2.2 基因在染色体上-【重难点手册】2025-2026学年高中生物必修第二册同步练习册（人教版）

铺重难点手册高中生物学必修2遗传与进化RJ, 第2节 基 A基础过关练 。测试时间：10分钟 1.[重难点1门新情境（多选）利用荧光标记技术得 到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同 源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基 因)。下列叙述错误的有()。 ①● ● ●● A.该图是证明基因位于染色体上的直接证据 B.图中染色体可能是常染色体，也可能是性染 色体 C.方框①内黑点代表的两个基因不可能是等位 基因 D.方框②内黑点代表的两个基因遗传时遵循自 由组合定律 2.[突破点1门(2025·四川德阳期中)大约在1910年 5月，摩尔根实验室里诞生了一只白眼雄果蝇， 而它兄弟姐妹的眼睛都是红色的。摩尔根用这 只白眼雄果蝇完成了如图1所示实验。回答下 列问题： P红眼（雌）×白眼（雄） 红眼（雌、雄） 唯雄交配 F,红眼（雌、雄） 白眼（雄）】 3/4 1/4 图1 (1)摩尔根针对这个现象，有以下三种假设 假设1：控制白眼的基因(b)只位于Y染色 体上。 假设2：控制白眼的基因(b)位于X和Y染 色体的同源区段上。 12 因在染色体上 假设3：控制白眼的基因(b)只位于X染色 体上。 ①假设1不成立的理由是：若假设1成立，F1 会出现 ②若假设2成立，群体中与眼色有关的基因 型有 种，F杂交得到的子代表型 及比例为 若假设3成立，F1杂交得到的子代表型及 比例与图1中F2的结果一致。 ③为此，摩尔根还做了一个回交实验（即测交 实验：让F1红眼雌果蝇和亲代白眼雄果蝇 交配)，如图2新示。 P 红眼(F雌)X白眼（雄） 测交 子代 红眼（雌）红眼（雄）白眼（雌）白眼（雄） 1/4 1/4 1/4 1/4 图2 该实验的结果不能否定假设2或假设3， 原因是 ④若要进一步证明只有假设3正确，可以采 取的杂交方案为 (2)摩尔根通过一系列的实验证明了假说3正 确，后来他的学生布里吉斯将白眼雌果蝇和 野生型红眼雄果蝇杂交时发现了例外，在F1 中除了红眼雌果蝇和白眼雄果蝇外，还出现 了极少量的红眼雄果蝇（性染色体组成为X) 和白眼雌果蝇（性染色体组成为XXY)。F 中出现红眼雄果蝇的原因可能是 B综合提能练 ●测试时间：15分钟 1.[突破点1]新情境(2025·山东二模)一个基因 型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵 原细胞可能发生如下两种异常情况：图1表示减 数分裂Ⅱ中某条染色体发生着丝粒异常横裂，形 成的两条子染色体分别移向两极；图2表示联会 时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含 着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝 粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相 应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至 少有3条染色体中的1条)，不考虑基因突变和 其他染色体畸变。下列说法错误的是( 图2 A.若发生图1中异常情况，该个体第二极体基 因组成最多有6种可能 B.若发生图1中异常情况，卵细胞为A且第一 极体不含A,则该个体第二极体基因组成有 3种可能 C.若发生图2中异常情况，该个体卵细胞的染 色体数目有3种可能 D.若发生图2中异常情况，该个体卵细胞的基 因组成可能为Aaa 2.[突破点1](2023·山东卷)单个精子的DNA提 取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小 而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位 基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的 若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物， 以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测 产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表 中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与 该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和 比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体 的染色体均正常，各种配子活力相同。 第2章基因和染色体的关系 等位基因 b d 2 单个精 6 子编号 7 + 8 + 9 10 11 12 注：“+”表示有，即精子中存在相应基因；空白表示无。 (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，依据 是 据表分析， (填“能”或“不能”)排除等 位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色 单体之间互换而形成的重组型配子的比例小 于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基 因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因 就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期 生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出 该女性的这2对等位基因在染色体上的相对 位置关系图： 、。 (注：用“◆一” 形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基 因在染色体上的位置)。 (3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因 A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精 子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换 和染色体结构变异。从配子形成过程分析， 导致该精子中同时含有上述6个基因的原因 是 13 铺重难点手册高中生物学必修2遗传与进化RJ (4)据表推断，该志愿者的基因e位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细 胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及 基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。 ①应选用的配子为 ②实验过程：略； ③预期结果及结论： C培优突破练 测试时间：15分钟 1.[重难点1、3](2025·湖南长郡中学高三模拟) 豚鼠是一种常见的实验动物，雄豚鼠体细胞中含 有X、Y两种性染色体（如图），雌豚鼠体细胞中 含有两条X染色体。在一个世代连续培养的野 生型直毛豚鼠种群中偶尔会出现几只卷毛突变 体（雌雄均有）。研究人员利用卷毛突变体进行 了如表所示实验。下列说法错误的是()。 Ⅱ（非同源区段） I(同源区段) F自由交配获得 组别 杂交组合 E表型 的2表型及数目 直毛60只、卷毛 ① 卷毛（♀）X直毛（♂） 直毛 21只 直毛45只、卷毛 ② 卷毛(8)×直毛（♀） 直毛 16只 A.由组别①②均可排除控制直毛与卷毛的基因 位于Ⅱ2片段上 B.由组别①可以排除控制直毛与卷毛的基因位 于Ⅱ1片段上 C.若控制毛型的基因位于I片段上，则组别① 中F1雌豚鼠与组别②中F2雄豚鼠自由交 配，子代直毛豚鼠中纯合子占1/16 D.若控制毛型的基因位于常染色体上，则组别 ①中F2直毛豚鼠自由交配，子代直毛豚鼠中 纯合子占1/2 14 2.[重难点3，突破点1]新情境水貂毛有 深褐色、银蓝色、灰蓝色、白色，受三对基 因控制，其机理如图甲所示。研究人员 利用3个纯系（其中品系3的基因型是HHttPP) 亲本水貂进行杂交，F1自由交配，结果如图乙 所示。 H基因→H蛋白 TW上NA P基因·P蛋白 ① 均匀运输真黑色素 深褐色 酪氨酸酶 P基因→P蛋白 不均匀运输真黑色素 酪氨酸上 真黑 色素 银蓝色 P基因→P蛋白 不能运输真黑色素 灰蓝色 甲 实验一 实验二 灰蓝色×白色 P 白色×白色 (品系1)（品系2） (品系2)（品系3） F 银蓝色 F 深褐色 自由交配 自由交配 F2 9银蓝色：3灰蓝色：4白色 F, 乙 请回答下列问题： (1)P、P、P在遗传上，遵循 定律，据题 意判断，P、P、P的显隐性关系是 (2)品系1和品系2的基因型分别为 (3)由实验一可知，H、h基因与P、P、P基因在 染色体上的位置关系是 以F2灰蓝色水貂为父本，白色水貂为母本进 行交配，子代中灰蓝色水貂占 (4)①若H/h基因与T/t基因位于一对同源染 色体上，则让实验二F1自由交配，不考虑 突变、互换和其他变异，后代的表型及比 例为 ②若H/h基因、T/t基因与P/Ps基因分别 位于三对同源染色体上，则让实验二F1自 由交配，不考虑突变、互换和其他变异，后 代的表型及比例为培优突破练 1.(1)20;染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。(2)De或 dE。(3)同源染色体分离；80。(4)2m→4n. [(1)四分体是减数分裂过程中由同源染色体配对而成的，由 题可知，雌鼠(2肌=40)含有20对染色体，故雕鼠的一个初级 卵母细胞在减数分裂I前期含有20个四分体。在减数分裂 过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，这就使得 在减数分梨I前的间期上减数分裂工和减数分梨口 最终形成的卵细胞中染色体数目和核DNA数目相较于卵 原细胞均减半。