内容正文:
第三节乙
学习目标
1.掌握乙醇的结构及其主要性质与应用,认
识有机化合物中羟基与其性质的关系。
2.掌握乙酸的结构及其主要性质与应用,认
识有机化合物中羧基与其性质的关系。
3.通过有机化合物的类别、官能团和典型代
表物,从官能团分类的角度辨识各类有机
化合物并探析它们的结构和性质。
知识梳理
川知识点1烃的衍生物与官能团
1.烃的衍生物:烃分子中的
被其他
原子或原子团所取代而生成的一系列化合
物,如一氯甲烷、1,2-二溴乙烷、乙醇、
乙酸等。
2.官能团:决定有机化合物
的原子
或原子团。
物质
所含官能团
官能团名称
CHCI
碳氯键
CHCH2OH
CH2-CH2
CH-CH
一C=C
第七章有机化合物。
乙醇与乙酸
川知识点2乙醇的物理性质与组成和结构!
1.物理性质
乙醇俗称
色、有特
殊香味的
熔点-117℃,沸点
78.5℃,密度比水的
挥
发,与水以任意比例互溶,是一种重要的有
机溶剂。
2.组成与结构
乙醇的分子式为
结构式为
结构简式为
或CH,OH;其中的一OH原子团称为
乙醇可以看成是乙烷分子中的一个氢
原子被
取代后的产物。
川知识点3乙醇的化学性质与用途
1.乙醇与Na反应—
置换反应
化学方程式为
与水和Na反应相比,
反应剧烈程度缓和得多。
2.氧化反应
(1)燃烧。化学方程式:CH,CH,OH+3O,点燃
(2)催化氧化(催化剂可以是
或
)。
①化学方程式:2CH,CH,OH+O,
学
57
高中化学必修第二册(人教版)
温馨提示
催化氧化的机理:
H
H
2CHH40.2CH-C-0+2H.O
③
H
生成醛
①3断键
与一OH直接相连的碳原子必须有H才能
被催化氧化。
②乙醛的结构简式为
官能团名称
0
为
可以写为一C一H或
乙醛在适当条件下可被O2进一步氧化为
化学方程式为2 CH,CHO+O2
催化剂,
③与强氧化剂反应:CHCH,OH
3.乙醇的用途
(1)用作酒精灯、火锅、内燃机等的燃料。
(2)用作生产医药、香料、化妆品、涂料等
的化工原料。
(3)医疗上常用体积分数为
的乙醇
溶液作消毒剂。
川知识点4乙酸的物理性质及分子结构?
1.物理性质
颜色
气味
状态
熔点
沸点
溶解性
16.6℃
118℃
气味
当温度低于16.6℃时,乙酸可凝结成类
似冰的晶体,所以纯净的乙酸又称为
58)学
2.组成与结构
结构简式
分子式
乙酸
结构式
官能团
川知识点5乙酸的化学性质
1.弱酸性
乙酸是一元弱酸,在水中的电离方程式
为
具有
0
(1)能使紫色石蕊溶液
、0
(2)与活泼金属(Na)反应:
(化学方程式)。
(3)与碱(NaOH)反应:
(化学方程式)。
(4)与弱酸盐(NaCO3)反应:
(化学方程式)。
2.酯化反应
(1)概念:酸与醇反应生成
的反应。
(2)反应特点:酯化反应是
反应且比较缓慢。
(3)乙酸与乙醇的酯化反应
乙醇+乙酸
+浓硫酸
饱和
Na.CO
溶液
①实验现象:饱和NaCO,溶液的液面上有
生成;能闻到
0
②反应的化学方程式为
③反应实质:羧酸去羟基,醇去氢。
温馨提示
酯化反应的机理
根据同位素原子示踪法,结果如下:
0
0
CH-
COH+H1O-CH,漆HSOCH
-1O-CHst
△
H,O
④试剂加入顺序:先加
然后加
再加几片碎瓷片,目
的是
0
⑤浓硫酸的作用:
⑥饱和碳酸钠溶液的作用:
提高水溶液
的密度以及加速乙酸乙酯与水溶液的分层。
3.酯
酯是酸中的一OH被一OR取代后的产物,
0
0
定义
可简写为R'一C一OR,官能团为C一O一R
或一COOR(酯基)
(1)用作饮料、糖果、化妆品中的香料
用途
(2)用作有机溶剂
川知识点6官能团与有机化合物的分类·
有机化合
官能团
代表物
物类别
结构式
名称
烷烃
CH甲烷
CH2-CH2
烯烃
碳碳双键
乙烯
HC=CH
炔烃
C=C-
碳碳三键
乙炔
芳香烃
@
苯
C-X
碳卤键
CH:CH2Br
卤代烃
(卤素原子)
溴乙烷
