3.2 分子晶体与共价晶体 第1课时(分层作业)化学人教版选择性必修2

2026-01-13
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第二节 分子晶体与共价晶体 第1课时 分子晶体 分层作业 1.分子晶体具有的本质特征是 A.晶体硬度小 B.熔融时不导电 C.晶体内微粒间以分子间作用力相结合 D.熔点一般比共价晶体低 2.下列有关分子晶体的说法中正确的是 A.分子内均存在共价键 B.分子间一定存在范德华力 C.分子间一定存在氢键 D.其结构一定不能由原子直接构成 3.下列有关分子晶体的叙述正确的是 A.分子内均存在共价键 B.分子晶体的熔点较高 C.分子晶体中一定存在氢键 D.分子晶体熔化时一定破坏了范德华力 4.下列关于分子晶体的说法不正确的是 A.分子晶体中含有分子 B.固态或熔融态时均能导电 C.分子间以分子间作用力相结合 D.熔、沸点一般比较低 5.的分子结构与类似,对其作出如下推断,其中正确的是 ①晶体是分子晶体 ②常温常压下不是气体 ③的分子是由极性共价键形成的 ④的熔点高于 A.全部 B.只有①② C.只有②③ D.只有① 6.下列说法中,错误的是 A.只含分子的晶体一定是分子晶体 B.碘晶体升华时破坏了共价键 C.几乎所有的酸都属于分子晶体 D.稀有气体中只含原子,但稀有气体的晶体属于分子晶体 7.单质碘的熔、沸点较低,其原因是 A.碘的非金属性较弱 B.碘分子中键能较小 C.固态碘单质中碘分子间以范德华力结合 D.I-I 共价键的键长较长 8.下列物质中,属于含有非极性共价键的分子晶体的是 A.Si B.HCl C.N2 D.NH4Cl 9.下列说法中,正确的是 A.冰融化时,分子中氢氧键发生断裂 B.共价晶体中共价键越强,晶体的熔点和沸点越高 C.分子晶体中共价键键能越大,该分子晶体的熔点和沸点一定也越高 D.分子晶体中分子间作用力越大,该物质越稳定 10.下列属于分子晶体的化合物是 A.碘 B.金刚石 C.干冰 D.NaCl 11.氦晶体的升华能是0.105 kJ·mol-1,而冰的升华能则为46.9 kJ·mol-1.能解释这一事实的叙述是 ①氦原子间仅存在范德华力 ②冰中有氢键 ③氦原子之间的化学键很弱 ④水分子之间的共价键强 A.①② B.②③ C.①④ D.③④ 12.下列物质中属于分子晶体,而且既含键又含键的是 A. B. C. D. 13.已知可燃冰为甲烷的水合物,现有44个水分子构成6个“笼”,每个“笼”的中心有且仅有1个分子填充,现有5个“笼”的中心由甲烷分子填充,则该可燃冰的化学式为(    ) A.CH4•9H2O B.CH4•8H2O C.CH4•5H2O D.CH4•3H2O 14.AB型化合物形成的晶体结构多种多样。下图所示的几种结构所表示的物质最有可能是分子晶体的是(  )    A.①③ B.②⑤ C.⑤⑥ D.③④⑤⑥ 15.据报道,某星球大气中含有一种称为硫化羰(COS)的化合物,其分子结构与二氧化碳类似,能在氧气里燃烧。下列关于硫化羰的说法不正确的是(    ) A.二氧化碳是非极性分子,但硫化羰是极性分子 B.二氧化碳与硫化羰均无还原性 C.固体硫化羰是分子晶体 D.硫化羰分子中的三个原子处于同一直线上 16.石墨烯是从石墨材料中剥离出来,由碳原子组成的只有一层原子厚度的二维晶体。下列关于石墨与石墨烯的说法中正确的是 A.从石墨中剥离石墨烯需要破坏化学键 B.石墨中的碳原子采取sp2杂化,每个sp2杂化轨道含s轨道与p轨道 C.石墨属于混合晶体,层与层之间存在分子间作用力;层内碳原子间存在共价键;石墨能导电,存在类似金属键的作用力 D.石墨烯中平均每个六元碳环含有3个碳原子 17.下列有关微粒性质的排列顺序错误的是 A.GeX4(X表示Cl、Br或I)为分子晶体,熔沸点:GeCl4<GeBr4<GeI4 B.共价键的极性:H2O2>CO2>NO C.还原性:H2O<H2S<H2Se D.中心原子的孤电子对数:BeCl2<H2S<OF2 18.目前,人类已经发现的非金属元素除稀有气体外共16种。下列对这16种非金属元素的判断正确的有 ①都是主族元素,最外层电子数都大于3 ②单质形成的晶体都为分子晶体 ③氢化物常温下都是气态,所以又叫气态氢化物 ④氧化物常温下都可以与水反应生成酸 A.只有①②正确 B.只有①③正确 C.只有③④正确 D.都不正确 19.干冰()的晶胞结构如下图所示。下列说法不正确的是    A.干冰晶体属于分子晶体 B.干冰晶胞中,含有4个分子 C.干冰晶体中,每个周围等距且紧邻的有6个 D.干冰晶体中分子间作用力较小,常压下易升华 20.黑磷是一种黑色有金属光泽的晶体,是一种比石墨烯更优秀的新型材料。黑磷晶体具有与石墨类似的层状结构(如图所示)。下列有关说法正确的是    A.磷原子为杂化,故每层中的磷原子均共平面 B.石墨晶体沿片层与垂直片层方向的导电性不相同 C.黑磷熔沸点很高,与金刚石晶体类型相同 D.黑磷、红磷和白磷三种物质互为同系物,化学性质相似 21.如图,是由碳原子结合形成的稳定分子,它具有60个顶点和32个面,其中12个为正五边形,20个为正六边形。科研人员用电子计算机模拟出类似的新物质,下列有关的叙述正确的是 A.分子中含有的键是键的2倍 B.属于原子晶体 C.分子是由非极性键构成的非极性分子 D.的熔点比的低 22.