精品解析：重庆市第一中学校2025-2026学年高二上学期第一次周考生物试题

秘密★启用前 2025年重庆一中高2027届高二上期生物第一次周考 试题卷 【考试时间：10月11日19：00—20：30】 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。 2．作答时，务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。 一、选择题：本题共20小题，1-10题每题2分，11-20题每题2.5分，共45分。每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 关于低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验，下列说法错误的是（ ） A. 应将剪取后的根尖放在4℃诱导48～72小时 B. 卡诺氏液处理根尖可以固定细胞形态 C. 清水漂洗可洗去解离液防止解离过度 D. 甲紫溶液或醋酸洋红液均能使染色体着色 【答案】A 【解析】 【详解】A、低温诱导应在植物生长时进行，将整个植物置于4℃环境中处理48～72小时，以影响根尖分生组织细胞的有丝分裂过程。剪取根尖后再低温处理会导致离体根尖细胞死亡，无法实现染色体加倍，A错误； B、卡诺氏液是一种固定液，能迅速杀死细胞并固定细胞形态，防止细胞结构变化，便于后续观察染色体，B正确， C、解离液（如盐酸和酒精混合液）用于解离细胞，使组织分散。清水漂洗可洗去残留的解离液，防止解离过度破坏细胞结构，为染色步骤创造条件，C正确； D、甲紫溶液和醋酸洋红液均为碱性染料，能与染色体中的DNA结合，使染色体着色，便于显微镜下观察，D正确。 故选A。 2. 果蝇的DNA分子上存在多个复制起始位点，复制起始蛋白能够识别该位点，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，启动DNA复制。下列说法不正确的是（　　） A. DNA分子的多起点复制能提高复制效率 B. 复制起始蛋白有助于解旋酶在特定位置断开氢键 C. DNA分子的两条链都将作为复制的模板链 D. DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链5'端 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制时两条链均作为模板，复制的原料是四种游离的脱氧核苷酸，所需的酶是DNA聚合酶和解旋酶，复制的产物是DNA，遵循的原则是碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子的多起点复制可以提高DNA复制的效率，A正确； B、DNA复制时以DNA的两条链分别作为模板，DNA两条链之间的氢键需要断开暴露其中的碱基，复制起始蛋白能够识别复制起始部位，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，在特定位置断开氢键，启动DNA复制，D正确； C、DNA复制时，DNA的两条链都将作为复制的模板链，C正确； D、DNA的复制方向是从子链的5'→3'，DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链3'端，D错误。 故选D。 3. 栖息地丧失和碎片化是生物多样性降低的主要原因。某爬行动物种群被两条高速公路隔离成相互孤立的4个大小不同的小种群，种群数量及分布变化情况的示意图如下。下列说法错误的是（ ） A. 新形成4个小种群的基因库相同 B. 小种群②可能会因低于种群延续所需要的最小数量而逐渐消失 C. 隔离后的种群之间基因交流受到限制，遗传多样性可能下降 D. 可利用放射性同位素衰变原理测定爬行动物化石的形成年代 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。因4个种群大小不同，所以基因库大小不同，A错误； B、小种群②种群数量极小，容易因近亲繁殖、遗传漂变或环境波动而灭绝，B正确； C、高速公路隔离阻碍了种群间的基因交流，每个小种群内遗传多样性降低（由于遗传漂变和近亲繁殖），整体的遗传多样性下降，C正确； D、放射性同位素衰变具有恒定半衰期，可用于测定化石的形成年代，D正确。 故选A。 4. 科研人员发现了一种长链非编码RNA（lncRNA）。在真核细胞中，lncRNA能与DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物，调控靶基因的表达。下列叙述不正确的是（ ） A. lncRNA的合成需要RNA聚合酶的催化 B. 三螺旋复合物中最多含5种碱基，8种核苷酸 C. 三螺旋复合物中嘌呤和嘧啶的数量一定相等 D. lncRNA可通过影响转录过程调控基因表达 【答案】C 【解析】 【分析】在双链结构中，由于碱基遵循互补配对原则，双链中的嘌呤和嘧啶的数量相等。 【详解】A、lncRNA的化学本质是RNA，是由DNA转录而来的，其合成需要RNA聚合酶的催化，A正确； B、三螺旋复合物中既有DNA又有RNA，DNA有4种核苷酸，RNA也有4种核苷酸，DNA和RNA碱基共5种（A、U、G、C、T），B正确； C、由于稳定的三螺旋复合物存在三条链，因此该复合物中嘌呤和嘧啶的数量不一定相等，C错误； D、结合题干“lncRNA能和DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物”，可推测该结构较为稳定，难以解旋暴露模板链从而影响基因的转录过程调控基因的表达，D正确。 故选C。 5. 辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500万～1340万年前起源的。下列叙述错误的是（ ） A. 研究人员在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系 B. 辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的直接结果 C. 若随时间的推移，该种群的基因种类保持不变，则该种群未发生进化 D. 若两种辣度的品种间有生殖隔离，则二者属于不同物种 【答案】C 【解析】 【详解】A、研究人员通过分析基因组（分子水平）揭示了辣椒属与酸浆属、茄属的亲缘关系，这属于分子生物学方法（如DNA序列比较），用于研究物种间的进化关系，A正确； B、辣椒素合成关键酶基因的出现是基因突变的结果，自然选择是对有利变异的定向选择过程，而非直接导致基因产生的因素，因此该基因的出现不是自然选择的直接结果，B正确； C、种群进化的实质是种群基因频率的改变，而非基因种类的变化。即使基因种类保持不变，若基因频率（如等位基因的比例）发生变化（如通过自然选择或遗传漂变），种群仍可能发生进化，C错误； D、根据物种定义，生殖隔离是区分不同物种的核心标准。若两种辣度的品种间存在生殖隔离（即不能交配或产生可育后代），则它们属于不同物种，D正确； 故选C。 6. 端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA的重复序列。正常体细胞DNA复制完成后，5'端RNA引物一旦切去，就会留下一段无法填补的空缺。下列说法正确的是（ ） A. 端粒酶结构中的RNA序列是合成RNA的模板 B. 端粒酶结构中的蛋白质成分可催化磷酸二酯键和氢键的形成 C. 大多数正常体细胞中端粒酶没有活性，导致染色体随DNA复制而缩短 D. 