(-X)
第七章有机化合物。
续表
有机化
官能团
合物类
代表物
别
结构式
名称
CHCH,OH
醇
-OH
羟基
乙醇
醛
CH;-C-H
乙醛
羧酸
CH-C-OH
C-O-H
乙酸
0
p
酯
CH-C-O-C2Hs
乙酸乙酯
要点精析
川要点1官能团
典例1下列关于官能团的判断中,说法错
误的是(
A.醇的官能团是羟基(一OH)》
B.羧酸的官能团是羟基(一OH)
0
C.酯的官能团是酯基
D.烯烃的官能团是碳碳双键(C一C)
解析:醇类的官能团为羟基(一OH),A正
确;羧酸的官能团为羧基(一COOH),且
羧基是个整体,不能分开,B错误;酯的官
能团是酯基
B,C正,烯
的官能团是碳碳双键(C-C),D正确。
答案:B
学(59
N
高中化学必修第二册(人教版)
B变式训练①
下列物质中含有两种官能团的烃的衍生
物为(
A.CHCH-NO2
B.CH2=CHBr
C.CHCL
D.Br
川要点2乙醇的结构、性质和应用
1.一OH与OH的区别和联系
内容
氢氧根离子
羟基
电子式
[:0:H
0:H
电性
带负电的阴离子
电中性
稳定性
稳定
不稳定
不能独立存在,必
能独立存在于溶液
存在
须和其他基团或原
或离子化合物中
子团相结合
相同点
组成元素相同
2.乙醇是羟基(一OH)与乙基(烷烃基)
相连形成的化合物,羟基还可直接与苯环
相连形成酚类化合物。如苯酚:《O。
3.无水乙醇的制备:将工业酒精与新制生石
灰混合后加热蒸馏。检验酒精中是否含有
水,常用无水硫酸铜。
4.医用酒精中乙醇的浓度通常是75%(体积
分数),不能用无水酒精消毒。
典例2下列有关乙醇的说法正确的是
()
A.乙醇的结构简式为CH,O
B.乙醇分子中含有OH
C.乙醇分子中有2个甲基
D.乙醇与二甲醚(CH OCH3)互为同分异
构体
(60)学
解析:乙醇的结构简式为CH,OH,A错误;
乙醇分子中含有羟基一OH,B错误;乙醇
分子的结构简式是CH,CHOH,分子中有1
个甲基,C错误;乙醇结构简式是CH,OH、
二甲醚结构简式是CH,OCH3,分子式相同、
结构不同,互为同分异构体,D正确。
答案:D
D变式训练②
下列说法正确的是()
A.乙醇分子是由乙基和氢氧根组成的
B.乙醇是比水轻的液体,与水混合时浮在
水面上
C.含乙醇99.5%以上的酒精为无水乙醇
D.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂
典例3乙醇分子中的各种化学键如图所
示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不
正确的是()
H
H②
H人
0H
A.和金属钠反应时键①断裂
B.在铜催化共热下与O2反应时断裂①和
③键
C.与KMnO4(H+)反应时只断裂①和⑤键
D.在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤键
解析:乙醇和金属钠反应生成乙醇钠和氢
气,键①断裂,A正确;乙醇在铜催化共热
下与O2发生氧化反应生成乙醛和水,断裂
①和③键,B正确;乙醇与KMnO4(H)发
生氧化反应生成乙酸,⑤键不断裂,C不正
确;乙醇在空气中完全燃烧生成二氧化碳和
水,断裂①②③④⑤键,D正确。
答案:C
B变式训练③
有机物在反应中常有原子间的共价键全
部或部分断裂,下列说法正确的是()
A.与钠反应时乙醇分子断裂C一H键
B.酯化反应中乙酸断裂O一H键
C.与氢气加成时乙烯断裂C一C键中的一
条键
D.催化氧化反应中乙醇断裂C一O键
典例4按照如图装置持续通入X气体或X
蒸气,可以看到a处有红色物质生成,b处
变蓝,℃处得到液体(假设每个反应均完
全)。下列说法错误的是()
无水CuSO
Cuo
a
冰水
A.X可能为CH,CH2OH
B.盛放无水CuSO4固体的仪器是球形干燥管
C.硬质玻璃管中,X发生了氧化反应
D.X可能为NH