在半导体生产或灭火剂的使用中,会向空气逸散气体,如NF3、CHClFCF3、C3F8,它们虽是微量的,有些却是强温室气体,下列推测不正确的是 A.熔点:NF3>C3F8 B.CHClFCF3存在手性异构 C.C3F8在CCl4中的溶解度比在水中大 D.由价层电子对互斥理论可确定NF3中N原子是sp3杂化,分子呈三角锥形 23.北京2022年冬奥会采用CO2临界直冷技术,实现“水立方”变为“冰立方”。干冰晶胞如图所示。下列说法错误的是 A.冰、干冰晶体类型不同 B.“水立方”变为“冰立方”,密度减小 C.用干冰制冷比用氟利昂制冷环保 D.1个干冰晶胞的质量约为 24.下列两组命题中,Ⅱ组中命题正确,且能用Ⅰ组中的命题加以解释的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 A 相对分子量 沸点:高于 B 键能: 沸点:高于 C 分子间作用力: 稳定性:强于 D 相对分子质量: 沸点:HI高于HCl 25.图为冰晶体的结构模型,大球代表O,小球代表H。下列有关说法正确的是 A.冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体结构 B.冰晶体具有空间网状结构,是共价晶体 C.水分子间通过键形成冰晶体 D.冰融化后,水分子之间的空隙增大 26.干冰的晶胞结构如图,晶胞边长为apm,下列说法错误的是 A.干冰属于分子晶体 B.该晶胞中含有的CO2分子数为4 C.相邻且距离最近的两个CO2分子之间的距离为pm D.该晶胞中,CO2分子周围等距且距离最近的CO2分子数为4 27.下列关于物质性质的说法,不正确的是 A.I2晶体升华时破坏了分子内共价键 B.丙氨酸(CH3CH(NH2)COOH)分子是手性分子 C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱 D.酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH 28.富勒烯衍生物由于具有良好的光电性能,在太阳能电池的应用上具有非常光明的前途。富勒烯(C60)的结构如图,下列说法错误的是 A.分子中碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化 B.1molC60分子中σ键的数目为90NA C.1个C60分子中含有20个五边形和12个六边形 D.C60分子晶胞是分子密堆积 29.某无机化合物的二聚分子结构如图,该分子中A、B两种元素都是第三周期的元素,分子中所有原子最外层都达到8电子稳定结构。关于该化合物的说法不正确的是 A.化学式是Al2Cl6 B.不存在离子键和非极性共价键 C.在固态时所形成的晶体是分子晶体 D.在熔融状态下能导电 30.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,K、L、M均是由这些元素组成的氧化物;甲、乙分别是元素Y、W的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体;K是红棕色气体;丙的浓溶液具有强氧化性。上述物质的转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A.K、L、M形成的晶体都是分子晶体 B.X和Z形成的分子晶体中一定不存在非极性键 C.L的沸点一定比X、Y组成的化合物沸点高 D.由X、Y、Z、W构成的化合物中可能只含有共价键 31.水分子间存在一种叫“氢键”的作用(介于范德华力与化学键之间)彼此结合而形成(H2O)n。在冰中每个水分子被4个水分子包围形成变形的正四面体,通过“氢键”相互连接成庞大的分子晶体,其结构示意图如下图所示: (1)1 mol冰中有 mol“氢键”。 (2)水分子可电离生成两种含有相同电子数的微粒,其电离方程式为 。已知在相同条件下双氧水的沸点明显高于水的沸点,其可能的原因是 。 (3)在冰的结构中,每个水分子与相邻的4个水分子以氢键相连接。在冰晶体中除氢键外,还存在范德华力(11 kJ·mol-1)。已知冰的升华热是51 kJ·mol-1,则冰晶体中氢键的能量是 kJ·mol-1。 (4)氨气极易溶于水的原因之一也是与氢键有关。请判断NH3溶于水后,形成的NH3·H2O的合理结构是 (填字母)。 32.可燃冰具有巨大的储量和清洁的特点,被认为是一种新型的能源资源,我国科学家对其性质进行不断研究。科学家发现,一定条件下,CH4、CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。CH4与H2O形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。 (1)用化学用语表示CH4、CO2、H2O的相关微粒,正确的是_______。 A.基态C原子价层电子的轨道表示式为: B.CO2的电子式为 C.CH4的空间填充模型为: D.用电子式表示H2O分子的形成: (2)下列微粒之间的关系,正确的是_______。 A.乙醇、甲醚:同分异构体 B.O2、O3:同位素 C.CO2、CO:同素异形体 D.甲醇、苯甲醇:同系物 (3)甲烷分子的空间构型为 ,其中心原子的杂化轨道类型为 ;水分子的空间结构与价层电子对的空间结构 (填“一致”、“不一致”或“无法判断”)。 (4)“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是 。为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586nm,根据下述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据是 。 分子 分子直径/nm 分子与H2O的结合能/kJ·mol-1 CH4 0.436 16.40 CO2 0.512 29.91 用CO2置换CH4的转换过程如下图所示。 (5)下列说法正确的是_______。 A.笼状结构中水分子间主要靠氢键结合 B.E代表CO2,F代表CH4 C.CO2置换出CH4的过程涉及化学键的断裂及形成 D.CO2可置换可燃冰中所有的CH4分子 (6)可燃冰中,甲烷分子处于由多个水分子组成的笼中,如图所示。某种甲烷水合物晶体中,平均每46个水分子构成8个分子笼,每个分子笼可容纳1个甲烷分子或水分子。若这8个分子笼中有6个容纳的是甲烷分子,另外两个被水分子容纳,则该甲烷水合物的化学式为 。 (7)以下属于“可燃冰”开采与利用重要方法的是_______。 A.加压 B.减压 C.降温 D.升温 (8)水是一种常见的溶剂,二氧化碳在一定条件下也可以作溶剂。超临界二氧化碳是一种新型萃取剂。以下物质可用超临界二氧化碳萃取的是 。 A.NaOH                B. NaCl            C.植物精油 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 / 9 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $ 第二节 分子晶体与共价晶体 第1课时 分子晶体 分层作业 1.分子晶体具有的本质特征是 A.晶体硬度小 B.熔融时不导电 C.晶体内微粒间以分子间作用力相结合 D.熔点一般比共价晶体低 【答案】C 【解析】分子晶体的熔、沸点较低,硬度较小,导致这些性质特征的本质原因是其构成微粒间的相互作用——分子间作用力,它相对于化学键来说是极其微弱的,C项符合题意。 2.下列有关分子晶体的说法中正确的是 A.分子内均存在共价键 B.分子间一定存在范德华力 C.分子间一定存在氢键 D.其结构一定不能由原子直接构成 【答案】B 【解析】A.稀有气体分子构成的晶体中,不存在任何化学键,单原子分子间通过范德华力结合,故A错误; B.分子间作用力包括范德华力和氢键,范德华力存在于所有的分子晶体中,故B正确; C.氢键只存在于含有与电负性较强的N、O、F原子结合的氢原子的分子间或者分子内,故C错误;     D.稀有气体分子构成的晶体中,原子间通过范德华力结合成晶体,其结构是由原子直接构成的,故D错误; 答案选B。 3.下列有关分子晶体的叙述正确的是 A.分子内均存在共价键 B.分子晶体的熔点较高 C.分子晶体中一定存在氢键 D.分子晶体熔化时一定破坏了范德华力 【答案】D 【解析】A.稀有气体分子内无化学键,A项错误; B.分子晶体有低熔点的特性,B项错误; C.分子晶体中不一定存在氢键,如晶体,C项错误; D.分子晶体中分子间一定存在范德华力,可能存在氢键,所以分子晶体熔化时一定破坏了范德华力,D项正确。 故选:D。 4.下列关于分子晶体的说法不正确的是 A.分子晶体中含有分子 B.固态或熔融态时均能导电 C.分子间以分子间作用力相结合 D.熔、沸点一般比较低 【答案】B 【解析】A.分子晶体是由分子构成的,A正确; B.固态或熔融态时,分子晶体既不电离也没有自由移动的电子,均不能导电,B错误; C.分子间以分子间作用力相结合,C正确; D.分子晶体的熔、沸点一般比较低,D正确。 故选:B。 5.的分子结构与类似,对其作出如下推断,其中正确的是 ①晶体是分子晶体 ②常温常压下不是气体 ③的分子是由极性共价键形成的 ④的熔点高于 A.全部 B.只有①② C.只有②③ D.只有① 【答案】A 【解析】属于分子晶体,常温常压下为液体,含有共价键。①与结构相似,则是分子晶体,正确;②与结构相似,且的相对分子质量较大、是液体,则常温常压下不可能是气体,正确;③中与形成共价键,则是由极性共价键形成的分子,正确;④分子晶体的相对分子质量越大,熔点越高,则的熔点高于,正确。故选A。 6.下列说法中,错误的是 A.只含分子的晶体一定是分子晶体 B.碘晶体升华时破坏了共价键 C.几乎所有的酸都属于分子晶体 D.稀有气体中只含原子,但稀有气体的晶体属于分子晶体 【答案】B 【解析】A.分子晶体是分子通过相邻分子间的作用力形成的,只含分子的晶体一定是分子晶体,故A正确; B.碘晶体属于分子晶体,升华时破坏了分子间作用力,故B错误; C.几乎所有的酸都是由分子构成的,故几乎所有的酸都属于分子晶体,故C正确; D.稀有气体是由原子直接构成的,只含原子,故稀有气体的晶体属于分子晶体,故D正确。 故选B。 7.单质碘的熔、沸点较低,其原因是 A.碘的非金属性较弱 B.碘分子中键能较小 C.固态碘单质中碘分子间以范德华力结合 D.I-I 共价键的键长较长 【答案】C 【解析】碘单质是分子晶体,碘分子间以范德华力结合,影响分子晶体熔沸点的是范德华力,范德华力较弱,故单质碘的熔、沸点较低,C符合题意; 答案选C。 