端粒酶的活性与细胞的癌变密切相关，对细胞的衰老、凋亡影响较小 【答案】C 【解析】 【详解】A、端粒酶结构中的RNA序列是作为合成DNA的模板（题干明确“利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA”），而非合成RNA的模板，A错误； B、端粒酶的蛋白质成分为逆转录酶，可催化磷酸二酯键的形成（在DNA合成过程中连接核苷酸），但氢键的形成是碱基互补配对的自发过程，无需酶催化，B错误； C、在大多数正常体细胞中，端粒酶活性被抑制，导致端粒随DNA复制次数增加而逐渐缩短（引物切除后无法填补），进而引起染色体稳定性下降，符合题干描述，C正确； D、端粒酶活性与细胞癌变密切相关（癌细胞常激活端粒酶以维持端粒长度，实现无限增殖），但对细胞衰老影响显著（端粒缩短是细胞衰老的关键机制），对凋亡也有间接影响（如端粒过短可触发凋亡），D错误。 故选C。 7. 如图是细胞内某个基因表达过程的示意图。已知完整mRNA中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%，在转录形成完整mRNA的DNA片段中，模板链中胸腺嘧啶占该链碱基的16%。下列叙述正确的是（ ） A. ②为RNA聚合酶，该基因的启动子位于②的左侧 B. 该细胞可能为肝细胞，图中的多肽经加工后可成为呼吸酶 C. 此时核糖体③形成的肽链长于核糖体④形成的肽链 D. 在转录形成完整mRNA的DNA片段中，非模板链中胸腺嘧啶占该链碱基的20% 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中②是RNA聚合酶，它与基因的启动子结合启动转录。从右到左mRNA长度越长，说明转录方向向左。基因的启动子在②的右侧，A错误； B、图中显示的是转录和翻译同时进行，说明是原核细胞。而肝细胞是真核细胞，先转录后翻译，B错误； C、mRNA合成的方向是mRNA的5'→3'，所以离DNA最远的一端是mRNA的5'端。翻译的方向是mRNA的5'→3'，所以核糖体首先与mRNA5'端结合向上移动进行翻译，导致核糖体③翻译的时间（或距离）长于核糖体④，所以其肽链也长于④，C正确； D、已知mRNA中A+U=40%，所以转录模板链中T+A=40%。已知模板链中T=16%，所以模板链中A=24%。所以非模板链中T=24%，D错误。 故选C。 8. 黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。研究发现乙酰转移酶能使黏连蛋白上两个保守的赖氨酸残基乙酰化，从而稳定黏连蛋白与染色体的结合。去乙酰化酶能将乙酰化的黏连蛋白去乙酰化。下列说法正确的是（ ） A. 黏连蛋白的合成主要发生在细胞分裂的前期 B. 黏连蛋白的乙酰化有助于纺锤体在分裂后期发挥作用 C. 去乙酰化酶在细胞有丝分裂后期活性较高 D. 去乙酰化酶在次级精母细胞的生成过程中发挥作用 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂一个细胞周期中各时期变化规律：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。姐妹染色单体通过复制形成的，发生在间期，故黏连蛋白的合成主要发生在细胞分裂的间期，而非前期，A错误； B、乙酰化通过稳定黏连蛋白与染色体的结合，有利于维持姐妹染色单体的黏连。分裂后期需要去乙酰化酶解除黏连，使姐妹染色单体分离，纺锤体才能牵引染色体至两极，B错误； C、有丝分裂后期，姐妹染色单体的分离需要黏连蛋白与染色体解离。去乙酰化酶通过去除乙酰化修饰，破坏黏连蛋白的稳定性，从而促进分离，故在细胞有丝分裂的后期去乙酰化酶的活性较高，C正确； D、次级精母细胞的形成涉及减数第一次分裂，此时姐妹染色单体没有分离，不需要去乙酰化酶通过去除乙酰化修饰，D错误。 故选C。 9. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，导致了性状的改变。 【详解】A、观察可知，甲基化是发生在 mRNA 上，不是抑制转录过程，而是影响 mRNA 的翻译或稳定性来调控基因表达，A 错误； B、由图可知甲基化发生在 mRNA 上，mRNA 是核糖核苷酸链，不是脱氧核糖核苷酸链，B 错误； C、从图中可以甲基化的 mRNA 会降解，而蛋白 Y与甲基化的 mRNA结合后可以表达，说明蛋白Y结合甲基化的mRNA并促进表达，C 错误； D、表观遗传可以由某些碱基的甲基化或蛋白质乙酰化引起，若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应，D 正确。 故选D。 10. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指的是基因内部因碱基对的增加、缺失或替换而引起基因内部碱基对的排列顺序发生改变的现象。 【详解】A、患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基因突变为有害突变，A错误； B、携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确； C、正常红细胞和异常红细胞含有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的形态，因此说基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确； D、基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形式，基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 故选A。 11. 金刚鹦鹉的羽毛色彩缤纷。研究发现乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变。同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，该现象最不可能源于（ ） A. 乙醛脱氢酶基因序列的差异 B. 编码乙醛脱氢酶mRNA量的差异 C. 乙醛脱氢酶活性的差异 D. 鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差异 【答案】A 【解析】 【分析】同一生物体的不同细胞基因序列相同，羽色差异源于基因选择性表达或环境因素。 【详解】A、同一只鹦鹉的体细胞由同一受精卵分裂分化而来，基因序列应相同，差异不可能来自乙醛脱氢酶基因序列，A符合题意； B、乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变，编码乙醛脱氢酶mRNA量的差异，导致产生的乙醛脱氢酶含量变化，造成羽色由红到黄的能力改变，进而引起生物性状的变化，B不符合题意； C、不同细胞中乙醛脱氢酶活性可能存在一定的差异，造成羽色由红到黄的能力改变，进而导致同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，C不符合题意； D、乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变，可能是不同部位鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差异，所以导致同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，D不符合题意。 故选A。 12. 某个体在减数分裂过程中，会出现因染色体变异而导致的染色体异常配对与分离的现象。分离的方式有临近分离和相间分离两种（如下图），若得到的单个配子中同时存在缺失和重复，这样的配子往往是不育的。