1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2
2026-01-12
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29页
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二节 原子结构与元素的性质 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 58.67 MB |
| 发布时间 | 2026-01-12 |
| 更新时间 | 2026-01-12 |
| 作者 | 今天做课件了吗 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-01-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55892615.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦原子半径、电离能、电负性的周期性变化规律,以元素周期律定义导入,通过问题引导探究同周期、同主族原子半径变化趋势,分析影响因素后衔接电离能、电负性内容,构建“现象-规律-本质”的学习支架。
其亮点在于以问题驱动和归纳总结深化科学思维,如“三看法”比较半径、电离能反常现象的微观解释,结合实例分析(如习题中离子半径比较、化合价判断)培养证据推理能力。既帮助学生构建系统知识体系,也为教师提供结构化教学资源,提升教学效率。
内容正文:
第二节 原子结构与元素的性质
第一章 原子结构与性质
第2课时 元素周期律
1
新课导入
元素周期律:元素的性质随 的递增发生周期性递变的规律。
核电荷数
原子半径
原子半径
元素周期表中的同周期的主族元素从左到右,同主族元素从上到下,原子半径的变化趋势如何?
同周期:从左→右,
原子半径逐渐 。
同主族:从上→下,
原子半径逐渐 。
减小
增大
1、规律:
核电荷数增加
能层数增加
原子半径
2、影响因素:
电子的能层数
核电荷数
原子半径
取决于
能层数
核电荷数
核对电子的
吸引作用越大
导致
能层数相同
核电荷数越大
原子半径
_____
越小
电子间的排斥作用越强
导致
原子半径
_____
能层数越多
越大
原子半径的大小取决于什么因素?注意:这两种作用是同时存在,相互竞争的关系。主族原子半径呈现周期性变化是两个因素的综合结果(取决于哪个因素占主导作用)
一看
能层数
能层越多,半径越大
r(F) r(Cl) r(Br)
二看
原子序数
能层数相同时,核电荷数越大,半径越小
层多径大
r(Na) r(Mg) r(Al)
同层序大径小
三看
核外电子数
电子层和核电荷数相同时,核外电子数越多,半径越大
r(Cl-) r(Cl) r(Fe) r(Fe2+) r(Fe3+)
同层价高径小
【归纳总结】原子或离子半径的比较方法:三看法
特例:rLi > rAl
< <
> >
>
> >
【例题】下列各组粒子不是按半径逐渐增大的顺序排列的是( )
A、 Na、K、Rb
B、 F、Cl、Br
C、 Mg2+、Al3+、Zn2+
D、 Cl-、Br-、I-
C
习题
【思考】核电荷数、能层数均不同的离子,该怎么比较离子半径大小?
r(Al3+) r(O2) r(S2-)
< <
先看能层,再看核电荷数
电离能
1、第一电离能
(1) 定义:气态基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的
最低能量。
(2) 符号:I1
单位:kJ·mol-1
M(g) - e- = M+(g)
(3) 意义:
判断原子失去一个电子的难易程度。
第一电离能数值越小,越容易失去一个电子。
2、规律
(1) 同周期:
从左到右,I1 增大
ⅠA族元素第一电离能最小,
0族 元素第一电离能最大。
思考:从原子结构角度解释为何呈现这样的规律?
同周期从左到右,核电荷数增大,原子半径减小,核对最外层电子的吸引力增大,I1逐渐增大。
为什么 B 、 Al 、 O 、 S 等元素的电离能比它们左边元素的电离能低,而使 Li ~Ne 和 Na~Ar 的电离能曲线呈现锯齿状变化?
反常:ⅡA>ⅢA ,ⅤA>ⅥA
第二周期: Be>B ,N>O
第三周期:Mg>Al ,P>S
(1) 同周期:
从左到右,I1 增大
写出ⅡA族和ⅢA族 、ⅤA族和ⅥA族的价层电子通式,从能量角度分析电离能大小反常原因
第二周期: Be > B N > O
第三周期: Mg > Al P > S
ns2
ns2np1
ns2np4
ns2np3
ⅡA>ⅢA:
ⅤA>ⅥA:
B和Al第一电离能失去的是np能级的电子,E(ns)<E(np),
np能级的电子能量高,则不稳定,容易失去电子,第一电离能较低。
N和P的电子排布是半充满状态,较稳定,难失去电子,
第一电离能较高。
2、规律
(2) 同主族:
从上到下,I1 减小
同族从上到下,原子半径增大,核对最外层电子的吸引力减小,I1逐渐减小。
思考:从原子结构角度解释为何呈现这样的规律?
电离能
2、电离能的递变规律
①同主族:从上到下,元素的第一电离能整体趋势减小。
②同周期:从左到右,元素的第一电离能整体趋势增大。
ⅡA>ⅢA ;ⅤA>ⅥA
反常:
IA < ⅢA < ⅡA < IⅤA < ⅥA < ⅤA < ⅥIA < 0族
思考与讨论
思考与讨论1:碱金属的电离能与碱金属的活泼性有什么关系?
第一电离能增大
第一电离能减小
第一电离能越小,原子越容易失电子,碱金属的活泼性越强。
非金属性增强
金属性增强
思考与讨论
表示:
M(g) - e- = M+(g) I1 (第一电离能)
M(g)+ - e- = M2+(g) I2 (第二电离能)
M(g)2+ - e- = M3+(g) I3 (第三电离能)
I1 < I2 < I3
逐级电离能
逐级电离能:
第二电离能:气态一价正离子再失去一个电子成为气态二价正离子所需最低能量。第三、第四、第五电离能依此类推。
通常情况下,第一电离能小于第二电离能小于第三电离能……
由于原子失去一个电子变成+1价阳离子后,核电荷数未变而电子数目变少,半径变小,原子核对电子的吸引作用增强,因而第二个电子比第一个电子更难失去,故I2>I1,同理I3>I2。
思考与讨论
思考与讨论2:下表的数据从上到下是钠、镁、铝逐级失去电子的电离能。
(1) 为什么原子的逐级电离能越来越大?