(2)减数分裂过程中，一个卵原细胞经过减 数分裂I产生了一个次级卵母细胞和一个第一极体，经过减 数分裂Ⅱ，次级卵母细胞产生一个卵细胞和一个第二极体， 第一极体产生两个第二极体。若第二极体的基因型是De, 存在两种情况，若该第二极体是由第一极体分裂产生的，那 么与该第一极体同时产生的次级卵母细胞的基因为E,所 以卵细胞的基因型是dE;若该第二极体是由次级卵母细胞 分裂产生的，那么卵细胞的基因型是De。所以产生的卵细 胞基因型为De或dE。(3)对比正常雌鼠和CyclinB3缺失雌 鼠卵细胞形成过程图可知，正常雌鼠在减数分裂I后期同源 染色体能够正常分离，而CyclinB3缺失雌鼠在减数分裂I 后期同源染色体不能正常分离，由此可推测CyclinB3影响 卵母细胞同源染色体分离。已知雌鼠体细胞中染色体数为 40条，在减数分裂I前的间期染色体复制后，每条染色体含 有2条姐妹染色单体，所以在减数分裂I后期时，细胞中染 色体数为40条，姐妹染色单体数为80条，对于CyclinB3缺 失的卵母细胞也是如此。(4)题图中CyclinB3缺失小鼠的 一个卵原细胞在减数分裂I间期进行DNA复制，核DNA数 目由2n变为4n,经过减数分裂I,CyclinB3影响卵母细胞同 源染色体分离，最后核DNA数目不变，因此核DNA的数量 变化是2n→4n。] 第2节基因在染色体上 基础过关练 1.BCD[据题图中不同荧光点的位置分布可以说明基因在染 色体上呈线性排列，是证明基因位于染色体上的直接证据， A正确；题图中的两条染色体大小形状相同，可能是两条常 染色体，但由于雄果蝇的X和Y染色体大小、形状不同，故 题图中染色体不可能是性染色体，B错误；等位基因是同源 染色体相同位置控制同一性状的基因，考虑基因突变或互 换，可能是等位基因，C错误；方框②内黑点代表的两个基因 位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，D错误。] 2.(1)①白眼雄果蝇。②7；红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄 果蝇=2：1：1。③根据假设2和假设3推导出的结果相同 (或实验的结果都是雌、雄果蝇中均有一半红眼一半白眼)。 ④让白眼雌果蝇和纯种（野生）红眼雄果蝇杂交。 (2)亲本白眼雌果蝇在减数第一次分裂后期XX这一对同源 染色体未分离或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后形成的 两条X染色体进入同一极，产生了不含X染色体的卵细胞。 8 [(1)①若控制白眼的基因(b)只位于Y染色体上，则F1会 出现白眼雄果蝇，与实验结果相矛盾，因此假设1不成立。 ②若控制白眼的基因(b)位于X和Y染色体上，群体中与眼 色有关的基因型，雌性有3种，雄性有4种，共有7种基因 型；亲本雌、雄果蝇的基因型为XX、XY,F1雌、雄果蝇 的基因型为XBX、XBY,F1杂交得到的子代，雌性均为红 眼，雄性中一半表现为红眼，一半表现为白眼，表型及比例为 红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2：1：1（或红眼： 白眼=3：1)。③若假设2成立，亲本白眼雄果蝇的基因型 为XY,F1红眼雌果蝇的基因型为XX,二者杂交的后代 基因型为XX、XX、XY、XY,表型及比例为红眼雌果 蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1； 若假设3成立，亲本白眼雄果蝇的基因型为XY,F1红眼雌 果蝇的基因型为XX,二者杂交，子代的表型及比例为红眼 雌果蝇(XBX)：白眼雌果蝇(XX):红眼雄果蝇(XBY): 白眼雄果蝇(XY)=1：1:1：1,与假设2相同，因此该实 验结果不能否定假设2或假设3。④若白眼基因只位于X 染色体上，则让白眼雌果蝇(XX)和红眼雄果蝇(XY)杂 交，子代雌果蝇都是红眼(XX),雄果蝇都是白眼(XY)。 (2)亲本白眼雌果蝇在减数第一次分裂后期两条X的同源 染色体未分离或减数第二次分裂后期着丝点分裂后两条X 染色体进入同一极，产生含XX的卵细胞和不含X染色 体的卵细胞。含XX的卵细胞与正常含Y的精子结合，所 得子代性染色体及眼色基因组成为XXY,表型为白眼雌 果蝇。不含X染色体的卵细胞与正常含X的精子结合， 所得子代性染色体及眼色基因组成为X○，表型为红眼雄 果蝇。] 注意 对待三个假设可采用“当真”的方法，即按照假设，对后 续进行分析推理，写出答案。 