因发挥功能。 (4)①甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明小籽粒为隐性性状。 F,与甲杂交属于测交，F,作父本时，结果出现正常籽粒：小籽粒=3：1， 推测该性状受到两对等位基因的控制，且只有不含显性基因的个体表现为 小籽粒。F作母本时，与甲杂交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，结合题 目中“已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功 能”推测，母本产生配子时有一对等位基因是不发挥功能的。因此提出的 假设为：籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性 基因正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无 法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来 自母本的时候无法发挥功能。②F,自交，F,产生的精子中含显性基因正 常发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F,产生的卵细胞中含显 性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能 的配子=1：1，所以F,自交所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒 =(1-1/4×1/2)：(1/4×1/2)=7：1。 答案：(1)野生型 (2)野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株 (3)R基因编码的DNA去甲基化酶只能对本株玉米所结籽粒的胚乳中来 自本植株的Q基因发挥功能 (4)籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性基因 正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正 常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来自母 本的时候无法发挥功能正常籽粒：小籽粒=7：1 25.解析：(1)由图分析，HH个体有黑色凸形，所以F,的黑色凸形是基因型 为HHC亲本的表型在F,中的表现，表明该亲本的黑色斑是显性性状。 F,的基因型为HHS,若F,雌雄个体相互交配，F2基因型及比例 为HH：HH5:HH=1:2:1,三种基因型对应的表型各不相同，所 以表型比例为1：2：1。 (2)为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位，点的基因 表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基 因位点，那么阻止P位，点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对 应3、4组。此外，还可以在转录水平上阻止基因表达，以分析基因对表型 的影响。 (3)两个大小相等的完整鞘翅P位，点基因表达产生的RNA总量，如图甲 所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是 黑底红，点P位点基因表达产生的RNA总量远远大于红底黑，点；黑底红 点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的RNA总量，如图乙 所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位，点基因在鞘翅不同部 位的表达决定黑色斑，点面积大小。 (4)P位，点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并 抑制下层细胞生成红色素，所以红色区域H、H都不表达，H、HS只在 黑色区域表达，根据图(I)可知H控制黑色凸形生成，HS控制大片黑色 区域生成，所以F,鞘翅上H、HS选择性表达，黑色凸形区域HC表达， ABD正确。 答案：(1)HH显性1：2：1 (2)组3、组4阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成， 对应3、4组。转录 (3)黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点黑 色斑点面积大小 (4)ABD 【15】-3C 卷8遗传的基本规律（二） 1.DF2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1 的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆 基因型为AB,矮秆基因型为Abb、aaB,极矮秆基因型为aabb,因此可 推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,F,的基因型为AaBb,A正确；矮秆基 因型为Abb、aaB,因此F,矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4 种，B正确；由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因 型是aabb的个体为极矮秆，C正确；F,矮秆基因型为Abb、aaB共6份，纯 合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/ 3,F,高秆基因型为AB共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合 子所占比例为1/9，D错误。故选D。 2.B若①和③类型的男女婚配，①的基因型是FF,③的基因型是Ff,则后代 患病的概率是0，A错误；若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff,④的 基因型是Ff,则后代患病（基因型为f)的概率是1/4，B正确：若②和⑤类型 的男女婚配，②的基因型是Ff,⑤的基因型为f,则后代患病（基因型为ff) 的概率是1/2，C错误；若①和⑤类型的男女婚配，①的基因型是FF,⑤的基 因型为ff,则后代患病的概率是0，D错误。故选B。 3.D根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80%， 野生型个体aa占20%，则A基因频率=80%×1/2=40%，a=60%,子一 代中AA=40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa=60%× 60%=36%,由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占 (48%)÷(48%十36%)=4/7，A错误；由于A基因纯合时会导致胚胎死 亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F,相比，F,中A基因频率 较低，B错误；子一代Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2 =2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/ 49致死，因此子二代aa占25/49÷(1-4/49)=5/9，C错误；子二代aa占 5/9,Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2=2/9，D正确。故选D。 4.A假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体 一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是 患者，A正确；由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以 Ⅱ-3一定为携带者，B错误；Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来 自其父亲I-2,C错误；Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a,则Ⅲ-3基因型 为1/2XAXA、1/2XAX,和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2× 1/4=1/8,即可能患病，D错误。故选A。 5.AC若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写 为XX、XAY,子二代可以出现XAX、XX、XAY、XY,灰身：黑身 =1：1,与题干不符；若控制黑身的基因位于常染色体上，后代表型与性 别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于 X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代可以出现 XBXB、XBX、XBY、XY,即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基 因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代 可以出现XBXB、XBX、XY、XY,即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若 控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写 为XEW XEW、XY,子二代可以出现XEW XEW、XBwX"、XBwY、XwY,即截翅 全为白眼，D不符合题意。