第2章 第2节 第1课时 分子空间结构的理论分析(Word教参)-【精讲精练】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(鲁科版)
第2节 共价键与分子的空间结构
第1课时 分子空间结构的理论分析
[素养目标] 1.结合实例了解共价分子具有特定的空间结构。2.理解杂化轨道理论的主要内容,并能解释某些分子或离子的空间结构。3.理解价电子对互斥理论和等电子原理,并能预测简单分子或离子的空间结构。
知识点一 杂化轨道理论
1.杂化轨道理论
(1)轨道杂化和杂化轨道
(2)杂化轨道的类型及典例
杂化类型 | sp | sp2 | sp3 | |
用于杂化的原 子轨道及数目 | s | 1 | 1 | 1 |
p | 1 | 2 | 3 | |
杂化轨道的数目 | 2 | 3 | 4 | |
杂化轨道间的夹角 | 180° | 120° | 109°28′ | |
空间结构 | 直线形 | 平面三角形 | 四面体形 | |
实例 | CO2、C2H2 | BF3、苯、乙烯 | CH4、CCl4 | |
2.几种分子空间结构图解
甲烷分子(正四面体形)
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乙烯分子(平面四边形)
乙炔分子(直线形)
苯分子(平面六边形)
1.杂化轨道只用于形成σ键吗?
提示:杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。
2.任意不同的轨道都可以杂化吗?
提示:原子轨道只有在形成分子的过程中才能杂化,孤立的原子不会发生杂化;另外,不是任意的不同轨道都能杂化,只有能量相近的轨道在外界条件的影响下才能杂化。
3.为什么CH4、NH3、H2O分子中中心原子的杂化轨道的类型都为sp3杂化,但三者的空间结构却大不相同?
提示:CH4中C原子发生sp3杂化,每个H原子占据四面体的一个顶点,分子为正四面体形。NH3中N原子发生sp3杂化,3个H原子占据四面体三个顶点,一个孤电子对占据一个顶点,分子为三角锥形。H2O中O发生sp3杂化,2个H原子占据四面体的两个顶点,另两个顶点被两个孤电子对占据,分子呈V形。
4.CH4、NH3、H2O的中心原子都是sp3杂化,但它们的键角依次减小,请分析:
(1)导致这三种分子键角差异的原因是什么?
(2)如何比较分子中键角的大小?
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提示:(1)CH4、NH3、H2O的中心原子都是sp3杂化,它们中心原子的孤电子对数依次为0、1、2,由于孤电子对对成键电子对的排斥作用较大,使键角变小,孤电子对数越多排斥作用越大,键角越小。
(2)比较键角时,应先看中心原子杂化类型,杂化类型不同时:一般键角按sp1、sp2、sp3顺序依次减小;杂化类型相同时,中心原子孤电子对数越多,键角越小。
1.杂化轨道理论要点
(1)原子内只有能量相近的原子轨道才能进行杂化(如ns与np)。
(2)杂化轨道数与参与杂化的原子轨道数相等。
(3)杂化轨道为了使相互间的斥力最小,尽可能趋向彼此远离。
(4)杂化改变了原有轨道的形状和空间取向,使原子形成的共价键更牢固。
(5)杂化轨道只能用于形成σ键和用来容纳未参与成键的孤电子对。
(6)未参与杂化的p轨道,可用于形成π键。
2.杂化轨道类型与分子空间结构的关系
杂化 轨道类型 | 杂化理论 模型 | 成键电 子对数 | 孤电子对数 | 电子对的 排列方式 | 分子的 空间结构 | 实例 |
sp | 直线形 | 2 | 0 | 直线形 | HC≡CH、BeCl2、CO2 | |
sp2 | 平面三角形 | 3 | 0 | 平面三角形 | BF3、BCl3 | |
2 | 1 | 角形 | SnBr2、PbCl2 | |||
sp3 | 四面体形 | 4 | 0 | 正四面体形 | CH4、CCl4 | |
3 | 1 | 三角锥形 | NH3、NF3 | |||
2 | 2 | 角形 | H2O |
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