上海市杨浦区复旦大学附属中学2025-2026学年高二上学期期中考试生物试卷

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2026-01-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学沪科版必修2 遗传与进化
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 上海市
地区(市) 上海市
地区(区县) 杨浦区
文件格式 DOCX
文件大小 968 KB
发布时间 2026-01-06
更新时间 2026-01-07
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-01-06
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来源 学科网

内容正文:

复旦大学附属中学2025学年第一学期 高二年级生物学科期中等级性考试试卷 1. CCR5基因与人类疾病 艾滋病毒HIV可以被宿主细胞表面的CCR5等受体识别而感染人体免疫细胞。其感染过程如图所示。 (1)据图可知,构成艾滋病毒包膜的化学组成主要是__________。 (2)图中⑤的合成和加工的场所依次是__________。(编号选填) ①核糖体②内质网③高尔基体④细胞质基质⑤细胞核⑥细胞膜 (3)①→②过程称为__________,由病毒自带的酶R进行催化。据图1可知,该酶的功能有:__________。(编号选填) ①以DNA为模板合成DNA ②以RNA为模板合成DNA ③以DNA为模板合成RNA ④以RNA为模板合成RNA 在欧洲,有10%的人天然拥有一种突变体CCR5-Δ32。CCR5基因中有32个碱基对的丢失,导致肽链长度从352缩短为215个氨基酸。著名的“柏林病人”是世界上首例被治愈的艾滋病患者,其治疗方案就是用含有突变体CCR5-Δ32的健康人捐献的免疫细胞替换艾滋病患者的免疫细胞,最终治愈艾滋病。 (4)这种变异类型属于______。(单选) A. 基因缺失 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 基因突变 (5)若正常CCR5基因称为A,突变体CCR5-Δ32基因称为a,则该治疗方案中,免疫细胞捐献者的基因型应为__________。 (6)请解释该治疗方案能够治愈艾滋病的原理:____________________。 为了追踪突变体CCR5-Δ32的出现和进化历史,研究人员检测了不同历史年代的DNA样本,发现CCR5-Δ32变异大约出现在距今6700年前的西欧亚大草原。从6700年前到现代,欧洲人群中CCR5-Δ32基因频率的变化如图所示。 (7)距今6700年前的DNA样本为研究进化提供了______。(单选) A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 分子生物学证据 D. 细胞生物学证据 (8)根据题干和所学知识,下列分析正确是______。(多选) A. 图中基因频率的变化表明欧洲人群一直在进化 B. 西欧亚大草原上某个部落里的人群是一个种群 C. CCR5-Δ32在约8000年前至2000年前间受到了正向选择 D. 6700年前和现在人群的基因频率存在差异意味着是不同的物种 2. Mg2+与水稻生长 Mg2+是水稻生长必须的元素。为了探究缺Mg2+影响水稻生长的原因,科学家对正常供给和缺Mg2+两种情况下的部分光合作用指标进行了测定(如图)。 (1)叶绿素的主要功能有__________。(编号选填) ①吸收光能②释放高能电子③传递光能④把光能转换成电能⑤储存光能 (2)进行上述实验时,要保持不变的实验条件是____________。(编号选填) ①水稻品种②光照强度③温度④培养液中Mg2+浓度⑤CO2浓度 (3)据图3分析,缺Mg2+主要影响光合作用__________阶段。 科学家进一步研究发现,参与CO2固定的Rubisco酶活性和叶绿体中Mg2+的含量均存在明显的昼夜节律变化(如图)。 (4)Rubisco酶在水稻细胞中的存在场所是____________。 (5)据图,下列分析推测合理的有______。(多选) A. Rubisco酶活性只在有Mg2+的条件下表现昼夜节律变化 B. Rubisco酶白天活性较高,晚上活性较低 C. 缺Mg2+主要影响白天Rubisco酶活性的变化,对夜间的影响不大 D. 细胞通过改变叶绿体Mg2+浓度来调控Rubisco酶活性 转运蛋白家族成员OsMGT3参与水稻叶绿体Mg2+转运。