河北省名校联合体2026届高三上学期一模考试化学试题
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内容正文:
化学答案
题序
1
2
3
7
8
9
10
1112
13
14
答案CAC
BD
A
B
C
A
B
15.(1)球形冷凝管(1分):b(1分)
3d
(2)四11111分):分子晶体(1分):两者均为分子晶体,且相对分子质量接近,但苯胺
分子之间可形成氢键(2分)
(3)接收器内无油状液体滴下(1分);苯胺易和水通过氢键结合形成共沸物(1分)
(4)AC(2分)
(5)碱石灰(2分)
(6)77.4%(2分)
16.(1)sp3(1分):四面体形(1分):Na[:O:H门(2分)
(2)4C+4CL,+ZSi0,高温ZCL,+SiCL,+4C0(2分):温度升高,化学反应速率增大,ZrCL,的
产率增大,当温度达到330℃后,ZCL,升华,且生成的速率小于升华的速率,故330℃后ZC1,
的产率减小(2分)
(3)HSiO3和Ti(OH),(2分)
(4)Na2ZrO3+4Ht—2Na++Zr02++2HO(2分)
(5)1.83(2分)
17.(1)△H3-△H2-△H,(2分)
(2)①2(2分)
②C(2分)
(3)>(1分);<(1分)
o9
(2分)
②1.17(2分):>(1分)
(5)2S0号+2e+4H+-S2O2+2H20(2分)
18.(10
(2分);硝基、醚键(1分)》
(2)C与D反应会生成HCl,KCO3与生成的HCI反应,有利于生成E(2分,其他合理答案也
给分)
NO
NH
CH.CN
(3)
NO2+HF(2分)
(4)还原反应(1分):I(2分)
OH)(2分)
"g
Br
CH,OH
CHO
(6)
CHCN.△
NO
C2026届高三年级上学期高考仿真模拟考试
化学试题
本试卷共100分考试时间75分钟
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
h
欧
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
报
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Si28S32C135.5Fe56
製
Cu 64 Zn 65 Zr 91 Pd 106 Ag 108 Sn 119
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.河北省是中华文明的重要发祥地之一,大批考古发掘成果展示了河北悠久、辉煌的
历史。下列文物的主要成分属于硅酸盐的是
线
A.清陈卓江村春色
B.错金银虎噬鹿屏
C.唐邢窑白釉双鱼
D.定州出土的竹简
图轴(绢本画)
风座
穿带壶
2.实验安全至关重要。下列做法不符合实验安全要求的是
人燕馏时,赛帽烧瓶中液体体积不能超过容积的
B.苯酚溅到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用清水冲洗
C.在实验室做实验时,若少量有机溶剂着火,可迅速用湿抹布盖灭
D.加热铁粉与硫粉的混合物,应在通风橱中进行
3.高分子材料在生产和生活中得到了广泛应用。下列说法错误的是
A.聚苯经掺杂处理后有一定的导电性
B.乳酸经缩聚反应制得的聚乳酸常用于制造手术缝合材料
C.涤纶纤维具有良好的透气性和吸湿性
D.脲醛树脂可制成热固性高分子黏合剂,常用于木地板加工业
4.已知反应Na2S2O3+H2SO4一Na2SO4+S↓+SO2个+H2O。设NA为阿伏加
德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1mol·L1的H2SO4溶液中含有的H+数目为2NA
B.1 mol SO中S原子的价层电子对数为4NA
C.18gH2O中含有的孤电子对数为NA
D.2.24LSO2中含有的电子总数为3.2NA
5.下列实验装置(部分夹持装置已略去)对应产生的实验现象描述错误的是
胆矾
S0:
95%乙醇
木棍
晶种
品红
20mL0.1molL寸
明矾
溶液
[CuNH)4]SO,溶液
稀溶液
A.蓝色晶体变为白
C.析出深蓝色晶体
D.明矾晶体逐渐变大
色粉末
B.溶液褪色
6.由有机物M和P合成N的过程如下:
HO
HO
HO O
M
P
下列说法错误的是
A.M苯环上的二溴代物有3种
B.P中所有的原子可能共平面
C.N能发生加成反应、消去反应、氧化反应D.可用三氯化铁溶液鉴别P和N
7.金粉溶于过氧化氢-浓盐酸可以安全环保地制备氯金酸,化学方程式为2Au+8HC1
+5H2O2一2H[AuCL]+8H2O+O2个。下列说法错误的是
A.该反应中,HCl的作用是与Au配合,使Au更易被氧化
B.H[AuCL]有强氧化性,其中Au3+与4个氯离子形成4个c键
C.将过氧化氢-浓盐酸中的盐酸换为等浓度的硫酸,仍可达到溶解金单质的目的
D.上述反应的氧化产物和还原产物的物质的量之比为3:8
8.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一。下列有关宏观辨识与微观探析的
说法错误的是
选项
宏观辨识
微观探析
A
SiCL的熔点高于SiF,
键长:Si一CI>Si-F
B
O3在水中的溶解度大于O2
O3是极性分子,O2是非极性分子
C
酸性:FCH2COOH>CH COOH
一CH2F的吸电子效应导致氢氧键的极性增强
D
石墨有类似金属晶体的导电性
石墨晶体中层内存在离域大π键
9.化合物Q能在电极界面形成膜从而改进电池循环性能、降低电池自
X
放电。Q由X、Y、Z、M四种短周期主族元素组成,结构如图所示,M[Y一2一〉
X2-有10个电子,基态Y原子的2p轨道只有一个未成对电子,M与
X、Y位于同一周期,Z位于第三周期。下列说法错误的是
A.简单氢化物的沸点:X>Y
B.简单离子半径:M>Y
C.第一电离能:Z>M
D.化合物Q中含有离子键和共价键
10.我国研究团队通过在导电碳纳米管上负载空间分离的Pt和F©2O3纳米粒子制备
出了纳米电偶高性能催化剂,实现了硝基芳
NO
烃上硝基基团的选择性加氢,工作原理如图
所示。下列说法错误的是
A交换膜应为质子交换膜
H*
B.Ⅱ室发生的电极反应为
NO2+
NH
I室
交换膜
Ⅱ室
6e+6H*
-NH2 +2H2O
C.若外电路中有2NA个电子通过,则I室的质量减轻2g
D.若Pt和Fe2O3位置互换,将影响电池的正常工作
11.锌黄锡矿四方晶系的晶体结构如图所示,其底面为
o Sn
正方形,P的原子分数坐标为(0,0,0)。设NA为阿
●
cu
伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
☑s
6 nm
A.晶体的化学式为Cu2 ZnSnS
BQ的原子分数坐标为吃,号合》
●了
a nm.
90
C.距S原子最近的其他原子构成正四面体
D.晶体的密度为
.8×1023
a2bWAg·cm3
12.铑(Rh)配合物催化醛酮氢化反应的机理如图所示。
R
R3SiO-
H
下列说法错误的是
R
LnRh-
R SiH
快4
快
A.总反应属于取代反应
RaSiO Re
R
H
B.LnRh能降低该反应的活化能
LnRhSiRa
LnRh-H
C.步骤2是总反应的决速步骤
慢
3快
D.若反应物分别为乙醛和SH,则反应产物为
R
R
LnRh
CH,CH2OSiH
SiRg
13.下列实验操作、现象和结论都正确的是
选项
实验操作、现象
结论
将Fe棒和Zn棒用导线连接后插人酸化的NaCl溶液
A
中,一段时间后,在F棒附近滴加铁氰化钾溶液,产
铁棒未被保护
生蓝色沉淀
CuCl2浓溶液中存在平衡[Cu(H2O)4]+十4CI一
溶液颜色的变化可用勒夏特
B
[CuCl,]2-+4H2O,加水稀释溶液变蓝绿色
列原理解释
封
用Na2CO3饱和溶液浸泡CaSO4,一段时间后,过滤,
K(CaSO)>K(CaCO3)
再向沉淀中加人盐酸,沉淀完全溶解
向对甲基苯乙醛中滴加酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰
醛基被酸性高锰酸钾溶液
D
酸钾溶液紫色褪去
氧化
14.向一定浓度的AgNO3溶液中加入足量PbL2固体,溶
tc/(mol-L-1)
0.1
液中部分离子的浓度随时间的变化如图所示。t1s
c(Pb2*)
时改变条件,已知Kp(AgI)=1×10-1”。下列说法
2×10
线
错误的是
c)
t/s
A.Kp(PbL2)的数量级为109
B.t1s时,改变的条件可能是加入少量AgNO3固体
C.t1s时,溶液中存在2c(P2+)+c(Ag)+c(H)=c(IT)十c(NO3)+c(OH)
D.反应PbL2(s)+2Ag+(aq)一2AgI(s)+Pb2+(aq)的K=4X105
题序
1
2
3
4
5
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14
答案
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)苯胺(K)》-NH2,M=93g·mol-1)是重要的胺类物质之一,主要用于制
造染料、药物、树脂等。实验室常以硝基苯(M=123g·mol1)为原料合成苯胺,
制备苯胺和提纯苯胺的实验流程如下:
铁粉冰醋酸
NaCl
乙醚
加热
水蒸气
苯胺、水、
萃取
回流
蒸馏
硝基苯(少量)
盐析
分液
干燥
苯胺
水硝基苯
有机相
回答下列问题:
I.制备苯胺
如图1装置(加热、夹持装置等省略)所示,向三颈烧瓶中加入
16.8g铁粉,再加入14g硝基苯,通过恒压分液漏斗分多次
加入100mL冰醋酸,并不断搅拌。反应的离子方程式为
○NO:+3Fe+7CH,COoH△
-NH
图1
+3Fe2+
+7CHCO0+2H2O。置于热水浴中加热30min,使反应充分进行,再加入适量
氢氧化钠固体。
(1)仪器m的名称是
。图1中冷凝管的出水口为
(填“a”或“b”)。
(2)Fe2+价层电子的轨道表示式为
苯胺的晶体类型
是
。
苯胺的沸点比甲苯高的原因是
Ⅱ.提纯苯胺
(3)“水蒸气蒸馏”装置(加热、夹持装置等省略)如图
2所示。实验结束的标志是
。在“水蒸气蒸馏”过程中,水蒸气易带
出苯胺的原因是
(4)加入氯化钠进行盐析的目的是
(填标号)。
图2
A.增大苯胺的产率
B.同时降低水的极性和苯胺的溶解度
C.增大水溶液的密度,有利于分层
(5)干燥苯胺时,可选用
(填试剂名称)作为干燥剂。
(6)实验结束,获得7.2g苯胺,苯胺的产率为
(保留3位有效数字)。
16.(14分)二氧化锆(ZxO2)是合成气(C0+H2)转化成低碳醇的重要催化剂。一种
由锆尾矿(含ZSiO4、Al2O3、TiO2等)制备二氧化锆的工艺流程如下:
C、C2
HO
NaOH溶液
锆尾矿一
研磨筛分一高温氯化一水解、过速-一沉皓、过速一a,Z0,1)HCLZKOH,△Z0,
2)复水
↓
废气
滤渣A
滤液B
已知:①SiCL4、TiCL4极易水解生成不溶于水的物质;
②ZrCl4极易水解生成可溶于水的ZrOCl2(溶于水电离得到ZrO+和C1-),且
ZrC14在330℃时会升华。
回答下列问题:
(1)ZrSiO4中硅原子的杂化方式为
,H2O的VSEPR模型为
NaOH的电子式为
(2)“高温氯化”时,锆、硅、铝和钛均生成氯化物。写出ZSO,反应生成ZrCL4和
C0的化学方程式:
。“高温氯化”
过程中,相同时间内,ZCL4的产率随温度的变化如图所示,分析ZCl4的产率
随温度变化的原因:
+ZrCL产率/%
100
80
60
210270330390
温度/℃
(3)滤渣A的主要成分为
(填化学式)。
(4)写出Na2ZrO3与盐酸反应生成ZrOCI2的离子方程式:
(5)用4t含80%ZrSiO4的锆尾矿来制备ZrO2,若这个过程中锆尾矿的损耗率为
15%,则最终制得Zr02的质量为
(保留两位小数)t。
17.(15分)亚硝酰溴(NOBr)常用于有机合成等,工业制备NOBr的原理为2NO(g)
+Br2(g)=2NOBr(g)△H。某条件下,该反应的速率方程为=kca(NO)·
cP(Br2)·cY(NOBr)(k为速率常数,只与温度和催化剂有关;a、B、Y为反应级数,
可能为整数、分数)。回答下列问题:
(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△Hi
②Br2(I)=Br2(g)△H2
③N2(g)+O2(g)+Br2(I)=2NOBr(g)△H3
则2NO(g)+Br2(g)=2NOBr(g)△H=
(用含△H1、△H2、△H3
的代数式表示)。
(2)为了测定反应级数,实验数据如下:
实验
c(NO)/(mol·L-1)
c(Br2)/(mol·L-1)
c(NOBr)/(mol·L1)
反应速率
I
0.1
0.1
0.1
v
Ⅱ
0.2
0.1
0.1
4v
Ⅲ
0.2
0.2
0.1
8v
W
0.4
0.2
0.2
16w
①根据实验数据和速率方程式可知,α十B+Y=
②其他条件不变,加人催化剂和升高温度,的变化趋势分别为
(填标号)。
A增大、减小
B.减小、增大
C.增大、增大
D.减小、减小
(3)在容积相等的甲、乙容器中均充入1 mol NO(g)和
t压强/kPa
1 mol Br2(g),在恒温恒容和绝热恒容条件下分别发生
5配
上述反应,测得压强与时间的关系如图1所示。气体的
总物质的量关系为n(a)
(填“>”“<”或“=”,
t/min
下同)n(b),转化率关系为a(a)
a(b)。
图1
(4)298K时,向恒容密闭反应器中充人适量NO(g)和Br2(g),初始压强p(NO)=
20.8kPa,p(Br2)=6.4kPa,经过t1min刚好达到平衡,测得力(Br2)=
1.0kPa。
①0~t1min内,NO分压变化率为
kPa·minl。
②298K时,该反应的平衡常数K。=
(保留三位有效数字)kPa1。
273K时,起始投入的NO(g)、Br2(g)、NOBr(g)的分压依次为10.0kPa、
1.0kPa、10.8kPa,此时v正
(填“>”“<”或“=”)V逆0
(5)以连二亚硫酸盐(S2O)为还原剂脱除废气中的NO,并通过电解再生,装置如
图2所示。阴极的电极反应为
阴极液(S2O)
气体出口
硫酸溶液
PL极
P1极
NO吸收柱
烟气入口
SO
隔膜
硫酸溶液
图2
18.(15分)布加替尼(J)是一种酪氨酸激酶抑制剂,其合成路线如下:
O=PH
B
KCO、DMF
CHENOF
G
CHCN,△
CHOCH2CH2OH
△
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
,H中含氧官能团的名称为
(2)C和D反应生成E时,K2CO3的作用是
(3)F+G→H的化学方程式是
(4)H→I的反应类型是
;H与I相比,碱性更强的是
(填“H”
或“I”)。
(⑤)H有多种同分异构体,写出一种同时满足下列条件的H的同分异构体的结构
简式:
①含有O2N-N
结构;
②能与FeCL,溶液发生显色反应;
线
③核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为6:4:4:4:4:2:1:1。
Br
CH2 OH
(6)参照上述合成路线,以
为原料(其他无机试剂任选)
合成某药物中间体
设计一种最后一步为还原反应的合成路线。
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