精品解析：河南省开封高级中学2022-2023学年高一下学期期中质量检测测试生物试卷

开封高中2026届高一年级下学期质量检测测试 生物试题 —、单项选择题（共25题，1-20每题2分,21-25每题3分，共55分）。 1. 下列有关遗传基本概念的叙述中，正确的是（　　） A. 相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒 B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象 C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因 D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型也一定相同 2. 根据相关知识判断下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔运用“假说一演绎法”证明遗传定律时其中测交结果属于演绎 B. 艾弗里运用减法原理证明了DNA是主要遗传物质 C. 人类（2N=46）基因组测定应测24条，而水稻（2N=24）应测12条 D. 原核细胞的拟核中没有核酸和蛋白质复合物 3. 采用下列哪一组方法，可以依次解决①～④中的遗传学问题（　　） ①鉴定一只白羊是否为纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种F1的基因型 A. 杂交、自交、测交、测交 B. 杂交、杂交、杂交、测交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 测交、杂交、自交、测交 4. 下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述正确的是（ ） A. A与B、b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 5. 如图是性状分离比的模拟实验的示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子 B. 如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合 C. 每次抓取小球后不能放回，这是模拟雌雄配子的随机结合 D. 同一小桶中两种小球的个数必须相等，但两个小桶中的小球个数可以不相等 6. 科学家已经将控制豌豆7对相对性状的基因定位于豌豆的染色体上，结果如下表所示。若要验证孟德尔自由组合定律，最适宜选取的性状组合是（ ） 基因所在染色体编号 1号 4号 5号 7号 基因控制的相对性状 花的颜色 子叶的颜色 花的位置 豆荚的形状 植株的高度 豆荚的颜色 种子的形状 A. 花的颜色和子叶的颜色 B. 豆荚的形状和植株的高度 C. 花的位置和豆荚的形状 D. 豆荚的颜色和种子的形状 7. 如图是同一种二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是（ ） A. ①②③④都具有同源染色体 B. 动物睾丸或卵巢中不可能出现含4个染色体组的细胞 C. ④子细胞可能是精细胞或极体 D. 上述细胞中有8条染色单体的是①②③ 8. 已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是 A. ♂无芒×♀有芒（♂AA×♀aa） B. ♂无芒×♀有芒（♂Aa×♀aa） C. ♂无芒×♀无芒（♂Aa×♀Aa） D. ♂无芒×♀无芒（♂AA×♀Aa） 9. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上 B. 有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离 D. 减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极 10. 下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是：（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 C. Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 D. Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 11. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下5个实验①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌；④用未标记的噬菌体侵染32P标记的细菌；⑤用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，短时间保温后离心，检测到以上5个实验中放射性的主要位置依次是（ ） A. 上清液、沉淀、上清液、沉淀、上清液 B. 上清液、上清液、沉淀、沉淀、上清液 C. 沉淀、上清液、沉淀和上清液、沉淀、沉淀 D. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀、沉淀 12. 下表为某些抗菌药物及其抗菌作用的原理，下列分析判断错误的是（ ） 抗菌药物 抗菌机理 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性 红霉素 能与细菌细胞中的核糖体结合 利福平 抑制敏感型结核杆菌的RNA聚合酶的活性 A. 青霉素作用后使细菌因吸水而破裂死亡 B. 环丙沙星可抑制细菌DNA的复制过程 C. 红霉素可导致细菌蛋白质合成过程受阻 D. 利福平能够抑制RNA聚合酶活性，使其不能结合RNA导致转录不能开始 13. 下图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是（ ） A. ①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同 B. 同一生物的同一细胞中M1、M2可同时发生 C. 白化病的成因是酪氨酸不足导致黑色素不能合成 D. ③④过程的结果存在差异的原因是核糖体结构不同 14. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 图甲所示过程相当于图丙⑥过程，以DNA一条链为模板主要发生于细胞核中 B. 若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A占24% C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 正常情况下，人的神经细胞中不会发生的只有⑦⑧过程 15. 组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合。若阻碍去乙酰化酶的功能，则可抑制癌细胞的增殖和分化，可用于急性早幼粒细胞性白血病、非何杰金氏淋巴瘤的治疗等。下列有关叙述正确的是（ ） A. 去乙酰化酶可提高组蛋白去乙酰化所需的活化能 B. 与正常细胞相比，癌细胞能在适宜条件下无限增殖 C. 组蛋白乙酰化会引起基因中的脱氧核苷酸序列发生改变而导致基因突变 D. 利用X射线照射治疗癌症时，使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂会使治疗效果减弱 16. 我国是最早养殖和培育金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，通过人工培育和选择，出现了色彩斑斓、形态各异的金鱼。如将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交，可以得到朝天泡眼金鱼。下列说法正确的是（ ） A. 基因重组发生在减数分裂和受精作用过程中 B. R细菌转变S细菌的原理和培育朝天泡眼金鱼的原理相同 C. 朝天眼和水泡眼的金鱼的出现体现基因突变的随机性 D. 基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料 17. 下列有关生物变异的叙述中，正确的是（　　） A. 基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离 B. 三倍体西瓜、四倍体西瓜的培育原理是染色体变异，它们均可以产生后代 C. 基因重组和染色体结构变异都可能引起DNA碱基序列的改变 D. 