据图判断，下列分析错误的是（　　） A. 图中染色体的变异类型属于结构变异中的易位 B. 若按临近分离方式完成减数分裂，得到的配子中有一半是可育的 C. 若按相间分离方式完成减数分裂，得到的配子不会同时存在缺失和重复 D. 若无其他变异，按相间分离方式得到的配子中，有一半结构正常，一半存在染色体变异 【答案】B 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、在减数分裂过程中，某个体会出现因染色体变异而导致的染色体异常配对与分离的现象。分离的方式有临近分离和相间分离两种（如下图），若得到的单个配子中同时存在缺失和重复，这样的配子往往是不育的，图中染色体进行了片段交换，变异类型属于结构变异中的易位，A正确； B、图中显示染色体结构的变异为易位。当染色体易位发生时，正常的同源染色体配对受干扰，可能导致不平衡的配子。在临近分离中，因为涉及相邻的染色体非正常分离，会导致配子中同时有缺失和重复，即配子通常是不育的，B错误； C、相间分离时，每对同源染色体正确分离，产生的配子不应同时存在缺失和重复，而是保持染色体正常或带有结构变异，C正确； D、若无其他变异，按相间分离方式得到的配子中，根据题图分析，并结合C选项，有一半结构正常，一半存在染色体结构变异，D正确。 故选B。 13. 实验人员对番茄幼苗进行X射线处理，然后检测细胞中的蛋白R，并与处理前的蛋白r比较，如图所示。字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变位点。下列叙述正确的是（ ） A. 对番茄幼苗进行X射线处理可提高相关基因定向突变的频率 B. 编码图中蛋白的基因在位点①对应的序列发生了碱基的替换 C. 编码图中蛋白的基因在位点②对应的序列缺失了三个碱基 D. 图示突变发生在体细胞中，不能遗传给子代 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变具有不定向性，X射线处理作为诱变因素，只能提高基因突变的频率，而不能导致基因定向突变，A错误； B、位点①只引起了一个氨基酸发生改变，表明编码图中蛋白的基因在位点①对应的序列发生了碱基的替换，碱基替换可能只改变一个密码子，从而导致一个氨基酸改变，B正确； C、若编码图中蛋白的基因在位点②对应的序列缺失了三个碱基，可能会导致一个氨基酸缺失，后续的氨基酸序列应保持不变。但图中位点②之后的氨基酸序列发生了改变，所以并非缺失三个碱基，更可能是碱基增添或缺失导致的移码突变，C错误； D、发生在体细胞中的突变也可通过无性生殖遗传给后代，D错误。 故选B。 14. 苯丙酮尿症（PKU）是由PAH基因缺陷导致的苯丙氨酸代谢异常，我国发病率约为1/10000。下图为某PKU患者的遗传系谱图，相关基因用D/d表示。下列叙述错误的是（ ） A. 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-2个体的基因型可能为DD或Dd C. Ⅲ-1个体与正常男性结婚，生一苯丙酮尿症男孩的概率是99/10000 D. 若Ⅱ-3再次妊娠，可通过羊水检查和基因检测确认胎儿是否患PKU 【答案】C 【解析】 【详解】A、由系谱图可知，I-1和I-2正常，II-3和II-4正常，III-1患病，符合“无中生有，生女患病为常隐”，所以苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，A正确； B、III-1患病（基因型dd），则II-3基因型为Dd；I-1和I-2正常，基因型可能均为Dd，所以II-2的基因型可能为DD或Dd，B正确； C、III-1基因型为dd，正常男性基因型为DD或Dd。已知人群发病率为1/10000，即dd=1/10000，则d基因频率为1/100，D基因频率为99/100。正常男性中Dd的概率（2×99/100×1/100）÷（1－1/10000）=2/101。III-1（dd）与正常男性（Dd概率2/101）结婚，生一个苯丙酮尿症（dd）男孩的概率是2/101×1/2×1/2=1/202，C错误； D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，若II-3再次妊娠，可通过羊膜腔穿刺获取胎儿细胞，检测D/d基因，判断胎儿是否患PKU，D正确。正确D 故选C。 15. 水稻（2n=24）是我国最重要的粮食作物之一。为获得高产、优质的水稻，科研人员通过多种育种途径得到新品种。①～⑤为育种过程，具体过程如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 从亲本到F3属于杂交育种，其原理是基因重组 B. ②过程采用的技术手段是植物组织培养，体现了植物细胞的全能性 C. ③过程形成的植株是二倍体，具有茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大的特点 D. ⑤过程还可用亚硝酸盐等方式处理 【答案】C 【解析】 【详解】A、从亲本到F3是杂交育种，原理为基因重组，A正确； B、②过程是花药离体培养（植物组织培养），体现植物细胞全能性，B正确； C、③过程是用秋水仙素处理单倍体植株，形成的是二倍体，但“茎秆粗壮、器官较大”是多倍体的特征，二倍体不具备该特点，C错误； D、⑤过程是诱变育种，除射线外，亚硝酸盐等化学诱变剂也可用于诱变处理，D正确。 故选C。 16. 研究人员靶向敲除二倍体西瓜中调控孢子母细胞（相当于精原或卵原细胞）发育的关键基因M，获得杂合植株Mm（T0）。从T0自交后代中筛选出mm植株，授以野生型西瓜花粉，可获得二倍体无子西瓜。下列叙述正确的是（ ） A. mm植株能产生正常有性生殖细胞 B. 授以野生型花粉可促进果实发育 C. T0自交子代中的杂合植株无育种价值 D. 该育种原理与三倍体无子西瓜相同 【答案】B 【解析】 【分析】无子西瓜的获得是利用四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交，其原理是染色体变异，所以可以遗传。 【详解】A、mm植株，授以野生型西瓜花粉，可获得二倍体无子西瓜，说明mm植株不能产生正常有性生殖细胞，A错误； B、mm植株，授以野生型西瓜花粉，可获得二倍体无子西瓜，说明授以野生型花粉可促进果实发育，B正确； C、T0自交子代中的杂合植株可进行自交获得mm植株，具有育种价值，C错误； D、靶向敲除二倍体西瓜中调控孢子母细胞（相当于精原或卵原细胞）发育的关键基因M，获得杂合植株Mm，属于基因突变，三倍体无子西瓜的育种原理是染色体变异，所以该育种原理与三倍体无子西瓜不相同，D错误。 故选B。 17. 埃博拉病毒能引起人类急性出血性传染病，死亡率高达90%。它是一种包膜病毒，核酸为单链负链RNA（其上信息与mRNA互补）。该病毒还可指导合成与其包膜上GP蛋白类似的sGP蛋白，过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. 在①～④中有2个过程存在碱基互补配对 B. 该病毒结构中含有以RNA为模板合成RNA的酶 C. 与T2噬菌体相比埃博拉病毒更易发生基因突变 D. GP合成过程中所需要的tRNA均来自于宿主细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、在①～④中，①为病毒进入细胞过程，不存在碱基互补配对；②为（－）RNA合成（＋）RNA的过程，存在碱基互补配对；③为翻译过程，也存在碱基互补配对；④为（＋）RNA合成（－）RNA的过程，存在碱基互补配对。