第2章 第3节 伴性遗传-【新课程能力培养】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化练习手册（人教版）

亲本的正反交实验，D错误。 2.ABD【解析】果蝇的两对性状受两对等位基因控 制，分别位于常染色体上和X染色体上，其遗传遵循基 因的自由组合定律。两亲本果蝇相应的基因型为 AAXX和aaXBY,所以F,中雌性个体基因型为 AaXX,全为直翅红眼，雄性个体基因型为AaXY,全 为直翅白眼，A正确：F雌、雄果蝇自由交配，F,只考 虑眼色时，雌果蝇的基因型为XX或XX,各占1/2， 雄果蝇的基因型为XY或XY,各占1/2，F,只考虑翅 的形状时，纯合子占1/2，杂合子占1/2，故F2中雌性纯 合子占1/2×1/2=1/4，雄性纯合子占1/2，B正确，C错 误；F2只考虑眼色基因时，雄果蝇的基因型为XY和 XY,Y染色体由父方提供，X染色体由母方提供，眼 色基因位于X染色体上，因此，F2雄果蝇的眼色基因均 来自F中的母方，D正确。 3.ABC【解析】在减数分裂过程中，同源染色体上 的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位 基因自由组合，D错误。 4.BD【解析】根据题干信息可知该果蝇为雄果蝇， 雄果蝇中一对性染色体形态大小不同，图中的一对同源 染色体形态、大小相似，不是性染色体，故该细胞中还 含有另外2对形态、大小完全相同的同源染色体和1对 形态大小不同的同源染色体，A错误：由图可知，每条 染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个 基因，故此图说明基因在染色体上呈线性排列，B正确： 图中的非等位基因位于同源染色体上，非等位基因不能 自由组合，C错误；甲、乙这对同源染色体在减数第一 次分裂前期若发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互 换，则可形成AB、ab的精子，D正确。 5.ABC【解析】萨顿发现等位基因的分离与同源染 色体的分离非常相似，推论出基因和染色体的行为存在 平行关系，A正确；由于F2代白眼只出现在雄性个体 中，与性别有关，摩尔根及其同事设想，亲代白眼果蝇 控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它 的等位基因，B正确；若B表示控制红眼的显性基因， b表示控制白眼的隐性基因，让红眼雄果蝇(XY)与 白眼雌果蝇(XX)杂交，后代雄果蝇(XY)全为白 眼，雌果蝇(XX)全为红眼，故可通过子代的眼色来 辨别性别，C正确；F2雌果蝇产生配子X:X为3：1， 雄果蝇产生的配子XB:X:Y为1：1：2，F3白眼果蝇的 概率为1/4x3/4=3/16,D错误。 6.(1)平行关系(2)易饲养、繁殖快；培养周 期短、子代数量多；染色体数量少且容易区分：有易于 区分的相对性状(3)红眼雌白眼雄(4)XXA XY所得的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇雌果 蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼雌雄果蝇全是红眼 【解析】(4)白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交 配，结果F,全为红眼，说明红眼为显性性状，由于基因 参考答案与解析。 位于X和Y染色体的同源区段，因此亲代的基因型为 XX和XY。证明基因位于X染色体上还是X、Y染 色体同源区段，常用的杂交方案是雌性隐性个体和雄性 显性个体（纯合子）杂交。因此本实验可选用测交所得 的白眼雌果蝇(XX)与群体中的红眼雄果蝇(XY或 XY)为亲本进行杂交，如果子一代雌果蝇全是红眼， 雄果蝇全是白眼，说明红眼雄果蝇基因型为XY,控制 果蝇眼色的基因只位于X染色体上，即假设1成立；如 果子一代堆雄果蝇全是红眼，说明红眼雄果蝇基因型为 XYA,控制果蝇眼色的基因位于X和Y染色体的同源 区段，即假设2成立。 >"第3节伴性遗传 基础练习 1.B【解析】男性的性染色体组成是XY,X染色体 来自母系，Y染色体来自父系，而且Y染色体只能由男 性传给男性。 2.B【解析】性染色体是成对存在的，属于同源染 色体，所以性染色体上的基因遗传是遵循孟德尔遗传规 律的，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是 和性别相关联，称为伴性遗传，B正确：伴X染色体隐 性遗传病在人群中男性患者远多于女性患者，C错误： 儿子的X染色体来源于母亲，伴X染色体显性遗传病 男性为患者，若女性携带了正常基因，其儿子可能正 常，D错误。 3.C【解析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传 病，人群中男患者多于女患者，A错误；若该孩子是男 孩，其色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因可能来 自外祖父或外祖母，不可能来自祖母，B错误；白化病 属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐 性遗传病，该对夫妇都表现正常，但是生了一个患白化 病（设致病基因为a)兼红绿色盲（设致病基因为b) 的孩子，则父亲的基因型为AaXY,产生的精子类型为 AX、AY、aX、aY,含致病基因(aX、aY)的概率为 12,C正确；由上述分析可知，父亲的基因型为 AaXY,母亲的基因型为AaXX,再生一个红绿色盲儿 子(XY)的概率是1/4，D错误。 4.D【解析】女孩有两条X染色体，色盲携带者的 色盲基因可能来自母方或父方：Y染色体上没有色盲基 因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能 是携带者，不一定生下患色盲的外孙。 5.C【解析】设相关基因为A、a,正交亲本中雌 鸡基因型为ZW,表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZZ, 表现为非芦花鸡，A正确；正交子代的芦花雄鸡基因 型为ZZ,反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是Z忆， 均为杂合子，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为 Z忆和ZW,雌雄个体相互交配，所产雌鸡的基因型 为ZW和ZW,既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误； 119 高中生物学必修2（人教版） 正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别， D正确。 6.D【解析】结合题意分析可知，控制鸡羽速的基 因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，A正确；快羽 公鸡的基因型为ZZ,则其母本的基因型为ZW,一定 是快羽，B正确；慢羽公鸡的基因型为ZZ,快羽母鸡 的基因型为ZW,二者杂交后代可能都为慢羽，此时慢 羽公鸡的基因型为ZZ,C正确：慢羽公鸡的基因型为 ZZ,慢羽母鸡的基因型为ZKW,二者杂交，后代不可 能出现快羽公鸡，D错误。 提升练习 1.AB【解析】一般而言，雄配子数目远远多于雌 配子，A正确；含X染色体的配子包括含X染色体的 雌配子和含X染色体的雄配子，含Y染色体的配子为 雄配子，所以含X染色体的配子多于含Y染色体的配 子，B正确。 2.AB【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病， 这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正 确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可 能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确： 如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿， 其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基 因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的 夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患 病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 3.ABC【解析】根据分析，该种控制鸟类的毛色遗 传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，A正确；根 据题意分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性， B正确：非芦花雄鸟ZZ和芦花雌鸟ZW杂交，其子 代雌鸟基因型为ZW均为非芦花，C正确；芦花雄鸟 ZZ和非芦花雌鸟ZW杂交，子代雄鸟的基因型为 ZZ、ZZ心，既有非芦花，也有芦花，D错误。 4.ACD【解析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传 病，女性患者的色盲基因来自其父亲和母亲，能传递给 儿子，也能传递给女儿，A错误；抗维生素D佝偻病属 于伴X染色体显性遗传病，该病男性患者的致病基因只 能来自母亲，也只能传给女儿，B正确；某家族中第一 代有色盲患者，第二代也可能有患者，C错误：抗维生 第3章 "第1节DNA是主要的遗传物质 基础练习 1.A【解析】孟德尔实验只是推测遗传因子的存在 并没有揭示出遗传因子的本质，A错误。 2.D【解析】A组经煮沸，D组为R型细菌，均不 120 素D佝偻病患者家族中不一定每一代都有患者，D错误。 5.AC【解析】雄蚕不结茧的基因型为ZmZm,A正 确；雌蚕不结茧的基因型为ZW,B错误；L基因和 Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕 不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，C正确；L基 因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因， 则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。 6.ACD【解析】若某病是由位于非同源区段（Ⅲ） 上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者 均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段(I) 上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传 病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正 常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上， 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因 位于同源区段（Ⅱ）上，C正确：若某病是由位于非同 源区段(I)上的显性基因控制的，即该病为伴X染色 体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患该病，D正确。 7.B【解析】由图谱可知，Ⅱ-5为男色盲(XY), 推出I-1为携带者(XX),Ⅱ-4为正常男性(XY), Ⅱ-3是XX的概率为1/2，是XX的概率也为1/2。当 Ⅱ-3与正常男性结婚，生育的女孩全部正常，生育患病 男孩的概率是：1/2XBX×XBY→1/2×1/2×1/2=1/8XY。 Ⅱ-4与正常女性结婚，若该女性为XXB,则后代都正 常；若该女性为XX,则后代是患病男孩的概率是： XBXXXBY→1/2x1/2=1/4XBY。 8.(1)X圆叶(2)①不耐寒②31/36 (3)正常雌株XYXX 【解析】(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗 传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色 体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知， F,的堆雄个体中均表现为不耐寒：耐寒≈3：1，说明不耐 寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制 不耐寒和耐寒的基因为A、a,控制圆叶和尖叶的基因 为B、b,则亲本的基因型为AaXBX、AaXY,故F1中 不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XX、1/2XX) 和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XY)交配， F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA+1/9aa)× 1/4XX-5/36,则杂合子出现的概率为1-5/36=31/36。 基因的本质 能导致小鼠死亡，D错误。 3.B【解析】R型细菌菌落表面粗糙，混合培养后4 个组的培养基上均会有R型细菌菌落，A错误；混合培 养后出现的S型细菌是由R型细菌吸收S型细菌的 DNA转化而来的，故S型细菌与原S型细菌的遗传物 质不完全相同，B正确：R型细菌转化为S型细菌，说N 高中生物学必修2（人教版） 第3节伴性遗传 基础练习 知识点一 伴性遗传 疾病的遗传特点之一是( 1.正常情况下，男性的性染色体不可能来自其 A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 ) B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 A.外祖父 B.祖母 C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子 C.祖父 D.外祖母 正常、女儿患病 2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙 D.患者的正常子女不携带该患者传递的 述，正确的是( 致病基因 A.伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 B.位于性染色体上的基因，在遗传上总 知识点三国伴性遗传在实践中的应用 是和性别相关联 5.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌 C.伴X染色体隐性遗传病在人群中女性 雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽 患者远多于男性患者 毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控 D.伴X染色体显性遗传病男性患者所生： 制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子 的儿子一定患病 代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子 代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是 知识点☐伴性遗传的类型及特点 () 3.一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是 A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非 生了一个患白化病兼红绿色盲的孩子。下 芦花鸡 列叙述正确的是()》 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均 A.红绿色盲的患者中，女性多于男性 为杂合子 B.若该孩子是男孩，其色盲基因可能来 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡 自祖母 均为芦花鸡 C.父亲的精子携带致病基因的概率是1/2 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区 D.该对夫妇再生一个红绿色盲儿子的概 分正交子代性别 率是1/8 6.鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型， 4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上 受基因K控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡 的显性致病基因决定的一种遗传病，这种杂交，产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。 24)练 第2章基因和染色体的关系。 下列相关分析错误的是() 为慢羽 A.控制鸡羽速的基因在Z染色体上 D.慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出 B.快羽公鸡的母本一定是快羽 现1/4的快羽公鸡 C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都 提 升练 一、不定项选择题 A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连 1.XY型性别决定的生物，群体中的性别比 锁遗传 例接近1：1，下列不属于其原因的是( B.芦花性状为显性性状，基因B对b为 A.雌配子：雄配子=1：1 完全显性 B.含X染色体的配子：含Y染色体的配 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均 子=1：1 为非芦花 C.含X染色体的精子：含Y染色体的精 D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均 子=1：1 为非芦花 D.各种雄配子和雌配子结合的机会是均等的 :4.下列有关两种遗传病及其基因的叙述中， 2.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是 错误的是（) A.女性患者的色盲基因只能来自父亲， A.红绿色盲患者中男性多于女性 也只能传递给儿子 B.红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿 B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基 色盲 因只能来自母亲，也只能传给女儿 C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙一定 C.某家族中第一代有色盲患者，第二代 患红绿色盲 一定无患者，第三代才会有色盲患者 D.色觉表现正常的夫妇，其子女色觉一 D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必 定表现正常 有患者，每代都有患者为显性遗传病 3.如图显示的是某种鸟类（性别决定方式为：5.家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结 ZW型)羽毛的毛色(B、b)遗传图解， 茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm 下列相关表述正确的是( ) (不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不 P 芦花(o) + 「芦花（♀） 结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下 列有关叙述正确的是() A.雄蚕不结茧的基因型为ZZm B.雌蚕不结茧的基因型为ZmZm和ZmZ 第3题图 C.L基因和Lm基因位于Z染色体上，L 练 (25 N 高中生物学必修2（人教版） 基因为显性基因 的概率是1/8 D.L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm 二、非选择题 基因为显性基因 8.菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌 6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不 雄异体。菠菜个体大多为圆叶，偶尔出现 完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非 几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株， 同源区段(I、Ⅲ)，如图所示。下列有 又有雄株。请回答下列问题： 关叙述正确的是() (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌 Ⅲ非同源区段 株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此 Ⅱ同源区段 判断，控制圆叶和尖叶的基因位于 I非同源区段 (填“常”“X”或“Y”) X Y 染色体上，且 为显性性状。 第6题图 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用 A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上 不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F的 的致病基因控制的，则患者均为男性 表型及个体数量如表所示（单位：株）。 B.若某病是由位于非同源区段(I)上 不耐寒 不耐寒 耐寒 耐寒 的隐性基因控制的，则患病女性的女 项目 圆叶 尖叶 圆叶 尖叶 儿一定是该病患者 ♀ 124 0 39 0 C.若X、Y染色体上存在一对等位基因， 62 58 19 21 则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上 D.若某病是由位于非同源区段(I)上 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显 的显性基因控制的，则男性患者的女 性性状是 儿一定患该病 ②如果F中的不耐寒圆叶雌株与不 7.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图， 耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂 下列说法正确的是( 合子所占的比例为 0 口正常男 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分 ○正常女 根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部 ☐色盲男 3 4 5 分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要 第7题图 证明去掉部分根系的雄株的性染色体 A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病 组成情况，可让其与 杂交， B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩 若后代有雄株和雌株两种类型，则该 的概率是1/8 雄株的性染色体组成为 一；若 C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病 后代仅有雌株，则该雄株的性染色体 D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩 组成为 26)练 N