花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生 18. 果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，幼虫的正常培养温度为25℃。将刚孵化的残翅幼虫置于31℃条件下培养时，出现了一些长翅果蝇，但这些长翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是残翅，这是“表型模拟”现象。现有一只长翅果蝇，要判断它是否含有V基因，应选择的杂交方案和培养温度是（ ） A. 与长翅果蝇杂交，25℃ B. 与长翅果蝇杂交，31℃ C 与残翅果蝇杂交，25℃ D. 与残翅果蝇杂交，31℃ 19. 除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是 A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因 B. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型 C. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型 D. 抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 20. 将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，下列有关新植株的叙述正确的一组是 ①可能是纯合子也有可能是杂合子②植株矮小不育 ③产生的配子中含1个染色体组④能形成可育的配子 ⑤体细胞内可以有同源染色体 ⑥一定是二倍体 ⑦一定是单倍体 A. ①③④⑤⑥ B. ①④⑤⑥ C. ②⑦ D. ①③④⑤⑦ 21. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. ①② B. ③④ C. ②③④ D. ①②③④ 22. 多倍体鱼类较正常鱼个体大、生长快速、抗逆性强。下面是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的示意图。下列选项正确的是 A. 由a、b分别受精后发育成的①和②所含染色体组数目相同 B. 育种过程中可发生三种可遗传的变异 C. 秋水仙素阻止染色单体分离导致染色体数目加倍 D. 在育种过程中，低温处理和秋水仙素处理作用的原理不同 23. BrdU能替代T与A配对，从而渗入新合成的DNA链中。当用吉姆萨染料染色时，不含BrdU的链为深蓝色，含BrdU的链为浅蓝色。现将植物根尖分生组织放在含有Br-dU的培养液中进行培养，图a~c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期，来自1条染色体的各染色体的显色情况（阴影表示深蓝色，非阴影为浅蓝色）。下列有关说法中正确的是（　　） A. 1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上 B. b图中每条染色体均有1个DNA的其中1条脱氧核苷酸链含BrdU C. c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdU D. 若再进行分裂，第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色 24. 依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 25. 半乳糖血症是一种单基因遗传病，不同个体酶活性范围见下表。下列叙述错误的是（ ） 不同个体 患者 携带者（表现正常） 正常人 磷酸乳糖尿苷转移酶活性相对值 0~6 9~30 25~40 A. 通过染色体分析无法确定胎儿是否患病 B. 从有无症状来看，半乳糖血症的致病基因是隐性基因 C. 通过对人群中患者数量的调查可推测该遗传病的发病率 D. 通过测定磷酸乳糖尿苷转移酶活性可准确判断个体是否为携带者 二、非选题 26. 图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，图乙是图甲中过程②的局部放大。根据图回答： （1）胰岛素基因的本质是______________，其独特的_______________结构为复制提供精确的模板。 （2）图甲过程①所需的原料是________________，将两条链都含15N的DNA放入含14N的环境中同步复制3次，子代中含15N的DNA分子占_______________。 （3）图甲过程①称为_____________。图甲中②过程中核糖体的移动方向是_____________，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_____________。 （4）图乙中决定苏氨酸的密码子是_____________，tRNA的作用是______________。 （5）已知图甲过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应区域中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占比例为________________。 27. 阅读下面文章，回答相关问题。 猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。 玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢？1949年，巴尔等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体（命名为巴氏小体）而雄猫中没有。进一步研究发现，巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。人体细胞中也存在巴氏小体，若X染色体有两条或多条时，巴氏小体数比X染色体数少1条。 1961年，莱昂提出了“莱昂假说”，认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活，由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。 X染色体失活是如何发生的呢？研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。胚胎发育早期，Xist基因在一条X染色体上强烈表达，并包裹该染色体。Xist RNA本身并不能引发沉默，但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子，这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上，会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性，而Xist基因却没有被甲基化，可以持续产生XistRNA，而另一条有活性的X染色体可以转录形成Tsix RNA，Tsix RNA可以与Xist RNA互补配对，抑制Xist RNA的转录调控。其次，与细胞内其他染色体相比，失活的X染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关；Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导异染色质（转录活性低）的形成，从而抑制该区域基因表达。请回答下列相关问题。 （1）由文中信息可知，玳瑁猫的性别一定是_______性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色是由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析下图，表示Y和H区域的细胞示意图分别是_______（填出图中的正确选项）。 （2）结合文意，玳瑁猫与黑色猫杂交后代中的表现型（包括颜色和性别）及其比例为_______。 （3）请根据文章内容推测：正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中，体细胞中Xist基因______________（选填“会”或“不会”）大量转录。 （4）文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些？________。 A．DNA甲基化 B．组蛋白的去乙酰化 C．非编码RNA的调控 D．