第2章 基因和染色体的关系单元学能测评-【重难点手册】2025-2026学年高中生物必修第二册同步练习册（人教版）

铺重难点手册高中生物学必修2遗传与进化RJ 第2章单元 时间：75分钟 一、单项选择题（本大题包括18小题，每小题2分， 共36分。每小题只有一个选项符合题意) 1.(2024·北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第 一幅基因位置图谱，示意图如下。下列叙述正确 的是( ）。 朱 深 棒 短 白 状硬 眼 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A.上图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B.上图所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C.上图所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D.四个与眼色表型相关的基因互为等位基因 2.减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端 粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁 在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一 部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞， 交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细 胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子 细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关 于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说 法正确的是( )。 染色体 A.卵细胞基因组成最多有5种可能 B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极 体最多有4种可能 D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则 第一极体最多有3种可能 3.(2025·福建泉州模拟预测)1905年，威尔森发 现宽头虫雌虫有2条X染色体，雄虫只有1条X 染色体。1910年，摩尔根在此基础上对白眼雄 果蝇的杂交实验提出初步假设：眼色与性别独立 遗传，红眼雌果蝇相关遗传物质组成为RRXX, 18 学能测评 满分：100分 白眼雄果蝇为WWX。下列叙述错误的是()。 A.依据摩尔根实验结果可推知R对W为显性 B.该假设可解释果蝇性别每一代雌、雄比例均 接近1：1 C.依据假设分析F1的红眼雄果蝇可产生2种 类型的配子 D.摩尔根实验结果中F2的表型及比例不支持 该假设 4.(2025·山东模拟)图1为甲、乙两种单基因遗传 病的系谱图，图2表示乙病家系各成员的基因检 测结果。两家系成员均不携带对方家系的致病 基因，不考虑其他突变和互换。下列说法错误的 是()。 甲病家系 乙病家系 ■T● □T⑦ 口○正常男女 3 4 ■●患甲病男女 人 < ☑⑦患乙病男女 5 6 9 令未知胎儿 图1 34789 图2 A.甲病为显性遗传病，乙病为伴性遗传病 B.据图推测，9号为不患乙病的女性 C.6号与7号所生男孩患乙病的概率1/2 D.若6号与7号所生女孩一定不患病，则控制 甲病、乙病的基因独立遗传 5.(2025·湖南师大附中高三模拟)减数分裂I时， 若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色 体可进人1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若 有同源染色体，则同源染色体分离而姐妹染色单 体不分离，若无同源染色体，则姐妹染色单体分 离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体 的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞在减数 分裂I时，仅A、所在的同源染色体异常联会 且非姐妹染色单体发生交换。关于这些卵原细 胞最终形成的子细胞，下列说法错误的是 ()。 A.只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多 产生12种子细胞 B.与精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子结 合，形成的受精卵最多有10种 C.卵原细胞产生的基因组成为AA的卵细胞的 同时，会产生等量基因组成为aa的极体 D.若产生了基因组成为Aa的卵细胞，则减数分 裂I时同源染色体进入1个子细胞 6.(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体异 常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色 体组成见下图。Xg1和Xg2为X染色体上的等 位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因 是( )。 Xg2 Xg2 Xg1+ -Xg2 父亲 母亲 患儿 A.精母细胞减数分裂I性染色体不分离 B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 7.如图是某基因型为AaBb的哺乳动物进行减数 分裂的示意图。下列叙述错误的是( ③ 同源染色体 A.该哺乳动物的性别为雄性 B.②过程发生的变异属于基因重组 C.若染色体1上含A基因，则a基因位于染色 体3上 D.四个子细胞的基因型分别为AB、Ab、aB和 ab 8.(2025·浙江三模)摩尔根用果蝇杂交实验证明 了基因位于染色体上，并绘制出了第一幅基因位 置图谱。图1为果蝇杂交实验示意图，图2为果 第2章基因和染色体的关系 蝇X染色体上部分基因位置的示意图。下列叙 述错误的是( )。 黄身 P 红眼♀ 白眼 残眼 红宝石眼 F: 红眼早 红眼d 朱砂眼 星状眼 F,:红眼♀：红眼：白眼=2：1：1 褐色眼 2 1 1 短硬毛 图1 图2 A.图1中眼色的遗传遵循孟德尔分离定律 B.图1中F1雌蝇与亲本雄蝇回交，后代雌、雄 个体中红眼、白眼都各占一半 C.图2基因控制的性状遗传均与性别相关联 D.图2中三个与眼色表型相关的基因互为复等 位基因 9.