解析:CH,CHOH与CuO在加热条件下反
应:CH CH2OH+CuO△CH;CHO+Cu+H,O,
与题千现象相符,A正确;根据实验仪器可
判断盛放无水CuSO4固体的仪器是球形千燥
管,B正确;由实验现象推知CuO发生了
还原反应,根据氧化还原反应原理得到X
发生了氧化反应,C正确;2NH+3CuOA
N2+3Cu+3HO,但是实验后c处得不到液
体,D错误。
答案:D
第七章有机化合物。
B变式训练④
某同学设计了如图所示装置(夹持装置
已省略)进行乙醇的催化氧化实验。先按图
示安装好实验装置,关闭活塞a、b、c,在
铜丝的中间部分加热片刻,然后打开活塞a、
b、c,通过控制活塞a和b,有节奏、间歇
性地通入气体。
双氧水
光亮铜丝
MnO2
浓硫酸水浴无水乙醇
A
B
D
已知:乙醛可被氧化成乙酸;乙醛的沸点为
20.8℃,乙酸的沸点为118℃。
回答下列问题:
(1)装置B的作用是
(2)乙醇在铜催化作用下发生反应的化学方
程式为
(3)硬质玻璃管E中铜丝的变化为
(4)装置C和装置G中水浴作用不相同。
装置C中水浴的作用是
装置G中水浴的作用是
0
(5)若试管F中收集到的液体用紫色石蕊试
纸检验,试纸显红色,说明液体中还含
有
(填结构简式)。
川要点3乙酸的结构、性质和应用
1.乙酸属于有机化合物中的羧酸。羧酸是由
烃基(或氢原子)与羧基相连构成的有机
61
高中化学必修第二册(人教版)
化合物。羧酸的官能团是羧基(COOH)。
2.酯化反应是可逆反应,生成的酯在酸或碱
性条件下会与水发生水解反应生成相应的
醇与酸,且在碱性条件下水解可进行完全。
3.酯化反应的实质是羧酸脱去羧基上的羟
基,醇脱去羟基上的氢原子。
典例5下列关于乙酸的说法不正确的是
(
A.乙酸易溶于水和乙醇
B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
C.乙酸是一种重要的有机酸,是有强烈刺
激性气味的液体
D.乙酸分子中有4个氢原子,所以不是一
元酸
解析:乙酸是具有刺激性气味的液体;尽管
乙酸分子中含有4个氢原子,但在水中只有
羧基上的氢原子能发生部分电离:CH,COOH
一CH,COO+H,因此乙酸是一元酸。
答案:D
B变式训练⑤
食醋中含有乙酸,下列关于乙酸的说法
正确的是()
A.乙酸是有刺激性气味的液体
B.乙酸分子中含有4个氢原子,是四元弱酸
C.乙酸中的乙醇可用直接加热蒸馏的方法
除去
D.乙酸酸性较弱,不能使紫色石蕊溶液变红
典例6实验室用如图
装置制取乙酸乙酯
甲
饱和碳
(使用的乙醇的结构简
酸钠溶
液加2
式为CH,CH,8OH),
滴酚酞
下列有关说法正确的
62)学
是()
A.在甲试管中加入药品的顺序:3mL
CH,CH,1OH、2mL浓硫酸和2mL
CH,COOH
B.乙试管中的饱和碳酸钠溶液可以换成氢
氧化钠溶液
C.从乙试管中分离得到纯净干燥的乙酸乙
酯的操作是:振荡、静置、分液
D.生成的乙酸乙酯的结构简式为
CH;CI&OOCH-CH
解析:加入药品的顺序:先加密度小的液
体,再加密度大的液体,有利于混合和热量
散失,A正确;乙酸乙酯会与氢氧化钠溶液
发生水解反应,B错误;分液后得到的乙酸
乙酯中还含有少量的水分,需要加入干燥
剂,蒸馏,C错误;酯化反应断键的规律是
“酸脱羟基醇脱氢”,所以生成的乙酸乙酯的
结构简式为CH,CO18 OCH2CH3,D错误。
答案:A
B变式训练6
某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主
要步骤如下:
①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇(含18O)和
2mL乙酸的混合溶液。
②按如图连接好装置并加入混合液,用小火
均匀加热3~5min。
含酚酞的
饱和碳酸
钠溶液
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热,
撤出试管乙,用力振荡,然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯,洗涤、干燥。
回答下列问题:
(1)装置中球形干燥管除起冷凝作用外,另
一重要作用是
(2)步骤②安装好实验装置,加入药品前还
应检查
(3)反应中浓硫酸的作用是
(4)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是
(填字母)。
A.中和乙酸并吸收乙醇
B.中和乙酸和乙醇
C.减少乙酸乙酯的溶解
D.加速酯的生成,提高其产率
(5)步骤③所观察到的现象是
从试管乙中分离出乙酸乙酯的实验操作
名称是
典例7我国药学家屠呦呦因发现青蒿素而
获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。已知
CH
CH2-C-CH2CHCOOH
二羟甲戊酸(
OH
)是生
OH
物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲
第七章有机化合物。
戊酸的说法正确的是()
A.与乙醇发生酯化反应生成的产物的分子
式为CH1sO,
B.能发生加成反应,不能发生取代反应
C.在铜催化下可以与氧气发生反应
D.标准状况下,1mol该有机物可以与足量
金属钠反应产生22.4LH
解析:A项,二羟甲戊酸结构中含一个
一COOH,与乙醇发生酯化反应生成物中有
一个酯基,其分子式为CH6O4,错误;B
项,不能发生加成反应,错误;C项,该物
质含一CHOH,在铜催化下能与氧气发生反
应,正确;D项,1mol该有机物与足量金
属钠反应可生成1.5mol氢气,标准状况下
为33.6L,错误。
答案:C
B变式训练⑦
分枝酸可用于生化研究,
COOH
其结构简式如图。下列关于分
CH.
O COOH
枝酸的叙述正确的是(
OH
分枝酸
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生
中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾
溶液褪色,且原理相同
学(63高中化学必修第三册(人教版)
2.(1)强酸、强碱或高锰酸钾(3)②取代
要点精析
变式训练
1.D2.D3.A4.C5.B6.C7.D8.B
9.B10.B
>"第二节
乙烯与有机高分子材料
知识梳理
知识点1
1.C2H
2.无色气体1.25gL(略小于空气的密度)
稍有气味难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂
3.(1)①褪色②明亮黑烟
(2)①1,2-二溴乙烷CH,=CH+Br2→CH,一CH2
BrBr
1,2-二溴乙烷
②CH,=CH+C,CH,CICH,CICH,=CH+H,肇化剂,
CH,CH,CH,=CH+HC化剂CH,CH,C氯乙烷
CH=CH+HO餐州-CH.CH.OH乙醇不饱和
(3)①聚乙烯nCH,CH,继化剂,七CH,-CH,五
②重复数目n小分子
4.(1)乙醇(2)生长调节剂果实催熟剂
知识点2
1.碳和氢
2.(1)①饱和不饱和a.单键b.没有碳碳双
键碳碳三键苯环②链状环状
知识点3
1.(1)棉花羊毛天然橡胶(2)塑料合成
纤维合成橡胶
2.(1)①合成树脂增塑防老着色②高
小腐蚀加工
(2)①聚异戊二烯
ECH2-C=CH一CH2n
CH
CH,=C一CH=CH,加成氧化
CH
②硫原子交联网状结构⑤石油、天然气中的
二烯烃和烯烃
(3)①a.棉花羊毛b.纤维素蛋白质石油、
天然气和煤等聚合反应丙氯腈涤锦芳
②高好③衣料
38
要点精析
变式训练
1.D2.A3.D4.D5.C6.B7.C8.B
9.化学变化能
n第三节乙醇与乙酸
知识梳理
知识点1
1.氢原子
2.特性一C1一OH羟基碳碳双键碳碳三键
