1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2

2026-01-12
| 29页
| 1951人阅读
| 12人下载
普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 第二节 原子结构与元素的性质
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 58.67 MB
发布时间 2026-01-12
更新时间 2026-01-12
作者 今天做课件了吗
品牌系列 -
审核时间 2026-01-12
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55892615.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦原子半径、电离能、电负性的周期性变化规律,以元素周期律定义导入,通过问题引导探究同周期、同主族原子半径变化趋势,分析影响因素后衔接电离能、电负性内容,构建“现象-规律-本质”的学习支架。 其亮点在于以问题驱动和归纳总结深化科学思维,如“三看法”比较半径、电离能反常现象的微观解释,结合实例分析(如习题中离子半径比较、化合价判断)培养证据推理能力。既帮助学生构建系统知识体系,也为教师提供结构化教学资源,提升教学效率。

内容正文:

第二节 原子结构与元素的性质 第一章 原子结构与性质 第2课时 元素周期律 1 新课导入 元素周期律:元素的性质随 的递增发生周期性递变的规律。 核电荷数 原子半径 原子半径 元素周期表中的同周期的主族元素从左到右,同主族元素从上到下,原子半径的变化趋势如何? 同周期:从左→右, 原子半径逐渐 。 同主族:从上→下, 原子半径逐渐 。 减小 增大 1、规律: 核电荷数增加 能层数增加 原子半径 2、影响因素: 电子的能层数 核电荷数 原子半径 取决于 能层数 核电荷数 核对电子的 吸引作用越大 导致 能层数相同 核电荷数越大 原子半径 _____ 越小 电子间的排斥作用越强 导致 原子半径 _____ 能层数越多 越大 原子半径的大小取决于什么因素?注意:这两种作用是同时存在,相互竞争的关系。主族原子半径呈现周期性变化是两个因素的综合结果(取决于哪个因素占主导作用) 一看 能层数 能层越多,半径越大 r(F) r(Cl) r(Br) 二看 原子序数 能层数相同时,核电荷数越大,半径越小 层多径大 r(Na) r(Mg) r(Al) 同层序大径小 三看 核外电子数 电子层和核电荷数相同时,核外电子数越多,半径越大 r(Cl-) r(Cl) r(Fe) r(Fe2+) r(Fe3+) 同层价高径小 【归纳总结】原子或离子半径的比较方法:三看法 特例:rLi > rAl < < > > > > > 【例题】下列各组粒子不是按半径逐渐增大的顺序排列的是(  ) A、 Na、K、Rb B、 F、Cl、Br C、 Mg2+、Al3+、Zn2+ D、 Cl-、Br-、I- C 习题 【思考】核电荷数、能层数均不同的离子,该怎么比较离子半径大小? r(Al3+) r(O2) r(S2-) < < 先看能层,再看核电荷数 电离能 1、第一电离能 (1) 定义:气态基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的 最低能量。 (2) 符号:I1 单位:kJ·mol-1 M(g) - e- = M+(g) (3) 意义: 判断原子失去一个电子的难易程度。 第一电离能数值越小,越容易失去一个电子。 2、规律 (1) 同周期: 从左到右,I1 增大 ⅠA族元素第一电离能最小, 0族 元素第一电离能最大。 思考:从原子结构角度解释为何呈现这样的规律? 同周期从左到右,核电荷数增大,原子半径减小,核对最外层电子的吸引力增大,I1逐渐增大。 为什么 B 、 Al 、 O 、 S 等元素的电离能比它们左边元素的电离能低,而使 Li ~Ne 和 Na~Ar 的电离能曲线呈现锯齿状变化? 反常:ⅡA>ⅢA ,ⅤA>ⅥA 第二周期: Be>B ,N>O 第三周期:Mg>Al ,P>S (1) 同周期: 从左到右,I1 增大 写出ⅡA族和ⅢA族 、ⅤA族和ⅥA族的价层电子通式,从能量角度分析电离能大小反常原因 第二周期: Be > B N > O 第三周期: Mg > Al P > S ns2 ns2np1 ns2np4 ns2np3 ⅡA>ⅢA: ⅤA>ⅥA: B和Al第一电离能失去的是np能级的电子,E(ns)<E(np), np能级的电子能量高,则不稳定,容易失去电子,第一电离能较低。 N和P的电子排布是半充满状态,较稳定,难失去电子, 第一电离能较高。 2、规律 (2) 同主族: 从上到下,I1 减小 同族从上到下,原子半径增大,核对最外层电子的吸引力减小,I1逐渐减小。 思考:从原子结构角度解释为何呈现这样的规律? 电离能 2、电离能的递变规律 ①同主族:从上到下,元素的第一电离能整体趋势减小。 ②同周期:从左到右,元素的第一电离能整体趋势增大。 ⅡA>ⅢA ;ⅤA>ⅥA 反常: IA < ⅢA < ⅡA < IⅤA < ⅥA < ⅤA < ⅥIA < 0族 思考与讨论 思考与讨论1:碱金属的电离能与碱金属的活泼性有什么关系? 第一电离能增大 第一电离能减小 第一电离能越小,原子越容易失电子,碱金属的活泼性越强。 非金属性增强 金属性增强 思考与讨论 表示: M(g) - e- = M+(g) I1 (第一电离能) M(g)+ - e- = M2+(g) I2 (第二电离能) M(g)2+ - e- = M3+(g) I3 (第三电离能) I1 < I2 < I3 逐级电离能 逐级电离能: 第二电离能:气态一价正离子再失去一个电子成为气态二价正离子所需最低能量。第三、第四、第五电离能依此类推。 通常情况下,第一电离能小于第二电离能小于第三电离能…… 由于原子失去一个电子变成+1价阳离子后,核电荷数未变而电子数目变少,半径变小,原子核对电子的吸引作用增强,因而第二个电子比第一个电子更难失去,故I2>I1,同理I3>I2。 