综合提能练 1.B[正常情况下，第二极体的基因型可能为A或a,减数分 裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa,着丝粒分裂，第 二极体的基因型可能为AA、aa、O(表示没有相应的基因)， 若减数分裂I时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换， 第二极体的基因组成还可以是Aa,第二极体基因组成最多 有6种可能，A正确；卵细胞为A,且第一极体不含A,说明 未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为A,另外两个 极体为a或aa、○，组成有4种可能，B错误；发生题图2所 示异常情况时，一极至少有3条染色体中的1条，融合后含 着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，而其他染色体着丝粒 能分裂，因此形成的卵细胞中含染色体数目为1条、2条或 3条，C正确；融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功 能，若a在该融合染色体上，则该个体卵细胞的基因组成可 能为Aaa,D正确。] 2.(1)不遵循：结合表中信息可以看出，基因型为aB:Ab=1:1, 因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上； B D 能。(2)如图所示：☐ (3)形成该精子的 减数第一次分裂后期，这三对等位基因所在的染色体没有正 常分离，而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精 母细胞进行正常的减数第二次分裂。(4)X或Y。①卵细 胞。③若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e 位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得 出基因E/e位于Y染色体上。 [(1)题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和 比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例 相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB:Ab=1：1,因 而可推测，等位基因Aa和B、b位于一对同源染色体上，因 而其遗传不遵循自由组合定律。题表中显示含有e的配子 和不含e的配子的比例为1：1，因而可推测e基因位于X或 Y染色体上，根据表中的精子种类和比例可以看出，A、a与 E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因 A,a位于X、Y染色体同源区段上。(2)统计结果显示，该志 愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd:bD:BD:bd=2: 2：1:1,某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有 1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生 一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率 为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd的卵细胞的比例为 1/3,则BD配子的比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重 组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应 士漆结论由题干“同源染色体的非姐妹染色单体之间豆换而形减 的重组型配子比例小于非重组型配于的比例”得出 该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等 位基因在染色体上的相对位置关系图如答案所示。(3)根据 题表中的精子种类和比例可知，等位基因A/a、B/b和D/d 为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色 单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致 该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减 数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色 体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该 次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂。(4)根据题(1) 分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女 志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的 实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染 色体还是Y染色体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行 实验。用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR 后，检测产物中的相关基因。