故选AC。 6.C①X③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基 因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶 片边缘为锯齿状，AB正确；①X②、①⑤的子代叶片边缘全为光滑形，说 明①与②、①与⑤分别是由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同 一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的：若为前者，则②和⑤杂 交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错 误；①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而 来，②×⑥的子代叶片边缘全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的， 则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D 正确。故选C。 7.C紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子 代发生性状分离，会出现绿茎，A不符合题意；可通过与绿茎纯合子(aa)杂 交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是 杂合子，B不符合题意；与紫茎纯合子(AA)杂交后代都是紫茎，故不能通过 与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；能通过与紫茎杂合子杂交(Aa)来 鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合 子，D不符合题意。故选C。 8.B分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含的花粉育性不影响B和 b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1, A正确；基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB :ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例 为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1,所以子一代中基因型为aabb的个体所 占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；由于含a的花粉50%可育，50%不可育， 故亲本产生的可育雄配子是A十1/2a,不育雄配子为1/2a,由于Aa个体产 生的A:a=1:1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正 确；两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含 b的雄配子数相等，D正确。故选B。 9.D孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可 以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉 后，大多数都是纯合子，D正确。故选D。 10.B细胞质基质中的基因也可以影响性状，性状不都是由染色体上的基因 控制的，A错误；等位基因控制相对性状，等位基因位于同源染色体上，同 源染色体上等位基因的分离会导致相对性状的分离，B正确；不同性状自 由组合是由非同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的，C错误；可 遗传的性状改变可能是由染色体上的基因突变导致的，也可能是基因重组 或者染色体变异引起的，D错误。故选B。 11.D含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体 不会含有M,只含有，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性 别，A正确：含有M基因的个体表现为雄性，基因型为MM的个体需要 亲本均含有M基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；亲本雌性个体产 生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XM°、M0、Xm、m0,子一代中只 含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY' (XXMsm)、1/3XY'(XMm),雌蝇个体为1/3XXmm,把性染色体和常染 色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例 为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0:只考 虑常染色体，子二代中1/2Mm、1/2mm,1/8mmX0致死，XXmm表现为 雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY(XXMm)、1/7XY'(XMm),即 雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由 1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。故选D。 12.A若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段，则4号个体 的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①）的结果不符 合，A错误；若等位基因A/a位于常染色体或X、Y染色体同源区段， 则4号个体的电泳条带应有2个，与电泳条带图上只有1个条带（基因①） 的结果不符合，等位基因A/a应位于X染色体上，8号个体的基因型可能 是XAY或XY,B正确；若该家系的1~6号成员中只有2号个体患病，说 明致病基因为隐性遗传，则A对应基因①，由于5号含有一个A和一个 a,6号只含有A,7号个体含a的概率为1/2，CD正确。故选A。 13.A若雄1中只放入1种卡片，则雄2中需放入3种卡片代表XA、X、 Y,A错误；若雌1中有2种卡片且比例为3：1，即代表B、b,则雌2中也 有2种卡片代表XA、X,比例为1：1，B正确；雌1和雌2中各取一张卡片 并组合在一起即B、b和XA、X组合，可模拟非同源染色体非等位基因的 自由组合，C正确；雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，模拟雌雄 配子随机组合，组合类型就是随机交配产生的基因型，第一对等位基因的 后代基因型有BB、Bb,第二对后代基因型有XAXA、XAX、XX、XAY、XY 五种基因型，因此后代基因型10种卡片组合类型共有10种。故选A。 14.D假设白化病和眼病分别由A/a、B/b基因控制。据系谱图可知白化病 为常染色体隐性遗传病，因I-2不携带眼病基因，故眼病为伴X染色体隐 性遗传病，二病的遗传遵循自由组合定律。-3可能的基因型 为1/3 AAXY或2/3AaXY,Ⅱ-4与眼病相关的基因型为1/2XX 或1/2XX,所在家系无白化病患者，故根据人群中白化病(aa)的患病率 为1/10000，可知人群中a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100， 由此可得AA%=0.99×0.99,Aa%=0.02×0.99,由于Ⅱ-4不患白化，她 是白化基因携带者(Aa/A)的概率=2/101。因此，Ⅱ一3与Ⅱ一4结婚生 育的女孩中患眼病的概率为1/4，患白化病的概率为1/4×2/3×2/101 =1/303,则生育的女孩中同时患两种病的概率为1/4×1/303=1/1 212,D正确。故选D。 