思考与讨论 思考与讨论2:下表的数据从上到下是钠、镁、铝逐级失去电子的电离能。 (1) 为什么原子的逐级电离能越来越大? (2) 这与钠、镁、铝化合价有什么联系?  元素 Na Mg Al 各级 电离能 (kJ/mol) 496 738 578 4562 1451 1817 6912 7733 2745 9543 10540 11575 13353 13630 14830 16610 17995 18376 20114 21703 23293 随着电子逐个失去,核电荷数未变,电子数目减小,导致其粒子半径越来越小, 原子核对电子吸引力越来越大,失去一个电子所消耗能量也就越来越多。 Na:I2≫I1 ,+1价 Mg:I3≫I2 ,+2价 Al:I4 ≫ I3 ,+3价 化合价数 = 电离能突变前电离能组数 说明失第一个电子比失第二个容易很多 3、电离能的应用 ①判断元素金属性、非金属性的强弱 电离能越小,元素的金属性越强 电离能越大,元素的非金属性越强。 ②判断元素的化合价 若电离能在 In 与 In+1 之间发生突变,则原子的主要化合价为+n ③判断元素原子的核外电子排布 电离能突变,则电子层发生了变化 化合价数 = 电离能突变前电离能组数 下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示)。 I I1 I2 I3 I4 …… R 740 1500 7700 10500 …… 习题 下列关于元素R的推断,错误的是(  ) A、R元素基态原子的电子排布式为1s22s2 B、R元素位于元素周期表中第ⅡA族 C、R元素的最高正化合价为+2价 D、R元素的第一电离能大于同周期相邻元素的 A 课本28页第6题 如表,为元素周期表前四周期的一部分,下列有关R、W、X、Y、Z五种元素的叙述正确的是(  ) A. W元素的第一电离能小于Y元素的第一电离能 B. X元素的第一电离能小于Z元素的第一电离能 C. p能级未成对电子最多的是W元素 D. X元素是同周期中第一电离能最大的元素 C 习题 大本26页第4题 电负性 1、键合电子: 元素相互化合时,原子中用于形成化学键的电子。 H . . . . F . . + . . . . F . . H . . 键合电子 孤对电子 用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。 2、电负性: 电负性越大的原子,对键合电子的吸引力越大。 (电负性是相对值,没单位) 衡量标准 氟:4.0 锂:1.0 【探究】利用图1-23的数据制作第三周期元素、第 IA 和 VIIA 族元素的电负性变化图, 并找出其变化趋势。 3、递变规律: 第三周期 第ⅠA 族 第ⅦA族 电负性增大 电负性 减小 电负性最大 电负性最小 同主族: 同周期 (除稀有气体): 从左到右,电负性逐渐增大 从上到下,电负性逐渐减小 3、递变规律: 【探究】对比元素的第一电离能与电负性的变化趋势,有什么不同? 趋势↑,个别反常 趋势↑ 趋势↓ 趋势↓ 电负性与原子结构无关,但第一电离能与原子结构关系明显。 如N原子价电子排布的半满状态,能力较低,导致电离能出现反常 电离能包括稀有气体, 电负性不包括稀有气体。 ①判断金属性和非金属性的强弱 3、电负性的应用: 非金属性增强 电负性增大, 电负性减小,金属性增强 电负性最大,非金属性最强 电负性最小,金属性最强 电负性 ≈ 1.8 “类金属” 电负性 > 1.8 非金属 电负性 < 1.8 金属 特例:Pb CH4 SiH4 甲烷 甲硅烷 NaH 3、电负性的应用: ②判断元素的化合价 电负性大的元素显负价,电负性小的显正价 -4 +1 +4 -1 +1 -1 甲硅烷是一种较强还原剂 3、电负性的应用: ③判断化学键的类型 电负性相差 > 1.7 离子键 离子化合物 电负性相差 < 1.7 共价键 共价化合物 例: HCl AlCl3 NaCl 3.0-2.1=0.9<1.7 共价化合物 3.0-1.5=1.5<1.7 共价化合物 3.0-0.9=2.1<1.7 离子化合物 特例:NaH 差为1.2 特例:HF 差为1.9 成键原子的电负性之差越大,键的极性越强。 如 极性:H-F > H-Cl > H-Br > H-I ④解释对角线规则 3、电负性的应用: 1.0 1.5 2.0 1.2 1.5 1.8 对角线元素的电负性接近,说明它们对键合电子的吸引力相当,故表现出的性质相似。 对角线规则:在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的性质有些相似。 对 Na、Mg、Al 的有关性质的描述中,错误的是(  ) A. 金属性:Na>Mg>Al B. 第一电离能:Na<Mg<Al C. 电负性:Na<Mg<Al D. 还原性:Na>Mg>Al B 习题 课本28页第2题 下列各组元素性质的描述中,正确的是(  ) A. N、O、F 的电负性依次增大 B. N、O、F 的第一电离能依次增大 C. N、O、F 的最高正化合价依次升高 D. O、F、Na 的原子半径依次减小 A 习题 课本28页第3题 电负性、第一电离能与金属性和非金属性的关系 第一电离能: ⅡA>ⅢA ⅤA>ⅥA He最大 减小 增大 $

资源预览图

1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2
1
1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2
2
1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2
3
1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2
4
1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2
5
1.2.2元素周期律 课件-2025-2026学年高二化学人教版选择性必修2
6
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。