若检测的卵细胞中有E或e基 因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若检测的卵细胞中 无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。] 培优突破练 1.C[由组别①②可知，雌性也有直毛、卷毛的相应性状，因此 组别①②均可排除控制直毛与卷毛的基因位于Ⅱ？片段上 (Y的非同源区段)，A正确；组别①卷毛与直毛杂交，F全 为直毛，说明直毛为显性，假设毛型受到性染色体上一对等 位基因(B/b)控制，若位于Ⅱ1片段上，则亲本为XX、 XY,后代为XY(卷毛雄性)、XX(直毛雌性)，与表格中 内容不符，因此由组别①可以排除控制直毛与卷毛的基因位 于Ⅱ1片段上，B正确；若控制毛型的基因位于I片段上，则 组别①的亲本为XX、XY,组别②的亲本为XX、 XY,组别①中F1雌豚鼠(XX)与组别②中F2雄豚鼠 (1/2XY、1/2XY)自由交配，子代直毛豚鼠(1/8XX、 1/4XX、1/4XY)中纯合子(1/8XX)占1/8÷(1/8+ 1/4十1/4)=1/5，C错误；若控制毛型的基因位于常染色体 上，假设控制毛型的一对等位基因为A/,则组别①亲本为 aa(♀)、AA(),组别①中F2直毛豚鼠(1/3AA、2/3Aa)自 由交配，子代为4/9AA、4/9Aa、1/9aa,子代直毛豚鼠中纯合 子占1/2，D正确。] 2.(1)分离；P对P和Pr为显性，P对P为显性。 (2)HHTTPP、hhTTP P。(3)分别位于两对同源染色 体上；1/3。(4)①深褐色：银蓝色：白色=3：1：4。②深 褐色：银蓝色：白色=27：9：28。 [(I)PPP属于复等位基因，在遗传上遵循分离定律；根 据实验二的杂交结果，亲代品系3的基因型是HHttPP,但 F1是深褐色，基因型是HT_P,所以品系2中含有T基因； 据题图甲可知，P蛋白不能运输真黑色素，导致出现灰蓝 色，则实验1中品种1灰蓝色（基因型为HHTTPP)、与品 系2_TT杂交，F1表现为银蓝色HTP,且自交后代 出现9：3：4的比例，为9：3：3：1的变式，因此F有两 对基因杂合，基因型是HhTTPP,结合亲代基因型，则亲代 品系2的基因型是hhTTPP,且.P对P为显性。实验二中 品系2的基因型是hhTTPP,品系3的基因型是HHuPP, F1的基因型是HhTtPP,表现为深褐色，所以P基因对P 为显性，即P>P>P。(2)结合(1)分析可知，品系1和品 系2的基因型分别为HHTTPP、hhTTPP。(3)由于实验 一的子二代出现9：3：4的分离比，是9：3：3：1的变式， 说明H、h基因与P、P、P基因独立遗传，分别位于两对同 源染色体上。实验一中，F1基因型是HhTTPP,F2中选择 灰蓝色(H TTPP)与白色(hhTTP、hhTTP'P)自由交 配，计算时将两对基因分开考虑，H占1/3+2/3×1/2= 2/3,PPr占2/4×1/2+1/4=1/2，故子代中灰蓝色水貂 (H TTPP)占2/3(H)×1/2(PP)=1/3。(4)①若H/h 基因与T/t基因位于一对同源染色体上，则实验二中F (HhTtPP)自由交配时，HhTt自交将产生3种基因型后 可看成F自交 代，比例为HhTt:HHtt:hhTT=2:1:1,PP自交P: PP=3:1,则子代中深褐色占1/2(HhTt)×3/4(P)=3/8,银 蓝色占1/2(HhTt)×1/4(PP8)=1/8,白色占1/2(HHtt、 hhTT)×1=1/2。所以后代的表型及比例为深褐色：银蓝 色：白色=3：1：4。②若三对基因遵循自由组合定律，实 验二F1(HhTtPP)自由交配，子代中深褐色(HT_P_)：银 蓝色(HTPP):白色(Htt-、hh--)=(3/4×3/4× 3/4)÷(3/4×3/4×1/4)：(3/4×1/4+1/4)=27：9:28。] 9 提示 本题图甲涉及基因表达的问题，其实图示展示的是基 因与性状的关系，目的是帮助理解毛色多种颜色是在不同 基因指导下合成的。 第3节伴性遗传 基础过关练 1.B[在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子 细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部 的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在 细胞的同一极，A错误；题图中常染色体和X染色体是非同 源染色体，在减数分裂I后期，同源染色体彼此分离，非同源 染色体自由组合，减数分裂I结束后，这条常染色体和X染 色体可能位于同一个细胞内，因此，减数分裂Ⅱ后期，基因 cn、cl和基因v、w可能在同一极，B正确；基因cn和cl是位 于同一条染色体上的非等位基因，减数分裂I前期，基因cn 和cl互换属于染色体结构变异，不是基因重组，C错误；由题 图可知，基因ⅴ和w位于X染色体上，与果蝇眼的颜色有 关，不能决定果蝇的性别，D错误。] 