组蛋白的甲基化修饰 （5）对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，比如： ①鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加_______（男子或女子)项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中_________时，将不能参加该项比赛 。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。 ②性染色体数目异常原因分析：某克氏综合征患者性别为男性，但先天睾丸发育不良，经镜检发现是性染色体异常，体细胞中有47条染色体，细胞核中有1个巴氏小体。推断患者的性染色体组成最可能是__________。若该患者的母亲卵细胞正常，推测其父亲产生异常精子的性染色体组成是___________，原因是______________。 28. 拟南芥（2N=10）属于十字花科植物，自花传粉，被誉为“植物界的果蝇”，广泛应用于植物遗传学研究。植株较小，一个普通培养皿即可种植4~10株，从发芽到开花约4~6周，每个果荚可着生50~60粒种子。请回答下列问题: （1）拟南芥作为遗传学研究材料的优点是____（至少答出两点）。利用拟南芥进行人工杂交实验时，对母本进行的基本操作过程为____（用文字和箭头表示）。 （2）科研人员发现拟南芥的2号染色体上有控制开花时期的基因A（早花）和a（晚花），现欲提高拟南芥的存活率，在某晚花个体的染色体上导入一个抗除草剂基因。 ①为了明确抗除草剂基因是否导入在2号染色体上，让其与早花的个体（AA）杂交，从杂交获得的F1中筛选出抗除草剂的个体作为父本，与野生的晚花个体进行测交，预期结果和结论是: 如果子代表现型及比例是____，则抗除草剂基因导入在2号染色体上。 如果子代表现型及比例是____，则抗除草剂基因导入在2号以外的染色体上。 ②统计上述测交子代实际结果发现10%的个体表现为早花且抗除草剂，若各种类型配子存活率相当，试分析出现该比例的最可能原因为____。 （3）科研人员亦发现拟南芥的4号染色体上有冷敏基因（m），为进一步提高拟南芥的存活率，培育出含抗冻基因的纯合突变株（MM）。现将该植株与冷敏型植株杂交，F1自交，F2中抗冻型:冷敏型=7:5。 ①为了推测此比例的发生原因，让F1与冷敏型植株进行正反交，结果是:当F1做父本时，子代抗冻型:冷敏型=1:5；当F1做母本时，子代抗冻型:冷敏型=1:1。根据该实验结果，请推测F2中分离比是7：5的原因____。 ②进一步研究发现，冷敏型4号染色体上与m基因相邻有一对紧密连锁在一起的基因a，a基因编码的毒性蛋白抑制含M基因的花粉发育，而对含m基因的花粉发育没有影响。该纯合抗冻突变株（无a基因）与冷敏型植株杂交，F1产生配子时，不考虑变异，a基因最迟在____（填“MⅠ”或“MⅡ”或“精子”）时期表达才会影响含M基因花粉的成活率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 开封高中2026届高一年级下学期质量检测测试 生物试题 —、单项选择题（共25题，1-20每题2分,21-25每题3分，共55分）。 1. 下列有关遗传基本概念的叙述中，正确的是（　　） A. 相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒 B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象 C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因 D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型也一定相同 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象；表现型=基因型+环境，基因型是表现型的内因，表现型相同，基因不一定相同。 【详解】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如棉花的细绒与粗绒，短绒与长绒，A错误； B、性状分离是指杂种后代中显现不同表现型个体的现象，B错误； C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如A和a，C正确； D、表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd都表现为高茎，D错误。 故选C。 2. 根据相关知识判断下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔运用“假说一演绎法”证明遗传定律时其中测交结果属于演绎 B. 艾弗里运用减法原理证明了DNA是主要遗传物质 C. 人类（2N=46）基因组测定应测24条，而水稻（2N=24）应测12条 D. 原核细胞的拟核中没有核酸和蛋白质复合物 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔运用“假说-演绎法”证明遗传定律时，测交结果属于实验验证，并非演绎，A错误； B、艾弗里运用减法原理证明了DNA是遗传物质，而不是主要遗传物质，B错误； C、人类（2N=46）有22对常染色体和1对性染色体，基因组测定应测22条常染色体和X、Y两条性染色体，共24条；水稻（2N=24）是雌雄同体，没有性染色体，基因组测定应测12条，C正确； D、原核细胞的拟核中存在DNA和DNA聚合酶等，DNA聚合酶是蛋白质，所以原核细胞的拟核中有核酸和蛋白质复合物，D错误。 故选C。 3. 采用下列哪一组方法，可以依次解决①～④中的遗传学问题（　　） ①鉴定一只白羊是否为纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种F1的基因型 A. 杂交、自交、测交、测交 B. 杂交、杂交、杂交、测交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 测交、杂交、自交、测交 【答案】D 【解析】 【分析】鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法或自交法，其中自交法最简便；鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；提高优良品种的纯度，常用自交法；检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】①用测交法可鉴别一只白羊是纯合体还是杂合体，如果后代只有显性个体，则很可能是纯合体；如果后代出现隐性个体，则为杂合体，①是测交； ②在一对相对性状中区分显隐性，可用杂交来判断，②是杂交； ③用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯合度，因为杂合体自交后代能出现显性纯合体，并淘汰隐性个体，③是自交； ④检验杂种F1的遗传因子组成，可用测交来判断，④是测交；综上，①～④依次对应测交、杂交、自交、测交，ABC错误，D正确。 故选D。 4. 下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述正确的是（ ） A. A与B、b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 【答案】D 【解析】 【详解】 A、A与B、b的自由组合发生减数第一次分裂的后期，即配子的形成过程，所以发生①，A错误； B、②过程发生雌、雄配子的随机组合，即受精作用，B错误； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式是4×4=16种，基因型=3×3=9种，表现型比为12：3：1，所以表现型为3种，C错误； D、该植株测交后代基因型以及比例为1（AaBb）：1（Aabb）：1（aaBb）：1（aabb），则表现型的比例为2：1：1，D正确。 故选D。 5. 如图是性状分离比模拟实验的示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子 B. 如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合 C. 每次抓取小球后不能放回，这是模拟雌雄配子的随机结合 D. 同一小桶中两种小球的个数必须相等，但两个小桶中的小球个数可以不相等 【答案】C 【解析】 【分析】用甲、乙两个小桶代表雌、雄生殖器官，彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟雌雄配子的随机结合。 