15.C根据题意“植物高度处于6cm和36cm之间”，说明6cm的个体为隐 性纯合子，根据子二代仅有1/64的植株高6cm,而1/64=1/4×1/4 ×l/4,说明子一代含有三对等位基因，设为AaBbCc,子二代aabbcc的个 体占1/64，A错误：根据A项分析，植株的高度至少由3对等位基因决定， 每个显性基因决定的高度为36÷6=6cm,每个隐性基因决定的高度为6 ÷6=1cm,子一代基因型为AaBbCc,高度为3×6+3×1=21cm,子二代 含有6个显性基因的高度为6×6=36cm,子二代含有5个显性基因和1 个隐性基因的高度为6×5十1×1=31cm,子二代含有4个显性基因和2 个隐性基因的高度为6×4+1×2=26cm,子二代含有3个显性基因和3 个隐性基因的高度为6×3+1×3=21cm,子二代含有2个显性基因和4 个隐性基因的高度为6×2+1×4=16cm,子二代含有1个显性基因和5 个隐性基因的高度为6×1十1×5=11cm,子二代含有0个显性基因和6 个隐性基因的高度为6×1=6cm,因此可以观察到7种不同的表型，B错 误；高度为21cm的植株含有3个显性基因和3个隐性基因，包含的基因 【16】-3C AABbcc,AaBbCc,AAbbCc,AaBBcc,AabbCC,aaBBCc,aaBbCC,C 正确；高度为11cm的植株含有1个显性基因和5个隐性基因，包含的基 因型为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc,占子二代的比例为1/2X1/4×1/4×3= 3/32,高度为26cm的植株含有4个显性基因和2个隐性基因，基因型为 AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、AaBbCC、AaBBCc、AABbCc,占子二代的1/4 ×1/4×1/4×3+1/2×1/2×1/4×3=15/64,即高度为11cm的植株数目 和高度为26cm的植株数目不同，D错误。故选C。 16.BCD假设只有一条X染色体的个体基因型为XO,由题意分析可知：雌 性动物的基因型有TTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、 TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTEXX两种。若3种 性别均有的群体自由交配，F,的基因型最多有10种可能，A错误；雌性动 物的基因型有T”TRX、T”TX4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定 含有T”,含有T”且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一 代，B正确；多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR 两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性(TTR)与雄性(TRTR)占比相等，C正 确；雌雄同体的杂合子（基因型为TT“XX)自体受精获得F,,F,基因型为 1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTXX(雌雄同体)、1/4 TRTEXX(雄性)，只有 1/4TTXX(雌雄同体)、1/2 TTEXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2, 即1/3TTXX(雌雄同体)、2/3 TTRXX(雌雄同体)自体受精产生下一代雄 性(TRTEXX)的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。故选BCD。 17.AB设发生互换的染色体分别为2'和X',由题意可知，丢失2号染色体片 段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配 子2'X',2Y,其与正常雌蝇杂交获得F1,为22'XX',22XY,其中雌蝇的初 级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体，即1号和3号染色体能形 成正常的四分体，A正确；F,雌蝇22XX'产生的配子2X和2'X'可育，2'X 和2X'不可育，即F,雌蝇产生的配子一半可育，B正确；F,雄蝇22XY的 细胞中两条2号染色体结构均正常，C错误；题干所述变异为染色体结构 变异中的易位，突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供 了原材料，D错误。故选AB。 18.AC若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写 为XX、XAY,子二代可以出现XAX、XX、XAY、XY,灰身：黑身 =1：1,与题千不符；若控制黑身的基因位于常染色体上，后代表型与性 别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于 X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代可以出现 XBXB、XBX、XBY、XY,即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基 因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBX、XY,子二代 可以出现XXB、XBX、XBY、XY,即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若 控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为 XwXw、XwY,子二代可以出现XEW XEW、XEWX"、XBwY、XmY,即截翅全 为白眼，D不符合题意。故选AC。 19.BC当植株是白花时候，其基因型为---_ii,与只含隐性基因的植株与 F2测交仍然是白花，无法鉴别它的具体的基因型，A错误；甲×乙杂交组 合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi:AABBIi:AABbII:AABBII= 4:2:2:1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi: AABBIi:AaBBII:AABBII=4:2:2:1。其中II:Ii=1:2,所以白花 植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6，B正确；若某植株自交子代中 白花植株占比为1/4，则亲本为(--_)，则该植株可能的基因型最多有 9种(3×3)，C正确；由于题千中不能说明相关基因A/和B/b是否在同 一对同源染色体上，则可分为两种情况，第一种情况，当三对等位基因分别 位于三对同源染色体上，甲与丙杂交所得F,的基因型为AaBbII,其自交 的子二代的表现型比为紫红色(A_B_II)：靛蓝色花(A_bbⅡ)：红 色(aaB II):蓝色(aabblI)=9:3:3：1;第二种情况，当A/a和B/b两对 等位基因位于一对染色体上时，子二代的表现型比为紫红色(AaBbII):靛 蓝色花(AAbbII)：红色(aaBBII)=2：1：1,D错误。故选BC。 20.AB如果雄鼠的基因型是XY,当其和雌鼠XY杂交，由于YY致死，所 以F1中XX:XY:XY=1:1：1,雌性：雄性为1：2；如果雄鼠的基因 型是XSY,当其和雌鼠XX杂交，F1中2XX:2XY=1:1,雌性：雄性为 1：1,AB正确，CD错误。 故选AB。 21.解析：(1)由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母本，在与甲的多次杂 交过程中，子代始终表现为雄性不育，即与母本表型相同，说明雄性不育为 母系遗传，即致雄性不育的基因(A)位于细胞质中。 (2)以mRNA为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场所为核糖体。控 制雄性不育的基因(A)位于细胞质中，基因R位于细胞核中，核基因R的 表达产物能够抑制基因A的表达，则丙的基因型为A(RR)或a(RR),雄性 不育乙的基因型为A(rr),子代细胞质来自母本，因此F,的基因型 为A(R),核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达，因此F,表现为 雄性可育，F,自交，子代的基因型及比例为A(RR):A(Rr)：A(rr)=1:2: 1,因此子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。 (3)丙为雄性可育基因型为A(RR)或a(RR),甲也为雄性可育基因型 为a(rr),以丙为父本与甲杂交（正交）得F,,F,基因型为a(Rr)雄性可育， F,自交的后代F,可育，即则F,中与育性有关的表现型有1种。反交结 果与正交结果不同，则可说明丙的基因型为A(RR),甲的基因型为a(rr), 反交时，丙为母本，F1的基因型为A(Rr),F2中的基因型及比例为A(RR) :A(Rr):A(rr)=1:2:1,即F2中与育性有关的基因型有3种。 答案：(1)细胞质 (2)核糖体3：1 (3)13 22.解析：(1)由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F,中深绿：浅 绿=3：1，说明该性状遵循基因的分离定律，且浅绿为隐性。 (2)由实验②可知，F,中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结 合①，不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等 位基因，可假设P,为AABB,P,为aaBB,符合实验①的结果，则P,为 AAbb,则还需从实验①和②的亲本中选用P,(aaBB)XP3(AAbb),则F 为AaBb表现为深绿。 (3)调查实验①和②的F,发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合 子，说明椭圆形为杂合子，则F2非圆瓜中有1/3为长形，2/3为椭圆形，故 椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为C/C,则 P,基因型为AABBCC,P,基因型为aaBBcc,F1为AaBBCc,由实验①F, 的表型和比例可知，圆形深绿瓜的基因型为ABCC。实验①中植株F2自交 子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/ 8 AABBCc、1/4 AaBBCc、.1/16 AABBcc、l/8 AaBBcc,.其子代中圆形深绿瓜植 株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。 (4)电泳检测实验①F,中浅绿瓜植株、P,和P,的SSR1和SSR2的扩增产 物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1,而SSR1和 SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因 位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植株含 有亲本P,的SSR1,推测根本原因是F,在减数分裂I前期发生染色体片 段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半 数植株同时含有两亲本的SSR2,根本原因是F,减数分裂时同源染色体分 离，非同源染色体自由组合，随后F,产生的具有来自P,1号染色体的配子 与具有来自P,1号染色体的配子受精。 (5)为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F,中深绿瓜植株控制瓜 皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深 绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P,,故应选择SSR1的 扩增产物条带与P,亲本相同的植株。 答案：(1)分离浅绿 (2)P2、P3深绿 (3)3/815/64 (4)9号F,在减数分裂I前期发生染色体片段互换，产生了同时含P、 P2的SSR1的配子F,产生的具有来自P,1号染色体的配子与具有来自 P21号染色体的配子受精 (5)SSR1的扩增产物条带与P,亲本相同的植株 23.解析：(1)图示为在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产 物，c基因是C基因突变而来，C基因两侧的碱基序列与C基因相同，PCR 扩增也能扩增c基因，由图可知，泳道l是突变体Cerl,则扩增c基因时两 引物间的长度为1100bp,泳道2是野生型(WT,纯合体)，则扩增C基因 时两引物间的长度为2000bp,说明c基因比C基因长度变短，是碱基对 的缺失引起的突变。 (2)突变体Cerl为cc,纯合野生型为CC,则F,为Cc,F,与突变体Cerl杂 交后代中CC：Cc=1：1,电泳检测PCR产物，可以分别得到与如图泳 道3和泳道1中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为1：1。 (3)编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T,但氨基酸序列没 有发生变化，原因是密码子具有简并性。 (4)由题意可知，C/c、D/d2基因遵循基因的自由组合定律，因此CCDD与 ccdd2个体杂交，F1为(CcDd2),表型为野生型，F(CcDd2)自交，F2野生 型与突变型的比例为C_D_:(ccD_+C_d2d2十ccdd2)=9：7;Ccd,d2含有 C基因无D基因，有16-羟基棕榈酸，由于不含D基因，因为16-羟基棕榈 酸合成蜡质过程中必需有D基因，故无颖壳蜡质；CCDd,含有C基因和D 基因，有16-羟基棕榈酸，也有颖壳蜡质。 答案：(1)碱基对的缺失 (2)311：1 (3)密码子具有简并性 (4)9:7有有 24.解析：(1)依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5，还是反交3：5：3：5， 【17】-3C 均是9：3：3：1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制： 但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于？染色体上。 (2)依据正交结果，F,中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼性状为双显性个体， 红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹑为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼 为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的 基因型为AaZZ、AaZW,表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为： aaZZ(父本)、AAZW(母本)。 (3)依据反交结果，结合第二小问可知亲本的基因型为AAZ心Z、aaZW,则 F,的基因型为AaZZ、AaZW,对应的表型依次为棕色、红色。 (4)结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个 体，故可知基因①为A(或B),控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色 中间物，基因②为B(或A),控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色 产物。 答案：(1)6：2：3：5(3：5：3：5)是9：3：3：1的变式正交、反交结果 不同 (2)aaZZB AaZZ、AaZW表型均为棕色 (3)aaZW AaZZ、AaZ心W表型分别为棕色、红色 (4)①为基因A(或B);②为基因B(或A);③为红色；④为棕色 25.解析：(1)控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚 毛与黑檀体短刚毛杂交，F,全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性 性状，且F,为双杂合子，由F,测交结果灰体长刚毛：黑檀体短刚毛 =1：1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑 檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染 色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。 (2)由题千信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且 突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为ala1、A2的基因型为 a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为十十，A1和A2杂交，后代 都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基 因与野生型基因之间的相对位置图示为 ,A2和A3杂 a2 交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位 a2 a2 a3 置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： F1 + 故突变型F1的基因型为a2a3,图示为： ;A1和A3杂交，后代都是 a2 a3 野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a3基因与 野生型基因之间的相对位置图示为： a2 ,故A1、A2、A3和突变型F四种突变体的基因型的图示为： A2 A3 al al X a2 a3 a2 a3 (3)由题千信息可知，果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位 基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组 成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛♀和正常刚毛了杂交，截刚 毛早：截刚毛了(t引起的XX个体成为不育雄性个体)：正常刚毛了= 3：1：4,即不考虑t影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B 和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XX、XYB,截 毛：截毛公=3：1，说明子代中，T_:tt=3：1,则亲代相关基因型组合 为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXX、TXYE;F,中雄性个体的基 因型有4种，分别为ttXX(不育)、TTXY、TtXYE、ttXbYB,可育雄性 个体的比例为1：2：1；F中雌性个体的基因型有2种，TTXX: TtXX=1:2,故F,中雄性个体的精子类型及比例为TX：tX:TY :tYB=1:1:1:1,F,中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TX: tX=2:1,若自由交配产生F2,其中截刚毛雄性个体(ttXX)所占比例 为1/4×1/3=1/12；F2雌性个体的基因型及比例为TTXX：TtXX =2：3,纯合子的比例为2/5。 