第2章 微专题(三) 多官能团有机物性质的分析与判断(课件PPT)-【精讲精练】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册(鲁科版)

2026-03-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 本章自我评价
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 705 KB
发布时间 2026-03-09
更新时间 2026-03-09
作者 山东育博苑文化传媒有限公司
品牌系列 精讲精练·高中同步
审核时间 2026-01-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55818832.html
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来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦多官能团有机物性质分析,通过2025河南卷化合物M等高考典例导入,衔接卤代烃、醇、酚等衍生物的单一官能团性质,构建“结构决定性质”的学习支架,帮助学生形成系统分析思路。 其亮点是以高考真题为载体,用表格系统总结烃的衍生物类别、官能团及性质,体现化学观念和科学思维,通过典例解析与强化训练,提升学生综合应用能力,为教师提供高效教学资源。

内容正文:

第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 微专题(三) 多官能团有机物性质 的分析与判断 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 谢谢观看 返回目录 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 化学•选择性必修3 有机化学基础(配LK版) 1 [学科素养] 建立“结构决定性质,性质反应结构”的学科思想;形成基于官能团、化学键与反应类型认识有机化合物的一般思路,建立有机化合物宏观性质与微观分子结构之间的联系,训练并发展化学学科核心素养。  (2025·河南卷)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是(  ) A.分子中所有的原子可能共平面 B.1 mol M最多能消耗4 mol NaOH C.既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键 [解析] 该分子中存在—CH3,因此不可能所有原子共面,故A错误;该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、1个羧基以及1个酯基,每个酚羟基、羧基消耗1个NaOH,酯基消耗2个NaOH,因此1 mol M最多能消耗5 mol NaOH,故B错误;M中存在羟基、羧基等,能够发生取代反应,存在苯环结构,因此能发生加成反应,故C正确;M中存在羟基、羧基,能形成分子间氢键,由于存在羟基与羧基相邻的结构,因此也能形成分子内氢键,故D错误。 [答案] C 【方法规律】 烃的衍生物的重要类别和化学性质 类别 官能团 一般通式 结构特点 主要化学性质 卤代 烃  —X R—X (CnH2n+1X) C—X有极性,易断裂 ①取代(水解)反应; ②消去反应 醇 —OH R—OH (CnH2n+2O) C—O、O—H有极性,易断裂 ①与钠反应; ②取代反应; ③消去反应; ④分子间脱水; ⑤氧化反应; ⑥酯化反应 酚 —OH (CnH2n-6O) —OH与苯环直接相连,—OH与苯环相互影响 ①有弱酸性; ②显色反应; ③取代反应: —OH的邻、对位被取代 醛 —CHO R—CHO (CnH2nO) C===O有不饱和性 ①加成反应; ②氧化反应; ③还原反应 羧酸 —COOH R—COOH (CnH2nO2) C—O、O—H有极性,易断裂 ①具有酸性; ②酯化反应 酯 —COO— RCOOR′ (CnH2nO2) C—O易断裂  水解反应 1.(2024·山东卷)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是(  ) A.可与Na2CO3溶液反应 B.消去反应产物最多有2种 C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 解析 由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。该有机物含有酚羟基,酚羟基的酸性强于HCOeq \o\al(-,3),可与Na2CO3溶液反应,A正确;与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B不正确;该有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也能通过缩聚反应生成高聚物;另一种水解产物含有羧基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确;该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子,故其可与浓溴水发生取代反应;还含有碳碳双键,故其可与Br2发生加成反应,D正确。 答案 B 2.(2024·吉林卷)如图所示的自催化反应,Y作催化剂。下列说法正确的是(  ) A.X不能发生水解反应 B.Y与盐酸反应的产物不溶于水 C.Z中碳原子均采用sp2杂化 D.随c(Y)增大,该反应速率不断增大 解析 X中含有酯基和酰胺基,能发生水解反应,A错误;Y中含有亚氨基,与盐酸反应生成盐,产物可溶于水,B错误;Z中碳原子形成碳碳双键及苯环,均为sp2杂化,C正确;Y是催化剂,可提高反应速率,但随着反应进行,反应物浓度不断减小,反应速率变慢,故随c(Y)增大,反应速率不一定增大,D错误。 答案 C 3.(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下: 下列说法正确的是(  ) A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是sp2杂化 C.K、M均能与NaHCO3反应 D.K、M共有四种含氧官能团 解析 由图知,K中环上碳原子均为sp2杂化,饱和碳原子均为甲基碳原子,所以不含手性碳原子,A错误;M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化,甲基碳原子为sp3杂化,B错误;由于酸性:羧酸>碳酸>苯酚>HCOeq \o\al(-,3),所以K中的酚羟基不能与NaHCO3溶液反应,K中不含能与NaHCO3溶液反应的官能团,M中羧基可与NaHCO3溶液反应,C错误;K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团,D正确。 答案 D $

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