【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，其中的小球代表配子 ，如甲是雌性生殖器官产生D、d两种配子，乙则是雄性生殖器官，产生D、d两种配子，A正确； B、每次抓球是随机的，如果抓球次数偏少，结合时可能只出现DD和Dd组合 ，B正确； C、每次抓取小球后要将小球放回，保证每次抓取D、d的概率相等，这是模拟雌雄配子的随机结合 ，C错误； D、同一小桶中两种小球的个数必须相等，即模拟D、d两种配子，但两个小桶中的小球个数可以不相等 ，D正确。 故选C。 6. 科学家已经将控制豌豆7对相对性状的基因定位于豌豆的染色体上，结果如下表所示。若要验证孟德尔自由组合定律，最适宜选取的性状组合是（ ） 基因所在染色体编号 1号 4号 5号 7号 基因控制的相对性状 花的颜色 子叶的颜色 花的位置 豆荚的形状 植株的高度 豆荚的颜色 种子的形状 A. 花的颜色和子叶的颜色 B. 豆荚的形状和植株的高度 C. 花的位置和豆荚的形状 D. 豆荚的颜色和种子的形状 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、自由组合定律指的是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，而控制花的颜色和子叶颜色的基因都位于1号染色体上，因此这两对基因不遵循自由组合定律，A错误； B、控制豆荚形状和植株的高度的基因都位于4号染色体上，因此这两对基因不遵循自由组合定律，B错误； C、控制花的位置和豆荚形状的基因都位于4号染色体上，因此这两对基因也不遵循自由组合定律，C错误； D、控制豆荚颜色和种子形状的基因分别位于5号和7号染色体上，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，D正确。 故选D。 7. 如图是同一种二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是（ ） A. ①②③④都具有同源染色体 B. 动物睾丸或卵巢中不可能出现含4个染色体组细胞 C. ④的子细胞可能是精细胞或极体 D. 上述细胞中有8条染色单体的是①②③ 【答案】C 【解析】 【详解】A、④处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，A错误； B、①为有丝分裂后期，二倍体生物有丝分裂后期染色体组为4个（体细胞为 2 个，后期着丝点分裂加倍）；动物睾丸 / 卵巢中的原始生殖细胞会进行有丝分裂，因此可能出现含4个染色体组的细胞，B错误； C、④是减数第二次分裂后期，若为雄性动物，其子细胞是精细胞；若为雌性动物，该细胞可能是第一极体（子细胞为极体），因此子细胞可能是精细胞或极体，C正确； D、①和④中都没有染色单体，D错误。 故选C。 8. 已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是 A. ♂无芒×♀有芒（♂AA×♀aa） B. ♂无芒×♀有芒（♂Aa×♀aa） C. ♂无芒×♀无芒（♂Aa×♀Aa） D. ♂无芒×♀无芒（♂AA×♀Aa） 【答案】A 【解析】 【详解】如果A基因发生突变而变为a基因，这时无芒的纯合子父本AA产生含a的配子，当遇a的雌配子时，形成受精卵aa，将来发育的植株表现出隐性性状，所以最佳的杂交组合为父本为显性纯合子，母本为隐性纯合子组。答案A。 考点定位:本题考查基因的分离定律。 9. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上 B. 有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离 D. 减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒/着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，A正确； B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确； C、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此不是等位基因，不会随同源染色体分开而分离，C错误； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。 故选C。 10. 下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是：（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 C. Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 D. Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 【答案】C 【解析】 【分析】Ⅱ6号和Ⅱ7号正常，生出患病孩子Ⅲ9号，又因为Ⅱ7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，据此作答。 【详解】A、Ⅱ6、Ⅱ7均正常，而Ⅲ 9患病，表明该遗传病为隐性遗传病；如果是伴Y遗传，则Ⅲ 9患病Ⅱ7一定患病，不符合；如果是伴X隐性遗传病，Ⅱ7带有致病基因肯定患病，不可能，故为常染色体隐性遗传病，A错误； B、假设患病基因为a，则I1、I2和Ⅱ6、Ⅱ7均为Aa，Ⅱ4为杂合子的几率为2/3，Ⅱ6为杂合子的几率为1，B错误； C、Ⅱ3为Aa，Ⅱ4为Aa概率为2/3，再生一个孩子患病的几率为2/3×1/4=1/6，C正确； D、Ⅲ 8 Aa概率为2/3×2/3=4/9，产生的配子中携带致病基因的几率为4/9×1/2=2/9，D错误。 故选C。 【点睛】本题考查遗传病分析相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。 11. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下5个实验①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌；④用未标记的噬菌体侵染32P标记的细菌；⑤用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，短时间保温后离心，检测到以上5个实验中放射性的主要位置依次是（ ） A. 上清液、沉淀、上清液、沉淀、上清液 B. 上清液、上清液、沉淀、沉淀、上清液 C. 沉淀、上清液、沉淀和上清液、沉淀、沉淀 D. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀、沉淀 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验： ①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯； ②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等； ③实验方法：放射性同位素标记法； ④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用； ⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放； ⑥实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记噬菌体的DNA，将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ②用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，35S不出现在新噬菌体中，所以离心后主要在上清液中检测到放射性； ③用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，因为DAN和蛋白质都含有H元素，3H将出现在新的噬菌体中也出现在外壳中，所以离心后沉淀物和上清液中都能检测到放射性； ④用未标记的噬菌体侵染32P标记的细菌，为噬菌体的DNA合成提供原料，32P将出现在新的噬菌体DNA中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ⑤用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，为噬菌体的蛋白质合成提供原料，35S将出现在新的噬菌体的蛋白质外壳中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。 