2026届高三生物二轮复习讲义专题二 遗传定律与伴性遗传

专题二 遗传定律与伴性遗传 一、基因的分离定律和自由组合定律 1.两大遗传定律的实质及联系 2.分离定律的异常性状分离比（以Aa自交为例） 3.自由组合与连锁遗传的性状分离比 (1)常染色体上的两对等位基因(AaBb) 【特别提醒　AaBb×aabb时，若后代表型比例出现“多∶多∶少∶少”，则为连锁互换，其中“少∶少”为重组类型；若表型比例为1∶1，则为完全连锁。 (2)常染色体上的三对等位基因(AaBbCc) (3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考虑性别差异) (4)比例变式 项目 9∶3∶3∶1的变形 1∶1∶1∶1的变形 AaBb×AaBb AaBb×aabb 基因互作 9∶3∶4、9∶6∶1、12∶3∶1、15∶1、13∶3、9∶7 1∶1∶2、1∶2∶1、2∶1∶1、3∶1、1∶3 累加效应 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1 合子致死 6∶3∶2∶1(AA或BB致死) 1∶1∶1∶1 4∶2∶2∶1(AA和BB致死) 9∶3(aa或bb致死) 不存在 9∶3∶3(aabb致死) 配子致死 5∶3∶3∶1(AB♂致死) 1∶1∶1或1∶1∶1∶1 7∶1∶3∶1(Ab♀致死) 1∶1∶1或1∶1∶1∶1 8∶2∶2(ab♀致死) 不存在 4.已知子代的表型和基因型推双亲的基因型或表型 (1)基因填充法 根据亲代表型可大概写出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根据子代表型将所缺处补充完整，特别要学会利用后代中的隐性性状，因为后代中一旦存在双隐性个体，那亲代基因型中一定存在a、b等隐性基因。 (2)分解组合法 根据子代表型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：①9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。 ②1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。 ③3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。 【典例1】(2025·安徽月考)科研人员在种植野生型玉米的田间，发现两株隐性矮秆突变体X和Y（X和Y均为单基因突变），为探究两种突变体是否是同一位点基因突变导致，让两种突变体杂交后，F1再自交（不考虑染色体互换），观察并统计F2的表现型及比例，下列分析错误的是（ ） A. 若两突变基因为同一位点基因突变导致，则F2均为矮杆 B. 若两突变基因是非同源染色体不同位点的基因，则F2为高秆∶矮秆＝9∶7 C. 若两突变基因是一对同源染色体不同位点的基因，则F2为高秆∶矮秆＝1∶1 D. 若两突变基因的遗传遵循自由组合定律，则F2植株中矮杆纯合子占3/7。 【典例2】(2025·陕西月考)莱航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验： 代别 亲本(P)组合 子一代(F1) 子二代(F2) 表现型 白色(♀)×白色(♂) 白色 白色∶黑色＝13∶3 若F2中黑羽莱航鸡的雌雄个体数相同，它们自由交配得F3，F3中 （ ） A. 杂合子占2/9 B. 杂合子多于纯合子 C. 黑色占8/9 D. 黑色个体都是纯合子 【典例3】(2025·烟台一中月考)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 【典例4】(2025·济宁月考)天水武山豆角为自花传粉植物，其镰刀形豆荚（A）对直形豆荚（a）为显性，深绿色豆荚（B）对浅绿色豆荚（b）为显性，有绒毛豆荚（D）对无绒毛豆荚（d）为显性。现有直形深绿有绒毛豆角（aaBbDd）甲与镰刀形深绿无绒毛豆角（AaBbdd）乙杂交，F1有8种表型，比例为3：3：3：3：1：1：1：1.下列说法错误的是（　　） A. 甲个体自交后代中的杂合子占3/4 B. 乙个体的一个精原细胞减数分裂时发生染色体互换可能产生4种配子 C. F1中镰刀形深绿色有绒毛豆荚个体占3/16 D. F1中镰刀型深绿色豆荚个体自交，后代中镰刀形深绿色：镰刀形浅绿色：直形深绿色：直形浅绿色的比例为9：3：3：1 【典例5】(2025·山东卷T17)（不定项）果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（　　） A．MmNn B．MmNN C．mmNN D．Mmnn 【典例6】(2025·山东卷T22)（16分）某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲（白花植株）×乙（白花植株） 全为蓝花植株 蓝花植株：白花植株＝10：6 实验二 AaBb（诱变）（♂）×aabb（♀） 发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因A或a所在染色体多了1条 （1）据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传　 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为　 。 （2）已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、　 。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。 