所以，共有3个过程存在碱基互补配对，A错误； B、②为（－）RNA合成（＋）RNA的过程，④为（＋）RNA合成（－）RNA的过程，都需要酶，即都存在以RNA为模板合成RNA的酶，B正确； C、埃博拉病毒遗传物质是单链RNA，噬菌体遗传物质是双链DNA。前者是单链结构更易发生基因突变，C正确； D、病毒没有细胞结构，利用宿主细胞的原料、酶、场所、能量合成自己所需的核酸和蛋白质，包括tRNA，D正确。 故选A。 18. 普通小麦（6n=42）是由一粒小麦、山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成。我国科学家鲍文奎团队利用黑麦和普通小麦杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗旱、抗病、抗寒、高产的特点。小麦育种流程如下图所示（注：不同物种细胞中含有的染色体在减数分裂中不会相互配对）。下列叙述错误的是（ ） A. 杂种一的体细胞在分裂间期含有14条染色体、两个染色体组 B. 杂种二是高度不育的，原因是进行减数分裂时无同源染色体进行联会 C. 八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，是新物种 D. 操作③可以使用秋水仙素或低温处理幼苗，且两种处理的原理相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、一粒小麦（2n=14）与山羊草（2n=14）杂交产生后代杂种一，杂种一的体细胞中含有14条染色体，两个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草），A正确； B、杂种二是由二粒小麦（4n=28）和粗山羊草（2n=14）杂交得到的，体内三个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草，一个染色体组来自粗山羊草），其体细胞中不存在同源染色体，进行减数分裂时无同源染色体进行联会，不能产生配子，故高度不育，B正确； C、八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，但这4个染色体组在减数分裂时不能配对，不能产生配子，因此是不可育的，不是物种，C错误； D、秋水仙素或低温处理幼苗，均可抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍，D正确。 故选C。 19. 如图1所示，某精原细胞中①、②为一对同源染色体，其中①为正常染色体。该对染色体联会后交叉互换导致产生图2所示情况，形成异常配子。下列叙述不正确的是（ ） A. 图1中②发生了染色体结构变异中的倒位 B. 图2所示细胞正处于减数第一次分裂过程中 C. 该精原细胞产生的配子中染色体数目与正常配子相同 D. 该精原细胞产生含有正常染色体的配子比例为1/2 【答案】D 【解析】 【分析】交叉互换：四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换一部分片段。 【详解】A、图1中①为正常染色体，②中的字母排序与①不同，其发生了染色体结构变异中的倒位，A正确； B、图2为联会后交叉互换导致的结果，而交叉互换发生在减数第一次分裂前期，则该细胞正处于减数第一次分裂过程中，B正确； C、图2中的染色体在进行减数分裂过程中，先断裂为两条染色体，然后减数第一次分裂发生同源染色体分离，减数第二次分裂发生姐妹染色单体分离，即所产生的配子中染色体数目与正常配子相同，C正确； D、该精原细胞在进行减数分裂时，若断裂发生在B与C之间，则产生的配子为ABCDE、AB、ADC、ADCBE，即含有正常染色体的配子比例为1/4，D错误。 故选D。 20. 大肠杆菌的乳糖操纵子是由调节基因（R）、启动子（P）、操纵基因（O）、结构基因（lacZ、lacY、lacA）等部分组成，结构基因所表达的蛋白质是与乳糖代谢有关的酶。相关基因表达调节机制如图1、图2所示。下列叙述正确的是（ ） A. 每个结构基因的首、尾端都存在起始密码子和终止密码子 B. RNA聚合酶通过碱基互补配对与启动子结合以β链为模板进行转录 C. 操纵基因（O）是一段具有调控作用的DNA序列，不编码蛋白质 D. 大肠杆菌利用乳糖的能力从无到有，说明环境诱导大肠杆菌产生了可遗传变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、起始密码子和终止密码子在mRNA上，结构基因是DNA序列，其首、尾端是启动子、终止子等调控序列，不是起始和终止密码子，A错误； B、RNA聚合酶是蛋白质，不能与DNA进行碱基互补配对。转录方向为：从启动子到终止子、基因模板链的3'→5'，由此可判断模板链是β不是α，B错误； C、操纵基因（O）位于启动子和结构基因之间，能够与阻遏蛋白结合，阻断RNA聚合酶在DNA分子上的移动，由此可推知，操纵基因是一段具有调控作用的DNA序列，不编码蛋白质，C正确； D、大肠杆菌利用乳糖的能力从无到有，是因为在有乳糖的环境下，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白的空间结构发生改变，不能与操纵基因结合，从而使结构基因得以表达，产生与乳糖代谢有关的酶。但这并没有改变大肠杆菌的遗传物质，属于不可遗传的变异，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 光合作用是绿色植物最重要的细胞代谢之一。在温度、CO2浓度均恒定的条件下，测得的两种植株的放氧速率随光照强度的变化如表所示。回答下列问题： 光强μmol光子/（m2·s） 0 10 30 50 100 200 450 500 放氧速率 μmol O2/（m2·s） 植物A -20 -10 -5 -1 5 15 29 28 植物B -2 -0.5 1.5 3 6 10 10 10 （1）绿色植物叶肉细胞中，光反应发生的具体场所是_________，光反应中光能转化为_________（填物质名称）中的能量，该物质_________（填“参与”或“不参与”）CO2的固定。 （2）光照强度为200μmol光子/（m2·s）、每天14小时光照，其余时间黑暗，则该条件下植物A与植物B中生长速率较快的是_________。 （3）若将表格数据绘制成光照强度与放氧速率曲线图，则两曲线相交时，两植物光合制造氧气的速率相差_________μmol O2/（m2·s）。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜 ②. ATP和NADPH ③. 不参与 （2）植物B （3）18 【解析】 【分析】本题考查光合作用光反应场所、光合与呼吸综合计算及光合速率分析。题干表格记录了温度、CO₂浓度恒定下，两种植物放氧速率随光照强度的变化：光强为0时，植物A、B放氧速率为负（仅进行呼吸作用）；随光强增加，放氧速率上升（光合增强）；光强达200后，植物B放氧速率不再增加（达光饱和点），而植物A仍上升，体现两者光合特性差异。 【小问1详解】 绿色植物叶肉细胞中，光反应发生的具体场所是类囊体薄膜，光反应中光能转化为ATP和NADPH中的能量，该物质不参与CO2的固定，参与的是三碳酸的还原过程。 【小问2详解】 光照条件下放氧速率代表净光合速率，光照强度为200μmol光子/（m2⋅s）时，植物A的净光合速率为15μmol O2/m2⋅s、植物B的净光合速率为10μmol O2/m2⋅s。无光条件下的放氧速率代表呼吸速率，植物A的呼吸速率为20μmol O2/m2⋅s、植物B的呼吸速率为2μmol O2/m2⋅s。24小时植物积累有机物=14×净光合速率－10×呼吸速率。代入计算，植物A积累的有机物为10，植物B积累的有机物为120。 