综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 12. 下表为某些抗菌药物及其抗菌作用的原理，下列分析判断错误的是（ ） 抗菌药物 抗菌机理 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性 红霉素 能与细菌细胞中的核糖体结合 利福平 抑制敏感型结核杆菌的RNA聚合酶的活性 A. 青霉素作用后使细菌因吸水而破裂死亡 B. 环丙沙星可抑制细菌DNA的复制过程 C. 红霉素可导致细菌蛋白质合成过程受阻 D. 利福平能够抑制RNA聚合酶活性，使其不能结合RNA导致转录不能开始 【答案】D 【解析】 【详解】A、青霉素抑制细菌细胞壁合成，使细菌失去细胞壁保护，在低渗环境中会吸水破裂死亡，A正确； B、环丙沙星抑制DNA解旋酶活性，而DNA解旋酶参与DNA复制时双链的解旋，故其可抑制细菌DNA复制过程，B正确； C、红霉素与细菌核糖体结合，核糖体是蛋白质合成的场所，因此其可阻断细菌蛋白质的合成，C正确； D、利福平抑制RNA聚合酶活性，但RNA聚合酶需结合DNA模板链上的启动子（而非RNA）以启动转录，D错误。 故选D 13. 下图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是（ ） A. ①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同 B. 同一生物的同一细胞中M1、M2可同时发生 C. 白化病的成因是酪氨酸不足导致黑色素不能合成 D. ③④过程的结果存在差异的原因是核糖体结构不同 【答案】A 【解析】 【分析】基因、蛋白质与性状的关系：1、基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状； 2、基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程，以此来控制性状。 【详解】A、①表示转录过程、②表示翻译过程，它们所遵循的碱基互补配对方式不完全相同，A正确； B、由于基因的选择性表达，同一生物的同一细胞中M1、M2不能同时发生，B错误； C、白化病成因是酪氨酸酶不足，导致黑色素不能正常合成，C错误； D、③④过程的结果存在差异的直接原因是蛋白质结构不同，D错误； 故选A。 14. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，以DNA一条链为模板主要发生于细胞核中 B. 若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A占24% C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸 D. 正常情况下，人的神经细胞中不会发生的只有⑦⑧过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲所示过程是转录，图丙的⑥过程也是转录，转录以DNA一条链为模板，主要发生于细胞核中，A正确； B、若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A+T=23%+25%=48%，可知A=T=24%，B正确； C、图乙所示过程为翻译，图丙的⑨过程也为翻译，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质（多肽）的过程，所需原料是氨基酸，C正确； D、人的神经细胞属于高度分化的细胞，正常情况下，人的神经细胞中不会发生的也包括⑤DNA复制过程，D错误。 故选D。 15. 组蛋白乙酰化可破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合。若阻碍去乙酰化酶的功能，则可抑制癌细胞的增殖和分化，可用于急性早幼粒细胞性白血病、非何杰金氏淋巴瘤的治疗等。下列有关叙述正确的是（ ） A. 去乙酰化酶可提高组蛋白去乙酰化所需的活化能 B. 与正常细胞相比，癌细胞能在适宜条件下无限增殖 C. 组蛋白乙酰化会引起基因中的脱氧核苷酸序列发生改变而导致基因突变 D 利用X射线照射治疗癌症时，使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂会使治疗效果减弱 【答案】B 【解析】 【分析】组蛋白乙酰化属于表观遗传的范畴，即生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、酶的作用机制是降低化学反应所需的活化能，A错误； B、癌细胞具有能够无限增殖、形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少、细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移等特征，B正确； C、组蛋白乙酰化不会改变基因中的核苷酸序列，C错误； D、去乙酰化酶抑制剂使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构，D错误。 故选B。 16. 我国是最早养殖和培育金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，通过人工培育和选择，出现了色彩斑斓、形态各异的金鱼。如将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交，可以得到朝天泡眼金鱼。下列说法正确的是（ ） A. 基因重组发生在减数分裂和受精作用过程中 B. R细菌转变S细菌的原理和培育朝天泡眼金鱼的原理相同 C. 朝天眼和水泡眼的金鱼的出现体现基因突变的随机性 D. 基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数分裂过程中（如同源染色体交叉互换、非同源染色体自由组合），但受精作用仅实现雌雄配子的结合，不属于基因重组过程，A错误； B、R型细菌转化为S型细菌的原理是基因重组（S型菌DNA片段整合至R型菌），而培育朝天泡眼金鱼是通过杂交（朝天眼×水泡眼）实现基因重组，二者原理相同，B正确； C、朝天眼和水泡眼金鱼的出现体现了基因突变的不定向性，C错误； D、基因突变是生物变异的根本来源，基因重组仅产生新的基因型，二者共同为进化提供原材料，但"根本来源"仅指基因突变，D错误。 故选B。 17. 下列有关生物变异的叙述中，正确的是（　　） A. 基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离 B. 三倍体西瓜、四倍体西瓜的培育原理是染色体变异，它们均可以产生后代 C. 基因重组和染色体结构变异都可能引起DNA碱基序列的改变 D. 花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生 【答案】C 【解析】 【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。 【详解】A、杂合子Aa只有一对等位基因，基因重组至少要有两对等位基因，Aa自交后代出现性状分离，但不会有基因重组，A错误； B、三倍体西瓜、四倍体西瓜的培育原理是染色体变异，它们不可以产生后代，因为存在生殖隔离，B错误； C、减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，可以实现基因重组，引起DNA碱基序列的改变；染色体结构变异中的易位、颠倒等类型也可引起DNA碱基序列的改变，C正确； D、花药离体培养过程中，细胞的增殖方式是有丝分裂，基因突变和染色体变异均有可能发生，基因重组发生在有性生殖过程中，D错误。 故选C。 18. 果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，幼虫的正常培养温度为25℃。将刚孵化的残翅幼虫置于31℃条件下培养时，出现了一些长翅果蝇，但这些长翅果蝇在正常温度下产生的后代仍然是残翅，这是“表型模拟”现象。现有一只长翅果蝇，要判断它是否含有V基因，应选择的杂交方案和培养温度是（ ） A. 与长翅果蝇杂交，25℃ B. 与长翅果蝇杂交，31℃ C. 与残翅果蝇杂交，25℃ D. 与残翅果蝇杂交，31℃ 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文：35℃温度条件下，VV、Vv、vv均表现为残翅；25℃条件下，VV、Vv表现为长翅，vv表现为残翅。 