(2024·广西卷)某种观赏花卉（两性花）有4种 表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位 基因(A/a、B/b和D/d)共同决定，其中只要含 有aa就表现为白色，且A/a与另2对等位基因 不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合 品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突 变、致死和染色体互换)见下表。下列分析正确 的是( )。 组别 杂交组合 F 1自交，得到的F2 甲（紫色）×乙 紫色：浅红色：白色≈ 紫色 (白色) 9:3:4 丙（大红色）X 紫色：大红色：白色≈ 紫色 丁（白色） 6:6:4 A.B/b与D/d不在同一对同源染色体上，遵循 自由组合定律 B.I、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、 AaBbDD C.I组产生的F2,其紫色个体中有6种基因型 D.Ⅱ组产生的F2,其白色个体中纯合子占1/2 10.(2025·河南三模)某种鸟类（其性别决定方式 为ZW型)的羽毛颜色由复等位基因A1、A2、 A3决定，其中A1基因控制红色，A2基因控制 黄色，A3基因控制绿色；黑喙(B)对灰喙(b)为 显性，B/b基因位于常染色体上。现将绿羽黑 喙雄鸟和黄羽灰喙雌鸟杂交，子代雌、雄鸟中表 19 铺重难点手册高中生物学必修2遗传与进化RJ 型及比例均为绿羽黑喙：绿羽灰喙：红羽黑喙： 红羽灰喙=1：3：1：3。不考虑Z、W染色体 同源区段。下列叙述错误的是()。 A.控制羽毛颜色的基因的显隐性关系为A3> A1>A2 B.控制羽毛颜色的基因一定位于Z染色体上， 与B/b基因的遗传遵循自由组合定律 C子代中黑喙：灰喙=1：3，可能的原因是含 B基因的雄配子致死比例为2/3 D.该鸟种群中，与羽毛颜色相关的基因型有6 种或9种 11.(2025·江西景德镇三模)人类性染色体上除 了有性别决定区外，还含有3个短的同源区域 (即PAR1、PAR2、PAR3),即拟常染色体区， SHOX基因位于X、Y染色体的同源区段 PAR1,如图所示。研究发现马德隆畸形（显性 遗传病)与性染色体上的SHOX基因突变有 关，下列叙述正确的是( )。 PAR1- PAR3- A阳 PAR2→ -PAR2 X SHOX位于X、Y染色体的同源区段PAR1 A.男性患者Y染色体上的SHOX基因可能会 通过他的儿子传给他的孙女 B.马德隆畸形在男女中发病率相同 C.马德隆畸形与抗维生素D佝偻病的遗传方 式相同 D.该病可通过羊水穿刺分析性染色体组成对 孕妇进行产前诊断 12.(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完 全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型 正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷 羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为 培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究 人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡 20 “粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列分析错 误的是( )。 P♀卷羽正常×片羽矮小 ♀片羽矮小×卷羽正常 群体I(? (?群体Ⅱ 7×7 F。 A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样 B.分别从F1群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免 近交衰退 C.为缩短育种时间，应从F1群体I中选择父 本进行杂交 D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 13.(2025·湖南长沙模拟预测)某二倍体昆虫 (W型性别决定)体表有、无斑纹受两对等位 基因A/a和D/d控制，已知基因A/a位于常 染色体上。现利用四个纯合品种（均为无斑 纹)进行两组杂交实验，结果如下表所示。不 考虑Z、W染色体同源区段。下列叙述正确的 是()。 亲本杂交情况 F1表型 实验1甲（父本）×乙（母本） 均为有斑纹 雌性为无斑纹、雄性为 实验2丙（母本）×丁（父本） 有斑纹 A.根据实验2可判断基因D/d位于常染色体上 B.该昆虫种群中有关体表斑纹的基因型共有 9种 C.实验1中甲的基因型是AAZw,乙的基因 型是aaZDZ D.实验1子代有斑纹雄性个体与实验2子代 无斑纹雌性个体杂交，后代有斑纹个体中纯 合子比例为1/6 14.(2025·北京卷)用于啤酒生产的酿酒酵母是真 核生物，其生活史如图。 营养细胞、减数分裂) 子囊孢子 w0 芽殖？ ⊙ 68 ⊙⊙-营养细胞(n) ⊙(2n) 营养细胞(n)-⊙⊙ ⊙芽殖 细胞核融合 芽殖⑧ 鞋合88 。 6 下列叙述错误的是()。 A.子囊孢子都是单倍体 B.营养细胞均无同源染色体 C.芽殖过程中不发生染色体数目减半 D.酿酒酵母可进行有丝分裂，也可进行减数分裂 15.(2025·浙江杭州二中高三月考)一位患有单基 因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表型正常） 想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行 基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采 用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意 图如下。 初级 →极体1 患病 ① 妇女 卵母 次级 细胞 卵母②广极体2 细胞 因留医翻图图 下列叙述错误的是( )。 A.无法判断该致病基因位于X染色体上 B.可选择极体1或极体2用于基因分析 C.自然生育患该病子女的概率是25%或50% D.在获能溶液中精子入卵的时期是② 16.(2024·福建卷)杂合二倍体紫贻贝的快速育种 过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育， 并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用 的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极 体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变 和其他染色体变异，下列分析正确的是( )。 A.②途径获得的二倍体一定是纯合子 B.