专题4 第1单元 第1课时 醇(Word练习)-【精讲精练】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册(苏教版)

2026-04-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 第一单元 醇和酚
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 511 KB
发布时间 2026-04-10
更新时间 2026-04-10
作者 山东育博苑文化传媒有限公司
品牌系列 精讲精练·高中同步
审核时间 2026-01-09
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来源 学科网

内容正文:

一、单项选择题(共10题) 1.(2025·南京市金陵中学月考)下列物质能发生消去反应生成相应的烯烃,不能氧化生成相应醛的是(  ) A.CH3OH B.CH3CH2CH2OH C. D. 解析 A项,不能发生消去反应,但能氧化生成醛,故错误;B项,能发生消去反应,也能发生氧化反应生成醛,故错误;C项,不能发生消去反应,能氧化生成醛,故错误;D项,能发生消去反应,不能氧化生成醛,故正确。 答案 D 2.有关乙烯和乙炔的实验室制法,下列说法正确的是(  ) A.两个反应都需加热 B.两个反应都需要催化剂 C.所制得的气体中都可能含有硫的化合物 D.验证乙烯和溴水的反应需除去杂质气体,验证乙炔和溴水的反应不需要除去杂质气体 解析 实验室制备乙烯需在浓硫酸作催化剂、加热至170 ℃条件下进行,而制备乙炔在常温下进行,不需要催化剂,A项和B项均错误;制得的乙烯中可能含SO2杂质,乙炔中可能含H2S等杂质,C项正确;乙炔中混有的H2S等杂质也能与溴水发生反应,即实验前需除去,D项错误。 答案 C 3.下列说法正确的是(  ) A.的名称为2-甲基-2-丙醇 B.2-甲基-3,6-己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇 C.相对分子质量相近的醇和烷烃相比,烷烃的沸点较高 D.与互为同系物 解析 由系统命名法可知A项正确;由名称可写出B项结构简式为,其正确命名为5-甲基-1,4-己二醇,B项错误;相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点较高,C项错误;二者分别为醇和酚,不互为同系物,D项错误。 答案 A 4.如图所示的转化是合成抗组胺药物的中间过程之一,下列说法正确的是(  ) A.L的分子式为C13H11O B.N可发生加成、消去、还原等反应 C.N中所有原子可能处于同一平面 D.L苯环上的一氯代物有4种 解析 由结构简式可知,L的分子式为C13H12O,A错误;N分子中含有的苯环能发生加成反应和还原反应,含有的碳卤键能发生消去反应,B正确;N分子中含有饱和碳原子,分子中所有原子不可能处于同一平面,C错误;L的分子结构高度对称,苯环上有3种不同化学环境的氢原子,如图:,苯环上的一氯代物有3种,D错误。 答案 B 5.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下: 下列有关香叶醇的叙述正确的是(  ) A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应 解析 A项,依据碳原子结构分析可知,碳原子在有机化合物中形成四个共价键。在键线式中剩余价键被氢原子饱和,由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O。B项,分子结构中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,从而使溴的CCl4溶液褪色。C项,分子结构中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使紫红色褪去。D项,分子结构中碳碳双键可发生加成反应,醇羟基可发生取代反应。 答案 A 6.将1 mol某饱和醇分成两等份,一份充分燃烧生成1.5 mol CO2,另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2。该醇分子中除含羟基氢外,还有2种不同类型的氢原子,则该醇的结构简式为(  ) A. B. C.CH3CH2CH2OH D. 解析 根据题意,0.5 mol饱和醇充分燃烧生成1.5 mol CO2,可知其分子中含有3个碳原子;又0.5 mol该醇与足量金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2,可知其分子中含有1个—OH,B、D项均不符合题意;由于该醇分子中除含羟基氢外,还有2种不同类型的氢原子,可知A项符合题意。 答案 A 7.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备,路线如图: 下列说法正确的是(  ) A.叔丁醇发生催化氧化所得的产物属于酮类 B.