【详解】欲判断长翅果蝇的基因型是V_还是vv可采用测交的方法，即与vv（残翅果蝇）杂交，为了排除温度对果蝇性状的影响，子代果蝇应在25℃下培养，如果长翅果蝇的基因型是V_，后代会出现长翅；如果长翅果蝇的基因型是vv，后代均为残翅；ABD错误，C正确。 故选C。 19. 除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是 A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因 B. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型 C. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型 D. 抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 【答案】A 【解析】 【详解】A、若突变体为1条染色体缺失导致，则可能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基因（抗性基因）得以表达的结果，A正确； B、突变体为1对同源染色体的片段都缺失导致的，经诱变再恢复原状的可能性极小，B错误； C、突变体若为基因突变所致，基因突变具有不定向性，再经诱变具有恢复的可能，但概率较低，C错误； D、敏感型基因中的单个碱基对发生替换导致该基因发生突变，也可能使控制的肽链提前终止或者延长，不一定是不能编码蛋白质，D错误。 20. 将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，下列有关新植株的叙述正确的一组是 ①可能是纯合子也有可能是杂合子②植株矮小不育 ③产生的配子中含1个染色体组④能形成可育的配子 ⑤体细胞内可以有同源染色体 ⑥一定是二倍体 ⑦一定是单倍体 A. ①③④⑤⑥ B. ①④⑤⑥ C. ②⑦ D. ①③④⑤⑦ 【答案】D 【解析】 【分析】假设该二倍体玉米的基因型是Aa，用秋水仙素处理后基因型为AAaa，产生的花粉有AA、aa、Aa，经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa，既有纯合子，也有杂合子。该单倍体植株有同源染色体，能产生可育配子。 【详解】①、⑥、⑦二倍体玉米的基因型是Aa，用秋水仙素处理后基因型为AAaa，产生的花粉有AA、aa、Aa，经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa，既有纯合子，也有杂合子，①⑦正确；⑥错误； ②、③、④、⑤四倍体的单倍体内含有2个染色体组，含有10对同源染色体，含有2个染色体组的单倍体能进行减数分裂，产生的配子中含1个染色体组，且形成的配子可育，该单倍体植株也可育，②错误；③④⑤正确。 故选D。 21. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. ①② B. ③④ C. ②③④ D. ①②③④ 【答案】C 【解析】 【详解】遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况，①正确； 一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病，也可能是生活习惯导致的疾病，②错误； 单基因遗传病是指由一对基因控制的遗传病，③错误； 染色体结构和数目改变引起的病也是遗传病，④错误。 ②③④错误，故选C。 22. 多倍体鱼类较正常鱼个体大、生长快速、抗逆性强。下面是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的示意图。下列选项正确的是 A. 由a、b分别受精后发育成的①和②所含染色体组数目相同 B. 育种过程中可发生三种可遗传的变异 C. 秋水仙素阻止染色单体分离导致染色体数目加倍 D. 在育种过程中，低温处理和秋水仙素处理作用的原理不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、①是由含有两个染色体组的卵细胞和一个染色体组的精子结合而成的，含有3个染色体组，②是由二倍体的受精卵在有丝分裂过程中经秋水仙素处理发育而成的，含有4个染色体组，A错误； B、图中育种方式涉及到减数分裂，因此可发生三种可遗传的变异（即基因突变、基因重组和染色体变异），在减数第一次分裂间期和有丝分裂间期可能发生基因突变，产生配子的过程中可发生基因重组，低温和秋水仙素处理可导致染色体数目加倍，B正确； C、秋水仙素抑制纺锤体形成从而导致染色体数目加倍，C错误； D、在育种过程中，低温处理和秋水仙素处理作用的原理相同，都是抑制纺锤体的形成，D错误。 故选B。 23. BrdU能替代T与A配对，从而渗入新合成的DNA链中。当用吉姆萨染料染色时，不含BrdU的链为深蓝色，含BrdU的链为浅蓝色。现将植物根尖分生组织放在含有Br-dU的培养液中进行培养，图a~c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期，来自1条染色体的各染色体的显色情况（阴影表示深蓝色，非阴影为浅蓝色）。下列有关说法中正确的是（　　） A. 1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上 B. b图中每条染色体均有1个DNA的其中1条脱氧核苷酸链含BrdU C. c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdU D. 若再进行分裂，第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色 【答案】B 【解析】 【分析】DNA 半保留复制是：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子。 子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 【详解】A、根据题意和图示分析可知：1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于4条染色体的8个染色单体中，A错误； B、细胞经过两次复制，每条染色体均有1个DNA分子的1条脱氧核苷酸链都含BrdU，B正确； C、细胞经过三次复制，由于DNA分子是半保留复制，所以每条染色单体的DNA都含BrdU，C错误； D、由于DNA分子是半保留复制，若再进行分裂，则不会有染色体出现深蓝色，D错误。 故选B。 24. 依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。 【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确； B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确； C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误； D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。 故选C。 25. 半乳糖血症是一种单基因遗传病，不同个体酶活性范围见下表。下列叙述错误的是（ ） 不同个体 患者 携带者（表现正常） 正常人 磷酸乳糖尿苷转移酶活性相对值 0~6 9~30 25~40 A. 通过染色体分析无法确定胎儿是否患病 B. 从有无症状来看，半乳糖血症的致病基因是隐性基因 C. 通过对人群中患者数量的调查可推测该遗传病的发病率 D. 通过测定磷酸乳糖尿苷转移酶活性可准确判断个体是否为携带者 【答案】D 【解析】 【分析】通过表中数据可知，半乳糖血症患者不产生磷酸乳糖尿苷转移酶，酶活性为0或极低，携带者由于只有一个显性基因，所以表达酶活性降低，而正常人为显性纯合子，两个显性基因均表达，酶的活性最高。 【详解】A、半乳糖血症是一种单基因遗传病，不能通过染色体分析来确定胎儿是否患病，A正确； B、携带者（表现正常），没有患病，所以患病为隐性性状，半乳糖血症的致病基因是隐性基因，B正确； C、发病率可以通过在人群中调查患者数量来推测，C正确； D、由于携带者的磷酸乳糖尿苷转移酶活性为9~30，纯合子的磷酸乳糖尿苷转移酶活性为25~40，所以通过测定磷酸乳糖尿苷转移酶活性，不能准确判断个体是否为携带者，D错误。 故选D。 二、非选题 26. 