第2章 第2节 第1课时 分子空间结构的理论分析(Word教参)-【精讲精练】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(鲁科版)

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第2节 共价键与分子的空间结构

第1课时 分子空间结构的理论分析

[素养目标] 1.结合实例了解共价分子具有特定的空间结构。2.理解杂化轨道理论的主要内容,并能解释某些分子或离子的空间结构。3.理解价电子对互斥理论和等电子原理,并能预测简单分子或离子的空间结构。

知识点一 杂化轨道理论

1.杂化轨道理论

(1)轨道杂化和杂化轨道

(2)杂化轨道的类型及典例

杂化类型

sp

sp2

sp3

用于杂化的原

子轨道及数目

s

1

1

1

p

1

2

3

杂化轨道的数目

2

3

4

杂化轨道间的夹角

180°

120°

109°28′

空间结构

直线形

平面三角形

四面体形

实例

CO2、C2H2

BF3、苯、乙烯

CH4、CCl4

2.几种分子空间结构图解

甲烷分子(正四面体形)page number 0

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乙烯分子(平面四边形)

乙炔分子(直线形)

苯分子(平面六边形)

1.杂化轨道只用于形成σ键吗?

提示:杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。

2.任意不同的轨道都可以杂化吗?

提示:原子轨道只有在形成分子的过程中才能杂化,孤立的原子不会发生杂化;另外,不是任意的不同轨道都能杂化,只有能量相近的轨道在外界条件的影响下才能杂化。

3.为什么CH4、NH3、H2O分子中中心原子的杂化轨道的类型都为sp3杂化,但三者的空间结构却大不相同?

提示:CH4中C原子发生sp3杂化,每个H原子占据四面体的一个顶点,分子为正四面体形。NH3中N原子发生sp3杂化,3个H原子占据四面体三个顶点,一个孤电子对占据一个顶点,分子为三角锥形。H2O中O发生sp3杂化,2个H原子占据四面体的两个顶点,另两个顶点被两个孤电子对占据,分子呈V形。

4.CH4、NH3、H2O的中心原子都是sp3杂化,但它们的键角依次减小,请分析:

(1)导致这三种分子键角差异的原因是什么?

(2)如何比较分子中键角的大小?page number 1

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提示:(1)CH4、NH3、H2O的中心原子都是sp3杂化,它们中心原子的孤电子对数依次为0、1、2,由于孤电子对对成键电子对的排斥作用较大,使键角变小,孤电子对数越多排斥作用越大,键角越小。

(2)比较键角时,应先看中心原子杂化类型,杂化类型不同时:一般键角按sp1、sp2、sp3顺序依次减小;杂化类型相同时,中心原子孤电子对数越多,键角越小。

1.杂化轨道理论要点

(1)原子内只有能量相近的原子轨道才能进行杂化(如ns与np)。

(2)杂化轨道数与参与杂化的原子轨道数相等。

(3)杂化轨道为了使相互间的斥力最小,尽可能趋向彼此远离。

(4)杂化改变了原有轨道的形状和空间取向,使原子形成的共价键更牢固。

(5)杂化轨道只能用于形成σ键和用来容纳未参与成键的孤电子对。

(6)未参与杂化的p轨道,可用于形成π键。

2.杂化轨道类型与分子空间结构的关系

杂化

轨道类型

杂化理论

模型

成键电

子对数

孤电子对数

电子对的

排列方式

分子的

空间结构

实例

sp

直线形

2

0

直线形

HC≡CH、BeCl2、CO2

sp2

平面三角形

3

0

平面三角形

BF3、BCl3

2

1

角形

SnBr2、PbCl2

sp3

四面体形

4

0

x18

正四面体形

CH4、CCl4

3

1

x19

三角锥形

NH3、NF3

2

2

x20

角形

H2O

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