实验方案：　 　（填标号），统计子代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若 　 ，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。 （3）已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板进行了PCR，同1对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的类型是　 　 。丙的基因型可能为　 ；若要通过PCR确定丙的基因型，还需选用的1对引物是　 。 二、伴性遗传规律 1.X、Y染色体的来源及传递规律 （1）男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。 （2）女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 2.仅在X染色体上的基因的遗传特点 ①伴X染色体显性遗传病的特点 a.发病率女性高于男性； b.世代遗传； c.男患者的母亲和女儿一定患病 ②伴X染色体隐性遗传病的特点 a.发病率男性高于女性； b.隔代交叉遗传； c.女患者的父亲和儿子一定患病 3.X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点 （1）涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 （2）遗传性状与性别的关系如下： ♀XaXa×XaYA♂ ↓ ♂XaYA　♀XaXa (♂全为显性、♀全为隐性) ♀XAXa×XaYa♂ ↓ ♀XAXa、♂XaYa、 XaXa　XAYa (♀、♂中显隐性均为1∶1) 4.遗传系谱图题目一般解题思路 【典例1】（2025·山东卷T7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ﹣1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ﹣2基因型为Xa3Y，Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣4基因型均为Xa4Y，Ⅳ﹣1为纯合子的概率为（　　） A． B． C． D． 【典例2】（2025·山东新泰一中月考)马凡综合征是 FBN1 基因突变导致的遗传病，临床表现为脊柱侧弯、主动脉增宽等症状，大多数病例成年后才出现病症。下图为某家族的系谱图，其中Ⅲ - 2 尚未成年，已出现主动脉增宽症状，但未确诊患马凡综合征。不考虑 X、Y 染色体同源区段和突变。下列说法错误的是（　　） A. FBN1 基因不可能位于 X 染色体上 B. 调查马凡综合征的发病率应在人群中随机调查 C. 若Ⅱ - 1 不携带致病基因，Ⅲ - 1 基因型与Ⅲ - 2 基因型相同的概率大于 1/2 D. 根据最可能的遗传方式判断，Ⅲ - 5 与正常女性婚配，后代患病的概率为 1/4 【典例3】（2025·河南漯河期中) 家蚕的性别决定方式为 ZW型，其灰体和黑体由A/a控制，正常翅和残翅由D/d控制。现进行如下实验：灰体正常翅雄蚕与黑体残翅雌蚕杂交，F1全为灰体正常翅；F1相互交配得 F2，F2雌雄蚕中灰体：黑体=3：1，正常翅雄蚕：正常翅雌蚕：残翅雌蚕=2：1：1。不考虑Z、W同源区段的遗传，请回答下列问题： （1）体色性状中隐性性状为_______，D/d基因位于______（填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是______。 （2）F1 雌蚕的基因型为______，F2中灰体正常翅个体有______种基因型。 （3）若F2中灰体正常翅雌蚕与 F1中雄蚕杂交，子代雄性个体中杂合子的比例为______，子代雌性个体的表型及比例为______。 （4）科研人员发现某一突变体雌蚕的Z染色体上同时携带D 基因和一个新基因 M，且M基因会使卵细胞致死。若该雌蚕与残翅雄蚕杂交，后代的表型为______。 参考答案 一、基因的分离定律和自由组合定律 【典例1】【解析】选D。若两突变基因为同一位点基因突变导致的，突变体X和Y可设为a1a1和a2a2，让两种突变体杂交后，F1（基因型为a1a2）自交，则F2均为矮秆，A正确；如果两种突变体是由非同源染色体上的非等位基因突变所致，即符合自由组合定律，假设突变体X基因型为aaBB，突变体Y基因型为AAbb，则X和Y杂交F1基因型为AaBb，F1自交，F2基因型为A-B-∶（A-bb+aaB-+aabb）=9∶7，即F2高秆∶矮秆=9∶7，F2植株中矮秆纯合子（AAbb、aaBB、aabb）占3/16，B正确，D错误；如果两突变基因是同源染色体上的非等位基因突变所致，假设突变体X基因型为aaBB，突变体Y基因型为AAbb，则X和Y杂交F1为AaBb，由于两对基因在同源染色体上，所以F1产生的配子为Ab和aB，则F1自交产生的F2基因型为2AaBb∶AAbb∶aaBB=2∶1∶1，表型为高秆∶矮秆≈1∶1，C正确。 【典例2】【解析】选C。F3中杂合子所占比例为2×2/3×1/3=4/9，A错误；杂合子比例为4/9，纯合子比例为1-4/9=5/9，，B错误；F3中黑色（aaB_）个体所占比例为2/3×2/3+4/9=8/9，C正确；黑色个体的基因型有aaBB、aaBb，不都是纯合子，D错误。 【典例3】【解析】选A。白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 【典例4】【解析】选D。