图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，图乙是图甲中过程②的局部放大。根据图回答： （1）胰岛素基因的本质是______________，其独特的_______________结构为复制提供精确的模板。 （2）图甲过程①所需的原料是________________，将两条链都含15N的DNA放入含14N的环境中同步复制3次，子代中含15N的DNA分子占_______________。 （3）图甲过程①称为_____________。图甲中②过程中核糖体的移动方向是_____________，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_____________。 （4）图乙中决定苏氨酸的密码子是_____________，tRNA的作用是______________。 （5）已知图甲过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应区域中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占比例为________________。 【答案】（1） ①. DNA ②. 双螺旋 （2） ①. （4种）核糖核苷酸 ②. 1/4##25% （3） ①. 转录 ②. 从右向左 ③. 少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质 （4） ①. ACU ②. 识别并转运氨基酸（或“转运氨基酸”） （5）25% 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 对于遗传物质是DNA的生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，故胰岛素基因的本质是DNA片段；基因独特的双螺旋结构可为其复制提供精确的模板。 【小问2详解】 图甲过程①表示转录，所需的原料是核糖核苷酸；将两条链都含15N的DNA放入含14N的环境中同步复制3次，共有23=8个DNA分子，只有2个DNA分子的其中一条链含15N，故子代中含15N的DNA分子占2/8=1/4。 【小问3详解】 图甲过程①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录；②表示翻译，据图中肽链的长短可知，②过程中核糖体的移动方向是从右向左（由短到长）；一个mRNA上结合多个核糖体，可以利用少量mRNA在短时间内迅速合成大量的蛋白质，提高了翻译的效率。 【小问4详解】 密码子位于mRNA上，苏氨酸的密码子是ACU；tRNA是转运RNA，可以识别并转运氨基酸。 【小问5详解】 已知图甲过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，根据碱基的互补配对原则可知，模板链中C+A占54%，若模板链对应区域中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占比例为54%-29%=25%。 27. 阅读下面文章，回答相关问题。 猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。 玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢？1949年，巴尔等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体（命名为巴氏小体）而雄猫中没有。进一步研究发现，巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。人体细胞中也存在巴氏小体，若X染色体有两条或多条时，巴氏小体数比X染色体数少1条。 1961年，莱昂提出了“莱昂假说”，认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活，由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。 X染色体失活是如何发生的呢？研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。胚胎发育早期，Xist基因在一条X染色体上强烈表达，并包裹该染色体。Xist RNA本身并不能引发沉默，但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子，这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上，会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性，而Xist基因却没有被甲基化，可以持续产生XistRNA，而另一条有活性的X染色体可以转录形成Tsix RNA，Tsix RNA可以与Xist RNA互补配对，抑制Xist RNA的转录调控。其次，与细胞内其他染色体相比，失活的X染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关；Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导异染色质（转录活性低）的形成，从而抑制该区域基因表达。请回答下列相关问题。 （1）由文中信息可知，玳瑁猫的性别一定是_______性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色是由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析下图，表示Y和H区域的细胞示意图分别是_______（填出图中的正确选项）。 （2）结合文意，玳瑁猫与黑色猫杂交后代中的表现型（包括颜色和性别）及其比例为_______。 （3）请根据文章内容推测：正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中，体细胞中Xist基因______________（选填“会”或“不会”）大量转录。 （4）文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些？________。 A．DNA甲基化 B．组蛋白的去乙酰化 C．非编码RNA的调控 D．组蛋白的甲基化修饰 （5）对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，比如： ①鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加_______（男子或女子)项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中_________时，将不能参加该项比赛 。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。 ②性染色体数目异常原因分析：某克氏综合征患者性别为男性，但先天睾丸发育不良，经镜检发现是性染色体异常，体细胞中有47条染色体，细胞核中有1个巴氏小体。推断患者的性染色体组成最可能是__________。若该患者的母亲卵细胞正常，推测其父亲产生异常精子的性染色体组成是___________，原因是______________。 【答案】 ①. 雌 ②. 丁和丙 ③. 黑色雌猫:玳瑁猫（雌）:黑色雄猫 :黄色雄猫=1:1:1:1 ④. 不会 ⑤. ABCD ⑥. 女子； ⑦. 无巴氏小体 ⑧. XXY； ⑨. XY ⑩. 在减数第一次分裂后期，X、Y染色体没有分离 【解析】 【分析】 猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，由于雄性个体中不含B或b等位基因，所以玳瑁猫只出现在雌猫中。巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。若X染色体有两条或多条时，巴氏小体数比X染色体数少1条，所以巴氏小体只出现在雌猫中，且两条X染色体中有一条变为巴氏小体。 【详解】（1）根据题意可知，猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b），Y染色体上没有其等位基因，B对b为完全显性，杂合子表现为玳瑁猫，由于雄性个体只有X染色体上含有毛色基因，不会出现杂合子，所以玳瑁猫的性别一定是雌性。