化学（鲁科版）-2024-2025学年高二下学期学业能力评鉴三（第二次月考）

2024一2025学年度第二学期周期学业能力评鉴 高二化学（三） 注意事项： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16 第I卷（选择题共48分) 一、选择题（共16小题，每小题只有一个正确答案，每小题3分，计48分）》 1.下列说法中，正确的是 A.有机物一定含C、H元素 B.有机物都难溶于水，无机物都易溶于水 C.碳原子个数小于4的烃在常温常压下为气体 D.有机物参与的反应速率一定比无机物参与的反应慢，且常伴有副反应 2.下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是 A.乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 B.乙醛有还原性，可用于制银镜 C.乙炔有可燃性，可用于制导电聚乙炔 D.苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 3.利用分类法探究有机物的性质，可以形成知识体系，提高学习效率。下列有关分类的 说法正确的是 A.属于环烷烃 B.CH=CH2、○属于脂肪烃 C.化合物○CH与苯互为同系物 D.化合物H-C-0-C所含官能团为羧基 4.烷烃CH16有多种同分异构体，其中主链含有5个碳原子的结构共有 A.4种 B.5种 C.6种 D.3种 (山东科技)高二化学（三)第1页（共6页)》 5.某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量NaCI和泥沙）的提纯方案如图所示。下列说法 不正确的是 租养甲酸六，悬浊液滤液山→过道票苯甲酸 A.操作加热可以增大苯甲酸的溶解度 B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是为了除去泥沙和防止苯甲酸析出 C.操作I是蒸发结晶 D.以上提纯苯甲酸的方法是重结晶 6.下列关于有机化合物的说法正确的是 A.乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 B.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应 C.混甘油酯属于混合物 D.乙酸乙酯在酸性条件下水解更彻底 7.下列有关化学用语表示正确的是 A.聚丙烯的结构简式：CH,-CH,-CH,O叶 B.丙烯的键线式： c.甲酸甲酯的电子式：H6管 :Q:H D.丙烧分子的空间填充模型：光 8.如图是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出），下列有关叙述正确的是 CH3 T④ NO C/光照 ① CH③ON 0/燃烧！② NO A.反应①为取代反应，其产物可能是C》 一CH B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C.反应③为加成反应，反应条件是硫酸，加热 D.反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应 9.如图所示装置（省略夹持装置）可用于酯化反应，烧瓶中加入乙 醇、浓硫酸和乙酸。下列说法不正确的是 分水器 A.烧瓶中需加入沸石 B.冷凝管的作用是冷凝回流，冷水应a口进，b口出 。子电子加热器 (山东科技)高二化学（三)第2页（共6页)》 C.分水器可及时分离出水，提高转化率 D.为避免乙酸乙酯流出，实验过程分水器的活塞需始终保持关闭 10.乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的 是 H H②① A,和金属钠作用时，键①断裂 H-C- ↑↑←③ B.和浓HS04共热至170C时，键②和⑤断裂 ⑤H④H C.和乙酸、浓H2SO4共热时，键②断裂 D.在Ag催化剂下和O2反应时，键①和③断裂 11.下列物质中均含杂质（括号中是杂质），除杂质方法不正确的是 A.乙醇（水）：加入足量生石灰，蒸馏 B.苯（苯酚）：加入氢氧化钠溶液，分液 C.乙醇（乙醛）：加入新制氢氧化铜煮沸，过滤 D.乙酸乙酯（乙酸）：饱和Na2CO3溶液，分液 12.实验室制备溴苯的反应装置如图所示，下列关于实验操作或叙述正确的是 、苯和溴的混合液 Na:COs溶液 A,向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前只需先打开分液漏斗上方的玻璃塞 B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中的碳酸钠溶液可用NazS代替楷 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 13.某有机物蒸气14.8g,充分燃烧后得到26.4gC02和10.8gH20。该有机物的质谱图 如图所示，该有机物可与金属钠反应放出氢气，该有机物可能是 A.HCOOCH2CH ò9100 80- B.CH3CH2CH2COOH 剪 40 C.CH:CH-=CHCH2OH 20 0 D.CH:CH2COOH 102030405060708090100 质荷比 (山东科技)高二化学（三)第3页（共6页）》 14.用煤化工产业所得的苯可合成甲苯、乙苯、环已烷，其反应如下： ①〔 +CHC1催化剂 (甲苯)+HCI CH2-CHs ②CH2=CH2+ 催化剂 ◇（亿苯 ③+3H催化剂 (环乙烷) 下列说法正确的是 A.反应①、②、③均属于加成反应 B.能用溴水判断反应②所得的乙苯中是否混有乙烯 C.反应③说明，一个苯环中含有3个双键 D.①、②、③的有机产物均至少6个碳原子共平面 15.下列实验操作或装置不能达到目的的是 和NaCl溶 灼热的铜丝 乙醇和 水乙醇 一玻璃管 图1 图2 图3 图4 A.图1：实验室制取乙烯 B.图2：检验电石与水反应产物含乙快 C.图3：检验1-溴丁烷发生消去反应产物含丁烯 D.图4：乙醇能还原氧化铜 16.