2.C[根据题干分析，该病为常染色体遗传病且只在男性中发 病，假设相关基因用A/a表示，若该病为常染色体隐性遗传 病，则后代均应正常，故该病为常染色体显性遗传病，则I-1 的基因型为aa,I-2的基因型为AA,Ⅱ-1的基因型为Aa, Ⅱ-1的初级精母细胞中染色体已经复制，则含2个致病基 因，A、B正确；Ⅱ-2的基因型为Aa,与无亲缘关系的正常男 性(aa)婚配，后代患病的概率为1/2×1/2=1/4，即25%， C错误；男性群体中患病的概率为36%，男性群体中正常的 概率即aa的概率为64%，a=8/10,a基因频率在男性和女 性以及群体中都是一样的，因此女性群体中A：a=1：4,且 女性群体无论为何种基因型均不发病，因此Ⅱ-1(Aa)与无亲 缘关系的正常女性（基因型为AA、Aa或aa)婚配，Ⅱ-1产生 的配子为A:a=1:1,正常女性产生的配子为A:a=1: 4,若生育一男孩，该男孩正常(aa)的概率为1/2×4/5= 40%,D正确。] 关键点 根据题干信息，该系谱图为单基因遗传病，致病基因位 于常染色体上，且只在男性中表现，说明该遗传病为隐性遗 传，I-1和I-2为纯合子，Ⅱ-1患病，是杂合子。 3.B[儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自父亲和 母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X 染色体，即不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因 位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是 A24A25B,BC4C5,其中A24BC5来自母亲，而母亲的基因型 为A3A4B,B44CsC,说明母亲的其中一条染色体基因型是 A3B4C,,B正确；根据题目信息，A、B、C三个基因紧密排 列，位于同一条染色体上，不发生互换，不符合自由组合定 律，位于非同源染色体上的非等位基因才符合自由组合定 10 律，C错误；根据儿子的基因型A24AsB,BC4C推测，母亲 的两条染色体是A24B,C和AB4C,父亲的两条染色体是 AsB,C和A2BsC2,基因连锁遗传，若此夫妻的第3个孩子 的A基因组成为A3A4,则其C基因组成为C2C5,D错误。] 小结) 根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列， 三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一 代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只 能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。 综合提能练 1.D[若性状的遗传总是和性别相关联，控制该性状的基因 不一定在性染色体上，也有可能在常染色体上，表现为从性 遗传，A错误；位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状 从性透传是指由常染色体上的基因控制的性状，在表型上受 个体性别影响的现象 与性别的形成不一定有关，如果蝇X染色体上控制眼色的 基因与性别的形成无关，B错误；位于X、Y染色体的同源区 段上的基因控制的性状也有性别差异，男、女患病概率不一 定相等，C错误；某个体自交后代性状分离比为3：1，则说明 此性状至少是由一对等位基因控制的，也可能是由两对等位 基因控制的，如AABb自交，D正确。] 2.D[如果实验①、②的F2茧色比例在雌、雄中分布相同，即 性状表现与性别无关，则两对基因都位于常染色体上，A正 确；根据题意，家蚕对色素的吸收与非同源染色体上的两对 基因E/e、F/f有关，因此，如果实验①、②的F2茧色比例在 雌、雄中分布不同，即性状表现与性别有关，则至少有一对基 因位于Z染色体上，B正确；若F/f在常染色体上，则实验① 亲本的基因型可表示为FFee(或FFZW)和ffEE(或 ffZ正Z亚)，则F1的基因型为FfEe(或FfZZ、FfZW),则F2 的性状分离比为9：3：3：1，与E/e所在染色体的情沉况无 关，C正确；若E/e在常染色体上，则实验②亲本的基因型可 表示为EEff(或EEZW)和eeFF(或eeZZ),则F,的基因 型为EeFf(或EeZZ和EeZW),则F2的性状分离比为9： 3：3：1,F/f所在染色体的情况不会影响实验②的F2茧色 比例，D错误。] 3.(1)X与Y染色体同源区段；实验1和实验2的F2中灰身与 白身在雌、雄个体中所占的比例不同，说明灰身、白身性状与 性别相关联，又因亲本正、反交结果相同，可判断B、b位于X 与Y染色体的同源区段上。(2)AAXY、aaXX;3/4。 (3)1/2;灰身：白身=7：2。 [(1)实验1和实验2为正反交，正反交结果相同，则相关基 因位于常染色体或X、Y同源区段上，且子二代的性状分离 比为9：3：3：1的变式，因而确定两对等位基因的遗传遵 循基因自由组合定律，已知A、a基因位于常染色体上，但性 状又表现为与性别有关，因而推测B、b基因位于X、Y染色 体同源区段上。(2)实验1F2中灰雌占6份，实验2F2中灰 雄占6份，因而可判断实验1中F1的基因型为AaXX、