答案：(1)2两对等位基因在同一对同源染色体上 Al A2 A3 (2)a1 al + + + a2 a2 a3 a3 、a2 a3 (3)TtXX,TtXYB 4 1/12 2/5 卷9生物的变异和进化 1.CA、DNA核苷酸序列差异属于分子生物学证据，能反映物种间的亲缘关 系和进化历程，A正确；B、牙齿化石属于化石证据，可推测动物的食性及取 食方式的演化，B正确：C、人上肢与蝙蝠翼手属于同源器官，结构相似但功 能不同（如抓握与飞行），而功能相同的器官（如鸟翼与昆虫翅）属于同功器 官，C错误；D、胚胎发育早期的尾结构属于胚胎学证据，表明脊椎动物有共 同祖先，D正确。 2.D在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸 由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基 因突变可导致癌变，A正确；抑痘基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表 达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；原癌基因N-myC发生异常扩 增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌 变，C正确：9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色 体变异可导致癌变，D错误。故选D。 3.D由题意可知，乙烯受体缺失型水稻由基因突变得到，因此乙烯受体功能 恢复型水稻还可以通过杂交技术获得，A错误；第②组与第③组对比，自变 量为是否含有NAA,只能说明NAA对根系生长有促进作用，不能说明乙 烯对根系生长有促进作用，B错误；第③组与第④组对比，自变量不唯一，没 有遵循单一变量原则，不能说明NAA对根系生长有促进作用，C错误；根据 第①组、第②组和第③组的结果可知，野生型水稻和乙烯受体功能恢复型水 稻植物体内生长素含量与根系长度的相关指标都比突变型水稻（乙烯受体 缺失)组的大，说明乙烯可能影响生长素的合成，进而调控根系的生长，D正 确。故选D。 4.B①交换后形成Aa的配子，若该细胞为配子中染色体复制1次获得的， 加停后形成AAaa的二倍体符合题目要求，①正确；②由题意可知，该子代 的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引 起了基因重组，若减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不 分裂，则该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数不 相等，②错误：③减数分裂I细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的 4条染色体中任意2条进入1个子细胞，可能就是发生互换后的两条染色体 进入该细胞，由这个细胞发育的个体就符合题意，③正确。综上，①③正确。 故选B。 5.C①甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr),乙品种 水稻抗稻瘟病(RR),两者杂交，子代为优良性状的杂合子，以及抗稻瘟病 (R),若让其不断自交，每代均选取抗稻瘟病植株，则得到的子代为抗稻瘟 病植株，但其他性状不一定是优良性状的纯合子，①错误；②将甲与乙杂交， F,与甲回交，F,中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代，可得到其 他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻瘟病植株可能为纯合子或杂合子， 再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻 瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，②正确；③将甲与乙杂交，取F,的 花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体，从中选取 抗稻瘟病且其他许多优良性状的纯合植物，为所需新品种，只选取抗稻瘟病 植株，不能保证其他性状优良纯合，③错误；④甲是具有许多优良性状的纯 合品种水稻，向甲转入抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状相当于杂合，对转入 成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可获得所需新品 种，④正确。综上所述，②④正确，即C正确，ABD错误。故选C。 6.D由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修饰功能） 的合成，会启动原癌基因zhl的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化 而表现型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，ABC错误、 D正确。故选D。 7.A题意显示，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA 被Y蛋白识别而降解，说明Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰，A正确； mRNA甲基化会影响其翻译过程，B错误；FTO蛋白可擦除N基因mRNA 的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明mRNA甲基化会 被Y蛋白识别而降解，其稳定性降低，C错误；FTO蛋白可擦除N基 因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，此时mRNA 翻译的N蛋白质会提高鱼类的抗病能力，D错误。故选A。 8.C生物多样性的保护是保护基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，建 立自然保护区是对生物进行就地保护，是保护生物多样性最有效的措施，因 此建立自然保护区，保护白头叶猴栖息地是恢复白头叶猴数量最有效的措 施，C正确，ABD错误。故选C。 9.D陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可 能起源于陆生动物，A正确；人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变， 不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；具有痕迹器官的生物说明这些器官 【18】-3C 在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的， C正确：蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类 似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的 痕迹器官，不能说明和四足动物没有共同祖先，D错误。故选D。 10.AA、甲为六倍体，其花药（配子）含三个染色体组，离体培养得到的植株 由配子发育而来，应称为单倍体，A错误；B、六倍体的体细胞含六个染色体 组，乙为六倍体，故其体细胞含六个染色体组，B正确；C、F1为异源六倍 体，减数分裂时染色体联会紊乱，无法形成正常配子，具有高度不育性，C 正确；D、若甲、乙染色体组存在部分同源（如甲含A、B、C组，乙含A、D、E 组)，F,体细胞中A组染色体可成对，存在同源染色体，D正确。 11.B分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上 h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群患该病的个体的基因型有 ZhW和ZhZh,由于雌性和雄性个体数的比例为1：1，该种群患病概率为 (10%十10%X10%)×1/2=5.5%,A错误；分析题干信息可知，雌性个体 中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率 为10%，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、 ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW,共5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性 个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 故选B。 