③途径获得的二倍体一定是纯合子 C.①途径和②途径获得的二倍体基因组成一 定相同 D.②途径和③途径获得的二倍体基因组成一 定相同 17.(2025·安徽芜湖模拟预测)位于同源染色体上 的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。 跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。 分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51) 和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上 没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是 ()。 第2章基因和染色体的关系 T )女性 )O 口男性 2 3 A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 D18S51的概率为1/4 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 DXS10134的概率为1/4 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 D18S51的概率为1/2 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 DXS10134的概率为1/2 18.(2025·江苏南通二模)某昆虫的昼夜节律由X 染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常 节律，突变基因X和X分别控制长节律和短 节律。X对X、X+为显性，X对X+为显性。 X的表达受温度调控，30℃时不表达，且 XX、XY不能存活。研究人员在30℃条件 下，用XLX与XY杂交得F1,F1雌、雄自由 交配得F2。下列叙述错误的是()。 A.F1中雌、雄个体数之比为2：1 B.F1中短节律个体占1/3 C.F2中雌、雄个体数之比为4：3 D.F2雄性个体中短节律个体占2/3 二、非选择题（本大题包括4小题，共64分） 19.(16分)(2025·江西吉安一中高三测试)我国 科学家利用栽培稻(H)与野生稻(D)为亲本， 通过杂交育种方法并辅以分子检测技术，选育 出了L12和L7两个水稻新品系。L12的12号 染色体上带有D的染色体片段（含有耐缺氮基 因TD),L7的7号染色体上带有D的染色体片 段（含有基因S),两个品系的其他染色体均来 自H(图1)。H的12号和7号染色体相应片 段上分别含有基因TH和SH。现将两个品系 分别与H杂交，利用分子检测技术对实验一亲 本及部分F2的TD/TH基因进行检测，对实验 二亲本及部分F2的SD/SH基因进行检测，检 测结果以带型表示（图2）。 21 用重难点手册高中生物学必修2遗传与进化R, 染色体 亲本及F,的带型 L12 H 亲本组合 实验-L12×H+日日 L7 H F. a 3 y 实验=L7×H+。日 图2 注：白底区域代表来自H的染色体片断 黑底区域代表来自D的染色体片断 图1 图3 回答下列问题。 (1)为建立水稻基因组数据库，科学家完成了水 稻 条染色体的DNA测序。 (2)实验一F2中基因型TnTD对应的是带型 。 理论上，F2中产生带型I、Ⅱ和 Ⅲ的个体数量比为 (3)实验二F2中产生带型a、B和Y的个体数量 分别为12、120和108，表明F2群体的基因 型比例偏离 定律。进一步研究发 现，F1的雌配子均正常，但部分花粉无活 性。已知只有一种基因型的花粉异常，推测 无活性的花粉带有 (填“S”或 “S”)基因。 (4)以L,和L2为材料，选育同时带有来自D 的7号和12号染色体片段的纯合品系X (图3)。主要实验步骤包括： ① ;②对最终获得的所有 植株进行分子检测，同时具有带型 的植株即为目的植株。 (5)利用X和H杂交得到F1,若F1产生的无 活性花粉所占比例与实验二结果相同，雌配 子均有活性，则F2中与X基因型相同的个 体所占比例为 20.(18分)(2025·湖南长沙四大名校月考)图1 为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗 传系谱图，与甲病有关的基因用A/a表示，与 乙病有关的基因用B/表示，两对等位基因均 不位于Y染色体上。回答下列问题： 22 ☐○正常男性、女性 ■●患甲病男性、女性 ☑配患乙病男性、女性 免白山 45 图1 (1)甲病的遗传方式是 ,Ⅲ2和患甲 病的男性结婚，生一个患甲病的女儿的概率 是 。 Ⅲ-4和Ⅱ-2得到I代同一个 体A基因的概率为 (2)科研人员用红色或绿色荧光探针分别标记 与乙病相关基因的核酸序列，当PCR循环 数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。对图1 家系中的Ⅲ-3、Ⅲ-5个体检测，结果如图2 所示，据图2可知，绿色荧光标记的基因是 (填“B”或“b”)。请在图3中画出 Ⅱ-5的检测结果。若要确定乙病的遗传方 式，需要检测图1中的 个体，理由 是 蚁个Ⅲ-3 酗个Ⅲ-5 绿色荧光 红色荧光 如 红色荧光 绿色荧光」 循环数 循环数 图2 邮个Ⅱ-5 西 循环数 图3 (3)现已确定乙病相关基因位于X染色体上。 若Ⅱ-4和Ⅱ-5生了一个不患病的女儿，则 原因可能是 21.(14分)(2025·浙江杭州学军中学高三月考节 选)鹌鹑(ZW型性别决定)到了繁殖期，颈后部 有的会长出长羽冠，有的会长出短羽冠，长羽冠 受显性基因G控制，即使携带G基因也只在成 年后的繁殖期才表现出来。现有一只繁殖期表 现出短羽冠的雄性和一只繁殖期表现出长羽冠 的雌性鹌鹑杂交，繁殖出一雄一雌两只幼体。 对四只个体进行相关基因检测，电泳结果如图 所示（对应个体标签丢失且不考虑Z、W染色体 的同源区段)。回答下列问题。 编号 1234 带① 带② (1)控制羽冠长短的基因G/g位于 染 色体上，理论上，子代幼体中雌性短羽冠鹤 鹑和雄性短羽冠鹤鹑在数量上表现为 (2)F1中雌、雄鹌鹑相互杂交，子代繁殖期出现 雄性短羽冠的概率为 (3)鹌鹑的喙有黄色(F)和褐色(f),取多对短羽 冠褐喙雄鹌鹑与长羽冠黄喙雌鹌鹑杂交，F 雄性均表现为长羽冠黄喙，雌性均表现为长 羽冠褐喙。上述两对等位基因 (填 “遵循”或“不遵循”)自由组合定律，理由是 (4)研究发现，鹌鹑突变基因D2和D3分别位 于10号染色体的位点1和位点2，如图所 示。已知双突变纯合子致死且突变基因D2 会明显提高鹌鹑的产蛋量。位点1只含D 的蛋壳为青色，位点2只含D?的蛋壳为白 色，其他蛋壳呈淡黄色（野生基因用D、D 表示)。 位点1 D 10号染色体 z w io 1010 甲 ①鹤鹑蛋壳表现为青色的个体基因型为 ②若利用图乙与图丙所示个体交配，可选育 蛋壳为 色的后代个体用于生产。 第2章基因和染色体的关系 22.