8.下列物质中,属于含有非极性共价键的分子晶体的是 A.Si B.HCl C.N2 D.NH4Cl 【答案】C 【解析】A.Si是原子间通过非极性共价键形成的空间网状结构,为共价晶体,A错误; B.HCl中含有的是极性共价键,B错误; C.N2分子内为非极性键,分子间为范德华力,所以N2为分子晶体 ,C正确; D.NH4Cl为离子化合物,形成离子晶体,D错误; 故选C。 9.下列说法中,正确的是 A.冰融化时,分子中氢氧键发生断裂 B.共价晶体中共价键越强,晶体的熔点和沸点越高 C.分子晶体中共价键键能越大,该分子晶体的熔点和沸点一定也越高 D.分子晶体中分子间作用力越大,该物质越稳定 【答案】B 【解析】A.冰融化时,水分子没有改变,改变的是分子间的距离,所以分子中H-O键没有发生断裂,A错误; B.共价晶体中,共价键的键能越大,破坏共价键所需的能量越大,该晶体的熔点越高,B正确; C.分子晶体熔化或沸腾时,只改变分子间的距离,不需要破坏分子内的共价键,所以该晶体的熔沸点高低与键能无关,C错误; D.分子晶体中,物质的稳定性与分子内原子间的共价键有关,与分子间作用力无关,D错误; 故选B。 10.下列属于分子晶体的化合物是 A.碘 B.金刚石 C.干冰 D.NaCl 【答案】C 【解析】A.碘是单质不是化合物,A错误; B.金刚石是单质不是化合物,B错误; C.干冰由CO2分子组成,属于分子晶体的化合物,C正确; D.NaCl属于离子晶体,D错误; 故答案选C。 11.氦晶体的升华能是0.105 kJ·mol-1,而冰的升华能则为46.9 kJ·mol-1.能解释这一事实的叙述是 ①氦原子间仅存在范德华力 ②冰中有氢键 ③氦原子之间的化学键很弱 ④水分子之间的共价键强 A.①② B.②③ C.①④ D.③④ 【答案】A 【解析】氦晶体为分子晶体,氦原子间仅存在范德华力,升华过程需要破坏分子间作用力;冰也是分子晶体,但是分子间存在氢键,导致其升华需要较高的能量;其两者的升华过程不涉及共价键的强弱;故选①②。 故选A。 12.下列物质中属于分子晶体,而且既含键又含键的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】A.是由阴阳离子组成的离子晶体,不符合题意,A错误; B.是分子晶体,结构与二氧化碳相似,碳原子与硫原子间形成碳硫双键,故既含键又含键,符合题意,B正确; C.是分子晶体,但原子间均由单键相连,只含键而不含键,不符合题意,C错误; D.是由阴阳离子组成的离子晶体,不符合题意,D错误; 故选B。 13.已知可燃冰为甲烷的水合物,现有44个水分子构成6个“笼”,每个“笼”的中心有且仅有1个分子填充,现有5个“笼”的中心由甲烷分子填充,则该可燃冰的化学式为(    ) A.CH4•9H2O B.CH4•8H2O C.CH4•5H2O D.CH4•3H2O 【答案】A 【解析】由题意可知,其中1个“笼”的中心由水分子填充,则总水分子数为45,甲烷分子数为5,则甲烷分子数与水分子数之比为1∶9,故该可燃冰的化学式为; 答案选A。 14.AB型化合物形成的晶体结构多种多样。下图所示的几种结构所表示的物质最有可能是分子晶体的是(  )    A.①③ B.②⑤ C.⑤⑥ D.③④⑤⑥ 【答案】B 【解析】从结构上看:①③④⑥构成晶体的结构单元都是向外延伸和扩展的,符合离子晶体和原子晶体的结构特点,而②和⑤的结构没有这种特点,不能再以化学键与其它原子结合,该结构可以看成一个分子,所以可能是分子晶体。 故选B。 15.据报道,某星球大气中含有一种称为硫化羰(COS)的化合物,其分子结构与二氧化碳类似,能在氧气里燃烧。下列关于硫化羰的说法不正确的是(    ) A.二氧化碳是非极性分子,但硫化羰是极性分子 B.二氧化碳与硫化羰均无还原性 C.固体硫化羰是分子晶体 D.硫化羰分子中的三个原子处于同一直线上 【答案】B 【解析】A. 二氧化碳直线形对称结构,属于非极性分子,结构为S=C=O,含极性键,但结构中正负电荷的中心不重合,为极性分子,故A正确; B. 二氧化碳中C元素是最高价+4价,没有还原性,COS中S是-2价,具有还原性,故B错误; C. 硫化羰是由分子构成的,是分子晶体,故C正确; D. 二氧化碳是直线形分子,硫化羰与CO2的结构相似,所以硫化羰分子中三个原子位于同一直线上,故D正确; 故选B。 16.石墨烯是从石墨材料中剥离出来,由碳原子组成的只有一层原子厚度的二维晶体。下列关于石墨与石墨烯的说法中正确的是 A.从石墨中剥离石墨烯需要破坏化学键 B.石墨中的碳原子采取sp2杂化,每个sp2杂化轨道含s轨道与p轨道 C.石墨属于混合晶体,层与层之间存在分子间作用力;层内碳原子间存在共价键;石墨能导电,存在类似金属键的作用力 D.石墨烯中平均每个六元碳环含有3个碳原子 【答案】C 【解析】石墨晶体中,层与层之间的作用力为分子间作用力,层内存在共价键,每个C原子形成3个键,且每个C原子为3个环共有,以此解答该题。 【解析】A.石墨晶体中,层与层之间的作用力为分子间作用力,从石墨中剥离石墨烯需要破坏分子间作用力,A错误; B.石墨中的碳原子采取杂化与其他的三个碳原子相连,每个杂化轨道含s轨道与p轨道,B错误; C.石墨属于混合型晶体,层与层之间存在分子间作用力;层内碳原子间通过共价键结合;石墨层内的每个碳原子存在一个单电子,这些单电子可以在层内自由移动,与层内碳原子之间存在类似金属键的作用力,C正确; D.