期末测试卷-【新课程能力培养】2025-2026学年高中生物选择必修3 生物技术与工程练习手册（人教版）

高中生物学选择性必修3（人教版） 【解析】(1)图中“筛选”过程包括选择培养和专 一抗体阳性检测，其中能在特定的选择培养基中存活的 细胞是杂交瘤细胞（在该类培养基上未融合的细胞和同 型融合细胞均不能存活)；而抗体阳性检测的目的是筛选 出能产生特定（专一）抗体的杂交瘤细胞。(2)促进动 物细胞融合的方法有物理法（离心、振动、电激）、化学 法（聚乙二醇）和生物法（灭活的病毒），图中促进细胞 融合时可采用的不同于植物体细胞杂交过程的方法是灭 活病毒法；筛选得到的目标细胞还可以注射到小鼠腹腔 内增殖，从小鼠的腹水中提取单克隆抗体：与普通抗体 相比，单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高、可大量制 备等优点。(3)在体外培养杂交瘤细胞时，所需营养物 质与体内基本相同，例如需要有糖、氨基酸、促生长因 子、无机盐、微量元素等，此外培养液中通常加入血清 (或血浆)等天然成分。 “期末测试卷 1.A【解析】泡菜制作的过程中，乳酸发酵产生乳 酸，亚硝酸盐是另一种细菌产生的，A错误；应该用体积 分数为75%的酒精进行消毒，B正确；发酵时间、发酵温 度和使用的食盐量都会影响泡菜中亚硝酸盐的含量，食盐 量用量少，杂菌多，产生的亚硝酸盐多，C正确；泡菜坛 子内的白色菌膜主要是酵母菌，变酸的果酒表面的菌膜所 含的主要菌种是醋酸菌，菌种不相同，D正确。 2.D【解析】米曲霉能够分泌蛋白酶，将黄豆酱中 的蛋白质分解，而食盐一方面可以抑制杂菌生长，一方 面可以调味，故①和④对黄豆酱风味的形成起重要作用 利于提升品质，A正确：米曲毒是好氧菌，且能够分泌 蛋白酶将黄豆酱中的蛋白质分解，故②和⑥可以促使微 生物和物料充分混合，提高发酵效率，B正确：米曲霉 是好氧菌，而酵母菌也可以进行有氧呼吸，故③有利于 米曲毒和酵母菌进行有氧呼吸并快速大量增殖，C正确： 乳酸菌属于厌氧菌，米曲霉是好氧菌，故⑤中米曲霉主 要集中于发酵坛上部而乳酸菌集中于下部，D错误。 3.C【解析】要从土壤中将纤维素分解菌分离出来 应该将它们接种在以纤维素为唯一碳源的选择培养基 上，根据上述实验中培养基的成分可知，该培养基不属 于选择培养基，应该属于鉴别培养基，A错误；所取土 样不需要灭菌，B错误；涂布的0.1mL培养液中活菌数 可能高于200个，因为计数的菌落中可能含有由聚集在 一起的两个或两个以上的细胞长成的菌落，C正确：根 据题意，三个平板菌落的平均值为200个，其中出现透 明圈的菌落数平均值为30，即有30个纤维素分解菌， 则10g土样中纤维素分解菌的数目约为30：0.1×10×10 3.0x10°个，D错误。 4.C【解析】培养基在使用之前应进行高压蒸汽灭 菌，A错误：接种操作要在接种室或接种台的酒精灯火 焰旁边进行，B错误；解剖刀在火焰上灼烧后需冷却才 能用于切割外植体，避免高温导致细胞死亡，C正确； 外植体用化学试剂消毒后需经无菌水清洗2~3次后才可 68 用于接种，D错误。 5.B【解析】过程①是脱分化过程，脱分化后的细 胞的结构和功能都发生了明显改变，变为未分化状态，A 正确；过程②是愈伤组织进行再分化的过程，植株A是 由花药离体培养而得的单倍体，B错误；决定植物①脱 分化和②再分化的关键因素是植物激素的种类和比例， 特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程 中非常重要，但加人的比例不同，C正确；操作前需将 离体的花药用体积分数为70%的酒精消毒6~7s,D正确。 6.D【解析】顶端分生组织几乎不带毒，因此，过 程A中取顶芽细胞进行体细胞杂交有利于获得脱毒苗， A正确；流程中A处理可使用纤维素酶和果胶酶处理植 物细胞获得原生质体，B处理可使用聚乙二醇促融，B 正确：过程C中只有融合细胞活性部位互补，具有完整 的细胞结构，才能正常生长，然后将获得的杂种细胞进 行组织培养获得杂种植株，C正确；抗除草剂基因不 定插入到细胞核内的染色体上，所以杂种植株的抗除草 剂基因不一定遵循孟德尔遗传定律，D错误。 7.C【解析】卵裂期细胞的体积随分裂次数增加而 不断减小，A错误；囊胚的滋养层细胞可发育成胎盘和 胎膜，B错误；动物胚胎发育的早期有一段时间是在透 明带内进行的，因此孵化前的早期胚胎处于游离状态，C 正确；转基因、核移植或体外受精等任何一项胚胎工程 技术，都必须经过胚胎移植技术才能获得后代，是胚胎 工程的最后一道“工序”，培育试管动物涉及体外受精 (不是体内受精)、早期胚胎培养和胚胎移植等，D错误。 