(16分)(2023·河北卷)某家禽等位 基因M/m控制黑色素的合成(MM 与Mm的效应相同)，并与等位基因 T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制 羽色。研究者利用纯合品系P(黑喙黑羽)、 P2(黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实 验，并统计F1和F2的部分性状，结果见下表。 实验 亲本 F F2 9/16黑喙，3/16花喙（黑黄 PXP 黑喙 相间)，4/16黄喙 3/16黑羽，6/16灰羽，7/16 2 P2XP 灰羽 白羽 回答下列问题： (1)由实验1可判断该家禽喙色的遗传遵循 定律，F2的花喙个体中纯合体占 比为 (2)为探究M/m基因的分子作用机制，研究者 对P1和P调控的下游基因表达量进行测 定，结果见下图。由此推测M基因突变为 m,导致其调控的下游基因表达量 最终使黑色素无法合成。 12 1.01 0.4 0.2 0 (3)实验2中F1灰羽个体的基因型为 F2中白羽个体的基因型有 种。若 F2的黑羽个体间随机交配，所得后代中白 羽个体占比为 ,黄喙黑羽个体占比 为 (4)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基 因T/t和R/r在染色体上的位置关系（不 考虑染色体交换)。 调查方案： 结果分析：若 (写出表型和比例)，则T/t和R/r位于同 一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对 染色体上。 23F2中黄色雌虫(XX)占1/4。(2)若假设二成立，设含Y 配子的致死率为a,XXg产生的雌配子为X:Xs=1:1, XYc产生的雄配子为X:Y=1:(1一a),因此杂交子代 中绿色雄虫(XY):绿色雌虫(XX)：黄色雌虫(XX) =2(1一a):1:1。根据题干信息可知，XcX、XXc的杂交 子代中绿色雄虫(XY):绿色雌虫(XX):黄色雌虫 (XX)=1:1:1,即(1一a)×2=1,a=1/2。若含Y6配子 的致死率为2/3，则XY产生的雄配子为X:Y0=3:1, XX、XYG的杂交子代的表型及比例为绿色雄虫(XY): 绿色雌虫(XX)=1：3。(3)若假设三成立，则基因型为 Gg的雌虫、雄虫分别表现为绿色、黄色。依此推理，将雌性 黄色昆虫(gg)与雄性绿色昆虫(GG)杂交，F1的表型及比例 为绿色雌虫(Gg):黄色雄虫(Gg)=1:1。将F1的雌虫、雄 虫相互交配，F2中绿色雄虫：黄色雄虫：绿色雌虫：黄色 雌虫=1：3：3：1。(4)现有带荧光标记的g基因作探针， 与黄色雄虫细胞装片中各细胞内染色体上的基因杂交，在一 个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到2个荧光点，则说 明假设一成立：若观察到4个荧光点，则不能确定体色基因 位于常染色体上，因为黄色雄虫的基因型为XY或gg时， 其处于有丝分裂后期的细胞都有4个荧光点。] 第2章单元学能测评 1.A[题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基 因控制的性状总是与性别相关联，题图所示基因控制的性状 均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同 源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基 因，B错误：在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循 孟德尔遗传规律，因此，题图所示基因在遗传时遵循孟德尔 分离定律，C错误；图中四个与眼色表型相关基因位于同一 条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。] 等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同 表现类型的基因 2.C[正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e,减数分裂 Ⅱ时，染色体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后，2个环状 染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体 片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、(表示没有 相应的基因)，若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹 染色单体发生互换，卵细胞的基因型还可以是E,卵细胞基 因型最多有6种可能，A错误：不考虑其他突变和基因被破 坏的情况，若卵细胞为E,则减数第一次分裂时同源染色体 中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极 体基因型为_，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee 和，B错误；卵细胞为E,且第一极体不含E,说明未发生 互换，次级卵母细胞产生的第二极体为E,另外两个极体为e 或ee、,C正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E, 若不发生交换，则第一极体为EE,若发生交换，则第一极体 只能是Ee,综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。] 3.C[根据教材摩尔根的杂交实验，红眼雌果蝇(RRXX)与白 眼雄果蝇(WWX)杂交后，F均为红眼果蝇，说明红眼(R)对 12 白眼(W)为显性，A正确；根据假设，雌性为XX,雄性为X, 性别决定与X染色体的数量有关，因此每一代雌、雄比例接 近1：1，B正确；根据假设，F,的红眼雄果蝇的基因型应为 RWX,能产生RX、WX、R、W的配子，C错误；摩尔根的实验 结果发现F2中红眼与白眼的比例为3：1，符合孟德尔分离 定律，不符合自由组合定律，说明眼色与性别并非独立遗传， 因此实验结果不支持该假设，D正确。] 4.D[根据题中遗传图谱可知1、2患甲病，但是其子代女儿5 不患病，所以甲病为常染色体显性遗传病。