甲个体的基因型为aaBbDd，自交后，纯合子的比例为1×1/2× 1/2=1/4，故甲个体自交后代中的杂合子的比例为1-1/4=3/4，A正确；乙个体的一个精原细胞减数分裂时，若不考虑染色体互换，可产生4个精细胞，2种类型，即ABd、abd或Abd、aBd，若发生染色体互换，即同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，则可能会产生ABd、abd、Abd、aBd 4种配子，B正确；依据题干信息，F1出现8种表型，8=2×2×2，说明三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，aaBbDd与AaBbdd杂交，F1中镰刀形深绿色有绒毛豆荚个体（A-B-D-）所占比例为1/2×3/4×1/2=3/16，C正确；F1中镰刀型深绿色豆荚个体（AaB-）自交，按照拆分法，Aa自交，会产生A ：aa=3：1，即镰刀形豆荚：直形豆荚=3：1，B-中包括1/3BB、2/3Bb，只有Bb的个体会发生性状分离，所以浅绿色个体（bb）所占的比例为2/3×1/4=1/6，即B-：bb=5：1，即深绿色豆荚：浅绿色豆荚=5：1，综上，镰刀形深绿色：镰刀形浅绿色：直形深绿色：直形浅绿色的比例为（3：1）×（5：1）=15：3：5：1，D错误。 【典例5】【解析】选B。MmNn基因中无隐性纯合子，但两对基因都是杂合子，无法判断哪对等位基因为母体效应基因，A错误；MmNN基因中无隐性纯合子，说明体节缺失是由于母体效应基因，其中Mm为杂合子，母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正确；mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子mm，因此表现型为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应基因还是本身隐性纯合出现得体节缺失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子导致，C、D错误。 【典例6】【答案】（1）符合； （2）AaaBb、aaabb；①；子代蓝花：白花＝5：3 （3）倒位；aaBB或aaBb；F1/F2或R1/R2 【解析】（1）某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株：白花植株＝10：6，为9：3：3：1的变式，满足自由组合定律，因此等位基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A﹣B﹣和aabb表现为蓝花，A_bb和aaB_表现为白花，蓝花纯合子为AABB和aabb，因此蓝花植株纯合体的占比为＝。 （2）已知该三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离，同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝花，可能的原因是减数第一次分裂含A和a的同源染色体未分离，产生AaB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AaaBb蓝花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂含A的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生AAB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AAaBb的蓝花个体；也可能是减数第二次分裂后期，含a的姐妹染色单体分离后移向同一极，产生aab的配子，与母本产生的ab配子结合形成aaabb的蓝花个体。减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AaaBb，减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AAaBb或aaabb，无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb，因此需要区分蓝花植株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行自交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A：a：Aa：aa＝1：2：2：1，含A的配子：不含A配子＝1：1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为3：1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB：Bb：bb＝1：2：1，因此子代蓝花：白花＝5：3；AAaBb个体进行自交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A：a：AA：Aa＝2：1：1：2，含A的配子：不含A配子＝5：1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为35：1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB：Bb：bb＝1：2：1，因此子代蓝花：白花＝1：1，蓝花：白花＝（35×3+1）：（35+3）＝53：19，两种三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分离异常发生的时期。