由于黄色为隐性性状，黑色为显性性状，图示个体含有两条同型的X染色体，为雌猫，Y区域均为黄色，说明产色素干细胞中的X染色体上含有b基因，且雌性个体含有的两条X染色体中的另一条X染色体凝缩为巴氏小体，可知为丁图，同理，H区域为黑色，说明产色素干细胞中的X染色体上含有B基因，且雌性个体含有的两条X染色体中的另一条X染色体凝缩为巴氏小体，可知为丙图。 故选丁和丙。 （2）玳瑁猫（XBXb）与黑色猫（XBY）杂交后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，比例为1∶1∶1∶1，由于雌性个体中两条X染色体中的一条会随机形成巴氏小体，所以XBXB表现为黑色雌猫，XBXb会表现为玳瑁雌猫，而XBY为黑色雄猫，XbY为黄色雄猫，所以杂交后代表现型为黑色雌猫∶玳瑁猫（雌）∶黑色雄猫∶黄色雄猫=1∶1∶1∶1。 （3）Xist基因转录产生长链非编码XistRNA分子，XistRNA本身并不能引发沉默，但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子，这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生，从而使X染色体上相关基因不能表达，而且一旦细胞中某条X染色体失活，由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体，而雄性个体只含有一条X染色体，X染色体上的相关基因能正常表达，从而使雄性个体表现不同的毛色，所以正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中，体细胞中Xist基因不会大量转录。 （4）根据题意“研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码XistRNA分子。胚胎发育早期，Xist基因在一条X染色体上强烈表达，并包裹该染色体。XistRNA本身并不能引发沉默，但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子，这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上，会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性，而Xist基因却没有被甲基化，可以持续产生XistRNA，而另一条有活性的X染色体可以转录形成TsixRNA，TsixRNA可以与XistRNA互补配对，抑制XistRNA的转录调控。其次，与细胞内其他染色体相比，失活的X染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关；XistRNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导异染色质（转录活性低）的形成，从而抑制该区域基因表达”可知，导致X染色体失活的原因包括DNA甲基化、组蛋白的去乙酰化、非编码RNA的调控、组蛋白的甲基化修饰等原因，即ABCD正确。 （5）①巴氏小体只出现在XY型生物的雌性个体中，而巴氏小体又能在显微镜下观察到，所以可用于性别鉴定。一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中无巴氏小体时，说明其为男性，将不能参加该项比赛 。 ②某克氏综合征患者性别为男性，但先天睾丸发育不良，经镜检发现是性染色体异常，体细胞中有47条染色体，细胞核中有1个巴氏小体，说明其体细胞内含有两条X染色体，其中一条形成了巴氏小体，故可推断患者的性染色体组成最可能是XXY。若该患者的母亲卵细胞正常（含有一条X性染色体），则形成XXY的精子应含XY性染色体，所以可推测其父亲在产生配子时，减数第一次分裂后期，X、Y染色体没有分离。 【点睛】本题考查伴性遗传和巴氏小体形成的原因，意在考查考生获取信息、总结结论的能力。 28. 拟南芥（2N=10）属于十字花科植物，自花传粉，被誉为“植物界的果蝇”，广泛应用于植物遗传学研究。植株较小，一个普通培养皿即可种植4~10株，从发芽到开花约4~6周，每个果荚可着生50~60粒种子。请回答下列问题: （1）拟南芥作为遗传学研究材料的优点是____（至少答出两点）。利用拟南芥进行人工杂交实验时，对母本进行的基本操作过程为____（用文字和箭头表示）。 （2）科研人员发现拟南芥的2号染色体上有控制开花时期的基因A（早花）和a（晚花），现欲提高拟南芥的存活率，在某晚花个体的染色体上导入一个抗除草剂基因。 ①为了明确抗除草剂基因是否导入在2号染色体上，让其与早花的个体（AA）杂交，从杂交获得的F1中筛选出抗除草剂的个体作为父本，与野生的晚花个体进行测交，预期结果和结论是: 如果子代表现型及比例是____，则抗除草剂基因导入在2号染色体上。 如果子代表现型及比例是____，则抗除草剂基因导入在2号以外的染色体上。 ②统计上述测交子代的实际结果发现10%的个体表现为早花且抗除草剂，若各种类型配子存活率相当，试分析出现该比例的最可能原因为____。 （3）科研人员亦发现拟南芥的4号染色体上有冷敏基因（m），为进一步提高拟南芥的存活率，培育出含抗冻基因的纯合突变株（MM）。现将该植株与冷敏型植株杂交，F1自交，F2中抗冻型:冷敏型=7:5。 ①为了推测此比例的发生原因，让F1与冷敏型植株进行正反交，结果是:当F1做父本时，子代抗冻型:冷敏型=1:5；当F1做母本时，子代抗冻型:冷敏型=1:1。根据该实验结果，请推测F2中分离比是7：5的原因____。 ②进一步研究发现，冷敏型4号染色体上与m基因相邻有一对紧密连锁在一起的基因a，a基因编码的毒性蛋白抑制含M基因的花粉发育，而对含m基因的花粉发育没有影响。该纯合抗冻突变株（无a基因）与冷敏型植株杂交，F1产生配子时，不考虑变异，a基因最迟在____（填“MⅠ”或“MⅡ”或“精子”）时期表达才会影响含M基因花粉的成活率。 【答案】（1） ①. 染色体数目比较少、易培养、生长周期短、后代数目多 ②. 去雄→套袋→人工授粉→套袋 （2） ①. 早花不抗除草剂：晚花抗除草剂=1：1 ②. 早花抗除草剂：早花不抗除草剂：晚花抗除草剂：晚花不抗除草剂=1：1：1：1 ③. F1中抗除草剂个体产生配子时，在减数第一次分裂前期发生了交叉互换 （3） ①. F1产生的雌配子育性正常，含M的雄配子有4/5致死 ②. F1产生配子时，在MⅠ时细胞同时含有a和M基因，在减数第二次分裂后期和精子中由于同源染色体的分离，含M的细胞不含a，所以a最迟在减数第一分裂后期表达才会影响花粉的存活率      【解析】 【分析】自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 拟南芥具有染色体数目比较少、易培养、生长周期短、后代数目多等特点，所以可以作为遗传学的研究材料；杂交时，需要对母本进行的步骤是去雄→套袋→人工授粉→套袋。 【小问2详解】 ①若抗除草剂基因导入在2号染色体上，设导入后其基因型为aa+O，则F1中的抗除草剂个体为Aa+O，其与野生晚花个体aaOO测交，子代为早花不抗除草剂AaOO∶晚花抗除草剂aa+O=1∶1。若抗除草剂基因导入在2号以外的染色体上，设导入后其基因型为aa+O，则F1中抗除草剂个体为Aa+O，其与野生晚花个体aaOO测交，子代为早花抗除草剂Aa+O∶早花不抗除草剂AaOO∶晚花抗除草剂aa+O∶晚花不抗除草剂aaOO=1∶1∶1∶1。 ②出现了10%的个体表现为早花且抗除草剂，即Aa+O，因此可能是由于F1中抗除草剂的个体在减数分裂时发生互换产生了A+的配子，发生互换的初级性母细胞可产生4种比例相等配子，则发生互换的初级性母细胞所占比例为10%×4=40%，可产生2种比例相等的重组型配子，则AO、a+配子分别占(1-10%×2)÷2=40%，F1形成配子及比例为AO∶A+∶aO∶a+=4∶1∶1∶4，其测交子代表现为早花不抗除草剂AaOO∶早花抗除草剂Aa+O∶晚花不抗除草剂aaOO∶晚花抗除草剂aa+O=4∶1∶1∶4。 【小问3详解】 ①正常情况下，MM与mm杂交后，F1自交产生的F2中抗冻型∶冷敏型=3∶1，题中出现7∶5的比例可能是配子致死导致，让F1Mm与冷敏型植株mm进行正反交，结果是：当F1作父本时，子代抗冻型∶冷敏型＝1∶5；当F1作母本时，子代抗冻型∶冷敏型＝1∶1，说明F1作为父本是不正常，即F1产生的雌配子育性正常，含M的雄配子有4/5致死，导致分离比是7∶5。 ②该纯合抗冻突变株（无a基因）MMOO与冷敏型植株mmaa杂交，F1为MmaO，F1产生配子时，在MⅠ时细胞同时含有a和M基因，在减数第二次分裂后期和精子中由于同源染色体的分离，含M的细胞不含a，所以a最迟在减数第一分裂后期表达才会影响花粉的存活率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $