2026届高三一轮复习生物第17讲：伴性遗传和人类遗传病课件

该高中生物学高考复习课件聚焦“伴性遗传和人类遗传病”单元，覆盖基因在染色体上的假说与证据、伴性遗传特点及人类遗传病三大核心考点，依据高考评价体系梳理萨顿假说、摩尔根实验、遗传系谱图分析等考查要求，通过考点权重分析明确果蝇杂交实验、遗传病类型判断等高频题型，体现备考针对性。 课件亮点在于高考真题深度融入与科学思维培养，如结合2024重庆卷遗传病遗传方式判断真题，运用“四步法”解析系谱图，通过摩尔根假说-演绎过程培养逻辑推理能力。特设易错辨析模块，归纳伴性遗传与常染色体遗传判断等难点，助力学生掌握答题技巧，教师可依托系统框架实现高效复习指导。

2026年·高考生物·一轮复习 第五单元 基因的基本规律 第17讲 伴性遗传和人类遗传病 考点一 基因在染色体上的假说与证据 1.请说出孟德尔的分离定律和自由组合定律的实质？ 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离。 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子（非等位基因）自由组合。 在形成配子的过程中，染色体的行为是？ 形成配子时，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。 2.萨顿提出了什么假说？ 基因位于染色体上（基因和染色体的行为存在着明显的平行关系） 3.他是如何说明基因与染色体存在平行关系？使用的方法是？ 考点一 基因在染色体上的假说与证据 比较项目 基因的行为 染色体的行为 杂交过程中 体细胞中的存在形式 配子中的存在形式 在体细胞中的来源 形成配子时的组合方式 3.他是如何说明基因与染色体存在平行关系？使用的方法是？ 保持完整性和独立性 具有稳定的形态结构 成对存在 成对存在 成对基因中的一个 成对染色体中的一条 一个来自父方，一个来自母方 一条来自父方，一条来自母方 等位基因分离，非等位基因自由组合 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 类比推理法 考点一 基因在染色体上的假说与证据 4.摩尔根为什么选择果蝇作为实验材料？ ①个体小，易饲养②繁殖快，子代数量多③具有明显的相对性状④染色体数目少，便于观察 3对常染色体+XX 3对常染色体+XY 考点一 基因在染色体上的假说与证据 4.摩尔根的研究方法是？ 假说-演绎法 ①观察现象，提出问题 1.F1均是红眼说明什么？ 2.F2中红眼和白眼的数量之比为3：1说明什么？ 3.果蝇眼色遗传有何特别之处？ 红眼对白眼为显性 红眼和白眼受一对等位基因控制，符合基因的分离定律 F2中的白眼果蝇都为雄性，与性别相关联 考点一 基因在染色体上的假说与证据 4.摩尔根的研究方法是？ 假说-演绎法 ②做出假说 控制眼色的基因位于性染色体 假设一：控制白眼的基因在Y染色体上，而X染色体上不含有它的等位基因 假设二：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 假设三：控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段 请写出三种假说对应的亲本基因型？ XX,XYw XW XW , Xw Y XW XW ，Xw Yw × 请写出假说一和假说二的遗传图解？ 考点一 基因在染色体上的假说与证据 4.摩尔根的研究方法是？ 假说-演绎法 ②做出假说 控制眼色的基因位于性染色体 请写出假说一和假说二的遗传图解？ 考点一 基因在染色体上的假说与证据 4.摩尔根的研究方法是？ 假说-演绎法 ③演绎推理 测交1（回交）：白眼雄×F1红眼雌 考点一 基因在染色体上的假说与证据 ③演绎推理 4.摩尔根的研究方法是？ 假说-演绎法 测交2：白眼雌×红眼雄 考点一 基因在染色体上的假说与证据 ④实验验证，得出结论 4.摩尔根的研究方法是？ 假说-演绎法 测交2：白眼雌×红眼雄 测交1：白眼雄×F1红眼雌 红眼雌蝇 红眼雄蝇 白眼雌蝇 白眼雄蝇 126 132 120 115 子代中雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼 假说二正确，控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体无它的等位基因 摩尔根用实验验证了基因在染色体上 考点一 基因在染色体上的假说与证据 5.据资料分析基因和染色体的关系？ 资料分析：果蝇的体细胞有4对染色体，携带的基因有1.3万多个。人的体细胞有23对染色体，携带的基因有2.6万多个。 数量关系： 摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。 一条染色体上有多个基因。 位置关系： 基因在染色体上呈线性排列。 考点一 基因在染色体上的假说与证据 6.请说出基因的分离定律和自由组合定律的实质（现代解释）？ 在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 1．下图中图1和图2是雌雄果蝇体细胞染色体示意图，图3为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列有关说法正确的是（    ） A．X染色体上有控制白眼表型的基因，Y染色体的相同位置有其等位基因或相同基因 B．在减数第一次分裂后期，果蝇Ⅱ号染色体上的一对等位基因可与控制是否棒眼的等位基因自由组合 C．果蝇细胞内所有的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列 D．摩尔根和他的学生们运用假说-演绎的方法测定了基因在染色体上的相对位置 B 控制白眼表型的基因位于 X 染色体的非同源区段，Y 染色体上没有其等位基因或相同基因。 核基因位于染色体，细胞质基因不是，比如线粒体核叶绿体。 设计实验证明了基因在染色体上，测定是别的方法。 4．(2022·北京，4)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图，下列判断错误的是(　　) A．果蝇红眼对白眼为显性 B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常 B 易错辨析 A．萨顿发现基因与染色体的平行关系提出了基因位于染色体上，且基因都位于染色体上 B．果蝇的生育周期短，染色体数目少等特点是作为遗传实验材料的原因之一 C．摩尔根最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键实验证据是F1 雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 D．摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上；且Y染色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程 E．摩尔根将眼色基因与特定染色体联系起来，但眼色的遗传不支持孟德尔的理论 F．利用白眼的雌果蝇和红眼的雄果蝇进行杂交可以验证摩尔根的设想 G．摩尔根运用“假说－演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 × √ √ × × √ × 考点二 伴性遗传的特点与应用 雌性 雄性 ZW ZZ 二倍体 单倍体 考点二 伴性遗传的特点与应用 1.是不是所有生物都有性染色体？ 不是，如雌雄同株的植物无性染色体（豌豆、水稻） 2.没有性染色体的生物有没有性别之分？ 有，如蜜蜂、蚂蚁，无性染色体但有性别之分，依据染色体组数目决定性别 3.性染色体上的基因都与性别决定有关吗？性染色体上的基因遗传都与性别有关吗？ 不一定，如色觉基因。 是的 4.什么是伴性遗传？ 位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传 5.伴性遗传的类型有？ 伴Y染色体遗传、伴X显性遗传、伴X隐形遗传 考点二 伴性遗传的特点与应用 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 基因位置 Y染色体上 X染色体上 举例 模型图解 遗传特点 没有显隐之分， 患者全为男性 ①存在隔代遗传 ②男患者多于女患者 ③女病父子病 ①连续遗传 ②女患者多于男患者 ③男病母女病 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病 考点二 伴性遗传的特点与应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：_________________________ 抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生 ；原因：________________________ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常 男孩 该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常 (2)根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。 ①选择亲本：_____________________________________________________________。 ②请写出遗传图解。 非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交 6．家蚕的性别决定方式为ZW型，其绿茧和白茧受一对等位基因G/g控制，绿茧对白茧为显性。现有绿茧家蚕甲和白茧家蚕乙，甲、乙杂交后代的雌雄个体中都有绿茧和白茧。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关叙述中，能说明基因G/g不在Z染色体上的是(　　) A．杂交后代的绿茧家蚕中雌性家蚕所占的比例为1/2 B．杂交后代的白茧家蚕中雌性家蚕所占的比例为1/2 C．亲本中甲为雌性家蚕，乙为雄性家蚕 D．亲本中甲为雄性家蚕，乙为雌性家蚕 C 8．家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是(　　) A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子 B．若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80% C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同 D．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种 D 易错辨析 A．含有同型性染色体的个体为雌性，含有异型性染色体的个体为雄性 B．所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 C．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体小 D．配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体的为雌配子 E．男性体细胞中性染色体上的基因都成对存在 F．性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联 G．人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体 H．抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性 I．男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿 J．伴X染色体显性遗传病中男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病 K．人类X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别无关 × × × × × × √ × √ √ × 考点三 人类遗传病 1.什么是遗传病？遗传病的分类？ 由遗传物质改变而引起的人类遗传病 单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病 判断谬误 1.遗传病一定是先天性疾病。 2.先天性疾病一定是遗传病。 3.家族性疾病一定是遗传病。 4.遗传病一定是家族性疾病。 × × × × 考点三 人类遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 概念 病例 特点 受一对等位基因控制的遗传病 受两对或两对以上等位基因控制的遗传病 由染色体变异引起的遗传病 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 伴Y染色体隐性遗传病 多指、并指、软骨发育不全 镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 血友病、红绿色盲 外耳道多毛症 男女患病概率相等，连续遗传 男女患病概率相等，隔代遗传 女患多于男患，连续遗传 男患多于女患，隔代遗传 全是男患，父传子，子传孙 原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病 家庭聚集现象，易受环境影响，群体发病率较高 猫叫综合征（结构异常） 21三体综合征（数目异常） 往往造成严重后果，甚至胚胎期就自然流产 考点三 人类遗传病 2.请完成下列连线 考点三 人类遗传病 3.调查遗传病时最好选择什么样的遗传病？ 4.调查某种遗传病的发病率和遗传方式选择的对象分别是？ 群体中发病率较高的单基因遗传病 群体中随机抽样调查 在家系中调查，绘制遗传系谱图 5.通过什么手段对遗传病进行检测和预防？产前诊断有哪些常用的手段？ 遗传咨询和产前诊断 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测 胎儿先天畸形进行诊断 染色体分析 地中海贫血 唐氏筛查 了解人体的基因状况 B超检查 羊水检查 孕妇血细胞检查 基因检测 3．(2024·广东三校联考)通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是(　　) A．通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率 B．细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病 C．羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段 D．经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者 C A．单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病 B．多基因遗传病都是先天性疾病，发病率较高 C．通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，则其肯定不患遗传病 D．遗传咨询可以确定胎儿是否患唐氏综合征 E．通过光学显微镜观察细胞，可检测胎儿是否患苯丙酮尿症 F．对胎儿细胞的染色体进行形态分析可判断其是否患猫叫综合征 G．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 H．男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育女孩 I．近亲结婚主要导致后代患显性遗传病的概率大大增加 易错辨析 × × × × × √ × √ × 考点三 人类遗传病 1. “四步法”判断系谱图中单基因遗传病的遗传方式 遗传系谱图和电泳图谱分析 (1)判断是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。 (2)判断是显性遗传还是隐性遗传 考点三 人类遗传病 1. “四步法”判断系谱图中单基因遗传病的遗传方式 遗传系谱图和电泳图谱分析 (3)判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上 (4)不能判断的类型，则判断可能性 ①若为隐性遗传 a．若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传。 b．若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。 c．若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。 ②若为显性遗传 a．若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传。 b．若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。 5．(2024·重庆，15)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是(　　) A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 A 6．(2024·山东，8)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子 C．若Ⅲ－5正常，则Ⅱ－2一定患病 D．若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式 D 7．(2024·汕头二模)遗传病的检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。某家族具有成骨发育不全和Joubert综合征两种遗传病，为了解后代的发病风险，进行家系分析和Joubert综合征相关基因的PCR电泳检测，结果如图。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是(　　) A．Joubert综合征是常染色体隐性遗传病 B．家系中Ⅲ－1与Ⅲ－3的基因型不同 C．Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个不患病孩子的概率是7/16 D．Ⅲ－5的Joubert综合征基因片段电泳图谱有2个条带 C 易错辨析 A．调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的多基因遗传病 B．调查某遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样 C．在调查发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差 D．调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查 E．若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 F．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 G．伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 H．伴X染色体隐性遗传病在女性中的发病率小于该病致病基因的基因频率 × √ × × √ × √ √ $