(2) 这与钠、镁、铝化合价有什么联系?
元素 Na Mg Al
各级
电离能
(kJ/mol) 496 738 578
4562 1451 1817
6912 7733 2745
9543 10540 11575
13353 13630 14830
16610 17995 18376
20114 21703 23293
随着电子逐个失去,核电荷数未变,电子数目减小,导致其粒子半径越来越小,
原子核对电子吸引力越来越大,失去一个电子所消耗能量也就越来越多。
Na:I2≫I1 ,+1价
Mg:I3≫I2 ,+2价
Al:I4 ≫ I3 ,+3价
化合价数 = 电离能突变前电离能组数
说明失第一个电子比失第二个容易很多
3、电离能的应用
①判断元素金属性、非金属性的强弱
电离能越小,元素的金属性越强
电离能越大,元素的非金属性越强。
②判断元素的化合价
若电离能在 In 与 In+1 之间发生突变,则原子的主要化合价为+n
③判断元素原子的核外电子排布
电离能突变,则电子层发生了变化
化合价数 = 电离能突变前电离能组数
下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示)。
I I1 I2 I3 I4 ……
R 740 1500 7700 10500 ……
习题
下列关于元素R的推断,错误的是( )
A、R元素基态原子的电子排布式为1s22s2
B、R元素位于元素周期表中第ⅡA族
C、R元素的最高正化合价为+2价
D、R元素的第一电离能大于同周期相邻元素的
A
课本28页第6题
如表,为元素周期表前四周期的一部分,下列有关R、W、X、Y、Z五种元素的叙述正确的是( )
A. W元素的第一电离能小于Y元素的第一电离能
B. X元素的第一电离能小于Z元素的第一电离能
C. p能级未成对电子最多的是W元素
D. X元素是同周期中第一电离能最大的元素
C
习题
大本26页第4题
电负性
1、键合电子:
元素相互化合时,原子中用于形成化学键的电子。
H
.
.
.
.
F
.
.
+
.
.
.
.
F
.
.
H
.
.
键合电子
孤对电子
用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。
2、电负性:
电负性越大的原子,对键合电子的吸引力越大。
(电负性是相对值,没单位)
衡量标准
氟:4.0
锂:1.0
【探究】利用图1-23的数据制作第三周期元素、第 IA 和 VIIA 族元素的电负性变化图, 并找出其变化趋势。
3、递变规律:
第三周期
第ⅠA 族
第ⅦA族
电负性增大
电负性
减小
电负性最大
电负性最小
同主族:
同周期 (除稀有气体):
从左到右,电负性逐渐增大
从上到下,电负性逐渐减小
3、递变规律:
【探究】对比元素的第一电离能与电负性的变化趋势,有什么不同?
趋势↑,个别反常
趋势↑
趋势↓
趋势↓
电负性与原子结构无关,但第一电离能与原子结构关系明显。
如N原子价电子排布的半满状态,能力较低,导致电离能出现反常
电离能包括稀有气体,
电负性不包括稀有气体。
①判断金属性和非金属性的强弱
3、电负性的应用:
非金属性增强
电负性增大,
电负性减小,金属性增强
电负性最大,非金属性最强
电负性最小,金属性最强
电负性 ≈ 1.8 “类金属”
电负性 > 1.8 非金属
电负性 < 1.8 金属
特例:Pb
CH4
SiH4
甲烷
甲硅烷
NaH
3、电负性的应用:
②判断元素的化合价
电负性大的元素显负价,电负性小的显正价
-4 +1
+4 -1
+1 -1
甲硅烷是一种较强还原剂
3、电负性的应用:
③判断化学键的类型
电负性相差 > 1.7 离子键 离子化合物
电负性相差 < 1.7 共价键 共价化合物
例: HCl AlCl3 NaCl
3.0-2.1=0.9<1.7
共价化合物
3.0-1.5=1.5<1.7
共价化合物
3.0-0.9=2.1<1.7
离子化合物
特例:NaH 差为1.2
特例:HF 差为1.9
成键原子的电负性之差越大,键的极性越强。
如 极性:H-F > H-Cl > H-Br > H-I
④解释对角线规则
3、电负性的应用:
1.0
1.5
2.0
1.2
1.5
1.8
对角线元素的电负性接近,说明它们对键合电子的吸引力相当,故表现出的性质相似。
对角线规则:在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的性质有些相似。
对 Na、Mg、Al 的有关性质的描述中,错误的是( )
A. 金属性:Na>Mg>Al
B. 第一电离能:Na<Mg<Al
C. 电负性:Na<Mg<Al
D. 还原性:Na>Mg>Al
B
习题
课本28页第2题
下列各组元素性质的描述中,正确的是( )
A. N、O、F 的电负性依次增大
B. N、O、F 的第一电离能依次增大
C. N、O、F 的最高正化合价依次升高
D. O、F、Na 的原子半径依次减小
A
习题
课本28页第3题
电负性、第一电离能与金属性和非金属性的关系
第一电离能:
ⅡA>ⅢA
ⅤA>ⅥA
He最大
减小
增大
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