根据题中电泳图 可知3号个体内无致病基因，为正常纯合子，忠病4号个体 为纯合子，其子代7号为正常杂合子，所以可推测乙病为隐 性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传，则8号个体应该不 忠病，所以可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正 确；乙病为伴X隐性遗传病，假设相关基因为B和b,3号和 4号的基因型分别为XY、XX,后代基因型为XX、XY, 由题中电泳图可知，9号个体为杂合子，其基因型应该是 XX,为不患乙病的女性，B正确；由B选项分析可知7号 个体基因型为XX,6号(XBY)与7号所生男孩患乙病 (XY)的概率为1/2，C正确；甲病为常染色体显性遗传病， 假设相关基因为A和a,由题图1可知，6号个体基因型为 AAXBY或AaXY,7号个体基因型为aaXX,则6号与7号 所生女孩的基因型为AaXXB、AaxX、aaXBXB、aaXBX, 其中AaXX、AaXX为生病女孩，控制甲病、乙病的基因 此时也是独立遗传，D错误。 5.B[首先分析减数分裂I时，A、a所在同源染色体异常联会 且非姐妹染色单体发生交换的情况。异常联会同源染色体 进入1个子细胞时，子细胞基因组成为AAaa,另一个子细胞 不含A、a,经减数分裂Ⅱ，对于AAaa的子细胞，同源染色体 分离而姐妹染色单体不分离，可形成AA、aa、Aa的子细胞， 不含A、a的子细胞形成不含A、a的子细胞。异常联会同源 染色体进入2个子细胞时，两个子细胞基因组都为Aa,经减 数分裂Ⅱ，可形成A、a的子细胞。综合考虑，卵原细胞产生 的子细胞类型为AA、aa、Aa、A、a、不含A和a,由于是卵原 细胞，最终产生1个卵细胞和3个极体，从细胞类型和A/a 基因看，最多产生12种子细胞（不同组合情况），A正确；精 原细胞Aa正常减数分裂形成的精子为A、a两种。上述卵 原细胞产生的卵细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含有A和 a,它们与正常精子结合形成受精卵通过棋盘法可知，受精卵 的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a,共 9种，B错误；当卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞时，说 明减数分裂I异常联会同源染色体进入1个子细胞，形成 AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ产生AA卵细胞，同时会产生 等量基因组成为aa的极体，C正确；若产生了基因组成为 Aa的卵细胞，说明在减数分裂I时同源染色体进入1个子 细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ同源染色体分离形 成Aa的卵细胞，D正确。] 6.A[根据题图可知，父亲的基因型是X1Y,母亲的基因型 是X2X2,患者的基因型是X1XY,故父亲产生的异常 精子的基因型是X1Y,原因是同源染色体在减数分裂I后 期没有分离，A正确。] 7.D[分析题图可知，经②过程分裂形成的两个次级性母细 胞大小一致，且经③过程形成4个大小相同的生殖细胞，即 ②③过程细胞质均等分裂，判断该细胞为雄性哺乳动物的细 胞，A正确；题图显示，②过程中发生了同源染色体的非姐妹 染色单体间部分片段的互换和非同源染色体的自由组合，属 于基因重组，B正确；A基因和a基因是等位基因，等位基因 位于同源染色体上，题图中1、3为一对同源染色体，若染色 体1上含A基因，则a基因位于染色体3上，C正确；不考虑 互换，一个精原细胞经减数分裂能形成2种基因型的4个精 细胞，题图细胞减数分裂过程中发生了基因重组，由于A、a、 B、b在染色体上的位置未知，所以无法判断四个子细胞的基 因型，D错误。] 8.D[在题图1中，红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼， F1红眼雌、雄果蝇交配，F2中红眼：白眼=3：1，说明红眼 为显性性状，果蝇眼色的遗传受一对等位基因控制，遵循孟 德尔分离定律，A正确；若用A和a表示控制红眼和白眼的 基因，结合对A选项的分析可知，题图1中亲本红眼雌蝇与 白眼雄蝇的基因型分别为XAXA与XY,F:雌蝇的基因型 为XX,F雌蝇与亲本雄蝇回交，后代基因型及比例为 XAX:XX:XAY:XY=1:1:1:1,因此后代雌、雄个 体中红眼、白眼都各占一半，B正确；题图2为果蝇X染色体 上部分基因位置的示意图，这些基因控制的性状遗传均与性 别相关联，C正确；题图2中三个与眼色表型相关基因位于 同一条X染色体上的不同位置，互为非等位基因，D错误。] 辨析分 等位基因、非等位基因与相同基因 (1)等位基因：位于同源染色体、同一位置、控制相对性 状的基因，如C和c、B和b、D和d。 (2)非等位基因：包括两种类型，一种是位于同源染色 体上不同位置的基因，如A和b:另一种是位于非同源染色 体上的基因，如A和D。 (3)相同基因：位于同源染色体、同一位置、控制相同性 状的基因，如A和A。 相同基因 非同源染色体 等位 基因 LA A- B D十十d 非等位基因 同源染色体非等位基因 9.D[由题干中的“只要含有aa就表现白色”可知，含有A基 因是花有颜色的必要条件。由A/a与另2对等位基因不在 同一对同源染色体上可推知，A/a与B/b、D/d的遗传互不 干扰。因为含有颜色的花必含A基因，且I、Ⅱ组F2中有 色花：白色花均为3：1，说明F基因型均为Aa(仅考虑A/a 基因)，则2花颜色的分离与B/b、D/d有关，而I、Ⅱ组的 F2中有颜色的花的分离比分别是紫色：浅红色=3：1和紫 色：大红色=1：1。当B/D连锁，b/d连锁时，F1自交可表 示为 B++b 恩后代基因型之比为BBDD:BbDd:bdd =1:2:1,不考虑A/a基因，若BD表现为紫色，bbdd表 现为浅红色，则符合I组F2紫色：浅红色=3：1；当B/d连 锁，b/D连锁时，F1自交可表示为 ②后代基因型 之比为BBdd:BbDd:bbDD=1:2:l,不考虑A/a基因， 若BD表现为紫色，B_dd和bbD_表现为大红色，则符合 Ⅱ组F2紫色：大红色=1：1。综合以上分析可知，I、Ⅱ组 的F基因的位置分别如图：I组为A号 ,Ⅱ组为 ,再根据题干分析可知，亲本甲（紫色）、乙（白色） 的基因型分别为AABBDD、aabbdd,丙（大红色）和丁（白色） 的基因型分别为AAbbDD和aaBBdd(或AABBdd和 aabbDD),且B/b与D/d位于同一对同源染色体上，不遵循 自由组合定律，A错误。I、Ⅱ组的F1个体，基因型均为 AaBbDd,只是B/b、D/d在染色体上的位置不同，B错误。 I组的B为B均，R自交，B,紫色个体中有4种基因 型，即AABBDD、AABbDd、.AaBBDD、AaBbDd,C错误。 Bb Ⅱ组的E为B,B自交产生F,其白色个体中纯合 子(aaBBdd、.aabbDD):杂合子(aaBbDd)=1:l,纯合子占 1/2,D正确。] 10.B[绿羽雄鸟（含A3基因）与黄羽雌鸟（含A2基因）杂交， 子代出现红羽和绿羽，且黄羽消失，说明A对A2为显性， A对A为显性，则显隐关系为A>A>A,A正确。若 控制羽毛颜色基因位于Z染色体上，则父本基因型为 ZZ,母本为ZW,子代雌、雄羽毛颜色比例相同（绿羽： 红羽=1：1)，与题目结果一致；若羽毛颜色基因位于常染 色体，则父本基因型为AA,母本为A2A2,子代雌、雄羽 毛颜色比例相同（绿羽：红羽=1：1），也与题目结果一致。 因此控制羽毛颜色的基因不一定位于Z染色体上，B错误。 黑喙(B)对灰喙(b)显性，父方(Bb)与母方(bb)杂交，子代黑 喙：灰喙=1：3。假设含B的雄配子致死比例为2/3，存 活B雄配子占1/4，b雄配子占3/4，则子代Bb(黑)：bb (灰)=1：3，与实验结果一致，C正确。若羽毛颜色基因位 于常染色体（复等位基因A、A2、A),基因型种类为6种 (如A1A1、A1A2等)；若位于Z染色体，基因型种类为9种 (雌鸟ZZ型6种，雄鸟ZW型3种)，D正确。] 11.A[由题干信息可知，控制马德隆畸形的SHOX基因位 于X、Y染色体的同源区段，则男性患者Y染色体上的致病 13 基因可以通过Y染色体传给其儿子，其儿子在减数分裂时 可能将致病基因互换到X染色体，进而传递给其孙女，A 正确；马德隆畸形基因（设为基因A)位于X、Y染色体同源 区段，男性基因型有XAYA、XAY、XYA、XY,女性基因 型有XAXA、XAX、XX,男女发病率不同，B错误；抗维生 素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，马德隆畸形基因位 于X、Y染色体同源区段，二者遗传方式不同，C错误；该遗 传病是由于基因突变导致，通过性染色体分析是无法判断 的，可通过基因诊断进行产前诊断，D错误。] 12.C[由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗 传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZDW)与了片羽 矮小(ffZZ)杂交，F1是FfZ心Z和♀FfZW,子代都是半 卷羽；用♀片羽矮小(fZW)与卷羽正常(F℉Z心Z)杂交， F1是FIZZ和♀FZPW,子代仍然是半卷羽，正交和反 交都与亲本表型不同，A正确。F1群体I和Ⅱ杂交不是近 亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确。为缩短育种时间应从 F,群体I中选择母本（基因型为FfZW),从F,群体Ⅱ中 选择父本（基因型为FZPZ),可以快速获得基因型为 FFZW和FZZ的个体，即在F2中可获得目的性状能够 稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。] 注意 根据题意可知，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮 小鸡（基因型为FFZW和FFZZ)的个体。 13.D[由题意可知，昆虫体表有无斑纹受两对等位基因A/a 和D/d的控制，甲、乙两个是纯合品种，均为无斑纹，实验1 后代均为有斑纹，说明当基因A、D同时存在时表现为有斑 纹，基因A和D只有一个存在时表现为无斑纹；由实验2 可知，子代有无斑纹与性别相关联，不符合常染色体遗传的 特点，故基因D/在Z染色体上，不在常染色体上，A错 误。基因A/a位于常染色体上，基因D/d位于Z染色体 上，雌性中有3×2=6种基因型，雄性有3×3=9种基因 型，故该昆虫种群中有关体表斑纹的基因型共有15种， B错误。杂交实验1中，甲（父本）×乙（母本），F1均为有斑 纹，甲的基因型是aaZ°Z,乙的基因型是AAZW,C错误。 杂交实验1子代中的有斑纹雄性个体(AaZZ)与杂交实 验2子代中的无斑纹雌性个体(AaZW)杂交，后代有斑纹 个体中纯合子比例为(1/4×1/4)÷(3/4×1/2)=1/6， D正确。] 14.B[子囊孢子是酿酒酵母在减数分裂后形成的孢子，减数 分裂的结果是产生单倍体的细胞，因此子囊孢子是单倍体， A正确：酿酒酵母的生活史包括单倍体(n)和二倍体(2) 阶段，单倍体营养细胞无同源染色体，二倍体营养细胞（由 细胞核融合形成)有同源染色体，B错误；芽殖是酿酒酵母 的无性繁殖方式，属于有丝分裂，有丝分裂过程中染色体数 目不变，C正确；酿酒酵母的生活史包括无性生殖（芽殖， 属于有丝分裂)和有性生殖（减数分裂形成子囊孢子）， D正确。] 15.C[由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以 14 位于常染色体上，也可以位于X染色体上，A正确；卵原细 胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上基因也随之分 离，最终产生一个次级卵母细胞和一个第一极体，二者基因 互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色 单体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个卵细胞和一 个第二极体，二者基因相同，且卵细胞可用于受精，而极体 最后退化消失，因此可选择极体1或极体2用于基因分析， B正确；若显性致病基因用A表示，位于常染色体，则患病 妇女基因型为Aa,丈夫的基因型为aa,自然生育患该病子 女(Aa)的概率是1/2，若显性致病基因位于X染色体上，则 患病妇女基因型为XAX,丈夫的基因型为XY,自然生育 该病子女(XAX、XAY)的概率是1/4十1/4=1/2，C错误； 在获能溶液中精子人卵（次级卵母细胞）的时期是②， D正确。] 16.B[设该杂合二倍体基因型是Aa,若在减数第一次分裂前 期发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，②抑制 第二极体形成，可能会形成Aa的杂合类型，A错误；经减 数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个(A或a),卵 裂过程进行的是有丝分裂，该基因复制后加倍，不考虑基因 突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会 形成AA或aa类型的纯合子，B正确；由于在减数分裂过 程中会发生互换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成， ②抑制第二极体形成，导致最终产生的二倍体基因组成不 一定相同，C错误；②抑制第二极体形成之前可能发生互换 等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合 子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同， D错误。 