每个C原子为3个环共有,则石墨烯中平均每个六元碳环含有碳原子数为,D错误; 故选:C。 17.下列有关微粒性质的排列顺序错误的是 A.GeX4(X表示Cl、Br或I)为分子晶体,熔沸点:GeCl4<GeBr4<GeI4 B.共价键的极性:H2O2>CO2>NO C.还原性:H2O<H2S<H2Se D.中心原子的孤电子对数:BeCl2<H2S<OF2 【答案】D 【解析】A.GeX4(X表示Cl、Br或I)为分子晶体,根据结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高,因此熔沸点:GeCl4<GeBr4<GeI4,故A正确; B.两元素电负性差值越大,形成共价键的极性越强,因此共价键的极性:H2O2>CO2>NO,故B正确; C.同主族,非金属性越弱,对应的氢化物的还原性越强,因此还原性:H2O<H2S<H2Se,故C正确; D.BeCl2的中心原子是Be,其孤电子对数是0;H2S的中心原子是S,其孤电子对数是2,OF2的中心原子是O,其孤电子对数是2,因此中心原子的孤电子对数:BeCl2<H2S = OF2,故D错误。 综上所述,答案为D。 18.目前,人类已经发现的非金属元素除稀有气体外共16种。下列对这16种非金属元素的判断正确的有 ①都是主族元素,最外层电子数都大于3 ②单质形成的晶体都为分子晶体 ③氢化物常温下都是气态,所以又叫气态氢化物 ④氧化物常温下都可以与水反应生成酸 A.只有①②正确 B.只有①③正确 C.只有③④正确 D.都不正确 【答案】D 【解析】①H原子的最外层电子数是1,①错误; ②金刚石、晶体硅、晶体硼等都是共价晶体,②错误; ③H2O常温下为液态,③错误; ④SiO2、CO、NO等常温下不与水反应,④错误; 综上所述,①②③④都不正确,故选D。 19.干冰()的晶胞结构如下图所示。下列说法不正确的是    A.干冰晶体属于分子晶体 B.干冰晶胞中,含有4个分子 C.干冰晶体中,每个周围等距且紧邻的有6个 D.干冰晶体中分子间作用力较小,常压下易升华 【答案】C 【解析】A.干冰晶体是由CO2分子通过分子间作用力结合而成的,为分子晶体,A正确; B.CO2分子在晶胞的顶点和面心,顶点上的CO2分子被8个晶胞共有,面心上的CO2分子被2个晶胞共有,所以每个晶胞中含有=4个CO2分子,B正确; C.干冰晶体为分子密堆积,二氧化碳的配位数为12,即每个CO2分子周围有12个紧邻的CO2分子,C错误; D.干冰晶体是由CO2分子通过分子间作用力结合而成的,又分子间作用力较小,即常压下易升华,D正确; 故选C。 20.黑磷是一种黑色有金属光泽的晶体,是一种比石墨烯更优秀的新型材料。黑磷晶体具有与石墨类似的层状结构(如图所示)。下列有关说法正确的是    A.磷原子为杂化,故每层中的磷原子均共平面 B.石墨晶体沿片层与垂直片层方向的导电性不相同 C.黑磷熔沸点很高,与金刚石晶体类型相同 D.黑磷、红磷和白磷三种物质互为同系物,化学性质相似 【答案】B 【解析】A.由黑鳞的结构图可知,黑鳞的中磷原子排列成立体结构,则磷原子杂化方式为sp3杂化,则每一层中的磷原子不可能在同一平面上,故A错误; B.因为黑磷晶体与石墨类似的层状结构,所以黑磷晶体中层与层之间的作用力是分子间作用力,每层内是共价键,所以层与层之间和沿片层的导电性不同,故B正确; C.黑磷晶体与石墨有类似的层状结构,则黑鳞最可能是混合型晶体(具有共价晶体和分子晶体的性质),故C错误; D.黑磷、白磷和红磷都是单质,不属于同系物,故D错误; 故本题选B。 21.如图,是由碳原子结合形成的稳定分子,它具有60个顶点和32个面,其中12个为正五边形,20个为正六边形。科研人员用电子计算机模拟出类似的新物质,下列有关的叙述正确的是 A.分子中含有的键是键的2倍 B.属于原子晶体 C.分子是由非极性键构成的非极性分子 D.的熔点比的低 【答案】C 【解析】A. N原子核外有3个未成对电子,在分子中,N原子形成3个σ键,一对孤电子对,分子中不含有键,A错误; B. 属于分子晶体,B错误; C. 分子是由非极性键构成的非极性分子,C正确; D. 、都是非极性分子,的分子量更大,范德华力更大,故熔点更高,D错误; 故选C。 22.在半导体生产或灭火剂的使用中,会向空气逸散气体,如NF3、CHClFCF3、C3F8,它们虽是微量的,有些却是强温室气体,下列推测不正确的是 A.熔点:NF3>C3F8 B.CHClFCF3存在手性异构 C.C3F8在CCl4中的溶解度比在水中大 D.由价层电子对互斥理论可确定NF3中N原子是sp3杂化,分子呈三角锥形 【答案】A 【解析】A.因分子晶体的相对分子质量越大,熔点越大,则熔点:NF3<C3F8,A错误 B .碳原子连有四个不同的基团,则具有手性,则CHClFCF3存在手性异构,B正确; C .根据相似相溶原理可知,有机物易溶于有机物,而水为无机物,则C3F8在CCl4中的溶解度比水中大,C正确; D.N原子上有1对孤对电子,有3个N-F键,类似氨气的结构,则NF3分子中N原子是sp3杂化,分子呈三角锥形,D正确. 答案选A。 23.北京2022年冬奥会采用CO2临界直冷技术,实现“水立方”变为“冰立方”。干冰晶胞如图所示。下列说法错误的是 A.