【小问3详解】 两曲线交叉，意味着此时二者的放氧速率（净光合速率）相同，总光合作用速率=呼吸作用速率+净光合作用速率，则总光合产氧速率的差值等于呼吸速率的差值，植物A与植物B的呼吸速率差值为18。 22. 利福平具有广谱抗菌作用，是治疗结核病的常用药物。在治疗结核病的过程中结核杆菌往往会发生耐药性变异。请回答下列问题。 （1）结核杆菌耐药性变异最可能来源于_________，且发生于使用利福平之_________（填“前”或“后”）。 （2）为研究利福平对结核杆菌的选择作用，研究者取结核杆菌菌液均匀涂布在固体培养基上，并将平板划分为三个大小一致的区域，各放入一个经等量利福平处理的相同圆纸片，适宜条件下培养2d，观察结果如图，统计抑菌圈的直径。挑取该平板上_________（填位置）的菌落，配成菌液，如此重复几代，发现随着培养代数增加，抑菌圈直径逐渐变__________（填“大”或“小”）。该实验在设计上不够严密，你认为应该如何进行完善？_________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 前 （2） ①. 抑菌圈边缘 ②. 小 ③. 平板需增加一个区域，放入一个不用抗生素处理的圆纸片 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 结核杆菌是原核生物，无染色体，也不能进行有性生殖，故耐药性变异最可能来源于基因突变；基因突变是随机、不定向的，发生在使用利福平之前，利福平只是对已存在的耐药变异进行选择。 【小问2详解】 统计抑菌圈的直径后需取平均值，其目的是避免偶然因素的影响，从而减小实验误差。已知根据抑菌圈大小可判定利福平抑菌效果，抑菌圈越小，抑菌作用越弱。在抑菌圈边缘可能含有突变后产生的耐药性的菌株，挑取该平板上抑菌圈边缘的菌落，配成菌液，重复上述实验，培养多代，由于利福平对结核杆菌起到选择作用，所以随着培养代数的增加，结核杆菌的耐药性逐渐增强，利福平的抑菌效果会减弱，因此抑菌圈会逐渐减小。为使实验更严密，平板需增加一个区域，在该区域放入一个不用抗生素处理的圆纸片，起空白对照的作用。 23. 着色性干皮病（XP）是一种的常染色体隐性遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 （1）XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过__________控制性状。 （2）关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有（ ） A. 通过防晒降低发病的严重程度 B. 近亲结婚不影响该病的发生率 C. 通过B超检测分析胎儿患病可能性 D. 通过患者家系调查确定群体发病率 （3）长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是_________。 （4）研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出部分），造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图中的_______。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能是_________。 【答案】（1）控制酶的合成来控制代谢过程 （2）A （3）群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 （4） ①. 酶① ②. 随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变 【解析】 【分析】1、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。 2、产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 3、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起基因碱基序列的改变。 【小问1详解】 XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程控制性状。 【小问2详解】 A、患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感，可通过防晒降低发病的严重程度，A正确； B、该病是一种常染色体隐性遗传病，近亲结婚会影响该病的发生率，B错误； C、只能通过基因检测分析胎儿患病可能性，C错误； D、在广大人群中调查确定群体发病率，D错误。 故选A。 【小问3详解】 根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。 【小问4详解】 根据题目信息可知，XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程相对正常，说明该患者体内酶②③是正常的，则推测其体内功能丧失的酶最有可能是图中的酶①，从而不能切除受损伤的链，进行后续的损伤修复机制；随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变，故随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌。 24. RNA介导的基因沉默即RNA干扰是表观遗传学的研究热点。miRNA是真核细胞中的一类具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。 （1）胰岛B细胞（不考虑线粒体）可进行图甲中的_________过程（填序号）。 （2）图乙为翻译的部分过程，请写出图中mRNA片段对应的基因的模板链碱基序列：5'-________-3'。图中携带缬氨酸的部位是tRNA的_________端。通常一个mRNA可相继结合多个核糖体同时翻译，其意义是_________。 （3）由图乙可以推断miRNA抑制基因表达的分子机制可能是________。 A. 阻断rRNA装配成核糖体 B. 妨碍DNA分子的解旋 C. 干扰tRNA识别密码子 D. 影响DNA分子的转录 （4）肝癌是一种严重威胁人类健康的疾病。研究发现，在肝癌细胞中，一种名为miR-122的miRNA的表达量显著低于正常肝细胞。miR-122能够与促进细胞异常增殖和存活的基因X转录产生的mRNA结合。miR-122表达量降低会促进肝癌发生的原因是________。 【答案】（1）②③④ （2） ①. GACTTTCAT ②. 3' ③. 少量mRNA分子可迅速合成大量蛋白质 （3）C （4）减弱了miR-122对X基因促进细胞异常增殖和存活的抑制作用或miR-122表达量降低导致基因X表达增强，进而导致细胞异常增殖和存活 【解析】 【分析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 胰岛B细胞为高度分化的细胞，不能进行细胞分裂，但可以进行基因的表达过程，①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。因此胰岛B细胞（不考虑线粒体）可进行图甲中的②③④过程。 【小问2详解】 根据tRNA结合氨基酸的情况可知，图乙中核糖体的移动方向是由左向右，即mRNA中碱基的排列顺序为5'AUGAAAGUC3'，根据碱基互补配对原则，及核酸的两条链反向平行的特点，图乙中mRNA片段对应的基因的模板链碱基序列为5'GACTTTCAT3'。