分别在黎明和黄昏时分,提取加减Mg处理的野生型和OsMGT3缺失突变体水稻,并进行叶绿体Mg2+的吸收试验,结果如图所示。 (6)OsMGT3运输Mg2+的主要方式是______。(单选) A. 渗透作用 B. 自由扩散 C. 协助扩散 D. 主动运输 (7)由图可知,下列对叶绿体Mg2+转运的分析正确的有______。(多选) A. OsMGT3对Mg2+的转运只发生在黎明 B. 光照可能会激活OsMGT3的活性 C. 缺Mg2+时黄昏时分OsMGT3仍会转运Mg2+ D. 叶绿体上还有其他蛋白参与Mg2+的吸收 (8)根据以上研究结果,分析并阐述缺Mg2+影响水稻生长的原因。______。 3. 真菌的有性生殖 粗糙脉孢菌是一种生长在面包上的真菌,通过在子囊中产生子囊孢子来进行繁殖。在有性生殖时,两个菌丝体融合形成合子(2n=14),再先后进行一次减数分裂和一次有丝分裂,最终形成8个子囊孢子(如图)。由于子囊的外形十分狭窄,所以8个子囊孢子按分裂时形成的顺序依次线性排列在子囊中。已知孢子大型(R)对小型(r)为显性,黑色(T)对白色(t)为显性,且这两对基因独立遗传。请回答下列问题: (1)下列细胞结构中,能够在粗糙脉孢菌中找到的是__________。(编号选填) ①线粒体②叶绿体③核糖体④拟核⑤细胞骨架⑥内质网 (2)对上题中的染色体形态进行观察,应选取的最佳时期是______。(单选) A. 前期 B. 中期 C. 后期 D. 末期 (3)据图可知,粗糙脉孢菌的菌丝体是___倍体,菌丝体中染色体的数目为____条。 若子囊中孢子②为大型黑色,孢子③为小型白色,不考虑基因突变,则图中孢子①的基因型为______。 (4)将两种粗糙脉孢菌(基因型分别为RR和rr)产生的子囊孢子分别培养成菌丝体,两种菌丝体杂交产生合子,该合子产生的子囊孢子的表现型及比例为______。 (5)现有两种不同的粗糙脉孢菌菌株:一种是能合成赖氨酸(lysine)的野生型菌株(记作+),另一种是赖氨酸缺陷型(记作-),其赖氨酸合成基因突变。将这两种菌株进行杂交,对减数分裂后形成的4孢子子囊进行观察分析,可发现6种排列类型(如下表,从上至下依次排列)。则在4孢子子囊中,发生了基因重组的孢子占比是____%(保留1位小数)。 1 2 3 4 5 6 子囊类型 + + - - - - + + + - + - - + - + + - - + - + + - 子囊数 105 129 9 5 10 16 (6)让多个基因型为RrTt的合子产生的子囊孢子发育成菌丝体,让这些菌丝体随机受精形成许多新一代合子M,每个合子M会产生8个基因型完全相同或不同的子囊孢子,其中能产生完全相同基因型的子囊孢子的合子M所占的比例为______。(单选) A. 0 B. 10% C. 1(2)5% D. 25% 现有基因型为+和g的两种粗糙脉孢菌进行杂交。发生基因重组后,重组区域的DNA双链出现了不配对的碱基(如图)。细胞内的修复系统有一定几率能识别出不配对的碱基,并随机选择一条DNA单链作为模板进行校正。这种修复会导致最终的8子囊孢子可能出现表型比例异常,如3(+):5(g)。 (7)图中不配对碱基的分离发生在繁殖过程的______阶段。(单选) A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂 C. 有丝分裂 (8)除上述异常比例3(+):5(g)外,还可能出现比例有______。(多选) A. 5(+)∶3(g) B. 2(+)∶6(g) C. 4(+)∶4(g) D. 8(+)∶0(g) 4. 肺腺癌的致病机制 正常细胞的分裂增殖遵循着严格的周期性调控机制。细胞周期中每个时期的任务正确完成后,细胞周期蛋白(Cyclin)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)结合形成Cyclin-CDK复合物,驱动细胞周期通过相应的检查点,进入下一时期,确保细胞分裂的有序进行。相关过程如图所示。 (1)细胞周期中检查点2主要检查的是______。(单选) A. DNA复制有关的酶是否合成 B. 核膜核仁是否消失 C. DNA复制是否正确完成 D. 组成纺锤丝的蛋白是否合成 (2)CyclinA/B-CDK1能促进细胞内发生的生理变化有__________。(编号选填) ①染色质螺旋化②中心体复制③纺锤体形成④核仁解体⑤DNA解旋 葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)是一种能量代谢蛋白,负责促进葡萄糖的转运。研究发现,GLUT1会促进细胞中CyclinD基因和CDK6基因的表达,通过调控CyclinD-CDK6信号通路影响肺腺癌细胞的周期进程。同时,GLUT1也在肺腺癌细胞的转移、侵袭过程中具有重要的作用。丁酸盐是肠道菌群的关键代谢产物,其作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,促进GLUT1基因的表达。 (3)GLUT1基因的基本组成单位是______。 (4)下列叙述正确的是________。(多选) A. 丁酸盐对GLUT1基因表达的调控方式属于转录水平 B. 高浓度的葡萄糖为肺腺癌细胞增殖提供能量 C. CyclinD和CDK6的高表达会抑制肺腺癌细胞的周期进程 D. 肺腺癌细胞迁移和侵袭能力增强,会促进肿瘤的进展 (5)肺腺癌细胞增殖过程中会发生的染色体行为有______。(多选) A. B. C. D. (6)某种药物可下调GLUT1基因的表达,则G1期细胞数量会______(增多/不变/减少)、G2期细胞数量会______(增多/不变/减少)。 (7)综合以上信息,提出1条可行的措施来治疗肺腺癌。______________。 5. 人类遗传病 低血磷性佝偻病(XLH)是一种罕见的骨骼矿化异常性疾病,其发病机制与磷酸盐调节蛋白(PHEX)失活有关。科研人员对某患者家族中的成员患病情况进行了分析(如图)。 (1)属于Ⅲ-3直系血亲的有___________。 科研人员对该家系的部分成员PHEX基因的编码链进行测序,如图所示。 PHEX基因测序结果(第1205-1214位碱基) 先证者 …AATAGGACAA… 母亲 …AATAGGACAA… …AATGGGACAA… 父亲 …AATGGGACAA… 姐姐 …AATGGGACAA… 弟弟 …AATAGGACAA… (2)据图,可知,PHEX基因位于________(常/X/Y)染色体上,属于______(显性/隐性)基因 (3)用B/b表示PHEX基因,先证者母亲II-3基因型为________。 (4)根据上述信息可知,低血磷性佝偻病是由于第______位氨基酸由_______突变为_________,造成蛋白质结构与功能改变,从而引发的遗传性疾病。(异亮氨酸AUU/AUC/AUA,甲硫氨酸AUG,色氨酸UGG,精氨酸AGG/AGA,甘氨酸GGG/GGA/GGC/GGU,终止密码子UAA/UAG/UGA) (5)先证者母亲的细胞中一定含有致病基因的是______。(多选) A. 卵原细胞 B. 次级卵母细胞 C. 第一极体 D. 肝脏细胞 (6)Ⅲ-3与表型正常的女性结婚后,为了防止XLH患儿的出生,可采取的措施包括__________。(编号选填) ①避免近亲结婚②基因检测③性别检测④适龄生育 复旦大学附属中学2025学年第一学期 高二年级生物学科期中等级性考试试卷 【1题答案】 【答案】(1)脂质和蛋白质 (2)①②③ (3) ①. 逆转录 ②. ①② (4)D (5)aa (6) 含有突变体CCR5-Δ32基因(aa)的免疫细胞表面的CCR5受体结构异常,HIV无法通过该受体识别并侵染这些细胞,替换后的免疫细胞可正常发挥免疫功能,同时不会被HIV感染,从而控制病毒增殖,最终治愈艾滋病 (7)C (8)ABC 【2题答案】 【答案】(1)①②③④ (2)①②③⑤ (3)光反应 (4)叶绿体基质 (5)BCD (6)D (7)BCD (8)缺Mg2+,叶绿素含量少,使植物吸收的光能减少,光反应速率降低;同时缺Mg2+使Rubisco的活性降低,暗反应速率降低,有机物合成减少 【3题答案】 【答案】(1)①③⑤⑥ (2)B (3) ①. 14 ②. 7 ③. RrTt (4)大型(R):小型(r):=1:1 (5)14.6% (6)D (7)C (8)ABC 【4题答案】 【答案】(1)A (2)①③④ (3)脱氧核苷酸 (4)ABD (5)BD (6) ①. 增多 ②. 减少 (7)使用药物抑制 GLUT1 基因的表达;抑制丁酸盐的合成或作用;阻断 CyclinD-CDK6 信号通路;抑制 GLUT1 介导的葡萄糖转运等 【5题答案】 【答案】(1)Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4 (2) ①. X ②. 显性 (3)XBXb (4) ①. 403 ②. 色氨酸 ③. 终止密码子 (5)AD (6)②③ 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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