17.C[STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存 在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到I代父母方各一个D18S51,Ⅲ-1得到 Ⅱ-2的一个D18S51,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同 一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2，A错误； STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2 一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体， Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自I代父 方的概率为1/2，来自I代母方中的一条的概率为1/4，由 此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个DXS10134 的概率为1/2+1/4=3/4，B错误；同A选项分析，Ⅲ-1与 Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C正 确；STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能 从I代遗传到Y染色体，Ⅱ-4只能从I代遗传到X染色 体，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 DXS10134的概率为0，D错误。] 18.B[研究人员在30℃条件下，用XX+与XY杂交得F1, 且XY在30℃条件下不能存活，因此F1中雌、雄个体数之 比为2：1，A正确：F1中存活的基因型及比例为XX: XX+:X+Y=1:1:1,X对X、X为显性，X对X为 显性，X的表达受温度调控，30℃时不表达，XX、XX 表型为短节律，因此短节律个体占2/3，B错误；F1中存活 的基因型及比例为XX:XX:XY=1:1：1,F雌、 雄自由交配得F2,F,中难配子种类及比例为X:X:X =1：2：1,且XY个体不能存活，因此F2中雌、雄个体数 之比为4：3，C正确；F1中雌配子种类及比例为X：X: X=1:2:1,且XY个体不能存活，因此F2中雄性个体 基因型及比例为XY：XY=2：1,即短节律个体占2/3， D正确。] 19.(1)12。(2)Ⅲ；1：2：1。(3)分离；S。 (4)①将L7和L12杂交，获得F1后自交。②a和Ⅲ。 (5)1/80。 [(1)水稻为雌、雄同株的植物，没有性染色体和常染色体之 分，分析题图可知，水稻含有12对同源染色体，即有24条 染色体，故对水稻基因组测序，需要完成12条染色体的 DNA测序。(2)实验一是将L12(基因型TDTD)与H(基因 型THTH)杂交，F1的基因型为TnTH,F2的基因型分别为 TpTp:TpTH:THTH=1:2:1,其中TpTD对应的带型 与亲本L12对应的条带相同，即带型Ⅲ，理论上，F2中产生 带型I:Ⅱ：Ⅲ的个体数量为1：2：1。(3)实验二是将 L7(基因型SSD)和H(基因型SHSH)杂交，F:的基因型为 SnSH,理论上F2的基因型分别为SnS:SS:SHSH= 1:2:1,其中SS对应的带型与亲本L7对应的带型相 同，即带型a,SSH对应带型为B,SuS:对应带型为Y,理论 上，F2中产生带型a:B:Y的个体数量比为1：2：1。实 际上F2中产生带型α、B、Y的个体数量分别为12、120和 108,表明F2群体的基因型比例偏离分离定律；进一步研究 发现，F1的雌配子均正常，但部分花粉无活性；已知只有一 种基因型的花粉异常，而带型a,即S,S。的个体数量很少， 可推测无活性的花粉带有So基因。(4)已知Tp与TH,S 与SH两对基因分别位于7号和12号染色体上，两对等位 基因遵循自由组合定律，以L7和L12为材料，选育同时带 有来自D的7号和12号染色体片段的纯合品系X,基因型 为S,SpTDTD。同时考虑两对等位基因，可知L7的基因型 为SDSDTH TH,Ll2的基因型为SHSH TDTD,将L7和L12 杂交，获得F(S,SH TDTH)后自交，对最终获得的所有植株 进行分子检测，同时具有带型α和Ⅲ的植株即为目的植株。 (5)实验二中SS:SSH:SS=12:120:108=1:10: 9,可知花粉中S:SH=1:9,利用X(基因型为SpSTDTp) 和H(基因型为SHSH THTH)杂交得到F,基因型为 SDSHTDTH,若F产生无活性花粉所占比例与实验二结果 相同，即雄配子类型及比例为：SoTD·SDTH:STD: STH=1:1:9:9,雌配子均有活性，类型及比例为STD: SDTH:SHTD:SHTH=1:1:1:1,则F2中基因型为 SoS.TDTD的个体所占比例为1/4×1/20=1/80.] 20.(1)常染色体隐性遗传；1/6；1/3。 (2)B:如图所示；Ⅱ-4；若为常染色体显性遗传，则Ⅱ-4为杂 合子Bb,能检测出红色荧光和绿色荧光，若为伴X显性遗 传，则Ⅱ-4基因型为XY,只能检测出绿色荧光。 侧f1-5 绿色荧光 红色荧光 0 循环数 (3)Ⅱ-4或Ⅱ-5减数分裂产生的含A的配子与Ⅱ-4或Ⅱ-5 产生的配子结合后不患甲病；Ⅱ-4减数分裂产生配子时发 生基因突变或染色体变异(X染色体缺失、含X基因的X染 色体片段缺失、诚数分裂I后期X和Y染色体移向同一 极)，产生了一个不含X的精子，与含X的卵细胞结合后不 患乙病。（若答：Ⅱ-4减数分裂I时X和Y染色体移向同 一极形成不含X的精子，Ⅱ-5减数分裂Ⅱ时，两条X的 子染色体移向同一极，形成含X的卵细胞，虽然这样的概 率极低，但也给分)。 [(1)题图1中Ⅱ-1和Ⅱ-2不忠甲病，但生了一个患甲病的 女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因 型都为Aa,故Ⅲ-2的基因型为1/3AA或2/3Aa,和患甲病 的男性(aa)结婚，生一个患甲病的女儿的概率是2/3×1/2× 1/2=1/6。由题图1分析，I-1、I-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5均为 杂合子，故假设I-1基因型为A1a,I-2的基因型为A2a。 Ⅱ-2和Ⅱ-4的基因型可能是1/2A1a或1/2A2a;若Ⅱ-4的 基因型是1/2A1a,Ⅱ-5的基因型为Aa,则Ⅲ-4的基因型可 能是1/3AA1、1/3Aa、1/3A1a,故Ⅲ-4含有A1的概率是 2/3×1/2=1/3,Ⅲ-4与Ⅱ-2得到I-1的A(即A,)的概率 是1/3×1/2=1/6，同理，Ⅲ-4与Ⅱ-2得到I-2的A(即 A2)的概率是1/3×1/2=1/6，故Ⅲ-4与Ⅱ-2得到I代同一 个体A基因的概率为1/3。(2)结合题图1可知，乙病为显 性遗传病。结合题意可知，用红色/绿色荧光探针分别标记 乙病相关基因的核酸序列，当PCR循环数增多时，相应的 荧光信号逐渐积累，结合题图2，随着循环次数增加，Ⅲ-3 和Ⅲ-5同步增加的荧光颜色不同，说明Ⅲ-3和Ⅲ-5应含有 不同基因，又因为Ⅲ-3患乙病，含有显性基因，Ⅲ5不患乙 病，不含显性基因，故绿色荧光标记的是B。