携带缬氨酸的部位是tRNA的3'端，一个mRNA可以相继结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA可以合成大量的蛋白质，提高了蛋白质合成效率。 【小问3详解】 根据题意，miRNA能识别某些特定的mRNA，说明miRNA能与基因转录形成的特定的mRNA发生碱基互补配对，从而抑制核糖体与mRNA结合或干扰tRNA识别密码子，进而影响翻译过程，综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。 【小问4详解】 根据题意可知，miR-122能够与促进细胞异常增殖和存活的基因X转录产生的mRNA结合，若miR-122的miRNA的表达量低，则会减弱了miR-122对X基因促进细胞异常增殖和存活的抑制作用（miR-122表达量降低导致基因X表达增强，进而导致细胞异常增殖和存活，而该蛋白可促进细胞异常增殖和存活），因此会导致癌细胞的形成。 25. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，是遗传学研究中的重要环节。常用方法有杂交实验定位法、单体和三体定位法、细胞杂交定位法和DNA分子杂交定位等。 （1）果蝇基因组计划需要测定________条染色体的DNA序列。单体是指有一对同源染色体丢失1条的生物个体。已知控制果蝇正常翅（D）和残翅（d）的基因位于常染色体上，现有3种常染色体单体纯合正常翅的雌雄果蝇以及染色体均正常的纯合正常翅和残翅果蝇，请设计实验判断D/d基因所在的染色体，写出实验思路并预期结果及结论。 实验思路：________； 预期结果及结论：若子代________，则D/d基因位于该单体果蝇丢失的染色体上；若子代________，则D/d基因不位于该单体果蝇丢失的染色体上。 （2）三体是指有一对同源染色体多1条的生物个体。现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图（注：三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同）。 ①三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有_________条染色体。 ②当F2的果蝇中野生型：隐性突变型=________时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。 ③研究发现，野生型基因与隐性突变基因碱基数量相同、转录产生的mRNA长度相同，但隐性突变基因产生的肽链变短，其原因是________。 （3）DNA分子杂交定位需要制备带放射性标记的DNA探针（长度为几十到几百个碱基的单链），探针与目的基因进行分子杂交后，具放射性的染色体即为目的基因所在的染色体。因此探针序列设计应选用________的部分序列。 【答案】（1） ①. 5 ②. 让残翅果蝇分别与3种正常翅单体果蝇杂交，观察并统计子代的表型及比例 ③. 正常翅：残翅=1：1 ④. 全为正常翅 （2） ①. 8或10 ②. 5：1 ③. 基因发生碱基替换，导致mRNA的终止密码子提前出现（或起始密码子延后出现） （3）目的基因 【解析】 【分析】基因定位技术多样，摩尔根用假说 - 演绎法证明基因在染色体上并绘基因位置图；单体定位法借单体（一对同源染色体丢 1 条 ），用正常翅单体果蝇与残翅果蝇杂交，依子代翅型判断基因位置；三体定位法利用三体（一对同源染色体多 1 条 ），通过杂交实验，观察减数分裂染色体数及子代表型比例确定基因；DNA 分子标记法（如第一代的分子杂交 ）用带标记、与目的基因互补的 DNA 探针定位，优点是精准、高效，能直接基于核酸互补配对，快速确定基因在染色体上的位置 。 【小问1详解】 果蝇属于XY型性别决定，果蝇正常体细胞染色体数2n=8，所以基因组计划需要测3条非同源的常染色体和XY 两条性染色体，共5条染色体的DNA序列；果蝇正常体细胞染色体数2n=8单体正常翅果蝇基因型为D0（0代表丢失的染色体），残翅果蝇基因型为dd。若D/d基因在丢失染色体上，单体产生配子为D和0，与残翅果蝇配子d结合，后代基因型为Dd（正常翅）和0d（因丢失染色体不含正常D基因，表现残翅），表型为正常翅：残翅=1：1。若D/d基因不在丢失染色体上，单体基因型为DD，与残翅果蝇dd杂交，后代基因型全为Dd（正常翅），表型全为正常翅。 【小问2详解】 果蝇正常体细胞染色体数2n=8，三体（Ⅲ）野生型2体细胞染色体数为9。减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数加倍。若减数第一次分裂时，Ⅲ号染色体中两条联会分离，一条随机分配，次级性母细胞染色体数可能为4或5，后期染色体数则为8或10。设隐性突变基因为a，三体野生型基因型为AAA，隐性突变体为aa。F1三体野生型为AAa，产生配子及比例AA：Aa：A：a=1：2：2：1。与隐性突变体aa杂交，因此后代中基因型及比例为AAa：Aaa：Aa：aa=1：2：2：1，隐性突变体（aa）占比1/6，野生型占5/6，故表型及比例为野生型：隐性突变体=5：1，可确定基因位于Ⅲ号染色体上。野生型基因与隐性突变基因碱基数相同、转录产生的mRNA长度相同，说明基因可能发生了碱基的替换。结合肽链长度变短说明终止密码子提前出现或起始密码子延后出现。 【小问3详解】 分子杂交定位法中，探针是带放射性标记的DNA片段，需与目的基因互补配对，才能通过碱基互补原则，特异性结合目的基因，实现定位。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 秘密★启用前 2025年重庆一中高2027届高二上期生物第一次周考 试题卷 【考试时间：10月11日19：00—20：30】 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。 2．作答时，务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。 一、选择题：本题共20小题，1-10题每题2分，11-20题每题2.5分，共45分。每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 关于低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验，下列说法错误的是（ ） A. 应将剪取后的根尖放在4℃诱导48～72小时 B. 卡诺氏液处理根尖可以固定细胞形态 C. 清水漂洗可洗去解离液防止解离过度 D. 甲紫溶液或醋酸洋红液均能使染色体着色 2. 果蝇的DNA分子上存在多个复制起始位点，复制起始蛋白能够识别该位点，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，启动DNA复制。下列说法不正确的是（　　） A. DNA分子的多起点复制能提高复制效率 B. 复制起始蛋白有助于解旋酶在特定位置断开氢键 C. DNA分子的两条链都将作为复制的模板链 D. DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链5'端 3. 栖息地丧失和碎片化是生物多样性降低的主要原因。某爬行动物种群被两条高速公路隔离成相互孤立的4个大小不同的小种群，种群数量及分布变化情况的示意图如下。下列说法错误的是（ ） A. 新形成4个小种群的基因库相同 B. 小种群②可能会因低于种群延续所需要的最小数量而逐渐消失 C. 隔离后的种群之间基因交流受到限制，遗传多样性可能下降 D. 