12.D密码子具有简并性，可推测不同物种的生物β-珠蛋白的基因序列差异 可能比氨基酸序列差异更大，A正确；不同生物的B-珠蛋白某些位点上的 氨基酸相同，可推测这些位，点上未发生改变的氨基酸对维持阝珠蛋白功能 稳定可能更重要，B正确；化石是研究生物进化的最直接证据，通过比对氨 基酸序列等分子生物学证据与化石等证据结合能更准确判断物种间的进 化关系，C正确；相同位点氨基酸的差异数可反映生物的亲缘关系，五种生 物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异数为11个，而乙和丙的氨基酸序列 差异数为13个，故甲与乙的亲缘关系并非最远，D错误。故选D。 13.C根据题意，EDAR基因的一个碱基替换导致M突变为m,因此m的出 现是基因突变的结果，A不符合题意；根据题意，EDAR基因的一个碱基替 换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断是否存在于现 代非洲和欧洲人群中，B不符合题意；自然选择导致基因频率发生定向改 变，根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频率升 高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意；根据题意，m的频率从末 次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升高，基因频率升高， M基因频率降低，因此推测MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上 升，D不符合题意。故选C。 14.C染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，果蝇X染 色体上的16A片段发生重复时，复眼会由正常的椭圆形变成“棒眼”，该变 异属于染色体结构变异中的重复，C正确，ABD错误。故选C。 15.D不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生 物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类的亲缘关系 的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。DNA(编码核糖体RNA的基 因)的碱基序列大部分是相同的，属于分子水平的证据，D符合题意。故 选D。 16.C比较脊椎动物的器官、系统的形态结构，可以为这些生物是否有共同祖最新5年高考真题分类优化卷·生物学（八） 卷8遗传的基本规律（二） 姓名 班级 考号 得分 本卷共25小题，满分100分。考试时间75分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项符合题目要求。 1.(2023·全国)某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变 体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂 交得F,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9 ：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是 A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F,的基因型为AaBb B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种 C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 2.(2022·重庆)半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究 发现F基因有两个突变位点I和Ⅱ，任一位点突变或两个位点都突变均可 导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列 叙述正确的是 ( ) 类型突变位点 ① ②@ ③ ④ ⑤ +/+ +/ 十/+ +/ Ⅲ +/+ +/ +/ +/+ +/+ 注：“十”表示未突变，“一”表示突变，“”左侧位点位于父方染色体，右侧位 点位于母方染色体 A.若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 B.若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 C.若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 D.若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 3.（2022·海南)匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a) 为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某 鸡群中野生型个体占20%，匍匐型个体占80%，随机交配得到F,F,雌、雄 个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是 () A.F中匍匐型个体的比例为12/2B.与F,相比，F2中A基因频率较高 C.F,中野生型个体的比例为25/49D.F,中A基因频率为2/9 4.(2022·海南)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗 传系谱如图。下列有关叙述正确的是 ( 1 ○正常女 Ⅱ● 口正常男 3 ●患病女 ■患病男 A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C.Ⅲ-2的致病基因来自I-1 D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 5.(2022·湖南)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与 截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知 纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中 体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅 =9:3:3:1。F2表现型中不可能出现 ( A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 【最新5年高考真题分类优化卷·生物学（八）8一1】3C 6.(2022·山东)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的 基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些 突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不 同纯合突变体①一⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根 据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是 杂交组合 子代叶片边缘 ①×② 光滑形 ①×③ 锯齿状 ①X④ 锯齿状 ①×⑤ 光滑形 ②×⑥ 锯齿状 A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B.③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C.②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D.④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 7.(2022·浙江)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为 纯合子，下列不可行的是 A.让该紫茎番茄自交 B.与绿茎番茄杂交 C.与纯合紫茎番茄杂交 D.与杂合紫茎番茄杂交 8.(2022·全国)某种自花传粉植物的等位基因A/和B/b位于非同源染色 体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不 育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为ABb的亲本进行自 交，则下列叙述错误的是 ) A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 9.(2022·浙江)孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉 的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是() A.杂合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆的基因突变具有可逆性 C,豌豆的性状大多数是隐性性状 D.豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 10.(2022·天津)染色体架起了基因和性状之间的桥梁。下列有关叙述正确 的是 A.性状都是由染色体上的基因控制的 B.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的 C.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的 D.可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的 11.(2022·山东)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移 接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇 发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力 相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显 性。如图所示的两亲本杂交获得F,从F1开始逐代随机交配获得F。不 考虑交换和其他突变，关于F,至F。,下列说法错误的是 雌性亲本(XX) 雄性亲本(XY') A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体 C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低 12.已知甲病是由等位基因A/a控制的，图1表示某家系的遗传系谱图，但成 【8-2】3C 员的患甲病情况未标明。图2表示科研人员对该家系中的1~6号成员进 行基因检测得到的电泳条带图（若只呈现一个条带，则说明只含有基因A 或a;若呈现两个条带，则说明同时含有基因A和)。不考虑异常情况，下 列叙述错误的是 ( 1○H 2 ○女性 成员编号123456 ☐男性 45) 6 基因① 基因② 7○☐8 图1 图2 A.等位基因A/a可能位于X、Y染色体同源区段 B.8号个体的基因型有两种可能 C.若只有2号个体患病，则基因A对应基因① D.若只有2号个体患病，则7号个体含基因a的概率为1/2 13.已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXX:BbXX=1：1,雄性 个体基因型及比例为bbXAY：bbXY=1:2,现某兴趣小组利用雌1、雌 2、雄1、雄2四个信封来模拟上述种群中雌雄个体随机交配产生子代的过 程，下列叙述错误的是 A.若雄1中只放人1种卡片，则雄2中需放人2种卡片且比例为1：2 B.若雌1中有2种卡片且比例为3：1，则雌2中也有2种卡片但比例为1 :1 C.雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起，可模拟基因自由组合定律 D.雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，卡片组合类型共有10种 14.下图家系中的眼病和白化病都是单基因遗传病，I-2不携带眼病基因，在 人群中白化病的患病率为1/10000，若家系中的Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚，生育的 女孩同时患这两种病的概率为 ( □正常男性 ○正常女性 ☐患眼病男性 9 2 3 4 ○患白化病女性 A.1/24 B.1/303 C.1/606 D.1/1212 15.某种植物株高由不同染色体上的多对基因控制，植物高度处于6cm和36 cm之间。每一个高度的等位基因都可以增加同样的株高。将高度6cm 和36cm的2个植株杂交，所有后代植株的高度都是21cm。在F2代中， 可以观察到所有高度，但大部植株高度为21cm,仅有1/64的植株高6 cm。下列说法正确的是 ( ) A.植株的高度至少由4对等位基因决定 B.在F,中可以观察到6种不同的表型 C.对于高度为21cm的植株，可能存在7种不同的基因型 D.在F2代中，高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目相当 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项 中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选 错得0分。 16.(2023·山东)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由 X染色体条数及常染色体基因T、TR、T决定。只要含有T基因就表现 为雌性，只要基因型为TT就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1 条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而 称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自 体受精。不考虑突变，下列推断正确的是 A.3种性别均有的群体自由交配，F,的基因型最多有6种可能 B.两个基因型相同的个体杂交，F,中一定没有雌性个体 C.多个基因型为T”TR、TRTR的个体自由交配，F,中雌性与雄性占比 相等 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F,F,自体受精获得的F2中雄性占比 为1/6 17.(2023·河北)某雄性果蝇(2n=8)的一条2号染色体和X染色体发生了 片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该 【8-3】3C 雄蝇与正常雌蝇杂交获得F,不考虑其他突变。下列叙述正确的是() A.F,雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体 B.F,雌蝇产生的配子一半可育 C.F,雄蝇的细胞中一条2号染色体结构异常 D.此种变异不能为生物进化提供原材料 18.(2022·湖南)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与 截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未 知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交， F,中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑 身截翅=9：3：3：1。F2表现型中不可能出现 ( A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 19.(2022·山东)某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因 A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基 因I不影响上述2对基因的功能，但ⅰ纯合的个体为白色花。所有基因型 的植株都能正常生长和繁殖，基因型为ABL和A_bbL的个体分别表现 紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的 花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推 断正确的是 杂交组合 F,表型 F2表型及比例 甲×乙 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4 乙×丙 紫红色 紫红色：红色：白色=9：3：4 A.让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状 的基因型 B.让表中所有F,的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比 例为1/6 C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多 有9种 D.若甲与丙杂交所得F,自交，则F,表型比例为9紫红色：3靛蓝色：3 红色：1蓝色 20.S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因。X染色体上一般不含有 S基因，但Y染色体上带有S基因的染色体片段可转移至X染色体上，含 S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让某Y染色 体上的S基因转移至X染色体上的雄性个体(XY)与某雌性个体杂交，子 代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例可能是 A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.3:1 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（2024·全国)(10分)袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。 