8.A【解析】血友病是伴性遗传病，由细胞核基因 控制，该技术主要降低细胞质遗传的概率，A错误； Leigh氏综合征的致病基因位于细胞质内，不遵循孟德 尔的遗传规律，B正确：由图可知，该男婴的形成过程 中，经过了核移植、体外受精、动物细胞培养、胚胎移 植等过程，其遗传物质来自三个个体，C正确：该技术 获得的男婴含有来自三个个体的遗传物质，对DNA的 修改能够遗传，设计伦理争论，D正确。 9.A【解析】可以用病人的体细胞进行此项技术处 理，诱导其形成具有胚胎干细胞样分化潜能的诱导性多 能干细胞，进而分裂和分化，形成组织、器官，解决异 体组织、器官排斥难题，A正确：这项技术属于转基因 技术，不属于克隆技术，B错误；该项技术只是将四个 特定基因导入处于终未分化的体细胞（如成纤维细胞 等)中，并没有改造和优化人类基因组结构，C错误； 体细胞诱导形成多能干细胞过程并没有形成个体，故不 能体现细胞的全能性，D错误。 l0.A【解析】将丝状物溶于5mL的2mol/L NaCl 溶液中，然后向试管中加入4L的二苯胺试剂，沸水 浴加热5min,试管冷却后溶液呈现蓝色，A错误； PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶，该酶在 延伸过程中根据碱基互补配对原则合成新的DNA链，B 正确；琼脂糖溶液混合的核酸染料能与DNA分子结合， 可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来，C正确； DNA的粗提取与鉴定实验中利用DNA不溶于酒精， 但某些蛋白质溶于酒精的原理，可以粗提取DNA,D 正确。 11.D【解析】结合题意可知，Cas9蛋白可对特定 的DNA序列进行切割，具有核酸内切酶的特性，A正 确；向导RNA对目标DNA进行序列识别，从而实现 Cas9蛋白对DNA分子的定位，这依赖于碱基对间遵循 碱基互补配对原则，B正确；RNA引导Cas9蛋白到一 个特定的基因位点对特定的DNA序列进行切割，不同 的目的基因中可能含有相同的碱基序列能被该复合物识 别，故对不同目标基因进行编辑时可能使用相同的Cas9 蛋白和向导RNA,C正确；Cas9蛋白相当于限制酶， 其切割的位点是磷酸二酯键，D错误。 12.B【解析】干扰素是一种具有干扰病毒复制作用 的糖蛋白，在临床上被广泛应用，A正确；过程①表示 获取目的基因过程，③表示构建基因表达载体过程，启 动子、终止子及标记基因是质粒上的组成部分，因此过 程③操作时要注意保护质粒上的启动子、终止子及标记 基因，B错误；过程②表示通过PCR技术扩增目的基 因，其原理是DNA半保留复制，该过程需用到耐高温 的DNA聚合酶(Taq酶)，C正确；过程④为目的基因 的导入，最后需对酵母菌分泌的干扰素进行功能活性鉴 定，D正确。 13.A【解析】大多数的限制酶由6对脱氧核苷酸组 成，A错误；S基因上有EcoR I的切割位点，所以不能 选择它，只能选择其他，又因为SpeI和XbaI切出来 的黏性末端相同，会反向连接或自身环化，所以只能搭 配HindⅢ，B正确；农杆菌转化法是一种植物转基因工， 程常用的基因转化方法，可以将外源基因整合到植物细 胞的染色体DNA上，C正确；PCR技术可以用于检测 特定基因是否在细胞中转录出mRNA,可以提取待检测 细胞的mRNA,进而产生反转录的DNA,D正确。 14.D【解析】引物是单链的DNA或RNA,扩增不 同的DNA,所用的引物的碱基序列不相同，A错误； DNA合成方向是从子链的5'端向3'端，B错误；由荧 光定量PCR技术原理分析可知，达到设定荧光强度所 经过的循环次数与其起始模板量呈正相关，C错误： cDNA是以mRNA为模板逆转录形成的，故若以cDNA 为模板，该项技术便可用于检测某种细胞中不同基因的 转录水平，D正确。 15.B【解析】从图中可知，BamH I酶切位点位于 酿酒酵母基因终止子之后，若用限制酶BmHI处理，将 乳酸脱氢酶基因插入质粒，由于启动子在XbaI酶切位 点附近，这样插人的乳酸脱氢酶基因不在启动子之后， 无法正常转录，所以不能用限制酶BamHI处理，A错 误；PCR技术可以在体外大量扩增特定的DNA片段，乳 酸菌的乳酸脱氢酶基因是一段特定的DNA序列，所以可 以使用PC℉技术扩增获得乳酸菌的乳酸脱氢酶基因，B 正确；含有重组质粒的酵母菌具有尿嘧啶合成酶基因， 可以产生尿嘧啶，所以应该在不含尿嘧啶的培养基上筛 参考答案与解析。 选含有重组质粒的酵母菌，C错误；转基因酵母菌培育 成功的标志是能产生乳酸，而不是产生乳酸脱氢酶，产 生乳酸脱氢酶只是具备了产生乳酸的一个条件，D错误。 16.BD【解析】直接利用原材料中天然存在的微生 物，或利用前一次发酵保存下来的面团、卤汁等发酵物 中的微生物进行发酵、制作食品的技术一般称为传统发 酵技术，A错误；制作啤酒的啤酒酵母是兼性厌氧的单 细胞真菌，最适生长温度为28℃，B正确；酱油制作过 程中利用了黑曲毒产生的蛋白酶分解蛋白质，脂防酶分 解脂肪，C错误；制作果酒后，在有氧的条件下醋酸菌 可以将乙醇转化为乙醛，再将乙醛变为醋酸，D正确。 17.A【解析】将寒兰的组织放置在培养基中进行植 物组织培养，是最快也是最简单的方式，A正确；寒兰 组织细胞是植物细胞，骨髓瘤细胞是动物细胞，这两种 细胞融合的难度很大，且要求的技术较高，成功率低， B错误；由于植物体细胞全能性易体现，因此将寒兰的 体细胞核移植到其他植物去核卵细胞中，对于植物细胞 来说太过繁琐，一般核移植多用于动物克隆，C错误； 将生长素基因转入野生寒兰获得生长速度快的寒兰，要 求的技术较高，成功率低，D错误。 18.BC【解析】采集到的良种公羊的精子，在体外 受精前要进行获能处理，A正确；对本地母羊注射促性 腺激素可促使其超数排卵，进而获得更多卵母细胞，B 错误；受体母羊对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免 疫排斥反应，不需要注射免疫抑制剂，C错误；采用胚 胎分割技术可提高已有胚胎的利用率，D正确。 19.ABD【解析】转基因技术又叫基因工程，能打 破种间生殖隔离障碍，能定向改造生物体的性状，其原 理为基因重组，能产生定向变异，A正确；体细胞杂交 技术能克服远缘杂交不亲和的障碍，将不同物种的体细 胞融合，人为造成的染色体（数目）变异，它突破了自 然生殖隔离的限制，B正确；人工诱变的原理为基因突 变，有改变突变的本质，能提高突变率，但基因突变是 不定向的，C错误；经过现代生物技术的改造和人工选 择的作用，许多生物变得更适合人的需要，D正确。 20.BCD【解析】蛋白质工程是从预期蛋白质功能 出发的，A错误；真核细胞基因表达产生的胰岛素需要 通过内质网和高尔基体加工才具有生物活性，大肠杆菌 是原核细胞，没有内质网和高尔基体，所以②过程产生 的胰岛素需要通过生化制备与折叠才具备预期功能，B 正确：利用大肠杆菌生产速效胰岛素，首先要利用蛋白 质工程改造胰岛素，通过改造胰岛素基因实现，再将改 造过的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内，利用发酵工程 生产大量的新型胰岛素，C正确；获得新型速效胰岛素 不需要改变天然胰岛素分子的所有氨基酸序列，而是需 要改造和合成控制胰岛素合成的基因，D正确。 21.(1)液体(2)异养型真菌(3)(CH,0) 灭菌 (4)青霉素和(CH0)纤维素粉刚果红 透明圈 【解析】(1)依物理性质，该培养基中未加凝固剂， 69 高中生物学选择性必修3（人教版） 应属液体培养基。(2)由于该培养基中加入了有机碳 源，故所培养的微生物应属异养型；青霉素能抑制细菌 生长，但对真菌不起作用，所以培养的微生物可能是真 菌。(3)培养基中只有(CHO)能提供C元素，故该 培养基的碳源是(CH,O);微生物培养的关键是无菌技 术，故培养基熔化后需调节pH并灭菌。(4)若用该培 养液培养纤维素分解菌，则应去除有机碳源和杀菌物质， 即应除去青霉素和(CHO),加入纤维素粉；筛选纤维素 分解菌过程中常用刚果红染色（法），即为检测纤维素分 解菌的存在与否还应加入刚果红，当形成菌落以后可以 根据菌落周围是否产生透明圈来筛选。 22.(1)聚乙二醇(PEG)流动(2)脱分化 再分化植物组织培养全能(3)19染色体变异 (4)能克服远缘杂交的不亲和性（障碍） 【解析】(1)原生质体融合常用聚乙二醇(PEG), 原生质体融合体现了细胞膜具有流动性。(2)由细胞 D得到愈伤组织的过程叫作脱分化，由愈伤组织得到 根、芽等器官的过程叫再分化。由细胞D得到一个完整 的杂种植株，采用的技术是植物组织培养技术，由细胞 获得个体，体现细胞具有全能性。(3)来自白菜的花 粉含有10条染色体，来自甘蓝的花粉含有9条染色体， 经花粉培育的二倍体“白菜一甘蓝”植株体细胞含有19 条染色体。人工诱导产生四倍体“白菜一甘蓝”，染色 体加倍，这种变异属于染色体变异。(4)白菜与甘蓝 属于两个物种，存在生殖隔离，按照传统杂交育种方 法，无法产生可育后代，上述育种方法与传统杂交育 种方法相比较其优点在于能克服远缘杂交的不亲和性 (障碍)。 23.(1)自身免疫能分泌抗人胰岛素抗体的B 小鼠骨髓瘤细胞(2)B细胞相互融合形成的细胞 骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞流动性(3)特异 性强、灵敏度高、可大量制备(4)突破了有性杂交 的局限，使远缘杂交成为可能 【解析】(1)胰岛素依赖型糖尿病是患者自身的抗 体攻击了自身正常的细胞，因此属于自身免疫病。单克 隆抗体制备的第一步是注射相应的抗原，所以将人胰岛 素注射到健康成熟小鼠体内，其目的是获取能分泌抗人 胰岛素抗体的B细胞。再将该细胞和小鼠骨髓瘤细胞融 合形成杂交瘤细胞。(2)细胞融合实验完成后，融合 体系中除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞外，可能还有 B细胞和B细胞相互融合形成的细胞、骨髓瘤细胞和骨 髓瘤细胞相互融合形成的细胞。细胞融合过程体现了细 胞膜具有流动性的特性。(3)医学上，用胰岛素单克 隆抗体可以快速检测血清胰岛素的含量，采用的方法是 抗原一抗体杂交。单克隆抗体的优点有特异性强、灵敏 度高、可大量制备。(4)细胞融合技术的优点是突破 了有性杂交的局限，使远缘杂交成为可能。 24.(1)向多只雌性小鼠注射一定量的促性腺激素， 从输卵管冲出多枚卵母细胞电刺激获能受精作用 (2)向每组HT℉基础培养液中按比例分别添加L 70 1B、L-5、L-6中的一种，控制白细胞介素的浓度分别 为0.05ngmL、0.5ngmL、5ngmL、30ngmL 卵细胞膜和透明带的间隙中有两个极体L能抑制小 鼠受精，且随浓度升高，抑制作用增强 【解析】(1)促性腺激素能促进超数排卵，获得更 多的卵母细胞，实验过程中，需要从雌性小鼠体内获得 多枚卵母细胞，具体方法是向多只唯性小鼠注射一定量 的促性腺激素，从输卵管冲出多枚卵母细胞。可以用电 刺激的方法刺激雄性小鼠的射精中枢获得精子，经过获 能处理后，将精子与成熟的卵母细胞在HT℉基础培养 液中混合培养，完成受精作用。(2)对照组在培养液 中不添加白细胞介素，实验组的处理方法是向每组HTF 基础培养液中按比例分别添加L-1B、L-5、L-6中的 一种，控制白细胞介素的浓度分别为0.05ng·mL、 0.5ngmL、5ngmL、30ngmL。培养后取培养液用 显微镜观察，若观察到卵细胞膜和透明带的间隙中有两 个极体，则卵细胞已完成受精。分析实验结果，与对照 组相比，可得出的结论是L能抑制小鼠受精，且随浓 度升高，抑制作用增强。 25.(1)SacⅡDNA连接(2)氯霉素（或氯霉 素和克拉霉素)质粒2(3)脱水四环素克拉霉素 (4)使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷 酸1.9 【解析】(1)由图可知，质粒2上依次接有SacⅡ、 EcoR I、SacⅡ三个酶切位点，而质粒1上只有SacⅡ酶 切位点，G基因的上下游依次含有SacⅡ、EcoR I、 EcoR I、SacⅡ酶切位点，若要构建质粒2，可以采用引 物1和4进行PCR扩增可得到整个G基因，以及上下 游片段（或采用引物1和3以及引物2和4分别进行 PCR扩增)，用SacⅡ和EcoR I对PCR产物进行酶切， 然后回收上、下游片段，再与SacⅡ酶切质粒1所得大 片段用DNA连接酶进行连接，获得质粒2。(2)质粒 2含有氯霉素抗性基因，用质粒2转化对氯霉素敏感的 X细菌后，涂布在含氯霉素的平板上，只有成功导人质 粒2的X细菌才能在该平板上生长，从而筛选出含质粒 2的X细菌单菌落。(3)Y是可被脱水四环素诱导表达 使X细菌致死的基因，若X细菌不再含有质粒2，则对 脱水四环素不敏感，所以将获得的X细菌单菌落多次传 代培养后，稀释涂布在含脱水四环素的平板上，筛选出 不再含有质粒2的菌落。由于敲除G基因的X细菌对 克拉霉素的抗性可能改变，而原来的X细菌具有克拉霉 素抗性，所以分别挑取少许菌体，依次接种到含克拉霉 素的平板上，若菌体无法增殖，说明其克拉霉素抗性 改变，可初步判断对应菌落中细菌的G基因被敲除。 (4)在PCR扩增中，引物的作用是使DNA聚合酶能够 从引物的3端开始连接脱氧核苷酸，从而进行DNA的 合成。原来引物1和4之间包含G基因(2.2kb)以及 上、下游片段(0.7kb+1.2kb),若G基因被敲除，则引 物1和4之间的碱基长度为上、下游片段长度之和，即 0.7+1.2=1.9kb。期末测 一、单项选择题 1.下列关于制作泡菜的叙述，错误的是 A.泡菜制作的过程中，乳酸发酵在产生 乳酸的同时还会产生亚硝酸盐 B.可以使用体积分数为75%的酒精对泡 菜坛进行消毒 C.发酵时间、发酵温度和使用的食盐量 都会影响泡菜中亚硝酸盐的含量 D.泡菜坛子内的白色菌膜和变酸的果酒 表面的菌膜所含的主要菌种不相同 2.黄豆酱是人们喜爱的传统美食，早在西汉 时期就有制作方法的相关记载。它以黄豆 为主要原料，经米曲霉（好氧菌）、酵母 菌、乳酸菌等微生物发酵而成。劳动人民 在制作过程中不断改进发酵技术，总结出 以下经验。下列叙述错误的是() ①选用具有高蛋白酶活性的米曲霉 ②用蒸煮后的大豆与米曲霉混合堆积 ③将初步发酵后含米曲霉等微生物的曲料 摊薄，并适当通风 ④在装坛时，添加适量食盐 ⑤发酵过程中，需保持发酵坛密封 ⑥发酵过程中，需定期搅拌 A.①和④对黄豆酱风味的形成起重要作 用，利于提升品质 B.②和⑥可以促使微生物和物料充分混 合，提高发酵效率 C.③有利于米曲霉和酵母菌进行有氧呼 吸并快速大量增殖 期未测试卷。 试卷 D.⑤中乳酸菌主要集中于发酵坛上部而 米曲霉主要集中于下部 3.刚果红是一种染料，可以与纤维素这样的 多糖物质形成红色复合物，但并不与水解 后的纤维二糖、葡萄糖等发生这种反应。 从落叶较多的腐质土取10g土壤，用无 菌水稀释10倍后，取0.1mL涂布到三个 平板中（培养基配方：纤维素钠盐5~10g、 酵母膏1g、土豆汁100mL、KHPO4 0.25g、琼脂15g、蒸馏水1000mL)培 养，菌落数目稳定后加人刚果红染色，洗 去浮色后对纤维素分解菌进行分离与计 数，三个平板菌落数无显著差异，平均值 为200个，出现透明圈的菌落数平均值为 30,下列叙述正确的是() A.上述实验中使用的培养基为选择培养基 B.所取土样和培养基均需要灭菌后使用 C.涂布的0.1mL培养液中活菌数可能高 于200个 D.10g土样中纤维素分解菌的数目约为 3.0x108个 4.植物组织培养是在严格的无菌条件下进行 的。下列关于植物组织培养的技术操作， 正确的是() A.培养基在使用之前要放在烤箱中高温 灭菌 B.接种操作可在普通房间的酒精灯火焰 旁边进行 C.解剖刀在火焰上灼烧后需冷却才能用 于切割外植体 21 N 高中生物学选择性必修3（人教版） D.外植体用化学试剂消毒后需经蒸馏水 冲洗才可用于接种 5.下图表示玉米(2n=20)的花药离体培养 及单倍体育种的大致过程。下列叙述错误 的是( 花药 愈伤组织 MS培养基 试管苗 植株 A.过程①是脱分化，形成的愈伤组织细 胞处于未分化状态 B.过程②进行的是有丝分裂，植株A是 从试管苗中筛选出的可育二倍体 C.过程①和②均要使用生长素和细胞分 裂素，但两种激素的比例不同 D.可用体积分数为70%的酒精对花药进 行消毒处理 6.青花菜甲具有由核基因控制的多种优良性 状，另一远缘植物乙的细胞质中存在抗除 草剂基因，欲将乙细胞质中的抗性基因引 入甲中。下列相关叙述错误的是() R-6G处理 细胞质失去活性 甲植株A甲原 顶芽细胞 生体质 B融合的 融合C 杂种植 乙植株A乙原 原生质体 细胞 培养、筛选 织 顶芽细胞 生体质 「细胞核失去活性 紫外线照射 A.过程A中取顶芽细胞进行体细胞杂交 有利于获得脱毒苗 B.过程B中常用PEG诱导原生质体融合 C.过程C中只有融合细胞具有完整的细 胞结构，可以正常生长 D.杂种植株的抗除草剂基因遵循孟德尔 22 遗传定律 7.下列关于哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的 叙述，正确的是() A.卵裂期细胞的体积随分裂次数增加而 不断增大 B.囊胚的滋养层细胞可发育成动物体的 任何组织器官 C.动物胚胎发育的早期有一段时间是在 透明带内进行的 D.培育试管动物涉及体内受精、早期胚 胎培养和胚胎移植等 8.Leigh氏综合征是一种攻击神经系统的严 重神经障碍，其致病基因位于线粒体DNA 中。一位母亲约有1/4的线粒体携带有这 种致病基因，她的前两个孩子因为患有 Leigh氏综合征而天亡，她的第三个孩子 因为接受另一名女性捐赠的健康基因而成 为全球首个拥有“三个父母”的男婴。该 “三亲”男婴的孕育过程如图所示。下列 说法错误的是（) 微型吸管 卵母细胞A 移植入 。子宫继 ⊙+● 续发育 卵母细胞B A.该技术可以有效降低生下血友病等严 重遗传病婴儿的概率 B.Leigh氏综合征的遗传不遵循孟德尔遗 传规律 C.该健康男婴孕育的过程中依次使用了 核移植、体外受精、动物细胞培养和 胚胎移植等技术 D.该技术对DNA的修改能够遗传，涉及 伦理争论 9.十年前某两个研究小组几乎同时发现，将 四个特定基因通过一定方法导入处于终未 分化的体细胞（如成纤维细胞等）中，可 诱导其形成具有胚胎干细胞样分化潜能的 诱导型多能干细胞，再诱导可分化出人体 特定细胞和组织。这项先进技术的潜在应 用前景是() A.解决异体组织或器官排斥难题 B.克隆具有优良品质的动物个体 C.改造和优化人类基因组结构 D.体细胞诱导形成多能干细胞体现了细 胞的全能性 10.下列有关“DNA粗提取与鉴定”“DNA 片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述中， 错误的是（) A.可将提取到的白色丝状物与二苯胺试 剂充分混匀，沸水浴加热后变蓝 B.PCR反应体系中需加入耐高温的 DNA聚合酶，该酶可在延伸过程中 起作用 C.琼脂糖溶液混合的核酸染料与DNA 分子结合，便于在紫外灯下观察 D.DNA的粗提取与鉴定实验中，可利用 DNA不溶于酒精而某些蛋白质溶于 酒精来粗提DNA IL.CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准 确地进行基因定点编辑，其原理是由一 条单链向导RNA引导Cas9蛋白到一个 特定的基因位点，对特定的DNA序列进 行切割。通过设计向导RNA中20个碱 基的识别序列，Cas9蛋白可人为选择 DNA上的目标位点进行切割。下列相关 叙述错误的是() 期末测试卷⊙ A.Cas9蛋白具有限制酶的特性 B.Cas9蛋白借助向导RNA对目标分子 进行定位依赖于碱基互补配对 C.对不同目标基因进行编辑时可能使用 相同的Cas9蛋白和向导RNA D.Cas9蛋白切割的位点是氢键 12.干扰素是一种广谱抗病毒制剂，如图为 通过基因工程生产干扰素的部分操作， 图中①②③④表示相关操作过程。下列 相关分析错误的是（) ⊙①9通0① 淋巴细胞干扰素基因 ·分逃干扰素 带干扰素 细菌质粒基因的质粒酵母菌 A.干扰素是一种具有干扰病毒复制作用 的糖蛋白 B.过程①③操作时要注意保护干扰素基 因上的启动子、终止子及标记基因等 C.过程②需用耐高温的DNA聚合酶， ②操作的原理是DNA半保留复制 D.过程④为目的基因的导入，最后必须 对干扰素进行功能活性鉴定 13.研究发现，S基因的表达产物可使大豆 种子更大。研究人员欲利用基因工程技 术将S基因导入普通大豆中以培育优质 大豆品种，其中S基因的部分序列为 5 TAGAATTCCA3',表达载体 3'…ATCTTAAGGT…5' 中4种限制酶识别序列及切割位点如图 所示。不考虑未标明序列及未知信息。 下列相关叙述错误的是() 23 高中生物学选择性必修3（人教版） HindⅢ Spel 5'-AAGCTT-3' 5-ACTAGT-3 3'-TTCGAA-5 3-TGATCA-5 EcoR I Xbal 5'-GAATTC-3 5'-TCTAGA-3 3-CTTAAG-5 3-AGATCT-5' 注：箭头表示酶的切割位置。 A.大多数的限制酶由6个脱氧核苷酸 组成 B.选用HindⅢ和SpeI或HindⅢ和XbaI 切割S基因和载体最高效 C.可用农杆菌转化法将S基因整合到普 通大豆细胞的染色体DNA上 D.S基因在普通大豆细胞中是否转录出 mRNA,可用PCR技术检测 14.荧光定量PCR技术可定量检测样本中某 种DNA含量。其原理是在PCR体系中 每加入一对引物的同时加入一个与某条 模板链互补的荧光探针，当相关酶催化 子链延伸至探针处，会水解探针，使荧 光监测系统接收到荧光信号，即每扩增 一次，就有一个荧光分子生成。下列叙 述正确的是() A.引物是单链DNA,引物的碱基序列均 相同 B.DNA合成方向是从子链的3'端向 5'端 C.达到设定荧光强度所经过的循环次数 与其起始模板数量无关 D.该项技术结合逆转录可用于检测某种 细胞中不同基因的转录水平 15.将乳酸菌的乳酸脱氢酶基因导入酿酒酵 母，获得能产生乳酸的转基因酵母菌。 如图为构建基因表达载体时所用的质粒， 24 下列相关叙述正确的是() BamH I酿酒酵母基因 原核生物 终止子 复制起点® XbaI 真核生物 质粒 个酿酒酵母基因 复制起点 启动子 尿嘧啶 氨苄青霉素 合成酶基因 抗性基因 A.使用限制酶BamH I处理，将乳酸脱 氢酶基因插入质粒 B.可用PCR技术扩增获得乳酸菌的乳酸 脱氢酶基因 C.在含有尿嘧啶的培养基上筛选含有重 组质粒的酵母菌 D.转基因酵母菌培育成功的标志是产生 乳酸脱氢酶 二、不定项选择题 16.下列有关传统发酵技术的说法，正确的 是() A.直接利用原材料中天然存在的微生物 进行发酵的技术才能称为传统发酵 技术 B.制作啤酒的啤酒酵母是兼性厌氧的单 细胞真菌，最适生长温度约为28℃ C.酱油制作过程中利用了黑曲霉产生的 蛋白酶分解蛋白质和脂肪，增加酱油 的鲜味 D.制作果酒后，在有氧条件下，果酒经 醋酸菌的作用可以进一步发酵成果 醋 17.大量繁殖名贵的兰花品种寒兰，最适合 的生物工程技术手段是() A.取部分寒兰组织置于适宜条件下进行 组织培养 B.利用细胞融合技术将寒兰组织细胞与 骨髓瘤细胞融合 C.将寒兰的体细胞核移植到其他植物去 核卵细胞中实现大规模的克隆 D.利用基因工程将促进寒兰生长发育的 基因转入到寒兰细胞中 18.某牧场引进一只产肉性能优异的良种公 羊，为了在短时间内获得具有该公羊优 良性状的大量后代，该牧场通过以下流 程进行了相关操作。下列有关叙述错误 的是( 良种公 羊供精 体外 胚胎 胚胎移植到 优良 本地母 受精 培养 受体母羊 个体 羊供卵 A.在体外受精前对采集到的精子要进行 获能处理 B.用孕激素对供体母羊进行处理，可获 得更多的卵母细胞 C.为避免受体母羊对植入胚胎产生排斥 反应，应注射免疫抑制剂 D.为了提高已有胚胎的利用率，可采用 胚胎分割技术 19.基因突变和基因重组产生了生物进化的原 材料，现代生物技术也是利用这一点来改 变生物遗传性状，以达到人们所期望的目 的。下列有关叙述正确的是() A.转基因技术造成的变异，实质上相当 于人为的基因重组，该变异是定向的 B.体细胞杂交技术是人为造成染色体变 异的方法，它突破了自然界生殖隔离 的限制 C.人工诱变没有改变突变的本质，但却 因突变率的提高而实现了定向变异 期未测试卷⊙ D.经过现代生物技术的改造和人工选择 的作用，许多生物变得更适合人的 需要 20.胰岛素常用于治疗糖尿病，注射后易在 皮下堆积，且较长时间才能进入血液， 进入血液后又易被分解，因此治疗效果 受到影响。下图是新型速效胰岛素的生 产过程，下列相关叙述正确的是( 生化制备和重折叠」 X射线晶体衍射 胰岛素结晶 ③ ④ 新的胰岛素 高级结构 ② 在大肠杆菌或其 ⑤ 计算机设 他细胞中表达 计及作图 新的胰岛素基因 用DNA合成仪人工合成 新的胰岛素基因 ① A.蛋白质工程需要改造或合成基因来改 造现有的蛋白质，因此该工程是从新 的胰岛素基因获取开始的 B.②过程产生的新胰岛素需要通过生化 制备与重折叠才具备预期功能的原因 是大肠杆菌没有内质网和高尔基体 C.若要利用大肠杆菌生产速效胰岛素， 需用到的生物工程有蛋白质工程、基 因工程和发酵工程等 D.获得新型速效胰岛素不需要改变天然 胰岛素分子的所有氨基酸序列 三、非选择题 21.如下表所示为某微生物培养基的配方， 请回答下列问题： 成分 含量 NaNO 3g K2HPO 1g KCI 0.5g MgSO4·7H,O 0.5g FeSOa 0.01g 25 高中生物学选择性必修3（人教版） 续表 成分 含量 (CH0) 30g H2O 1000mL 青霉素 0.1万单位 (1)根据物理性质，该培养基属于 培养基。 (2)根据培养基原料，所培养微生物的 同化作用的类型是 培养的微生物可能是 (填“细菌”或“真菌”)。 (3)该培养基中的碳源是 。不 论何种培养基，在各成分都溶化后 分装前，要进行的是调pH后 (4)若用该培养液培养纤维素分解菌， 应除去的物质是 应加入的物质是 为检测纤维素分解菌的存在与否还 应加入 ，挑选产 生 菌落。 22.白菜、甘蓝均为二倍体，体细胞染色体 数目分别为20、18。“白菜一甘蓝”是 用细胞工程的方法培育出来的蔬菜新品 种，它具有生长期短、耐热性强、易于 贮藏等优点。如图为“白菜一甘蓝”的 培育过程，请回答下列问题： ⊙→⊙ 白菜体细胞A ⊙ →（⊙ 甘蓝体细胞 (1)由原生质体A和原生质体B形成原 生质体C的过程中，常使用的诱导 26 剂是 该过程体现了细胞 膜具有 性。 (2)由细胞D得到愈伤组织的过程叫作 ；由愈伤组织得到根、芽 等器官的过程叫作 。由细 胞D得到一个完整的杂种植株，需 要采用的细胞工程技术是 该过程体现了细胞D具有 性。 (3)经花粉培育的二倍体“白菜一甘蓝”植 株，体细胞的染色体数为 这种植株通常不育，为使其可育， 可通过人工诱导产生四倍体“白菜一 甘蓝”，这种变异属于 (4)上述育种方法与传统杂交育种方法 相比较其优点在于 23.不考虑地区、年龄、性别等因素导致的 差异，我国目前糖尿病患病率约10%，2 型糖尿病病因复杂，多数是胰岛素抵抗 引起机体对胰岛素的敏感性降低所致。 请回答下列有关问题： (1)与2型糖尿病相比，胰岛素依赖型 糖尿病的病因是患者体内存在胰岛 B细胞的抗体，这些抗体使胰岛B 细胞受损。从免疫学角度看，这种 类型的糖尿病属于 病。科 研人员将人胰岛素注射到健康成熟 小鼠体内，其目的是获取 细胞：再将该细胞与 相融合，以 制取杂交瘤细胞。 (2)细胞融合实验完成后，融合体系中 除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞 外，可能还有 等两两融合的细胞。细胞融合过程 体现了细胞膜具有 的特性。 (3)医学上，用胰岛素单克隆抗体可以 快速检测血清胰岛素的含量。单克 隆抗体最主要的优点是 (4)细胞融合技术的优点是 24.子宫内膜异位症患者常伴有不孕症，患 者腹腔液中含有较高浓度的白细胞介素 (L)。为探明腹腔液中存在的L对生殖 活动的影响，科研人员利用重组人L一 1B、L-5、L-6对小鼠体外受精及早期 胚胎发育的影响进行了研究。请回答下 列问题： (1)实验过程中，需要从雌性小鼠体内 获得多枚卵母细胞，一般可采取的 具体操作是 用 法刺激雄性小鼠的射精 中枢获得精子，经 处理后， 将精子与成熟的卵母细胞在HT℉基 础培养液中混合培养，完成 (2)将处理后的精子和卵细胞置于HT℉ 基础培养液中进行不同处理，培养 适宜时间后，观察受精情况，得到 的实验结果如图所示。 受精率/% 口L-1B■L6▣L-5 90 8 0420200 0 0 0.05 0.5 30浓度/(ngmL) 期末测试卷⊙ 实验组的处理方法是 。 培养后取培养液用显 微镜观察，若观察到 则卵细胞已完成受 精。分析实验结果，可得出的结论 是 0 25.克拉霉素主要用于治疗由某些细菌引发 的上呼吸道、下呼吸道及皮肤软组织感 染，但长期过量使用，可使细菌产生抗 药性。研究人员推测X细菌产生克拉霉 素抗性与其含有G基因有关。如图所示， 为验证该推测，研究人员用图中G基因 的上、下游片段和质粒1，构建质粒2， 然后通过同源重组敲除X细菌的G基 因，观察其抗药性。同源重组敲除基因 的原理是通过质粒2中的上、下游片段 分别与X细菌基因组中的G基因上、下 游片段配对，替换掉G基因。回答下列 问题： SacⅡ EcoR I EcoR 引物1八引物2 % 引物3引物4 上游片段G基因 下游片段 (0.7kb) (2.2kb) (1.2kb)》 X细菌部分基因组 SacⅡ SacⅡ 上游片段一 质粒1 EcoR I- 质粒1 SacⅡ 下游片段 SacⅡ 氯霉素抗性基因 氯霉素抗性基因 注：1kb=1000碱基对，Y是可被脱水四环素 (不作为抗生素起作用)诱导表达的、使X细 菌致死的基因。 (1)根据图中信息，质粒2的构建过程 27 N 高中生物学选择性必修3（人教版） 为利用引物1和引物4进行PCR扩 增，用限制酶SacⅡ和EcoR I对 PCR产物进行酶切，然后回收上、 下游片段，再用限制酶 切 割质粒1，最后用 酶将两 者进行连接，获得质粒2。 (2)用质粒2转化临床上分离出的具有 克拉霉素抗性、对氯霉素敏感的X 细菌，然后涂布在含 的平 板上，目的是筛选出含 的 X细菌单菌落。 (3)将获得的X细菌单菌落多次传代培 养，以增加同源重组敲除G基因的 (28 概率，随后稀释涂布在含 的平板上，筛选并获得不再含有质 粒2的菌落。分别挑取少许菌体， 依次接种到含 的平板上， 若菌体无法增殖，则可初步判断对 应菌落的细菌的G基因被敲除。 (4)以初步筛选出的敲除G基因的菌株 的基因组为模板，采用不同引物组 合进行PCR扩增，引物的作用是 ，若引物 1和4之间的碱基长度为 kb,则说明G基因已被敲除。