不论B/b在常 染色体上还是X染色体上，Ⅱ-5都一定为杂合子，故检测 结果应有2条曲线，相关图示见答案图。若要确定乙病的 遗传方式，需要检测题图1中的Ⅱ-4个体，若为常染色体显 性遗传病，则Ⅱ-4为杂合子Bb,能检测出红色荧光和绿色 荧光；若为伴X显性遗传病，则Ⅱ-4基因型为XY,只能检 测出绿色荧光。(3)现已确定乙病相关基因位于X染色体 上，则Ⅱ-4的基因型为AaXY,Ⅱ-5的基因型为AaXX, Ⅱ-4或Ⅱ-5减数分裂产生的含A的配子与Ⅱ-5或Ⅱ-4产 生的配子结合后不患甲病，正常情况下，女儿一定患乙病，因 此若Ⅱ-4和Ⅱ-5生了一个不患病的女儿即其基因型可能为 AXX沙，或AX○或AXXY等，原因可能有多种情况 (只分析乙病即可)：①Ⅱ-4减数分裂产生配子时发生基因 突变，形成含X的精子，该配子与Ⅱ-5产生的卵细胞 结合生出女孩XX不患乙病；②Ⅱ-4减数分裂过程中丢 15 失X染色体或在减数分裂I后期X和Y染色体未分离，移 向了同一极，形成不含X染色体的配子，该配子与Ⅱ-5产 生的X卵细胞结合生出女孩X”○不患乙病；③Ⅱ-4减数 分裂过程中含X基因的X染色体片段缺失，形成不含X 基因的配子，该配子与Ⅱ-5产生的X卵细胞结合生出女 孩XX不患乙病；④Ⅱ-4在减数分裂I后期X和Y染色 体未分离，移向了同一极，同时，Ⅱ-5减数分裂Ⅱ后期两条 X的子染色体未分离，移向同一极，形成XX的配子，也 能生出女孩XX不患乙病。] 21.(1)常；相等。（2)1/8。(3)遵循；根据题意判断基因 F/f位于Z染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体 上。(4)①D2D2DD或D2D2DD3。②青。 [(1)若基因在Z染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性基 因型为ZZ和繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为 W,子代为Z和ZW,根据电泳结果，四个个体两个 杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同，和题目不 符；若基因在常染色体上，短羽冠的雄性基因型为gg,长羽 冠的雌性鹤鹑基因型为GG,子代的基因型为Gg,则1和3 是子代，2和4是亲代，与题目相符。若短羽冠的雄性基因 型为gg,长羽冠的雕性鹌鹑基因型为Gg,子代基因型为Gg 和gg,与题目不符。因为基因在常染色体上，且即使携带 G基因也只在成年后的繁殖期才表现出来，子代中雌性短 羽冠鹤鹑和雄性短羽冠鹤鹑在数量上表现为1：1。(2)F 中雌、雄鹤鹑相互杂交，子代为GG:Gg:gg=1:2:1,出 现雄性短羽冠的概率为1/2×1/4=1/8，但需要在繁殖期 才表现出来。(3)多对短羽冠褐喙雄鹌鹑与长羽冠黄喙雌 鹌鹑杂交，F雄性均表现为黄喙，雌性均表现为褐喙，雌、 雄表现完全不同，说明基因位于乙染色体上，亲本的基因型 是ZZ和ZW,两对等位基因位于两对同源染色体上，符合 自由组合定律。(4)①位点1只含D2的蛋壳为青色，因双突 变纯合子致死，青色的基因型是D2DDD或D2D2DD3。 ②题图乙产生配子基因型为ZD2D、WD、Z、WDD2D, 与题图丙所示的雄性交配，雄性产生的配子基因型为 ZD2D3、ZD2D3,已知突变基因D2会明显提高鹤鹑的产蛋 量，则应选择青色的后代个体用于生产。] 22.(1)自由组合；1/3。(2)下降。(3)MmRr(或MmRrTt); 5;1/9;0。(4)对实验2中F2个体的喙色和羽色进行调 查统计；F2中黑喙灰羽：花喙黑羽：黑喙白羽：黄喙白羽 =6:3:3:4。 [(1)由题干信息可知，该家禽喙色由M/m和T/t共同控 制，实验1的F2中喙色表型有三种，比例为9：3：4，是9： 3:3:1的变式，表明F产生的雌、雄配子各有4种，且比 例相同，受精时雌、雄配子结合方式有16种。因此，家禽喙 色的遗传遵循自由组合规律。F2中花喙个体（有黑色素合 成)的基因型有两种，分别为MMtt(1/16)和Mmtt(2/16), 其中纯合体MMtt占比为1/3。(2)由实验1结果可知，针 对M/m基因位点，P基因型为MM,P3基因型为mm,当 M基因突变为m后，其调控的下游基因表达量明显下降， 16 最终影响了黑色素的合成。(3)由题干信息可知，该家禽羽 色由M/m和R/r共同控制，实验2的F2中羽色表型有三 种，比例为3：6：7，是9：3：3：1的特殊分离比，因此F 灰羽个体基因型为MmRr。F2的黑羽和灰羽个体共占 9/16,基因型为MR。白羽占7/16，基因型共5种，分别为 mmRR(1/16)、mmRr(2/16)、MMrr(1/16)、Mmr(2/16)和 mmr(1/16)。F2中基因型为MR_的黑羽和灰羽的比例 为3：6，因此，F2黑羽个体在基因型为MR的个体中占 比为1/3。由于MM和Mm的表型效应相同，黑羽个体中 两种基因型及其占比为MMRR(1/3)和MmRR(2/3),M: m=2:l。黑羽个体随机交配所得后代中，白羽个体(mmRR) 的占比为1/3×1/3=1/9。由实验1和实验2结果可知，黄 喙个体基因型为mmT和mmtt,黑羽的基因型为MRR, 因此F2的黑羽个体随机交配所得后代中不存在黄喙黑羽 的个体，即黄喙黑羽个体占比为0。(4)综合实验1和实验 2的结果可知，P的基因型为MMTTRR,P2的基因型为 MMTTrr,P3的基因型为mmttRR。利用现有材料进行调 查实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关系，需要选择 对TRr双杂合个体随机交配的子代进行统计分析。实验 2中的F1基因型为MmTtRr,因此应对实验2的F2个体 喙色和羽色进行调查统计。如果T/t和R/x在同一对染色 体上，由亲本的基因型可知，F1个体中三对基因在染色体 上的位置关系如下图。 不考虑染色体互换，F可产生等比例的四种雌、雄配子 MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子随机结合，产生的F2表 型及比例为灰羽黑喙：黑羽花喙：白羽黑喙：白羽黄喙= 6:3:3:4。] 第3章 基因的本质 第1节DNA是主要的遗传物质 基础过关练 1.C[加热杀死的S型细菌中的DNA会被DNA水解酶水 解，则用DNA水解酶处理后的①与②混合培养一段时间 后，只能得到R型细菌这一种菌落，A错误；①与②混合后 注射给小鼠导致其死亡，不能说明加热杀死的S型细菌中含 有转化因子，还需要从死亡小鼠中分离得到S型细菌并进行 相关实验，综合分析方可得出该结论，B错误；将③与⑤混合 后进行短时间培养，经搅拌、离心后，沉淀物是含5S标记的 大肠杆菌，无放射性的噬菌体外壳主要分布在上清液中，因 此放射性物质主要分布在沉淀物中，C正确；仅依靠题述材 料不能验证DNA是主要的遗传物质，需结合其他实验（如 烟草花叶病毒实验)才可证明，D错误。]