若进行测交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A：a：Aa：aa＝1：2：2：1，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为1：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb：bb＝1：1，因此子代蓝花：白花＝1：1；AAaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A：a：AA：Aa＝2：1：1：2，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为5：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb：bb＝1：1，因此子代蓝花：白花＝1：1，两种基因型的个体测交结果相同，无法进行判断。 （3）染色体结构变异包括了染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。易位、缺失和重复会导致基因长度的改变，由题干信息同1对引物的扩增产物长度相同，说明该结构变异为倒位。甲、乙基因型为aaBB、AAbb，结合电泳结果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物，引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基因型为aaBB，乙的基因型为AAbb，F2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2/R1扩增结果与甲相同，与乙不同，说明丙含有B基因，因此丙的基因型为aaBB或aaBb。根据电泳结果判断是F2和R2对应的DNA片段发生了倒位，使得基因B突变为b，倒位后获得的b基因，F1/R2引物对应的是同一条单链，F2/R1引物对应的是同一条单链，因此用F2/R1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的基因型，即确定是否含有b基因，可以选择引物F1/F2或R1/R2，由于B基因F1/F2引物对应的是同一条单链，R1/R2对应的另一条单链，因此无法扩增，而由于倒位，b基因可以正常扩增。 二、伴性遗传规律 【典例1】【解析】选B。Ⅰ﹣1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ﹣2基因型为Xa3Y，Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型为Xa1Xa3、Xa2Xa3，产生配子为Xa1、Xa2、Xa3，由于Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣4基因型均为Xa4Y，因此Ⅲ﹣1的基因型为Xa1Xa4、Xa2Xa4、Xa3Xa4，产生配子为Xa1、Xa2、Xa3、Xa4。Ⅲ﹣2基因型为为Xa1Y、Xa2Y、Xa3Y，产生配子为Xa1、Xa2、Xa3、Y。故Ⅳ﹣1为纯合子的概率为Xa1Xa1+Xa2Xa2+Xa3Xa3＝×+＝。 【典例2】【解析】选D。若FBN1基因位于X染色体上，且为显性遗传，那么男性患者（如 Ⅱ - 5）的女儿（Ⅲ - 4）应患病，但系谱中 Ⅲ - 4 正常；若为隐性遗传，女性患者（如 Ⅰ - 2）的儿子（Ⅱ - 3）应患病，但 Ⅱ - 3 正常。所以FBN1基因不可能位于X染色体上，A正确；调查人类遗传病的发病率时，为保证结果的准确性和代表性，应在人群中随机调查，B正确。若 Ⅱ - 1 不携带致病基因，根据子代有正常，则能排除常染色体隐性遗传，因此Ⅱ - 1 基因型为aa，Ⅱ - 2 患病（基因型为Aa），则 Ⅲ - 1 患病，基因型为Aa；Ⅲ - 2 尚未成年但已出现症状，患病概率大于1/2（基因型大概率为Aa），所以 Ⅲ - 1 基因型与 Ⅲ - 2 基因型相同的概率大于1/2，C正确；由于世代连续遗传，该病最可能为常染色体显性遗传病，Ⅲ - 5 患病，基因型为Aa，正常女性基因型为aa。二者婚配，后代基因型及比例为Aa:aa=1:1，后代患病（Aa）的概率为1/2，D错误。 【典例3】【答案】（1）黑体 Z F2中残翅只出现在雌性中，性状与性别相关联 （2）AaZDW 6 （3）3/4（或75%） 灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=5：5：1：1 （4）残翅雌蚕 【解析】（1）由题意分析可知，灰体雄蚕与黑体雌蚕杂交，F1全为灰体，因此体色性状中黑体为隐性性状；F1相互交配得F2中雄蚕全为正常翅、雌蚕正常翅：残翅=1：1，因此D/d基因位于Z染色体上，判断依据是F2中残翅只出现在雌性中，性状与性别相关联。 （2）亲本中灰体正常翅雄蚕的基因型为AAZDZD、黑体残翅雌蚕的基因型为aaZdW，故F1基因型为雄蚕AaZDZd、雌蚕AaZDW。F2中灰体正常翅个体的基因型有AAZDZD、AAZDZd、AAZDW、AaZDZD、AaZDZd、AaZDW，共2×3=6 种。 （3）若F2中灰体正常翅雌蚕(1/3AAZDW、2/3AaZDW)与 F1中雄蚕(AaZDZd)杂交，子代雄性个体中体色纯合子（AA、aa）比例：1/3×1/2+2/3×1/2=1/2；翅型雄性纯合子（ZDZD）比例为1/2，子代雄性纯合子比例为1/2×1/2=1/4，杂合子的比例为1-1/4=3/4。子代雌性个体中体色为灰体（A-）占5/6，黑体（aa）占1/6；翅型中正常翅（ZDW）：残翅（ZdW）=1:1，子代雌性个体的表型及比例为灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=5：5：1：1。 （4）突变体雌蚕基因型为ZDMW（M 使卵细胞致死，故仅产生W卵细胞），残翅雄蚕为ZdZd（产生Zd精子）。该雌蚕与残翅雄蚕杂交，后代基因型为ZdW，表型为全为残翅雌蚕。 1 学科网（北京）股份有限公司 $