可利用放射性同位素衰变原理测定爬行动物化石的形成年代 4. 科研人员发现了一种长链非编码RNA（lncRNA）。在真核细胞中，lncRNA能与DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物，调控靶基因的表达。下列叙述不正确的是（ ） A. lncRNA的合成需要RNA聚合酶的催化 B. 三螺旋复合物中最多含5种碱基，8种核苷酸 C. 三螺旋复合物中嘌呤和嘧啶的数量一定相等 D. lncRNA可通过影响转录过程调控基因表达 5. 辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500万～1340万年前起源的。下列叙述错误的是（ ） A. 研究人员在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系 B. 辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的直接结果 C. 若随时间的推移，该种群的基因种类保持不变，则该种群未发生进化 D. 若两种辣度的品种间有生殖隔离，则二者属于不同物种 6. 端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA的重复序列。正常体细胞DNA复制完成后，5'端RNA引物一旦切去，就会留下一段无法填补的空缺。下列说法正确的是（ ） A. 端粒酶结构中的RNA序列是合成RNA的模板 B. 端粒酶结构中的蛋白质成分可催化磷酸二酯键和氢键的形成 C. 大多数正常体细胞中端粒酶没有活性，导致染色体随DNA复制而缩短 D. 端粒酶的活性与细胞的癌变密切相关，对细胞的衰老、凋亡影响较小 7. 如图是细胞内某个基因表达过程的示意图。已知完整mRNA中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%，在转录形成完整mRNA的DNA片段中，模板链中胸腺嘧啶占该链碱基的16%。下列叙述正确的是（ ） A. ②为RNA聚合酶，该基因的启动子位于②的左侧 B. 该细胞可能为肝细胞，图中的多肽经加工后可成为呼吸酶 C. 此时核糖体③形成的肽链长于核糖体④形成的肽链 D. 在转录形成完整mRNA的DNA片段中，非模板链中胸腺嘧啶占该链碱基的20% 8. 黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。研究发现乙酰转移酶能使黏连蛋白上两个保守的赖氨酸残基乙酰化，从而稳定黏连蛋白与染色体的结合。去乙酰化酶能将乙酰化的黏连蛋白去乙酰化。下列说法正确的是（ ） A. 黏连蛋白的合成主要发生在细胞分裂的前期 B. 黏连蛋白的乙酰化有助于纺锤体在分裂后期发挥作用 C. 去乙酰化酶在细胞有丝分裂后期活性较高 D. 去乙酰化酶在次级精母细胞的生成过程中发挥作用 9. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 B. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 10. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 11. 金刚鹦鹉的羽毛色彩缤纷。研究发现乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变。同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，该现象最不可能源于（ ） A. 乙醛脱氢酶基因序列的差异 B. 编码乙醛脱氢酶mRNA量的差异 C. 乙醛脱氢酶活性的差异 D. 鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差异 12. 某个体在减数分裂过程中，会出现因染色体变异而导致的染色体异常配对与分离的现象。分离的方式有临近分离和相间分离两种（如下图），若得到的单个配子中同时存在缺失和重复，这样的配子往往是不育的。据图判断，下列分析错误的是（　　） A. 图中染色体的变异类型属于结构变异中的易位 B. 若按临近分离方式完成减数分裂，得到的配子中有一半是可育的 C. 若按相间分离方式完成减数分裂，得到的配子不会同时存在缺失和重复 D. 若无其他变异，按相间分离方式得到的配子中，有一半结构正常，一半存在染色体变异 13. 实验人员对番茄幼苗进行X射线处理，然后检测细胞中的蛋白R，并与处理前的蛋白r比较，如图所示。字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变位点。下列叙述正确的是（ ） A. 对番茄幼苗进行X射线处理可提高相关基因定向突变的频率 B. 编码图中蛋白的基因在位点①对应的序列发生了碱基的替换 C. 编码图中蛋白的基因在位点②对应的序列缺失了三个碱基 D. 图示突变发生在体细胞中，不能遗传给子代 14. 苯丙酮尿症（PKU）是由PAH基因缺陷导致的苯丙氨酸代谢异常，我国发病率约为1/10000。下图为某PKU患者的遗传系谱图，相关基因用D/d表示。下列叙述错误的是（ ） A. 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-2个体的基因型可能为DD或Dd C. Ⅲ-1个体与正常男性结婚，生一苯丙酮尿症男孩的概率是99/10000 D. 若Ⅱ-3再次妊娠，可通过羊水检查和基因检测确认胎儿是否患PKU 15. 水稻（2n=24）是我国最重要的粮食作物之一。为获得高产、优质的水稻，科研人员通过多种育种途径得到新品种。①～⑤为育种过程，具体过程如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 从亲本到F3属于杂交育种，其原理是基因重组 B. ②过程采用的技术手段是植物组织培养，体现了植物细胞的全能性 C. ③过程形成的植株是二倍体，具有茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大的特点 D. ⑤过程还可用亚硝酸盐等方式处理 16. 研究人员靶向敲除二倍体西瓜中调控孢子母细胞（相当于精原或卵原细胞）发育的关键基因M，获得杂合植株Mm（T0）。从T0自交后代中筛选出mm植株，授以野生型西瓜花粉，可获得二倍体无子西瓜。下列叙述正确的是（ ） A. mm植株能产生正常有性生殖细胞 B. 授以野生型花粉可促进果实发育 C. T0自交子代中的杂合植株无育种价值 D. 该育种原理与三倍体无子西瓜相同 17. 埃博拉病毒能引起人类急性出血性传染病，死亡率高达90%。它是一种包膜病毒，核酸为单链负链RNA（其上信息与mRNA互补）。该病毒还可指导合成与其包膜上GP蛋白类似的sGP蛋白，过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. 在①～④中有2个过程存在碱基互补配对 B. 该病毒结构中含有以RNA为模板合成RNA的酶 C. 与T2噬菌体相比埃博拉病毒更易发生基因突变 D. GP合成过程中所需要的tRNA均来自于宿主细胞 18. 普通小麦（6n=42）是由一粒小麦、山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成。我国科学家鲍文奎团队利用黑麦和普通小麦杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗旱、抗病、抗寒、高产的特点。小麦育种流程如下图所示（注：不同物种细胞中含有的染色体在减数分裂中不会相互配对）。下列叙述错误的是（ ） A. 杂种一的体细胞在分裂间期含有14条染色体、两个染色体组 B. 