冰、干冰晶体类型不同 B.“水立方”变为“冰立方”,密度减小 C.用干冰制冷比用氟利昂制冷环保 D.1个干冰晶胞的质量约为 【答案】A 【解析】A.冰、干冰都属于分子晶体,A项错误; B.在冰晶体中,每个水分子周围只有四个紧邻的水分子,由于水分子之间的主要作用力为氢键,而氢键具有饱和性和方向性,所以氢键的存在使四面体中心的水分子与四面体顶角方向的4个紧邻水分子相互作用,这一排列使冰晶体中水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,使得冰的密度比液态水的小,故“水立方”变为“冰立方”,密度减小,B项正确; C.氟利昂排放到大气中会破坏O3层,干冰不能破坏O3层,氟利昂的温室效应是二氧化碳的3400~15000倍,故用干冰制冷比用氟利昂制冷环保,C项正确; D.由干冰的晶胞可知,1个晶胞中含CO2的个数为=4,则1个干冰晶胞的质量约为=,D项正确; 答案选A。 24.下列两组命题中,Ⅱ组中命题正确,且能用Ⅰ组中的命题加以解释的是 选项 Ⅰ组 Ⅱ组 A 相对分子量 沸点:高于 B 键能: 沸点:高于 C 分子间作用力: 稳定性:强于 D 相对分子质量: 沸点:HI高于HCl 【答案】D 【解析】A.由于相对分子质量:,所以范德华力:,但HF分子间存在氢键,而HCl分子间不存在氢键,所以沸点:HCl低于HF,故A错误; B.由于原子半径:O<S,键长:H−O<H−S,所以键能:H−O>H−S,但沸点与共价键的键能无关,H2O分子间存在氢键,所以沸点:H2O高于H2S,I组命题不能解释Ⅱ组命题,故B错误; C.由于相对分子质量:H2S>H2O,所以范德华力:H2S>H2O,但H2O分子间存在氢键,所以分子间作用力:H2O>H2S,由于键能H−O>H−S,所以稳定性:H2O强于H2S,分子的稳定性与分子间作用力无关,I组命题不能解释Ⅱ组命题,故C错误; D.由于相对分子质量:,所以范德华力:,所以沸点:,故D正确; 故选D。 25.图为冰晶体的结构模型,大球代表O,小球代表H。下列有关说法正确的是 A.冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体结构 B.冰晶体具有空间网状结构,是共价晶体 C.水分子间通过键形成冰晶体 D.冰融化后,水分子之间的空隙增大 【答案】A 【解析】A.如图所示,每个水分子可以与另外四个水分子之间形成氢键,从而形成四面体结构,A正确; B.冰晶体属于分子晶体,B错误; C.冰晶体中的水分子主要是靠氢键结合在一起,氢键不是化学键,而是一种分子间作用力,C错误; D.冰晶体中形成的氢键具有方向性和饱和性,故水分子间由氢键连接后,分子间空隙变大,而冰融化成水后,体积减小,水分子之间空隙减小,D错误; 故选A。 26.干冰的晶胞结构如图,晶胞边长为apm,下列说法错误的是 A.干冰属于分子晶体 B.该晶胞中含有的CO2分子数为4 C.相邻且距离最近的两个CO2分子之间的距离为pm D.该晶胞中,CO2分子周围等距且距离最近的CO2分子数为4 【答案】D 【解析】A.干冰形成的晶体类型属于分子晶体,A正确; B.该晶胞中含有的CO2分子数为=4,B正确; C.二氧化碳分子位于顶点和面心处,因此晶胞中相邻且距离最近的两个CO2分子之间的距离为面对角线的一半,即为pm,C正确; D.该晶胞中,CO2分子周围等距且距离最近的CO2分子位于面心处,个数为=12,D错误; 答案选D。 27.下列关于物质性质的说法,不正确的是 A.I2晶体升华时破坏了分子内共价键 B.丙氨酸(CH3CH(NH2)COOH)分子是手性分子 C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱 D.酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH 【答案】A 【解析】A.碘是分子晶体,升华时只会破坏分子间作用力,不会破坏共价键,A错误; B.丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]分子为手性分子,它存在对映异构,如图所示:,B正确; C.非金属性越强,氢化物的稳定性越强,F、Cl、Br、I的非金属逐渐减弱,所以HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱,C正确; D.-F、-Cl为吸电子基团,F的电负性强于Cl,F-C的极性大于Cl-C的极性,使-CF3的极性大于-CCl3的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出氢离子,-CH3为推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性减小,羧酸的酸性越弱,酸性强弱:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH,D正确; 故选A。 28.富勒烯衍生物由于具有良好的光电性能,在太阳能电池的应用上具有非常光明的前途。富勒烯(C60)的结构如图,下列说法错误的是 A.分子中碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化 B.1molC60分子中σ键的数目为90NA C.1个C60分子中含有20个五边形和12个六边形 D.C60分子晶胞是分子密堆积 【答案】C 【解析】A.