知识点2
1.酒精无液体小易
HH
2.CHOH-C-C一O-HCH,CH,OH羟基
HH
-OH
知识点3
1.2CH,CH,OH+2Na→2CH,CH.ONa+H↑
2.(1)2C0+3H0
(2)铜银①2CH,CHO+2H,0②CH,CHO醛
基一CHO乙酸2 CHCOOH③CH:COOH
3.(3)75%
知识点4
1.无色强烈刺激性液体易溶于水和乙醇冰
醋酸
2.CHCOOH CH.O,
H-C-C-O-H
-C一OH(羧基)
H
知识点5
1.CH,COOH、一CH,COO+H酸性
(1)变红色
(2)2CH,COOH+2Na→2 CH.COONa+H2↑
(3)CHCOOH+NaOHCHCOONa+H2O
(4)2CH,COOH+Na2CO3→2 CHCOONa+CO2↑+HO
2.(1)酯和水(2)可逆
(3)①无色透明的油状液体香味②CH COOH+
CH.CH.OH,套CHCO0CHCH+HO④乙酵张硫
酸和乙酸防暴沸⑤催化剂和吸水剂⑥与乙酸反应
溶解乙醇降低乙酸乙酯在水中的溶解度
知识点6
醛基羧基酯基
要点精析
变式训练
1.B2.C3.C
4.(1)干燥O2(2)2CH,CH,OH+O22 CH.CHO+
2H,0(3)受热的铜丝交替出现变黑、变红(4)加
热乙醇,便于乙醇的挥发冷却,便于乙醛的收集
(5)CHCOOH
5.A
6.(1)防止倒吸(2)装置的气密性(3)催化
剂、吸水剂(4)AC(5)试管乙中的液体分成上下
两层,上层无色,下层为红色液体,振荡后下层液体的
红色变浅分液
7.B
>第四节
基本营养物质
知识梳理
知识点1
2.葡萄糖CHnO6麦芽糖CpHzO1纤维素
(CHOs)n不互为
知识点2
1.(1)CH,OH(CHOH),CHO一OH(羟基)
(2)砖红色银镜
2.(1)蓝(2)葡萄糖(3)②酿酒
知识点3
1.碳、氢、氧、氮、硫
2.(1)多肽氨基酸(2)①加热②强酸强
碱重金属的盐类③不可逆下降生理活性
(3)黄色(4)类似烧焦羽毛的特殊气味
3.酶
知识点4
1.(1)高级脂肪酸甘油
第八章
化学
◆“第一节自然资源的开发利用
知识梳理
知识点1
1.游离态化合态
2.2Hg0△2Hg+02↑
2Ag,0△4Ag+02↑
2NaCI(熔融)电解2Na+CL,↑
MgC12(熔融)电解Mg+C12↑
参考答案与解析。
(2)①CLHCOOH CIsH COOH②C,HCOOH
CLH COOH(3)不饱和脂肪酸液饱和脂肪酸
固
2.(1)①高级脂肪酸甘油②高级脂肪酸钠甘
油(2)加成液态固态
要点精析
变式训练
1.A
2.(1)葡萄糖还原性(2)部分水解(或不完
全水解)(3)在酸性条件下,生成的葡萄糖不能与
银氨溶液发生银镜反应(或没有中和剩余的酸,应将溶
液调至碱性)(4)生成砖红色沉淀(5)碘水部
分水解(或不完全水解)
3.C4.A
5.(1)A(2)A
(3)a-氨基酸CH,NH,COOH+NaOH CH,NH,COONa
+H,O
(4)分子中含有碳碳双键,易被空气中的O2氧化
对易氧化的不饱和脂肪酸甘油酯进行催化加氢经氢化
后的饱和高级脂防酸的甘油酯
6.D7.C8.B
9.(1)CsHO6不是
(2)A分子中CH8一为不饱和烃基,含有碳碳双
键,可以和溴发生加成反应
(3)加成反应水解反应(或取代反应)油酸
丙三醇(或甘油)
(4)脂肪酸的饱和程度对油脂的熔点影响很大,含
较多不饱和脂肪酸的甘油酯熔点较低,含较多饱和脂肪
酸的甘油酯熔点较高
与可持续发展
2Al,0,(熔融)4A+30,↑
Fe0+3C0商温2Fe+3C02
Fe,0,+2A1商温2Fe+Al,0,
Fe+CuSO-FeSO+Cu
CuS+0,商温2Cu+S02
K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb Cu Hg Ag Pt Au
电解法
热还原法
热分
十其他
解法方法
39