化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有 关该化合物说法错误的是 OH A.能与FeCl:溶液发生显色反应 B.分子式为：C13HoO3 C.1molZ最多可与7molH2发生加成反应 D.能发生酯化、加成、氧化反应 第Ⅱ卷（非选择题 共52分) 二、填空题（共4小题，计52分） 17.(14分)按要求回答下列问题。 (山东科技)高二化学（三）第4页（共6页） (1)用系统命名法命名。 CHs ①cH-dH-CH=cH 的名称为 CH3 ②HC1 CH: 的名称为 (2)某芳香烃结构为○)○）○，它一氯代物有 种。 (3)分子式为CH1的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式 是 (4)①苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热的化学方程式为： ②1,3-丁二烯与氯气发生1,4加成的化学方程式为 ③甲苯→三硝基甲苯的化学方程式为 ；反应类型为 (5)已知：川+)△，如果要合成 所用的原始原料可以是 A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 B.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁块 C.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙快 D.1,3-戊二烯和2-丁块 18.(12分)回答下列问题。 I.现有9种粒子：①NH2,②—NH2,③Br,④OH,⑤-NO2,⑥—OH,⑦NO2, ⑧CH,⑨—CH。 (1)上述9种粒子中，属于官能团的有」 (填序号，下同)。 (2)其中能与一C旺结合形成有机化合物分子的粒子有 (3)其中能与CH结合形成有机化合物分子的粒子有」 Ⅱ.乙酸的结构简式可以表示为（①②③表示方框内的原子团）： CH ① ② ③ (4)①②③的名称分别是 和 (5)②③组成的原子团的名称是 (6)①③组成的有机化合物所属的类别是 任意写出一种该类物质同系物 的结构简式： (山东科技)高二化学（三)第5页（共6页)》 19.(14分)已知化合物A的式量为192，其中C、H、0三种元素的质量分数分别为37.5%、 4.2%和58.3%，请回答下列问题。 (1)A的分子式是 (2)实验表明：A分子中不含醛基。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。A分子的核磁共振氢谱中有4个吸 收峰，且峰面积之比为1：1：2：4。则A的结构简式是 (3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，1olA与3mol乙醇反应生成B,则B的化 学式为 ,B中含有的官能团的名称为」 ,由A生成B的反应类型是 该反应的化学方程式是 (4)某有机物蒸气0.1L与αLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L水蒸气、0.1LC02 和0.1LC0(气体体积均在相同条件下测得)。 ①a的最大值为 ,有机物的结构简式为 ②当有机物为乙二醇时，a的值为 20.(12分)有A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。 A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的球棍模型为Q；C的相对 分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；D的空间填充模型为 向 该物质的水溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液变红色。请回答下列问题。 (1)A的电子式是 ,C中官能团的名称是 (2)B的结构简式是，该物质发生加聚反应的化学方程式为 (3)已知B可以发生如图转化过程： B DH:OC ②02 ③HCN 催化剂，△Cu/Ag,△ →CH:CHO 一定条件→CH一CH一CN④HO/H+ ◆CH一CH一COOH OH OH 完成转化①、②反应的化学方程式：① ② (山东科技)高二化学（三）第6页（共6页）2024一2025学年度第二学期周期学业能力评鉴 高二化学（三）参考答案 一、选择题（共16小题，每小题只有一个正确答案，每小题3分，计48分） 1.C2.B3.A4.B5.C6.A7.C8.B9.D10.C 11.C12.B13.D14.B15.A16.C 二、填空题（共4小题，计52分） 17.(14分，除注明外，每空2分) (1)3-甲基-1-丁烯(1分) 1,2,4-三甲基苯(1分) (2)4 CH3 NO (3) (4)① 浓硫酸 +HNO3- +H2O 55-60℃ CH; ②CH2=CH-CH=CH2+Cl2 -定条件CH2ClCH=CHCH2C CH3 CH: O2N 浓硫酸、 ③ +3HNO3 +3H2O △ 取代反应(1分) (5)BC(1分) 18.(12分，除注明外，每空1分)(1)②⑤⑥(2)②⑤⑥⑨(3)①③④ (4)甲基 酮羰基 羟基 (5)羧基(2分) (6)醇类(2分) CH:CH2OH（合理即可，2分) 19.(14分，除注明外，每空1分)(1)C6HsO7 CH-COOH (2)HO-C-COOH(2分) CH-COOH (3)C1H207(2分) 酯基、羟基 取代反应或酯化反应 CH-COOH CH2COOC2Hs H0-C-C0OH+3CH,CH,0H、酸H0-C-C00C,H+3H,0(2分) CH-COOH CH-COOC2Hs (4)0.3(2分) CH;CH3 0.2(2分) H 20.(12分，每空2分)(1)H:C:H羟基 H (2)CH2=CH2 nCH=CH维→千CH-CH子 (3)CH=CH+HOCHCB-OH 2CHCH-OH+2CHCHO+H0 催化剂 （山东科技)高二化学（三)参考答案第1页（共1页）