回答下列问题 (1)用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一 代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之 一再次交配)，子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品 系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因(A)位于 (填“细胞质”或 “细胞核”)」 (2)将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F,均表现雄性可育，且 长势与产量优势明显，F,即为优良的杂交水稻。丙的细胞核基因R的表 达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中，以mRNA为模板翻 译产生多肽链的细胞器是 。F,自交子代中雄性可育株与雄性不 育株的数量比为 (3)以丙为父本与甲杂交（正交）得F1,F1自交得F2,则F2中与育性有关 的表现型有 种。反交结果与正交结果不同，反交的F。中与育性 有关的基因型有 种。 22.(2024·河北)(9分)西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿 条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合 体P(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统 【8-4】3C 计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验杂交组合 F表型 F2表型和比例 ① P XP 非圆深绿：非圆浅绿：圆形深绿：圆形浅 非圆深绿 绿=9：3：3：1 ② P XP 非圆深绿 非圆深绿：非圆绿条纹：圆形深绿：圆形 绿条纹=9：3：3：1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。 若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若 F,瓜皮颜色为 ,则推测两基因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F,非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆 深绿瓜植株的占比应为 。 若实验①的F,植株自交，子代中圆形 深绿瓜植株的占比为 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异 SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P,和P中 SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色 体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩 增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。 检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具 有SSR1的根本原因是 ,同时具有SSR2的根本原因是 F,浅绿瓜植株 P,B1234567891011231451617181920 SSRI ssR2.---".i.." (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F,中圆形深绿瓜植 株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择 检测结果为 的植株，不考虑交换，其 自交后代即为目的株系。 23.(2024·江西)(12分)植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过 诱变获得一个大麦突变体Crl(纯合体)，其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假 设完全无蜡质)。初步研究表明，突变表型是因为C基因突变为℃，使棕榈 酸转化为16羟基棕榈酸受阻所致（本题假设完全阻断），符合孟德尔遗传 规律，回答下列问题： (1)在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产物。如图泳道1 和2分别是突变体Cerl与野生型(WT,纯合体)。据图判断，突变体Cerl 中②基因的突变类型是 Cerl WT M 泳道1泳道2泳道3泳道4泳道5 2000bp 1960bp1960bp 1960bp 1500bp 1530bp1530bp 1000bp 1100bp 1100bp 1100bp (2)将突变体Cerl与纯合野生型杂交.F,全为野生型，F,与突变体Cerl 杂交，获得若干个后代，利用上述引物PCR扩增这些后代的基因组DNA, 电泳检测PCR产物，可以分别得到与如图泳道 和泳道 (从1~5中选择)中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为 (3)进一步研究意外发现，16羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因 (位于另一条染色体上)也发生了突变，产生了基因d,,其编码多肽链的 DNA序列中有1个碱基由G变为T,但氨基酸序列没有发生变化，原因是 (4)假设诱变过程中突变体Cerl中的D基因发生了使其丧失功能的突变， 【8-5】3C 产生基因d2。CCDD与ccd2d2个体杂交，F1的表型为野生型，F1自交，F2 野生型与突变型的比例为 完善以下表格： F,部分个 棕榈酸 16-羟基棕榈酸 颖壳蜡质 体基因型 (填“有”或“无”) (填“有”或“无”) (填“有”或“无”) Ccd,d2 有 ① 无 CCDd2 有 有 ② 24.(2024·甘肃)(14分)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体 中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组 选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F,雌雄个体间相互交配，F2的 表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a,B/b): 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为 ;其中一对基因位于z染色体上，判断依据为 (2)正交的父本基因型为 ,F,基因型及表型为 (3)反交的母本基因型为 ,F,基因型及表型为 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色 素的颜色 基因① 基因② 红色前体物酶1③中间物酶2，④产物 25.(2023·江苏)(10分)科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了 研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实 验及结果如下： P灰体长刚毛？×黑檀体短刚毛 测交F灰体长刚毛了×黑檀体短刚毛♀ 灰体长刚毛 测交后代灰体长刚毛黑檀体短刚毛 1 据此分析，F1雄果蝇产生 种配子，这两对等位基因在染色体上的 位置关系为 (2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号 染色体上)。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果 如下： AIxA2P A1×A3P A1×A3 F 野生型F 突变型F 野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F,四种突变体的基因型，在图中标注它们 的突变型基因与野生型基因之间的相对位置 (A1、A2、A3隐性突变基因分别用al、a2、a3表示，野生型基 因用“十”表示)。 (3)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色 体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成 为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P截刚毛♀×正常刚毛d F1截刚毛♀截刚毛正常刚毛o 据此分析，亲本的基因型分别为 ,F,中雄性个体的基因型有 种；若F,自由交配产生F2,其中截刚毛雄性个体所占比例为 ,F2雌性个体中纯合子的比例为 【8-6】3C