由结构可知富勒烯中的每个碳原子均只与周围三个碳原子相连,每个碳原子都采用sp2杂化,故A正确; B.1molC60分子中a键的数目为=90NA,故B正确; C.多面体的顶点数、面数和棱边数的关系遵循欧拉定律:顶点数+面数-棱边数=2,设五边形个数为x,六边形个数为y,根据足球烯结构,足球烯有60个顶点,面数为(x+y),每个棱被2个面共有,棱数为×(3×60),根据欧拉定理,有60+(x+y)-×(3×60)=2,根据键数和顶点,得出×(5x+6y)=×(3×60),推出x=12,y=20,即五边形有12个,六边形有20个。故C错误; D.C60晶体为面心立方排布,因此晶体中1个C60分子有12个紧邻的C60分子,属于分子密堆积类型,故D正确; 故选C。 29.某无机化合物的二聚分子结构如图,该分子中A、B两种元素都是第三周期的元素,分子中所有原子最外层都达到8电子稳定结构。关于该化合物的说法不正确的是 A.化学式是Al2Cl6 B.不存在离子键和非极性共价键 C.在固态时所形成的晶体是分子晶体 D.在熔融状态下能导电 【答案】D 【解析】A.将二聚分子变成单分子,得BA3化学式,根据两种元素都处于第三周期,可能是PCl3 或AlCl3,而在PCl3所有原子已达稳定结构,形成二聚分子是不可能的,所以只可能是AlCl3,该化合物的化学式是Al2Cl6,A正确; B.该化合物是无机化合物的二聚分子,属于共价化合物,不存在离子键,只存在Cl-Al键,Cl与Cl之间没有形成非极性共价键,所以也不存在非极性共价键, B正确; C.该化合物是无机化合物的形成的二聚分子,属于共价化合物,是分子晶体, C正确; D.该化合物是无机化合物的二聚分子,属于共价化合物,不存在离子键,也不是离子化合物,在熔融状态下不能导电,D错误; 故选D。 30.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,K、L、M均是由这些元素组成的氧化物;甲、乙分别是元素Y、W的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体;K是红棕色气体;丙的浓溶液具有强氧化性。上述物质的转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A.K、L、M形成的晶体都是分子晶体 B.X和Z形成的分子晶体中一定不存在非极性键 C.L的沸点一定比X、Y组成的化合物沸点高 D.由X、Y、Z、W构成的化合物中可能只含有共价键 【答案】BC 【分析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,K、L、M均是由这些元素组成的氧化物,甲、乙分别是元素Y、W的单质,乙是常见的气体。由K是红棕色气体,丙的浓溶液具有强氧化性,可知K为NO2、丙为HNO3,NO2和H2O、O2按一定比例反应最终生成HNO3,则乙为O2、L为H2O;甲是常见的固体,则甲为C,C与浓硝酸在加热条件下反应生成NO2、H2O和CO2,即M为CO2,则X为H元素,Y为C元素,Z为N元素,W为O元素,据此分析解答。 【解析】A.根据上述分析可知K为NO2,L为H2O,M为CO2,这三种物质都是由分子通过分子间作用力形成分子晶体,A正确; B.X为H元素,Z为N元素,X和Z形成的分子晶体可以N2H4,在N2H4分子中存在N-N非极性键,B错误; C.X为H元素,Y为C元素,X、Y组成的化合物可以是有机高分子化合物,其沸点远大于H2O,C错误; D.X为H元素,Y为C元素,Z为N元素,W为O元素,由X、Y、Z、W构成的化合物可以是氨基酸,氨基酸分子中只含有共价键,D正确; 故合理选项是BC。 31.水分子间存在一种叫“氢键”的作用(介于范德华力与化学键之间)彼此结合而形成(H2O)n。在冰中每个水分子被4个水分子包围形成变形的正四面体,通过“氢键”相互连接成庞大的分子晶体,其结构示意图如下图所示: (1)1 mol冰中有 mol“氢键”。 (2)水分子可电离生成两种含有相同电子数的微粒,其电离方程式为 。已知在相同条件下双氧水的沸点明显高于水的沸点,其可能的原因是 。 (3)在冰的结构中,每个水分子与相邻的4个水分子以氢键相连接。在冰晶体中除氢键外,还存在范德华力(11 kJ·mol-1)。已知冰的升华热是51 kJ·mol-1,则冰晶体中氢键的能量是 kJ·mol-1。 (4)氨气极易溶于水的原因之一也是与氢键有关。请判断NH3溶于水后,形成的NH3·H2O的合理结构是 (填字母)。 【答案】(1)2 (2)H2O+H2OH3O++OH- 双氧水分子之间存在更多的氢键 (3)20 (4)b 【解析】(1)每个水分子与相邻的4个水分子形成氢键,而每个氢键为两个水分子共有,一个水分子只占到氢键的,故每个水分子形成的氢键数为=2, 1 mol冰中有2mol氢键。 (2)H2O电离生成的H+与另一个H2O以配位键结合形成H3O+,形成和氢氧根电子数相同的离子,故水分子电离方程式为:H2O+H2OH3O++OH-,在相同条件下双氧水的沸点明显高于水的沸点,其可能的原因是是双氧水分子间形成的氢键个数较多。 (3) =20 kJ·mol-1。 (4)根据一水合氨的电离出铵根离子和氢氧根离子分析,一水合氨的结合方式为b。 32.可燃冰具有巨大的储量和清洁的特点,被认为是一种新型的能源资源,我国科学家对其性质进行不断研究。科学家发现,一定条件下,CH4、CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。CH4与H2O形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。 (1)用化学用语表示CH4、CO2、H2O的相关微粒,正确的是_______。 A.基态C原子价层电子的轨道表示式为: B.CO2的电子式为 C.CH4的空间填充模型为: D.用电子式表示H2O分子的形成: (2)下列微粒之间的关系,正确的是_______。 A.乙醇、甲醚:同分异构体 B.O2、O3:同位素 C.CO2、CO:同素异形体 D.甲醇、苯甲醇:同系物 (3)甲烷分子的空间构型为 ,其中心原子的杂化轨道类型为 ;水分子的空间结构与价层电子对的空间结构 (填“一致”、“不一致”或“无法判断”)。 (4)“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是 。为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586nm,根据下述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据是 。 分子 分子直径/nm 分子与H2O的结合能/kJ·mol-1 CH4 0.436 16.40 CO2 0.512 29.91 用CO2置换CH4的转换过程如下图所示。 (5)下列说法正确的是_______。 A.笼状结构中水分子间主要靠氢键结合 B.E代表CO2,F代表CH4 C.CO2置换出CH4的过程涉及化学键的断裂及形成 D.CO2可置换可燃冰中所有的CH4分子 (6)可燃冰中,甲烷分子处于由多个水分子组成的笼中,如图所示。某种甲烷水合物晶体中,平均每46个水分子构成8个分子笼,每个分子笼可容纳1个甲烷分子或水分子。若这8个分子笼中有6个容纳的是甲烷分子,另外两个被水分子容纳,则该甲烷水合物的化学式为 。 (7)以下属于“可燃冰”开采与利用重要方法的是_______。 A.加压 B.减压 C.降温 D.升温 (8)水是一种常见的溶剂,二氧化碳在一定条件下也可以作溶剂。超临界二氧化碳是一种新型萃取剂。以下物质可用超临界二氧化碳萃取的是 。 A.NaOH                B. NaCl            C.植物精油 【答案】(1)C (2)A (3)正四面体形 sp3 不一致 (4)范德华力和氢键 CO2的分子直径小于笼状结构空腔直径,且与H2O的结合能大于CH4 (5)A (6)CH4·8H2O (7)BD (8)C 【解析】(1) A.根据洪特规则,基态C原子价层电子的轨道表示式为 B.CO2是共价化合物,电子式为,故B错误; C.CH4是正四面体结构,空间填充模型为,故C正确; D.H2O是共价化合物,用电子式表示H2O分子的形成,故D错误; 选C。 (2)A. 乙醇、甲醚分子式都是C2H6O,结构不同,属于同分异构体,故A正确;     B. O2、O3是氧元素组成的不同单质,属于同素异形体,故B错误; C. CO2、CO是碳氧元素组成不同氧化物,不是同素异形体,故C错误;     D. 甲醇不含苯环,苯甲醇含苯环,结构不相似,甲醇、苯甲醇不是同系物,故D错误; 选A。 (3)甲烷分子的空间构型为正四面体形,其中心原子C价电子对数为4,杂化轨道类型为sp3;水分子的空间结构是V形,O原子价层电子对的空间结构是正四面体形,水分子的空间结构与价层电子对的空间结构不一致。 (4)用CO2置换CH4,该设想的依据是CO2的分子直径小于笼状结构空腔直径,且与H2O的结合能大于CH4。 (5)A. 氢键具有方向性和饱和性,笼状结构中水分子间主要靠氢键结合,故A正确; B.二氧化碳是直线型分子、甲烷是正四面体形分子, F代表CO2,E代表CH4,故B错误; C. CO2置换出CH4的过程中分子不变,不涉及化学键的断裂及形成,故C错误; D. 根据图示,小笼中的甲烷分子不能用二氧化碳置换,CO2不能置换可燃冰中所有的CH4分子,故D错误; 选A。 (6)若这8个分子笼中有6个容纳的是甲烷分子,另外两个被水分子容纳,相当于48个水分子结合6个甲烷分子,则该甲烷水合物的化学式为CH4·8H2O。 (7)减小压强、升高温度有利于破坏氢键,释放出甲烷,属于“可燃冰”开采与利用重要方法的是减压、升温,选BD。 (8)根据“相似相溶”,二氧化碳是非极性分子,所以可用超临界二氧化碳萃取的是植物油,选C。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 / 9 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $

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3.2 分子晶体与共价晶体 第1课时(分层作业)化学人教版选择性必修2
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