杂种二是高度不育的，原因是进行减数分裂时无同源染色体进行联会 C. 八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，是新物种 D. 操作③可以使用秋水仙素或低温处理幼苗，且两种处理的原理相同 19. 如图1所示，某精原细胞中①、②为一对同源染色体，其中①为正常染色体。该对染色体联会后交叉互换导致产生图2所示情况，形成异常配子。下列叙述不正确的是（ ） A. 图1中②发生了染色体结构变异中的倒位 B. 图2所示细胞正处于减数第一次分裂过程中 C. 该精原细胞产生的配子中染色体数目与正常配子相同 D. 该精原细胞产生含有正常染色体的配子比例为1/2 20. 大肠杆菌的乳糖操纵子是由调节基因（R）、启动子（P）、操纵基因（O）、结构基因（lacZ、lacY、lacA）等部分组成，结构基因所表达的蛋白质是与乳糖代谢有关的酶。相关基因表达调节机制如图1、图2所示。下列叙述正确的是（ ） A. 每个结构基因的首、尾端都存在起始密码子和终止密码子 B. RNA聚合酶通过碱基互补配对与启动子结合以β链为模板进行转录 C. 操纵基因（O）是一段具有调控作用的DNA序列，不编码蛋白质 D. 大肠杆菌利用乳糖的能力从无到有，说明环境诱导大肠杆菌产生了可遗传变异 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 光合作用是绿色植物最重要的细胞代谢之一。在温度、CO2浓度均恒定的条件下，测得的两种植株的放氧速率随光照强度的变化如表所示。回答下列问题： 光强μmol光子/（m2·s） 0 10 30 50 100 200 450 500 放氧速率 μmol O2/（m2·s） 植物A -20 -10 -5 -1 5 15 29 28 植物B -2 -0.5 1.5 3 6 10 10 10 （1）绿色植物叶肉细胞中，光反应发生的具体场所是_________，光反应中光能转化为_________（填物质名称）中的能量，该物质_________（填“参与”或“不参与”）CO2的固定。 （2）光照强度为200μmol光子/（m2·s）、每天14小时光照，其余时间黑暗，则该条件下植物A与植物B中生长速率较快的是_________。 （3）若将表格数据绘制成光照强度与放氧速率曲线图，则两曲线相交时，两植物光合制造氧气的速率相差_________μmol O2/（m2·s）。 22. 利福平具有广谱抗菌作用，是治疗结核病的常用药物。在治疗结核病的过程中结核杆菌往往会发生耐药性变异。请回答下列问题。 （1）结核杆菌耐药性变异最可能来源于_________，且发生于使用利福平之_________（填“前”或“后”）。 （2）为研究利福平对结核杆菌的选择作用，研究者取结核杆菌菌液均匀涂布在固体培养基上，并将平板划分为三个大小一致的区域，各放入一个经等量利福平处理的相同圆纸片，适宜条件下培养2d，观察结果如图，统计抑菌圈的直径。挑取该平板上_________（填位置）的菌落，配成菌液，如此重复几代，发现随着培养代数增加，抑菌圈直径逐渐变__________（填“大”或“小”）。该实验在设计上不够严密，你认为应该如何进行完善？_________。 23. 着色性干皮病（XP）是一种的常染色体隐性遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 （1）XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过__________控制性状。 （2）关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有（ ） A. 通过防晒降低发病的严重程度 B. 近亲结婚不影响该病的发生率 C. 通过B超检测分析胎儿患病可能性 D. 通过患者家系调查确定群体发病率 （3）长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是_________。 （4）研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出部分），造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图中的_______。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能是_________。 24. RNA介导的基因沉默即RNA干扰是表观遗传学的研究热点。miRNA是真核细胞中的一类具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。 （1）胰岛B细胞（不考虑线粒体）可进行图甲中的_________过程（填序号）。 （2）图乙为翻译的部分过程，请写出图中mRNA片段对应的基因的模板链碱基序列：5'-________-3'。图中携带缬氨酸的部位是tRNA的_________端。通常一个mRNA可相继结合多个核糖体同时翻译，其意义是_________。 （3）由图乙可以推断miRNA抑制基因表达的分子机制可能是________。 A. 阻断rRNA装配成核糖体 B. 妨碍DNA分子的解旋 C. 干扰tRNA识别密码子 D. 影响DNA分子的转录 （4）肝癌是一种严重威胁人类健康的疾病。研究发现，在肝癌细胞中，一种名为miR-122的miRNA的表达量显著低于正常肝细胞。miR-122能够与促进细胞异常增殖和存活的基因X转录产生的mRNA结合。miR-122表达量降低会促进肝癌发生的原因是________。 25. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，是遗传学研究中的重要环节。常用方法有杂交实验定位法、单体和三体定位法、细胞杂交定位法和DNA分子杂交定位等。 （1）果蝇基因组计划需要测定________条染色体的DNA序列。单体是指有一对同源染色体丢失1条的生物个体。已知控制果蝇正常翅（D）和残翅（d）的基因位于常染色体上，现有3种常染色体单体纯合正常翅的雌雄果蝇以及染色体均正常的纯合正常翅和残翅果蝇，请设计实验判断D/d基因所在的染色体，写出实验思路并预期结果及结论。 实验思路：________； 预期结果及结论：若子代________，则D/d基因位于该单体果蝇丢失的染色体上；若子代________，则D/d基因不位于该单体果蝇丢失的染色体上。 （2）三体是指有一对同源染色体多1条的生物个体。现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图（注：三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同）。 ①三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有_________条染色体。 ②当F2的果蝇中野生型：隐性突变型=________时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。 ③研究发现，野生型基因与隐性突变基因碱基数量相同、转录产生的mRNA长度相同，但隐性突变基因产生的肽链变短，其原因是________。 （3）DNA分子杂交定位需要制备带放射性标记的DNA探针（长度为几十到几百个碱基的单链），探针与目的基因进行分子杂交后，具放射性的染色体即为目的基因所在的染色体。因此探针序列设计应选用________的部分序列。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $