第2章 微专题3 利用VSEPR模型和杂化轨道理论比较键角大小(Word教参)-【精讲精练】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版 多选)
2026-01-08
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 教案-讲义 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 172 KB |
| 发布时间 | 2026-01-08 |
| 更新时间 | 2026-01-08 |
| 作者 | 山东育博苑文化传媒有限公司 |
| 品牌系列 | 精讲精练·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-01-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55834119.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
本高中化学讲义核心围绕键角大小比较规律展开,系统梳理杂化方式(sp>sp²>sp³)、孤电子对数、中心原子电负性、配位原子电负性及双键斥力对键角的影响,通过例题解析(如SO₂、NH₃等分子键角排序)和分层练习题,构建从规律理解到实际应用的学习支架。
该资料以科学思维为特色,通过NH₃与PH₃键角比较等实例引导学生运用证据推理分析影响因素,培养模型认知能力。例题解析步骤清晰,练习题覆盖不同情境,课中辅助教师突破重难点,课后帮助学生巩固规律、查漏补缺,提升解决复杂化学问题的能力。
内容正文:
[对应学生用书P43]
1.键角:sp>sp2>sp3。
2.中心原子杂化方式相同,中心原子孤电子对数越多,键角越小。
3.结构相同的物质,中心原子的电负性越大,吸引电子的能力越强,成键电子对距离中心原子较近,成键电子对之间的斥力越大,键角越大。例如NH3、PH3、AsH3中,中心原子都是sp3杂化,都有1个孤电子对,NH3分子的中心原子N的电负性大,成键电子对距离中心原子较近,键角越大,所以这三种物质键角由大到小的顺序为NH3>PH3>AsH3。
4.结构相同的物质,配位原子的电负性越大,成键电子对距离中心原子越远,成键电子对之间的斥力越小,键角越小。如NCl3、NBr3中,键角NCl3<NBr3。
5.双键对单键的斥力大于单键间的斥力。
1.下列分子或离子中键角由大到小的排列顺序是( )
①SO2 ②NH3 ③H2O ④CH4 ⑤CO2
A.⑤④①②③ B.⑤①④②③
C.④①②⑤③ D.③②④①⑤
解析 ①SO2分子中心原子S的价层电子对数为2+=3,采取sp2杂化,有1个孤电子对,空间结构为V形,键角略小于120°;②NH3分子中心原子N采取sp3杂化,空间结构为三角锥形,键角为107°;③H2O分子中心原子O采取sp3杂化,空间结构为V形,键角为105°;④CH4分子中心原子C采取sp3杂化,空间结构为正四面体形,键角为109°28′;⑤CO2分子中心原子C采取sp杂化,空间结构为直线形,键角为180°;所以键角由大到小的排列顺序是⑤①④②③,选B。
答案 B
2.(1)CO和SO中O—C—O键角__________(填“>”“<”或“=”)O—S—O键角,并说明理由: ____________________________________________________________。
(2)CO2、BF3、SO2分子中的键角由大到小的顺序是____________________________。
(3)H2O分子中键角均为105°,而H2S分子的键角约为92°,其原因是________________________________________________________________________。
(4)在HCHO分子中,∠HCH__________(填“>”“<”或“=”)∠HCO,原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)> COVSEPR模型和空间结构为平面三角形,O—C—O的键角为120°;SOVSEPR模型为四面体形,中心原子有一个孤电子对,空间结构为三角锥形,由于孤电子对排斥力大于成键电子,所以O—S—O的键角小于109°28′
(2)CO2>BF3>SO2
(3)H2O、H2S中心原子都采用sp3杂化,都有2个孤电子对,由于电负性:O>S,所以成键电子对靠近O原子,故H2O分子中成键电子对的斥力更大,H2O的键角大于H2S
(4)< C、O原子形成双键,对C—H键的斥力大
3.(1)NH3、PH3、AsH3键角由大到小的顺序是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)PBr3、PCl3、PF3键角由大到小的顺序是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)光气(COCl2)分子中∠ClCO________(填“>”“<”或“=”,下同)∠ClCCl。
(4)SnBr2分子中Br—Sn—Br的键角________120°。
(5)PCl3分子中,Cl—P—Cl的键角________109°28′。
解析 (1)中心原子杂化方式相同,都有一个孤电子对,中心原子电负性:N>P>As,则键角:NH3>PH3>AsH3。(2)中心原子相同、中心原子杂化方式相同,均有一个孤电子对,但电负性:Br<Cl<F,则键角:PBr3>PCl3>PF3。(3)COCl2结构式为,由于C===O对C—Cl有较大的斥力,故∠ClCO>∠ClCCl。(4)SnBr2分子中,Sn原子的成键电子对数为2,孤电子对数为1,由于孤电子对与Sn—Br间的排斥作用大于Sn—Br间的排斥作用,故Br—Sn—Br键角<120°。(5)PCl3分子中,P的价层电子对数为3+(5-3×1)=4,含有1个孤电子对,由于孤电子对与P—Cl间的排斥作用大于P—Cl间的排斥作用,所以Cl—P—Cl的键角<109°28′。
答案 (1)NH3>PH3>AsH3 (2)PBr3>PCl3>PF3 (3)> (4)< (5)<
4.(1)乙酸分子()中键角1>键角2,其原因为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)SO2Cl2和SO2F2都属AXmEn型分子,S与O之间以双键结合,S与Cl、S与F之间以单键结合。请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的空间结构:______________,SO2Cl2分子中∠Cl—S—Cl________(填“>”“<”或“=”)SO2F2分子中∠F—S—F。
(3)O3分子的空间结构为________。
解析 (1)由于双键对单键的斥力大于单键对单键的斥力,所以乙酸分子结构中的键角1>键角2。(2)SO2Cl2和SO2F2中的硫原子是中心原子,此时m+n=4且没有孤电子对,由于原子种类不同,是四面体形,根据Cl得电子能力比F弱,Cl—S形成的共用电子对的斥力强,键角大。(3)O3分子的空间结构为V形。
答案 (1)C===O对C—C的斥力大于C—O对C—C的斥力 (2)四面体形 > (3)V形
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