用5% Na2CO3溶液洗涤分液时,有机相在分液漏斗的下层 C.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水,也可用NaOH固体代替无水CaCl2 D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,产物先蒸馏出体系 解析 叔丁醇中—OH相连C上没有H,不能发生催化氧化,A错误;用5% Na2CO3溶液洗涤分液时,有机化合物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水,则有机相在分液漏斗的上层,B错误;无水CaCl2的作用是除去有机化合物中残存的水,卤代烃在NaOH溶液中发生水解反应,则不能用NaOH固体代替无水CaCl2,C错误;叔丁醇分子间可形成氢键,沸点较高,所以产物先蒸馏出体系,D正确。 答案 D 8.(2024·盐城期末)下列实验装置正确且能实现预期实验目的的是(  ) A.此装置可用于乙醇在170 ℃时制备并检验乙烯 B.此装置可用于制备并提纯乙酸乙酯 C.此装置可用于通过稀酸性高锰酸钾溶液褪色证明石蜡油裂解产物中一定含有乙烯 D.此装置可用于分离乙醇(78.5 ℃)和乙醚(34.5 ℃)的混合物 解析 乙醇和浓硫酸共热至170 ℃可以制得乙烯,挥发出来的乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色,而乙烯可以,故该装置能够实现乙醇在170 ℃时制备并检验乙烯的目的,A符合题意;用乙醇和乙酸、浓硫酸的混合物加热可以制得乙酸乙酯,但制得的乙酸乙酯应该通入饱和碳酸钠溶液中进行分离和提纯,B不符合题意;石蜡油裂解时有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体生成,但该气体不一定是乙烯,C不符合题意;蒸馏操作中温度计测量蒸气的温度,即温度计水银球应该在蒸馏烧瓶支管口的上部,D不符合题意。 答案 A 9.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。 下列有关二甘醇的叙述正确的是(  ) A.不能发生消去反应 B.能发生取代反应 C.能溶于水,不溶于乙醇 D.符合通式CnH2nO3 解析 由二甘醇的结构简式可知,二甘醇分子中含有羟基,故可发生消去反应和取代反应,根据乙醇的性质推知二甘醇不仅易溶于水也易溶于乙醇等有机溶剂。 答案 B 10.醇类化合物在香料中占有重要的地位。下面所列的是一些天然或合成的醇类香料,说法中正确的是(  ) ① ② ③ ④ ⑤ A.可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键 B.②和③互为同系物,均能发生催化氧化反应生成醛 C.④和⑤互为同系物,可用核磁共振氢谱检验 D.等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同 解析 ①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;②和③互为同系物,但均不能发生催化氧化反应,B错误;④和⑤不互为同系物,两者可以用核磁共振氢谱检验,C错误。 答案 D 二、非选择题(共3题) 11.化合物甲、乙、丙有如下转化关系: 甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2) 回答下列问题: (1)甲中官能团的名称是__________,甲属________类物质,甲可能的结构有________种,其中可催化氧化为醛的有________种。 (2)反应条件①为_________________________________________, 条件②为__________________________________________________。 (3)甲→乙的反应类型为________,乙→丙的反应类型为________。 (4)丙的结构简式不可能是________(填字母)。 A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br 解析 由甲乙丙可知,甲为醇,乙为烯烃,丙为卤代烃。其中甲的结构可能有4种,乙的结构有3种: CH3—CH2—CH—CH2、CH3—CH—CH—CH3、,乙→丙的反应为与Br2的加成反应,因此丙的结构也有相应的3种,但丙的结构不可能为CH3CH(CH2Br)2。 答案 (1)羟基 醇 4 2 (2)浓H2SO4、170 ℃ 溴水或溴的CCl4溶液 (3)消去反应 加成反应 (4)B 12.实验室用乙醇与浓硫酸共热制乙烯,常因温度过高使溶液中有黑色物质出现,制得的乙烯气体中含有少量CO2、SO2,某兴趣小组用以下仪器组装(仪器可以重复使用,也可以不选用),进行实验,探究制得的气体中含有乙烯和少量SO2。 (1)仪器的连接顺序是________(填序号)。 (2)图中仪器a的名称是_______,装置A中碎瓷片的作用是______________,装置B的作用是________________。 (3)写出乙醇与浓硫酸共热制乙烯的化学方程式:_______________________ ________________________________________。 (4)以乙烯为原料生产环氧乙烷通常有2种方法。 Ⅰ.氯代乙醇法 CH2===CH2+Cl2+H2O―→ClCH2CH2OH+HCl 2ClCH2CH2OH+Ca(OH)2―→CaCl2+2H2O+2 Ⅱ.银催化法:乙烯和氧气以银作催化剂反应生成环氧乙烷。 ①方法Ⅱ的化学方程式为______________________________________。 方法Ⅱ与方法Ⅰ比较,优点是________(写一条)。 ②已知环氧丙烷()与二氧化碳在催化剂作用下发生加聚反应生成全降解塑料——聚碳酸丙烯酯(PPC),其结构简式如图所示,写出反应的化学方程式:______________________________________________________。 解析 (1)根据思路导引,仪器的连接顺序是ABCECF(或ABCECD)。 (2)根据仪器的外形可知,仪器a的名称是恒压滴液漏斗,恒压滴液漏斗可以保证漏斗内和三颈烧瓶内压强相等,可以使漏斗内液体顺利流下;装置A中碎瓷片和沸石的作用一样,起到防止暴沸的作用;装置B为安全瓶,起到防止倒吸的作用。 (3)乙醇与浓硫酸共热发生消去反应制乙烯,温度控制在170 ℃,反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O。 (4)①乙烯和氧气以银作催化剂反应生成环氧乙烷,反应方程式为2CH2===CH2+O22;方法Ⅰ的反应物中有Cl2,且生成HCl,污染环境,方法Ⅱ只生成一种产物,原子利用率100%,与方法Ⅰ比较,方法Ⅱ没有副产物,原料利用率高。②环氧丙烷与二氧化碳在催化剂作用下发生加聚反应生成聚碳酸丙烯酯,反应的化学方程式为n+nCO2。 答案 (1)ABCECF或ABCECD (2)恒压滴液漏斗 防止暴沸 防止倒吸 (3)CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O (4)①2CH2CH2+O22 没有副产物,原料利用率高 ②n+nCO2 13.(2025·太原高二检测)苏合香醇可用于调配日化香精,其结构简式为。有机物丙(分子式为C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56,核磁共振氢谱图显示只有两组峰;乙与苏合香醇互为同系物;丙分子中含有两个—CH3。 已知:R—CH===CH2R—CH2CH2OH。 (1)苏合香醇的分子式为____________,它不能发生的有机反应类型有______(填序号)。 ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④加聚反应 ⑤水解反应 (2)甲中官能团的名称是____________;甲与乙反应生成丙的反应类型为________________________________。 (3)B与O2反应生成C的化学方程式为______________________________。 (4)在催化剂作用下,1 mol D(分子中含有醛基)与2 mol H2反应可以生成乙。则D的结构简式为____________。 (5)写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式:_________________ _____________________________________________________。 ①苯环上有两个取代基,其中一个是—OH ②苯环上的一氯代物只有两种 解析 (2)根据题目信息可知,A为烯烃,其分子式为C4H8,因其核磁共振氢谱图显示只有两组峰,故其结构简式为(CH3)2C===CH2或CH3CH===CHCH3,根据已知条件可知A为(CH3)2C===CH2,B为(CH3)2CHCH2OH,C为(CH3)2CHCHO,甲为(CH3)2CHCOOH,故甲中的官能团为羧基;乙与苏合香醇互为同系物,含有羟基,故甲与乙的反应类型为酯化(或取代)反应。(4)甲为(CH3)2CHCOOH,含有2个—CH3,甲、乙发生酯化反应生成丙(C13H18O2),则乙的分子式为C9H12O,因丙中含有2个—CH3,故乙中不含—CH3,又因乙与苏合香醇互为同系物,则乙的结构简式为。1 mol D(分子中含有醛基)与2 mol H2反应可以生成乙,可推出D分子中含有碳碳双键;即D的结构简式为。(5)符合条件的乙的同分异构体上的两个取代基位于苯环的对位,其中一个是—OH,另一个是—C3H7;—C3H7的结构有两种:—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2。 答案 (1)C8H10O ④⑤ (2)羧基 酯化(或取代)反应 (3)+O2+2H2O (4) (5)、 学科网(北京)股份有限公司 $

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